CN104278362B - 一种阻燃的纤维材料的制备方法 - Google Patents

一种阻燃的纤维材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104278362B
CN104278362B CN201410556943.2A CN201410556943A CN104278362B CN 104278362 B CN104278362 B CN 104278362B CN 201410556943 A CN201410556943 A CN 201410556943A CN 104278362 B CN104278362 B CN 104278362B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fibrous material
fire
preparation
retardant fibrous
retardant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410556943.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104278362A (zh
Inventor
李瑞平
周小倩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangxi kaisilong Garment Co.,Ltd.
Original Assignee
Shenzhen Auspicious Family Polytron Technologies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Auspicious Family Polytron Technologies Inc filed Critical Shenzhen Auspicious Family Polytron Technologies Inc
Priority to CN201410556943.2A priority Critical patent/CN104278362B/zh
Publication of CN104278362A publication Critical patent/CN104278362A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104278362B publication Critical patent/CN104278362B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

本发明属于纤维材料领域,公开了一种阻燃的纤维材料的制备方法,所述的阻燃的纤维材料的制备方法步骤如下:(1)取聚氨基甲酸酯为15‑28份、甲壳素为15‑22份,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热后,在高速混合机中进行熔融共混;(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为6‑12份、聚芳醚树脂为8‑14份,维持温度不变,再进行熔融共混;(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,制备得到阻燃的纤维材料。

Description

一种阻燃的纤维材料的制备方法
技术领域
本发明属于纤维材料领域,涉及一种纤维材料的制备方法,特别是涉及一种阻燃的纤维材料的制备方法。
背景技术
本质阻燃合成纤维的阻燃耐热性能优良,各种机械性能出色,但由于其合成工艺复杂、技术难度大、再加上生产成本居高不下等原因,世界上能够生产这些纤维的国家不多,其应用领域也有限。因此在阻燃和耐高温要求不高的场合,大量应用各种阻燃整理纺织品和阻燃改性纤维。
常用纺织纤维如棉、毛、丝、麻以及合成纤维如涤纶、锦纶、丙纶、粘胶、睛纶等,本身的耐高温阻燃性能较差,但是经化学改性或阻燃整理后,可以赋予这些纤维以一定的阻燃性能。其中应用量较大的阻燃改性合成纤维有阻燃涤纶、阻燃锦纶、阻燃睛纶和阻燃粘胶等,天然纤维有阻燃棉纤维、阻燃羊毛纤维等。随着科学技术的不断进步,各种高性能阻燃纤维和阻燃整理技术不断涌现,阻燃抗热防护工作服装也在持续发展,性能越来越趋于完善。
发明内容
要解决的技术问题:阻燃性能对于纤维材料非常重要,普通的纤维材料通常并不具有阻燃的性能,在一些可能遇到明火的地方,具有一定的风险,提高纤维材料的阻燃性能是非常必要的,本发明的目的就是提供一种新的阻燃的纤维材料的制备方法。
技术方案:针对上述问题,本发明公开了一种阻燃的纤维材料的制备方法,所述的阻燃的纤维材料的制备方法步骤如下:
(1)取聚氨基甲酸酯为15-28份、甲壳素为15-22份,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热至85-95℃后,在高速混合机中进行熔融共混;
(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为6-12份、聚芳醚树脂为8-14份,维持温度不变,再进行熔融共混;
(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,纺丝液温度为110-125℃、热拉伸温度为125-135℃,热定型温度为140-155℃,牵伸比例为150%-190%,制备得到阻燃的纤维材料。
所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法,制备方法步骤进一步优选如下:
(1)取聚氨基甲酸酯为18-24份、甲壳素为17-20份,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热至85-95℃后,在高速混合机中进行熔融共混;
(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为7-10份、聚芳醚树脂为9-13份,维持温度不变,再进行熔融共混;
(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,纺丝液温度为110-125℃、热拉伸温度为125-135℃,热定型温度为140-155℃,牵伸比例为150%-190%,制备得到阻燃的纤维材料。
所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法中聚氨基甲酸酯为21份。
所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法中甲壳素为18份。
所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法中氯化聚乙烯为9份。
所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法中聚芳醚树脂为11份。
所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法中纺丝液温度为115℃、热拉伸温度为130℃,热定型温度为150℃,牵伸比例为170%。
有益效果:将聚氨基甲酸酯和具有一定阻燃性能的甲壳素进行混合,另外再加入了氯化聚乙烯和聚芳醚树脂,混纺后的纤维材料的阻燃性能得到大大提高,本发明的阻燃纤维材料都具有较高的氧指数,当聚氨基甲酸酯为21份、甲壳素为18份、氯化聚乙烯为9份、聚芳醚树脂为11份时,制备的纤维材料的氧指数最高。
具体实施方式
实施例1
(1)取聚氨基甲酸酯为28Kg、甲壳素为15Kg,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热至95℃后,在高速混合机中进行熔融共混;
(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为12Kg、聚芳醚树脂为8Kg,维持温度不变,再进行熔融共混;
(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,纺丝液温度为110℃、热拉伸温度为135℃,热定型温度为155℃,牵伸比例为190%,制备得到阻燃的纤维材料。
实施例2
(1)取聚氨基甲酸酯为15Kg、甲壳素为22Kg,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热至85℃后,在高速混合机中进行熔融共混;
(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为6Kg、聚芳醚树脂为14Kg,维持温度不变,再进行熔融共混;
(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,纺丝液温度为125℃、热拉伸温度为125℃,热定型温度为140℃,牵伸比例为150%,制备得到阻燃的纤维材料。
实施例3
(1)取聚氨基甲酸酯为24Kg、甲壳素为17Kg,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热至85-95℃后,在高速混合机中进行熔融共混;
(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为7Kg、聚芳醚树脂为13Kg,维持温度不变,再进行熔融共混;
(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,纺丝液温度为115℃、热拉伸温度为135℃,热定型温度为145℃,牵伸比例为180%,制备得到阻燃的纤维材料。
实施例4
(1)取聚氨基甲酸酯为18Kg、甲壳素为20Kg,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热至85-95℃后,在高速混合机中进行熔融共混;
(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为10Kg、聚芳醚树脂为9Kg,维持温度不变,再进行熔融共混;
(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,纺丝液温度为125℃、热拉伸温度为135℃,热定型温度为140℃,牵伸比例为160%,制备得到阻燃的纤维材料。
实施例5
(1)取聚氨基甲酸酯为21Kg、甲壳素为18Kg,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热至95℃后,在高速混合机中进行熔融共混;
(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为9Kg、聚芳醚树脂为11Kg,维持温度不变,再进行熔融共混;
(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,纺丝液温度为115℃、热拉伸温度为130℃,热定型温度为150℃,牵伸比例为170%,制备得到阻燃的纤维材料。
实施例1至5的阻燃纤维材料的氧指数如下:
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
氧指数 25 27 33 32 39
制备得到的阻燃纤维材料都具有较高氧指数。

Claims (7)

1.一种阻燃的纤维材料的制备方法,其特征在于,所述的阻燃的纤维材料的制备方法步骤如下:
(1)取聚氨基甲酸酯为15-28份、甲壳素为15-22份,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热至85-95℃后,在高速混合机中进行熔融共混;
(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为6-12份、聚芳醚树脂为8-14份,维持温度不变,再进行熔融共混;
(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,纺丝液温度为110-125℃、热拉伸温度为125-135℃,热定型温度为140-155℃,牵伸比例为150%-190%,制备得到阻燃的纤维材料。
2.根据权利要求1所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法,其特征在于,所述的阻燃的纤维材料的制备方法步骤如下:
(1)取聚氨基甲酸酯为18-24份、甲壳素为17-20份,将聚氨基甲酸酯和甲壳素加热至85-95℃后,在高速混合机中进行熔融共混;
(2)向熔融共混料中加入氯化聚乙烯为7-10份、聚芳醚树脂为9-13份,维持温度不变,再进行熔融共混;
(3)将熔融的共混料加热成为纺丝液,对纺丝液进行脱气处理,脱气后进行熔融纺丝、冷却、热拉伸和热定型,纺丝液温度为110-125℃、热拉伸温度为125-135℃,热定型温度为140-155℃,牵伸比例为150%-190%,制备得到阻燃的纤维材料。
3.根据权利要求1所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法,其特征在于,所述的阻燃的纤维材料的制备方法中聚氨基甲酸酯为21份。
4.根据权利要求1所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法,其特征在于,所述的阻燃的纤维材料的制备方法中甲壳素为18份。
5.根据权利要求1所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法,其特征在于,所述的阻燃的纤维材料的制备方法中氯化聚乙烯为9份。
6.根据权利要求1所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法,其特征在于,所述的阻燃的纤维材料的制备方法中聚芳醚树脂为11份。
7.根据权利要求1所述的一种阻燃的纤维材料的制备方法,其特征在于,所述的阻燃的纤维材料的制备方法中纺丝液温度为115℃、热拉伸温度为130℃,热定型温度为150℃,牵伸比例为170%。
CN201410556943.2A 2014-10-20 2014-10-20 一种阻燃的纤维材料的制备方法 Active CN104278362B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410556943.2A CN104278362B (zh) 2014-10-20 2014-10-20 一种阻燃的纤维材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410556943.2A CN104278362B (zh) 2014-10-20 2014-10-20 一种阻燃的纤维材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104278362A CN104278362A (zh) 2015-01-14
CN104278362B true CN104278362B (zh) 2016-10-19

Family

ID=52253689

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410556943.2A Active CN104278362B (zh) 2014-10-20 2014-10-20 一种阻燃的纤维材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104278362B (zh)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3970716A (en) * 1974-06-05 1976-07-20 Uniroyal, Inc. Flame resistant thermoplastic blend
JPS5982410A (ja) * 1982-11-01 1984-05-12 Kanebo Ltd 潜在捲縮性を有する難燃アクリル系複合繊維
KR101070649B1 (ko) * 2009-07-07 2011-10-07 정진태 신축성 있는 난연성 섬유 원단의 제조방법
CN103789862A (zh) * 2012-11-01 2014-05-14 苏州宝力塑胶材料有限公司 一种阻燃纤维的生产方法
CN103497424A (zh) * 2013-10-01 2014-01-08 青岛三立新源电器有限公司 一种新型耐高温的高分子塑料配方
CN103739817A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 广西吉顺能源科技有限公司 一种聚氨酯阻燃材料及其制备方法
CN103923454A (zh) * 2014-04-18 2014-07-16 昆山金有利新材料科技有限公司 一种甲壳素薄膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104278362A (zh) 2015-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103659979B (zh) 一种粗杞柳用软化剂及其制备方法
CN102370276A (zh) 一种变色休闲服
CN101999770A (zh) 一种新型阻燃面料
CN107513779A (zh) 一种高强度石墨烯涤纶复合丝
CN106120022A (zh) 一种高弹阻燃涤纶
CN104451948B (zh) 一种高强涤纶纤维及其生产工艺
CN104278362B (zh) 一种阻燃的纤维材料的制备方法
CN107201568A (zh) 一种环保抗菌防紫外线服装面料
CN103147294B (zh) 一种纺织蜡助剂及其制备方法
CN103481558A (zh) 一种新型消防服面料
CN113897704A (zh) 一种聚乙烯皮芯复合多彩纤维、制备方法及用途
CN104262981A (zh) 一种具有阻燃防水效果的木纤维及其制作方法
CN105671722B (zh) 一种阻燃涤纶纱线以及采用该涤纶纱线制成的沙发布
CN105420873A (zh) 一种汗衫面料
CN202060057U (zh) 一种新型阻燃面料
CN107227543A (zh) 一种低溶点涤纶复合面料
CN107217326A (zh) 一种环保抗菌阻燃服装面料
CN103478946A (zh) 一种新型消防服面料的加工方法
CN105177844A (zh) 一种防粘针织面料
CN103014910A (zh) 一种具有高软化点的缝纫线及其制法和应用
CN104674376A (zh) 一种天然纤维复合材料及其制备方法
CN105437701A (zh) 一种抗菌复合无纺布的制备方法
CN104630934B (zh) 一种阻燃织物材料及其制备方法
CN104153014B (zh) 一种超细旦腈纶加弹长丝的制备方法
CN104371190A (zh) 一种改性竹纤维聚丙烯复合材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Li Ruiping

Inventor after: Zhou Xiaoqian

Inventor before: Gu Zian

COR Change of bibliographic data
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20160905

Address after: Two, Guangdong Province, Longgang District, Shenzhen District, Buji street, Luo Gang Road, No. 16, B building, No. 518112, building 202

Applicant after: Shenzhen auspicious family Polytron Technologies Inc

Address before: 313014 Zhejiang Province, Huzhou city Nanxun District Xu Shuiqiao Shicong town

Applicant before: HUZHOU LINGHU SHICONG YONGSHENG SILK WEAVING FACTORY

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201224

Address after: 338034 photovoltaic market of new material industrial park in Xinyu hi tech Development Zone, Jiangxi Province

Patentee after: Jiangxi kaisilong Garment Co.,Ltd.

Address before: 518112 202, 2nd floor, building B, No.16, Luogang Jingnan Road, Buji street, Longgang District, Shenzhen City, Guangdong Province

Patentee before: Shenzhen Jixiang Shijia Technology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right