CN104353451A - 五氧化二钽微-纳米柱阵列膜的制备方法 - Google Patents
五氧化二钽微-纳米柱阵列膜的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104353451A CN104353451A CN201410668426.4A CN201410668426A CN104353451A CN 104353451 A CN104353451 A CN 104353451A CN 201410668426 A CN201410668426 A CN 201410668426A CN 104353451 A CN104353451 A CN 104353451A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- micro
- solution
- array film
- nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 238000003491 array Methods 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 6
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 6
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 9
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 3
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 239000006250 one-dimensional material Substances 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种Ta2O5微-纳米柱阵列膜的制备方法。该方法是把氟化氨溶液和过硫酸铵溶液相混合，用硫酸铵或尿素调节其pH值，进而改变其蚀刻速度，并把Ta片放入其中，水热状态下150-240℃反应12-72h制备Ta2O5阵列膜。通过改变氟化氨和过硫酸铵的量和调节pH值，改变水热温度和时间，可以控制阵列膜的厚度，形貌，尺寸。本发明操作简单可行，一步法完成，绿色环保，尺寸均一，并且具有很高的光催化活性和催化寿命，具有潜在的工业实际应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及一种五氧化二钽微-纳米柱阵列膜的制备方法。
背景技术
在过去的几十年里，半导体材料因其在空气污染净化，固体废弃物处理和污水处理等环保方面的应用受到了广泛的关注。各种半导体材料层出不穷，其中五氧化二钽由于其在光催化方面的活性以及高的压电常数，高的折射率和化学稳定性，正越来越多的受到关注。探讨不同形貌不同结构五氧化二钽的合成制备已经成为研究的热点。一维材料因其尺寸的各向异性以及在微电子设备，能量转化，光发射显示屏和化学传感器方面的广泛应用一直是备受关注。此外，作为宽带隙(4.0eV)的半导体材料，五氧化二钽也是紫外光下降解染料和有机化学物的重要的候选光催化材料。
目前，所报道的制备Ta2O5阵列的方法主要有以下几种：热灯丝金属氧化物气相沉积制备了五氧化二钽1D纳米柱阵列；通过金属Ta在氟化氢和硫酸电解液中阳极化反应制备了直径30-50nm的酒窝状Ta阵列；通过金属Ta在氟化氢和硫酸电解液中阳极化反应制备了直径20nm长920nm的Ta2O5纳米管阵列膜；通过用多孔的Al2O3覆盖后进行阳极化反应然后氮化得到竖直排列的Ta3N5纳米柱阵列。但是这些技术中，在制备尺寸均匀可调，生产成本低，环境友好，大批量生产已经工业应用方面都不能很好的满足需要，急需解决。因此，如何用一种简单廉价的方法大规模制备出尺寸均匀可调，适用于工业应用的方法仍然是一个巨大的挑战。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的Ta2O5微-纳米柱阵列膜的制备方法，可以克服现有技术的缺陷。以钽金属为基底，在氟化氨和过硫酸铵与硫酸铵或尿素溶液的混合溶液中进行水热反应，可以制备出大规模高密度、尺寸可调的Ta2O5微-纳米柱阵列膜。本发明操作简单、适用性强。
本发明提供的一种Ta2O5微-纳米柱阵列膜的制备方法包括的步骤：
1)将等体积的NH4F水溶液和(NH4)2S2O8水溶液混合均匀。
2)上述混合溶液中加入(NH4)2SO4或CO(NH2)2调节溶液的pH值至少为3-5。
3)将溶液转入聚四氟乙烯的釜中，加入金属钽片，在150-240℃下进行水热反应12-72小时。
4)冷却至室温，取出金属钽片，用去离子水冲洗干净，然后室温下晾干，得到钽金属为基底的Ta2O5微-纳米柱状阵列膜。
所述NH4F溶液为1.3-1.6M NH4F水溶液；(NH4)2S2O8溶液为0.17-0.26M(NH4)2S2O8水溶液。可选水热反应条件是180-200℃，24-48小时。
所述金属钽片纯度为99.99％，厚度为0.25mm。
所述柱状阵列膜的直径达0.5-3μm。
本发明提供的一种Ta2O5微-纳米柱阵列膜的制备方法与现有的技术相比，本发明采用水热方法，能生成尺寸均匀的柱状阵列，并且方法简单可行。另外所生成的阵列膜紫外光下降解罗丹明B和光解水产氢，催化效果都很好。最高Ta2O5阵列膜的降解效率10分钟的时候是96.3％约是P25(45.2％)的2倍，约是Ta2O5原料(17.5％)的5倍。Ta2O5阵列膜光解水反应中产氢气量是9933.175μmol×h-1×g-1。而且，由于五氧化二钽阵列是长在Ta片上的，所以很容易在催化后回收，与粉末状的催化剂相比极大地避免了在下游分离中的催化剂损耗。本发明可以控制阵列膜的厚度，形貌，尺寸。操作简单可行，一步法完成，绿色环保，尺寸均一，并且具有很高的光催化活性和催化寿命，具有潜在的工业实际应用价值。
附图说明
图1为实施例1所得到的Ta2O5微-纳米柱阵列膜的SEM照片。
图2为实施例2所得到的Ta2O5微-纳米柱阵列膜的SEM照片。
图3为实施例3所得到的Ta2O5微-纳米柱阵列膜的SEM照片。
图4为实施例4所得到的Ta2O5微-纳米柱阵列膜的SEM照片。
图5为实施例1-4所得阵列膜的XRD图。
图6为实施例1所制得的样品在紫外光下降解RhB的催化活性和催化剂寿命图。
图7为实施例1所制得的样品在紫外光下所得阵列膜光解水产氢与P25和五氧化二钽原料的对比图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式及附图对本发明做进一步详细、完整的说明。
实施例1
10mL 1.6M NH4F水溶液和10mL 0.26M(NH4)2S2O8水溶液在磁力搅拌下混合形成其混合溶液。将0.30g(NH4)2SO4在磁力搅拌下加入到上述混合溶液中，pH值为3(即混合溶液为酸性)，调节不同的反应物的量制备多种平行实验产物。然后溶液转入30ml聚四氟乙烯的釜中，封闭之前加入10×10×0.25mm的Ta片(纯度为99.99％)，然后在200℃水热48小时。实验结束后，将Ta片拿出，用去离子水冲洗干净，然后室温下晾干。所得到的样品是表面光滑的柱状阵列膜，直径约为2.9μm，SEM如图1。
实施例2
实验步骤与实施例1一致，所不同的是加入的(NH4)2SO4为0.5g。所得到的样品是具有螺旋纹的微纳米柱状阵列膜，直径约为2.7μm，SEM如图2。
实施例3
实验步骤与实施例1一致，所不同的是把所加(NH4)2SO4换成的CO(NH2)20.15g。所得到的样品是针状尖端的微柱状阵列膜，直径约为1.5μm，SEM如图3。
实施例4
实验步骤与实施例3一致，所不同的是加入的CO(NH2)2为0.3g。所得到的样品是顶端像钱币的平头柱阵列膜，直径约为2.5μm，SEM如图4。
图5为所得阵列膜的XRD图验证了所得阵列膜，主要是由五氧化二钽组成。
实施例5
考察本发明实施例1所制得的Ta2O5微-纳米柱阵列膜在紫外光下降解RhB的催化活性和催化寿命。将所得的Ta2O5微纳米柱状阵列膜0.1g放入200ml RhB(0.01g/L)中，黑暗中搅拌30分钟达到吸附-脱附平衡，然后每10分钟取一次样，用液体紫外测其吸光度，计算C/C0，做循环降解实验，循环6次，结果如图6。
实施例1所制得的阵列膜(第一次)的催化效率是96.3％，实施例1所制得的阵列膜，经过6次循环测试后催化效果没有降低。
实施例6
考察本发明实施例1所制得的Ta2O5微-纳米柱阵列膜在紫外光下光解水产氢的催化活性，将0.1g所得的阵列膜放入100ml含10％甲醇的水溶液中，真空抽30分钟，然后用200W的Xe灯(紫外光)照射，每1小时取一次样，在线用热岛气相色谱分析(Varian CP-3800)。结果如图7(左图)。
所用的阵列膜高度和总Ta片的高度对比通过计算，从而计算出每克Ta2O5所产的氢气量。结果如图7(右图)。
由图7(左图)可知，所得阵列膜在5小时内的单位时间单位质量下氢气量的曲线。由右图可知，经过计算含阵列的Ta片上Ta2O5阵列膜在单位时间单位质量所产氢气的量是9933.175μmol×h-1×g-1。
Claims (7)
1.一种五氧化二钽微-纳米柱阵列膜的制备方法，其特征在于包括的步骤：
1)将等体积的NH4F水溶液和(NH4)2S2O8水溶液混合均匀；
2)上述混合溶液中加入(NH4)2SO4或CO(NH2)2调节溶液的pH值至少为3-5：
3)将溶液转入聚四氟乙烯的釜中，加入金属钽片，在150-240℃下进行水热反应12-72小时。
4)冷却至室温，取出金属钽片，用去离子水冲洗干净，然后室温下晾干，得到Ta2O5微-纳米柱状阵列膜。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的NH4F溶液为1.3-1.6M的NH4F水溶液。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的(NH4)2S2O8溶液为0.17-0.26M的(NH4)2S2O8水溶液。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的水热反应条件是180-200℃，24-48小时。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的金属钽片纯度为99.99％，厚度为0.25mm。
6.权利要求1-5任一所述的制备方法得到的五氧化二钽微-纳米柱状阵列膜。
7.根据权利要求6所述的五氧化二钽微-纳米柱状阵列膜，其特征在于所述的柱状阵列膜的直径为0.5-3μm。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410668426.4A CN104353451B (zh) | 2014-11-19 | 2014-11-19 | 五氧化二钽微-纳米柱阵列膜的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410668426.4A CN104353451B (zh) | 2014-11-19 | 2014-11-19 | 五氧化二钽微-纳米柱阵列膜的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104353451A true CN104353451A (zh) | 2015-02-18 |
| CN104353451B CN104353451B (zh) | 2016-07-20 |
Family
ID=52520813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410668426.4A Expired - Fee Related CN104353451B (zh) | 2014-11-19 | 2014-11-19 | 五氧化二钽微-纳米柱阵列膜的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104353451B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105195201A (zh) * | 2015-10-16 | 2015-12-30 | 江苏大学 | Ta2O5/g-C3N4杂化可见光光催化剂的制备及应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1203440A (zh) * | 1997-06-11 | 1998-12-30 | 现代电子产业株式会社 | 半导体器件的电容器的形成方法 |
| US6592830B1 (en) * | 1998-10-26 | 2003-07-15 | Aleksandr Krupin | Treating niobium and or tantalum containing raw materials |
| US20040126963A1 (en) * | 2002-12-26 | 2004-07-01 | Kee Jeung Lee | Capacitor fabrication method |
| JP2004296593A (ja) * | 2003-03-26 | 2004-10-21 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 高誘電率薄膜エッチング剤組成物 |
| CN103143342A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-06-12 | 上海交通大学 | 棒状五氧化二钽纳米晶/石墨烯复合光催化剂的制备方法 |
-
2014
- 2014-11-19 CN CN201410668426.4A patent/CN104353451B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1203440A (zh) * | 1997-06-11 | 1998-12-30 | 现代电子产业株式会社 | 半导体器件的电容器的形成方法 |
| US6592830B1 (en) * | 1998-10-26 | 2003-07-15 | Aleksandr Krupin | Treating niobium and or tantalum containing raw materials |
| US20040126963A1 (en) * | 2002-12-26 | 2004-07-01 | Kee Jeung Lee | Capacitor fabrication method |
| JP2004296593A (ja) * | 2003-03-26 | 2004-10-21 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 高誘電率薄膜エッチング剤組成物 |
| CN103143342A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-06-12 | 上海交通大学 | 棒状五氧化二钽纳米晶/石墨烯复合光催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| NAGEH K. ALLAM等: "Self-Assembled Fabrication of Vertically Oriented Ta2O5 Nanotube Arrays, and Membranes Thereof, by One-Step Tantalum Anodization", 《CHEM. MATER.》 * |
| XUJIE LÜ等: "Pressure-Induced Amorphization in Single-Crystal Ta2O5 Nanowires:A Kinetic Mechanism and Improved Electrical Conductivity", 《AMERICAN CHEMICAL SOCIETY》 * |
| ZHAO YAN-HONG等: "Electrochemical Property of La Doped Ta2O5 Film Electrode", 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 * |
| 郭国龙: "高校光催化剂TaO5的设计合成及表征", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技I辑》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105195201A (zh) * | 2015-10-16 | 2015-12-30 | 江苏大学 | Ta2O5/g-C3N4杂化可见光光催化剂的制备及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104353451B (zh) | 2016-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Miao et al. | Enhanced solar steam generation using carbon nanotube membrane distillation device with heat localization | |
| Liu et al. | Pivotal roles of artificial oxygen vacancies in enhancing photocatalytic activity and selectivity on Bi2O2CO3 nanosheets | |
| Balbay et al. | Effect of phosphoric acid addition on the hydrogen production from hydrolysis of NaBH4 with Cu based catalyst | |
| CN102580721B (zh) | 微波水热制备TiO2/BiVO4复合光催化剂的方法 | |
| Zhao et al. | The in-situ growth NiFe-layered double hydroxides/gC 3 N 4 nanocomposite 2D/2D heterojunction for enhanced photocatalytic CO 2 reduction performance | |
| CN107601564B (zh) | 一种醇溶剂热制备铌酸锡纳米球的方法 | |
| CN106475137A (zh) | 用于二氧化碳光还原的催化剂cof‑5及其制备方法 | |
| Wang et al. | Facile Fabrication of N‐Doped K2Nb2O6 Nanocrystals with Defective Pyrochlore Structure for Improved Visible‐Light Photocatalytic Hydrogen Production | |
| CN110385146B (zh) | 一种Ni0.85Se/PDA/g-C3N4复合光催化剂及其应用 | |
| CN107486230B (zh) | 一种高活性大比表面积纳米片状结构g-C3N4的制备方法 | |
| CN107876094B (zh) | 一种三碟烯聚合物NTP/硫化锌镉Cd0.5Zn0.5S复合光催化剂的制备方法 | |
| Yu et al. | Ultrasound-assisted construction of a Z-scheme heterojunction with g-C3N4 nanosheets and flower-like Bi2WO6 microspheres and the photocatalytic activity in the coupling reaction between alcohols and amines under visible light irradiation | |
| CN105214707A (zh) | 一种mpg-C3N4/BiPO4复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN103990472A (zh) | 一种稳定、高效率制氢助催化剂及其制备方法 | |
| CN105032397A (zh) | 一种利用淀粉自蔓延燃烧合成钒酸铋光催化剂的方法 | |
| CN103611550B (zh) | 一种二硫化钼-偏钒酸银复合纳米光催化剂的制备方法 | |
| CN104495922B (zh) | 一种钇酸铋纳米棒及其制备方法和用途 | |
| CN108906125B (zh) | 一种三碟烯聚合物DTP/硫化锌镉Cd0.5Zn0.5S复合光催化剂的制备方法 | |
| CN104353451A (zh) | 五氧化二钽微-纳米柱阵列膜的制备方法 | |
| CN104310461B (zh) | 一种氧化锗纳米线的制备方法 | |
| CN103464192A (zh) | 一种介孔镍钼氧化物催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN104229891A (zh) | 一种制备钽酸钙粉体的方法 | |
| CN108531931B (zh) | 氧等离子体局部增强ws2/rgo材料、其制备以及电催化产氢器件及其制备方法 | |
| CN103418394A (zh) | 微波加热法合成镍掺杂钒酸铟纳米晶光催化剂的方法及其在可见光下分解水的应用 | |
| CN104071821B (zh) | 一种采用均相水热法制备Sm(OH)3/ZnO复合薄膜的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160720 |