CN104393284A - 负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本说明公开了一种负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料及制备方法。所述材料的基体为硬碳球，基体材料上钉扎着氧化镍纳米颗粒。其制备过程包括：以葡萄糖为碳源，采用水热煅烧法制备多孔硬碳球材料，以硝酸镍为镍源，利用金属浸渍法制备硬碳-氧化镍复合材料前驱体，将前驱体先后在H2和空气中煅烧获得负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球复合材料。本发明简单易行、反应煅烧温度较低、无需添加有机添加剂，制备出的复合材料作为锂离子电池负极材料能够取得的优异的倍率性能。

Description

负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料及制备方法
技术领域
本发明涉及一种负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球复合材料及制备方法，属于锂离子电池负极材料技术。
背景技术
锂离子电池由于具有大容量、快速充放电性能、超长寿命、安全性、小体积轻重量和绿色环保的性能，而成为重要的便携设备和动力装置的储能电源。尤其是近些年动力汽车的发展，对锂离子电池提出了新的要求。然而，目前研制的锂离子电池负极材料的能量密度和功率密度尚需提高，因此，制备同时具有高能量密度和功率密度的负极材料是当今迫切需要解决的问题。
与石墨材料相比，硬碳负极材料具备制备温度低、比容量高、循环稳定性好、安全性能较好、易与其他材料形成复合材料的特点。然而，传统碳材料的比容量不能满足动力电池对高能量密度的要求。与传统碳材料相比，金属氧化物负极材料具有较高的理论比容量。然而，由于导电性差、体积膨胀等原因，金属氧化物负极材料的电化学性能不能得到有效发挥。因此制备硬碳-氧化镍复合材料，利用传统硬碳材料的稳定基体作用和新型金属氧化物材料较高的理论比容量，制备新型锂离子电池负极材料，具有重要意义。
发明内容
本发明目的在于提供一种负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料及制备方法。所述的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料具有良好的电化学性能，其制备方法过程简单。
本发明是通过以下技术方案加以实现的。一种负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料，其特征在于，该负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料是以粒径为100-200 nm的硬碳球为基体，在该基体上的缺陷、含氧官能团处以化学键钉扎着5-10 nm的氧化镍颗粒，其中，硬碳球与氧化镍的的质量比为1：（0.25-0.3）。
上述结构的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）将无水葡萄糖加入到去离子水中，配制成浓度为1.5-2.5 mol/L的葡萄糖水溶液，先后经过超声分散和磁力搅拌，得到混合均匀的葡萄糖水溶液，将该葡萄糖水溶液转移至水热反应釜内，在温度150℃-180℃下反应8-12 h，用冷水降温至室温，反应产物先后用无水乙醇和去离子水抽滤洗涤至洗涤液澄清透明，随后在温度-40℃至-50℃进行冷冻干燥，将冷冻干燥后的前驱体置于管式炉中，在全程通入Ar保护条件下，以10℃/min的升温速率升温至600℃-1000℃，保温6-10h，然后，冷却到室温得到粒径为100-200 nm的多孔硬碳球材料；
2）将步骤1）制得多孔硬碳球材料与六水硝酸镍（NiNO3·6H2O）按质量比为1:1的比加入乙醇溶液中，经过超声分散和磁力搅拌得混合均匀溶液，将该溶液在温度65℃-80℃下搅拌蒸干溶剂，蒸干后的产物置于管式炉中，在通入H2保护条件下，以10℃/min的升温速率升温至350-450℃，保温0.8-1.5h，随炉冷却至室温，并利用Ar排净H2，通入空气条件下，以10℃/min的速率升温至250℃，保温3-6h，得到负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料。
本发明具有以下优点和效果：制备工艺简单稳定，重复性好。所得均匀负载氧化镍纳米颗粒的硬碳负极材料，纳米氧化镍颗粒均匀分散在硬碳球基体上；硬碳基体上的表面官能团和纳米多孔使得氧化镍和硬碳材料牢固结合。硬碳基体对氧化镍颗粒的钉扎作用有效组织了氧化镍在脱嵌锂过程中的团聚和体积膨胀，有利于发挥氧化镍的电化学活性。二者之间的牢固键合也有利于离子和电子传输。所得材料具有良好的循环性能和倍率性能。该制备方法可以普遍应用在制备硬碳-其他金属氧化物复合材料上，有效钉扎金属氧化物颗粒，提高负极材料的倍率性能。
附图说明
图 1 为本发明实施例1制得的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳材料的扫描电镜照片。
图 2 为本发明实施例1 制得的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳材料的透射照片。
图 3 为本发明实施例1 制得的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳材料的X射线衍射图示。
图 4 为本发明实施例1 制得的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳材料的等温吸脱附曲线。
图 5 为本发明实施例1制得的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳材料的孔径分布曲线。
图 6为本发明实施例1 制得的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳负极材料的倍率性能曲线。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明，该实施例只用于说明本发明，并不限制本发明。
实施例1
称取 21.3642g 无水葡萄糖溶解在70mL 去离子水中，经过30 min超声分散和30 min磁力搅拌后得到混合均匀的葡萄糖水溶液。将混合溶液转移到水热反应釜内，将水热反应釜置于烘箱中。升温至160℃，保温10h。水热反应结束后将反应釜用冷水迅速降温。水热产物用无水乙醇和去离子水各抽滤洗涤三遍，至洗涤液澄清透明。随后置于冷冻干燥机中进行-46℃冷却干燥。将冻干后的前驱体平铺于方舟中，将方舟置于管式炉恒温区。首先通入Ar（50 mL/min）排除管式炉内空气，通气时间为15 min，随后以10 ℃/min升温至800℃，保温8h进行碳化处理。反应结束后在Ar保护下冷却至室温，得到多孔硬碳球材料0.6g。
称取上述制备的多孔硬碳球0.3 g与0.3 g六水硝酸镍（NiNO3·6H2O），溶解在300 mL无水乙醇中。经过30 min超声分散和30 min磁力搅拌后将溶液混合均匀。将均匀混合的溶液加热到65℃并磁力搅拌6h,，至溶剂全部蒸干。用玻璃棒将烧杯杯壁及杯底的前驱体刮下，将刮下的粉末平铺于方舟中，将方舟置于管式炉恒温区。首先通入Ar（50 mL/min）排除管式炉内空气，通气时间为15 min，随后停止通Ar，改通H2（50 mL/min）。以10 ℃/min升温至450℃，保温1h。随炉冷却至室温，并利用Ar排净H2。随后通入空气（50 mL/min），以10℃/min升温速率升温至250℃，煅烧6h。得到负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料。
将上述过程制得的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳负极材料、乙炔黑、聚偏四氟乙烯，按照质量比为8:1:1的质量比溶解在N-甲基吡咯烷酮中，机械搅拌3～4h制成浆料，用工字刮刀涂敷于铝箔上，120℃烘干。冲切出直径为12mm的圆片，制成工作电极，以金属埋箔为对电极，隔膜采用Celgard 2325隔膜纸，电解液采用1mol/L的LiPF6 的EC:EMC:DEC=1:1:1（体积比）溶液，在手套箱组装电池。在LANDt电池测试系统进行100 mA/g、200 mA/g、400 mA/g、800 mA/g的倍率性能测试。倍率性能曲线见图6。
实施例2
本实施例步骤与实例1相同，不同的是将步骤1）的水热反应时间由10h降至为8h，水热反应温度由160℃降低至140℃，所制得的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳负极材料中硬碳球基体为椭球状，粒径为100-200 nm。所测得材料的倍率性能略差于实施例1制得的均匀负载氧化镍纳米颗粒的球形硬碳材料。在同一电流密度下，比容量较实施例1 低20-40 mAh/g。
实施例3
本实施例步骤与实例1相同，不同的是将步骤1）的煅烧时间由8h延长到10h，
煅烧温度由800℃提高到1000℃。制得的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳负极材料是一种多孔材料，孔体积为0.34 cm3/g。在同一电流密度下，比容量较实施例1 低30-50 mAh/g。
实施例4
本实施例步骤与实例1相同，不同的是将步骤2）的空烧时间缩短到3h，制得的
硬碳-氧化镍复合材料中均匀分布的氧化镍纳米颗粒更为细小，粒径为3-7 nm。在同一电流密度下，比容量较实施例1低20-40 mAh/g。

Claims (2)

1.一种负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料，其特征在于，该负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料是以粒径为100-200 nm的硬碳球为基体，在该基体上的缺陷、含氧官能团处以化学键钉扎着5-10 nm的氧化镍颗粒，其中，硬碳球与氧化镍的的质量比为1：（0.25-0.3）。
2.一种按权利要求1所述的负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）将无水葡萄糖加入到去离子水中，配制成浓度为1.5-2.5 mol/L的葡萄糖水溶液，先后经过超声分散和磁力搅拌，得到混合均匀的葡萄糖水溶液，将该葡萄糖水溶液转移至水热反应釜内，在温度150℃-180℃下反应8-12 h，用冷水降温至室温，反应产物先后用无水乙醇和去离子水抽滤洗涤至洗涤液澄清透明，随后在温度-40℃至-50℃进行冷冻干燥，将冷冻干燥后的前驱体置于管式炉中，在全程通入Ar保护条件下，以10℃/min的升温速率升温至600℃-1000℃，保温6-10h，然后，冷却到室温得到粒径为100-200 nm的多孔硬碳球材料；
2）将步骤1）制得硬碳球材料与六水硝酸镍按质量比为1:1的比加入乙醇溶液中，经过超声分散和磁力搅拌得混合均匀溶液，将该溶液在温度65℃-80℃下搅拌蒸干溶剂，蒸干后的产物置于管式炉中，在通入H2保护条件下，以10℃/min的升温速率升温至350-450℃，保温0.8-1.5h，随炉冷却至室温，并利用Ar排净H2，通入空气条件下，以10℃/min的速率升温至250℃，保温3-6h，得到负载氧化镍纳米颗粒的多孔硬碳球负极材料。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105006550A (zh) * 2015-06-02 2015-10-28 长沙理工大学 纳米氧化铁包覆硬质炭微球复合材料及其制备方法和应用
CN105118962A (zh) * 2015-07-20 2015-12-02 上海交通大学 碳球/四氧化三铁复合材料及其制备和应用方法
CN106299265A (zh) * 2015-06-08 2017-01-04 北京化工大学 一种高性能淀粉基炭微球/金属氧化物负极材料的制备方法
CN107240680A (zh) * 2017-05-21 2017-10-10 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种硬碳‑金属氧化物‑软碳复合材料及其制备方法和应用
CN107706384A (zh) * 2017-09-28 2018-02-16 国际竹藤中心 一种锂电池用负载氧化镍生物基氮掺杂多孔碳负极材料
CN108878805A (zh) * 2018-05-30 2018-11-23 武汉艾特米克超能新材料科技有限公司 一种硬碳负极材料及其制备方法、负极极片及电池
CN109052490A (zh) * 2018-07-09 2018-12-21 华中科技大学 一种锂离子电池三元正极材料及其制备方法
CN111146430A (zh) * 2020-02-10 2020-05-12 马鞍山科达普锐能源科技有限公司 一种锂离子电池用多孔核壳结构硅碳负极材料的及其制备方法
CN117558881A (zh) * 2023-02-16 2024-02-13 吉林省翰驰科技有限公司 一种氧化镍改性碳布及其制备方法和应用、镍/碳布金属锂复合负极

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001098209A1 (en) * 2000-04-27 2001-12-27 Institute Of Physics, Chinese Academy Of Sciences Pyrolyzed hard carbon material, preparation and its applications
CN103219510A (zh) * 2013-03-21 2013-07-24 华中科技大学 一种锂电池负极材料制备方法及其产品

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001098209A1 (en) * 2000-04-27 2001-12-27 Institute Of Physics, Chinese Academy Of Sciences Pyrolyzed hard carbon material, preparation and its applications
CN103219510A (zh) * 2013-03-21 2013-07-24 华中科技大学 一种锂电池负极材料制备方法及其产品

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LI WANG: "《Nitrogen-Doped Porous Carbon/Co3O4 Nanocomposites as Anode Materials for Lithium-Ion Batteries》", 《APPLIED MATERIALS》 *
RUIZHI YANG等: "《Nano Co3O4 Particles Embedded in Porous Hard Carbon Spherules as Anode Material for Li-Ion Batteries》", 《THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY》 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105006550A (zh) * 2015-06-02 2015-10-28 长沙理工大学 纳米氧化铁包覆硬质炭微球复合材料及其制备方法和应用
CN106299265A (zh) * 2015-06-08 2017-01-04 北京化工大学 一种高性能淀粉基炭微球/金属氧化物负极材料的制备方法
CN105118962A (zh) * 2015-07-20 2015-12-02 上海交通大学 碳球/四氧化三铁复合材料及其制备和应用方法
CN107240680A (zh) * 2017-05-21 2017-10-10 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种硬碳‑金属氧化物‑软碳复合材料及其制备方法和应用
CN107240680B (zh) * 2017-05-21 2019-12-13 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种硬碳-金属氧化物-软碳复合材料及其制备方法和应用
CN107706384A (zh) * 2017-09-28 2018-02-16 国际竹藤中心 一种锂电池用负载氧化镍生物基氮掺杂多孔碳负极材料
CN108878805A (zh) * 2018-05-30 2018-11-23 武汉艾特米克超能新材料科技有限公司 一种硬碳负极材料及其制备方法、负极极片及电池
CN109052490A (zh) * 2018-07-09 2018-12-21 华中科技大学 一种锂离子电池三元正极材料及其制备方法
CN109052490B (zh) * 2018-07-09 2019-11-22 华中科技大学 一种锂离子电池三元正极材料及其制备方法
CN111146430A (zh) * 2020-02-10 2020-05-12 马鞍山科达普锐能源科技有限公司 一种锂离子电池用多孔核壳结构硅碳负极材料的及其制备方法
CN117558881A (zh) * 2023-02-16 2024-02-13 吉林省翰驰科技有限公司 一种氧化镍改性碳布及其制备方法和应用、镍/碳布金属锂复合负极

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