CN104436999B - 一种甲醛吸收剂及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种甲醛吸收剂及其使用方法，所述甲醛吸收剂以重量百分比计的化学成分为，氨基酸：0.1～99.9%；DNA和RNA的碱基99.9～0.1%。所述使用方法包括以下步骤，a、将甲醛吸收剂溶解于溶剂中以形成溶液或者将甲醛吸收剂溶解于溶剂中并混合到固体载体上；b、将制成的溶液或者固体载体放在含有甲醛的室内；c、含有甲醛的空气即被溶液或者固体载体接触反应并被吸收。本发明不仅对空气中的有害气体甲醛吸收力强，而且成本低廉，还不会产生二次污染，对于提高人类的生活水平、保护人类的身体健康、保护环境，具有重大的社会和经济意义。

Description

一种甲醛吸收剂及其使用方法
技术领域
本发明涉及一种甲醛吸收剂及其使用方法；尤其涉及一种通过主动吸收、吸收量高、能够彻底吸收并去除空气中含有甲醛的吸收剂。
背景技术
对于绝大多数人来说，生命过程中的大部分时间是在室内度过的，因此，室内的空气质量对人体的健康和寿命有着非常重要的影响。随着人口密度的不断增加，自然资源短缺的现象不断恶化、环境污染的加重，挥发性有机物（VOCs：Volatile Organic Compounds）在空气中的浓度大幅上扬，它们是PM2.5颗粒形成的主要原因之一，严重影响空气质量和人类身体健康。这些空气中的挥发性有机物包括甲醛、乙醛、多种酮类、芳香烃等，其中，甲醛是最常见的挥发性有机物，它来自于人工合成的纤维（如人造地毯、人造布等）、树脂（如用于家具的胶黏剂）、油漆（用于墙内装饰、家具粉刷）、微生物（室内湿度适合、营养丰富特别适合于微生物生长和繁殖）的降解、肉类、水果和蔬菜、以及各种木材。
甲醛刺激性会导致头痛、恶心、哮喘、皮肤红肿的急性损害，又是最容易改变蛋白质、遗传物质DNA和RNA的有机物，进而导致肿瘤和癌症，对人体危害极大。消除室内（包括汽车内）的甲醛，将其降低到安全浓度范围内，对人类当前的生活和遗传物质的保护，意义重大。
世界卫生组织WHO对室内甲醛的可接受浓度定为0.08ppm，中国的很多室内浓度远远高于这个指标，新家具和新装修房屋内的甲醛浓度都会达到几百ppm，超标成千上万倍，成为中国近年来肿瘤和癌症的发病率不断攀升的主因。
为了消除甲醛危害，人类首先想到的解决办法是，如何不再使用产生甲醛的物质。最早被人们认为的罪魁祸首是尿素-甲醛聚合物树脂（UF），但是，加拿大的研究结果显示，不使用UF材料的房间内，甲醛的浓度和使用UF材料的浓度没有区别（参考文献Indoor AirQuality Control Techniques，作者Jeffrey M.Lemn，1987年，William Andrew出版社）。所以，对这种物质的使用，一年后（1983年）重新解禁。其后，由于含甲醛材料的低成本和高性能（非常好的性价比），它们一直在使用。为此，人类尝试了多种外层覆盖（coating）技术，由于成本太高、效果不明显，迄今为止没有实现较大范围的使用。其它的主动去除法，还包括祛湿法（dehumidification）、液相水洗法（air washing）、氨水洗脱法（ammoniafumigation）等，都由于效果不彰、能耗太大、或者产生二次污染（例如氨水洗脱法，会造成直接的人体损伤、和家具与房屋损坏），而未能推广。
因此，当前的研究方向，主要为两个。一是吸附方法，一是氧化方法。
吸附方法选用的吸附剂材料，包括活性炭(activated carbon)、碳纤维（carbonfiber）、活性氧化铝(activated aluminum oxide)、特殊处理的碳酸钙（treated calciumcarbonate）、海泡石（sepiolite）、陶瓷材料（ceramic materials）、羊毛（wool）、木质素、多孔硅石（mesoporous silica materials）等等。同时，为了进一步加强这些材料吸附甲醛的能力，这些吸附材料还被使用多种化学品进行修饰，例如，使用尿素浸泡、硫酸氨浸泡、空气氧化、氯化锌上载、硝酸处理后用盐酸和铁粉处理、氨基硅烷修饰、纳米级银粉修饰、磷酸活化、磷酸氢钾处理等等。所有这些方法，或者对甲醛的吸附效果增加不明显，或者原材料对环境和人体有毒、或者成本太高，都未能在市场上推广开，只有活性炭，现在成为大家能够接受的吸附甲醛产品。根据美国1983年的研究结果（参考文献Indoor Air QualityControl Techniques，作者Jeffrey M.Lemn，1987年，William Andrew出版社），每个家庭每年需要吸附脱除的甲醛总量为几百克，由于活性炭的吸附是可逆吸附，同时受环境温度、湿度、和其它分子的影响，它们的吸附能力很小，按照当时的活性炭价格计算，每年的每家的花费为$600美元，换算通货膨胀等因素，使用活性炭的成本，当前高达$2000美元以上。
由于甲醛能够被氧化为甲酸，氧化法也是重要的去除甲醛的方法之一。这种方法包括直接使用氧化剂方法，使用高压电场产生臭氧或自由基方法和我们自己发明的化学催化氧气氧化法。对于氧化法，由于甲醛的电离电位高达10.88eV，非常接近氧气的电离电位（12.07eV），需要使用强氧化剂才能将甲醛氧化。这些强氧化剂包括，高锰酸钾、过氧酸、过氧醇、双氧水（过氧化氢）、重铬酸盐、过氧化铜、氧化铬等等。这些强氧化剂存在重大缺陷：一是它们的氧化能力太强，在氧化甲醛的同时，会氧化空气中的其它组分，导致这项氧化剂迅速失活，使用成本很高（也有将强氧化剂上载到固体载体上的应用）。另一方面，它们都产生环境的二次污染，对金属氧化剂来说，会造成环境的重金属污染。对过氧酸和过氧醇来说，一是它们本身就具备挥发性，挥发后会腐蚀房间内的其它东西和造成人体的损伤；二是它们氧化甲醛后，副产物的挥发性更高，对环境和人体造成损伤。同时，这些强氧化剂都有爆炸的倾向，所以，强氧化剂脱除甲醛方法，无法推广使用。生物酶法也可以归入氧化法，但是，它的使用成本太高，无法进行实际的家庭使用。高压电场法包括氧负离子方法（negative ion）、光催化方法（Photo-catalytic）、和臭氧法（ozone）、等。这些方法都存在缺陷，负离子法由于负离子的氧化能力较弱，去除的效果只有18-30%，需要长时间运行，并保持室内的温度较低（由于产生负离子的过程产生热，这就导致总体使用能耗高）；光催化法使用纳米级的氧化钛做载体是和生物酶法一样，使用成本为最高的方法。另外，光催化法产生氢氧根自由基，氢氧根自由基对人体和环境有害。臭氧法的使用成本虽然相对较低，但是臭氧的产生对人身体和环境造成污染。我们发明的化学催化氧化法，清除甲醛的能力只比活性炭高几倍到十倍而已。
因此，发掘一种使用成本低廉、效果远远好于活性炭，又不会产生二次污染的脱除甲醛的方法，对提高人类的生活水平、保护人类的身体健康、保护环境，具有重大的社会和经济意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种甲醛吸收剂及其使用方法，以克服现有技术中在脱除有害气体甲醛时存在脱除成本高、脱除效果不理想而且容易产生二次污染的缺陷。
为达到上述目的，本发明提供一种甲醛吸收剂，所述甲醛吸收剂以重量百分比计的化学成分为，氨基酸：0.1～99.9%；DNA和RNA的碱基99.9～0.1%。
优选地，所述氨基酸为丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、蛋氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸、组氨酸、天冬氨酸、谷氨酸中的一种或者多种。
优选地，所述DNA和RNA的碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶中的一种或者多种。
优选地，所述氨基酸为氨基酸金属盐，所述氨基酸金属盐包括碱金属盐、碱土金属盐以及过度金属盐。
优选地，所述碱金属盐为锂盐、钠盐、钾盐、铷盐或者铯盐；所述碱土金属盐为铍盐、镁盐、钙盐、锶盐或者钡盐；所述过度金属盐为铁盐或者锌盐。
优选地，所述甲醛吸收剂还包括水溶性无机盐：0.1～10%。
优选地，所述水溶性无机盐为硅、氧、铝组合物，或者硅、氧、钠组合物，或者硅、氧、钾组合物，或者硅、氧、铝、钠组合物，或者硅、氧、铝、钾组合物，或者硅、氧、钾、钠组合物。
优选地，所述甲醛吸收剂的pH值在7.5～12.5之间。
优选地，所述甲醛吸收剂的pH值在9～11之间。
优选地，所述甲醛吸收剂还包括添加剂，所述添加剂包括香精、色素和防腐剂。
为达到上述目的，本发明进一步提供一种甲醛吸收剂的使用方法，所述使用方法包括以下步骤，
a、将甲醛吸收剂溶解于溶剂中以形成溶液或者将甲醛吸收剂溶解于溶剂中并混合到固体载体上；
b、将制成的溶液或者固体载体放在含有甲醛的室内；
c、含有甲醛的空气即被溶液或者固体载体接触反应并被吸收。
优选地，所述溶剂包括水和质子溶剂。
优选地，所述质子溶剂包括甘油、甘油衍生物和离子液体。
优选地，所述固体载体为布或者棉纸。
优选地，所述步骤b中的溶液装于容器内，并在置放于含有甲醛的室内时需要不断的对容器内的溶液进行搅拌。
与现有技术相比，本发明揭示的产品不再是被动的甲醛吸附剂，而是强力的甲醛吸收剂，它们的有益效果是不仅对空气中的有害气体甲醛吸收力强，而且成本低廉，还不会产生二次污染，对于提高人类的生活水平、保护人类的身体健康、保护环境，具有重大的社会和经济意义。
附图说明
图1是本发明甲醛吸收能力测量装置的结构示意图。
图2是本发明甲醛吸收剂水溶液吸收甲醛能力和pH值之间的关系示意图。
图3是本发明甲醛吸收剂在甘油溶液吸收甲醛能力和pH值之间的关系示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
锯末等植物的全水解产物，我们在pH4左右使用芳香醇萃取出所有的小分子芳烃产物，在pH2左右使用脂肪醇或醚萃取出小分子有机酸产物后，水溶液中被发现还有有机物的存在。低温负压下蒸去所有液体（包括用于调节pH的甲酸）得到一种粘稠状半固体产物。这些产物偶然被发现它们具备非常强的从空气中吸收甲醛的能力，最低吸收能力也是当前使用的活性炭的一百倍以上。这种吸收剂，文献中从来没有报道过，也没有被文献推测出过。
经过广泛而深入细致的研究，通过和已知化合物的对比，包括元素分析、H-NMR和C-NMR，以及液相色谱分离对比，发现，我们分离出的这种有机物是一个混合物，组分为氨基酸（amino acids）、DNA和RNA的碱基，以及由含有元素硅、氧、铝、和或者钠、和或者钾等组成的水溶性无机盐，水溶性无机盐的含量因植物的不同而不同，一般介于0.1～10，对应的，和氨基酸（amino acids）、DNA及RNA的碱基一起，总含量为100%。在分析确认这些有机物以后，我们使用纯的氨基酸、DNA及RNA的碱基来配置它们的混合物，发现它们确实和我们分离出的产物一样，具有极强的从空气中吸收甲醛的能力，并且，这种吸收甲醛的能力和它们的pH值密切相关，和它们的组成也有一定的关系。如果是单纯的氨基酸，或者单纯的碱基，或者不含有水溶性无机盐，其从空气中吸收甲醛的能力比混合物较差。
本发明的一种甲醛吸收剂，是全新的、由纯天然产物组成的、高性价比的优点，所述甲醛吸收剂以重量百分比计的化学成分为，氨基酸（amino acids）：0.1～99.9%；DNA和RNA的碱基（bases）99.9～0.1%。所述氨基酸为丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、蛋氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸、组氨酸、天冬氨酸、谷氨酸中的一种，当然本甲醛吸收剂的氨基酸也可以是上述两种以上氨基酸的混合物。DNA和RNA的碱基为腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）、和尿嘧啶（U）中的任意一种或者任意两种以上的组合物。
上述氨基酸为氨基酸金属盐，包括碱金属盐、碱土金属盐以及过度金属盐，但是不包括重金属盐。碱金属盐为锂盐、钠盐、钾盐、铷盐或者铯盐；所述碱土金属盐为铍盐、镁盐、钙盐、锶盐或者钡盐；所述过度金属盐为铁盐或者锌盐。
上述甲醛吸收剂还包括水溶性无机盐：0.1～10%。所述水溶性无机盐为硅、氧、铝组合物，或者硅、氧、钠组合物，或者硅、氧、钾组合物，或者硅、氧、铝、钠组合物，或者硅、氧、铝、钾组合物，或者硅、氧、钾、钠组合物。
所述甲醛吸收剂的pH值在7.5～12.5之间的溶液。更优选地，所述甲醛吸收剂的pH值在9～11之间溶液。低于这个区间，虽然仍然具有远优于活性炭的吸收脱除甲醛的效果，但是吸收量较少，不优选；高于这个区间，虽然吸收效果仍然很好，但是，溶液具有一定的腐蚀性，也不优选。
所述甲醛吸收剂还包括添加剂，所述添加剂包括香精、色素和防腐剂。
本发明的一种甲醛吸收剂的使用方法，所述使用方法包括以下步骤，
a、将甲醛吸收剂溶解于溶剂中以形成溶液或者将甲醛吸收剂溶解于溶剂中并混合到固体载体上；
b、将制成的溶液或者固体载体放在含有甲醛的室内；
c、含有甲醛的空气即被溶液或者固体载体接触反应并被吸收。
所述溶剂包括水和基本上没有挥发性的质子溶剂。质子溶剂包括甘油、甘油衍生物和离子液体。
所述固体载体为布或者棉纸，将其摆放或悬挂在需要脱除甲醛的室内，甲醛和固体载体反应，被从空气中吸收。
所述步骤b中的溶液装于一个表面积很大容器内，并在置放于含有甲醛的室内时需要不断的对容器内的溶液进行搅拌，甲醛和溶液反应，被从空气中吸收。
对氨基酸、DNA和RNA碱基的检测，使用高效液相色谱方法（HPLC）。氨基酸、DNA和RNA碱基的标样全部配制为1.0μg/mL，使用蒸发散射光检测器（Evaporative LightScattering Detector）检测，流动相A是0.1%的三氟醋酸（trifluoroacetic acid），流动相B是乙腈，流动相梯度为（以流动相B控制）：0-10分钟，B%是2%；10-25分钟，B%是2%上升到30%；25-26分钟，B%是30%上升到100%；26-26.5分钟，B%维持在100%；26.5-27分钟，B%从100%下降到2%；27-30分钟，B%维持在2%。使用的色谱柱为Premier AQ，5μm，150x4.6mm；进样量为10μL，流速为1ml/min，柱温为30℃，检测器设定为Gain=5，温度=35℃，压力=250kPa。
如无具体说明，本发明的各种原料均可以通过市售得到或根据本领域的常规方法制备得到。除非另有定义说明，本文中所使用的所有专业与科学用语与本领域普通技术人员所熟悉的意义相同。此外任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明的方法中。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照国家标准测定。若没有相应的国家标准，则按照通用的国际标准、常规条件、或按照制造厂商所建议的条件进行。除非另外说明，否则所有的份数为重量份，所有的百分比为重量百分比，所述的聚合物分子量为数均分子量。
实施例一：
本发明产品具备极高的吸收甲醛能力，松木锯末全水解产物中分离得到的氨基酸和碱基的混合物，包含丙氨酸（Ala）、缬氨酸（Val）、亮氨酸（Leu）、异亮氨酸（Ile）、脯氨酸（Pro）、苯丙氨酸（Phe）、色氨酸（Trp）、蛋氨酸（Met）、甘氨酸（Gly）、丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）、半胱氨酸（Cys）、酪氨酸（Tyr）、天冬酰胺（Asn）、谷氨酰胺（Gln）、精氨酸（Arg）、组氨酸（His）、天冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）和腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）、尿嘧啶（U）以及水溶性无机盐（构成元素为硅、氧、铝组合物，或者硅、氧、钠组合物，或者硅、氧、钾组合物，或者硅、氧、铝、钠组合物，或者硅、氧、铝、钾组合物，或者硅、氧、钾、钠组合物。高温煅烧除去有机物剩余的灰分，含量7.3%）。
取上述分离得到的混合物50克，配制为10%的水溶液，然后用氢氧化钠调节pH=10.5，备用。如图1所示，甲醛吸收能力的采用绝对吸收量对比，试验使用密封的不锈钢盒子（0.7m X0.7m X0.7m）作为甲醛的测定空间，不锈钢盒子5的出气口4为一个“U”型管，“U”型管底部可以填满活性炭或者液体物质6。本发明产品脱除甲醛的能力以活性炭为对比参照物。使用两个试验的盒子同步对比进行，一个“U”型管内放入上述配制的本发明混合物水溶液（pH=10.5）、另一个填入500克用于吸附甲醛的食品级活性炭，使用甲醛测量仪（PPMFormaldehydemeter400，分辨率为0.01ppm）连接到检测器接口3，以测定盒子内甲醛浓度的变化情况。密封测试盒，然后由进气口1向盒内不断送入含甲醛1.0ppm的空气，盒内甲醛浓度一降低，就向盒内补含有甲醛的空气。最后，当在30分钟内，盒内甲醛的浓度不再降低时，记录输入盒子内的空气体积总量，计算出被吸收的甲醛总量，以吸收总量除以总吸收剂的质量（活性炭=500克，本发明吸收剂=50克），分别计算出活性炭吸附剂和甲醛吸收剂脱除空气中甲醛的能力如下表1：
表1 吸收空气中甲醛能力数据对比表
试验次数 活性炭吸附剂(mg/g) 本发明吸收剂(mg/g)
1 0.5 218
2 1.1 276
3 0.7 193
从吸附能力上可以看到，本发明甲醛吸收剂，吸收能力在pH=10.5时，是活性炭吸附能力的200倍以上。
实施例二：
本发明产品是甲醛吸收剂，使用实施例一配制的10%的水溶液，然后用氢氧化钠调节pH=10.5，100ml（含甲醛清除剂10克）。按吸收甲醛能力为活性炭200倍计算，活性炭用量2公斤。甲醛吸收能力的定量采用甲醛浓度的变化，试验使用完全密封的不锈钢盒子（1.0mX1.0m X1.0m）作为甲醛的测定空间。一个盒子内放置本发明的水溶液产品，使用磁旋子搅拌，另一个放置活性炭。起始甲醛浓度都是2ppm，控制室温25度，不断取样监测盒内空气中甲醛的含量，取三次实验的平均值，得到的浓度数据如下表2：
表2 浓度数据
时间(小时) 活性炭吸附剂 本发明产品吸收剂
0 2.0 2.0
1 1.12 0.33
2 1.03 0.15
3 0.59 0.08
4 0.43 0.05
5 0.36 0.02
6 0.19 0.01
7 0.18 低于检测限
8 0.18 低于检测限
9 0.17 低于检测限
10 0.12 低于检测限
24 0.08 低于检测限
48 0.08 低于检测限
72 0.08 低于检测限
盒内空气加热到50度 0.39 低于检测限
这个结果显示，本发明的产品，作用机制为吸收，能够完全清除空气中的甲醛，一旦吸收，加热也无法释放出甲醛。而活性炭只是吸附，是一个平衡，无法彻底清除甲醛，遇热，吸附的甲醛会重现释放。
实施例三：
甲醛吸收剂吸收能力随pH值变化。
取上述分离得到的混合物50克，使用氢氧化钠调节溶液的pH值，分别配制pH=5、6、7、8、9、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14，含量为10%的水溶液。测量方法使用实施例一给出的方法，每个pH的数据测量3次，取3次的平均值作为此pH值条件下的吸收能力，数据例如下表3，吸收能力变化图如图2所示。
表3 甲醛吸收剂吸收能力数据例
pH值 甲醛吸收能力(mg/g)
5 17
6 28
7 52
8 113
9 189
10 211
10.5 229
11 236
11.5 221
12 243
12.5 218
13 235
13.5 239
14 241
结果显示，在pH=9及以上，吸收剂的吸收能力好。
实施例四：
本实施例与实施例二基本相同，所不同的是，本实施例使用氢氧化钾来调节溶液的pH值，结果显示，和氢氧化钠调节的甲醛吸收能力结果一致。
实施例五：
甲醛吸收剂在甘油溶剂中吸收能力随pH值变化。
本实施例与实施例三基本相同，所不同的是，本实施例溶液换为甘油溶液。使用分离得到的混合物50克，分别配制pH=5、6、7、8、9、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14，含量为5%的水溶液。测量方法使用实施例一给出的方法，每个pH的数据测量3次，取3次的平均值作为此pH值条件下的吸收能力，数据例如下表4，吸收能力变化图如图3所示。
表4 甲醛吸收剂在甘油溶剂中吸收能力测定的数据例
pH值 甲醛吸收能力(mg/g)
5 31
6 22
7 63
8 125
9 199
10 203
10.5 231
11 220
11.5 247
12 238
12.5 222
13 239
13.5 240
14 235
结果显示，在非水溶剂中，例如甘油，吸收剂的吸收能力和水中类似。
实施例六：
使用购买得氨基酸和碱基配制吸收剂，氨基酸用丙氨酸（Alanine）为代表、鸟嘌呤（Guanine）作为碱基的代表，分别配制不同氨基酸和碱基含量（重量比）的水溶液，10%浓度（重量体积）的水溶液的pH值控制在10.5，分别测定它们的甲醛吸收能力数据。测量方法使用实施例一给出的方法，每个试验进行3次，取3次的平均值用于对比，对比结果见表5。
表5 配制甲醛吸收剂的甲醛吸收能力
组成(氨基酸:碱基) 甲醛吸收能力(mg/g)
100∶0 176
99.5:0.5 203
99∶1 199
95∶5 200
90∶10 205
85∶15 209
80∶20 193
75∶25 201
70∶30 200
65∶35 207
60∶40 208
50∶50 202
40∶60 209
35∶65 199
30∶70 205
25∶75 201
20∶80 203
15∶85 195
10∶90 201
5∶95 206
1∶99 198
0.5:99.5 204
0∶100 166
测定的结果显示，这些混合物吸收甲醛的能力，和构成它们的氨基酸和碱基的相对量没有关系，但是，混合物的吸收能力、虽然高于单独的氨基酸和单独的碱基的吸收能力，但是，低于从植物全水解分离出的产物，说明这些由氧、硅、铝、和或者钠、和或者钾等元素组成的水溶性无机盐，具备强化吸收甲醛的能力，这种无机盐本身也未见文献报道。
实施例七：
使用购买得氨基酸和碱基配制吸收剂，氨基酸用丙氨酸（Alanine）为代表、用量95%，鸟嘌呤（Guanine）作为碱基的代表，用量5%，配制总浓度为10%的水溶液，pH值控制在10.5，然后将这些溶液喷洒到宣纸上，这些宣纸被放入图1所示的甲醛吸收能力检测器的“U”型管中，测量方法使用实施例一给出的方法，每个试验进行3次，取3次的平均值用于对比。
测定结果显示，喷洒到载体上（宣纸）的吸收剂，吸收甲醛的能力和在水溶液中的吸收能力一致，209mg/g。
本发明不仅对空气中的有害气体甲醛吸收力强，而且成本低廉，还不会产生二次污染，对于提高人类的生活水平、保护人类的身体健康、保护环境，具有重大的社会和经济意义。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种甲醛吸收剂，其特征在于：所述甲醛吸收剂以重量百分比计的化学成分为，氨基酸：0.1～99.9％；DNA和RNA的碱基99.9～0.1％；水溶性无机盐：0.1～10％，所述水溶性无机盐为硅、氧、铝组合物，或者硅、氧、钠组合物，或者硅、氧、钾组合物，或者硅、氧、铝、钠组合物，或者硅、氧、铝、钾组合物，或者硅、氧、钾、钠组合物。
2.根据权利要求1所述的甲醛吸收剂，其特征在于：所述氨基酸为丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、蛋氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸、组氨酸、天冬氨酸、谷氨酸中的一种或者多种。
3.根据权利要求1所述的甲醛吸收剂，其特征在于：所述DNA和RNA的碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶中的一种或者多种。
4.根据权利要求1所述的甲醛吸收剂，其特征在于：所述甲醛吸收剂的pH值在7.5～12.5之间。
5.根据权利要求4所述的甲醛吸收剂，其特征在于：所述甲醛吸收剂的pH值在9～11之间。
6.根据权利要求1所述的甲醛吸收剂，其特征在于：所述甲醛吸收剂还包括添加剂，所述添加剂包括香精、色素和防腐剂。
7.一种权利要求1至6中任一项所述甲醛吸收剂的使用方法，其特征在于：所述使用方法包括以下步骤，
a、将甲醛吸收剂溶解于溶剂中以形成溶液或者将甲醛吸收剂溶解于溶剂中并混合到固体载体上；
b、将制成的溶液或者固体载体放在含有甲醛的室内；
c、含有甲醛的空气即被溶液或者固体载体接触反应并被吸收。
8.根据权利要求7所述的使用方法，其特征在于：所述溶剂包括水、甘油、甘油衍生物和离子液体。
9.根据权利要求7所述的使用方法，其特征在于：所述固体载体为布或者棉纸。
10.根据权利要求7所述的使用方法，其特征在于：所述步骤b中的溶液装于容器内，并在置放于含有甲醛的室内时需要不断的对容器内的溶液进行搅拌。
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