CN104261477B - 一种Mn3O4八面体结构的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种Mn3O4八面体结构的制备方法,包括以下步骤:将二价水溶性锰盐和醋酸钠加入水中,搅拌得到透明溶液;将上述透明溶液采用水热法制备Mn3O4八面体结构;反应后离心分离、洗涤,得Mn3O4八面体结构。本发明利用水热法简单高效地制得了Mn3O4八面体结构,通过调控反应条件,得到了不同尺寸的Mn3O4八面体结构。本发明成本低廉,制备过程简单,无需惰性气体保护,为Mn3O4八面体结构的规模化生产及其实际应用提供了重要保障,所得产品产量高,形貌好,具有较好的性能,可以应用于锂离子电池、电化学电容器、催化剂和传感器等方面,具有很好的应用前景。

Description

一种Mn3O4八面体结构的制备方法
技术领域
本发明涉及一种Mn3O4八面体结构的制备方法,具体涉及一种工艺简单、尺寸可调的Mn3O4八面体结构的制备方法。
背景技术
Mn3O4可以广泛地应用于锂离子电池、电化学电容器、催化剂和传感器等方面,其尺寸和形貌特征直接影响材料的物理化学性能。微纳米材料暴露较多的高能面能够大大提高材料的活性,已受到大家的广泛关注。由于Mn3O4八面体结构具有八个(111)高能面,在实际应用中显示了优异的特性,发展前景远大。
目前,国内外学者关于Mn3O4八面体结构的报道较少。文献“HaoJiang,TingZhao,ChaoyiYan,JanMa,andChunzhongLi,Nanoscale,2010,2,2195-2198.”报道了将高锰酸钾、乙二胺四乙酸二钠盐加入到水中混合均匀,用HNO3调节PH值,通过溶剂热法制备了Mn3O4八面体结构,具有较高的电容量,可以很好地应用于电池的正极;文献“QinHao,JinpingWangandCaixiaXu,J.Mater.Chem.A,2014,2,87-93.”报道了用Mn/Al合金箔在电炉中精炼纯Mn、Al,随后在氮气的保护下进行快猝,之后将产物放在NaOH溶液中进行处理,经过洗涤之后得到了Mn3O4八面体结构;文献“JingzhouYin,FengGao,YufengWu,JianjunWangandQingyiLu,CrystEngComm,2010,12,3401-3403.”报道了通过高锰酸钾和纤维素钠之间的氧化还原作用得到了Mn3O4八面体结构。
高锰酸钾是易制毒、受管制的药品,急需寻求一种廉价的锰源替代高锰酸钾制备Mn3O4八面体结构,且目前制备方法过程均复杂,不容易控制,重复性差,不利于规模化生产。
发明内容
本发明针对现有技术存在的不足,提供了一种Mn3O4八面体结构的制备方法。该制备方法原料廉价无毒、过程可控性强,操作简单,重复性好,所得Mn3O4具有八面体形貌,尺寸可调。
本发明以水溶性锰盐为锰源,与醋酸钠混合配成透明溶液,然后采用水热法得到八面体结构的Mn3O4。该方法能够较为简单的得到所需尺寸的Mn3O4八面体结构,可控性强,所得产品形貌规整,具有很好的工业化应用前景。
本发明具体技术方案如下:
一种Mn3O4八面体结构的制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)将二价水溶性锰盐和醋酸钠加入水中,搅拌得到透明溶液;
(2)将上述透明溶液采用水热法制备Mn3O4八面体结构;
(3)反应后离心分离、洗涤,得Mn3O4八面体结构。
上述步骤(1)中,所述二价水溶性锰盐优选为锰的硝酸盐或卤化物。
上述步骤(1)中,二价水溶性锰盐与醋酸钠的摩尔比为1:1-15。
上述步骤(1)中,二价水溶性锰盐在透明溶液中的浓度为0.06-0.15mol/L。
上述步骤(2)中,水热法的温度为160-190℃。
上述步骤(2)中,水热法的时间为6-30h。
通过本发明的方法,可以很容易的得到Mn3O4八面体结构,所得的Mn3O4八面体结构的棱的长度为0.05-2μm。
本发明上述方法中,锰盐与醋酸钠的摩尔比,以及反应所用的溶剂体系(水体系)对八面体结构的形成有重要作用。通过它们的配合,可以得到所需形貌的八面体结构。此外,通过调整锰盐的浓度、水热法的温度和时间可以得到不同尺寸的Mn3O4八面体结构,这些条件的选择也可以使八面体形貌更为规整、大小更为均匀。
本发明利用水热法简单高效地制得了Mn3O4八面体结构,通过调控锰盐与醋酸钠的摩尔比、锰盐在水中的浓度、反应温度和反应时间等条件,得到了不同尺寸的Mn3O4八面体结构。本发明成本低廉,制备过程简单,无需惰性气体保护,为Mn3O4八面体结构的规模化生产及其实际应用提供了重要保障,所得产品产量高,形貌好,具有较好的性能,可以应用于锂离子电池、电化学电容器、催化剂和传感器等方面,具有很好的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1合成的Mn3O4八面体结构的扫描电镜(SEM)图片。
图2为本发明实施例1合成的Mn3O4八面体结构的X射线衍射(XRD)图谱。
图3为本发明实施例1合成的Mn3O4八面体结构的磁滞回线(VSM)图谱。
图4为本发明实施例2合成的Mn3O4八面体结构的扫描电镜(SEM)图片。
图5为本发明实施例7合成的Mn3O4八面体结构的扫描电镜(SEM)图片。
图6为本发明对比例3合成的产物的扫描电镜(SEM)图片。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行进一步的阐述,下述说明仅为了解释本发明,并不对其内容进行限定。
实施例1
1.1将0.496g的四水合氯化锰、1.457g的醋酸钠加入到25mL水中搅拌至澄清;
1.2将上述溶液转移到反应釜中,在180℃下反应16h;
1.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,得到棱的尺寸为0.48-0.72μm的Mn3O4八面体结构,产物的SEM图如图1所示,所得产物形貌规则,表面光滑,为标准的八面体结构。产物的XRD图如图2所示,XRD结果与标准XRD卡(24-0734)保持一致,证明所得产物的晶相为Mn3O4相。产物的磁滞回线如图3所示,可以看出产物的磁学性能良好,其磁饱和强度为0.0334emu/g,矫顽力为133Oe。
实施例2
2.1将0.496g的四水合氯化锰、0.728g的醋酸钠加入到25mL水中搅拌至澄清;
2.2将上述溶液转移到反应釜中,在180℃下反应16h;
2.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,得到棱的尺寸为0.18-0.39μm的Mn3O4八面体结构,产物的SEM图如图4所示,所得产物形貌规则,表面光滑。
实施例3
3.1将0.628g的四水合硝酸锰、1.027g的醋酸钠加入到40mL水中搅拌至澄清;
3.2将上述溶液转移到反应釜中,在190℃下反应8h;
3.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,得到棱的尺寸为0.24-0.45μm的Mn3O4八面体结构,所得产物形貌规则,表面光滑。
实施例4
4.1将0.628g的四水合硝酸锰、0.206g的醋酸钠加入到18mL水中搅拌至澄清;
4.2将上述溶液转移到反应釜中,在160℃下反应9h;
4.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,得到棱的尺寸为0.06-0.18μm的Mn3O4八面体结构,所得产物形貌规则,表面光滑。
实施例5
5.1将0.628g的四水合硝酸锰、2.185g的醋酸钠加入到40mL水中搅拌至澄清;
5.2将上述溶液转移到反应釜中,在170℃下反应25h;
5.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,得到棱的尺寸为0.42-0.70μm的Mn3O4八面体结构,所得产物形貌规则,表面光滑。
实施例6
6.1将0.496g的四水合氯化锰、2.185g的醋酸钠加入到30mL水中搅拌至澄清;
6.2将上述溶液转移到反应釜中,在190℃下反应9h;
6.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,得到棱的尺寸为0.44-0.78μm的Mn3O4八面体结构,所得产物形貌规则,表面光滑。
实施例7
7.1将0.496g的四水合氯化锰、2.914g的醋酸钠加入到25mL水中搅拌至澄清;
7.2将上述溶液转移到反应釜中,在180℃下反应16h;
7.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,得到棱的尺寸为0.60-1.05μm的Mn3O4八面体结构,产物的SEM图如图5所示,所得产物形貌规则,表面光滑。
实施例8
8.1将0.628g的四水合硝酸锰、3.010g的醋酸钠加入到35mL水中搅拌至澄清;
8.2将上述溶液转移到反应釜中,在190℃下反应12h;
8.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,得到棱的尺寸为0.84-1.25μm的Mn3O4八面体结构,所得产物形貌规则,表面光滑。
实施例9
9.1将0.496g的四水合氯化锰、3.070g的醋酸钠加入到20mL水中搅拌至澄清;
9.2将上述溶液转移到反应釜中,在190℃下反应11h;
9.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,得到棱的尺寸为1.1-1.65μm的Mn3O4八面体结构,所得产物形貌规则,表面光滑。
对比例1
1.1将0.628g的四水合硝酸锰、4.250g的醋酸钠加入到30mL水中搅拌至澄清;
1.2将上述溶液转移到反应釜中,在170℃下反应28h;
1.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,所得产物为不规则形貌颗粒,表面粗糙,粒径分布不均一。
对比例2
2.1将0.628g的四水合硝酸锰、0.500g的氢氧化钠加入到25mL水中搅拌至澄清;
2.2将上述溶液转移到反应釜中,在190℃下反应15h;
2.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,所得产物形貌不规整,多为类球状颗粒,粒径分布不均一。
对比例3
3.1将0.496g的四水合氯化锰、1.457g的醋酸钠加入到25mL乙二醇中搅拌至澄清;
3.2将上述溶液转移到反应釜中,在180℃下反应16h;
3.3反应结束后,经过离心分离和洗涤,产物的SEM图如图6所示,所得产物形貌不规整,团聚严重,多为不规则颗粒。

Claims (5)

1.一种Mn3O4八面体结构的制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)将二价水溶性锰盐和醋酸钠加入水中,搅拌得到透明溶液;
(2)将上述透明溶液采用水热法制备Mn3O4八面体结构;
(3)反应后离心分离、洗涤,得Mn3O4八面体结构;
步骤(1)中,所述二价水溶性锰盐为锰的硝酸盐或卤化物;
步骤(1)中,二价水溶性锰盐与醋酸钠的摩尔比为1:1-15。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,二价水溶性锰盐在透明溶液中的浓度为0.06-0.15mol/L。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征是:步骤(2)中,水热法的温度为160-190℃。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征是:步骤(2)中,水热法的时间为6-30h。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征是:所得Mn3O4八面体结构的棱的长度为0.05-2μm。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105129859A (zh) * 2015-09-11 2015-12-09 潘迎芬 一种八面体Mn3O4纳米颗粒的制备方法
CN106495226A (zh) * 2016-11-07 2017-03-15 江苏理工学院 一种八面体Mn3O4及其微波合成方法
CN107555480B (zh) * 2017-09-19 2019-04-05 济南大学 一种蜡笔状Mn3O4微观结构的制备方法及所得产品
CN109502649B (zh) * 2019-01-04 2020-10-27 西北工业大学 一种八面体Mn3O4颗粒的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1935673A (zh) * 2006-10-19 2007-03-28 北京科技大学 一种直接氧化游离二价锰离子制备四氧化三锰的方法
CN102502849A (zh) * 2011-10-31 2012-06-20 上海理工大学 以Mn2+盐为原料制备Mn3O4及其复合纳米材料的方法
CN103570072A (zh) * 2012-07-27 2014-02-12 比亚迪股份有限公司 一种四氧化三锰的制备方法及该方法制备得到的四氧化三锰
CN104045113A (zh) * 2014-06-06 2014-09-17 长沙飞博化工科技有限公司 一种八面体Mn3O4纳米颗粒的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1935673A (zh) * 2006-10-19 2007-03-28 北京科技大学 一种直接氧化游离二价锰离子制备四氧化三锰的方法
CN102502849A (zh) * 2011-10-31 2012-06-20 上海理工大学 以Mn2+盐为原料制备Mn3O4及其复合纳米材料的方法
CN103570072A (zh) * 2012-07-27 2014-02-12 比亚迪股份有限公司 一种四氧化三锰的制备方法及该方法制备得到的四氧化三锰
CN104045113A (zh) * 2014-06-06 2014-09-17 长沙飞博化工科技有限公司 一种八面体Mn3O4纳米颗粒的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Controlled synthesis of nanostructured manganese oxide: crystalline evolution and catalytic activities;Ming Sun, et al.;《CrystEngComm》;20131231;第15卷;参见第7010页2.1节、7011页Table 1的例8、图8 *

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