CN104240961B - 一种染料敏化太阳电池的对电极及其制备 - Google Patents

一种染料敏化太阳电池的对电极及其制备 Download PDF

Info

Publication number
CN104240961B
CN104240961B CN201310231649.XA CN201310231649A CN104240961B CN 104240961 B CN104240961 B CN 104240961B CN 201310231649 A CN201310231649 A CN 201310231649A CN 104240961 B CN104240961 B CN 104240961B
Authority
CN
China
Prior art keywords
electrode
preparation
sulphur
molybdenum
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310231649.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN104240961A (zh
Inventor
李�灿
张文华
郑霄家
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhangjiagang Industry Technology Research Institute Co ltd Dalian Institute Of Chemical Physics Chinese Academy Of Sciences
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Original Assignee
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian Institute of Chemical Physics of CAS filed Critical Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority to CN201310231649.XA priority Critical patent/CN104240961B/zh
Publication of CN104240961A publication Critical patent/CN104240961A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104240961B publication Critical patent/CN104240961B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/542—Dye sensitized solar cells

Landscapes

  • Hybrid Cells (AREA)

Abstract

本发明涉及太阳电池领域，具体为一类用于染料敏化太阳电池的新型对电极及其制备方法。该对电极是在导电衬底上使用喷雾的方法制备一层多金属硫化合物的非铂催化剂，多金属硫化合物催化剂粒径从1纳米到100微米，它至少由一种ⅥB和一种ⅧB金属组成。所述硫化合物具有合成方法简单，合成温度低，稳定性强，且与FTO基底附着性强。本发明工艺简单，所制备的非铂催化剂不仅催化活性高，且价格低廉，大大降低了对电极的成本，且喷涂工艺适合在电池中大面积应用。

Description

一种染料敏化太阳电池的对电极及其制备
技术领域
本发明涉及染料敏化太阳电池领域，是一种用于染料敏化太阳电池的新型催化对电极及其制备方法。
背景技术
太阳为人类以及其他动物提供合适的生存温度以及丰富的食物，是地球生物赖以生存的基础。人们的日常生活所利用的能源，像化石能源、生物质、风能、水力发电等也都可追溯至太阳能。
太阳电池可以直接把太阳能转化为电能供人们使用，是一种安静、清洁、无污染，机动灵活的太阳能利用方式。自从二十世纪五十年代，第一块电池诞生于贝尔实验室以来，经过半个多世纪的发展，太阳电池取得了举世瞩目的成就。时至今日，太阳电池根据发展历程大致分为三代，第一代为晶体硅太阳电池，约占目前市场份额的80%；第二代为薄膜太阳电池，如铜铟硒薄膜电池、碲化镉薄膜电池等，占剩下约20%的市场份额；高转化效率，低成本，环境友好无污染的第三代太阳电池，目前尚处于研发阶段，以敏化太阳电池为代表。
目前单晶硅电池，多晶硅电池，砷化镓电池的转化效率都已在20%以上，碲化镉、铜铟镓硒薄膜电池也都在15%以上，但是由于成本或是毒性问题，大规模民用化一直存在问题。因此，人们对新型太阳电池的开发从未停止。自1991年Gratzel报道染料敏化电池（dye-sensitized solar cells,DSSCs）效率突破7%以来，DSSCs以其低成本、相对简单的制备工艺、较高的光电转化效率等特点而备受人们关注。
DSSCs主要由染料敏化的多孔半导体纳米晶薄膜、氧化-还原对和对电极组成。染料分子在光照下激发，产生的光生电子注入半导体薄膜的导带，经外电路流入对电极，再通过对电极界面上的I3 -/I-的氧化还原反应进入溶液，实现电池的循环工作。对电极作为该电池的重要组成部分，其催化性能对DSSCs的转化效率有着至关重要的影响。DSSCs对于对电极的要求是高催化活性，低电阻以及高稳定性，目前主要使用铂电极作为对电极。铂对电极通常使用磁控溅射（Electrochimi.Acta.，2001,46,3457）以及氯铂酸热分解（J.Electrochem.Soc.,1997,144,876）制备而成；除此之外美国专利8349394、7767618等也报道了其他形式的铂作对电极催化剂的相关应用。铂作为对电极虽然催化性能好，电导率高，但是价格昂贵，制备过程能耗高，不适合大规模应用。因此开发新型非铂、廉价且具有较高催化活性的对电极是当前研究的热点。
许多无机化合物具有耐腐蚀、高催化活性、导电性良好等特点。近些年也有不少相关报道，如CoS(J.Am.Chem.Soc.,2009,131,15976),TiN(Chem.Comm.,2009,47,6720),MoC(Angew.Chem.Int.Ed.,2011,50,3582)，介孔石墨烯（中国专利：CN102709070A），多孔碳（中国专利：CN102568849A）,金属硒化物（中国专利：CN102610392A）等，都获得了较高的光电转化效率，但这些方法存在制备繁琐，需要高温处理，依赖特殊设备，催化剂稳定性差或材料毒性较大等缺点，因此简单易行的办法制备廉价、高效、稳定、环境友好的DSSCs对电极具有重要的实际应用价值。
钨、钼的硫化物具有类铂的性质，在加氢脱硫，分解水产氢等过程中得到了广泛的研究，Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn等元素的存在可以进一步促进此类催化剂的催化性能。（Fuel，2008,87,1195-1206;Faraday Discuss.,2008,140,219–231;Chem.Sci.2012,3,2515-2525;Energy Environ.Sci.2012.5,8912-8916）但是使用简单的常温化学合成方法制备此类多金属硫化合物催化剂并应用于太阳电池中尚未进行过相关报道。
发明内容
本发明的目的在于克服上述已有技术的不足，通过在导电衬底上制备一层高催化活性、高稳定性、价格低廉的新型对电极催化剂，保证敏化太阳电池的转化效率及稳定性的同时降低制备成本，简化制备工艺。
本发明提供的多金属硫化合物催化剂，其粒径在1纳米至100微米，它由至少一种ⅥB和至少一种ⅧB金属组成；其中，Ⅷ族金属与ⅥB族金属的摩尔比为1:9-9:1，优选的摩尔比为1:1。
本发明提供的制备上述多金属硫化合物催化剂的方法，其步骤为：
a）将Ⅷ族金属的硝酸盐溶于水、甲酰胺、无水乙醇、正丁醇、异戊醇、丙三醇、乙二胺、乙二醇或它们的混合溶剂，配制成0.5mM溶液。
b）将ⅥB族的金属元素的盐溶于水、甲酰胺、无水乙醇、正丁醇、异戊醇、丙三醇、乙二胺、乙二醇或它们的混合溶剂中配制成0.5mM溶液。
c）将步骤a的溶液加入步骤b溶液中，体积比为1:9-9:1，于室温下静置反应3-15天，推荐6-10天，反应时间优选7天。
d)为了进一步改善对电极催化剂导电性及孔隙率，提高其催化活性，可以在制备过程中原位掺入石墨、介孔炭等良导体。
具体方式为将石墨、石墨烯或介孔炭等材料分散在溶剂中配成0.1mM悬浊液，而后先与步骤a中金属元素盐溶液混合，再将步骤b中金属盐溶液加入，三者体积比为1:1:9-1:9:1；室温下静止3-15天，推荐6-10天，反应时间优选7天。
e）将步骤c，步骤d得到的产物过滤、洗涤、而后均匀分散在异丙醇、乙醇、甲醇等溶剂中。
所述的制备方法，其中，ⅥB族金属盐包括：钼酸铵、钨酸铵、偏钨酸铵、钼酸钠或钨酸钠，推荐钼酸铵、钨酸铵或偏钨酸铵。
f）将步骤e中的悬浊液通过喷雾的方法喷涂在清洗干净的导电基底上即得到本发明所用染料敏化太阳电池对电极。喷雾时基底温度为50℃-300℃，优选120℃，推荐100℃-150℃。
本发明提供的多金属硫化合物催化剂，可以应用在染料敏化太阳电池中作为对电极使用。实验结果表明，本发明的催化剂作为对电极的染料敏化太阳电池能得到很高的光电流、开路电压和光电转化效率，能替代传统铂材料作为电极。由于所用材料价格低廉且对电极及电池的制作工艺简单，有效地解决了铂电极价格昂贵和资源短缺等问题，具有广阔的应用前景。
本发明的多金属硫化合物催化剂和公知技术相比，具有如下优点：
1、本发明中合成催化剂的原料简单廉价，合成过程易于操作，合成过程环境友好，催化剂可以工业化生产。
2、本发明合成的催化剂具有纳米尺度大小、孔隙率高、导电良好等特点，从而表现出较高的催化活性。
3、该对电极作为对电极用于染料敏化太阳电池中，表现出极佳的性能，在同样的操作条件下，电池的光电转化效率与实验室溅射铂镜对电极相当，优于商业购买的铂黑对电极。
4、喷涂工艺适合大面积对电极催化剂的制作。
附图说明
图1是CoMoS催化剂的扫描电镜图，从图上可以看出该对电极颗粒均匀，孔隙率较高。
图2是CoMoS对电极的循环伏安特性曲线，随着扫描次数的增加，催化性能基本不变，体现了本发明CoMoS催化剂在碘对电解液中的稳定性。
图3是CoMoS对电极与商业铂黑对电极的循环伏安特性曲线，较正的还原电位，较小的峰电位差，较大的峰电流密度表明CoMoS催化剂对电极的催化性能优于商业铂黑催化剂对电极。
具体实施方式
实施例1：
将四硫代钼酸铵加入甲酰胺溶液中，强力搅拌使其溶解配制浓度为0.5mM的四硫代钼酸铵溶液。将硝酸钴加入甲酰胺溶液中，强力搅拌使其溶解配制浓度为0.5mM的硝酸钴溶液。而后按体积比1：1将硝酸钴-甲酰胺溶液加入四硫代钼酸铵-甲酰胺溶液中，有黑色絮状物缓慢析出，静止7天，得到多孔黑色胶状物质。将上层清液倒掉，使用乙醇反复清洗所得固体物质而后干燥即得到所需催化剂。将催化剂超声分散在异丙醇中。使用片状掺氟的二氧化锡（FTO）（日本NSG公司，方块电阻14Ω）做为导电衬底。将衬底温度保持在120℃，高纯氮做为载气，使用喷枪（日本FUSO SEIKI CO.,LTD.）将催化剂-异丙醇悬浊液喷涂在衬底上，干燥即得到本发明所使用CoMoS对电极，厚度1微米。
使用循环伏安法（上海辰华CHI660电化学工作站）测量本发明所用对电极的催化性能。测试使用传统三电极模式，本发明太阳电池CoMoS对电极做为工作电极，Ag/AgCl做为参比电极，铂片做为对电极，电解液为0.1M LiClO4,10mM LiI,1mM I2的乙腈溶液，扫面速度为50mV s-1.测试结果表明本发明对电极催化剂在催化碘对的转化时出现了明显的两对氧化还原峰，较负的一对对应I-/I3 -的转化，较正的一对对应I2/I3 -的转化，峰电位差很小，电流密度很大，表明可以有效催化这些过程的发生。随着扫面次数的增加，循环伏安曲线没有特别变化，表明对电极活性没有明显衰减，说明了本发明CoMoS对电极在电解液十分稳定。
实施例2：
使用循环伏安法（上海辰华CHI660电化学工作站）测量本发明实施例1所用CoMoS对电极的催化性能并且与商业铂黑对电极（购买自大连七色光）作对比。测试使用传统三电极模式（本发明太阳电池对电极或太阳电池Pt/FTO对电极（七色光）做为工作电极，Ag/AgCl做为参比电极，铂片做为对电极），电解液为0.1M LiClO4,10mM LiI,1mM I2的乙腈溶液，扫面速度为50mV s-1.取第5个循环做对比。所制备的对电极循环伏安扫描起始电位低于铂黑对电极，峰电位差小于铂黑对电极，越低的起始电位以及越小的峰电位差表示氧化还原反应越容易发生，并且CoMoS对电极电流密度大小优于铂黑，进一步表明了本发明对电极催化性能优于Pt。在保证催化性能的同时使用了简化的制备方法，大大降低了制备成本，体现了本发明的潜在价值。
实施例3：
将本发明实施例1的新型对电极组装成染料敏化太阳电池并测试其光电转化效率。所得太阳电池器件参数见表1.开路电压为0.64V,短路电流密度为11.28mA/cm2,填充因子为69%，所得太阳电池转化效率为4.96%。
实施例4：
为了进一步改善对电极催化剂的导电性能，降低本发明对电极的串联电阻，在对电极催化剂制备过程中原位掺入一定量的石墨，具体如下：将四硫代钼酸铵加入甲酰胺溶液中，强力搅拌使其溶解配制浓度为0.5mM的四硫代钼酸铵溶液。将0.024mg石墨分散在20ml甲酰胺中，而后经过超生将其剥成碎片，配制成石墨-甲酰胺溶液。将硝酸钴加入甲酰胺溶液中，强力搅拌使其溶解配制浓度为0.5mM的硝酸钴溶液。而后取20ml的四硫代钼酸铵-甲酰胺溶液，20ml石墨-甲酰胺溶液，20ml硝酸钴-甲酰胺溶液，将石墨-甲酰胺溶液加入四硫代钼酸铵-甲酰胺溶液，然后加入硝酸钴-甲酰胺溶液，有黑色絮状物缓慢析出，静止7天，得到多孔黑色物质。将上层清液倒掉，使用乙醇反复清洗所得固体物质而后干燥即得到所需CoMoS-C催化剂。将催化剂超声分散在异丙醇中。使用掺氟的二氧化锡（FTO）（日本NSG公司，方块电阻14Ω）作为导电衬底。将衬底温度保持在120℃高纯氮做为载气，使用喷枪（日本FUSO SEIKI CO.,LTD.）将催化剂-异丙醇浆液喷涂在衬底上即得到本发明所使用CoMoS-C对电极。将本发明新型对电极CoMoS-C组装成染料敏化太阳电池并测试其光电转化效率。所得太阳电池器件开路电压为0.69V,短路电流密度为15.82mA/cm2,填充因子为66%，所得太阳电池转化效率为7.31%。测试结果表明本发明所用CoMoS-C对电极的催化活性相对CoMoS有了很大提高。使用简单的掺一定量的良导电碳材料可以有效改善对电极的性能，为本发明对电极的进一步优化提供参考。
表1是CoMoS对电极，掺一定量石墨的CoMoS-C对电极与商业铂黑对电极，实验室溅射铂对电极的染料敏化太阳电池光电转化效率比较。使用CoMoS以及CoMoS-C做对电极的太阳电池器件光电转化效率均优于商业铂黑做对电极的太阳电池。CoMoS-C做对电极时电池的光电转化效率与溅射铂做对电极的电池光电转化效率相当。
表1
为了对比需要，将本发明中使用的Pt参照对电极（购买自七色光）组装成染料敏化太阳电池并测试其光电转化效率。所得太阳电池器件参数为：开路电压为0.74V,短路电流密度为10.88mA/cm2,填充因子为59.3%，所得太阳电池转化效率为4.77%。与本发明未掺石墨的CoMoS对电极相当，远低于CoMoS-C对电极。目前溅射铂对电极在染料敏化电池中表现出最佳性能，使用实验室溅射铂对电极组装成染料敏华太阳电池器件参数为：开路电压为0.73V,短路电流密度为16.41mA/cm2,填充因子为63%，所得太阳电池转化效率为7.46%。与本发明掺石墨的CoMoS-C对电极相当。

Claims (9)

1.一种染料敏化太阳电池的对电极的制备方法，包括：
(1)使用常温溶液化学法制备催化剂，而后均匀分散在溶剂异丙醇、甲醇或乙醇中的一种或二种以上混合物中；
(2)通过喷雾的方法将催化剂均匀喷涂在清洗干净的导电衬底上，喷雾时基底温度为50℃-300℃；
多金属硫化合物催化剂为溶液化学方法在常温下制备；步骤为：
a)将至少一种Ⅷ族金属的可溶性盐溶于水、甲酰胺、无水乙醇、正丁醇、异戊醇、丙三醇、乙二胺、乙二醇中的一种或二种以上混合溶剂中配制成0.1-1.5mM溶液；
b)将至少一种ⅥB族金属的可溶性盐溶于水、甲酰胺、无水乙醇、正丁醇、异戊醇、丙三醇、乙二胺、乙二醇中的一种或二种以上混合溶剂中配制成0.1-1.5mM溶液；
c)将步骤a的溶液加入步骤b溶液中，使Ⅷ金属元素与ⅥB金属元素于溶液中的摩尔比为1:9-9:1，于室温下静置反应3-15天。
2.根据权利要求1所述对电极的制备方法，其特征在于：喷雾时基底温度为100℃-150℃。
3.根据权利要求1所述对电极的制备方法，其特征在于：所述可溶性盐为金属的硝酸盐、硫酸盐、或氯盐。
4.根据权利要求1所述对电极的制备方法，其特征在于：催化剂制备过程中可以原位掺入石墨、石墨烯或介孔炭良导体进一步改善其导电性能；具体方式为：将石墨、石墨烯或介孔炭材料分散在水、甲酰胺、无水乙醇、正丁醇、异戊醇、丙三醇、乙二胺、乙二醇中的一种或二种以上混合溶剂中配成悬浊液，而后先与权利要求1步骤a)中金属元素盐溶液混合，再将权利要求1步骤b)中金属盐溶液加入，其中碳原子与Ⅷ金属元素的原子比为1:100-100:1；室温下静止3-15天。
5.根据权利要求4所述对电极的制备方法，其特征在于：其中碳原子与Ⅷ金属元素的原子比为1:3-1:10。
6.根据权利要求1所述对电极的制备方法，其特征在于：
所用导电衬底为导电玻璃或金属良导体；
多金属硫化合物催化剂粒径从1纳米到100微米，该对电极可以有效地催化染料敏化太阳电池中氧化-还原对之间的反应。
7.根据权利要求6所述对电极的制备方法，其特征在于：多金属硫化合物催化剂粒径为200纳米到1微米。
8.根据权利要求6所述对电极的制备方法，其特征在于：所述的氧化-还原对包含形式为液体、凝胶、或者固体电解质。
9.根据权利要求1所述对电极的制备方法，其特征在于：所述多金属硫化物为钴-钼-硫、镍-钼-硫、钴-铝-钼-硫、钴-铅-钼-硫、钴-铬-钼-硫、钴 -铋-钼-硫、镍-铝-钼-硫、镍-铅-钼-硫、镍-铬-钼-硫、镍-铋-钼-硫中之一。
CN201310231649.XA 2013-06-09 2013-06-09 一种染料敏化太阳电池的对电极及其制备 Active CN104240961B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310231649.XA CN104240961B (zh) 2013-06-09 2013-06-09 一种染料敏化太阳电池的对电极及其制备

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310231649.XA CN104240961B (zh) 2013-06-09 2013-06-09 一种染料敏化太阳电池的对电极及其制备

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104240961A CN104240961A (zh) 2014-12-24
CN104240961B true CN104240961B (zh) 2017-02-22

Family

ID=52228855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310231649.XA Active CN104240961B (zh) 2013-06-09 2013-06-09 一种染料敏化太阳电池的对电极及其制备

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104240961B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106384673B (zh) * 2016-10-13 2018-04-10 南京大学 一种制备钨酸铜光阳极薄膜方法
CN109390567A (zh) * 2017-08-14 2019-02-26 中原大学 电池负极材料的组成物
CN107742582A (zh) * 2017-10-24 2018-02-27 苏州妙文信息科技有限公司 一种太阳能电池电极材料及其制备
CN109904008B (zh) * 2017-12-07 2021-03-02 中国科学院深圳先进技术研究院 一种复合纳米材料、其制备方法及电极
CN111508716B (zh) * 2020-04-03 2021-06-18 三峡大学 Ni3Bi2S2/N-C电催化材料的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102522212A (zh) * 2011-12-01 2012-06-27 河南大学 一种染料敏化太阳能电池对电极、制备方法及二硫化钨和二硫化钼的应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102522212A (zh) * 2011-12-01 2012-06-27 河南大学 一种染料敏化太阳能电池对电极、制备方法及二硫化钨和二硫化钼的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Selective Surfaces: Quaternary Co(Ni)MoS-Based Chalcogels with Divalent (Pb2+, Cd2+, Pd2+) and Trivalent (Cr3+, Bi3+) Metals for Gas Separation;Kyriaki Polychronopoulou等;《Chem. Mater.》;20120823;第24卷(第17期);第3380-3392页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104240961A (zh) 2014-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105780049B (zh) 一种痕量铂修饰硫化钼高效析氢催化剂及其制备方法
Li et al. High-performance and low platinum loading Pt/Carbon black counter electrode for dye-sensitized solar cells
CN100511718C (zh) 纳米氧化物多孔薄膜电极及其制备方法和应用
CN104240961B (zh) 一种染料敏化太阳电池的对电极及其制备
CN105013512A (zh) 一种自支撑过渡金属硫化物催化剂及其制备方法和应用
Wang et al. Hollow NiCo2Se4 microspheres composed of nanoparticles as multifunctional electrocatalysts for unassisted artificial photosynthesis
CN102915851A (zh) 一种基于硒化物的染料敏化太阳能电池对电极
CN107833752B (zh) 一种用于染料敏化太阳能电池对电极的材料及其制备方法
Huang et al. Solution-processed relatively pure MoS2 nanoparticles in-situ grown on graphite paper as an efficient FTO-free counter electrode for dye-sensitized solar cells
CN103985552A (zh) 过渡金属硫化物与石墨烯复合材料对电极及其制备和应用
CN103560014B (zh) 染料敏化电池用对电极、其制备方法及染料敏化电池
Zeng et al. Graphite powder film-supported Cu 2 S counter electrodes for quantum dot-sensitized solar cells
Yao et al. One-step hydrothermal synthesis of ZnS-CoS microcomposite as low cost counter electrode for dye-sensitized solar cells
CN101192628A (zh) 半导体电极及制法和含有该半导体电极的太阳能电池
Shi et al. Efficient p-type dye-sensitized solar cells with all-nano-electrodes: NiCo 2 S 4 mesoporous nanosheet counter electrodes directly converted from NiCo 2 O 4 photocathodes
CN104465113A (zh) 一种氮掺杂石墨烯对电极制备方法及其在染料敏化太阳能电池中的应用
CN108492994B (zh) 一种用于染料敏化太阳能电池的硫化钨掺杂导电聚噻吩对电极的制备方法
CN104332315A (zh) 量子点敏化太阳能电池多孔纳米晶Cu2S对电极的制备方法
Tsai et al. Preparation of CoS 2 nanoflake arrays through ion exchange reaction of Co (OH) 2 and their application as counter electrodes for dye-sensitized solar cells
CN108565122A (zh) 用于染料敏化太阳能电池对电极的Fe2O3-C3N4-CQDs复合材料及制法
CN104036964B (zh) 硫化铜薄膜的电化学制备方法
Huang et al. One-step solvothermal tailoring the compositions and phases of nickel cobalt sulfides on conducting oxide substrates as counter electrodes for efficient dye-sensitized solar cells
Li et al. In situ synthesis of ZnFe2O4 rough nanospheres on carbon nanofibers as an efficient titanium mesh substrate counter electrode for triiodide reduction in dye-sensitized solar cells
Hasin Electrochemical milling process to synthesize amorphous CoS as efficient electrocatalyst for the counter electrode of an efficient dye-sensitized solar cell
CN108866563A (zh) 一种硼化钴修饰的钒酸铋膜光电阳极、其制备方法与用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201222

Address after: Room 207, Building A, Emerging Industry Development Center, Zhangjiagang Free Trade Zone, Suzhou City, Jiangsu Province

Patentee after: ZHANGJIAGANG INDUSTRY TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE Co.,Ltd. DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

Patentee after: DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

Address before: 116023 No. 457, Zhongshan Road, Liaoning, Dalian

Patentee before: DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES