CN104255472A - 一种茳芒决明的快速繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明研究了一种茳芒决明的快速繁殖方法，包括种子的消毒、无菌苗的诱导、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽等步骤，本发明方法所制备的茳芒决明成活率高，增殖系数好，生长周期短，遗传稳定性好，利于大规模推广种植。
Description
技术领域
本发明涉及茳芒决明组织培养的快繁方法，属于植物技术领域。
背景技术
茳芒决明，豆科，半灌木，Senna occidentalis (L.) Link var. sopHera (L.) X. Y. Zhu，又名槐叶决明，我国中部、东南部、南部及西南部各省区均有分布，北部部分省区有栽培，多生长于山坡和路旁。原产亚洲热带地区，现广布于世界热带、亚热带地区，小叶较小，有5-10对，长1.7-4.2厘米，宽0.7-2厘米，椭圆状披针形，顶端急尖或短渐尖。荚果较短，长仅5-10厘米，初时扁而稍厚，成熟时近圆筒形而多少膨胀。花期7-9月；果期10-12月。嫩叶和嫩荚供食用；种子为解热药。主治功能：消炎，止痛，健胃。治痢疾，胃痛，肝脓疡，喉炎，淋巴腺炎。外用治阴道滴虫，烧烫伤。性味：苦，寒，目前主要采用常规栽植，组培方法可以快速获得大量的茳芒决明幼苗，保持遗传性状的稳定性，克服地域的局限性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种茳芒决明的快速繁殖方法，由该方法所制备得到的茳芒决明成活率高，增殖系数好，生长周期短，遗传稳定性好，利于大规模推广种植。
本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：
取茳芒决明种子，先在漂白粉中浸泡5min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗2h，超净工作台上75%酒精消毒1min，0.1%升汞消毒处理12min，无菌水冲洗5-7遍，消毒处理过的茳芒决明种子接入培养基配方为MS+活性炭200mg/L培养基中进行种胚的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照2000lx，温度23±2℃，诱导出来的种胚放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1.2mg/L进行愈伤组织诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照1000lx，温度23±2℃，诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1.2mg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃，分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖18g/L+琼脂4g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃，一个月后统计生根率。
采用本发明制备的茳芒决明生根率为95%，周期短，产量大，污染小，利于大规模种植。
下面将结合具体实施方式对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
具体实施方式
实施例1
取茳芒决明种子，先在漂白粉中浸泡5min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗2h，超净工作台上75%酒精消毒1min，0.1%升汞消毒处理12min，无菌水冲洗5-7遍，消毒处理过的茳芒决明种子接入培养基配方为MS+活性炭200mg/L培养基中进行种胚的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照2000lx，温度23±2℃，诱导出来的种胚放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1.2mg/L进行愈伤组织诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照1000lx，温度23±2℃，诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1.0mg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃，分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/2MS+NAA0.05mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖18g/L+琼脂4g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃，一个月后统计生根率达90%。
实施例2
取茳芒决明种子，先在漂白粉中浸泡5min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗2h，超净工作台上75%酒精消毒1min，0.1%升汞消毒处理12min，无菌水冲洗5-7遍，消毒处理过的茳芒决明种子接入培养基配方为MS+活性炭200mg/L培养基中进行种胚的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照2000lx，温度23±2℃，诱导出来的种胚放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1.2mg/L进行愈伤组织诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照1000lx，温度23±2℃，诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1.2mg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃，分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.3mg/L+蔗糖18g/L+琼脂4g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃，一个月后统计生根率达91%。
实施例3
取茳芒决明种子，先在漂白粉中浸泡5min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗2h，超净工作台上75%酒精消毒1min，0.1%升汞消毒处理12min，无菌水冲洗5-7遍，消毒处理过的茳芒决明种子接入培养基配方为MS+活性炭200mg/L培养基中进行种胚的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照2000lx，温度23±2℃，诱导出来的种胚放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1.2mg/L进行愈伤组织诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照1000lx，温度23±2℃，诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1.2mg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃，分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/2MS+NAA0.05mg/L+IAA0.3mg/L+蔗糖18g/L+琼脂4g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃，一个月后统计生根率达92%。
Claims (3)
1. 一种茳芒决明的快速繁殖方法，包括种子的消毒、无菌苗的诱导、愈伤组织的增殖、愈伤组织的分化，生根培养，其主要步骤如下：
（1）取茳芒决明当年生的种子，对其进行消毒处理；
（2）取步骤（1）消毒处理过的茳芒决明种子接入培养基配方为MS+活性炭200mg/L培养基中进行种胚的诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照2000lx，温度23±2℃；
（3）取步骤（2）诱导出来的种胚放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1.2mg/L进行愈伤组织诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照1000lx，温度23±2℃；
（4）取步骤（3）诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+6-BA0.8mg/L+2,4-D1-1.2mg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂7g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃；
（5）取步骤（4）分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/2MS+NAA0.05-0.1mg/L+IAA0.2-0.3mg/L+蔗糖18g/L+琼脂4g/L，pH5.8，光照3000lx，温度23±2℃。
2. 按照权利要求1所述的一种茳芒决明的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（1）中所述茳芒决明种子的获得为，取茳芒决明种子，先在漂白粉中浸泡5min，毛刷去除表面污渍，流水冲洗2h，超净工作台上75%酒精消毒1min，0.1%升汞消毒处理12min，无菌水冲洗5-7遍。
3. 按照权利要求1所述的一种茳芒决明的快速繁殖方法，其特征在于：步骤（2）中加入了活性炭，活性炭对无菌苗的生长具有具有一定的促进作用。
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| CN201410463182.6A CN104255472A (zh) | 2014-09-12 | 2014-09-12 | 一种茳芒决明的快速繁殖方法 |
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Publications (1)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104686352A (zh) * | 2015-03-02 | 2015-06-10 | 刘祖英 | 一种决明组培无性系的构建方法 |
| CN112369324A (zh) * | 2020-10-09 | 2021-02-19 | 嘉应学院 | 一种铁甲草组织培养方法 |
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2014
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104686352A (zh) * | 2015-03-02 | 2015-06-10 | 刘祖英 | 一种决明组培无性系的构建方法 |
| CN112369324A (zh) * | 2020-10-09 | 2021-02-19 | 嘉应学院 | 一种铁甲草组织培养方法 |
| CN112369324B (zh) * | 2020-10-09 | 2022-01-18 | 嘉应学院 | 一种铁甲草组织培养方法 |
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Application publication date: 20150107 |