CN1042927A - 苯乙烯系型阳离子交换树脂的制法 - Google Patents
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Abstract
001×7型苯乙烯系阳离子交换树脂的制法:本方法是采用稳定的液态三氧化硫直接磺化苯乙烯树脂颗粒制取001×7型苯乙烯系阳离子交换树脂。用干燥空气或惰性气体将稳定的液态三氧化硫导入反应器,经分布器与反应器内苯乙烯树脂颗粒直接反应,气体循环使用。本方法具有工艺流程短,反应时间短,不产生废酸、消除三废,节约原料和能源等优点。
Description
本方法是用稳定的液态三氧化硫直接磺化苯乙烯树脂颗粒制取001×7型苯乙烯系阳离子交换树脂。
现有苯乙烯系阳离子交换树脂的制备方法,一般采用浓硫酸磺化法、气体三氧化硫磺化法以及用液态二氧化硫、二氯乙烷为溶剂的液态三氧化硫磺化法。
浓硫酸磺化法,反应时间8-10小时,反应后需排除反应器内大量的废酸,整个过程近20个小时,因此存在着反应时间长,工艺流程繁琐、废酸又需进行处理,并存在环境污染和产品成本高等缺点。气体三氧化硫磺化法由精制硫,经熔融、催化氧化制成三氧化硫气体进行磺化,流程长、成本高、难于控制并有废气生成。以二氧化硫或二氯乙烷为溶剂的液态三氧化硫磺化法腐蚀性大、设备成本高、操作复杂。
本发明的目的在于缩短磺化时间和工艺流程,消除三废,节省原料和能源,降低设备投资和产品成本。
本发明的要点在于首先在反应器内装入一定量的颗粒状树脂,用干燥空气或惰性气体将稳定的液态三氧化硫导入反应器内。气体的线速为0.05-1米/秒,其中气体导入稳定液态三氧化硫的量为0.05-2克/升。反应温度控制在60-150℃,反应时间为90-150分钟,反应完毕,用氢氧化钠中和,即可获得合格产品。
本发明的优点和效果在于:节省磺化剂,工艺流程短,缩短反应时间。在反应过程中不产生废酸,稳定的液态三氧化硫全部参加反应,气体还可循环使用,从而大大降低了生产成本。
实例1
首先,在反应器内加入苯乙烯树脂颗粒100克,干燥空气的线速为0.1米/秒,其中干燥空气导入液态三氧化硫量为0.5克/升,反应器温度控制在80±5℃,由干燥空气导入的稳定液态三氧化硫经分布器在反应器内与树脂颗粒进行均匀接触,反应120分钟,停止加入三氧化硫,然后用氢氧化钠中和,即可得到合格产品。
实例2
首先,在反应器内加入苯乙烯树脂颗粒100克,惰性气体的线速为0.1米/秒,其中用惰性气体导入液体三氧化硫量为0.5克/升,反应器温度控制在80±5℃。由惰性气体导入的稳定液三氧化硫经分布器在反应器内与树脂颗粒进行均匀接触,反应110分钟,停止加入三氧化硫,然后用氢氧化钠中和、即可得到合格产品。
Claims (3)
- 001×7型苯乙烯系阳离子交换树脂的制法:1、一种苯乙烯系阳离子交换树脂的制法,其特征在于用干燥空气或惰性气体将稳定的液态三氧化硫导入反应器内,经分布器与反应器内的苯乙烯树脂颗粒直接反应。
- 2、按照权力要求(1)所述的方法,其特征为作为稳定液态三氧化硫载体的干燥空气或惰性气体的线速为0.05-1米/秒,其中气体导入稳定液态三氧化硫的量为0.05-2克/。升
- 3、按照权力要求(1)、(2)所述的方法,其特征在于反应温度为60-150℃,反应时间为90-150分钟。
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---|---|---|---|
CN 88108163 CN1042927A (zh) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | 苯乙烯系型阳离子交换树脂的制法 |
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CN 88108163 CN1042927A (zh) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | 苯乙烯系型阳离子交换树脂的制法 |
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CN1042927A true CN1042927A (zh) | 1990-06-13 |
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CN (1) | CN1042927A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1331607C (zh) * | 2001-06-22 | 2007-08-15 | 罗姆和哈斯公司 | 强酸阳离子交换树脂的制备方法 |
CN102641751A (zh) * | 2012-04-26 | 2012-08-22 | 凯瑞化工股份有限公司 | 一种阳离子交换树脂使用三氧化硫定位磺化的方法 |
-
1988
- 1988-11-23 CN CN 88108163 patent/CN1042927A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1331607C (zh) * | 2001-06-22 | 2007-08-15 | 罗姆和哈斯公司 | 强酸阳离子交换树脂的制备方法 |
CN102641751A (zh) * | 2012-04-26 | 2012-08-22 | 凯瑞化工股份有限公司 | 一种阳离子交换树脂使用三氧化硫定位磺化的方法 |
CN102641751B (zh) * | 2012-04-26 | 2014-06-18 | 凯瑞化工股份有限公司 | 一种阳离子交换树脂使用三氧化硫定位磺化的方法 |
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Legal Events
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |