CN101658597B - 一种保健降压茶及其制备方法 - Google Patents
一种保健降压茶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101658597B CN101658597B CN2009100926343A CN200910092634A CN101658597B CN 101658597 B CN101658597 B CN 101658597B CN 2009100926343 A CN2009100926343 A CN 2009100926343A CN 200910092634 A CN200910092634 A CN 200910092634A CN 101658597 B CN101658597 B CN 101658597B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- blood pressure
- tea
- health
- test
- green tea
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000036541 health Effects 0.000 title claims abstract description 77
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 title 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims abstract description 133
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims abstract description 100
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 claims abstract description 84
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 241000208688 Eucommia Species 0.000 claims abstract description 36
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 claims abstract description 34
- 235000003181 Panax pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 53
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 claims description 36
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 claims description 36
- 241000722949 Apocynum Species 0.000 claims description 34
- 241001092040 Crataegus Species 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 31
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 26
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 18
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 10
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 45
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 45
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 37
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 24
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 21
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 abstract description 16
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 abstract description 3
- 241000049624 Alisma plantago-aquatica subsp. orientale Species 0.000 abstract 1
- 241000185686 Apocynum venetum Species 0.000 abstract 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 abstract 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 abstract 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 40
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 29
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 13
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 13
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 13
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 13
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 12
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 12
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 11
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 11
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 10
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 10
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 10
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 9
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 9
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 8
- 235000020985 whole grains Nutrition 0.000 description 8
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 238000011020 pilot scale process Methods 0.000 description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 7
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 7
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 7
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 5
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 5
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 4
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 4
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 4
- -1 flavone compound Chemical class 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 4
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 4
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 4
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 3
- 229930189092 Notoginsenoside Natural products 0.000 description 3
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 3
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 3
- VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 3-Phenyl-1-propanol Chemical compound OCCCC1=CC=CC=C1 VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- NEEQFPMRODQIKX-REOHCLBHSA-N N(3)-oxalyl-L-2,3-diaminopropionic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CNC(=O)C(O)=O NEEQFPMRODQIKX-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- DCTLJGWMHPGCOS-UHFFFAOYSA-N Osajin Chemical compound C1=2C=CC(C)(C)OC=2C(CC=C(C)C)=C(O)C(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 DCTLJGWMHPGCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N Puerarin Natural products OCC1OC(Oc2c(O)cc(O)c3C(=O)C(=COc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUZCFMSJGDEXRT-UHFFFAOYSA-N Scandinone Natural products O=C1C=2C(OC)=C(CC=C(C)C)C=3OC(C)(C)C=CC=3C=2OC=C1C1=CC=C(O)C=C1 OUZCFMSJGDEXRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 2
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N puerarin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N 0.000 description 2
- RXHIKAIVEMAPRU-JRIGQVHBSA-N sequiterpene Natural products C1=C(C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@]2(O)[C@H](C)CC[C@@H](C(C)=C)[C@H]21 RXHIKAIVEMAPRU-JRIGQVHBSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- VCNKUCWWHVTTBY-UHFFFAOYSA-N 18alpha-Oleanane Natural products C1CCC(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(C)(C)CC5C4CCC3C21C VCNKUCWWHVTTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIJYXULNPSFWEK-GTOFXWBISA-N 3beta-hydroxyolean-12-en-28-oic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C MIJYXULNPSFWEK-GTOFXWBISA-N 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 1
- PQMOXTJVIYEOQL-UHFFFAOYSA-N Cumarin Natural products CC(C)=CCC1=C(O)C(C(=O)C(C)CC)=C(O)C2=C1OC(=O)C=C2CCC PQMOXTJVIYEOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 1
- 241000533950 Leucojum Species 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- FSOGIJPGPZWNGO-UHFFFAOYSA-N Meomammein Natural products CCC(C)C(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C2=C1OC(=O)C=C2CCC FSOGIJPGPZWNGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 1
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropyl alcohol Natural products CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 description 1
- 240000003085 Quassia amara Species 0.000 description 1
- 235000009694 Quassia amara Nutrition 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000004239 Secondary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 206010065954 Stubbornness Diseases 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000002402 anti-lipaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004531 blood pressure lowering effect Effects 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940124567 diuretic antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 1
- 238000009532 heart rate measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002607 hemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- SIOMFBXUIJKTMF-UHFFFAOYSA-N hypoglauterpenic acid Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2=CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C)(C)CC5C4=CCC3C21C SIOMFBXUIJKTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 229940040511 liver extract Drugs 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- BPAWXSVOAOLSRP-UHFFFAOYSA-N oleanane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CCC2(C)C(CCC3(C)C2CC=C4C5CC(C)(C)CCC5(C)C(O)CC34C)C1(C)C BPAWXSVOAOLSRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008816 organ damage Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000007427 paired t-test Methods 0.000 description 1
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 229940013788 quassia Drugs 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000002550 vasoactive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种保健降压茶,其以杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻、绿茶为主要原料,有补益肝肾、平肝潜阳、活血化瘀之功效。经安全毒理试验表明,本发明保健降压茶安全、无毒副作用,经动物功能试验和人体试食试验,证明其具有较好的辅助降血压保健功能。
Description
技术领域
本发明属于药用植物与茶的配制品,涉及一种保健降压茶及其制备方法。
背景技术
高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合症,是一种最常见的心血管疾病。可分为原发性及继发性两大类。在绝大多数患者中,高血压的病因不明,称之为原发性高血压,占总高血压患者的95%以上;在不足5%患者中,血压升高是某些疾病的一种临床表现,本身有明确而独立的病因,称为继发性高血压。
近年来,尽管人们对高血压的研究或认识已有很大提高,相应的诊断或治疗方法也不断进步,但它迄今仍是心血管疾病死亡的主要原因之一。高血压通常没有明显的症状,所以被称为“无声的杀手”。尽管早期缺乏症状,但每天血压过高会给身体带来损害,长久的高血压可引发严重的并发症,如心肌梗死,脑卒中(中风),肾功能衰竭等。
高血压病是比较顽固的病种,它往往能明显增加心、脑、肾、血管等靶器官的损害,需要持续服用药物以维持血压的正常。中药复方降压不如西药速度快,降压作用强,但其作用是多靶点,在降压的同时,还兼顾高血压的其他病理环节,具有改善微循环、降脂抗氧化、保护内皮、调节血管活性物质等作用,所以中药复方能明显改善高血压病的临床症状,提高患者的生活质量,而且在靶器官保护方面也有独特的优势。
高血压病,以其发病特点、临床表现、病理演变、转归预后等方面可归属于祖国医学的“眩晕”、“头痛”、“中风”等范畴。运用中医学理论辨证论治该病不仅可有效的控制患者的血压,亦可显著改善患者的临床症状,大大提高患者的生活质量,降低其病死率,致残率。高血压基本常见病机为阴虚(阳亢)、血虚、肝肾不足,三者并非孤立独存而是由肝贯穿其中。
目前,国内市场上流通的经SFDA批准的以辅助降血压为主要功能的保健食品不多。已批准的以辅助降血压为主要功能的保健食品主要有:添然牌亚喜胶囊、苗奇牌苗康茶、奇酉牌苦木丹胶囊、福源牌藏血宁胶囊、绿山九牌丫泰茶、宝芝源牌龙葛欣雪片、盘龙牌天罗安软胶囊等。产品大多与辅助降血脂、增加骨密度、抗氧化、辅助降血糖、改善睡眠等功能搭配。
发明内容
本发明的目的是提供一种保健降压茶,其以药用植物与绿茶进行复配,具有较好的辅助降血压保健功能。
本发明的另一目的是提供一种保健降压茶的制备方法,其生产工艺简单,不需要另加辅料,降低生产成本。
为了实现本发明目的,本发明的一种保健降压茶,其由如下重量份的原料制成:杜仲10-30份、山楂10-45份、葛根10-45份、罗布麻5-30份、三七5-15份、泽泻5-30份、绿茶20-50份。
其中,优选的为:杜仲15-25份、山楂10-20份、葛根10-20份、罗布麻5-15份、三七5-15份、泽泻5-15份、绿茶30-40份。
最优选的为:杜仲19-21份、山楂14-16份、葛根14-16份、罗布麻9-11份、三七9-11份、泽泻9-11份、绿茶34-36份。
本发明保健降压茶的制备方法,其包括如下步骤:
1)先按重量配比将杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七和泽泻用70%乙醇提取2~3次,每次加乙醇8~11倍量,每次回流时间为2~3h,然后过滤,合并滤液,浓缩得相对密度为1.25~1.30(60℃)稠浸膏;
2)然后将稠浸膏干燥后进行粉碎成细粉,再与粉碎后的绿茶混合,制粒、烘干而成。
其中,步骤1)中浓缩采用60~70℃,0.07~0.09MPa减压浓缩;所述浸膏干燥选用目前都比较普遍适用的减压干燥法,浸膏干燥后一般疏松,便于粉碎。浸膏干燥时温度为60~70℃、压力为0.07~0.09MPa。
步骤2)中所述绿茶粉碎成40~60目粉,最好经60Co(5kGy)辐照灭菌,得灭菌绿茶粉。
浸膏细粉过60~80目筛后,与灭菌绿茶粉置混合机混合20~30分钟,得总混合粉。总混合粉用70%乙醇作润湿剂进行制软材,过15~20目筛制粒,然后在50~70℃条件下烘干,最后过20目筛整粒,得干颗粒,用颗粒包装机分装于热封型茶叶滤纸袋中,规格为3.0~10.0g/袋。滤纸袋包装后用铝箔袋进行包装。
由本发明各味原料现代文献研究表明:
杜仲,主要有环烯醚萜类、杜仲胶、木脂素类及苯丙素类等40多种化合物,其中木脂素类及环烯醚萜类所占的比例较大,其次是黄酮类及其他类化合物,杜仲具有补中益精气、强筋骨、强志、安胎,有久服轻身耐老之功效,主要用于治疗肾虚腰痛,筋骨无力,妊娠漏血,胎动不安,高血压症;
山楂中主要含有的有机酸及黄酮类化合物,具有降血脂、降血压、抗血小板聚集及抗癌等多方面药理作用;
葛根的化学成分主要含有:(1)异黄酮类:大豆苷元、葛根素等;(2)葛根苷A、B、C;(3)三萜类,主要以葛皂醇A、B、C命名的7种新型齐墩果烷型醇类化合物;(4)香豆素、有机酸及少量的氨基酸、微量元素Se、Mo等。葛根中的黄酮类化合物含量较高;
罗布麻主要含酚酮甙、酚性物质、有机酸、氨基酸、还原性物质、多糖甙、鞣质、甾醇、甾体皂甙元和三萜等物质。现代研究认为其可预防和治疗老年高血压,感冒,气管炎,对增强机体抗病能力均有一定的作用;
三七,主要含有三七皂苷类,还有三七素、黄酮、挥发油、氨基酸、植物甾醇、糖类、无机盐、无机离子等;
泽泻化学成分以萜类为主,含多种四环三萜、倍半萜、二萜化合物等。现代药理研究表明泽泻有抑制动脉硬化、降血脂、利尿、降血压、抗脂肪肝等作用。
根据高血压的临床表现症状,本发明从补益肝肾、平肝潜阳、活血化瘀进行组方。其由杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻、绿茶等原料组成。杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻等均有降血压作用。其中杜仲补益肝肾;山楂行气散瘀;葛根解肌退热、生津,能直接扩张血管,使外周阻力下降,有明显的降压作用;罗布麻善清肝热,平抑肝阳;三七活血化瘀,有化瘀而不伤正的特点;泽泻利水渗湿,佐上药以利尿降压辅养肝肾。绿茶做该产品的原料,具有抗氧化、抗癌、延缓衰老、降压等保健功能的同时,又作为本产品的辅料。众药合用,共奏补益肝肾、平肝潜阳、活血化瘀之功,以达到降低血压,防止靶器官损害、改善患者生活质量的目的。
从上述原料的药理、临床等研究资料中可以看出,本发明保健降压茶发挥降血压功效作用的功效成分较多,主要还是原料的总体功效成分。另根据配方各原料的化学成分,制定总黄酮作为本发明保健降压茶检测的标志性成分,总黄酮的测定方法已收载于《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)中,其方法比较成熟、稳定。这样可以更好的控制、保证本产品质量。
本发明的动物功能试验显著降低自发高血压大鼠血压,且对自发高血压大鼠心率和正常动物组大鼠的血压和心率均无影响。对100例高血压受试者进行观察,试食组连续服用30天,血压平均下降15.68±12.64/8.24±9.33mmHg,收缩压下降10.27%,舒张压下降8.73%;其中有效35例,总有效率70.00%,对照组血压平均下降3.96±11.98/3.98±7.80mmHg,收缩压下降4.15%;其中有效16例,总有效率32.00%。两组对比差异有显著性,试食心率无明显变化,说明本发明的保健降压茶具有辅助降血压的作用。
本发明的组方由药食同源的原料组成,从有效配伍和安全的用量上都符合保健食品配方的要求,且无配伍禁忌,具有可靠的安全性。
本发明的保健降压茶可制成袋泡茶形式,其用法与饮茶相同,沸水泡服应用方便,且浸出效率高,吸收好,发挥功效迅速。具饮茶风味,气清香,味醇正。其生产工艺简单,不需要另加辅料,降低生产成本。经灭菌处理,微生物指标易于合格。而且本发明的保健降压茶体积小、贮藏、运输、携带及服用方便。
本发明的保健降压茶经过小试工艺研究和中试生产工艺考查,结果是本发明生产工艺可行,质量可控,故本发明生产工艺和质量标准科学合理。
本发明的保健降压茶以杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻、绿茶为主要原料,利用传统中医药养生理论,并结合现代医药学理论,采取科学的生产工艺加工而成。本发明的保健降压茶具有功能明确,质量可控,服用安全等特点。
本发明的保健降压茶是以杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻、绿茶为主要原料,全方位有补益肝肾、平肝潜阳、活血化瘀之功。经安全毒理试验表明,本发明保健降压茶安全、无毒副作用,经动物功能试验和人体试食试验,证明其具有较好的辅助降血压保健功能。
经检测,每100g本发明保健降压茶中含总黄酮≥540mg。
推荐用量:每日2次,每次1袋(5.0g)。沸水冲泡,可多次加水饮用。
高血压病是一种长期的治疗和预防过程,本发明保健降压茶作为辅助降血压的中药保健食品,原料天然,食用安全,将有巨大的市场空间。
本发明保健降压茶从补益肝肾、平肝潜阳、活血化瘀入手,采用滋补肝肾功能的杜仲,另外配有降血压功能明确且作用持久,无毒副作用,生产工艺科学合理,质量稳定,发挥整体调节的优势,共奏辅助降血压的功能,为消费者提供了一个安全、有效、可靠、价廉的保健食品,和其他同类保健食品相比,具有一定的综合优势。
附图说明
图1为本发明所述保健降压茶的生产工艺流程图。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
本实施例的保健降压茶原料包括:杜仲2000g,山楂1500g,葛根1500g,罗布麻1000g,三七1000g,泽泻1000g,绿茶3500g。以上各原料共制成1000袋(5.0g/袋)。
本实施例的原料按照如下步骤取样:
1、杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻按《中华人民共和国药典》2005年版一部项下有关要求对其质量检查验收,用其饮片投料;
2、绿茶按照GB/T14456-1993绿茶标准的要求对其质量检查验收;
3、生产用乙醇应符合GB10343-2002食用酒精的要求。
本实施例的制备过程如下,如图1所示:
1、原料的预处理
对杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻、绿茶净选除杂,备用。绿茶先粉碎,过60目筛,得绿茶粉并经60Co(5kGy)辐照灭菌,得灭菌绿茶粉,备用。
2、提取
取配方量的上述杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻置多功能提取罐中,加70%乙醇提取2次,每次加乙醇10倍量,回流时间均为2h,过滤(100目不锈钢滤网),滤液合并,备用。
3、回收乙醇并浓缩
将上述乙醇提取液置浓缩罐中,减压回收乙醇至无醇味并浓缩(60℃,0.09MPa)至相对密度为1.25~1.30(约60℃),得稠浸膏。
4、干燥、粉碎、过筛
稠浸膏减压干燥(70℃,0.07MPa),得干浸膏。干浸膏用高效粉碎机进行粉碎,并过80目筛,得干浸膏细粉,备用。
5、混合、制粒、整粒
取上述干浸膏细粉、灭菌绿茶粉置混合机中混合,混合时间20min,得混合粉。要求混合粉色泽均匀一致。
对上述混合粉用70%乙醇作润湿剂进行制软材,过18目筛制粒,然后在60℃条件下烘干,水分控制在≤9.0%,最后过20目筛整粒,得干颗粒。
6、内包装
干颗粒用颗粒包装机分装于热封型茶叶滤纸袋中,规格为5.0g/袋。滤纸袋包装后用铝箔袋进行包装。
其中热封型茶叶滤纸应符合QB/T2595-2003热封型茶叶滤纸的相关要求;
包装用铝箔应符合YBB00152002中的相关要求。
实施例2
本实施例的保健降压茶原料包括:杜仲2500g,山楂2000g,葛根2000g,罗布麻500g,三七500g,泽泻500g,绿茶3400g。以上各原料共制成1000袋(5.0g/袋)。
本实施例的制备过程如下:
1、原料的预处理
对杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻、绿茶净选除杂,备用。绿茶先粉碎,过40目筛,得绿茶粉并经60Co(5kGy)辐照灭菌,得灭菌绿茶粉,备用。
2、提取
取配方量的上述杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻置多功能提取罐中,加70%乙醇提取3次,每次加乙醇8倍量,回流时间均为2h,过滤(100目不锈钢滤网),滤液合并,备用。
3、回收乙醇并浓缩
将上述乙醇提取液置浓缩罐中,减压回收乙醇至无醇味并浓缩(70℃,0.08MPa)至相对密度为1.25~1.30(约60℃),得稠浸膏。
4、干燥、粉碎、过筛
稠浸膏减压干燥(65℃,0.08MPa),得干浸膏。干浸膏用高效粉碎机进行粉碎,并过60目筛,得干浸膏细粉,备用。
5、混合、制粒、整粒
取上述干浸膏细粉、灭菌绿茶粉置混合机中混合,混合时间25min,得混合粉。要求混合粉色泽均匀一致。
对上述混合粉用70%乙醇作润湿剂进行制软材,过15目筛制粒,然后在70℃条件下烘干,水分控制在≤9.0%,最后过20目筛整粒,得干颗粒。
6、内包装
干颗粒用颗粒包装机分装于热封型茶叶滤纸袋中,规格为5.0g/袋。
实施例3
本实施例的保健降压茶原料包括:杜仲1500g,山楂1000g,葛根1000g,罗布麻1500g,三七1500g,泽泻1500g,绿茶3600g。以上各原料共制成1000袋(5.0g/袋)。
本实施例的制备过程如下:
1、原料的预处理
对杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻、绿茶净选除杂,备用。绿茶先粉碎,过50目筛,得绿茶粉并经60Co(5kGy)辐照灭菌,得灭菌绿茶粉,备用。
2、提取
取配方量的上述杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻置多功能提取罐中,加70%乙醇提取2次,每次加乙醇11倍量,回流时间均为3h,过滤(100目不锈钢滤网),滤液合并,备用。
3、回收乙醇并浓缩
将上述乙醇提取液置浓缩罐中,减压回收乙醇至无醇味并浓缩(65℃,0.07MPa)至相对密度为1.25~1.30(约60℃),得稠浸膏。
4、干燥、粉碎、过筛
稠浸膏减压干燥(70℃,0.09MPa),得干浸膏。干浸膏用高效粉碎机进行粉碎,并过70目筛,得干浸膏细粉,备用。
5、混合、制粒、整粒
取上述干浸膏细粉、灭菌绿茶粉置混合机中混合,混合时间20min,得混合粉。要求混合粉色泽均匀一致。
对上述混合粉用70%乙醇作润湿剂进行制软材,过20目筛制粒,然后在60℃条件下烘干,水分控制在≤9.0%,最后过20目筛整粒,得干颗粒。
6、内包装
干颗粒用颗粒包装机分装于热封型茶叶滤纸袋中,规格为5.0g/袋。
实施例4
基本制备过程同实施例1,不同的是,本实施例的保健降压茶原料包括:杜仲1000g,山楂1600g,葛根4500g,罗布麻500g,三七1100g,泽泻500g,绿茶5000g。
实施例5
基本制备过程同实施例1,不同的是,本实施例的保健降压茶原料包括:杜仲2100g,山楂4500g,葛根1400g,罗布麻3000g,三七900g,泽泻3000g,绿茶4000g。
实施例6
基本制备过程同实施例1,不同的是,本实施例的保健降压茶原料包括:杜仲3000g,山楂1400g,葛根1600g,罗布麻900g,三七1500g,泽泻1100g,绿茶2000g。
试验例1
本试验目的是在于对本发明的相关生产工艺进行研究。
1、提取方法和溶剂的选择
本发明保健降压茶配方中有杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻六味中药材,全方具有辅助降血压的保健功能。其中杜仲的降压成分主要有木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类、黄酮类等,可溶于乙醇;山楂中主要含有有机酸及黄酮类化合物成分,其中山楂中的总黄酮有扩张血管和持久的降压作用。葛根的化学成分主要含有黄酮类、异黄酮类等,文献报道葛根水煎服、醇浸膏、总黄酮及葛根素均可舒张血管产生降压作用,罗布麻主要含黄酮甙、酚性物质、有机酸、氨基酸等物质,文献报道罗布麻叶提取物具有降压作用。三七,主要含三七皂苷类,三七素、黄酮等成分,多数文献报道三七皂苷具有明显的降压作用。泽泻化学成分以萜类为主,含多种四环三萜,倍半萜、二萜化合物等。以上六味中药材功效成分易溶于乙醇,故采用乙醇回流法对杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻进行提取。
2.提取工艺技术条件的研究
2.1杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻乙醇提取工艺考察
乙醇提取过程中,一般主要受乙醇用量、提取次数、提取时间、乙醇浓度的影响,实验制定以总黄酮含量为考察指标,优选上述四个因素参数条件。设计L9(34)★正交试验考察具体提取工艺参数。试验原料用量以1/4配方量投料,提取、浓缩、干燥后测定提取物肝浸膏粉中总黄酮的含量,总黄酮检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范》中的测定方法。因素水平见表1。
表1因素水平表
实验安排与结果,见表2。
表2正交试验安排及实验结果
表3总黄酮含量方差分析
表4干浸膏得率方差分析
F(0.05)=19,F(0.01)=99
在提取工艺中,出膏率高并不一定代表浸膏的有效成分含量高、提取效果好。因此,在提取工艺考察试验中,以浸膏中的有效成分为考察指标更有意义。本实验以浸膏中的总黄酮为考察指标,直观分析法分析,各因素作用主次为A>B>D>C;方差分析,因素A有显著意义。综合各方面因素考虑,尤其考虑能耗、生产周期、生产成本等,优选提取工艺为A3B2C2D2,即具体提取工艺参数为杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七、泽泻加70%乙醇提取2次,每次加醇10倍量,回流时间均为2h。
2.2浓缩方法的确定
在本制备工艺中,浓缩操作,采用温度低、速度快的减压浓缩方法。浓缩工艺参数根据实际设备生产要求制定,60~70℃,0.07~0.09MPa减压回收乙醇至无醇味并浓缩至相对密度为1.25~1.30(约60℃),得稠浸膏。
2.3干燥工艺
浸膏干燥选用目前都比较普通适用的减压干燥法,浸膏干燥后一般疏松,便于粉碎。制定浸膏干燥时温度为60~70℃、压力为0.07~0.09MPa。
3.绿茶粉碎工艺考察
称取绿茶1000g,共三份,用粉碎机粉碎,过60目筛,取合格细粉称重,计算平均出粉率为97.69%,结果见表5。
表5 绿茶出粉率
4.成型工艺研究
4.1剂型选择
本发明配方中绿茶用量较大,根据饮茶习惯及市场的需求,我们选择袋泡茶剂型,依据如下:
①本品制成袋泡茶,其用法与饮茶相同,沸水泡服应用方便,且浸出率高,吸收好,发挥功效迅速。
②具饮茶风味,气清香,味醇正。
③生产工艺简单,不需要另加辅料,降低生产成本。
④绿茶经灭菌处理,微生物指标易于合格。
⑤体积小、贮藏、运输、携带及服用方便。
4.2规格的制定
根据本品的配方量及每日的食用量制定本品的袋泡茶规格为5.0g/袋。滤纸袋包装后用铝箔袋进行包装。
4.3成型工艺制定
根据本品工艺设计及大生产时的生产要求,进行了本产品的成型工艺的试验。制定出本品生产的成型工艺为:取干浸膏细粉与灭菌绿茶粉置混合机混合20分钟,得总混合粉。总混合粉用70%乙醇作润湿剂进行制软材,过18目筛制粒,60℃条件下烘干,最后过20目筛整粒,得干颗粒用颗粒包装机分装于热封型茶叶滤纸袋中,规格为5.0g/袋。滤纸袋包装后用铝箔袋进行包装。
5.中试生产研究
按照实验室工艺初步确定的工艺参数,将符合要求的原料进行3个批次,每个批次10倍配方量的放大生产,比较小试与中试没有较大的偏差,因此最终确定了本发明保健降压茶的生产工艺,具体生产工艺流程见工艺流程简图。中试产品用于功效成分的检测,安全性毒理试验,功能学试验,稳定性试验,卫生学检验等。
5.1中试生产设备
中试生产设备:见表6。
表6中试主要生产设备名称表
5.2中试生产批次与结果
中试生产批次与结果,见表7。
表7
由以上数据可见,各项数据接近,稳定性较好,可以作为本产品大生产条件依据。
试验例2
本试验例的目的在于通过动物功能试验,研究本发明保健降压茶具有辅助降血压的功能。
1材料和方法
1.1样品
样品为实施例1,内容物为茶褐色不定型颗粒.5g/袋。密闭,置阴凉,干燥处保存。保存期24个月,供实验用。
1.2实验动物
选用北京维通利华实验动物技术有限公司[许可证号:SCXK{京}2007-0001]繁殖的180~220g健康SPF级雄性自发高血压大鼠{SHR}40只。随机分为4组进行实验。每组10只;选用北京维通利华实验动物技术有限公司[许可证号:SCXK{京}2007-0001]繁殖SD健康SPF级雄性大鼠10只作为给予高剂量受试物的正常动物组。实验动物使用许可证号:SYXK(京)2002-0021。
1.3剂量
样品推荐剂量为成人(按60kg体重计)每日10g相当于0.17g/日/kg体重。实验设人体推荐量的2.5倍,5倍,15倍,即每日0.42g/kgBW,0.83g/kgBW,2.50g/kgBW,为低、中、高剂量组。受试物处理方法:每次将250g受试样品进行常压水加热提取,温度80~90℃,时间30分钟,加水量3000mL,提取两次,分别过滤,合并过滤液,并用旋转蒸发的方法将其浓缩至1000mL,次浓缩液作为高剂量受试物(1mL提取液相当于0.25g本发明的保健降压茶),再将其用水(已消毒)为溶剂配制中、低剂量受试物。每日一次经口给予,连续罐胃4周,每周测各项指标。大鼠罐胃体积为1.0mL/100g鼠重。同时设一阴行对照组(0g/kgBW),用水(已消毒)代替受试物,每日罐胃体积与各受试物组相同;正常动物组给予高剂量受试物,每日罐胃体积与各受试物组相同。
1.4仪器
RBP-1B型大鼠血压计(2004003)、动物天平(2003004)
1.5试验方法
试验前一周对受试动物进行多次血压、心率的测定,使其适应测压环境。给予受试物前测定血压、心率一次,作为基础值。试验开始后每周测量血压、心率一次。停止给予受试物之后一周后测定血压、心率一次。
将大鼠放入恒温盒38℃保温10min,选用松紧适中的套轴,将鼠尾套轴个置于鼠尾根部。套轴以约20-30mmHg/s的速度充气加压至脉搏消失之后20mmHg处。每次测量间隔一定时间。纪录心率变化≤10次/min、血压变化≤6 mmHg的连续三次读数,取其均数。当心率>500次/min时停止测量。
1.6数据处理
血压、心率为计量资料,用SPSS软件进行数据处理。采用方差分析,但需按方差分析的程序先进行方差齐行检验,方差齐,计算F值,F值<F0.05,结论:各组均数间差异无显著性;F值≥F0.05,P≤0.05,用多个试验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计;对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换,待满足正态或方差齐要求后,用转换后的数据进行统计:若变量转换后仍仍未达到正态或方差齐的目的,改用秩和检验进行统计。
1.7结果判定依据
若受试物组动物血压明显低于阴性对照组,差异具有显著行(P<0.05),且对受试物组动物心率和正常动物的血压及心率无影响,可判定该受试物辅助降血压功能动物实验结果阳性。
2结果
2.1本发明保健降压茶对大鼠体重的影响
表8 各组大鼠的给予受试物前后体重(x±SD)
由表8可见大鼠的初始体重在各剂量组与0g/kgBW间比较,差异均无显著性(P<0.05)。即大鼠的初始体重在各组间较为均衡。经口给予大鼠不同剂量的本发明保健降压茶4周后,大鼠体重在各剂量组与0g/kgBW组间比较,差异均无显著性(P<0.05)。即本发明保健降压茶对大鼠体重无不良影响。
2.2本发明保健降压茶对自发性高血压大鼠血压的影响
表9本发明保健降压茶对自发性高血压大鼠血压的影响(x±SD)
单位(mmHg)
*:与0g/kgBW组比较有显著差异
由表9可见,经口给予自发高血压大鼠不同剂量的本发明保健降压茶第4周,与与0g/kgBW组比较,该受试物在2.50g/kgBW组能显著降低自发高血压大鼠血压(P<0.05).
2.3本发明保健降压茶对自发性高血压大鼠心率的影响
表10 本发明保健降压茶对自发性高血压大鼠心率的影响(x±SD)
单位:次/min
由表10可见,经口给予自发高血压大鼠不同剂量的广益堂牌泽其仲茶,给予受试物1-4周及停止给予受试物1周的大鼠心率在各剂量组与0g/kgBW组间比较,差异均无显著性(P>0.05)。即本发明保健降压茶对正常动物组大鼠的血压和心率无不良影响。
2.4本发明保健降压茶对正常动物组大鼠血压和心率的影响
表11本发明保健降压茶对正常动物组大鼠血压和心率的影响(x±SD,n=10)
由表11可见,经口给予正常动物组大鼠2.50g/kgBW的本发明保健降压茶,给予受试物1-4周及停止给予受试物1周的大鼠血压和心率与给予受试物前比较,差异均无显著性(P>0.05)。即本发明保健降压茶对正常动物组大鼠的血压和心率无不良影响。
3.小结
经口给予自发性高血压大鼠不同剂量的本发明保健降压茶第四周,与0g/kgBW组比较,该受试物在2.50g/kgBW组能显著降低自发高血压大水血压(P<0.05>。受试物对大鼠体重增长无不良影响;对各剂量组自发高血压大鼠心率和正常动物组大鼠的血压和心率均无影响。
检验结论:
经口给予自发高血压大鼠不同剂量的本发明保健降压茶第四周,与0g/kgBW组相比较,该受试物在2.50g/kgBW组能显著降低自发大鼠血压(P<0.05>。受试物对大鼠体重增长无不良影响;对各剂量组自发高血压大鼠心率和正常动物组大鼠的血压和心率均无影响。
试验例3
本试验例的目的在于通过人体试食试验,研究本发明保健降压茶具有辅助降血压功能。
受试物与受试对象:
1.1样品:本发明保健降压茶(实施例1),由北京利美亚科技有限公司提供。
1.2受试对象:原发性高血压受试者,年龄在18-65岁,收缩压≥140mmHg,舒张压≥90mmHg。
1.3排除者标准
1.3.1年龄在18岁以下或65岁以上者,妊娠或哺乳期妇女,对受试样品过敏者。
1.3.2合并有严重心、肝、肾和造血系统等严重全身性疾病患者。
1.3.3未按规定服用受试样品,无法判断功效、安全性或资料不全者。
1.4试验设计与试食方法;120例高血压受试者,随机分为试食组与空白对照组,每组各60例,原服用治疗药物品种及剂量不变,试食组加本发明保健降压茶,每日2次,每次1袋,连续服用30天,服用期间禁止喝酒。
1.5仪器与试剂:台式血压计(上海医疗设备厂产),MEK-6318K型血球计数仪,(日本产),MIDIRON尿十项分析仪(德国产),RA1000全自动生化分析仪(美国产),生化试剂盒全部由中生公司提供。
2.观察指标
每周定时定人测血压一次,测前休息15-20分钟,其他各项指标于试食实验开始及结束测试一次。
2.1安全性指标:
2.1.1一般状况:包括精神、睡眼、饮食、大小便等。
2.1.2血、尿、便常规检查:
血红蛋白、红血球计数、白血球计数、尿常规、便常规检查。
2.1.3生化指标测定:
2.1.3.1血脂(甘油三指、总胆固醇)。
2.1.3.2血糖、总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌苷。
2.1.4心电图、X线胸部透视、腹部B超。(试食前检查)
2.1.5过敏及不良反应观察
2.1.6病例脱失率
2.2功效性指标:
2.2.1症状观察:
详细询问病史,观察主要临床症状:头痛、眩晕、心悸、烦燥等。按症状轻重(重症3分、中度2分、轻症1分)在试食前后统计积分值,并就其主要症状改善(每一症状改善2分为显效,改善1分为有效),观测症状改善率。
2.2.2血压、心率测量:每周定时定人测量血压、心率一次,测量前受试者休息15-20分钟。
3、数据处理和结果判定
3.1数据处理
用统计软件STATE6.0计算分析数据。凡自身对照资料采用配对t检验,两组均数比较采用成组t检验,后者需进行方差齐性检验,对非正态分布或方差不齐的数据进行适当的变量转换,待满足正态方差齐性后,用转换的数据进行t检验;若转换数据仍不能满足正态方差齐性要求,改用t′检验或秩和检验;但变异系数太大如(CV>50%)的资料应用秩和检验。功效指标用X2检验。
3.2降压功效:
3.2.1有效:达到以下任何一项者。
3.2.1.1舒张压下降≥100mmHg。
3.2.1.2收缩压下降≥200mmHg。
3.2.2无效:
未达到以上标准者。
3.3结果与判定:
试食前后试食组自身比较,舒张压或收缩压测定值明显下降,差异有显著性,且舒张压下降≥10mmHg,或收缩压下降≥20mmHg,试食后试食组与对照组组间比较舒张压或收缩压测定值或其下降的百分率差异有显著性,可判定受试样品有辅助降血压功能。
4、结果:
4.1一般情况:共观察120例,有效病例100例,试食组男性22例,女性28例,年龄最小42岁,年龄最大65岁,平均55.60岁;对照组男性12例,女性38例,年龄最小43岁,年龄最大65岁,平均57.30岁;试食者试食前后精神、睡眼、饮食、大小便无明显变化,心率基本在正常范围。
4.1.1两组观察前一一般情况比较
表12一般情况比较 (X±SD)
表13试食者服用抗高血压药物情况
P=0.957>0.05
由表12、表13可见,两组试食前各项指标无明显差异,具有可比性。
4.2试食前后两组心率变化情况:
表14 试食前后心率变化 单位:(次/分)
4.3 试食前后两组血压变化情况:
4.3.1两组收缩压变化情况:
表15 收缩压变化比较 (mmHg,X±SD)
自身对照**P<0.01 ***P<0.001 组间对照 ##P<0.01 #P<0.05
4.3.2两组舒张压变化情况:
表16 舒张压变化比较 (mmHg,X±SD)
自身对照 ***P<0.001 组间对照 ##P<0.01 #P<0.05
4.4功效评定:
表17降压功效比较
#P<0.05
4.5症状改善情况:
表18 症状改善比较
4.6临床症状积分统计:
表19 临床症状积分比较 (X±SD)
自身对照 ***P<0.001 组间对照 #P<0.05
4.7血液检测指标:
4.7.1血脂:
表20 血脂变化比较 (X±SD)
试食组和对照组,试食前后血脂各项指标无明显变化。
4.7.2血尿便常规:
表21 血尿便常规变化 (X±SD)
试食前后,两组血、尿、便常规各项检查指标基本在正常范围内。
4.7.3血生化指标:
表22 血生化指标改善 (X±SD)
试食试验后,两组各项生化检测指标基本在正常范围内。
4.7.4两组试食者心电图,腹部B超,X光胸透基本在正常范围内。
4.7.5病例脱失率:试食组与对照组入选病例各为60例,其中试食组试食结束时有2例未按规定服用受试物、8例未在规定时间按时复查,对照组有7例未在规定时间按时复查,3例中途退出。试食组与对照组各有10例符合受试者排除标准,病例脱失率为16.67%。
5、结论
5.1 100例高血压受试者,试食组按要求连续服用本发明保健降压茶30天,血压平均下降15.68±12.64/8.24±9.33mmHg,收缩压下降10.27%,舒张压下降8.73%;其中有效35例,总有效率70.00%;对照组血压平均下降3.96±11.98/3.98±7.80mmHg,收缩压下降2.65%,舒张压下降4.15%;其中有效16例,总有效率32.00%。两组对比差异有显著性,试食前后心率无明显变化,说明本发明保健降压茶对高血压试食者有辅助降血压的作用。
5.2本发明保健降压茶对高血压试食者头痛、眩晕、心悸、烦燥等症状有改善作用。
5.3两组受试者心电图,腹部B超,X光胸透基本在正常范围内。
5.4本发明保健降压茶试食组和对照组试食前后血脂各项无明显变化。
5.5试食本发明保健降压茶前后,血红蛋白、红细胞、白细胞、尿常规、便常规、血清总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌苷、尿素等基本在正常范围,说明本品对试食者健康无不良影响。
5.6本发明保健降压茶在试食过程中,未观察到过敏及其它不良反应。
检测结果
采用自身对照和组间对照法,将100例高血压受试者(男34例、女性66例),随机分为试食组与对照组,原服用降压药物种类和剂量不变,试食组加食本发明保健降压茶。服用30天。结果:试食组血压平均下降15.68±12.64/8.24±9.33mmHg,收缩压下降10.27%,舒张压下降8.73%;其中有效35例,总有效率70.00%;对照组血压平均下降3.96±11.98/3.98±7.80mmHg,收缩压下降2.65%,舒张压下降4.15%;其中有效16例,总有效率32.00%。两组对比有显著差异。两组试食前后血、尿常规、便常规及血生化指标基本在正常范围。根据卫生部颁布的《保健食品检验与评价技术规范》中的判定标准,认为本发明保健降压茶具有辅助降血压作用。
本发明各个原料经现代药理实验和临床实践证明都具有确切的降血压的功效作用。本发明各组分的配伍是根据中医对高血压的基本治则,从补益肝肾、平肝潜阳、活血化瘀的配伍关系组方。其中杜仲归肝、肾经,重在补肝肾;山楂归脾、胃、肝经,行气散瘀。葛根归脾、胃经,解肌退热、生津;罗布麻归肝经,重在平肝安神,清热利水;三七归肝、胃经,活血化瘀;泽泻归肾、膀胱经,利小便,清湿热;绿茶做本发明的原料,具有抗氧化、抗癌。延缓衰老、降压的呢个保健功能的同时,又作为本发明的辅料。众药合用,共奏补益肝肾、平肝潜阳、活血化瘀之功,即发挥辅助降血压的保健功能。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种保健降压茶,其特征在于,其由如下重量份的原料制成:杜仲10-30份、山楂10-45份、葛根10-45份、罗布麻5-30份、三七5-15份、泽泻5-30份、绿茶20-50份。
2.根据权利要求1所述的保健降压茶,其特征在于,其由如下重量份的原料制成:杜仲15-25份、山楂10-20份、葛根10-20份、罗布麻5-15份、三七5-15份、泽泻5-15份、绿茶30-40份。
3.根据权利要求1或2所述的保健降压茶,其特征在于,其由如下重量份的原料制成:杜仲19-21份、山楂14-16份、葛根14-16份、罗布麻9-11份、三七9-11份、泽泻9-11份、绿茶34-36份。
4.制备权利要求1-3任意一项所述的保健降压茶的方法,其特征在于,其包括如下步骤:
1)先按重量配比将杜仲、山楂、葛根、罗布麻、三七和泽泻用70%乙醇提取2~3次,每次加乙醇8~11倍量,每次回流时间为2~3h,然后过滤,合并滤液,浓缩得60℃时相对密度为1.25~1.30的稠浸膏;
2)然后将稠浸膏干燥后进行粉碎成细粉,再与粉碎后的绿茶混合,制粒、烘干而成。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤1)中浓缩采用60~70℃,0.07~0.09MPa减压浓缩。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述稠浸膏干燥采用减压干燥法。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,稠浸膏干燥时温度为60~70℃、压力为0.07~0.09MPa。
8.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述绿茶粉碎成40~60目粉。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述粉碎后的绿茶经60Co 5kGy辐照灭菌。
10.权利要求1-3任意一项所述的保健降压茶在制备辅助降血压保健食品中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009100926343A CN101658597B (zh) | 2009-09-16 | 2009-09-16 | 一种保健降压茶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009100926343A CN101658597B (zh) | 2009-09-16 | 2009-09-16 | 一种保健降压茶及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101658597A CN101658597A (zh) | 2010-03-03 |
CN101658597B true CN101658597B (zh) | 2011-04-06 |
Family
ID=41786997
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009100926343A Expired - Fee Related CN101658597B (zh) | 2009-09-16 | 2009-09-16 | 一种保健降压茶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101658597B (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101999495A (zh) * | 2010-09-26 | 2011-04-06 | 汉中永杨医药科技发展有限公司 | 杜仲雄花参叶茶及其速溶茶的制备方法 |
CN103250840A (zh) * | 2013-05-31 | 2013-08-21 | 陈华海 | 一种速溶药茶及其制备方法 |
CN103598362B (zh) * | 2013-10-29 | 2014-09-17 | 安徽博格生物科技有限公司 | 降脂茶 |
CN104872258A (zh) * | 2015-05-27 | 2015-09-02 | 邓全芳 | 一种降脂降压的饼干及其制备方法 |
CN105327330B (zh) * | 2015-12-04 | 2019-01-08 | 天津市百奥生物技术有限公司 | 一种具有降压功效的组合物及其制备方法 |
CN106260234A (zh) * | 2016-10-18 | 2017-01-04 | 毛文智 | 一种含有雪茶的保健茶叶及其制作方法 |
CN108813001A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-11-16 | 贵州江口骆象茶业有限公司 | 一种防治高血压的功能茶 |
CN115040610A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-09-13 | 河北御芝林生物科技有限公司 | 一种降血压的组合物、制剂及制备方法 |
-
2009
- 2009-09-16 CN CN2009100926343A patent/CN101658597B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101658597A (zh) | 2010-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101658597B (zh) | 一种保健降压茶及其制备方法 | |
CN104435775A (zh) | 一种中药保健酒及其制备方法 | |
CN103520368A (zh) | 一种具有气血双补、增强免疫力功能的中药养生制剂 | |
CN102090630A (zh) | 增强人体抗氧化的保健品及其制备方法 | |
CN100586462C (zh) | 乌鸡白凤颗粒剂、片剂或胶囊剂及其制备方法 | |
CN102240318B (zh) | 一种益气增乳中药的制备方法和分析方法 | |
CN103550484A (zh) | 一种调节雌激素水平的药物组合物、其制备方法及用途 | |
CN1275639C (zh) | 一种治疗妇科习惯性流产和先兆性流产疾病的药物及其制备方法 | |
CN103948791B (zh) | 一种降血脂的中药组合物及其制备方法 | |
CN101461918B (zh) | 一种治疗男性更年期综合症及延缓衰老的药物组合物 | |
CN105935374A (zh) | 全麻素在制备治疗消渴症药物中的应用 | |
CN102488202B (zh) | 用于糖尿病治疗的药用组合物和制备方法 | |
CN107496885A (zh) | 一种治疗骨质疏松的铁皮石斛中药制剂的制备方法 | |
CN104605051B (zh) | 双麻杜仲叶茶和制法 | |
CN104189356B (zh) | 一种治疗或辅助治疗不孕症的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN107441332A (zh) | 辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物及制备方法 | |
CN100348710C (zh) | 一种保健酒及其制备方法 | |
CN103316074A (zh) | 一种花锚提取物、黄芪提取物与甘草提取物的组合药物及其制剂、应用 | |
CN106421741A (zh) | 水溶性橄榄叶提取物保健品及其制备方法 | |
CN102068520A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法 | |
CN101829272A (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
CN101797365B (zh) | 一种开胸顺气胶囊的制备工艺 | |
CN106177176B (zh) | 一种保健品组合物及其制备方法和用途 | |
CN100372557C (zh) | 一种能提高人体缺氧耐受力的口服液及其制备方法 | |
CN105232676B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110406 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |