CN104435703B - 一种缓解体力疲劳组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种缓解体力疲劳组合物，按重量百分比由下述组份组成：黄芪多糖14％‑18％、甘草粗多糖5％‑9％、黄精水提物32％‑36％、枸杞水提物27％‑31％、西洋参原粉14％。实验证明，本发明的组合物各组份之间具有协同缓解体力疲劳的作用，提高机体抗病能力。

Description

一种缓解体力疲劳组合物
技术领域
本发明涉及一种缓解体力疲劳的中药组合物。
背景技术
疲劳是一种生理性现象，对人来说是一种保护性机制。这是身体向我们发出应该休息的信号，如果不管不顾，身体就会受到损害，最后积劳成疾。疲劳一般可分为体力疲劳、脑力疲劳、心理疲劳和病理疲劳。体力疲劳又叫躯体性疲劳，是由于当人持续长时间、大强度的体力活动运动时，体内产生了大量的代谢物，如乳酸、二氧化碳、血清尿素氮等，这类物质在体内积聚，刺激人体组织细胞和神经系统，就会使人产生疲劳感。主要表现为疲劳困倦，也可能会伴随健忘、睡眠质量下降、头晕等症状。
中医学认为疲劳属于“虚”、“虚损”、“虚劳”等范畴。因现代人无论是体力劳动者还是脑力劳动者普遍工作量较大工作时间较长，经常会有疲劳困倦的症状，尤其是长时间注意力集中的脑力劳动者，然目前市场上的缓解体力疲劳产品相对较少，像红牛饮料里面加入牛磺酸等起到缓解体力疲劳的作用，中药组合物的缓解体力疲劳产品不多，不能满足现代社会的需要，部分组合物因疗效不显著，起不到所相应的功效；不能适应现代人的生活节奏；或因科学研究不充分；以至于产品质量、疗效不稳定，甚至危害消费者的身体健康。因此亟需质量可靠、疗效显著的缓解体力疲劳组合物。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种缓解体力疲劳组合物。
本发明的技术方案概述如下：
一种缓解体力疲劳组合物，按重量百分比由下述组份组成：黄芪多糖14％-18％、甘草粗多糖5％-9％、黄精水提物32％-36％、枸杞水提物27％-31％、西洋参原粉14％。
优选的是：黄芪多糖为16％、甘草粗多糖为7％、黄精水提物为34％、枸杞水提物为29％、西洋参原粉为14％。
所述黄芪多糖是用下述方法制成：将黄芪粉用10-14质量倍水回流提取2-3次，8-12质量倍水回流提取1次，每次1-3h，过滤，合并滤液，浓缩到滤液体积的1/10-1/8，加入浓缩液体积2-4倍的无水乙醇，搅拌均匀静置沉淀18-24h，过滤，将滤渣干燥，向干燥物中加入20-50质量倍的水溶解得溶液，加入溶液体积1/2倍的sevag试剂脱蛋白4-6次，去除有机试剂层，向水层中加入2-4体积倍的无水乙醇，静置沉淀18-24h，过滤，将滤渣干燥得到黄芪多糖；所述sevag试剂为体积比为3-5:1的氯仿和正丁醇组成；
所述甘草粗多糖是用下述方法制成：按重量比为1:10-15的比例，将甘草段加水，回流提取1-3h，提取2-3次，过滤，合并滤液，浓缩到滤液体积的1/10-1/8，加入浓缩液体积2-4倍的无水乙醇，搅拌均匀静置18-24h，过滤，将滤渣干燥粉碎，过160目筛即得到甘草粗多糖；
所述黄精水提物是用下述方法制成：按重量比为1:10-15的比例，将黄精加水，回流提取1-3h，提取2-3次，过滤，合并滤液，浓缩至65℃时相对密度1.2的浸膏；
所述枸杞水提物是用下述方法制成：按重量比为1:10-15的比例，将枸杞加水，回流提取1-3h，提取2-3次，过滤，合并滤液，浓缩至65℃时相对密度1.2的浸膏；
西洋参原粉：将西洋参粉碎后，过160目筛即可。
本发明的优点：实验证明，本发明的组合物各组份之间具有协同缓解体力疲劳的作用，提高机体抗病能力。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
黄芪多糖是用下述方法制成：将黄芪粉用12质量倍水回流提取2次，10质量倍水回流提取1次，每次2h，过滤，合并滤液，浓缩到滤液体积的1/9，加入浓缩液体积3倍的无水乙醇，搅拌均匀静置沉淀20h，过滤，将滤渣干燥，向干燥物中加入30质量倍的水溶解得溶液，加入溶液体积1/2倍的sevag试剂脱蛋白5次，去除有机试剂层，向水层中加入3体积倍的无水乙醇，静置沉淀20h，过滤，将滤渣干燥得到黄芪多糖；所述sevag试剂为体积比为4:1的氯仿和正丁醇组成。
实施例2
黄芪多糖是用下述方法制成：将黄芪粉用10质量倍水回流提取3次，12质量倍水回流提取1次，每次3h，过滤，合并滤液，浓缩到滤液体积的1/10，加入浓缩液体积2倍的无水乙醇，搅拌均匀静置沉淀18h，过滤，将滤渣干燥，向干燥物中加入20质量倍的水溶解得溶液，加入溶液体积1/2倍的sevag试剂脱蛋白4次，去除有机试剂层，向水层中加入2体积倍的无水乙醇，静置沉淀18h，过滤，将滤渣干燥得到黄芪多糖；所述sevag试剂为体积比为3:1的氯仿和正丁醇组成。
实施例3
黄芪多糖是用下述方法制成：将黄芪粉用14质量倍水回流提取2次，8质量倍水回流提取1次，每次1h，过滤，合并滤液，浓缩到滤液体积的1/8，加入浓缩液体积4倍的无水乙醇，搅拌均匀静置沉淀24h，过滤，将滤渣干燥，向干燥物中加入50质量倍的水溶解得溶液，加入溶液体积1/2倍的sevag试剂脱蛋白6次，去除有机试剂层，向水层中加入4倍的无水乙醇，静置沉淀24h，过滤，将滤渣干燥得到黄芪多糖；所述sevag试剂为体积比为5:1的氯仿和正丁醇组成。
实施例4
甘草粗多糖是用下述方法制成：按重量比为1:13的比例，将甘草段加水，回流提取2h，提取3次，过滤，合并滤液，浓缩到滤液体积的1/9，加入浓缩液体积3倍的无水乙醇，搅拌均匀静置20h，过滤，将滤渣干燥粉碎，过160目筛即得到甘草粗多糖。
实施例5
甘草粗多糖是用下述方法制成：按重量比为1:10的比例，将甘草段加水，回流提取3h，提取2次，过滤，合并滤液，浓缩到滤液体积的1/10，加入浓缩液体积4倍的无水乙醇，搅拌均匀静置18h，过滤，将滤渣干燥粉碎，过160目筛即得到甘草粗多糖。
实施例6
甘草粗多糖是用下述方法制成：按重量比为1:15的比例，将甘草段加水，回流提取1h，提取3次，过滤，合并滤液，浓缩到滤液体积的1/8，加入浓缩液体积2倍的无水乙醇，搅拌均匀静置24h，过滤，将滤渣干燥粉碎，过160目筛即得到甘草粗多糖。
实施例7
黄精水提物是用下述方法制成：按重量比为1:13的比例，将黄精加水，回流提取2h，提取2次，过滤，合并滤液，浓缩至65℃时相对密度1.2的浸膏。
实施例8
黄精水提物是用下述方法制成：按重量比为1:10的比例，将黄精加水，回流提取3h，提取3次，过滤，合并滤液，浓缩至65℃时相对密度1.2的浸膏。
实施例9
黄精水提物是用下述方法制成：按重量比为1:15的比例，将黄精加水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并滤液，浓缩至65℃时相对密度1.2的浸膏。
实施例10
枸杞水提物是用下述方法制成：按重量比为1:13的比例，将枸杞加水，回流提取2h，提取2次，过滤，合并滤液，浓缩至65℃时相对密度1.2的浸膏。
实施例11
枸杞水提物是用下述方法制成：按重量比为1:10的比例，将枸杞加水，回流提取3h，提取3次，过滤，合并滤液，浓缩至65℃时相对密度1.2的浸膏。
实施例12
枸杞水提物是用下述方法制成：按重量比为1:15的比例，将枸杞加水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并滤液，浓缩至65℃时相对密度1.2的浸膏。
实施例13
西洋参原粉：将西洋参粉碎后，过160目筛即可。
实施例14
一种缓解体力疲劳组合物，按重量百分比由下述组份组成：实施例1制备的黄芪多糖16％、实施例4制备的甘草粗多糖7％、实施例7制备的黄精水提物34％、实施例10制备的枸杞水提物29％、实施例13制备的西洋参原粉14％。
实施例15
一种缓解体力疲劳组合物，按重量百分比由下述组份组成：实施例2制备的黄芪多糖14％、实施例5制备的甘草粗多糖9％、实施例8制备的黄精水提物32％、实施例11制备的枸杞水提物31％、实施例13制备的西洋参原粉14％。
实施例16
一种缓解体力疲劳组合物，按重量百分比由下述组份组成：实施例3制备的黄芪多糖18％、实施例6制备的甘草粗多糖5％、实施例9制备的黄精水提物36％、实施例12制备的枸杞水提物27％、实施例13制备的西洋参原粉14％。
将实施例14-16之一的组合物的组份混合均匀后，按照常规颗粒剂制备标准，按照DPL-3/5型多功能制粒/包衣机的使用说明，先对仪器预热20分钟后，加入组合物质量1/3的糊精作为辅料制粒。各设备参数见表1。
表1 设备参数
实施例17
下面通过试验详细说明本发明的效果。
1实验仪器与材料
1.1实验材料与剂量
黄芪(经天津大学高文远教授鉴定为豆科植物黄芪的干燥根)、甘草(经天津大学高文远教授鉴定为豆科植物甘草的干燥根和根茎)、枸杞(经天津大学高文远教授鉴定为茄科植物枸杞的新鲜成熟果实)、黄精(经天津大学高文远教授鉴定为百合科竹屋黄精的干燥根茎)、西洋参(经天津大学高文远教授鉴定为五加科植物西洋参的干燥根)均购自河北美威中药材有限公司，本实验受试品设基本剂量组，和阴性对照组(H2O)，经口给予30d，灌胃容积为0.1ml/10g体重，阴性对照组给予同容积的蒸馏水。
1.2实验动物及分组情况
ICR小鼠，雄性，体重18-22g，由中国医学科学院实验动物研究所提供，合格证号：SCXK-2007-004号。在温度20～22℃，光照/黑暗12h/12h条件下饲养，自由饮食、饮水，适应性饲养一周后开始实验。
1.3试剂与仪器
游泳箱(大小约50cm×50cm×40cm)，保险丝，温度计，CP225D型电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)，肝糖原试剂盒，尿素氮试剂盒，754紫外-可见分光光度计(天津市普瑞斯仪器有限公司)，H1650台式高速离心机(湖南湘仪实验室仪器开发有限公司)，DSY2-4-孔电热恒温水浴锅，三氯醋酸(天津光复精细化工研究所)，葡萄糖(天津光复精细化工研究所，分析纯)，浓硫酸，蒽酮(天津光复精细化工研究所)。
1.4实验方法
1.4.1动物分组情况及受试样品给予时间
分组方法为：将210只雄性小鼠按体重随机分为3组，每组小鼠分别设一个阴性对照组和6个受试样品组，使每组小鼠的平均体重组间不存在显著性差异，具体分组情况见表2，受试样品组经口给予30d受试样品，阴性对照组给予0.2mL蒸馏水后检测小鼠负重游泳时间、血清尿素含量、肝糖原含量。给药量按体重计算，给药量均为0.5g/kg，用蒸馏水稀释。
1号受试样品组：实施例14的组合物。
2号受试样品组：实施例1制备的黄芪多糖。
3号受试样品组：实施例4制备的甘草粗多糖。
4号受试样品组：实施例7制备的黄精水提物。
5号受试样品组：实施例10制备的枸杞水提物。
6号受试样品组：实施例13制备的西洋参原粉。
表2 小鼠分组情况
1.4.2小鼠负重游泳实验
末次给予受试样品30min后，置小鼠在游泳箱中游泳。水深不少于30cm，水温25℃±1.0℃，鼠尾根部负荷5％体重的铅皮。记录小鼠自游泳开始至死亡的时间，作为小鼠游泳时间。1.4.3血清尿素测定
末次给受试样品30min后，在温度为30℃的水中不负重游泳90min，休息60min后采血。大鼠采尾血，小鼠拔眼球采全血约0.5mL(不加抗凝剂)。置4℃冰箱约3h，血凝固后2000prn/min离心15min，取血清备用(血清中的尿素在室温下可稳定24h，在4-6℃可稳定7天以上)，按试剂盒使用步骤测定血清尿素含量，按试剂盒步骤操作。
计算公式：
尿素(mmol/L)＝(测定管光密度－空白管光密度)/(标准管光密度－空白管光密度)×标准液浓度值÷2.8
标准液浓度值为20.0mg/dL。
1.4.4肝糖原测定
1.4.4.1试剂的配制
蒽酮试剂的配制：
溶液中含0.05％的蒽酮，1％的硫脲，用72％的H2SO4配制。
配制方法如下：
①72％H2SO4配制：烧杯中加入280mL蒸馏水，再加入高纯度的浓硫酸720mL(比重1.84)。
②蒽酮试剂配法：当H2SO4温度降至80-90℃时放入500mg纯的蒽酮，10g高纯度的硫脲，适当摇动烧杯混匀。冷却后存放于冰箱中，可保存两周。
1.4.4.2实验步骤
末次给样后30min处死动物，取肝脏经生理盐水漂洗后用滤纸吸干，精确称取肝脏100mg，加入8mL TCA，每管匀浆1min，将匀浆液倒入离心管，以3000转/min离心15min，将上清液转移至另一试管内。取1mL上清液放入10mL离心管中(每样品可做两平行管以保证获得可靠结果)，每管加入95％的乙醇4mL，充分混匀至两种液体间不留有界面。用干净塞子塞上，室温下竖立放置过夜(也可选用将试管放在37-40℃水浴3h)。沉淀完全后，将试管于3000转/min离心15min。小心倒掉上清液并使试管倒立放置10min。用2mL蒸馏水溶解糖原，加水时将管壁的糖原洗下。如管底的糖原不立即溶解，振荡管子直到完全溶解。
制作试剂空白和标准管：
试剂空白：吸2mL蒸馏水到干净离心管
标准管：吸0.5mL葡萄糖标准液(含100mg/dL葡萄糖)和1.5mL蒸馏水放入同样的管子。1.4.4.3肝糖原含量测定
将10mL蒽酮试剂用力加入各管，液流(蒽酮试剂)直接进入管子中央，保证充分混合好。从管子中注入蒽酮试剂时起，将管子放在冷水龙头下冲凉。在所有管子都达到凉水温度后，将其浸于沸水浴(水浴深度略高于管子液面)15min，然后移到冷水浴，冷却到室温。将管内液体移入比色管，在620nm波长下，用试剂空白管调零后测定吸光度。并根据标准曲线计算出糖原含量，根据所称取的肝脏重量换算成肝糖原含量(以mg/g肝表示)，并进行统计分析。
糖原含量计算：
100克肝组织中糖原的毫克数＝DU/DS×0.5×肝提取液体积/肝组织克数×100×0.9
DU：样品管吸光度
DS：标准管吸光度
0.5：为0.5mL葡萄糖标准液液中的葡萄糖含量。
0.9：为将葡萄糖换算成糖原的系数。
提取液体积：为8ml
肝组织克数：为0.1g
1.4.5乳酸含量测定
末次给样30min后采血，然后不负重在温度为30℃的水中游泳10min后停止。乳酸仪测定方法：在游泳前各采血20μL加入40μL破膜液中，立即充分振荡破碎细胞；游泳后立即采血20μL加入40μL破膜液中振荡；休息20min后再各采血20μL加入40μL破膜液中振荡，用乳酸仪测定。自配试剂测定方法同样在上述三个时间点各采血20μL按以下步骤操作。用毛细管从内眦采血，按试剂盒步骤操作。
2.结果与讨论
2.1小鼠负重游泳实验结果与讨论
2.1.1小鼠负重游泳实验结果
小鼠负重游泳时间结果见表3。
表3 小鼠负重游泳时间
所有数据单位为min
与阴性对照组比较显著性差异：*p﹤0.05**p﹤0.01***p﹤0.001
2.2血清尿素测定实验结果与讨论
2.2.1第一次血清尿素测定实验结果
血清尿素测定结果见表4。
表4 血清尿素含量测定结果
所有数据单位为mmol/L
与阴性对照组比较显著性差异：*p﹤0.05**p﹤0.01***p﹤0.001
2.3肝糖原测定实验结果与讨论
2.3.1肝糖原测定结果
肝糖原测定结果见表5
表5 肝糖原含量测定结果
所有数据单位为每100g肝组织中含有糖原的mg数
与阴性对照组比较显著性差异：*p﹤0.05**p﹤0.01***p﹤0.001
3.结论
结果表明1号受试样品组(实施例14的组合物)中小鼠的平均负重游泳时间为10.89±1.14min，显著高于阴性对照组中小鼠的平均负重游泳时间和其他受试样品组(P﹤0.05)。小鼠血清尿素含量测定结果显示1号受试样品中小鼠的平均血清尿素含量6.58±0.51mmol/L显著低于阴性对照组中小鼠的平均血清尿素含量和其他受试样品组(P﹤0.05)。小鼠肝糖原含量测定结果显示1号受试样品中平均每只小鼠的100g肝组织中含有肝糖原4385±478mg，高于阴性对照组中平均每只小鼠的100g肝组织中含有的肝糖原3878±571mg，其他受试样品组与阴性对照组相比无显著性差异。说明该受试样品1可以显著降低小鼠游泳后血清尿素的含量并提高肝糖原含量，延长小鼠的负重游泳时间，起到缓解体力疲劳的作用，与受试样品2-6比较，具有明显优势，也证明了受试样品1各组分的一定协同作用。
实验证明，实施例15和实施例16的组合物与实施例14的组合物的实验效果相似。

Claims (2)

1.一种缓解体力疲劳组合物，其特征是按重量百分比由下述组份组成：黄芪多糖14％-18％、甘草粗多糖5％-9％、黄精水提物32％-36％、枸杞水提物27％-31％、西洋参原粉14％。
2.根据权利要求1所述的一种缓解体力疲劳组合物，其特征是所述黄芪多糖为16％、甘草粗多糖为7％、黄精水提物为34％、枸杞水提物为29％、西洋参原粉为14％。
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CN106138715A (zh) * 2016-09-27 2016-11-23 杭州本草养正堂生物科技有限公司 一种抗衰老、抗疲劳的复方制剂及其制备方法
CN111588035A (zh) * 2020-05-19 2020-08-28 深圳市慧心医学科技有限公司 一种增强免疫力的中药保健品
CN111686199A (zh) * 2020-07-01 2020-09-22 珠海琴海生物科技有限公司 一种抗疲劳的枸杞组合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102389013A (zh) * 2011-11-20 2012-03-28 徐世鸣 一种补气补血的茶及其制作方法
CN102618424A (zh) * 2012-04-17 2012-08-01 武永福 短柄五加延年益寿酒

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009179592A (ja) * 2008-01-30 2009-08-13 Kaneka Corp Ｑｏｌ改善剤

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102389013A (zh) * 2011-11-20 2012-03-28 徐世鸣 一种补气补血的茶及其制作方法
CN102618424A (zh) * 2012-04-17 2012-08-01 武永福 短柄五加延年益寿酒

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