CN104238328B - 清洁刮板、清洁装置、处理盒、以及成像装置 - Google Patents

清洁刮板、清洁装置、处理盒、以及成像装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种即使将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部的清洁刮板,耐磨性和耐破裂性也都优异的清洁刮板。一种清洁刮板(342A),其与被清洁部件接触的接触角部(3A)由含有聚氨酯橡胶的部件构成,其中所述聚氨酯橡胶至少聚合有多异氰酸酯成分、含有1,3‑丙二醇的低分子多元醇成分、以及相对于全部高分子多元醇成分含有50摩尔%以上的聚四亚甲基醚二醇的高分子多元醇成分。本发明还提供具有该清洁刮板的清洁装置、处理盒、以及成像装置。

Description

清洁刮板、清洁装置、处理盒、以及成像装置
技术领域
本发明涉及清洁刮板、清洁装置、处理盒、以及成像装置。
背景技术
一直以来,在电子照相方式的复印机、打印机、传真机等中,作为用于除去感光体等图像保持部件表面残留的调色剂等的清洁装置,使用了清洁刮板。
例如,专利文献1中公开了“由作为聚酯多元醇的橡胶弹性体构成的清洁刮板,其中所述聚酯多元醇由使用长链多元醇(其由聚酯多元醇构成)、多异氰酸酯和短链多元醇而得到的聚氨酯构成,并且通过长链多元醇的主要成分1,9-壬二醇和甲基-1,8-辛二醇中的至少一者与己二酸的缩合而得到”。
[现有技术文献]
[专利文献]
[专利文献1]日本特开2005-182072号公报
发明内容
[发明要解决的问题]
本发明要解决的问题是提供这样一种清洁刮板:即使其是将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部的清洁刮板,其耐磨性和耐破裂性也都优异。
[解决问题的方案]
上述问题通过以下方法得以解决。
本发明第一方面涉及的发明为,
一种清洁刮板,其与被清洁部件接触的接触部由含有聚氨酯橡胶的部件构成,其中所述聚氨酯橡胶至少聚合有多异氰酸酯成分、含有1,3-丙二醇的低分子多元醇成分、以及相对于全部高分子多元醇成分含有50摩尔%以上的聚四亚甲基醚二醇的高分子多元醇成分。
本发明第二方面涉及的发明为,
本发明第一方面所述的清洁刮板,其中所述低分子多元醇成分含有比所述1,3-丙二醇更长链的长链二元醇,
并且所述1,3-丙二醇相对于所述全部低分子多元醇的摩尔比比所述长链二元醇更高。
本发明第三方面涉及的发明为,
本发明第二方面所述的清洁刮板,其中所述长链二元醇为选自由1,9-壬二醇、甲基-1,8-辛二醇、以及1,6-己二醇所构成的组中的至少一种。
本发明第四方面涉及的发明为,
本发明第一至第三方面中任意一项所述的清洁刮板,其中构成与所述被清洁部件接触的接触部的部件的tanδ峰值温度为0℃以下。
本发明第五方面涉及的发明为,
一种清洁装置,其具有本发明第一至第四方面中任意一项所述的清洁刮板。
本发明第六方面涉及的发明为,
一种处理盒,其具有本发明第五方面所述的清洁装置、并且能够从成像装置上拆卸下来。
本发明第七方面涉及的发明为,
一种成像装置,其具有:
图像保持部件,
对所述图像保持部件充电的充电装置,
在充电后的所述图像保持部件的表面上形成静电潜像的静电潜像形成装置,
利用调色剂将所述图像保持部件表面上所形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的显影装置,
将在所述图像保持部件上所形成的调色剂图像转印到记录介质上的转印装置,以及
本发明第五方面所述的清洁装置,其中,使所述清洁刮板与通过所述转印装置转印了所述调色剂图像后的所述图像保持部件的表面接触以进行清洁。
[本发明的效果]
根据本发明第一方面的发明,与构成和被清洁部件的接触部的部件不含作为高分子多元醇成分的聚四亚甲基醚二醇和作为低分子多元醇成分的1,3-丙二醇的情况相比,提供了这样一种清洁刮板:即使其是将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部的清洁刮板,其耐磨性和耐破裂性也都优异。
根据本发明第二方面的发明,与1,3-丙二醇相对于全部低分子多元醇的摩尔比比长链二元醇更低的情况相比,提供了这样一种清洁刮板:即使其是将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部的清洁刮板,其耐磨性和耐破裂性也都优异。
根据本发明第三方面的发明,与1,3-丙二醇相对于全部低分子多元醇的摩尔比比长链二元醇更低的情况相比,提供了这样一种清洁刮板:即使其是将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部的清洁刮板,其耐磨性和耐破裂性也都优异。
根据本发明第四方面的发明,与构成和被清洁部件的接触部的部件的tanδ峰值温度大于0℃的情况相比,提供了这样一种清洁刮板:即使其是将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部的清洁刮板,其耐磨性和耐破裂性也都优异。
根据本发明第五方面的发明,与具有构成和被清洁部件的接触部的部件不含作为高分子多元醇成分的聚四亚甲基醚二醇和作为低分子多元醇成分的1,3-丙二醇的清洁刮板的情况相比,提供了一种因清洁刮板中与被清洁部件的接触部的磨损或破裂而导致的清洁不良得以抑制的清洁装置,其中所述清洁刮板将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部。
根据本发明第六方面的发明,与具有构成和被清洁部件的接触部的部件不含作为高分子多元醇成分的聚四亚甲基醚二醇和作为低分子多元醇成分的1,3-丙二醇的清洁刮板的情况相比,提供了一种因清洁刮板中与被清洁部件的接触部的磨损或破裂而导致的清洁不良得以抑制的处理盒,其中所述清洁刮板将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部。
根据本发明第七方面的发明,与具有构成和图像保持部件的接触部的部件不含作为高分子多元醇成分的聚四亚甲基醚二醇和作为低分子多元醇成分的1,3-丙二醇的清洁刮板的情况相比,提供了一种因清洁刮板中与图像保持部件的接触部的磨损或破裂而导致的清洁不良得以抑制的成像装置,其中所述清洁刮板将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部。
附图说明
[图1]是示出了本实施方式中清洁刮板的一个例子的示意图。
[图2]是示出了本实施方式中清洁刮板的另一个例子的示意图。
[图3]是示出了本实施方式中清洁刮板的另一个例子的示意图。
[图4]是示出了根据本实施方式的成像装置的一个例子的示意图。
[图5]是示出了根据本实施方式的清洁装置的一个例子的示意剖面图。
[图6]是示出了实施例A、G和比较例B~H的配方的接触部件的100%模量与刮板磨损量的关系图。
[图7]是示出了实施例A、G和比较例B~H的配方的接触部件的tanδ峰值温度与破裂循环的关系图。
[附图标记的说明]
21机体外壳,22、22a至22d成像单元,23带组件,24记录介质供给盒,25记录介质输送路径,30感光体单元,31感光鼓(图像保持部件),32充电辊,33显影单元,34清洁装置,35、35a至35d调色剂盒,40曝光单元,41组件箱,42多棱镜,51一次转印装置,52二次转印装置,53输送带清洁装置,61送出辊,62传送辊,63对齐辊,66定影装置,67卸料辊,68出纸部,71手动供给装置,72送出辊,73双面记录单元,74导向辊,76输送路径,77传送辊,230中间转印带,231、232支撑辊,331组件箱,332显影辊,333调色剂输送部件,334输送桨叶,335修整部件,341清洁箱,342、342A、342B、342C清洁刮板,344密封膜,345输送部件,521二次转印辊,531清洁刮板,3421B第一层,3422B第二层,3421C接触部件,3422C背面部件
具体实施方式
以下详细描述本发明的清洁刮板、清洁装置、处理盒、以及作为成像装置的一个例子的实施方式。
<清洁刮板>
关于根据本实施方式的清洁刮板,其与被清洁部件接触的接触部(以下简称为“接触部”)由含有聚氨酯橡胶的部件构成,其中所述聚氨酯橡胶至少聚合有多异氰酸酯成分、含有1,3-丙二醇的低分子多元醇成分、以及相对于全部高分子多元醇成分含有50摩尔%以上的聚四亚甲基醚二醇的高分子多元醇成分。
这里,用于成像装置等的清洁刮板,由于通过与被清洁部件(图像保持部件等)的滑动而进行清洁,因此与被清洁部件的接触部逐渐地磨损、或者产生破裂,从而发生清洁不良。
另外,为了提高耐破裂性,可以使用低温性能优异(即tanδ峰值温度小)的高分子多元醇作为聚氨酯橡胶的聚合成分。在这方面,作为聚醚多元醇的聚四亚甲基醚二醇特别优异。
但是,含有使用了聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇的主成分的聚氨酯橡胶的部件的耐磨性倾向于劣化。
对此,在根据本实施方式的清洁刮板中,在将聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分的同时,使用1,3-丙二醇作为低分子多元醇以形成聚氨酯橡胶,并由含有该聚氨酯橡胶的部件来构成接触部,由此,即使是将含有以聚四亚甲基醚二醇作为高分子多元醇成分的主成分而成的聚氨酯橡胶的部件作为与被清洁部件的接触部的清洁刮板,也能够成为耐磨性和耐破裂性都优异的清洁刮板。
需要说明的是,发现:关于本实施方式所述的清洁刮板,构成接触部的部件中所含有的聚氨酯橡胶的磨损性和破裂性根据多元醇成分而有差别,具体而言,发现:通过组合使用高分子多元醇当中的聚四亚甲基醚二醇和低分子多元醇当中的短链的1,3-丙二醇,聚氨酯橡胶的耐磨性和耐破裂性都得到提高。
下面说明根据本实施方式的清洁刮板的构成。
本实施方式的清洁刮板只要至少在与被清洁部件的接触部中具有含有聚氨酯橡胶的部件(以下称为“接触部件”)即可。即,可以是设置有由接触部件构成且与被清洁部件表面接触的第一层、以及在第一层背面的作为背面层的第二层这样的2层结构,也可以是3层以上的结构。另外,也可以是只有与被清洁部件接触的部分的角部由接触部件构成、而其周围由其它材料构成的结构。
接下来,通过附图详细描述根据本实施方式的清洁刮板的结构。
图1是示出了根据第1实施方式的清洁刮板的示意图,其为示出了与被清洁部件(例如图像保持部件)的表面接触的状态的图。另外,图2是示出了根据第2实施方式的清洁刮板与被清洁部件(例如图像保持部件)的表面接触的状态的图。图3是示出了根据第3实施方式的清洁刮板与被清洁部件(例如图像保持部件)的表面接触的状态的图。
首先,通过图1来描述清洁刮板的各部分。在下文中,如图1所示,清洁刮板具有:与驱动的图像保持部件(感光鼓)31接触以清洁图像保持部件31的表面的接触部(接触角部)3A、接触角部3A构成一边且朝向上述驱动方向(箭头A方向)的上游侧的顶面3B、接触角部3A构成一边且朝向上述驱动方向(箭头A方向)的下游侧的腹面3C、以及与顶面3B共有一边且与腹面3C相对的背面3D。
另外,与接触角部3A平行的方向称为纵深方向,从接触角部3A起形成顶面3B一侧的方向称为厚度方向,从接触角部3A起形成腹面3C一侧的方向称为宽度方向。
图1中示出的根据第1实施方式的清洁刮板342A为这样的状态:含有与感光鼓31接触的部分(接触角部)3A,从而整体由单一材料构成,即,仅由接触部件构成。
需要说明的是,根据本实施方式的清洁刮板,如图2示出的第2实施方式那样,可以是这样的2层结构:其包含与感光鼓31接触的部分(接触角部)3A,并且设置有形成在腹面3C一侧整个面上并且由接触部件构成的第一层3421B、以及形成在该第一层的背面3D一侧并且由与接触部件不同的材料构成的作为背面层的第二层3422B。
进一步,根据本实施方式的清洁刮板,如图3示出的第3实施方式那样,也可以是这样的结构:其含有与感光鼓31接触的部分(即,接触角部3A),并且设置有由接触材料构成的接触部件(边缘部件)3421C(其具有切成1/4的圆柱沿纵深方向延伸的形状,该形状的直角部分形成接触角部3A)、以及由与接触部件不同的材料构成的背面部件3422C(其覆盖接触部件3421C的厚度方向的背面3D侧和与宽度方向的顶面3B相对的一侧,即,构成上述接触部件3421C以外的部分)。
需要说明的是,图3中示出了具有切成1/4的圆柱形状的部件的例子作为接触部件,但是并不限于此。作为接触部件,也可以是(例如)椭圆形的圆柱切成1/4的形状、正方形的方柱、长方形的方柱等形状。
另外,通常清洁刮板附着在刚性板状支撑材料上使用。
-接触部件的组成-
根据本实施方式的清洁刮板中的接触部件含有聚氨酯橡胶。
·聚氨酯橡胶
聚氨酯橡胶是至少聚合有高分子多元醇成分、低分子多元醇成分、以及多异氰酸酯成分的聚氨酯橡胶。根据需要,聚氨酯橡胶也可以是聚合了这样的树脂的聚氨酯橡胶,该树脂具有除多元醇成分以外的可以与多异氰酸酯的异氰酸酯基团反应的官能团。
聚氨酯橡胶优选具有硬链段和软链段。“硬链段”和“软链段”是指:在聚氨酯橡胶材料中,构成前者的材料是由比构成后者的材料相对较硬的材料构成的链段,构成后者的材料是由比构成前者的材料相对较柔软的材料构成的链段。
需要说明的是,作为构成硬链段的材料(硬链段材料),可以列举低分子多元醇成分、具有可以与多异氰酸酯的异氰酸酯基团反应的官能团的树脂等。另外,作为构成软链段的材料(软链段材料),可以列举高分子多元醇成分。
·高分子多元醇成分
高分子多元醇成分是数均分子量为500以上(优选为500以上5000以下)的多元醇。作为高分子多元醇成分,可以列举聚四亚甲基醚二醇。聚四亚甲基醚二醇相对于全部高分子多元醇成分的比例为50摩尔%以上,优选为60摩尔%以上,更优选为100摩尔%。即,最优选使用聚四亚甲基醚二醇作为全部高分子多元醇成分。
需要说明的是,聚四亚甲基醚二醇相对于全部多元醇成分(高分子多元醇成分+低分子多元醇成分)的比例可以是50摩尔%以上90摩尔%以下,优选为60摩尔%以上80摩尔%以下。
聚四亚甲基醚二醇的数均分子量,从耐磨性和耐破裂性的角度考虑,可以是1000以上3000以下,优选为1500以上2500以下。
这里,数均分子量是采用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的值。以下相同。
高分子多元醇成分中,作为除了聚四亚甲基醚二醇以外的多元醇,可以列举:低分子多元醇与二元酸脱水缩合得到的聚酯多元醇、低分子多元醇与碳酸烷基酯反应得到的聚碳酸酯多元醇、聚己内酯多元醇、聚四亚甲基醚二醇以外的聚醚多元醇等公知的多元醇。需要说明的是,作为高分子多元醇的市售品,例如,可以列举ダイセル化学社制造的プラクセル205和プラクセル240等。这些高分子多元醇可以单独使用,也可以2种以上组合使用。
相对于聚氨酯橡胶的全部聚合成分,高分子多元醇成分的聚合比可以是50摩尔%以上90摩尔%以下,优选为60摩尔%以上80摩尔%以下。
·低分子多元醇成分
低分子多元醇是分子量(数均分子量)不足500的多元醇。低分子多元醇是起到链增长剂和交联剂功能的材料。
作为低分子多元醇成分,可以列举1,3-丙二醇。1,3-丙二醇相对于全部低分子多元醇成分的比例为50摩尔%以上,优选为60摩尔%以上,更优选为100摩尔%。
需要说明的是,1,3-丙二醇相对于全部多元醇成分(高分子多元醇成分+低分子多元醇成分)的比例可以是5摩尔%以上20摩尔%以下,优选为8摩尔%以上15摩尔%以下。
作为低分子多元醇成分,除了1,3-丙二醇以外,可以列举比1,3-丙二醇更长链的长链二元醇。这里,比1,3-丙二醇更长链表示2个OH之间夹着的基团的碳数多。作为这种长链二元醇,具体而言,例如,可以适当地列举选自由1,9-壬二醇、甲基-1,8-辛二醇、1,6-己二醇组成的组中的至少一种。如果组合使用1,3-丙二醇和长链二元醇,则耐磨性和耐破裂性提高,因此是优选的。
但是,从耐磨性和耐破裂性的角度考虑,在与1,3-丙二醇一起组合使用长链二元醇的情况下,1,3-丙二醇相对于全部低分子多元醇的摩尔比比长链二元醇更高。具体而言,1,3-丙二醇与长链二元醇的比例(1,3-丙二醇/长链二元醇)以摩尔比计可以是10/10至10/0。需要说明的是,长链二元醇相对于全部低分子多元醇的比例可以是0摩尔%以上80摩尔%以下,优选为0摩尔%以上50摩尔%以下。
需要说明的是,在不损害根据本实施方式的清洁刮板的效果的范围内,作为低分子多元醇成分,除了1,3-丙二醇和长链二元醇以外,也可以组合使用(例如)作为链增长剂和交联剂而公知的二醇(2官能)、三醇(3官能)、或四醇(4官能)等。
相对于聚氨酯橡胶的全部聚合成分,低分子多元醇成分的聚合比可以是5摩尔%以上20摩尔%以下,优选为8摩尔%以上15摩尔%以下。
·多异氰酸酯成分
作为多异氰酸酯成分,例如,可以列举4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、2,6-甲苯二异氰酸酯(TDI)、1,6-己烷二异氰酸酯(HDI)、1,5-萘二异氰酸酯(NDI)和3,3-二甲基苯基-4,4-二异氰酸酯(TODI)等。
作为多异氰酸酯成分,更优选4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1,5-萘二异氰酸酯(NDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)。
这些多异氰酸酯成分可以单独使用,也可以2种以上组合使用。
相对于聚氨酯橡胶的全部聚合成分,多异氰酸酯成分的聚合比可以是5摩尔%以上30摩尔%以下,优选为8摩尔%以上20摩尔%以下。
·具有可以与异氰酸酯基团反应的官能团的树脂
具有可以与异氰酸酯基团反应的官能团的树酯(以下称为“含有官能团的树脂”)优选为具有柔软性的树脂,从柔软性的角度考虑更优选为具有直链结构的脂肪族类树脂。作为含有官能团的树脂的具体例子,可以列举:含有2个以上羟基的丙烯酸树脂、含有2个以上羟基的聚丁二烯树脂、具有2个以上环氧基的环氧树脂等。
作为含有2个以上羟基的丙烯酸树脂的市售品,例如,可以列举総研化学社制造的アクトフロー(等级:UMB-2005B、UMB-2005P、UMB-2005、UME-2005等)。
作为含有2个以上羟基的聚丁二烯树脂的市售品,例如,可以列举出光興産社制造的R-45HT等。
作为具有2个以上环氧基的环氧树脂,不是像以往一般的环氧树脂那样具有硬且脆的性质的环氧树脂,而优选为比以往的环氧树脂更柔软强韧性的环氧树脂。作为上述环氧树脂,例如,在分子结构方面,在其主链结构中具有可以提高主链可动性的结构(柔软性骨架)的环氧树脂是合适的,作为柔软性骨架,可以列举亚烷基骨架、环烷烃骨架、聚氧化亚烷基骨架等,聚氧化亚烷基骨架是特别合适的。
另外,在物理性质方面,与以往的环氧树脂相比,优选与分子量相比粘度低的环氧树脂。具体而言,重均分子量在900±100的范围内,25℃时的粘度优选在15000±5000mPa·s的范围内,更优选在15000±3000mPa·s的范围内。作为具有该特性的环氧树脂的市售品,例如,可以列举DIC公司制造的EPLICON EXA-4850-150等。
含有官能团的树脂的聚合比设定在不损害根据本实施方式的清洁刮板的效果的范围内即可。
·聚氨酯橡胶的制造方法
聚氨酯橡胶的制造可以采用预聚物法和一步法等聚氨酯橡胶的一般制造方法。由于预聚物法可以得到耐磨性和耐破裂性优异的聚氨酯,因此适合于本实施方式,但是制造方法并不限于此。
需要说明的是,清洁刮板的成型是(例如)利用离心成型或挤出成型等将通过上述方法配制的清洁刮板形成用组合物形成为片状,并进行切割加工等而制成的。
这里,作为在聚氨酯橡胶的制造中所使用的催化剂,可以列举叔胺等胺类化合物、季铵盐、有机锡化合物等有机金属化合物等。
作为上述叔胺,例如,可以列举:三乙胺等三烷基胺;N,N,N',N'-四甲基-1,3-丁二胺等四烷基二胺;二甲基乙醇胺等氨基醇;乙氧基化胺、乙氧基化二胺、二(二乙基乙醇胺)己二酸酯等酯胺;三乙二胺(TEDA)、N,N-二甲基环己胺等环己胺衍生物;N-甲基吗啉、N-(2-羟丙基)-二甲基吗啉等吗啉衍生物;N,N'-二乙基-2-甲基哌嗪、N,N'-二(2-羟丙基)-2-甲基哌嗪等哌嗪衍生物等。
作为上述季铵盐,例如,可以列举2-羟丙基三甲基铵·辛酸盐、1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬烯-5(DBN)·辛酸盐、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳烯-7(DBU)-辛酸盐、DBU-油酸盐、DBU-对甲苯磺酸盐、DBU-甲酸盐、2-羟丙基三甲基铵·甲酸盐等。
作为上述有机锡化合物,例如,可以列举二月桂酸二丁基锡、二(2-乙基己酸)二丁基锡等二烷基锡化合物、2-乙基己酸亚锡、油酸亚锡等。
这些催化剂中,从耐水解性的角度考虑,使用作为叔胺盐的三乙二胺(TEDA),从加工性的角度考虑优选使用季铵盐。季铵盐中,优选使用高反应活性的1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬烯-5(DBN)·辛酸盐、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳烯-7(DBU)-辛酸盐、DBU-甲酸盐。
上述催化剂的含量优选为构成接触部件的聚氨酯橡胶全部的0.0005质量%以上0.03质量%以下的范围,特别优选为0.001质量%以上0.01质量%以下。
它们可以单独使用,也可以2种以上组合使用。
-接触部件的物理性质-
接触部件(聚氨酯橡胶部件)的tanδ峰值温度(℃)可以是0℃以下,优选为-30℃以上-1℃以下,更优选为-15℃以上-5℃以下。
接触部件(聚氨酯橡胶部件)的tanδ峰值温度(℃)在0℃以下的话,耐磨性和耐破裂性提高,因此是合适的。
这里,使接触部件(聚氨酯橡胶部件)的tanδ峰值温度(℃)为0℃以下,即移动到负(-)侧,可以列举以下方法:1)使用数均分子量高的聚四亚甲基醚二醇的方法;2)提高聚四亚甲基醚二醇的用量(聚合比)的方法。
另外,通过1)提高接触部件(聚氨酯橡胶部件)的成型温度以促进化学交联的方法、2)在高温下进行接触部件(聚氨酯橡胶部件)成型后的老化的方法,也抑制了聚氨酯橡胶中硬链段聚集体的生长,因而容易将接触部件(聚氨酯橡胶部件)的tanδ峰值温度(℃)控制在0℃以下。
从耐磨性和耐破裂性的观点考虑,接触部件(聚氨酯橡胶部件)的硬度(JIS-A)可以是60°以上90°以下,优选为70°以上80°以下。
从耐磨性和耐破裂性的观点考虑,接触部件(聚氨酯橡胶部件)的100%模量(M100[MPa])可以为4MPa以上10MPa以下,优选为5MPa以上9MPa以下。
从耐磨性和耐破裂性的观点考虑,接触部件(聚氨酯橡胶部件)的回弹模量(Re[%])可以是28%以上60%以下,优选为30%以上40%以下。
这里,tanδ峰值温度、硬度、100%模量(M100[MPa])、以及回弹模量(Re[%])是通过后述[实施例]中描述的方法测定的值。
需要说明的是,接触部件(聚氨酯橡胶部件)的重均分子量可以为1000以上4000以下,优选为1500以上3500以下。
-非接触部件的组成-
接下来,对本实施方式的清洁刮板如图2中示出的第2实施方式和图3中示出的第3实施方式那样,接触部件和该接触部件以外的区域(非接触部件)分别由不同的材料构成时的非接触部件的组成进行描述。
非接触部件只要具有支撑接触部件的功能即可,没有特别的限制,可以使用公知的任何材料。具体而言,作为用于非接触部件的材料,例如,可以列举聚氨酯橡胶、硅橡胶、氟橡胶、丙烯橡胶、丁二烯橡胶等。这些当中,聚氨酯橡胶较好。作为聚氨酯橡胶,可以列举酯类聚氨酯、醚类聚氨酯等,特别优选酯类聚氨酯。
-清洁刮板的制造-
在图1中示出的仅由接触部件构成的清洁刮板的情况下,通过上述接触部件的成型方法来制造清洁刮板。
另外,在图2所示的二层结构等多层结构的清洁刮板的情况下,通过将作为接触部件的第一层和作为非接触部件的第二层(在3层以上的层结构的情况下为多层)相互贴合来制作清洁刮板。作为上述贴合方法,优选使用双面胶带、各种粘合剂等。另外,也可以在成型时设置时间差以将各层材料流入模具中,在不设置粘合层的情况下使材料间结合,由此来粘合多个层。
另外,在图3所示的具有接触部件(边缘部件)和非接触部件(背面部件)的结构的情况下,准备了第一模具和第二模具,其中第一模具具有与使2个图3所示的接触部件3421C在腹面3C侧相互重叠而成的半圆柱形状相对应的空洞(流入接触部件形成用组合物的区域),第二模具具有与使接触部件3421C和非接触部件3422C各2个在腹面3C侧相互重叠而成的形状相对应的空洞。使接触部件形成用组合物流入所述第一模具的所述空洞中并使之固化,从而形成2个接触部件3421C重叠形状的第一成型品。接下来,拆掉上述第一模具后,进一步设置第二模具使得在第二模具的空洞的内部设置有上述第一成型品。然后,在第二模具的空洞内,以覆盖上述第一成型品的方式流入非接触部件形成用组合物并使之硬化,从而形成上述接触部件3421C和非接触部件3422C各2个在腹面3C侧互相重叠的形状的第二成型品。接下来,在正中(即,成为腹面3C的部分)处切开所形成的第二成型品,进行切割使得半圆柱形状的接触部件在正中处分开从而成为切成1/4的圆柱形状,进一步切成预定的尺寸,由此得到图3中示出的清洁刮板。
-清洁刮板的用途-
在使用根据本实施方式的清洁刮板对被清洁部件进行清洁的情况下,作为清洁对象的被清洁部件,只要是成像装置中需要进行表面清洁的部件即可,没有特别的限制,例如,可以列举中间转印部件、充电辊、转印辊、被转印材料输送带、纸输送辊、从图像保持部件上除去调色剂的清洁刷、甚至是除去调色剂的除调色剂辊等,但是,在本实施方式中,特别优选为图像保持部件。需要说明的是,根据本实施方式的清洁刮板也可以将成像装置用部件以外的部件作为被清洁部件进行清洁。
(清洁装置、处理盒和成像装置)
下面描述使用了本实施方式的清洁刮板的清洁装置、处理盒、以及成像装置。
本实施方式的清洁装置中,作为与被清洁部件表面接触、并对被清洁部件表面进行清洁的清洁刮板,只要具有本实施方式的清洁刮板即可,没有特别的限制。例如,作为清洁装置的结构例子,可以列举这样的结构:在被清洁部件一侧具有开口部的清洁箱中,固定清洁刮板使得边缘末端成为开口部一侧,同时具有将由清洁刮板从被清洁部件表面回收的废调色剂等异物导入到异物回收容器中的输送部件,等等。另外,本实施方式的清洁装置中,本实施方式的清洁刮板可以使用2个以上。
需要说明的是,在将本实施方式的清洁刮板用于清洁图像保持部件的情况下,为了抑制图像形成时的图像流出,清洁刮板压在图像保持部件上的力NF(Normal Force,法向力)优选为1.3gf/mm以上2.3gf/mm以下的范围,更优选为1.6gf/mm以上2.0gf/mm以下的范围。
另外,清洁刮板尖端部陷入图像保持部件中的长度优选为0.8mm以上1.2mm以下的范围,更优选为0.9mm以上1.1mm以下的范围。
清洁刮板与图像保持部件的接触部的角度W/A(Working Angle,工作角度)优选为8°以上14°以下的范围,更优选为10°以上12°以下的范围。
另外,本实施方式的处理盒中,作为与图像保持部件和中间转印部件等1个以上的被清洁部件表面接触、并对被清洁部件表面进行清洁的清洁装置,只要具有本实施方式的清洁装置即可,没有特别的限制,例如,可以列举:含有图像保持部件以及对该图像保持部件表面进行清洁的本实施方式的清洁装置,并且可从成像装置上拆卸下来的实施方案等。例如,如果是具有与各种颜色的调色剂对应的图像保持部件的所谓的串联机的话,可以在每个图像保持部件上都设置本实施方式的清洁装置。另外,除了本实施方式的清洁装置以外,也可以组合使用清洁刷等。
-清洁刮板、成像装置、清洁装置的具体例子-
接下来,通过附图来详细描述本实施方式的清洁刮板、以及使用了该清洁刮板的成像装置以及清洁装置的具体例子。
图4是示出了本实施方式的成像装置的一个例子的结构示意图,其示出了所谓的串联型的成像装置。
图4中,21表示机体外壳,22、22a至22d表示成像单元,23表示带组件,24表示记录介质供给盒,25表示记录介质输送路径,30表示各感光体单元,31表示感光鼓,33表示各显影单元,34表示清洁装置,35、35a至35d表示调色剂盒,40表示曝光单元,41表示组件箱,42表示多棱镜,51表示一次转印装置,52表示二次转印装置,53表示输送带清洁装置,61表示送出辊,62表示传送辊,63表示对齐辊,66表示定影装置,67表示卸料辊,68表示出纸部,71表示手动供给装置,72表示送出辊,73表示双面记录单元,74表示导向辊,76表示输送路径,77表示传送辊,230表示中间转印带,231、232表示支撑辊,521表示二次转印辊,531表示清洁刮板。
图4示出的串联型成像装置中,机体外壳21内配置了4种颜色(本实施方式中为黄色、品红色、青色、黑色)的成像单元22(具体为22a至22d),其上方配置了含有沿着各成像单元22的排列方向循环输送的中间转印带230的带组件23,另外机体外壳21的下方配置了容纳纸等记录介质(图中未示出)的记录介质供给盒24,同时,在垂直方向上配置了作为来自该记录介质供给盒24的记录介质的输送路径的记录介质输送路径25。
本实施方式中,各成像单元22(22a至22d)从中间转印带230的循环方向上游侧起依次形成(例如)黄色用、品红色用、青色用、黑色用(排列不一定局限于该顺序)的调色剂图像,具有各感光体单元30、各显影单元33、以及共同的一个曝光单元40。
这里,感光体单元30是这样的:例如,感光鼓31、预先对该感光鼓31充电的充电装置(充电辊)32、以及用于除去感光鼓31上的残留调色剂的清洁装置34一体化地形成为子墨盒。
另外,显影单元33利用对应颜色的调色剂(本实施方式中例如为负极性)使在充电后的感光鼓31上通过曝光单元40曝光形成的静电潜像显影,例如,其与由感光体单元30构成的子墨盒一体化而构成处理盒(所谓的Customer Replaceable Unit)。
需要说明的是,当然也可以将感光体单元30从显影单元33断开而作为单独的处理盒。另外,图4中,标记35(35a至35d)为用于向各显影单元33补充各颜色成分的调色剂的调色剂盒(调色剂补充路线在图中未示出)。
另外,曝光单元40是这样配置的:将例如4个半导体激光(图中未示出)、一个多棱镜42、成像透镜(图中未示出)以及与各感光体单元30对应的各镜子(图中未示出)收纳在组件箱41内,用多棱镜42对分别来自各颜色成分的半导体激光的光进行偏振扫描,使得光学图像通过成像透镜、镜子而导向到对应的感光鼓31上的曝光点上。
另外,本实施方式中,带组件23在(例如)一对支撑辊(其中一个是驱动辊)231、232之间架设中间转印带230,在与各感光体单元30的感光鼓31相对应的中间转印带230的背面设置一次转印装置(本例中为一次转印辊)51,通过向该一次转印装置51施加与调色剂带电极性相反极性的电压,将感光鼓31上的调色剂图像静电转印到中间转印带230一侧。进一步,在中间转印带230的与最下游的成像单元22d的下游侧的支撑辊232相对应的部位处配置二次转印装置52,将中间转印带230上的一次转印图像二次转印(成批转印)到记录介质上。
本实施方式中,二次转印装置52具有:压接配置在中间转印带230的调色剂图像保持面一侧的二次转印辊521、配置在中间转印带230的背面侧而形成二次转印辊521的相对电极的背面辊(本例中兼用作支撑辊232)。而且,例如,二次转印辊521接地,并且向背面辊(支撑辊232)施加与调色剂的带电极性相同极性的偏压。
此外,在中间转印带230的最上游成像单元22a的上游侧配置输送带清洁装置53,以除去中间转印带230上的残留调色剂。
另外,在记录介质供给盒24中设置了送出记录介质的送出辊61,紧接着该送出辊61的后面配置了送出记录介质的传送辊62,同时,在位于紧靠着二次转印部位之前的记录介质输送路径25上配置了在预定的时机将记录介质供应至二次转印部位的登记辊(对齐辊)63。另外,在位于二次转印部位的下游侧的记录介质输送路径25上设置了定影装置66,在该定影装置66的下游侧设置了用于排出记录介质的卸料辊67,所排出的记录介质被容纳在形成于机体外壳21上部的出纸部68中。
此外,本实施方式中,在机体外壳21的侧面设置了手动供给装置(MSI)71,该手动供给装置71上的记录介质由送出辊72和传送辊62向着记录介质输送路径25送出。
此外,在机体外壳21上附设了双面记录单元73,该双面记录单元73在记录介质的两面进行图像记录的双面模式选择时,使卸料辊67反转,并且通过入口这边的导向辊74将单面记录后的记录介质导入内部,通过传送辊77沿着内部的记录介质返回输送路径76输送记录介质,再次供给至对齐辊63一侧。
接下来,详细描述图4中示出的串联型成像装置内配置的清洁装置34。
图5是示出了本实施方式的清洁装置的一个例子的结构剖面图,其为也示出了与图4中示出的清洁装置34一起形成了子墨盒的感光鼓31、充电辊32以及显影单元33的图。
图5中,32表示充电辊(充电装置),331表示组件箱,332表示显影辊,333表示调色剂输送部件,334表示输送桨叶,335表示修整部件,341表示清洁箱,342表示清洁刮板,344表示密封膜,345表示输送部件。
清洁装置34具有容纳残留调色剂并且面向感光鼓31开口的清洁箱341,与感光鼓31接触配置的清洁刮板342通过图中未示出的支架而安装在该清洁箱341的开口下缘处,另外,在清洁箱341的开口上缘处安装了使与感光鼓31之间保持气密性的密封膜344。需要说明的是,标记345是将清洁箱341内容纳的废调色剂导入到侧面的废调色剂容器中的输送部件。
接下来,用附图详细描述清洁装置34中所配备的清洁刮板。
图1是示出了本实施方式的清洁刮板的一个例子的结构剖面图,其为将图5中示出的清洁刮板342和与其接触的感光鼓31一起示出的图。
需要说明的是,本实施方式中,在各成像单元22(22a至22d)的全部的清洁装置34中,除了使用本实施方式的清洁刮板作为清洁刮板342以外,输送带清洁装置53中使用的清洁刮板531也可以使用本实施方式的清洁刮板。
另外,本实施方式所使用的显影单元(显影装置)33,例如如图5所示那样,具有容纳显影剂并且面向感光鼓31开口的组件箱331。这里,在该组件箱331的开口所面向的位置处配置了显影辊332,同时,在组件箱331内配置了用于显影剂搅拌输送的调色剂输送部件333。此外,在显影辊332和调色剂输送部件333之间可以配置输送桨叶334。
显影时,将显影剂供给至显影辊332后,例如在用修整部件335对显影剂进行了层厚度控制的状态下,输送到感光鼓31面对的显影区域中。
本实施方式中,作为显影单元33,使用了(例如)由调色剂和载体构成的二组分显影剂,但是使用仅由调色剂构成的单组分显影剂也没问题。
接下来,对根据本实施方式的成像装置的操作进行说明。首先,各成像单元22(22a至22d)形成与各颜色对应的单色调色剂图像,各颜色的单色调色剂图像以与原稿信息一致的方式依次重叠从而一次转印到中间转印带230表面上。接下来,转印到中间转印带230表面上的彩色调色剂图像经二次转印装置52而转印到记录介质表面上,并且转印有彩色调色剂图像的记录介质经过定影装置66的定影处理后,排出至出纸部68。
另外,在各成像单元22(22a至22d)中,感光鼓31上的残留调色剂被清洁装置34清扫,而中间转印带230上的残留调色剂被输送带清洁装置53清扫。
在这样的成像过程中,各残留调色剂被清洁装置34(或输送带清洁装置53)清扫。
需要说明的是,清洁刮板342也可以不是如图5所示那样直接固定在清洁装置34内的框架部件上,而是通过弹簧材料固定。
[实施例]
以下通过实施例来说明本发明,但是本发明并不仅限于这些实施例。需要说明的是,在以下的说明中,“份”是指“质量份”。
[实施例A]
-清洁刮板A1-
首先,以如下方式形成作为接触部件的平板部件。
首先,得到了由作为高分子多元醇成分的PTMG(聚四亚甲基醚二醇,商品名“PTG-2000SN(保土ヶ谷化学工業(株)制造)”)构成的聚醚多元醇。使该聚醚多元醇与作为异氰酸酯成分的MDI(4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯,商品名“ミリオネートMT(日本ポリウレタン工業(株)制造)”)反应得到预聚物。向该预聚物中加入作为低分子多元醇成分的1,3-丙二醇(三協化学(株)制造,分子量=76.09)以及三羟甲基乙烷,制备了平板部件形成用组合物A1。其中,各成分相对于全部聚合成分的摩尔比(mol%)设定为表1中所示的比例。其中,三羟甲基乙烷的摩尔比为1mol%。
接下来,将平板部件形成用组合物A1流入到在140℃下对模具进行调整而成的离心成型机中,使其硬化反应1小时,形成作为接触部件的平板部件。
另外,向脱水处理过的聚四亚甲基醚二醇中混入二苯基甲烷-4,4-二异氰酸酯并在120℃下反应15分钟,向生成的预聚物中混合1,4-丁二醇和三羟甲基丙烷,制得平板部件形成用组合物B1。
接下来,将平板部件形成用组合物B1流入到形成了作为接触部件的平板部件后的离心成型机中,并使之硬化,从而形成作为非接触部件的平板部件,得到了接触部件和非接触部件层压形成的2层结构的平板部件。
接着,将2层结构的平板部件在110℃下加热24小时后冷却,切成长8mm、厚2mm的尺寸,得到了接触部件的厚度为0.5mm、非接触部件的厚度为1.5mm的清洁刮板。
[实施例G、比较例B-1~H]
与实施例A相同,得到了清洁刮板,不同之处在于,按照表1中所示的接触部件的配方,改变了高分子多元醇成分、低分子多元醇成分、以及多异氰酸酯成分的种类和用量(摩尔比)。
[评价]
对各例子中所得的清洁刮板进行接触部件的物理性质评价、以及清洁刮板的特性评价。结果在表1中表示。
(物理性质评价)
-硬度-
硬度(JIS-A)是以JIS K6253(1997年)为基准,用A型硬度计的测量仪求得。
-100%模量-
100%模量是以JIS-K6251为基准,采用哑铃状3号形试样,在拉伸速度500mm/min下进行测定,由100%变形时的应力求得。需要说明的是,测量装置使用了東洋精機(株)制ストログラフAEエラストマ。
-回弹模量-
回弹模量是以JIS K6255(1996年)为基准,在23℃环境下用LUPKE回弹测试仪求得。
-tanδ峰值温度-
tanδ(损耗角正切值)峰值温度是以JIS K6394(1998年)为基准,测量由tanδ曲线观测到的峰值温度(玻璃化转变温度)。
(特性评价)
-破裂循环评价-
破裂循环评价如下进行。
将各例子中得到的清洁刮板搭载在富士施乐株式会社制DocuCentre-IV C5575上,将NF(Normal Force,法向力)调为2.0gf/mm、W/A(Working Angle,工作角度)调为11°,在低温低湿环境(10℃-15%)中进行评价。在感光体表面设置一处50μm的突起,感光体每25个循环就观察刮板尖端一次,将发生破裂时的循环数作为破裂循环。循环数“0”是在25个循环中在观察时就发生了破裂,即使进行了1个循环也发生了破裂。
-刮板磨损量评价-
刮板磨损量评价如下进行。
将各例子中得到的清洁刮板搭载在富士施乐株式会社制DocuCentre-IV C5575上,将NF(Normal Force,法向力)调为2.0gf/mm、W/A(Working Angle,工作角度)调为11°,在高温高湿环境(28℃-85%)中进行20k张打印后,在低温低湿环境(10℃-15%)中打印20k张,共计进行40k张打印。刮板尖端的磨损量是采用キーエンス社制造的激光显微镜VK-9500观察截面轮廓,测量磨损部分的横截面积。
将各评价结果连同各例子的详情一起在表1中一览示出。另外,图6~图7中,示出了实施例A、G和比较例B~H的配方的接触部件的物理性质值与刮板磨损量的关系。具体如下。
图6中,示出了实施例A、G和比较例B~H的配方的接触部件的100%模量与刮板磨损量的关系。
图7中,示出了实施例A、G和比较例B~H的配方的接触部件的tanδ峰值温度与破裂循环的关系。
由表1和图6~图7的结果可知,在本实施例中,与比较例相比,得到了清洁刮板的破裂循环评价以及磨损评价都良好的结果。
下面示出表1中示出的简称等的详情。
·醚(PTMG):聚四亚甲基醚二醇,商品名“PTG-2000SN(保土ヶ谷化学工業(株)制造)”,数均分子量=2000
·酯(己二酸酯):商品名“ニッポラン4040(日本ポリウレタン工業(株)制造)”,数均分子量=2000
·酯(己内酯):商品名“PLACCEL220((株)ダイセル制造)”,数均分子量=2000
·1,3-PDO:1,3-丙二醇(三協化学(株)制造),分子量=76.09
·1,4-BDO:1,4-丁二醇(三菱ガス化学(株)制造),分子量=90.12
·1,9-NDO:1,9-壬二醇(クラレ(株)制造),分子量=160.25
·MDI:4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯,商品名“ミリオネートMT(日本ポリウレタン工業(株)制造)”
·TDI:2,6-甲苯二异氰酸酯,商品名“コスモネートT-80(三井化学(株)制造)”

Claims (5)

1.一种清洁刮板,其与被清洁部件接触的接触部由含有聚氨酯橡胶的部件构成,其中所述聚氨酯橡胶至少聚合有多异氰酸酯成分、含有1,3-丙二醇的低分子多元醇成分、以及相对于全部高分子多元醇成分含有50摩尔%以上的聚四亚甲基醚二醇的高分子多元醇成分,其中所述低分子多元醇成分含有比所述1,3-丙二醇更长链的长链二元醇,并且所述1,3-丙二醇相对于所述全部低分子多元醇的摩尔比比所述长链二元醇高,并且其中所述长链二元醇为选自由1,9-壬二醇、甲基-1,8-辛二醇、以及1,6-己二醇组成的组中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的清洁刮板,其中构成与所述被清洁部件接触的接触部的部件的tanδ峰值温度为0℃以下。
3.一种清洁装置,其具有权利要求1或2所述的清洁刮板。
4.一种处理盒,其具有权利要求3所述的清洁装置、并且能够从成像装置上拆卸下来。
5.一种成像装置,其具有:
图像保持部件,
对所述图像保持部件充电的充电装置,
在充电后的所述图像保持部件的表面上形成静电潜像的静电潜像形成装置,
利用调色剂将所述图像保持部件表面上所形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的显影装置,
将在所述图像保持部件上所形成的调色剂图像转印到记录介质上的转印装置,以及
权利要求3所述的清洁装置,其中,使所述清洁刮板与通过所述转印装置转印了所述调色剂图像后的所述图像保持部件的表面接触以进行清洁。
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