CN104357812A - 一种低磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺 - Google Patents

一种低磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN104357812A
CN104357812A CN201410551424.7A CN201410551424A CN104357812A CN 104357812 A CN104357812 A CN 104357812A CN 201410551424 A CN201410551424 A CN 201410551424A CN 104357812 A CN104357812 A CN 104357812A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid
plating
acid
nickel
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410551424.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104357812B (zh
Inventor
谢刚
李宝平
王霞
邢晓钟
张霞
张国勇
孙正德
黄淑芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jinchuan Group Nickel Salt Co ltd
Original Assignee
Jinchuan Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jinchuan Group Co Ltd filed Critical Jinchuan Group Co Ltd
Priority to CN201410551424.7A priority Critical patent/CN104357812B/zh
Publication of CN104357812A publication Critical patent/CN104357812A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104357812B publication Critical patent/CN104357812B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31Coating with metals
    • C23C18/32Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron
    • C23C18/34Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents
    • C23C18/36Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents using hypophosphites

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Abstract

一种低磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺,该浓缩液分为A液、B液和C液三部分:常温下将主盐、乳酸、硼砂、稳定剂、光亮剂、加速剂和去离子水混合成A液;常温下将硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、稳定剂、加速剂、氨水和去离子水混合成B液;常温下将硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、平整机剂、光亮剂、加速剂、稳定剂、氨水和去离子水混合成C液;A液和B液用于开槽,A液和C液用于补加。按体积百分比,混合A液、B液和稀释水;形成pH值为4.7~5.2的化学镀镍液;施镀,镀镍液中镍含量低于5.0g/L,补加A液和C液。用该镀镍浓缩液镀镍时,镀件沉积速率快,镀层的硬度及耐磨性较高。

Description

一种低磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺
技术领域
本发明属于化学镀镍技术领域,涉及一种低磷化学镀镍浓缩液;本发明还涉及一种用该浓缩液镀镍的工艺。 
背景技术
随着电子和信息技术的发展,导电性和可焊性优良、硬度较高、耐磨性较好的低磷化学镀镍层已开始取代价格昂贵的Ni-B合金进入电子工业领域。另外,全球环境问题日益严重,用低磷化学镀镍层取代硬铬镀层已被列入控制环境污染的技术途径。 
现有的低磷化学镀镍液的配制普遍采用乳酸、丙酸、柠檬酸、乙酸、丁二酸和苹果酸体系,镀液配制成本较大,再加上金川硫酸镍普遍应用于电池和电镀领域,在化学镀镍中未有应用。 
发明内容
本发明的目的是提供一种低磷化学镀镍浓缩液,降低镀液成本。 
本发明的另一个目的是提供一种利用上述低磷化学镀镍浓缩液进行化学镀镍的施镀工艺。 
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:一种低磷化学镀镍浓缩液,分为A液、B液和C液三部分: 
A液由主盐、乳酸、硼砂、稳定剂、光亮剂、加速剂和去离子水组成;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液;每升A液中含有主盐450g、乳酸25~30g、硼砂30~35g、稳定剂0.04~0.05g、光亮剂0.03~0.04g、加速剂0.008~0.009g; 
B液由硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、稳定剂、加速剂、氨水和去离子水组成;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂18~20g、氢氧化钠20~25g、乙酸28~30g、氨基醋酸25~30g、乳酸45~50g、苹果酸90~95g、次磷酸钠180~200g、稳定剂0.01g、加速剂0.005~0.006g、氨水95~100g;
C液由硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、十二烷基硫酸钠、光亮剂、加速剂、稳定剂、氨水和去离子水组成;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂28~30g、氢氧化钠25~30g、乙酸15~20g、苹果酸40~45g、次磷酸钠500g、十二烷基硫酸钠0.2~0.3g、光亮剂0.15~0.2g、加速剂0.08~0.1g、稳定剂0.12~0.13g、氨水15~20g;
使用时,A液和B液用于开槽,A液和C液用于补加。
本发明所采用的另一个技术方案是:一种利用上述低磷化学镀镍浓缩液进行化学镀镍的施镀工艺,具体按以下步骤进行: 
步骤1:按体积百分比,分别取A液6%、B液15%和稀释水79%,混合均匀;调节pH值为4.7~5.2,形成化学镀镍液;
按现有方法对需要镀镍的镀件进行前处理;
步骤2:将前处理后的需要镀镍的镀件放入化学镀镍液中,在82~91℃的温度下进行镀镍,当镀件上的镀层达到所需厚度后,取出已镀镍的镀件,进行处理,得到镀镍件;
化学镀镍过程中,若每升化学镀镍液中的镍含量,则按公式:需补加A液的体积=(6-化学镀镍液中Ni的含量)×镀槽溶液的体积×10,
式中:6表示镀液中最佳Ni含量;化学镀镍液中Ni的含量表示施镀后镀液中Ni含量;
计算需补加A液的体积,若补加的A液体积大于步骤1中所用A液体积的15%,则需分多次进行添加,每次补加量不能超过需补充A液体积的15%,且每次还需补加与补加的A液体积相同的C液。
本发明低磷化学镀镍浓缩液稳定性好,沉积速率快,镀层性能好,操作简单方便,溶液成本低,所使用络合剂乳酸、苹果酸均为食品级,采用价格低廉的硼砂以及氢氧化钠和醋酸反应生成醋酸钠组成主络合体系。用该镀镍浓缩液镀镍时的镀件沉积速率快,始终保持在18~20μm/h;镀液稳定性好,可达8~10周期;操作简单方便,可直接在操作温度下直接补加。所得镀件为全光亮镀层,具有较高的硬度及耐磨性,镀层硬度610~630HV,加热370℃处理1小时硬度达到760~775HV,耐碱性物质的腐蚀能力较强。该镀镍浓缩液适合于铝合金、各类铁合金(不锈钢,碳钢,合金钢)、铜合金、镍铁合金、镍铜合金以及一些非导电基体上的化学镀镍。采用金川集团镍盐有限公司自产硫酸镍配制低磷化学镀镍液,可以拓宽金川硫酸镍在化学镀镍市场的应用。 
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。 
本发明提供了一种低磷化学镀镍浓缩液,分为A液、B液和C液三部分: 
A液由主盐、乳酸、硼砂、稳定剂、光亮剂、加速剂和去离子水组成;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液;每升A液中含有主盐450g、乳酸25~30g、硼砂30~35g、稳定剂0.04~0.05g、光亮剂0.03~0.04g、加速剂0.008~0.009g; 
B液由硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、还原剂、稳定剂、加速剂、pH调节剂和去离子水组成;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂18~20g、氢氧化钠20~25g、乙酸28~30g、氨基醋酸25~30g、乳酸45~50g、苹果酸90~95g、还原剂180~200g、稳定剂0.01g、加速剂0.005~0.006g和pH调节剂95~100g;
C液由硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、还原剂、整平剂、光亮剂、加速剂、稳定剂、pH调节剂和去离子水组成;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂28~30g、氢氧化钠25~30g、乙酸15~20g、苹果酸40~45g、还原剂500g、整平剂0.2~0.3g、光亮剂0.15~0.2g、加速剂0.08~0.1g、稳定剂0.12~0.13g、pH调节剂15~20g;
主盐采用金川集团镍盐有限公司自产的硫酸镍(NiSO4·6H2O),该硫酸镍的主要成分及含量(质量百分比)为Ni≥22%,Co≤0.05%,Cu≤0.0005%,Fe≤0.0006%,Ca≤0.005%,Mg≤0.005%,Na≤0.006%,Pb≤0.0006%,Cl-≤0.05%,NO3 -≤0.005%,水不溶物≤0.004%,有机物≤2ppm。
还原剂采用次磷酸钠(NaH2PO2·H2O)。 
pH调节剂采用氨水。 
稳定剂采用硫代硫酸钠、硫脲或碘酸钾中的一种,或者两种的混合物,或者三种的混合物,当采用两种或者三种的混合物时,各成分之间为任意比例。 
光亮剂采用丁炔二醇、炔丙醇或乙氧基炔丙醇中的一种,或者两种的混合物,或者三种的混合物;当采用两种或者三种的混合物时,各成分之间为任意比例。 
加速剂采用丁二酸或己二酸。 
整平剂采用十二烷基硫酸钠。 
A液、B液和C液的配制温度不得超过60℃。 
A液和B液用于开槽,A液和C液用于补加。 
本发明还提供了一种利用上述浓缩液进行化学镀的方法,具体按以下步骤进行: 
步骤1:按体积百分比,分别取A液6%、B液15%和稀释水79%,混合均匀;用氨水或体积分数为20%的硫酸调节pH值为4.7~5.2,形成化学镀镍液,每升该化学镀镍液中含镍5.0~7.0g;稀释水采用去离子水或蒸馏水;
对需要镀镍的镀件依次进行打磨、乳化液除油、第一次水洗、化学除油、第二次水洗、酸洗、第三次水洗、活化和第四次水洗处理;
步骤2:将处理后的镀件放入化学镀镍液中,在82~91℃的温度下进行镀镍,镀件负荷量0.5~2.56dm2/L;当镀件上的镀层达到所需厚度后,取出已镀镍的镀件,进行水洗、钝化、水洗、脱水剂脱水、水洗、热去离子水洗和干燥(离心甩干或吹干),得到镀镍件;
镀镍后镀件的处理为常规方法。
化学镀镍过程中,化学镀镍液可循环过滤使用,但需保证每升化学镀镍液中的镍含量不低于5.0g,以保持镀液的最佳沉积速度;若每升化学镀镍液中的镍含量低于5.0g,则按下式计算补加A液的体积: 
需补加A液的体积(mL)=(6-化学镀镍液中Ni的含量)×镀槽溶液的体积×10
式中:6表示镀液中最佳Ni含量;化学镀镍液中Ni的含量表示施镀后镀液中Ni含量;
确定需补加A液的体积后,为保持镀槽中化学镀镍液各组份的平衡,从而获得最佳电镀效果,需等体积补充A液和C液。每次补充A液和C液时,补加的A液的体积不能大于步骤1中所用A液体积的15%,若补加的A液体积大于步骤1中所用A液体积的15%,则镀液易出现沉淀,且镀层质量不稳定,此时,需分多次进行添加,每次补加量不能超过需补充A液体积的15%,且每次还需补加与补加的A液体积相同的C液;补加时,可以将同体积的A液与C液分别加入渡槽,也可以将需补加的同体积的A液与C液混合均匀后加入渡槽,每次补加后,当渡槽内的镀液混合均匀,即可再次添加,A液与C液的补加需在搅拌的情况下进行。
上述化学镀镍液中各组份的作用: 
主盐,用于提供化学镀镍反应过程中所需要的Ni2+
还原剂,用于还原Ni2+,次磷酸钠价格便宜,镀液易控制。 
乳酸和苹果酸为络合剂,用于防止镀液析出沉淀,增加镀液稳定性并延长使用寿命;同时还用于提高沉积速度。 
硼砂、氢氧化钠、乙酸和氨基醋酸为缓冲剂,化学镀镍过程中由于有氢离子产生,导致化学镀镍液的 pH 值随施镀进程而逐渐降低,为了稳定镀速及保证镀层质量,用缓冲剂使镀镍体系具备pH 值缓冲能力。 
硫酸钠、硫脲和碘酸钾为稳定剂,化学镀镍是一个热力学不稳定体系,由于种种原因,如局部过热、pH值提高,或某些杂质的影响,不可避免的会在镀液中出现一些活性微粒,使镀液发生激烈的均相自催化反应,产生大量Ni-P黑色粉末,导致化学镀镍液短期内发生分解,逸出大量气泡,造成不可挽救的经济损失,稳定剂的作用就在于抑制化学镀镍液的自发分解,使施镀过程在控制下有序进行。 
光亮剂可以使镀层更有光泽,增强防腐蚀性能。 
加速剂,用于增加镀层的沉积速度。 
整平剂,用于改善镀层的平整性,使获得的镀层比基体表面更为平滑。 
实施例1
取乳酸、硼砂、硫代硫酸钠、丁炔二醇、丁二酸、去离子水和金川集团镍盐有限公司自产的硫酸镍;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液,每升A液中含有硫酸镍450g、乳酸25g、硼砂30g、硫代硫酸钠0.04g、丁炔二醇0.03g、丁二酸0.008g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、硫脲、己二酸、氨水和去离子水;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂18g、氢氧化钠20g、乙酸28g、氨基醋酸25g、乳酸45g、苹果酸90g、次磷酸钠180g、硫脲0.01 g、己二酸0.005g和氨水95g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、十二烷基硫酸钠、丁炔二醇、丁二酸、硫代硫酸钠、氨水和去离子水常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂28g、氢氧化钠25g、乙酸15g、苹果酸40g、次磷酸钠500g、十二烷基硫酸钠0.2g、丁炔二醇0.15g、丁二酸0.08g、硫代硫酸钠0.12g、氨水15g;按体积百分比,分别取A液6%、B液15%和去离子水79%,混合均匀;用氨水调节pH值为4.7,形成化学镀镍液;按现有方法处理需要镀镍的镀锌铁片,即对该镀锌铁片依次进行打磨、乳化液除油、第一次水洗、化学除油、第二次水洗、酸洗、第三次水洗、活化和第四次水洗处理;将处理后的镀锌铁片放入化学镀镍液中,在82℃的温度下进行镀镍,镀件负荷量0.5dm2/L;镀锌铁片上的镀层厚度达到20μm后,取出已镀镍的镀件,用现有方法进行后续处理,即进行水洗、钝化、水洗、脱水剂脱水、水洗、热去离子水洗和离心甩干,得到镀镍件;化学镀镍过程中,化学镀镍液可循环过滤使用,施镀后,检测每升化学镀镍液中的镍含量低于5.0g,按公式:需补加A液的体积(mL)=(6-化学镀镍液中Ni的含量)×镀槽溶液的体积×10,计算出需补加A液的体积,需补加A液的体积不大于开槽时所用A液体积的15%,此时,在搅拌的情况下向镀槽内分别加入等体积的A液和C液。
对镀镍后的镀锌铁片进行盐雾试验24h后,其上的Ni-P合金镀层外观全光亮、平整、细致、无针孔、无剥落,磷含量4.28%,硬度605HV。 
实施例2
取乳酸、硼砂、硫脲、炔丙醇、己二酸、去离子水和金川集团镍盐有限公司自产的硫酸镍;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液;每升A液中含有硫酸镍450g、乳酸30g、硼砂35g、硫脲0.05g、炔丙醇0.04g、己二酸0.009g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、碘酸钾、丁二酸、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂20g、氢氧化钠25g、乙酸30g、氨基醋酸30g、乳酸50g、苹果酸95g、次磷酸钠200g、碘酸钾0.01g、己二酸0.006g和氨水100g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、十二烷基硫酸钠、炔丙醇、己二酸、碘酸钾、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂30g、氢氧化钠30g、乙酸20g、苹果酸45g、次磷酸钠500g、十二烷基硫酸钠0.3g、炔丙醇0.2g、己二酸0.1g、硫代硫酸钠0.13g、氨水20g;按体积百分比,分别取A液6%、B液15%和蒸馏水79%,混合均匀;用体积分数为20%的硫酸调节pH值为5.2,形成化学镀镍液,按现有方法处理需要镀镍的黄铜片,即对该黄铜片依次进行打磨、乳化液除油、第一次水洗、化学除油、第二次水洗、酸洗、第三次水洗、活化和第四次水洗处理;将处理后的镀件放入化学镀镍液中,在91℃的温度下镀镍,镀件负荷量2.56dm2/L;当镀件上的镀层达到所需的18μm后,取出已镀镍的镀件,用现有方法进行后续处理,即进行水洗、钝化、水洗、脱水剂脱水、水洗、热去离子水洗和吹干,得到镀镍件;化学镀镍过程中,化学镀镍液可循环过滤使用,施镀后,检测每升化学镀镍液中的镍含量低于5.0g,按公式:需补加A液的体积(mL)=(6-化学镀镍液中Ni的含量)×镀槽溶液的体积×10,计算出需补加A液的体积,需补加A液的体积大于开槽时所用A液体积的15%,此时,需分多次进行添加,每次补加量不能超过需补充A液体积的15%,且每次还需补加与补加的A液体积相同的C液;补加时,在搅拌的情况下将同体积的A液与C液分别加入渡槽,每次补加后,当渡槽内的镀液混合均匀,即可再次添加。 
对镀镍后的黄铜片进行盐雾试验24h后,其上的Ni-P合金镀层外观全光亮、平整、细致、无针孔、无剥落,磷含量4.30%,硬度608HV。 
实施例3
取乳酸、硼砂、碘酸钾、乙氧基炔丙醇、丁二酸、去离子水和金川集团镍盐有限公司自产的硫酸镍;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液;每升A液中含有硫酸镍450g、乳酸27.5g、硼砂32.5g、碘酸钾0.045g、乙氧基炔丙醇0.035g、丁二酸0.0085g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、硫代硫酸钠、丁二酸、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂19g、氢氧化钠22.5g、乙酸29g、氨基醋酸27.5g、乳酸47.5g、苹果酸92.5g、次磷酸钠190g、硫代硫酸钠0.01g、丁二酸0.0055g和氨水97.5g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、十二烷基硫酸钠、乙氧基炔丙醇、丁二酸、硫脲、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂29g、氢氧化钠27.5g、乙酸17.5g、苹果酸42.5g、次磷酸钠500g、十二烷基硫酸钠0.25g、乙氧基炔丙醇0.175g、丁二酸0.09g、硫脲0.125g、氨水17.5g;按体积百分比,分别取A液6%、B液15%和去离子水79%,混合均匀;用体积分数为20%的硫酸调节pH值为4.7~5.2,形成化学镀镍液,对需要镀镍的镀件依次进行打磨、乳化液除油、第一次水洗、化学除油、第二次水洗、酸洗、第三次水洗、活化和第四次水洗处理;将处理后的镀件放入化学镀镍液中,在88℃的温度下进行镀镍,镀件负荷量1.53dm2/L;当镀件上的镀层达到所需厚度后,取出已镀镍的镀件,进行水洗、钝化、水洗、脱水剂脱水、水洗、热去离子水洗和离心甩干,得到镀镍件;镀镍后镀件的处理为常规方法。化学镀镍过程中,化学镀镍液可循环过滤使用,施镀后,若每升化学镀镍液中的镍含量低于5.0g,按公式:需补加A液的体积(mL)=(6-化学镀镍液中Ni的含量)×镀槽溶液的体积×10,计算出需补加A液的体积,需补加的A液体积大于开槽时所用A液体积的15%,则分多次进行添加,每次补加量不超过需补充A液体积的15%,且每次还需补加与补加的A液体积相同的C液;补加时,将需补加的同体积的A液与C液混合均匀后,在搅拌的情况下加入渡槽,每次补加后,当渡槽内的镀液混合均匀,即可再次添加。
实施例4
将硫代硫酸钠和硫脲混合成稳定剂;将丁炔二醇和炔丙醇混合成光亮剂;取乳酸、硼砂、稳定剂、光亮剂、己二酸、去离子水和金川集团镍盐有限公司自产的硫酸镍;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液;每升A液中含有硫酸镍450g、乳酸26g、硼砂31g、稳定剂0.04g、光亮剂0.03g、己二酸0.008g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、稳定剂、己二酸、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂18g、氢氧化钠21g、乙酸30g、氨基醋酸29g、乳酸46g、苹果酸91g、次磷酸钠185g、稳定剂0.01g、己二酸0.005g和氨水96g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、十二烷基硫酸钠、光亮剂、丁二酸、稳定剂、氨水和去离子水组成;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂28g、氢氧化钠26g、乙酸16g、苹果酸44g、次磷酸钠500g、十二烷基硫酸钠0.2g、光亮剂0.16g、丁二酸0.08g、稳定剂0.12g、氨水19g;然后按实施例1的方法进行化学镀镍。
实施例5
将硫代硫酸钠和碘酸钾混合成稳定剂;将丁炔二醇和乙氧基炔丙醇混合成光亮剂;取乳酸、硼砂、稳定剂、光亮剂、己二酸、去离子水和金川集团镍盐有限公司自产的硫酸镍;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液;每升A液中含有硫酸镍450g、乳酸28g、硼砂34g、稳定剂0.05g、光亮剂0.04g、己二酸0.009g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、稳定剂、丁二酸、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂20g、氢氧化钠24g、乙酸30g、氨基醋酸29g、乳酸44g、苹果酸94g、次磷酸钠195g、稳定剂0.01g、丁二酸0.006g和氨水95~100g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、十二烷基硫酸钠、光亮剂、己二酸、稳定剂、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂30g、氢氧化钠30g、乙酸19g、苹果酸43g、还原剂500g、十二烷基硫酸钠0.3g、光亮剂0.2g、己二酸0.1g、稳定剂0.13g、氨水15g;然后,按实施例2的方法进行化学镀镍。
实施例6
将硫脲和碘酸钾混合成稳定剂;将炔丙醇和乙氧基炔丙醇混合成光亮剂;取乳酸、硼砂、稳定剂、光亮剂、己二酸、去离子水和金川集团镍盐有限公司自产的硫酸镍;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液;每升A液中含有硫酸镍450g、乳酸29g、硼砂33g、稳定剂0.045g、光亮剂0.03g、己二酸0.008g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、稳定剂、丁二酸、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂19g、氢氧化钠25g、乙酸30g、氨基醋酸25g、乳酸45g、苹果酸90g、次磷酸钠190g、稳定剂0.01g、丁二酸0.005g和氨水98g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、十二烷基硫酸钠、光亮剂、己二酸、稳定剂、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂30g、氢氧化钠30g、乙酸20g、苹果酸40g、次磷酸钠500g、十二烷基硫酸钠0.2g、光亮剂0.15g、己二酸0.09g、稳定剂0.13g、氨水20g;然后,按实施例3的方法进行化学镀镍。
实施例7
将硫代硫酸钠、硫脲和碘酸钾混合成稳定剂;将丁炔二醇、炔丙醇和乙氧基炔丙醇混合成光亮剂;取乳酸、硼砂、稳定剂、光亮剂、己二酸、去离子水和金川集团镍盐有限公司自产的硫酸镍;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液;每升A液中含有硫酸镍450g、乳酸29g、硼砂33g、稳定剂0.045g、光亮剂0.03g、己二酸0.008g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、稳定剂、丁二酸、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂19g、氢氧化钠25g、乙酸30g、氨基醋酸25g、乳酸45g、苹果酸90g、次磷酸钠190g、稳定剂0.01g、丁二酸0.005g和氨水98g;取硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、十二烷基硫酸钠、光亮剂、己二酸、稳定剂、氨水和去离子水;常温下,将所取各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂30g、氢氧化钠30g、乙酸20g、苹果酸40g、次磷酸钠500g、十二烷基硫酸钠0.2g、光亮剂0.15g、己二酸0.09g、稳定剂0.13g、氨水20g;然后,按实施例1的方法进行化学镀镍。 

Claims (9)

1.一种低磷化学镀镍浓缩液,其特征在于,该低磷化学镀镍浓缩液分为A液、B液和C液三部分:
A液由主盐、乳酸、硼砂、稳定剂、光亮剂、加速剂和去离子水组成;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得A液;每升A液中含有主盐450g、乳酸25~30g、硼砂30~35g、稳定剂0.04~0.05g、光亮剂0.03~0.04g、加速剂0.008~0.009g; 
B液由硼砂、氢氧化钠、乙酸、氨基醋酸、乳酸、苹果酸、次磷酸钠、稳定剂、加速剂、氨水和去离子水组成;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得B液;每升B液中含有硼砂18~20g、氢氧化钠20~25g、乙酸28~30g、氨基醋酸25~30g、乳酸45~50g、苹果酸90~95g、次磷酸钠180~200g、稳定剂0.01g、加速剂0.005~0.006g、氨水95~100g;
C液由硼砂、氢氧化钠、乙酸、苹果酸、次磷酸钠、十二烷基硫酸钠、光亮剂、加速剂、稳定剂、氨水和去离子水组成;常温下,将各组份混合,搅拌至固态组份完全溶解,即得C液;每升C液中含有硼砂28~30g、氢氧化钠25~30g、乙酸15~20g、苹果酸40~45g、次磷酸钠500g、十二烷基硫酸钠0.2~0.3g、光亮剂0.15~0.2g、加速剂0.08~0.1g、稳定剂0.12~0.13g、氨水15~20g;
使用时,A液和B液用于开槽,A液和C液用于补加。
2.根据权利要求1所述的低磷化学镀镍浓缩液,其特征在于,所述的主盐采用金川集团镍盐有限公司自产的硫酸镍,该硫酸镍的主要成分及质量百分比为:Ni≥22%,Co≤0.05%,Cu≤0.0005%,Fe≤0.0006%,Ca≤0.005%,Mg≤0.005%,Na≤0.006%,Pb≤0.0006%,Cl-≤0.05%,NO3 -≤0.005%,水不溶物≤0.004%,有机物≤2ppm。
3.根据权利要求1所述的低磷化学镀镍浓缩液,其特征在于,所述的稳定剂采用硫代硫酸钠、硫脲或碘酸钾中的一种,或者两种的混合物,或者三种的混合物,当采用两种或者三种的混合物时,各成分之间为任意比例。
4.根据权利要求1所述的低磷化学镀镍浓缩液,其特征在于,所述的光亮剂采用丁炔二醇、炔丙醇或乙氧基炔丙醇中的一种,或者两种的混合物,或者三种的混合物;当采用两种或者三种的混合物时,各成分之间为任意比例。
5.根据权利要求1所述的低磷化学镀镍浓缩液,其特征在于,所述的加速剂采用丁二酸或己二酸。
6.一种利用权利要求1所述低磷化学镀镍浓缩液进行化学镀镍的施镀工艺,其特征在于,具体按以下步骤进行:
步骤1:按体积百分比,分别取A液6%、B液15%和稀释水79%,混合均匀;调节pH值为4.7~5.2,形成化学镀镍液;
按现有方法对需要镀镍的镀件进行前处理;
步骤2:将前处理后的需要镀镍的镀件放入化学镀镍液中,在82~91℃的温度下进行镀镍,当镀件上的镀层达到所需厚度后,取出已镀镍的镀件,进行处理,得到镀镍件;
化学镀镍过程中,若每升化学镀镍液中的镍含量,则按公式:需补加A液的体积=(6-化学镀镍液中Ni的含量)×镀槽溶液的体积×10,
式中:6表示镀液中最佳Ni含量;化学镀镍液中Ni的含量表示施镀后镀液中Ni含量;
计算需补加A液的体积,若补加的A液体积大于步骤1中所用A液体积的15%,则需分多次进行添加,每次补加量不能超过需补充A液体积的15%,且每次还需补加与补加的A液体积相同的C液。
7.根据权利要求6所述的施镀工艺,其特征在于,所述步骤1中,用氨水或体积分数为20%的硫酸调节开槽镀液的pH值为4.7~5.2。
8.根据权利要求6所述的施镀工艺,其特征在于,所述步骤2中,化学镀时,镀件负荷量0.5~2.56dm2/L。
9.根据权利要求6所述的施镀工艺,其特征在于,所述步骤2中,补加时,将同体积的A液与C液分别加入渡槽,或者将需补加的同体积的A液与C液混合均匀后加入渡槽;每次补加后,当渡槽内的镀液混合均匀后,再次添加。
CN201410551424.7A 2014-10-17 2014-10-17 一种低磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺 Active CN104357812B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410551424.7A CN104357812B (zh) 2014-10-17 2014-10-17 一种低磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410551424.7A CN104357812B (zh) 2014-10-17 2014-10-17 一种低磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104357812A true CN104357812A (zh) 2015-02-18
CN104357812B CN104357812B (zh) 2017-02-15

Family

ID=52525115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410551424.7A Active CN104357812B (zh) 2014-10-17 2014-10-17 一种低磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104357812B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106048568A (zh) * 2016-08-21 2016-10-26 贵州大学 环境友好型化学镀镍的方法
CN111020540A (zh) * 2019-12-05 2020-04-17 光山白鲨针布有限公司 一种中磷化学镀镍液及应用
CN111733406A (zh) * 2020-07-15 2020-10-02 赤壁市聚茂新材料科技有限公司 一种厚镀层的长效化学镀锡液以及镀锡方法
CN114134490A (zh) * 2021-11-10 2022-03-04 广东迪思特新材料有限公司 一种高磷化学镀镍浓缩液及其施镀工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101314848A (zh) * 2008-07-16 2008-12-03 中山大学 一种无氨型化学镀镍镀液
EP2194156A1 (en) * 2008-12-03 2010-06-09 C. Uyemura & Co., Ltd. Electroless nickel plating bath and method for electroless nickel planting
CN101851752A (zh) * 2010-06-09 2010-10-06 济南德锡科技有限公司 一种长寿、高速的酸性环保光亮化学镀镍添加剂及其使用方法
CN101880871A (zh) * 2010-06-10 2010-11-10 沈阳理工大学 一种适用于镁合金直接化学镀镍溶液的补加方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101314848A (zh) * 2008-07-16 2008-12-03 中山大学 一种无氨型化学镀镍镀液
EP2194156A1 (en) * 2008-12-03 2010-06-09 C. Uyemura & Co., Ltd. Electroless nickel plating bath and method for electroless nickel planting
CN101851752A (zh) * 2010-06-09 2010-10-06 济南德锡科技有限公司 一种长寿、高速的酸性环保光亮化学镀镍添加剂及其使用方法
CN101880871A (zh) * 2010-06-10 2010-11-10 沈阳理工大学 一种适用于镁合金直接化学镀镍溶液的补加方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张永忠,吴宜勇,姚枚: "低磷化学镀镍工艺", 《电镀与环保》 *
林继月等: "一种实用高磷化学镀镍液的研究", 《2013年海峡两岸(上海)电子电镀及表面处理学术交流会论文集》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106048568A (zh) * 2016-08-21 2016-10-26 贵州大学 环境友好型化学镀镍的方法
CN106048568B (zh) * 2016-08-21 2018-07-24 贵州大学 环境友好型化学镀镍的方法
CN111020540A (zh) * 2019-12-05 2020-04-17 光山白鲨针布有限公司 一种中磷化学镀镍液及应用
CN111733406A (zh) * 2020-07-15 2020-10-02 赤壁市聚茂新材料科技有限公司 一种厚镀层的长效化学镀锡液以及镀锡方法
CN114134490A (zh) * 2021-11-10 2022-03-04 广东迪思特新材料有限公司 一种高磷化学镀镍浓缩液及其施镀工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN104357812B (zh) 2017-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104328395B (zh) 一种中磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺
CN104294242B (zh) 一种用高磷化学镀镍浓缩液进行镀镍的施镀工艺
CN102051604B (zh) 奥氏体不锈钢表面化学镀镍磷的方法
CN104357812A (zh) 一种低磷化学镀镍浓缩液及施镀工艺
CN104651888A (zh) 一种弱酸性至中性具有高耐蚀性锌镍合金电镀添加剂及电镀液
CN106245071B (zh) 酸性无氰镀镉添加剂、镀液制备及电镀工艺
CN101851752B (zh) 一种长寿、高速的酸性环保光亮化学镀镍添加剂及其使用方法
CN101545125A (zh) 一种光亮耐蚀锌铁合金电镀工艺
CN101760768A (zh) 一种无氰镀银用电镀液及无氰镀银方法
CN104651889A (zh) 一种高耐蚀性γ晶相的锌镍合金电镀添加剂及电镀液
CN101922028B (zh) 一种酸性体系电镀锌铁(钒)合金工艺
CN204918772U (zh) 一种用于航空航天零部件的高耐腐蚀性镀镉层
CN102304734A (zh) 碱性体系电镀光亮锌-镍合金工艺
CN107488861A (zh) 一种电镀锌前处理用碱性化学清洗剂
CN106086956B (zh) 碱性无氰电沉积锌镍合金添加剂及其应用
CN101880872A (zh) 镁合金表面直接化学镀镍磷合金的方法
CN109576743A (zh) 新型酸性镀锌添加剂
CN102312238A (zh) 一种锌镍镀层的制备及其三价铬钝化工艺
CN103014786B (zh) 电镀液、其制备方法及应用此电镀液的镀锡工艺
CN104388989A (zh) 一种三价铬电镀液及制备方法
CN104388991A (zh) 一种铜电镀液及制备方法
CN110885999A (zh) 一种冷轧电镀锡钢板的铬酸钝化方法
CN104911645A (zh) 一种碱性无氰镀锌剂及其使用方法
CN105442000A (zh) 一种碱性锌铁合金电镀液、制备方法及电镀工艺
CN104561948A (zh) 一种环保型铝合金快速化学镀镍-磷添加剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240425

Address after: 737100 No.1 Lanzhou Road, Jinchuan District, Jinchang City, Gansu Province

Patentee after: Jinchuan Group Nickel Salt Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 737103 No. 98, Jinchuan Road, Jinchang, Gansu

Patentee before: JINCHUAN GROUP Co.,Ltd.

Country or region before: China