CN104230861A - 胺类化合物和包括该胺类化合物的有机发光装置 - Google Patents

胺类化合物和包括该胺类化合物的有机发光装置 Download PDF

Info

Publication number
CN104230861A
CN104230861A CN201410289502.0A CN201410289502A CN104230861A CN 104230861 A CN104230861 A CN 104230861A CN 201410289502 A CN201410289502 A CN 201410289502A CN 104230861 A CN104230861 A CN 104230861A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sub
base
group
salt
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410289502.0A
Other languages
English (en)
Inventor
金明淑
金成昱
秋昌雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Display Co Ltd
Original Assignee
Samsung Display Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Display Co Ltd filed Critical Samsung Display Co Ltd
Publication of CN104230861A publication Critical patent/CN104230861A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/54—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种由下面的式1表示的胺类化合物和包括该胺类化合物的有机发光装置，其中，如在说明书中所述来定义A1、X1、X2、R3-R6、R11-R12、L11、L12、L21、L22、a11、a12、a21、a22和b3-b6。<式1>

Description

胺类化合物和包括该胺类化合物的有机发光装置
通过引用将于2013年6月24日在韩国知识产权局提交的第10-2013-0072718号且名称为“Amine-Based Compound and OrganicLight-Emitting Device Including the Same”的韩国专利申请的全部内容并入本文。
技术领域
一个或更多个实施例涉及一种胺类化合物和一种包括该胺类化合物的有机发光装置。
背景技术
作为自发射装置的有机发光装置(OLED)具有诸如宽视角、优异的对比度、快速响应、高亮度和优异的驱动电压特性的优点，并能够提供多色图像。
有机发光装置可以包括阳极、阴极以及设置在阳极和阴极之间的发射层。有机发光装置可以包括位于阳极和发射层之间的空穴传输区域以及位于发射层和阴极之间的电子传输区域。从阳极注入的空穴经由空穴传输区域迁移至发射层，而从阴极注入的电子经由电子传输区域迁移至发射层。诸如空穴和电子的载流子在发射层中复合，从而产生激子。当激子从激发态降至基态时，发射光。
发明内容
实施例涉及一种由下面的式1表示的胺类化合物：
<式1>
其中，在式1中，A1选自于：亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中的至少一者的亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；
X1选自于N-[(L1)a1-(R1)b1]、S和O；
X2选自于N-[(L2)a2-(R2)b2]、S和O；
L1、L2、L11、L12、L21和L22均独立地选自于：C3-C10亚环烷基、C3-C10亚杂环烷基、C3-C10亚环烯基、C3-C10亚杂环烯基、C6-C60亚芳基和C2-C60亚杂芳基；以及均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C3-C10亚环烷基、C3-C10亚杂环烷基、C3-C10亚环烯基、C3-C10亚杂环烯基、C6-C60亚芳基和C2-C60亚杂芳基；
a1、a2、a11、a12、a21和a22均独立地为0至5的整数；
R1、R2、R11和R12均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基和C2-C60炔基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基和C2-C60炔基；C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基和C2-C60杂芳基；以及均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基和C2-C60杂芳基；
R3至R6均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)和-B(Q6)(Q7)；
Q11至Q15和Q1至Q7均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；
b3和b5均独立地为1或2；以及
b1、b2、b4和b6均独立地为1、2或3。
A1可以选自于：亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基。
X1和X2可以均为S，或者X1和X2可以均为O。
L1、L2、L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于：亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚吡咯基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并噁唑基、亚苯并咪唑基、亚呋喃基、亚苯并呋喃基、亚噻吩基、亚苯并噻吩基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚苯并噻唑基、亚异噁唑基、亚噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚吡咯基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并噁唑基、亚苯并咪唑基、亚呋喃基、亚苯并呋喃基、亚噻吩基、亚苯并噻吩基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚苯并噻唑基、亚异噁唑基、亚噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基。
L1、L2、L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于由下面的式2-1至式2-30表示的基团：
其中，在式2-1至式2-30中，
Y1是O、S、S(＝O)、S(＝O)2、C(Z3)(Z4)、N(Z5)或Si(Z6)(Z7)；
Z1至Z7均独立地选自于氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；
d1是1至4的整数；
d2是1至3的整数；
d3是1至6的整数；
d4是1至8的整数；
d5是1或2；
d6是1至5的整数；以及
*和*'指示相邻原子的结合位。
L1、L2、L11、L12、L21和L22均独立地选自于由下面的式3-1至式3-19表示的基团：
a1、a2、a11、a12、a21和a22可以均独立地为0、1或2。
R1、R2、R11和R12可以均独立地选自于：苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基。
R3至R6可以均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C60烷氧基；苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；以及-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，
其中，Q1至Q5均独立地选自于：氢原子、C1-C20烷基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基。
R1、R2、R11和R12可以均独立地选自于由下面的式4-1至式4-29表示的基团；以及
R3至R6可以均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；由下面的式4-1至式4-29表示的基团；以及-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，
其中，Q1至Q5均独立地选自于：氢原子、C1-C20烷基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基：
其中，在式4-1至式4-29中，
Y31是O、S、C(Z33)(Z34)、N(Z35)或Si(Z36)(Z37)；
Z31至Z37均独立地选自于氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；
e1是1至5的整数；
e2是1至7的整数；
e3是1至3的整数；
e4是1至4的整数；
e5是1或2；
e6是1至6的整数；以及
*指示相邻原子的结合位。
R1、R2、R11和R12可以均独立地选自于由下面的式5-1至式5-36表示的基团；以及
R3至R6均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；由下面的式5-1至式5-36表示的基团；以及-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，
其中，Q1至Q5均独立地选自于：氢原子、C1-C20烷基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基：
式1的胺类化合物可以是由下面的式1A表示的化合物：
<式1A>
其中，在式1A中，A1、X1、X2、L11、L12、L21、L22、a11、a12、a21、a22、R11和R12与上面定义的相同，R21至R30与上面定义的R3相同。
式1的胺类化合物可以是由下面的式1A(1)至式1A(4)中的一个表示的化合物：
<式1A(1)>
<式1A(2)>
<式1A(3)>
<式1A(4)>
其中，在式1A(1)至式1A(4)中，
X1、X2、L11、L12、L21、L22、a11、a12、a21、a22、R11和R12与上面定义的相同；
R21至R34与上面定义的R3相同；
a31和a32均独立地为1至4的整数；
a33是1至8的整数；
a34和a35均独立地为1至3的整数；
a36和a37均独立地为1至5的整数。
式1的胺类化合物可以是下面的化合物1至108中的一个：
实施例还涉及一种有机发光装置，所述有机发光装置包括：第一电极；第二电极；以及有机层，设置在第一电极和第二电极之间，并包括发射层以及如上面所述的胺类化合物中的至少一种。
第一电极可以是阳极，第二电极可以是阴极，有机层可以包括：i)空穴传输区域，设置在第一电极和发射层之间，并包括空穴注入层、空穴传输层和电子阻挡层中的至少一者；以及ii)电子传输区域，设置在发射层和第二电极之间，并包括空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的至少一者。
有机层还可以包括由下面的式1000表示的化合物：
<式1000>
Y1-A2-Y2
其中，在式1000中，A2选自于：亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中的至少一者的亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；
Y1和Y2均独立地选自于：C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基和-N(Q101)(Q102)中的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及
Q101和Q102均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基。
胺类化合物可以在发射层中。
胺类化合物和式1000的化合物可以均在发射层中，胺类化合物在发射层中的量可以少于式1000的化合物在发射层中的量。
空穴传输区域可以包括由下面的式300表示的化合物和由下面的式301表示的化合物中的至少一者：
<式300>
<式301>
其中，在式300中，Ar101和Ar102均独立地选自于：亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基和亚并五苯基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烷基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基和亚并五苯基；
式300中的xa和xb均独立地为0、1或2；
式300和式301中的R101至R108、R111至R119和R121至R124均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐和磷酸基或其盐中的至少一者的C1-C10烷基和C1-C10烷氧基；苯基、萘基、蒽基、芴基和芘基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芴基和芘基；以及
式300中的R109选自于：苯基、萘基、蒽基、联苯基和吡啶基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、联苯基和吡啶基。
附图说明
通过参照附图详细描述示例性实施例，特征对于本领域技术人员来讲将变得明显，在附图中：
图1示出了根据实施例的有机发光装置的示意图。
具体实施方式
现在将参照附图在下文中更充分地描述示例实施例；然而，示例实施例可以以不同的形式实施，且不应当被解释为局限于这里阐述的实施例。相反，提供这些实施例使得本公开将是彻底的且完整的，并将向本领域技术人员充分地传达示例性实施方案。
在附图中，为了示出清楚起见，可夸大层和区域的尺寸。还将理解的是，当层或元件被称作“在”另一层或基底“上”时，该层或元件可以直接在另一层或基底上，或者也可以存在中间层。此外，将理解的是，当层被称作“在”另一层“下方”时，该层可以直接在另一层下方，并且也可以存在一个或更多个中间层。另外，还将理解的是，当层被称作“在”两个层“之间”时，该层可以是这两个层之间的唯一层，或者也可以存在一个或更多个中间层。如这里使用的，术语“和/或”包括一个或更多个相关所列的项目的任意组合和所有组合。当诸如“…中的至少一个(种)(者)”的表述在一系列元件(要素)之后时，修饰整个系列的元件(要素)，而不是修饰系列中的个别元件(要素)。
根据一方面，提供了由式1表示的胺类化合物：
<式1>
在式1中，A1可以选自于：亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；以及
均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基，其中，下面将定义Q11至Q15。
例如，上面的式1中的A1可以选自于：
亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基，但不限于此。
在一些实施例中，上面的式1中的A1可以选自于亚萘基、亚二甲基芴基、亚二苯基芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基，但不限于此。
在式1中，X1可以选自于N-[(L1)a1-(R1)b1]、S和O，X2可以选自于N-[(L2)a2-(R2)b2]、S和O。下面将定义L1、L2、R1、R2、a1、a2、b1和b2。
在上面的式1中，X1和X2可以彼此相同或不同。例如，式1中的X1和X2可以彼此相同。
例如，式1中的X1和X2可以均为S，或者式1中的X1和X2可以均为O。
在式1中，L1、L2、L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于：
C3-C10亚环烷基、C3-C10亚杂环烷基、C3-C10亚环烯基、C3-C10亚杂环烯基、C6-C60亚芳基和C2-C60亚杂芳基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中的至少一者的C3-C10亚环烷基、C3-C10亚杂环烷基、C3-C10亚环烯基、C3-C10亚杂环烯基、C6-C60亚芳基和C2-C60亚杂芳基。
在一些实施例中，式1中的L1、L2、L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于：
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚吡咯基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并噁唑基、亚苯并咪唑基、亚呋喃基、亚苯并呋喃基、亚噻吩基、亚苯并噻吩基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚苯并噻唑基、亚异噁唑基、亚噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚吡咯基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并噁唑基、亚苯并咪唑基、亚呋喃基、亚苯并呋喃基、亚噻吩基、亚苯并噻吩基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚苯并噻唑基、亚异噁唑基、亚噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基。
在一些其它实施例中，上面的式1中的L1、L2、L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于由下面的式2-1至式2-30表示的基团：
在式2-1至式2-30中，
Y1可以是O、S、S(＝O)、S(＝O)2、C(Z3)(Z4)、N(Z5)或Si(Z6)(Z7)；
Z1至Z7可以均独立地选自于氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)(其中，Q11至Q15与在本说明书中定义的相同)；
d1可以是1至4的整数；
d2可以是1至3的整数；
d3可以是1至6的整数；
d4可以是1至8的整数；
d5可以是1或2；
d6可以是1至5的整数；以及
*和*'指示与相邻原子的结合位。
例如，在式2-1至式2-30中，*指示式1中的A1的结合位或L1、L2、L11、L12、L21和L22的相邻基团的结合位；*'指示L1、L2、L11、L12、L21和L22的相邻基团的结合位，或R1、R2、R11、R12、R21和R22的结合位。
例如，在式2-1至式2-30中，Z1至Z7可以均独立地选自于氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基，但不限于此。
在一些其它实施例中，式1中的L1、L2、L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于由式3-1至式3-19表示的基团，但不限于此：
在式1中，a1指示L1的数量，其可以为0、1、2、3、4或5。例如，a1可以为0、1或2，在一些实施例中，a1可以为0或1。当a1为0时，R1直接结合到N。当a1为2或更大时，至少两个L1可以彼此相同或不同。
在式1中，a2指示L2的数量，其可以为0、1、2、3、4或5。例如，a2可以为0、1或2，在一些实施例中，a2可以为0或1。当a2为0时，R2直接结合到N。当a2为2或更大时，至少两个L2可以彼此相同或不同。
在式1中，a11指示L11的数量，其可以为0、1、2、3、4或5。例如，a11可以为0、1或2，在一些实施例中，a11可以为0或1。当a11为0时，R11直接结合到N。当a11为2或更大时，至少两个L11可以彼此相同或不同。
在式1中，a12指示L12的数量，其可以为0、1、2、3、4或5。例如，a12可以为0、1或2，在一些实施例中，a12可以为0或1。当a12为0时，R12直接结合到N。当a12为2或更大时，至少两个L12可以彼此相同或不同。
在式1中，a21指示L21的数量，其可以为0、1、2、3、4或5。例如，a21可以为0、1或2，在一些实施例中，a21可以为0或1。当a21为0时，式1中的N直接结合到A1。当a21为2或更大时，至少两个L21可以彼此相同或不同。
在式1中，a22指示L22的数量，其可以为0、1、2、3、4或5。例如，a22可以为0、1或2，在一些实施例中，a22可以为0或1。当a22为0时，式1中的N直接结合到A1。当a22为2或更大时，至少两个L22可以彼此相同或不同。
在式1中，R1、R2、R11和R12可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C20烯基和C2-C60炔基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基和C2-C60炔基；
C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基和C2-C60杂芳基；以及
均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基和C2-C60杂芳基。
在式1中，R3至R6可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；
均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及
-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)和-B(Q6)(Q7)。
在本说明书中，Q11至Q15和Q1至Q7可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及
均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基。
在一些实施例中，R1、R2、R11和R12可以均独立地选自于：
苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基，但不限于此。
在一些其它实施例中，R3至R6可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C60烷氧基；
苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，其中，Q1至Q5可以均独立地选自于：氢原子、C1-C20烷基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基。
在一些其它实施例中，R1、R2、R11和R12可以均独立地选自于由式4-1至式4-29表示的基团；并且R3至R6可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C60烷氧基；
由式4-1至式4-29表示的基团；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，其中，Q1至Q5可以均独立地选自于氢原子、C1-C20烷基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基。然而，实施例不限于此。
在式4-1至式4-29中，
Y31可以为O、S、C(Z33)(Z34)、N(Z35)或Si(Z36)(Z37)；
Z31至Z37可以均独立地选自于氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；
e1可以是1至5的整数；
e2可以是1至7的整数；
e3可以是1至3的整数；
e4可以是1至4的整数；
e5可以是1或2；
e6可以是1至6的整数；以及
*指示相邻原子的结合位。
例如，在式4-1至式4-29中，Z31至Z37可以均独立地选自于氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基，但不限于此。
例如，在式4-1至式4-29中，e1、e2、e3、e4、e5和e6可以均独立地为1或2。
在一些实施例中，在式1中，R1、R2、R11和R12可以均独立地选自于由式5-1至式5-36表示的基团；以及
R3至R6可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C60烷氧基；
由下面的式5-1至式5-36表示的基团；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，其中，Q1至Q5可以均独立地选自于：氢原子、C1-C20烷基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基。然而，实施例不限于此。
在式1中，b1指示R1的数量，并且可以为1至3的整数。例如，b1可以为1或2，在一些实施例中，b1可以为1。当b1为2或更大时，至少两个R1可以彼此相同或不同。
在式1中，b2指示R2的数量，并且可以为1至3的整数。例如，b2可以为1或2，在一些实施例中，b2可以为1。当b2为2或更大时，至少两个R2可以彼此相同或不同。
在式1中，b3指示R3的数量，并且可以为1或2。当b3为2或更大时，至少两个R3可以彼此相同或不同。
在式1中，b4指示R4的数量，并且可以为1、2或3。当b4为2或更大时，至少两个R4可以彼此相同或不同。
在式1中，b5指示R5的数量，并且可以为1或2。当b5为2或更大时，至少两个R5可以彼此相同或不同。
在式1中，b6指示R6的数量，并且可以为1、2或3。当b6为2或更大时，至少两个R6可以彼此相同或不同。
在式1中，R4和R6可以均为氢原子。
上面的式1的胺类化合物可以是由下面的式1A表示的化合物。
<式1A>
在式1A中，A1、X1、X2、L11、L12、L21、L22、a11、a12、a21、a22、R11和R12可以与上面结合式1所定义的相同。式1A中的R21至R30可以与上面结合式1所定义的R3相同。
例如，在式1A中，A1可以选自于：
亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基；
X1和X2可以彼此相同；
L1、L2、L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于由式2-1至式2-30表示的基团；
a1、a2、a11、a21和a22可以均独立地为0或1；
R1、R2、R11和R12可以均独立地选自于由式4-1至式4-29表示的基团；
R21至R30可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C60烷氧基；以及
由上面的式4-1至式4-29表示的基团；
b1和b2可以均独立地为1或2。然而，实施例不限于此。
在一些其它实施例中，在式1A中，A1可以选自于亚萘基、亚二甲基芴基、亚二苯基芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基；
X1和X2可以均为S，或者X1和X2可以均为O；
L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于由上面的式3-1至式3-19表示的基团；
a11、a21和a22可以均独立地为0或1；
R11和R12可以均独立地选自于由上面的式5-1至式5-36表示的基团；
R21至R30可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C60烷氧基；以及
由上面的式5-1至式5-36表示的基团；以及
b1和b2可以均独立地为1或2。然而，实施例不限于此。
例如，在式1A中，R23至R25和R28至R30可以均为氢原子。
在一些实施例中，上面的式1的胺类化合物可以是由下面的式1A(1)至式1A(4)中的一个表示的化合物：
<式1A(1)>
<式1A(2)>
<式1A(3)>
<式1A(4)>
在式1A(1)至式1A(4)中，X1、X2、L11、L12、L21、L22、a11、a12、a21、a22、R11和R12可以与上面结合式1所定义的相同，R21至R34可以与上面结合式1所定义的R3相同。
在式1A(1)至式1A(4)中，a31和a32可以均独立地为1至4的整数，a33可以为1至8的整数，a34和a35可以均独立地为1至3的整数，a36和a37可以均独立地为1至5的整数。
在一些其它实施例中，在式1A(1)至式1A(4)中，X1和X2可以彼此相同；
L1、L2、L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于由式2-1至式2-30表示的基团；
a1、a2、a11、a21和a22可以均独立地为0或1；
R1、R2、R11和R12可以均独立地选自于由式4-1至式4-29表示的基团；
R21至R34可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C60烷氧基；以及
由上面的式4-1至式4-29表示的基团；以及
b1和b2可以均独立地为1或2。然而，实施例不限于此。
在一些其它实施例中，在式1A(1)至式1A(4)中，X1和X2可以均为S，或者X1和X2可以均为O；
L11、L12、L21和L22可以均独立地选自于由上面的式3-1至式3-19表示的基团；
a11、a21和a22可以均独立地为0或1；
R11和R12可以均独立地选自于由上面的式5-1至式5-36表示的基团；
R21至R34可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C60烷氧基；以及
由上面的式5-1至式5-36表示的基团；以及
b1和b2可以均独立地为1或2。然而，实施例不限于此。
例如，在式1A(1)至式1A(4)中，R23至R25和R28至R30可以均为氢原子。
在式1A(3)中，R31和R32可以均独立地选自于C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基和蒽基。
在式1A(2)中，a21和a22可以均为整数1。
在式1A(1)、式A(2)和式1A(4)中，R31和R32可以均为氢原子。
在式1A(3)中，R33和R34可以均为氢原子。
在一些实施例中，上面的式1的胺类化合物可以是由下面的化合物1至化合物108中的一个表示的化合物，但不限于此：
在由上面的式1表示的胺类化合物中，X1可以选自于N-[(L1)a1-(R1)b1]、S和O，X2可以选自于N-[(L2)a2-(R2)b2]、S和O。即，X1和X2可以均不为碳原子。因此，式1的胺类化合物可以使电子注入平衡最优化。因此，包括式1的胺类化合物的有机发光装置可以具有改善的效率特性。
在由上面的式1表示的胺类化合物中，“N”结合到“基于吲哚的部分”的“苯并基团”(参见下面的式1’)，这可以提供改善的电稳定性，尽管电子持续移动，也不导致化合物的变性和/或分解。因此，式1的胺类化合物可以使电子注入平衡最优化。因此，包括式1的胺类化合物的有机发光装置可以具有改善的效率特性。
<式1’>
本领域普通技术人员根据下面将描述的合成示例1至合成示例8可以理解上面的式1的胺类化合物的合成方法。
上面的式1的胺类化合物可以适合于用在有机发光装置的有机层中，例如，用作有机层的发射层的掺杂剂。
根据另一方面，有机发光装置包括第一电极、第二电极和有机层，有机层设置在第一电极和第二电极之间，并包括上面的式1的胺类化合物中的至少一种。
由于包括含有上面的式1的胺类化合物的有机层，有机发光装置可以具有低驱动电压、高效率、高亮度、长寿命和改善的色纯度。
关于包括上面的式1的胺类化合物的有机发光装置的色纯度，X坐标可以为大约0.14至大约0.16，Y坐标可以为大约0.18或更小，在一些实施例中，Y坐标可以为大约0.10至大约0.15，在一些其它实施例中，Y坐标可以为大约0.12至大约0.14。例如，式1的胺类化合物可以发射蓝光，例如，荧光蓝光。
可以在有机发光装置的一对电极之间使用上面的式1的胺类化合物。例如，上面的式1的胺类化合物可以在下述中的至少一个中：发射层；空穴传输区域，在第一电极和发射层之间(例如，包括空穴注入层、空穴传输层和电子阻挡层中的至少一个)；以及电子传输区域，在发射层和第二电极之间(例如，包括空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的至少一个)。在一些实施例中，式1的胺类化合物可以在空穴传输区域、电子传输区域和发射层中的至少一个中。
在一些其它实施例中，上面的式1的胺类化合物可以在有机发光装置的发射层中。上面的式1的胺类化合物可以是基于荧光机理发射例如蓝光的荧光掺杂剂。
在一些实施例中，除了上面的式1的胺类化合物之外，有机发光装置还可以包括由下面的式1000表示的化合物。
<式1000>
Y1-A2-Y2
在式1000中，A2可以选自于：
亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；以及
均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基。
在式1000中，A2可以与上面结合式1所定义的A1相同。
在式1000中，Y1和Y2可以均独立地选自于：
C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及
均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基和-N(Q101)(Q102)中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；
其中，Q101和Q102可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基。
在一些实施例中，在式1000中，Y1和Y2可以均独立地选自于：
苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基和-N(Q101)(Q102)中的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；
其中，Q101和Q102可以均独立地选自于苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基。然而，实施例不限于此。
上面的式1的胺类化合物和上面的式1000的化合物可以均在有机发光装置的发射层中。式1的胺类化合物在发射层中的量可以少于上面的式1000的化合物在发射层中的量。即，上面的式1的胺类化合物可以用作掺杂剂，而式1000的化合物可以用作主体。
如这里使用的，“包括至少一种胺类化合物(例如，包括至少一种胺类化合物的有机层)”意味着“包括上面的式1的胺类化合物中的一种或者上面的式1的至少两种不同的胺类化合物(例如，包括上面的式1的胺类化合物中的一种或者上面的式1的至少两种不同的胺类化合物的有机层)”。
在一些实施例中，有机层可以仅包括上面的作为胺类化合物的化合物1。化合物1可以在有机发光装置的EML层中。在一些实施例中，有机层可以包括作为胺类化合物的化合物1和化合物2。在这方面，化合物1和化合物2可以存在于同一层中(例如，存在于发射层中)或可以存在于不同的层中。
第一电极可以是作为空穴注入电极的阳极，而第二电极可以是作为电子注入电极的阴极。在一些实施例中，第一电极可以是作为电子注入电极的阴极，而第二电极可以是作为空穴注入电极的阳极。
例如，第一电极可以是阳极，第二电极可以是阴极，有机层可以包括：i)空穴传输区域，设置在第一电极和发射层之间，并包括空穴注入层、空穴传输层和电子阻挡层中的至少一个；以及ii)电子传输区域，设置在发射层和第二电极之间，并包括空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的至少一个。
如这里使用的术语“有机层”是指设置在有机发光装置的第一电极和第二电极之间的单个层和/或多个层。“有机层”可以包括有机化合物和包含金属的有机金属配合物。
图1示出了根据实施例的有机发光装置10的示意性剖视图。在下文中，现将参照图1描述根据实施例的有机发光装置的结构和制造有机发光装置的方法。参照图1，有机发光装置10具有基底11、第一电极13、有机层15和第二电极17以此次序顺序地堆叠的结构。
基底11可以是在现有的有机发光装置中使用的任何基底。在一些实施例中，基底11可以是具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面平坦性、处理便利性和耐水性的玻璃基底或透明塑料基底。
可以通过在基底11上沉积或溅射第一电极形成材料来形成第一电极13。第一电极13可以是阳极。用于第一电极13的材料可以是具有高逸出功的材料，以有助于空穴注入。第一电极13可以是反射电极或透射电极。用于第一电极13的材料可以是氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)或氧化锌(ZnO)。第一电极13可以由镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)等形成为反射电极。
第一电极13可以具有单层结构或包括至少两个层的多层结构。例如，第一电极13可以具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但不限于此。
可以在第一电极13上设置有机层15。
有机层15可以包括：空穴传输区域，包括顺序地堆叠在彼此上的空穴注入层(HIL)和空穴传输层(HTL)；发射层(EML)；以及电子传输区域，包括顺序地堆叠在彼此上的电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)。
可以通过包括真空沉积、旋涂、浇铸、Langmuir-Blodgett(LB)沉积等的各种方法中的任何方法在第一电极13上形成HIL。
当使用真空沉积形成HIL时，真空沉积条件可根据用于形成HIL的化合物以及将形成的HIL的期望结构和热性质而改变。例如，可以在大约100℃至大约500℃的温度、大约10-8托至大约10-3托的压力和大约/秒至大约/秒的沉积速率下执行真空沉积。然而，沉积条件不限于此。
当使用旋涂形成HIL时，涂覆条件可根据用于形成HIL的化合物以及将形成的HIL的期望结构和热性质而改变。例如，涂覆速率可以在大约2000rpm至大约5000rpm的范围内，在涂覆之后所执行的用于去除溶剂的热处理的温度可以在大约80℃至大约200℃的范围内。然而，涂覆条件不限于此。
HIL可以由任何已知的空穴注入材料形成。用于HIL的材料的非限制性示例是N,N′-二苯基-N,N′-双-[4-(苯基-间甲苯基-氨基)-苯基]-联苯-4,4′-二胺(DNTPD)、4,4',4″-三(3-甲基苯基苯基氨基)三苯胺(m-MTDATA)、N,N’-二(1-萘基)-N,N’-二苯基联苯胺(NPB)、TDATA(参见下式)、2-TNATA(参见下式)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(Pani/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(Pani/CSA)和聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PANI/PSS)。
HIL的厚度可以为大约至大约在一些实施例中，可以为大约至大约当HIL的厚度在这些范围内时，HIL可以具有良好的空穴注入能力而不显著增大驱动电压。
然后，可以通过使用真空沉积、旋涂、浇铸、Langmuir-Blodgett(LB)沉积等在HIL上形成HTL。当使用真空沉积或旋涂形成HTL时，尽管用于沉积和涂覆的条件可以根据用于形成HTL的材料而改变，但是用于沉积和涂覆的条件可以与用于形成HIL的条件类似。
适当的已知的HTL形成材料的非限制性示例是咔唑衍生物(例如，N-苯基咔唑或聚乙烯基咔唑)、N,N'-二(3-甲基苯基)-N,N'-二苯基-[1,1-联苯基]-4,4'-二胺(TPD)、4,4’,4”-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)和N,N’-二(1-萘基)-N,N’-二苯基联苯胺)(NPB)。
HTL的厚度可以为大约至大约在一些实施例中，可以为大约至大约当HTL的厚度在这些范围内时，HTL可以具有良好的空穴传输能力而不显著增大驱动电压。
在一些实施例中，HIL和HTL中的至少一个可以包括下面的式300的化合物和下面的式301的化合物中的至少一个：
<式300>
<式301>
在式300中，Ar101和Ar102可以均独立地选自于：
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基和亚并五苯基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、硫酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烷基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基和亚并五苯基。
在式300中，xa和xb可以均独立地为0至5的整数，例如，可以为0、1或2。例如，xa可以为1，xb可以为0，但不限于此。
在式300和式301中，R101至R108、R111至R119和R121至R124可以均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基)和C1-C10烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基)；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐和磷酸基或其盐中的至少一者的C1-C10烷基和C1-C10烷氧基；
苯基、萘基、蒽基、芴基和芘基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芴基和芘基。
在式300中，R109可以为下述中的一个：苯基、萘基、蒽基、联苯基、吡啶基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代的或未取代的C1-C20烷基和取代的或未取代的C1-C20烷氧基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、联苯基和吡啶基。
在实施例中，式300的化合物可以是由下面的式300A表示的化合物：
<式300A>
在式300A中，可以如上来定义R101、R111、R112和R109。
在一些实施例中，HIL和HTL中的至少一个可以包括由下面的式301至式320表示的化合物中的至少一个，但不限于此：
除了公知的空穴注入材料和公知的空穴传输材料之外，空穴传输区域还可以包括用于改善层导电率的电荷产生材料。
电荷产生材料可以是例如p掺杂剂。p掺杂剂可以是醌衍生物、金属氧化物和具有氰基的化合物中的一种，但不限于此。p掺杂剂的非限制性示例是：醌衍生物，例如四氰基醌二甲烷(TCNQ)、2,3,5,6-四氟-四氰基-1,4-苯醌二甲烷(F4-TCNQ)等；金属氧化物，例如氧化钨、氧化钼等；以及含氰基的化合物，例如下面的化合物200。
<化合物200>       <F4-TCNQ>
当空穴传输区域还包括如上所述的此种电荷产生材料时，电荷产生材料可以均匀地分散或非均匀地分布在空穴传输区域中。
空穴传输区域还可以包括位于HTL和EML之间的缓冲层。
缓冲层可以根据从EML发射的光的波长来补偿光的光学谐振距离，因此可以提高效率。缓冲层可以包括公知的任何空穴注入材料或空穴传输材料。在一些实施例中，缓冲层可以包括与位于缓冲层下方的HTL中的一种材料相同的材料。
随后，可以通过使用真空沉积、旋涂、浇铸、LB沉积等在空穴传输区域上形成EML。当使用真空沉积或旋涂形成EML时，尽管用于沉积和涂覆的条件可根据用于形成EML的材料而改变，但沉积和涂覆条件可以与用于形成HIL的条件类似。
发射层可以包括主体和掺杂剂。
例如，主体还可以包括Alq3、4,4'-N,N'-二咔唑-联苯(CBP)、9,10-二(萘-2-基)蒽(ADN)、TCTA(参见下式)、1,3,5-三(N-苯基苯并咪唑-2-基)苯(TPBI)、3-叔丁基-9,10-二-2-萘基蒽(TBADN)、E3(参见下式)、dmCBP(参见下式)和下面的化合物501至509中的至少一种。
在一些实施例中，主体可以包括由下面的式400表示的蒽类化合物。
<式400>
在一些实施例中，式400中的Ar111和Ar112可以均独立地选自于：亚苯基、亚萘基、亚菲基、亚芴基或亚芘基；或者均取代有苯基、萘基和蒽基中的至少一者的亚苯基、亚萘基、亚菲基、亚芴基或亚芘基，但不限于此。
在式400中，Ar113至Ar116可以均独立地选自于：C1-C10烷基；苯基、萘基、菲基、芴基和芘基；以及均取代有苯基、萘基和蒽基中的至少一者的苯基、萘基、菲基、芴基和芘基。
在式400中，g、h、i和j可以均独立地为0至5的整数，例如，可以为0、1或2。
在式400中，Ar113至Ar116可以均独立地选自于：
取代有苯基、萘基和蒽基中的至少一者的C1-C10烷基；
苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基和芴基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基和芴基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基和芴基；以及
但不限于此。
例如，上面的式400的蒽类化合物可以是由下面的式子表示的化合物中的一种，但不限于此：
在一些实施例中，可以使用由下面的式401表示的蒽类化合物作为主体。
<式401>
上面的式401中的Ar122至Ar125可以如上结合式400的Ar113所述来定义，因此这里将不再提供对它们的详细描述。
上面的式401中的Ar126和Ar127可以均独立地为C1-C10烷基，例如甲基、乙基或丙基。
在式401中，k和l可以均独立地为0至4的整数，例如0、1或2。
例如，上面的式401的蒽化合物可以是由下面的式子表示的化合物中的一种，但不限于此：
当有机发光装置是全色有机发光装置时，可以将发射层图案化为红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层。在一些实施例中，EML可以具有包括堆叠在彼此上的红色发射层、绿色发射层和/蓝色发射层的堆叠结构，以发射白光，但不限于此。
发光装置的EML可以包括掺杂剂，掺杂剂可以是基于荧光机理发光的荧光掺杂剂或基于磷光机理发光的磷光掺杂剂。当EML包括荧光掺杂剂时，荧光掺杂剂可以包括上面的式1的胺类化合物。
对于全色发射，除了上面的式1的胺类化合物之外，有机发光装置还可以包括已知的掺杂剂。例如，有机发光装置的蓝色发射层可以包括作为掺杂剂的式1的胺类化合物，绿色发射层和红色发射层可以包括下面将描述的已知的磷光掺杂剂。然而，实施例不限于此。
已知的磷光掺杂剂可以包括含过渡金属(例如，铱(Ir)、铂(Pt)、锇(Os)或铑(Rh))的有机金属配合物。
红色掺杂剂的非限制性示例是由下面的式子表示的化合物。
绿色掺杂剂的非限制性示例是由下面的式子表示的化合物。
可以在EML中使用的已知掺杂剂的非限制性示例是由下面的式子表示的有机金属配合物。
可以在EML中使用的掺杂剂的非限制性示例是由下面的式子表示的有机金属配合物。
当EML包括主体和掺杂剂时，基于100重量份的主体，掺杂剂的量可以为大约0.01重量份至大约15重量份。然而，掺杂剂的量不限于此范围。
EML的厚度可以为大约至大约在一些实施例中，可以为大约至大约当EML的厚度在这些范围内时，EML可以具有良好的发光能力而不显著增大驱动电压。
然后，可以通过真空沉积、旋涂、浇铸等在EML上形成ETL。当使用真空沉积或旋涂形成ETL时，尽管沉积和涂覆条件可根据用于形成ETL的化合物而改变，但沉积和涂覆条件可以与用于形成HIL的沉积和涂覆条件类似。
用于ETL的材料可以是能够稳定地传输从电子注入电极(阴极)注入的电子的任何已知材料。用于ETL的材料的非限制性示例是喹啉衍生物(例如，三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)、TAZ(参见下式)、BAlq(参见下式)、双(苯并喹啉-10-羟连)铍(beryllium bis(benzoquinolin-10-olate)，Bebq2)、9,10-二(萘-2-基)蒽(ADN，参见下式)、化合物201和化合物202。
<化合物201>        <化合物202>
ETL的厚度可以为大约至大约在一些实施例中，可以为大约至大约当ETL的厚度在这些范围内时，ETL可以具有令人满意的电子传输能力而不显著增大驱动电压。
在一些实施例中，除了上面列出的已知的电子传输有机化合物之外，ETL还可以包括含金属的材料。
含金属的材料可以包括锂(Li)配合物。Li配合物的非限制性示例是羟基喹啉锂(LiQ)和下面的化合物203：
<化合物203>
另外，可以在ETL上形成有助于电子从第二电极(阴极)17注入的EIL。
用于形成EIL的材料的非限制性示例是本领域中已知的LiF、NaCl、CsF、Li2O和BaO。尽管沉积和涂覆条件可根据用于形成EIL的材料而改变，但是用于形成EIL的沉积和涂覆条件可以与用于形成HIL的沉积和涂覆条件类似。
EIL的厚度可以为大约至大约在一些实施例中，可以为大约至大约当EIL的厚度在这些范围内时，EIL可以具有令人满意的电子注入能力而不显著增大驱动电压。
第二电极17设置在有机层15上。第二电极17可以是阴极。用于第二电极17的材料可以是具有低逸出功的金属、合金或导电化合物、或者它们的组合。用于第二电极17的材料的非限制性示例是锂(Li)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)和镁-银(Mg-Ag)等。在一些实施例中，为了制造顶发射发光装置，第二电极177可以由例如氧化铟锡(ITO)或氧化铟锌(IZO)形成为透射电极。
尽管上面描述了图1的有机发光装置，但实施例不限于此。
例如，在图1的有机发光装置中，第一电极13可以是阴极，第二电极17可以是阳极。电子传输区域可以设置在第一电极13和EML之间，空穴传输区域可以设置在EML和第二电极17之间。然而，实施例不限于此。
可以通过使用真空沉积、旋涂、浇铸、Langmuir-Blodgett(LB)沉积等在EML和ETL之间形成空穴阻挡层(HBL)，以防止三线态激子或空穴扩散到ETL中。当使用真空沉积或旋涂形成HBL时，尽管用于沉积和涂覆的条件可以根据用于形成HBL的材料而改变，但用于沉积和涂覆的条件可以与用于形成HIL的条件类似。可以使用任何已知的空穴阻挡材料。空穴阻挡材料的非限制性示例是噁二唑衍生物、三唑衍生物和菲咯啉衍生物。例如，可以使用由下式表示的浴铜灵(BCP)作为用于形成HBL的材料。
HBL的厚度可以为大约至大约在一些实施例中，可以为大约至大约当HBL的厚度在这些范围内时，HBL可以具有改善的空穴阻挡能力而不显著增大驱动电压。
如这里使用的，C1-C60烷基可以是直链或支链C1-C60烷基，其包括例如甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、戊基、异戊基和己基。C1-C60亚烷基是指与C1-C60烷基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的，C1-C60烷氧基是指由-OA(其中，A是C1-C60烷基)表示的部分。C1-C60烷氧基的非限制性示例是甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
如这里使用的，C2-C60烯基是指在其中间或在其端部具有至少一个碳-碳双键的部分。C2-C60烯基的非限制性示例是乙烯基、丙烯基和丁烯基。C2-C60亚烯基是指与C2-C60烯基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的，C2-C60炔基是指在其中间或在其端部具有至少一个碳-碳三键的部分。C2-C60炔基的非限制性示例是乙炔基和丙炔基。C2-C60亚炔基是指与C2-C60炔基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的，C3-C10环烷基是指包括3个至10个碳原子的环烷基。C3-C10环烷基的非限制性示例是环戊基、环己基和环庚基。C3-C10亚环烷基是指与C3-C10环烷基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的，C3-C10杂环烷基是指包括N、S、O或P中的至少一个杂原子的C3-C10环烷基。C3-C10杂环烷基的非限制性示例是四氢呋喃基和四氢噻吩基。C3-C10亚杂环烷基是指与C3-C10杂环烷基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的，C3-C10环烯基是指包括3个至10个碳原子的环烯基。C3-C10环烯基的非限制性示例是环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。C3-C10亚环烯基是指与C3-C10环烯基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的，C3-C10杂环烯基是指具有N、S、O或P中的至少一个杂原子的C3-C10环烯基。C3-C10杂环烯基的非限制性示例是2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。C3-C10亚杂环烯基是指与C3-C10杂环烯基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的，C6-C60芳基是指包括6个至60个碳原子和至少一个芳香环的单价碳环芳香体系。C6-C60亚芳基是指与C6-C60芳基具有相同结构的二价基团。当C6-C60芳基和C6-C60亚芳基具有至少两个环时，所述至少两个环可以稠合在一起。
“C6-C60芳基”和“取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C6-C60芳基”的非限制性示例是苯基、C1-C10烷基苯基(例如，乙基苯基)、C1-C10烷基联苯基(例如，乙基联苯基)、卤代苯基(例如，邻氟苯基、间氟苯基或对氟苯基、或者二氯苯基)、二氰基苯基、三氟甲氧基苯基、邻甲苯基、间甲苯基和对甲苯基、邻异丙苯基、间异丙苯基和对异丙苯基、基、苯氧基苯基、(α,α-二甲基苯)苯基、(N,N'-二甲基)氨基苯基、(N,N'-二苯基)氨基苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、卤代萘基(例如，氟代萘基)、C1-C10烷基萘基(例如，甲基萘基)、C1-C10烷氧基萘基(例如，甲氧基萘基)、蒽基、甘菊环基、庚搭烯基、苊基、非那烯基、芴基、甲基蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、乙基-基、苉基、苝基、氯代苝基、戊芬基、并五苯基、四邻亚苯基、己芬基、并六苯基、玉红省基、蒄基、联三萘基、庚芬基、并七苯基、皮蒽基和卵苯基。
如这里使用的，C2-C60杂芳基是指具有至少一个芳香环的单价碳环基团，所述芳香环具有从N、O、P和S中选择的至少一个杂原子。C2-C60亚杂芳基是指与C2-C60杂芳基具有相同结构的二价基团。当C2-C60杂芳基和C2-C60亚杂芳基具有至少两个环时，所述至少两个环可以稠合在一起。
C2-C60杂芳基的非限制性示例是吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、咔唑基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基。
如这里使用的，C6-C60芳氧基是指-OA2(其中，A2是上面描述的C6-C60芳基)，C6-C60芳硫基是指-SA3(其中，A3是上面描述的C6-C60芳基)。
在下文中，将参照下面的合成示例和其它示例详细描述实施例。然而，这些示例仅用于举例说明的目的，且不意图限制范围。在下面的合成示例中例如代替“A”而使用“B”意味着“B”和“A”的摩尔当量也彼此相等。
提供下面的示例和对比示例以突出一个或更多个实施例的特性，但将理解的是，示例和对比示例不应被解释为限制实施例的范围，并且对比示例也不应被解释为在实施例的范围之外。此外，将理解的是，实施例不限于在示例和对比示例中描述的具体细节。
[示例]
合成示例1：化合物1的合成
中间体I-2的合成
将160.5mg(0.175mmol)Pd2(dba)3和70.9mg(0.350mmol)t-Bu3P溶于50mL邻二甲苯中，然后在室温下搅拌大约10分钟。将5g(17.52mmol)2,3-二苯基苯并呋喃-6-胺(中间体I-1)、3.9g(19.28mmol)碘代苯和1.01g(10.51mmol)t-BuONa加入到混合物中，并在搅拌的同时在大约160℃下回流大约48小时。在反应完成后，将20mL冷蒸馏水加入到反应产物中，然后用乙酸乙酯进行萃取，用硫酸镁进行干燥，过滤并去除溶剂。通过柱色谱纯化得到的产物，从而获得4.82g中间体I-2(N,2,3-三苯基苯并呋喃-6-胺)(产率：76％)。
化合物1的合成
将76.3mg(0.083mmol)Pd2(dba)3和33.7mg(0.167mmol)t-Bu3P溶于30mL邻二甲苯中，然后在室温下搅拌大约10分钟。将3g(8.33mmol)1,6-二溴代芘、3.3g(9.17mmol)中间体I-2和480mg(5.00mmol)t-BuONa加入到混合物中，并在搅拌的同时在大约160℃下回流大约48小时。在反应完成后，将20mL冷蒸馏水加入到反应产物中，然后用乙酸乙酯进行萃取，用硫酸镁进行干燥，过滤并去除溶剂。通过柱色谱纯化得到的产物，从而获得5.64g化合物1(N1,N6-双(2,3-二苯基苯并呋喃-6-基)-N1,N6-二苯基芘-1,6-二胺)(产率：73％)。
1H NMR(300MHz,CDCl3),d(ppm):8.99-8.87(4H,m),8.32-8.26(2H,d),8.26-8.20(2H,m),8.03-7.97(2H,d),7.95-7.85(6H,m),7.75-7.68(2H,m),7.63-7.48(10H,m),7.47-7.36(6H,m),7.31-7.23(4H,t),7.19-7.10(4H,m),7.01-6.93(2H,m)。
EI-MS，m/e，对于C68H44N2O2，计算的：920.34，发现的：920.38。
合成示例2：化合物2的合成
中间体I-3的合成
除了代替碘代苯而使用5.4g(19.28mmol)4-碘-1,1'-联苯之外，按照与在合成示例1中合成中间体I-2的方式相同的方式来获得5.68g(产率为74％)中间体I-3(N-([1,1'-联苯]-4-基)-2,3-二苯基苯并呋喃-6-胺)。
化合物2的合成
除了代替中间体I-2而使用4.0g(9.17mmol)中间体I-3之外，按照与在合成示例1中合成化合物1的方式相同的方式来获得6.48g(产率为72％)化合物2(N1,N6-二([1,1'-联苯]-4-基)-N1,N6-双(2,3-二苯基苯并呋喃-6-基)芘-1,6-二胺)。
1H NMR(300MHz,CDCl3),d(ppm):9.00-8.90(4H,m),8.69-8.59(4H,m),8.44-8.37(2H,d),8.26-8.20(2H,m),8.14-8.07(2H,m),8.00-7.94(4H,d),7.93-7.86(4H,m),7.65-7.55(10H,m),7.55-7.48(4H,t),7.48-7.34(10H,m),7.32-7.25(2H,m),7.22-7.12(4H,m)。
EI-MS，m/e，对于C80H52N2O2，计算的：1072.40，发现的：1072.46。
合成示例3：化合物3的合成
中间体I-4的合成
除了代替碘代苯而使用5.4g(19.28mmol)4-(4-碘苯基)吡啶之外，按照与在合成示例1中合成中间体I-2的方式相同的方式来获得5.26g(产率为68％)中间体I-4(2,3-二苯基-N-(4-(吡啶-4-基)苯基)苯并呋喃-6-胺)。
化合物3的合成
除了代替中间体I-2而使用4.0g(9.17mmol)中间体I-4之外，按照与在合成示例1中合成化合物1的方式相同的方式来获得6.82g(产率为76％)化合物3(N1,N6-双(2,3-二苯基苯并呋喃-6-基)-N1,N6-双(4-(吡啶-4-基)苯基)芘-1,6-二胺)。
1H NMR(300MHz,CDCl3),d(ppm):9.00-8.92(4H,m),8.89-8.82(4H,d),8.53-8.47(4H,d),8.43-8.37(2H,d),8.22-8.17(2H,m),8.12-8.06(2H,m),7.96-7.87(8H,m),7.64-7.55(6H,m),7.54-7.48(4H,t),7.48-7.38(4H,m),7.38-7.33(4H,d),7.31-7.26(2H,m),7.22-7.13(4H,m)。
EI-MS，m/e，对于C78H50N4O2，计算的：1074.39，发现的：1074.43。
合成示例4：化合物16的合成
中间体I-6的合成
除了代替2,3-二苯基苯并呋喃-6-胺和碘代苯而分别使用5g(16.59mmol)2,3-二苯基苯并[b]噻吩-6-胺(中间体I-5)和4.6g(18.25mmol)2-碘代萘之外，按照与在合成示例1中合成中间体I-2的方式相同的方式来获得4.86g(产率为69％)中间体I-6(N-(萘-2-基)-2,3-二苯基苯并[b]噻吩-6-胺)。
化合物16的合成
除了代替中间体I-2而使用3.9g(9.17mmol)中间体I-6之外，按照与在合成示例1中合成化合物1的方式相同的方式来获得6.97g(产率为79％)化合物16(N1,N6-双(2,3-二苯基苯并[b]噻吩-6-基)-N1,N6-二(萘-2-基)芘-1,6-二胺)。
1H NMR(300MHz,CDCl3),d(ppm):9.08-9.01(2H,m),8.70-8.64(2H,d),8.33-8.24(2H,m),8.19-8.09(6H,m),8.04-7.95(6H,m),7.92-7.85(2H,m),7.81-7.72(6H,m),7.65-7.60(2H,d),7.60-7.47(10H,m),7.44-7.34(4H,m),7.33-7.29(2H,m),7.29-7.23(2H,d),7.22-7.15(2H,m)。
EI-MS，m/e，对于C76H48N2S2，计算的：1052.33，发现的：1052.36。
合成示例5：化合物37的合成
中间体I-7的合成
除了代替2-碘代萘而使用3.7g(18.25mmol)碘代苯之外，按照与在合成示例4中合成中间体I-4的方式相同的方式来获得4.74g(产率为76％)中间体I-7(N,2,3-三苯基苯并[b]噻吩-6-胺)。
化合物37的合成
除了代替1,6-二溴代芘和中间体I-6而分别使用3g(6.14mmol)9,10-双(4-溴代苯基)蒽和2.6g(6.76mmol)中间体I-7之外，按照与在合成示例4中合成化合物16的方式相同的方式来获得5.68g(产率为85％)化合物37(N,N'-(蒽-9,10-二基双(4,1-亚苯基))双(N,2,3-三苯基苯并[b]噻吩-6-胺))。
1H NMR(300MHz,CDCl3),d(ppm):9.91-9.79(4H,m),8.11-8.02(2H,d),7.99-7.92(4H,m),7.92-7.86(2H,d),7.86-7.79(4H,m),7.58-7.53(4H,t),7.52-7.48(4H,d),7.47-7.37(14H,m),7.36-7.29(2H,m),7.14-7.07(4H,t),7.06-6.99(4H,m),6.87-6.79(2H,m)。
EI-MS，m/e，对于C78H52N2S2，计算的：1080.36，发现的：1080.42。
合成示例6：化合物64的合成
除了代替9,10-双(4-溴代苯基)蒽而使用3g(6.29mmol)2,7-二溴-9,9-二苯基-9H-芴之外，按照与在合成示例5中合成化合物37的方式相同的方式来获得5.82g(产率为86％)化合物64(N2,N7-双(2,3-二苯基苯并[b]噻吩-6-基)-N2,N7,9,9-四苯基-9H-芴-2,7-二胺)。
1H NMR(300MHz,CDCl3),d(ppm):9.89-9.81(2H,d),8.14-8.09(2H,m),7.82-7.72(8H,m),7.71-7.66(2H,m),7.59-7.55(2H,m),7.50-7.42(10H,m),7.40-7.20(18H,m),7.18-7.12(4H,m),7.12-7.07(2H,m),6.99-6.93(2H,m)。
EI-MS，m/e，对于C77H52N2S2，计算的：1068.36，发现的：1068.41
合成示例7：化合物82的合成
除了代替1,6-二溴代芘而使用3g(7.77mmol)6,12-二溴代并将中间体I-2的量改变为3.1g(8.55mmol)之外，按照与在合成示例1中合成化合物1的方式相同的方式来获得5.42g(产率为74％)化合物82(N6,N12-双(2,3-二苯基苯并呋喃-6-基)-N6,N12-二苯基-6,12-二胺)。
1H NMR(300MHz,CDCl3),d(ppm):8.77-8.70(2H,m),8.53-8.44(4H,m),8.06-7.99(4H,m),7.83-7.78(2H,m),7.77-7.59(14H,m),7.57-7.50(4H,m),7.49-7.41(2H,m),7.28-7.19(4H,t),7.15-7.06(4H,m),6.99-6.89(4H,m),6.42-6.34(2H,m)。
EI-MS，m/e，对于C70H46N2O2，计算的：946.36，发现的：946.36
合成示例8：化合物91的合成
除了代替9,10-双(4-溴代苯基)蒽而使用3g(7.77mmol)6,12-二溴代并将中间体I-7的量改变为3.2g(8.54mmol)之外，按照与在合成示例5中合成化合物37的方式相同的方式来获得5.84g(产率为76％)化合物91(N6,N12-双(2,3-二苯基苯并[b]噻吩-6-基)-N6,N12-二苯基-6,12-二胺)。
1H NMR(300MHz,CDCl3),d(ppm):8.85-8.76(2H,m),8.19-8.11(4H,m),8.00-7.93(4H,m),7.84-7.75(6H,m),7.75-7.66(4H,m),7.52-7.42(10H,m),7.42-7.31(6H,m),7.29-7.21(4H,m),7.17-7.10(4H,m),6.99-6.90(2H,m).
EI-MS，m/e，对于C70H46N2S2，计算的：978.31，发现的：978.38。
示例1
为了制造阳极，将康宁(Corning)15Ω/cm2 ITO玻璃基底切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，然后在异丙醇和纯水中分别超声处理5分钟，然后通过照射紫外线30分钟并暴露于臭氧来进行清洁。将得到的玻璃基底装载到真空沉积装置中。
将2-TNATA真空沉积在ITO阳极上，以在阳极上形成厚度为的HIL，然后将4,4'-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]联苯(NPB)真空沉积在HIL上，以形成厚度为的HTL。
将ADN(主体)和化合物1(掺杂剂)以大约98:2的重量比共沉积在HTL上，以形成厚度为大约的EML，然后在EML上沉积Alq3，以形成厚度为大约的ETL。将LiF沉积在ETL上，以形成厚度为大约的EIL，并将Al沉积在EIL上，以形成厚度为大约的阴极，由此完成有机发光装置的制造。
示例2
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用化合物2作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
示例3
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用化合物3作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
示例4
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用化合物16作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
示例5
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用化合物37作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
示例6
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用化合物64作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
示例7
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用化合物82作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
示例8
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用化合物91作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
对比示例1
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用DPVBi作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
对比示例2
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用下面的化合物A作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
对比示例3
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用下面的化合物B作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
对比示例4
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用下面的化合物C作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
对比示例5
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用下面的化合物D作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
对比示例6
除了在形成EML的步骤中代替化合物1而使用下面的化合物E作为掺杂剂之外，按照与示例1中的方式相同的方式来制造有机发光装置。
评价示例1：有机发光装置的特性评价
使用电压源测量单元(吉时利236源测量单元(Kethley SMU236))作为电源并使用PR650(光谱扫描(Spectroscan))源测量单元(获自于光学研究有限公司(Photo Research,Inc.))来测量示例1至示例8和对比示例1至对比示例6的有机发光装置的效率和色纯度。结果示出在表1中。
表1
参照表1，发现，与对比示例1至对比示例6的有机发光装置相比，示例1至示例8的有机发光装置具有改善的发射效率和改善的色纯度。
如上所述，根据一个或更多个实施例，上面的式1的胺类化合物可以具有改善的电特性和改善的热稳定性。因此，包括该胺类化合物的有机发光装置可以具有改善的发射效率和改善的色纯度特性。
这里已经公开了示例实施例，尽管采用了特定术语，但特定术语只是以一般的和描述性的意义来使用和解释，而不是出于限制目的。在一些情形下，如申请提交的领域的普通技术人员将清楚的，除非另外明确指出，否则结合具体实施例描述的特征、特性和/或元件可以单独使用或者与结合其它实施例描述的特征、特性和/或元件组合使用。因此，本领域的技术人员将理解的是，在不脱离在权利要求中阐述的本发明的精神和范围的情况下，可以做出形式和细节方面的各种变化。

Claims (20)

1.一种由下面的式1表示的胺类化合物：
<式1>
其中，在式1中，A1选自于：亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中的至少一者的亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；
X1选自于N-[(L1)a1-(R1)b1]、S和O；
X2选自于N-[(L2)a2-(R2)b2]、S和O；
L1、L2、L11、L12、L21和L22均独立地选自于：C3-C10亚环烷基、C3-C10亚杂环烷基、C3-C10亚环烯基、C3-C10亚杂环烯基、C6-C60亚芳基和C2-C60亚杂芳基；以及均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中选择的至少一者的C3-C10亚环烷基、C3-C10亚杂环烷基、C3-C10亚环烯基、C3-C10亚杂环烯基、C6-C60亚芳基和C2-C60亚杂芳基；
a1、a2、a11、a12、a21和a22均独立地为0至5的整数；
R1、R2、R11和R12均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基和C2-C60炔基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基和C2-C60炔基；C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基和C2-C60杂芳基；以及均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基和C2-C60杂芳基；
R3至R6均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；均取代有从氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中选择的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)和-B(Q6)(Q7)；
Q11至Q15以及Q1至Q7均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；
b3和b5均独立地为1或2；以及
b1、b2、b4和b6均独立地为1、2或3。
2.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，A1选自于：
亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的亚萘基、亚芴基、亚螺芴基、亚菲基、亚蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基和亚苯并荧蒽基。
3.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，X1和X2均为S，或者X1和X2均为O。
4.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，L1、L2、L11、L12、L21和L22均独立地选自于：亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚吡咯基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并噁唑基、亚苯并咪唑基、亚呋喃基、亚苯并呋喃基、亚噻吩基、亚苯并噻吩基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚苯并噻唑基、亚异噁唑基、亚噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚吡咯基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并噁唑基、亚苯并咪唑基、亚呋喃基、亚苯并呋喃基、亚噻吩基、亚苯并噻吩基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚苯并噻唑基、亚异噁唑基、亚噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基。
5.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，L1、L2、L11、L12、L21和L22均独立地选自于由下面的式2-1至式2-30表示的基团：
其中，在式2-1至式2-30中，
Y1是O、S、S(＝O)、S(＝O)2、C(Z3)(Z4)、N(Z5)或Si(Z6)(Z7)；
Z1至Z7均独立地选自于氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；
d1是1至4的整数；
d2是1至3的整数；
d3是1至6的整数；
d4是1至8的整数；
d5是1或2；
d6是1至5的整数；
*和*′指示相邻原子的结合位。
6.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，L1、L2、L11、L12、L21和L22均独立地选自于由下面的式3-1至式3-19表示的基团：
7.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，a1、a2、a11、a12、a21和a22均独立地为0、1或2。
8.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，R1、R2、R11和R12均独立地选自于：苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；以及
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基。
9.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，R3至R6均独立地选自于：
氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C60烷氧基；
苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；
均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；以及
-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，
其中，Q1至Q5均独立地选自于：氢原子、C1-C20烷基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基。
10.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，R1、R2、R11和R12均独立地选自于由下面的式4-1至式4-29表示的基团；以及
R3至R6均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；由下面的式4-1至式4-29表示的基团；以及-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，
其中，Q1至Q5均独立地选自于：氢原子、C1-C20烷基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基，
其中，在式4-1至式4-29中，
Y31是O、S、C(Z33)(Z34)、N(Z35)或Si(Z36)(Z37)；
Z31至Z37均独立地选自于氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；
e1是1至5的整数；
e2是1至7的整数；
e3是1至3的整数；
e4是1至4的整数；
e5是1或2；
e6是1至6的整数；以及
*指示相邻原子的结合位。
11.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，R1、R2、R11和R12均独立地选自于由下面的式5-1至式5-36表示的基团；以及
R3至R6均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；由下面的式5-1至式5-36表示的基团；以及-N(Q1)(Q2)和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，
其中，Q1至Q5均独立地选自于：氢原子、C1-C20烷基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基和喹唑啉基，
12.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，式1的胺类化合物是由下面的式1A表示的化合物：
<式1A>
其中，在式1A中，A1、X1、X2、L11、L12、L21、L22、a11、a12、a21、a22、R11和R12与权利要求1中定义的相同，R21至R30与权利要求1中定义的R3相同。
13.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，式1的胺类化合物是由下面的式1A(1)至式1A(4)中的一个表示的化合物：
<式1A(1)>
<式1A(2)>
<式1A(3)>
<式1A(4)>
其中，在式1A(1)至式1A(4)中，
X1、X2、L11、L12、L21、L22、a11、a12、a21、a22、R11和R12与在权利要求1中定义的相同；
R21至R34与在权利要求1中定义的R3相同；
a31和a32均独立地为1至4的整数；
a33是1至8的整数；
a34和a35均独立地为1至3的整数；
a36和a37均独立地为1至5的整数。
14.如权利要求1所述的胺类化合物，其中，式1的胺类化合物是下面的化合物1至108中的一个：
15.一种有机发光装置，所述有机发光装置包括：
第一电极；
第二电极；以及
有机层，设置在第一电极和第二电极之间，并包括发射层以及如权利要求1至14中的任一项所述的胺类化合物中的至少一种。
16.如权利要求15所述的有机发光装置，其中，第一电极是阳极，第二电极是阴极，有机层包括：i)空穴传输区域，设置在第一电极和发射层之间，并包括空穴注入层、空穴传输层和电子阻挡层中的至少一者；以及ii)电子传输区域，设置在发射层和第二电极之间，并包括空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的至少一者。
17.如权利要求15所述的有机发光装置，其中，有机层还包括由下面的式1000表示的化合物：
<式1000>
Y1-A2-Y2
其中，在式1000中，A2选自于：亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、-N(Q11)(Q12)和-Si(Q13)(Q14)(Q15)中的至少一者的亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基和亚苯并荧蒽基；
Y1和Y2均独立地选自于：C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C2-C60杂芳基和-N(Q101)(Q102)中的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及
Q101和Q102均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的C3-C10环烷基、C3-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基。
18.如权利要求15所述的有机发光装置，其中，胺类化合物在发射层中。
19.如权利要求17所述的有机发光装置，其中，胺类化合物和式1000的化合物均在发射层中，胺类化合物在发射层中的量少于式1000的化合物在发射层中的量。
20.如权利要求16所述的有机发光装置，其中，空穴传输区域包括由下面的式300表示的化合物和由下面的式301表示的化合物中的至少一者：
<式300>
<式301>
其中，在式300中，Ar101和Ar102均独立地选自于：亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基和亚并五苯基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C3-C10环烯基、C3-C10杂环烷基、C3-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基和C2-C60杂芳基中的至少一者的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基和亚并五苯基；
式300中的xa和xb均独立地为0、1或2；
式300和式301中的R101至R108、R111至R119和R121至R124均独立地选自于：氢原子、氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基；均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐和磷酸基或其盐中的至少一者的C1-C10烷基和C1-C10烷氧基；苯基、萘基、蒽基、芴基和芘基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、芴基和芘基；
式300中的R109选自于：苯基、萘基、蒽基、联苯基和吡啶基；以及均取代有氘原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼、腙、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基中的至少一者的苯基、萘基、蒽基、联苯基和吡啶基。
CN201410289502.0A 2013-06-24 2014-06-24 胺类化合物和包括该胺类化合物的有机发光装置 Pending CN104230861A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130072718A KR20150000366A (ko) 2013-06-24 2013-06-24 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR10-2013-0072718 2013-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104230861A true CN104230861A (zh) 2014-12-24

Family

ID=50979658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410289502.0A Pending CN104230861A (zh) 2013-06-24 2014-06-24 胺类化合物和包括该胺类化合物的有机发光装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20150001494A1 (zh)
EP (1) EP2818466A1 (zh)
JP (1) JP2015007042A (zh)
KR (1) KR20150000366A (zh)
CN (1) CN104230861A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106469786A (zh) * 2015-08-21 2017-03-01 三星显示有限公司 有机发光器件
CN107534050A (zh) * 2015-05-19 2018-01-02 索尼公司 图像传感器、层叠型摄像装置和摄像模块
CN109251176A (zh) * 2017-07-12 2019-01-22 北京鼎材科技有限公司 一种有机电致发光器件

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102203101B1 (ko) * 2014-04-18 2021-01-15 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102290838B1 (ko) * 2016-06-03 2021-08-17 주식회사 엘지화학 전기활성 화합물
JP6798026B2 (ja) * 2016-11-23 2020-12-09 エルジー・ケム・リミテッド 電気活性化合物
KR20200098753A (ko) 2019-02-11 2020-08-21 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 모노아민 화합물
KR20210032601A (ko) * 2019-09-16 2021-03-25 삼성디스플레이 주식회사 헤테로시클릭 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040185299A1 (en) * 2001-07-17 2004-09-23 Ly Tuan Quoc Tertiary diamines containing heterocyclic groups and their use in organic electroluminescent devices
JP2008133225A (ja) * 2006-11-29 2008-06-12 Toyo Ink Mfg Co Ltd インドール誘導体およびその用途
CN101910147A (zh) * 2007-12-28 2010-12-08 出光兴产株式会社 芳胺衍生物及使用该芳胺衍生物的有机电致发光元件

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11121147A (ja) * 1997-10-20 1999-04-30 Yamaki Denki Kk 遠赤外線放射セラミックヒーター
GB0405310D0 (en) * 2004-03-09 2004-04-21 Prototech As Pipeline pig
KR20110012114A (ko) * 2009-07-29 2011-02-09 엘지전자 주식회사 자동차의 배터리 제어 장치 및 그 방법
KR101429961B1 (ko) * 2012-05-29 2014-08-14 주식회사 이엘엠 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040185299A1 (en) * 2001-07-17 2004-09-23 Ly Tuan Quoc Tertiary diamines containing heterocyclic groups and their use in organic electroluminescent devices
JP2008133225A (ja) * 2006-11-29 2008-06-12 Toyo Ink Mfg Co Ltd インドール誘導体およびその用途
CN101910147A (zh) * 2007-12-28 2010-12-08 出光兴产株式会社 芳胺衍生物及使用该芳胺衍生物的有机电致发光元件

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107534050A (zh) * 2015-05-19 2018-01-02 索尼公司 图像传感器、层叠型摄像装置和摄像模块
CN106469786A (zh) * 2015-08-21 2017-03-01 三星显示有限公司 有机发光器件
CN109251176A (zh) * 2017-07-12 2019-01-22 北京鼎材科技有限公司 一种有机电致发光器件
CN109251176B (zh) * 2017-07-12 2020-11-13 北京鼎材科技有限公司 一种有机电致发光器件

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015007042A (ja) 2015-01-15
US20150001494A1 (en) 2015-01-01
EP2818466A1 (en) 2014-12-31
KR20150000366A (ko) 2015-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103373928B (zh) 有机发光二极管用化合物、有机发光二极管和平板显示装置
CN102212066B (zh) 缩合环化合物和包括该缩合环化合物的有机发光装置
CN102911159B (zh) 咔唑类化合物和包括该咔唑类化合物的有机发光二极管
CN103904227B (zh) 有机发光二极管
TWI551602B (zh) 具有吲哚并咔唑環結構之化合物及有機電致發光元件
CN102010414B (zh) 杂环化合物及包含其的有机发光装置和平板显示设备
CN104230861A (zh) 胺类化合物和包括该胺类化合物的有机发光装置
CN103086953B (zh) 杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光装置
WO2009136586A1 (ja) 有機電界発光素子用化合物及び有機電界発光素子
CN103304428A (zh) 胺类化合物、包含胺类化合物的有机发光元件以及有机发光装置
CN101993409B (zh) 杂环化合物及包含其的有机发光装置和平板显示装置
CN106699573A (zh) 螺环型有机材料及利用其的有机机电致发光器件
CN103483208A (zh) 用于有机发光装置的化合物和包含该化合物的有机发光装置
CN103030585A (zh) 杂环化合物、有机发光二极管和平板显示装置
CN103904252A (zh) 有机发光二极管
JP5345485B2 (ja) フルオレン化合物及びこれを利用した有機電界発光装置
CN104418871B (zh) 蒽类化合物和包括该蒽类化合物的有机发光装置
CN103570737A (zh) 杂环化合物，包含其的有机发光装置和有机发光显示器
CN102838604B (zh) 杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光装置
CN102002046A (zh) 有机发光装置
CN102952146A (zh) 杂环化合物、有机发光装置和平板显示器装置
CN104425769A (zh) 包含稠环化合物的有机发光二极管
CN104425738B (zh) 有机发光装置
CN103509010A (zh) 有机发光化合物和包含该化合物的有机发光装置
CN103772264B (zh) 化合物和包含该化合物的有机发光装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20141224

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication