CN104229769B - 一种多孔碳材料的制备方法 - Google Patents
一种多孔碳材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104229769B CN104229769B CN201410354657.8A CN201410354657A CN104229769B CN 104229769 B CN104229769 B CN 104229769B CN 201410354657 A CN201410354657 A CN 201410354657A CN 104229769 B CN104229769 B CN 104229769B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- porous carbon
- carbon materials
- temperature
- heating rate
- rate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种多孔碳材料的制备方法，将氯化聚氯乙烯，碱金属氢氧化物和甲基丙烯酸酯共聚物份按一定重量份数搅拌混合后，在190～210℃温度下挤出得到造粒料；再将造粒料在惰性气体氛围下，以两级升温速率由25℃升温至800～900℃进行炭化，然后以20～40℃/min的降温速率降温至25℃，得到炭化材料；再将炭化材料浸入有芳香物中2～4h后，在惰性气体氛围下，以两级升温速率由25℃升温至900～1000℃，恒温3～4h，然后以15～30℃/min的降温速率降温至25℃，得到多孔碳材料。本发明工艺简单、绿色环保、易于工业化、产品性能稳定。
Description
技术领域
本发明涉及一种多孔碳材料的制备方法，具体涉及一种以氯化聚氯乙烯为主要原料制备多孔碳材料的方法。
背景技术
多孔碳材料是20世纪60年代发展起来的一种新型非极性碳素吸附剂材料。多孔碳材料孔径分布均匀，具有很高的化学稳定性和气体选择性，目前多孔碳材料已广泛应用于环境保护、化学工业、石油工业、食品加工、湿法冶金、药物精制、军事化防护等各个领域。
制备多孔碳材料的原料广泛，主要包括有机高分子聚合物(聚偏二氯乙烯树脂、酚醛树脂等)、各种煤及煤基衍生物(褐煤、烟煤、无烟煤等)、生物质(木材、果壳、甘蔗渣等)、石油副产物(石油残渣、石油焦、石油沥青等)，原料的不同使得制备多孔碳材料工艺不同，所获得的多孔碳材料的性能也不同，因此寻找一种分子结构相对稳定的聚合物以及聚合物混合物成为稳定制备多孔碳材料的一个趋势。
聚偏二氯乙烯或聚氯乙烯在一定条件下，脱氯，形成双键，发生Diels-Alder反应成环，获得多孔碳材料产品。目前单纯使用聚偏二氯乙烯制备多孔碳材料中一般含有未反应的氯原子，影响多孔碳材料在使用过程中的热稳定和化学稳定性，同时，由于聚偏二氯乙烯的硬度较低，使得在多孔碳材料制备过程中易产生闭孔现象，孔径难以控制，导致多孔碳材料的性能和稳定性受到影响。而且聚偏二氯乙烯的加热脱氯过程中会产生HCl，同时脱氯过程所需时间较长，导致生产周期长，热分解温度要求高至1000℃，导致能耗高；而采用微波脱氯方法时，所需时间虽然缩短，但较难大规模生产。另外，以聚偏二氯乙烯为原料制备多孔碳材料过程中，产生的HCl会不可避免的对设备产生腐蚀，并对环境造成污染。而单纯使用聚氯乙烯制备多孔碳材料，由于分子结构中氯含量不足，导致分子脱除氯后成环率低，多孔碳材料的强度降低，孔结构形成复杂且难以控制，影响多孔碳材料的性能和稳定性，难以工业化生产。因此，急需探索一种易于工业化，制得的材料孔径可控，比表面积适中，同时制备过程中有利于环境保护和设备防护的多孔碳材料制备方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷，提供一种工艺简单、绿色环保、易于工业化、且制得的产品性能稳定的多孔碳材料的制备方法。
为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种多孔碳材料的制备方法，包括以下步骤：
(a)按重量份数，将氯化聚氯乙烯60～85份，碱金属氢氧化物5～20份，甲基丙烯酸酯共聚物5～20份在200～400rpm转速下搅拌混合后，在190～210℃温度下经双螺杆挤出机造粒，得到造粒料；
(b)将步骤(a)得到的造粒料在惰性气体氛围下，以升温速率20～30℃/min由25℃升温至600～700℃，恒温2～4h，再以升温速率15～35℃/min升温至800～900℃，恒温3～5h进行炭化，然后以20～40℃/min的降温速率降温至25℃，得到炭化材料；
(c)将步骤(b)得到的炭化材料浸入芳香物中2～4h后，再在惰性气体氛围下，以升温速率20～50℃/min由25℃升温至650～750℃，恒温3～5h，再以升温速率10～30℃/min升温至900～1000℃，恒温3～4h，然后以15～30℃/min的降温速率降温至25℃，得到多孔碳材料。
作为本发明的优选实施方式，步骤(a)所述的氯化聚氯乙烯氯含量为60wt.％～65wt.％。
作为本发明的优选实施方式，步骤(a)所述的碱金属氢氧化物为LiOH、NaOH、KOH中的一种或几种的混合物。
作为本发明的优选实施方式，步骤(a)所述的甲基丙烯酸酯共聚物为甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的共聚物或甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯的共聚物或两种共聚物的混合物。
作为本发明的优选实施方式，步骤(a)所述的挤出造粒时物料在双螺杆挤出机中的停留时间为4-9分钟。
作为本发明的优选实施方式，步骤(c)所述的芳香物为苯或酚醛树脂甲醇溶液。
作为本发明的优选实施方式，所述的酚醛树脂甲醇溶液浓度为30～40wt.％。
作为本发明的优选实施方式，所述的多孔碳材料平均孔径为80-800nm，比表面积为650-1020m2/g。
本发明中通过步骤(a)使一定比例的氯化聚氯乙烯、碱金属氢氧化物和甲基丙烯酸酯共聚物混合均匀，同时在熔融过程中，氯化聚氯乙烯发生初步分解，进而获得步骤(b)所需的造粒料。
原料的配比对多孔碳材料的力学性能和制备条件及步骤有较大影响，合理的原料配比能有效降低制得的多孔碳材料中氯原子的含量，提高多孔碳材料的稳定性和其它性能。为尽量降低制得的多孔碳材料中氯原子的含量，合理的原料配比是获得高性能的多孔碳材料的关键。本发明中的氯化聚氯乙烯的重量份数为60～85份，氯化聚氯乙烯的氯含量优选为60wt.％～65wt.％。
甲基丙烯酸酯共聚物与氯化聚氯乙烯具有很好的相容性，可有效避免制备过程中原料混合物产生分相，进而影响多孔材料的孔径均匀性。本发明中的甲基丙烯酸酯共聚物为甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物或甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯共聚物或两种的混合物。优选含有可与氯化聚氯乙烯发生Diels-Alder反应，形成苯环骨架的苯乙烯结构的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物。为降低多孔材料制备成本，本发明中所使用的甲基丙烯酸酯共聚物优选为5～20份。
本发明使用碱金属氢氧化物与氯化聚氯乙烯混合，提高氯化聚氯乙烯的脱氯速率，减少步骤(b)和步骤(c)中预分解和炭化时间；同时吸收氯化聚氯乙烯受热时产生的HCl并生成水，生成的水在高温下气化后在炭化材料中产生微小气泡，形成微孔发泡的炭化材料，而形成的微孔发泡的结构提高了吸收氯化聚氯乙烯受热所产生的HCl的效率，促进了氯化聚氯乙烯的脱氯速率，减少了HCl对环境污染和设备的腐蚀。本发明所述的碱金属氢氧化物为LiOH、NaOH、KOH中的一种或几种的混合物，碱金属氢氧化物用量为5～20份。
双螺杆挤出过程中，一方面将各组分材料混合均匀，另一方面将混合物进行预分解，因此需要一定的挤出温度和物料停留时间。挤出温度应满足氯化聚氯乙烯与甲基丙烯酸酯共聚物可充分的熔融塑化和混合，但温度太高会导致大量的HCl产生，进而腐蚀双螺杆挤出机，因此本发明中双螺杆挤出机造粒温度为190～210℃。物料在双螺杆挤出机中的停留时间也是保证氯化聚氯乙烯与甲基丙烯酸酯共聚物可充分的熔融塑化和混合，以及碱金属氢氧化物在物料中的分散性的一个重要因素，而碱金属氢氧化物在物料中的分散性也决定了其吸收步骤(b)所产生HCl的能力。停留时间太短，氯化聚氯乙烯与甲基丙烯酸酯共聚物、碱金属氢氧化物不能充分熔融塑化和混合，停留时间太长，能耗高，效率低。因此本发明中物料在双螺杆挤出机中的停留时间为4-9分钟。
步骤(b)的目的是将步骤(a)所形成的造粒料进行碳化。该步骤是在在惰性气体条件下，进行两步热分解反应。其中第一步热分解主要是将氯化聚氯乙烯进行初步的热分解，并将步骤(a)中添加的甲基丙烯酸酯共聚物进行热分解去除；第二步热分解将进一步分解氯化聚氯乙烯，使得氯化聚氯乙烯分子内和分子间基团发生桥键、自由基和芳环发生复杂的分解缩聚反应，然后在一定降温速率下初步形成炭化材料结构。
本发明步骤(b)中，在热解条件下，氯化聚氯乙烯进行脱氯分解、形成双键，发生Diels-Alder反应，形成苯环骨架结构。为形成炭化骨架，需要在惰性气体N2或/和Ar氛围内进行初步升温，而影响炭化效果的主要因素是升温速率、炭化温度与恒温时间，此过程中，升温速率过快，会导致裂解反应太迅速；炭化温度太高，恒温时间太长，均易使得反应原料在降解过程中形成闭孔，进而使得碳化材料产率下降，影响多孔碳材料的平均孔径和比表面积大小，导致多孔碳材料性能不佳。本发明以氯化聚氯乙烯为主要原料来制备多孔碳材料，氯化聚氯乙烯中含有大量的氯原子，而升温速率、炭化温度与恒温时间对更好的脱出氯原子，进一步形成双键，发生Diels-Alder反应，形成苯环骨架结构，同时对尽快降解甲基丙烯酸酯共聚物有影响。第一步升温速率要较快，温度应在可以基本降解甲基丙烯酸酯共聚物和氯化聚氯乙烯可以初步形成苯环骨架结构的范围内。因此，本发明中第一步升温选择以升温速率20～30℃/min由25℃开始升温至600～700℃，恒温2～4h。
由于上一步升温已初步形成碳化材料骨架，为节约能源，去除氯化聚氯乙烯中添加的甲基丙烯酸酯共聚物，同时使得造粒料更好的碳化，因此在第二步升温过程中，提高反应速率，增加反应温度，以升温速率15～35℃/min升温至800～900℃，恒温3～5h进行炭化。
氯化聚氯乙烯在形成炭化材料后降温过程中，会形成部分孔径收缩，降温速率过快，使得炭化材料骨架形成较快，不利于制备出高比表面积的炭化材料，也不利于炭化材料下一步碳沉积的进行；而降温速率太慢，会使得炭化材料骨架形成慢，容易导致炭化材料形成闭孔现象，也不利于制备出高比表面积的炭化材料，因此，本发明中的降温速率为20～40℃/min。
步骤(c)将步骤(b)所形成的孔径大、孔径分布不均的炭化材料浸入可与之产生碳沉积反应的芳香物如苯或酚醛树脂醇溶液中，进而调节多孔碳材料的孔径和孔径分布。主要通过在惰性气体条件下，进行两步热分解过程，其中第一步热分解主要将炭化材料与苯或酚醛树脂进行Diels-Alder初步反应，并在一定降温速率下初步形成多孔碳材料结构，分解挥发不与炭化材料反应的醇等小分子化合物；第二步热分解将进一步进行Diels-Alder反应，形成稳定分子结构，并在一定降温速率下形成多孔碳材料结构。
炭化后的多孔碳材料具有孔径较大，且孔径分布较宽等问题，影响多孔碳材料的性能和应用。为控制多孔碳材料的孔径以及孔径分布均匀，保证多孔碳材料的性能稳定，本发明将炭化后的材料进行调控，选取易与炭化材料浸润的芳香物如苯和酚醛树脂醇溶液，酚醛树脂醇溶液为酚醛树脂溶于醇溶剂中所形成的溶液。酚醛树脂醇溶液浓度过高会使得黏度大，不利于酚醛树脂醇溶液浸润炭化材料微孔中，溶液浓度过低会使得溶剂量太大，增加工艺成本，同时溶剂挥发难回收，易污染环境，因此，本发明中酚醛树脂醇溶液的浓度优选为30～40wt.％，所述的酚醛树脂醇溶液优选为酚醛树脂的甲醇溶液。浸润时间为2～4h。因步骤(b)中的多孔材料在适当的降温速率下，已基本形成骨架，因此，本步骤中的第一步升温以升温速率20～50℃/min由25℃下开始升温至650～750℃，恒温3～5h，使得苯或酚醛树脂与步骤(b)制得的炭化材料进行初步的反应。在第二次升温过程中，为使苯或酚醛树脂与步骤(b)制得的炭化材料进一步的发生反应，而不形成大量的小分子脱落，升温速率选为10～30℃/min；为使分子形成热稳定的结构，无不稳定基团存在，避免影响多孔碳材料的应用，选择升温至900～1000℃，恒温3～4h；为降低多孔碳材料的孔径，增加比表面积，选择15～30℃/min的降温速度降至25℃，形成多孔碳材料。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
1、制得的多孔碳材料性能优良，稳定好，多孔碳材料平均孔径为80-800nm，比表面积为650-1020m2/g，氯原子含量在0.34wt.％以下，可用于空分分离、储氢、气体分离、CO2捕捉等领域；
2、通过原料配方、制备步骤及参数的优化，解决了现有技术使用聚偏二氯乙烯制备得到的多孔碳材料结构中存有不稳定氯原子，易产生闭孔现象，难以控制孔径及比表面积，进而导致多孔碳材料的性能和稳定性受到影响的问题；
3、工艺简单、绿色环保、易于工业化，本发明的制备方法有效提高了氯化聚氯乙烯脱氯效率，减少了有毒有害气体HCl对工作环境的污染和设备的腐蚀，降低了热分解温度和热处理时间，降低了能耗，易于工业化大规模生产。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明进行进一步的说明，但本发明并不局限于所述的实施例。
本发明实施例中制得的多孔碳材料的性能参数按以下方法测定：
平均孔径和比表面积采用Micromeritics公司的ASAP2010C型氮气吸附——脱附分析仪测定，以氮气为吸附质，在液氮温度(77K)下测定。
氯原子含量采用戴安离子色谱仪ICS-900检测。
实施例1
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：T-500，氯含量为60wt.％)粉末42kg，LiOH9kg，甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物9kg，在200rpm转速下混合10min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为180℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为4分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体N2氛围内，以升温速率20℃/min由25℃开始升温至600℃，恒温2h，再以升温速率15℃/min升温至800℃，恒温3h进行炭化，然后以降温速率20℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入苯中2h后取出，放入烘箱中，在惰性气体N2氛围内，以升温速率20℃/min由25℃开始升温至650℃，恒温3h，再以升温速率10℃/min升温至900℃，恒温3h，然后以降温速率15℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为80nm，比表面积在1020m2/g，氯原子含量0.3wt.％。
实施例2
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：J-700，氯含量为65wt.％)粉末32kg，NaOH4kg，甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯共聚物2.5kg，在300rpm转速下混合11min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为180℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为5分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体Ar氛围内，以升温速率25℃/min由25℃开始升温至650℃，恒温3h，再以升温速率20℃/min升温至850℃，恒温4h进行炭化，然后以降温速率30℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入苯中3h后取出，放入烘箱中，在惰性气体Ar氛围内，以升温速率30℃/min由25℃开始升温至700℃，恒温4h，再以升温速率20℃/min升温至950℃，恒温3.5h，然后以降温速率20℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为800nm，比表面积在650m2/g，氯原子含量0.28wt.％。
实施例3
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：T-500，氯含量为62wt.％)粉末38kg，KOH6kg，甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物3kg、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯共聚物3kg，在400rpm转速下混合5min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为180℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为6分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体N2/Ar混合气体氛围内，以升温速率30℃/min由25℃开始升温至700℃，恒温4h，再以升温速率35℃/min升温至900℃，恒温5h进行炭化，然后以降温速率40℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入40wt.％酚醛树脂甲醇溶液中4h后取出，放入烘箱中，在惰性气体N2/Ar混合气体氛围内，以升温速率40℃/min由25℃开始升温至750℃，恒温5h，再以升温速率30℃/min升温至1000℃，恒温4h，然后以降温速率30℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为670nm，比表面积在830m2/g，氯原子含量0.34wt.％。
实施例4
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：J-700，氯含量为65wt.％)粉末42kg，LiOH9kg，甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物9kg，在200rpm转速下混合14min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为195℃，塑化段温度为205℃，压缩段温度为210℃，机头温度为185℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为6分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体Ar氛围内，以升温速率25℃/min由25℃开始升温至650℃，恒温3h，再以升温速率20℃/min升温至850℃，恒温4h进行炭化，然后以降温速率30℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入30wt.％酚醛树脂甲醇溶液中2.5h后取出，放入烘箱中，在惰性气体Ar氛围内，以升温速率40℃/min由25℃开始升温至750℃，恒温5h，再以升温速率30℃/min升温至1000℃，恒温4h，然后以降温速率30℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为450nm，比表面积在780m2/g，氯原子含量0.12wt.％。
实施例5
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：T-500，氯含量为62wt.％)粉末32kg，KOH2kg，NaOH2kg，甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯共聚物4kg，在300rpm转速下混合16min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为180℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为7分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体N2/Ar混合气体氛围内，以升温速率30℃/min由25℃开始升温至700℃，恒温4h，再以升温速率35℃/min升温至900℃，恒温5h进行炭化，然后以降温速率40℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入苯中3.5h后取出，放入烘箱中，在惰性气体N2/Ar混合气体氛围内，以升温速率20℃/min由25℃开始升温至650℃，恒温3h，再以升温速率10℃/min升温至900℃，恒温3h，然后以降温速率15℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为550nm，比表面积在870m2/g，氯原子含量0.32wt.％。
实施例6
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：T-500，氯含量为60wt.％)粉末38kg，KOH7.5kg，甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物3kg、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯共聚物3kg，在400rpm转速下混合15min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为190℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为8分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体Ar氛围内，以升温速率20℃/min由25℃开始升温至600℃，恒温2h，再以升温速率15℃/min升温至800℃，恒温3h进行炭化，然后以降温速率20℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入苯中3h后取出，放入烘箱中，在惰性气体Ar氛围内，以升温速率30℃/min由25℃开始升温至700℃，恒温4h，再以升温速率20℃/min升温至950℃，恒温3.5h，然后以降温速率20℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为178nm，比表面积在850m2/g，氯原子含量0.27wt.％。
实施例7
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：T-500，氯含量为62wt.％)粉末40kg，LiOH3kg，NaOH4kg，KOH3kg，甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物10kg，在200rpm转速下混合18min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为180℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为9分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体N2/Ar混合气体氛围内，以升温速率30℃/min由25℃开始升温至700℃，恒温4h，再以升温速率35℃/min升温至900℃，恒温5h进行炭化，然后以降温速率40℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入苯中2h后取出，放入烘箱中，在惰性气体N2/Ar混合气体氛围内，以升温速率30℃/min由25℃开始升温至700℃，恒温4h，再以升温速率20℃/min升温至950℃，恒温3.5h，然后以降温速率20℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为245nm，比表面积在930m2/g，氯原子含量0.08wt.％。
实施例8
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：T-500，氯含量为60wt.％)粉末35kg，NaOH3kg，LiOH3kg，甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯共聚物7.5kg，在300rpm转速下混合20min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为180℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为5分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体N2氛围内，以升温速率20℃/min由25℃开始升温至600℃，恒温2h，再以升温速率15℃/min升温至800℃，恒温3h进行炭化，然后以降温速率20℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入35wt.％酚醛树脂甲醇溶液中4h后取出，放入烘箱中，在惰性气体N2氛围内，以升温速率40℃/min由25℃开始升温至750℃，恒温5h，再以升温速率30℃/min升温至1000℃，恒温4h，然后以降温速率30℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为430nm，比表面积在650m2/g，氯原子含量0.13wt.％。
实施例9
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：J-700，氯含量为65wt.％)粉末32kg，KOH2.5kg，甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物2kg、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯共聚物2kg，在400rpm转速下混合10min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为180℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为6分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体Ar氛围内，以升温速率25℃/min由25℃开始升温至650℃，恒温3h，再以升温速率20℃/min升温至850℃，恒温4h进行炭化，然后以降温速率30℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入苯中2.25h，放入烘箱中，在惰性气体Ar氛围内，以升温速率20℃/min由25℃开始升温至650℃，恒温3h，再以升温速率10℃/min升温至900℃，恒温3h，然后以降温速率15℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为460nm，比表面积在830m2/g，氯原子含量0.23wt.％。
实施例10
称取氯化聚氯乙烯(淄博市临淄颐祥化工有限公司，型号：T-500，氯含量为60wt.％)粉末30kg，KOH2.5kg，LiOH2.5kg，甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物2.5kg，甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯共聚物2.5kg，在300rpm转速下混合15min后，经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为180℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为7分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体N2氛围内，以升温速率25℃/min由25℃开始升温至700℃，恒温3h，再以升温速率15℃/min升温至850℃，恒温5h进行炭化，然后以降温速率30℃/min降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入30wt.％酚醛树脂甲醇溶液中3.25h后取出，放入烘箱中，在惰性气体N2混合气体氛围内，以升温速率40℃/min由25℃开始升温至700℃，恒温3h，再以升温速率20℃/min升温至1000℃，恒温3.5h，然后以降温速率15℃/min降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为216nm，比表面积在905m2/g，氯原子含量0.12wt.％。
对比例1
称取聚偏二氯乙烯粉末45kg，LiOH2kg，甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物12.5kg，在200rpm转速下混合10min后，在190～210℃温度下经长径比35:1的双螺杆挤出机(厂家：青岛科创塑料机械有限公司)挤出造粒，设定双螺杆挤出机的混合段温度为190℃，塑化段温度为200℃，压缩段温度为210℃，机头温度为180℃，控制物料的进料速度，使物料在双螺杆挤出机中的停留时间为15分钟，得到造粒料。将得到的造粒料放入烘箱中，在惰性气体N2氛围内，在800℃下恒温3h进行炭化，碳化结束后降温至25℃，形成炭化材料。将形成的炭化材料浸入苯中1.5h，放入烘箱中，在惰性气体N2氛围内，在900℃下恒温3h，降温至25℃，形成多孔碳材料。多孔碳材料平均孔径为1000nm，比表面积在350m2/g，氯原子含量0.8wt.％。
Claims (8)
1.一种多孔碳材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(a)按重量份数，将氯化聚氯乙烯60～85份，碱金属氢氧化物5～20份，甲基丙烯酸酯共聚物5～20份在200～400rpm转速下搅拌混合后，在190～210℃温度下经双螺杆挤出机造粒，得到造粒料；
(b)将步骤(a)得到的造粒料在惰性气体氛围下，以升温速率20～30℃/min由25℃升温至600～700℃，恒温2～4h，再以升温速率15～35℃/min升温至800～900℃，恒温3～5h进行炭化，然后以20～40℃/min的降温速率降温至25℃，得到炭化材料；
(c)将步骤(b)得到的炭化材料浸入芳香物中2～4h后，再在惰性气体氛围下，以升温速率20～50℃/min由25℃升温至650～750℃，恒温3～5h，再以升温速率10～30℃/min升温至900～1000℃，恒温3～4h，然后以15～30℃/min的降温速率降温至25℃，得到多孔碳材料。
2.根据权利要求1所述的多孔碳材料的制备方法，其特征在于步骤(a)所述的氯化聚氯乙烯氯含量为60wt.％～65wt.％。
3.根据权利要求1所述的多孔碳材料的制备方法，其特征在于步骤(a)所述的碱金属氢氧化物为LiOH、NaOH、KOH中的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求1所述的多孔碳材料的制备方法，其特征在于步骤(a)所述的甲基丙烯酸酯共聚物为甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的共聚物或甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯的共聚物或两种共聚物的混合物。
5.根据权利要求1所述的多孔碳材料的制备方法，其特征在于步骤(a)所述的挤出造粒时物料在双螺杆挤出机中的停留时间为4-9分钟。
6.根据权利要求1所述的多孔碳材料的制备方法，其特征在于步骤(c)所述的芳香物为苯或酚醛树脂甲醇溶液。
7.根据权利要求6所述的多孔碳材料的制备方法，其特征在于所述的酚醛树脂甲醇溶液浓度为30～40wt.％。
8.根据权利要求1所述的多孔碳材料的制备方法，其特征在于所述的多孔碳材料平均孔径为80-800nm，比表面积为650-1020m2/g。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410354657.8A CN104229769B (zh) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 一种多孔碳材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410354657.8A CN104229769B (zh) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 一种多孔碳材料的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104229769A CN104229769A (zh) | 2014-12-24 |
| CN104229769B true CN104229769B (zh) | 2016-06-29 |
Family
ID=52218794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410354657.8A Active CN104229769B (zh) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 一种多孔碳材料的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104229769B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108298517B (zh) * | 2017-01-12 | 2020-01-31 | 中国科学院化学研究所 | 一种以卤化聚烯烃类聚合物为前驱体制备多孔碳材料的方法及其制品 |
| CN109037620A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-12-18 | 浙江工业职业技术学院 | 一种基于多孔碳的硅覆复合材料的制备方法 |
| CN111349450B (zh) * | 2020-03-19 | 2021-01-29 | 山西潞安矿业(集团)有限责任公司 | 一种焦油渣制高比表面积焦粉的方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6059169B2 (ja) * | 1982-07-23 | 1985-12-24 | 三菱鉛筆株式会社 | 炭素多孔体の製造法 |
| CN101585527A (zh) * | 2008-05-23 | 2009-11-25 | 中国人民解放军63971部队 | 一种富含中、大孔的炭材料的制备方法 |
| CN102757064B (zh) * | 2012-06-27 | 2014-01-22 | 山东益丰生化环保股份有限公司 | 一种psa用分离精制co2气体的碳分子筛及制备方法 |
-
2014
- 2014-07-24 CN CN201410354657.8A patent/CN104229769B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104229769A (zh) | 2014-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102153820B (zh) | 一种阻燃苯乙烯聚合物复合材料的制备方法 | |
| CN104211041B (zh) | 一种聚氯乙烯木塑材料废弃物回收再利用的方法 | |
| CN104843699B (zh) | 一种利用废弃粉状活性炭制备糖液脱色用成型颗粒活性炭的方法 | |
| US4046709A (en) | Method of manufacturing carbonaceous granular molecular sieve | |
| CN104229769B (zh) | 一种多孔碳材料的制备方法 | |
| CN108622893A (zh) | 一种多孔碳材料的制备方法和多孔碳材料 | |
| CN105858637A (zh) | 一种填料塔用大孔泡沫炭拉西环填料及其制备方法 | |
| CN104709905A (zh) | 一种利用混合熔盐为活化剂制备超级电容器用活性炭的方法 | |
| CN109179407A (zh) | 一种兰炭基活性焦及其制备方法 | |
| CN104150479A (zh) | 一种掺杂高比表面积活性炭的制备方法 | |
| CN105131501A (zh) | 一种用于abs微孔发泡材料的发泡母粒及其制备方法 | |
| CN104163415B (zh) | 一种多孔碳材料的制备方法 | |
| CN105084344A (zh) | 制备石墨烯的方法以及由该方法制备的石墨烯 | |
| CN101883746A (zh) | 在电低身竖炉中工业生产碳化钙的方法 | |
| CN105348635A (zh) | 一种纳米协同膨胀阻燃增韧聚丙烯共混物复合材料及其制备方法 | |
| CN101423210A (zh) | 一种用生物质材料为原料的极性电极用活性炭的制造方法 | |
| CN104371265A (zh) | 一种再生abs环保改性材料及其制备方法 | |
| CN110951208A (zh) | 一种保温隔热高分子环保材料及其制备方法 | |
| CN112646232B (zh) | 一种协同增效热稳定剂及其在提高pvc热稳定性中的应用 | |
| Seo et al. | Synthesis and formation mechanism of pitch-based carbon foam for three-dimensional structural applications | |
| CN103754870A (zh) | 一步活化法制备焦炭基成型活性炭的方法 | |
| CN104192822B (zh) | 一种聚偏二氯乙烯废弃物回收再利用的方法 | |
| CN109705566B (zh) | 阻燃尼龙6组合物及其发泡珠粒 | |
| CN104001534B (zh) | 一种五氯乙烷催化脱HCl制四氯乙烯的催化剂及其制备方法 | |
| CN103420664A (zh) | 一种无机蜂巢硬化保温材料及其生产方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |