CN104225466A - 一种用于降血脂的中药组合物 - Google Patents
一种用于降血脂的中药组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104225466A CN104225466A CN201410445848.5A CN201410445848A CN104225466A CN 104225466 A CN104225466 A CN 104225466A CN 201410445848 A CN201410445848 A CN 201410445848A CN 104225466 A CN104225466 A CN 104225466A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- chinese medicine
- rhizoma curcumae
- curcumae longae
- fructus crataegi
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于降血脂的中药组合物,本发明的中药组合物的有效组分由绞股蓝或其提取物、山楂或其提取物、姜黄或其提取物和昆布或其提取物组成。该中药组合物可以将血脂,该中药组合物对人体作用的有益效果是单剂所无法比拟的。该药物的生产工艺简单、易于服用、疗效显著,是一种理想的降血脂的中药组合物。
Description
技术领域
本发明涉及保健品领域,具体涉及一种降血脂的中药组合物。
背景技术
目前,随着生活水平的提高,人们的饮食也越来越丰富,而高血脂症的患者也极为普遍,高血脂症包括高胆固醇血症、高甘油三脂血症及复合性高脂血症,这是导致动脉粥样硬化和冠心病的主要因素之一。它对肾脏、末梢循环、胰脏、瘙痒症、免疫系统、血液系统疾病也产生不容忽视的影响。
目前,临床上应用较多的降脂药物主要包括以下类别:(1)他汀类:洛伐他汀,辛伐他汀等;(2)酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制剂:阿伐麦步;(3)贝特类:非诺贝特、吉非贝齐;(4)烟酸及其衍生物:烟酸、阿西莫司;(5)阻止胆固醇吸收的药物:多为阴离子交换树脂。但是,以上药物多数存在价格较高、毒副反应明显以及停药后容易反弹的缺点。因此,研究筛选疗效显著、副作用低的中成药显得尤为必要。
发明内容
本发明的目的是针对上述技术问题提供一种降血脂的中药组合物,该中药组合物的有效成分为绞股蓝或其提取物、山楂或其提取物、姜黄或其提取物和昆布或其提取物,该中药组合物通过各组分的协同作用对降低血脂具有较好的疗效,该疗效是单剂所无法比拟的。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种用于降血脂的中药组合物,该中药组合物的有效成分为绞股蓝、山楂、姜黄和昆布,并按照下述重量百分比组成:绞股蓝1-95份,山楂1-90份,姜黄1-90份和昆布1-85份;优选该中药的有效组分中,绞股蓝4-85份,山楂2-75份,姜黄2-70份和昆布3-70份;进一步优选该中药的有效成分中,绞股蓝45~55份,山楂15~25份,姜黄5~15份和昆布15~25份;最优选该中药的有效成分中,绞股蓝50份,山楂20份,姜黄10份和昆布20份。
一种用于降血脂的中药组合物,该组合物还可以是以下组合的任意一种:
该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝提取物、1-90份山楂、1-90份姜黄和1-85份昆布;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝、1-90份山楂提取物、1-90份姜黄和1-85份昆布;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝、1-90份山楂、1-90份姜黄提取物和1-85份昆布;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝、1-90份山楂、1-90份姜黄和1-85份昆布提取物;
或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝提取物、1-90份山楂提取物、1-90份姜黄和1-85份昆布;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝提取物、1-90份山楂、1-90份姜黄提取物和1-85份昆布;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝提取物、1-90份山楂、1-90份姜黄和1-85份昆布提取物;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝、1-90份山楂提取物、1-90份姜黄提取物和1-85份昆布;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝、1-90份山楂提取物、1-90份姜黄和1-85份昆布提取物;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝、1-90份山楂、1-90份姜黄提取物和1-85份昆布提取物;
或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝提取物、1-90份山楂提取物、1-90份姜黄提取物和1-85份昆布;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝提取物、1-90份山楂提取物、1-90份姜黄和1-85份昆布提取物;或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝、1-90份山楂提取物、1-90份姜黄提取物和1-85份昆布提取物;
或该中药组合物的有效成分为1-95份的绞股蓝提取物、1-90份山楂提取物、1-90份姜黄提取物和1-85份昆布提取物;
优选上述含有提取物的中药组合物的有效成分中,绞股蓝或其提取物4-85份,山楂或其提取物2-75份,姜黄或其提取物2-70份和昆布或其提取物3-70份。
上述绞股蓝提取物为绞股蓝水或与水互溶的有机溶剂的提取物;山楂提取物为山楂水或与水互溶的有机溶剂的提取物;姜黄提取物为姜黄水或与水互溶的有机溶剂的提取物;昆布提取物为昆布水或与水互溶的有机溶剂的提取物。
本发明技术方案中所述的水提取物是将组分以水作为溶剂进行溶解提取,浓缩而形成的提取物;本发明技术方案所述的与水互溶的有机溶剂的提取物是将组分以水和有机溶剂的混合物为溶剂进行溶解提取,浓缩而形成的与水互溶的有机溶剂的提取物。
上述与水互溶的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮中的任意一种。
上述得到提取物所采用的提取方法为煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超声提取或渗漉提取中的任意一种或几种。
本发明技术方案所述的中药组合物或组合物的提取物混合后,加入药剂学可接受的辅料,制成临床可接受的剂型;所述的剂型为口服剂型的制剂、片剂剂型或胶囊剂型。
本发明技术方案所述的用于降血脂的中药组合物在制备具有降血脂的保健药物中的应用。
本发明技术方案所述的绞股蓝属于葫芦科,绞股蓝属。绞股蓝主治体虚乏力、虚劳失精、白细胞减少症、高脂血症、病毒性肝炎、慢性胃肠炎和慢性气管炎。本发明技术方案所述的绞股蓝包含经过加工提炼后绞股蓝提取物、经研磨粉碎后绞股蓝精粉或者是绞股蓝生长过程中的各种形态。
本发明技术方案所述的山楂又名山里果,蔷薇科山楂属。山楂具有降血脂、血压、强心、抗心律不齐等作用,同时,山楂也是健脾开胃、消食化滞、活血化痰的良药,对胸膈脾满、疝气、血淤、闭经等症有很好的疗效。本发明技术方案所述的山楂包含经过加工提炼后山楂提取物、经研磨粉碎后山楂精粉或者是山楂生长过程中的各种形态。
本发明技术方案所述的姜黄属于姜科、姜黄属多年生草本植物。姜黄能行气破瘀,通经止痛。主治胸腹胀痛,肩臂痹痛,心痛难忍,产后血痛,疮癣初发,月经不调,闭经,跌打损伤。本发明技术方案所述的姜黄包含经过加工提炼后姜黄提取物、经研磨粉碎后姜黄精粉或者是姜黄生长过程中的各种形态。
本发明技术方案所述的昆布属于翅藻科。昆布主治软坚散结,消痰,利水。用于瘿瘤、瘰疬、睾丸肿痛、痰饮水肿。本发明技术方案所述的昆布包含经过加工提炼后昆布提取物、经研磨粉碎后昆布精粉或者是昆布生长过程中的各种形态。
本发明中“协同提高”的定义可以理解为几种药材组合后,其药效相对于单独使用时的提高;药效更为持久;组合物在新的防治或保健领域产生意想不到的效果。
发明人通过试验发现,本发明的组合物用于降血脂。这些单剂通过一定比例的组合物后对人体作用的有益效果是单剂所无法比拟的。
本发明的组合物,可以直接研磨成粉或经过本领域常规提取技术如水提醇沉法或醇提水沉法的提取精制作为治疗的组合物的活性成分。所述活性成分可以与药学上可接受的载体或赋形剂组合制成各种药学剂型,如呈多颗粒状的片剂、颗粒剂、胶囊,或口服液等。根据使用需要,本发明的组合物也可以加工成缓释制剂或速释制剂。其中所述的药学可接受的载体或赋形剂根据不同的剂型而选择。所用的这些载体或赋形剂对于制药领域的普通技术人员是可以决定的。
口服液的制备方法,可以但不仅局限于下列一种,如将有效组分混合后,加水煎煮,将煎煮液过滤,得到溶液,将所得溶液浓缩得到浸膏,然后所得浸膏溶于浸膏重量5-10倍重量的浓度为按照重量计95%的乙醇水溶液中,搅拌混合,定量分装,得到口服液制剂。
片剂的制备方法是将有效组分混合物过筛,在与制备片剂常用的助剂粉碎、充分混合均匀后,过40-80目筛网,通过压片将干粉直接机压制成片剂。
胶囊制剂的制备工艺可以为,将有效组分混合物过筛,在与制备片剂常用的助剂粉碎、充分混合均匀后,过40-80目筛网,通过制粒,干燥,整粒等工序后灌囊,抛光,包装,即得成品。
本发明的有益效果是:
本发明药物组合物的有效成分为绞股蓝或其提取物、山楂或其提取物、姜黄或其提取物和昆布或其提取物,该中药组合物可以用于降血脂,该中药组合物对人体作用的有益效果是单剂所无法比拟的。该药物的生产工艺简单、易于服用、疗效显著,是一种理想的降血脂的中药组合物。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,但本发明的保护范围不限于此:
实施例1
原料药组成:绞股蓝提取物40g、山楂提取物36g、姜黄提取物30g和昆布提取物38g。
绞股蓝水提取物制备:将绞股蓝加水浸泡40分钟,水面高于原料中药,加入水总量为总药量的8倍,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤取滤液,再加入总药量的6倍的水,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤合并两次滤液,经减压浓缩(压力0.06Mpa,温度65℃)至绞股蓝干膏即为绞股蓝水提取物;
山楂水提取物制备:将山楂加水浸泡40分钟,水面高于原料中药,加入水总量为总药量的8倍,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤取滤液,再加入总药量的6倍的水,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤合并两次滤液,经减压浓缩(压力0.06Mpa,温度65℃)至山楂干膏即为山楂水提取物;
姜黄水提取物制备:将姜黄加水浸泡40分钟,水面高于原料中药,加入水总量为总药量的8倍,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤取滤液,再加入总药量的6倍的水,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤合并两次滤液,经减压浓缩(压力0.06Mpa,温度65℃)至姜黄干膏即为姜黄水提取物;
昆布水提取物制备:将昆布加水浸泡40分钟,水面高于原料中药,加入水总量为总药量的8倍,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤取滤液,再加入总药量的6倍的水,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤合并两次滤液,经减压浓缩(压力0.06Mpa,温度65℃)至昆布干膏即为昆布水提取物;
最后将绞股蓝提取物40g、山楂提取物36g、姜黄提取物30g和昆布提取物38g混合,溶于水提取物总重量5-10倍重量的浓度为按照重量计95%的乙醇水溶液中,搅拌混合,定量分装,得到口服液制剂。
实施例2
原料药组成:绞股蓝40g、山楂36g、姜黄30g和昆布38g。
将前述中药材干燥粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
实施例3
原料药组成:绞股蓝提取物45g、山楂提取物25g、姜黄提取物15g和昆布提取物25g。
绞股蓝乙醇提取物制备:将绞股蓝采用60%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得绞股蓝提取物。
山楂乙醇提取物制备:将山楂采用60%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得山楂提取物。
姜黄乙醇提取物制备:将姜黄采用60%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得姜黄提取物。
昆布乙醇提取物制备:将昆布采用60%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得昆布提取物。
将绞股蓝提取物45g、山楂提取物25g、姜黄提取物15g和昆布提取物25g分别干燥,粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
实施例4
原料药组成:绞股蓝45g、山楂25g、姜黄15g和昆布25g。将前述中药材干燥粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
实施例5
原料药组成:绞股蓝提取物50g、山楂20g、姜黄10g和昆布20g。
绞股蓝提取物的制备:将绞股蓝采用60%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得绞股蓝提取物。
将前述绞股蓝提取物50g、山楂20g、姜黄10g和昆布20g粉碎成细粉,过筛,混匀,加入总重量2%的硬脂酸镁,装入胶囊即可。
实施例6
原料药组成:绞股蓝50g、山楂20g、姜黄10g和昆布20g。
将前述中药材干燥粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
实施例7
原料药组成:绞股蓝55g、山楂提取物15g、姜黄提取物5g和昆布15g。
山楂提取物制备:将山楂采用60%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得山楂提取物。
姜黄提取物制备:将姜黄采用60%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得姜黄提取物。
将绞股蓝55g、山楂提取物15g、姜黄提取物5g和昆布15g混合碎成细粉,过筛,加入总重量2%的硬脂酸镁,装入胶囊即可。
实施例8
原料药组成:绞股蓝55g、山楂15g、姜黄5g和昆布15g。
将前述中药材干燥粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
实施例9
原料药组成:绞股蓝提取物4g、山楂提取物2g、姜黄提取物70g和昆布70g。
绞股蓝提取物制备:将绞股蓝采用10%~90%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得绞股蓝提取物。
山楂提取物制备:将山楂采用10%~90%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得山楂提取物。
姜黄提取物制备:将姜黄采用10%~90%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得姜黄提取物。
将绞股蓝提取物4g、山楂提取物2g、姜黄提取物70g和昆布70g干燥粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
实施例10
原料药组成:绞股蓝4g、山楂2g、姜黄70g和昆布70g。
将前述中药材干燥粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
实施例11
原料药组成:绞股蓝85g、山楂75g、姜黄提取物2g和昆布3g。
姜黄提取物制备:将姜黄采用10%~90%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得姜黄提取物。
将绞股蓝85g、山楂75g、姜黄提取物2g和昆布3g混合碎成细粉,过筛,加入总重量2%的硬脂酸镁,装入胶囊即可。
实施例12
原料药组成:绞股蓝85g、山楂75g、姜黄2g和昆布3g。
将前述中药材干燥粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
实施例13
原料药组成:绞股蓝85g、山楂2g、姜黄提取物2g和昆布提取物70g。
姜黄提取物制备:将姜黄采用10%~90%乙醇加热回流提取或超声提取1~3次,每次1-3小时,提取液减压浓缩,离心或滤过,取澄清液或滤液;澄清液或滤液上阴离子交换树脂柱,用40%~70%乙醇洗脱,收集洗脱液;洗脱液上大孔树脂柱,先用水冲洗,再用40%~70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液;洗脱液减压浓缩,干燥,得姜黄提取物。
昆布水提取物制备:将昆布加水浸泡40分钟,水面高于原料中药,加入水总量为总药量的8倍,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤取滤液,再加入总药量的6倍的水,沸后小火沸态,维持液面高于原料中药高度,煎煮2小时,过滤合并两次滤液,经减压浓缩(压力0.06Mpa,温度65℃)至昆布干膏即为昆布水提取物。
将前述组分混合后干燥粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
实施例14
原料组成:绞股蓝85g、山楂2g、姜黄2g和昆布70g。
将前述中药材干燥粉碎成细粉,过筛,混匀,制粒,压制成片剂。
下面进一步研究了本发明的中药组合物对大鼠高血脂的影响:
将120只5~7周的SD大鼠随机分为4组,分别为正常对照组、模型对照组、中药低剂量组和中药高剂量组。正常对照组给予普通饲料,其余动物给予高脂饲料。高脂饲料的制备:常规饲料81%,加入精炼猪油15%,胆固醇2%(纯品),蔗糖2%。动物自由饮水。第15天后将正常对照组的小鼠每天注射蒸馏水,模型组的小鼠每天注射蒸馏水,中药低剂量组每天注射20g/kg的中药组合物(实施例3制备),中药高剂量组的小鼠每天注射40g/kg的中药组合物(实施例3制备),本次实验的给药时间为1个月。之后处死动物,腹腔静脉取血,全自动生化分析仪上测定测定各组大鼠的血清TC(总胆固醇),TG(甘油三酯)和HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇),具体结果见表1。
表1 本发明的中药组合物对小鼠血脂的影响
从表1中可以看出,正常对照组的小鼠和模型对照组的小鼠在血清TC(总胆固醇),TG(甘油三酯)和HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)具有较大的差异,即可知模型建立成功,从模型组和中药组的对比来看,采用本发明技术方案中药组合物对小鼠治疗后,小鼠的血清TC(总胆固醇),TG(甘油三酯)和HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)明显降低,即本发明技术方案对小鼠的骨质疏松具备一定的疗效。
临床观察
1)所选实验对象均来自盐城某医院,所选的实验对象均患有高血脂,病程为3~5年,年龄50~55周岁。
2)服药方法及疗程
口服本发明实施例1~14;对照:绞股蓝;姜黄;绞股蓝+昆布;绞股蓝+山楂+姜黄(1:1:1);山楂+姜黄+昆布(1:1:1)
口服液每次6g,每日3次;胶囊每次3颗,每日2次;片剂每次3g,每日3次。
以一个月为一疗程,其治疗3个疗程。
3)高血脂症状的判断标准
显效:血脂检测达到以下任一项者:TC>20%,TG>40%,HDL-C上升大于0.26mmol/L;
改善:血脂检测达到以下任一项者:TC下降率≥10%但<20%,TG下降≥20%但<40%。HDL-C上升≥0.104mmol/L但<0.26mmol/L。
无效:血脂检测未达到以上标准者。
4)疗效评价
表2:本发明方剂对高血脂症状的临床观察
组合物 | 例数 | 显效 | 改善 | 无效 | 总改善率 |
实施例1 | 50 | 26 | 17 | 7 | 86.0% |
实施例2 | 52 | 28 | 18 | 6 | 88.5% |
实施例3 | 88 | 47 | 30 | 11 | 87.5% |
实施例4 | 72 | 38 | 26 | 8 | 88.9% |
实施例5 | 69 | 39 | 20 | 10 | 85.5% |
实施例6 | 48 | 26 | 14 | 8 | 83.3% |
实施例7 | 64 | 35 | 20 | 9 | 85.9% |
实施例8 | 78 | 39 | 27 | 12 | 84.6% |
实施例9 | 69 | 39 | 17 | 13 | 81.2% |
实施例10 | 83 | 46 | 22 | 15 | 81.9% |
实施例11 | 79 | 39 | 26 | 14 | 82.3% |
实施例12 | 59 | 30 | 19 | 10 | 83.1% |
实施例13 | 83 | 43 | 27 | 13 | 84.3% |
实施例14 | 56 | 27 | 20 | 9 | 83.9% |
绞股蓝 | 40 | 12 | 9 | 19 | 52.5% |
姜黄 | 52 | 15 | 12 | 25 | 51.9% |
绞股蓝+昆布 | 48 | 16 | 12 | 20 | 58.3% |
绞股蓝+山楂+姜黄 | 62 | 26 | 14 | 22 | 64.5% |
山楂+姜黄+昆布 | 58 | 22 | 18 | 18 | 69.0% |
从表2中可以看出,本发明技术方案的中药组合物对高血脂具有较好的疗效,且该中药组合物对人体作用的有益效果是单剂所无法比拟的。
Claims (10)
1.一种用于降血脂的中药组合物,其特征在于:该中药组合物的有效成分为绞股蓝、山楂、姜黄和昆布,并按照下述重量百分比组成:绞股蓝1-95份,山楂1-90份,姜黄1-90份和昆布1-85份。
2.根据权利要求1所述的用于降血脂的中药组合物,其特征在于:该中药的有效组分中,绞股蓝4-85份,山楂2-75份,姜黄2-70份和昆布3-70份。
3.根据权利要求2所述的用于降血脂的中药组合物,其特征在于:该中药的有效成分中,绞股蓝45~55份,山楂15~25份,姜黄5~15份和昆布15~25份。
4.根据权利要求3所述的用于降血脂的中药组合物,其特征在于:该中药的有效成分中,绞股蓝50份,山楂20份,姜黄10份和昆布20份。
5.一种权利要求1-4任一项所述的用于降血脂的中药组合物,其特征在于:绞股蓝、山楂、姜黄和昆布中至少一种以其提取物的形式为有效成分。
6.根据权利要求5所述的用于降血脂的中药组合物,其特征在于:绞股蓝提取物为绞股蓝水或与水互溶的有机溶剂的提取物;山楂提取物为山楂水或与水互溶的有机溶剂的提取物;姜黄提取物为姜黄水或与水互溶的有机溶剂的提取物;昆布提取物为昆布水或与水互溶的有机溶剂的提取物。
7.根据权利要求6所述的用于降血脂的中药组合物,其特征在于:所述的与水互溶的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮中的任意一种。
8.根据权利要求6所述的用于降血脂的中药组合物,其特征在于:提取方法为煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超声提取或渗漉提取中的任意一种或几种。
9.根据权利要求1-5任一项所述的用于降血脂的中药组合物,其特征在于:所述的组合物或组合物的提取物混合后,加入药剂学可接受的辅料,制成临床可接受的剂型;所述的剂型为口服剂型的制剂、片剂剂型或胶囊剂型。
10.权利要求1-5任一项所述的用于降血脂的中药组合物在制备具有降血脂的保健药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410445848.5A CN104225466A (zh) | 2014-09-04 | 2014-09-04 | 一种用于降血脂的中药组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410445848.5A CN104225466A (zh) | 2014-09-04 | 2014-09-04 | 一种用于降血脂的中药组合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104225466A true CN104225466A (zh) | 2014-12-24 |
Family
ID=52214942
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410445848.5A Pending CN104225466A (zh) | 2014-09-04 | 2014-09-04 | 一种用于降血脂的中药组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104225466A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105125625A (zh) * | 2015-09-03 | 2015-12-09 | 佛山市朗达信息科技有限公司 | 一种具有降血脂作用的组合物 |
CN105362936A (zh) * | 2015-11-25 | 2016-03-02 | 天津天狮生物发展有限公司 | 一种具有辅助降血脂功效的组合物及其制备方法 |
CN105614854A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-06-01 | 云南省农业科学院热带亚热带经济作物研究所 | 一种柠檬降血脂片剂及其制备方法 |
CN106474429A (zh) * | 2016-12-01 | 2017-03-08 | 张家港威胜生物医药有限公司 | 一种具有降血脂作用的组合物及其制备方法与用途 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1839956A (zh) * | 2006-01-16 | 2006-10-04 | 欧苏 | 一种含姜黄素的药物组合物及其制剂 |
KR20120003693A (ko) * | 2010-07-05 | 2012-01-11 | 주식회사 엘지생활건강 | 적포도 추출물, 녹차 추출물, 대두 추출물 및 l-카르니틴을 유효성분으로 함유하는 항비만 조성물 |
-
2014
- 2014-09-04 CN CN201410445848.5A patent/CN104225466A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1839956A (zh) * | 2006-01-16 | 2006-10-04 | 欧苏 | 一种含姜黄素的药物组合物及其制剂 |
KR20120003693A (ko) * | 2010-07-05 | 2012-01-11 | 주식회사 엘지생활건강 | 적포도 추출물, 녹차 추출물, 대두 추출물 및 l-카르니틴을 유효성분으로 함유하는 항비만 조성물 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
吕圭源等: "《降压减脂中药》", 31 August 2002, 上海科学技术出版社 * |
龚一萍等: "利湿化痰祛瘀法防治高脂血症大鼠的实验研究", 《中华中医药杂志》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105125625A (zh) * | 2015-09-03 | 2015-12-09 | 佛山市朗达信息科技有限公司 | 一种具有降血脂作用的组合物 |
CN105362936A (zh) * | 2015-11-25 | 2016-03-02 | 天津天狮生物发展有限公司 | 一种具有辅助降血脂功效的组合物及其制备方法 |
CN105614854A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-06-01 | 云南省农业科学院热带亚热带经济作物研究所 | 一种柠檬降血脂片剂及其制备方法 |
CN106474429A (zh) * | 2016-12-01 | 2017-03-08 | 张家港威胜生物医药有限公司 | 一种具有降血脂作用的组合物及其制备方法与用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104225466A (zh) | 一种用于降血脂的中药组合物 | |
CN104225006A (zh) | 一种益气通便的中药组合物 | |
CN102579625B (zh) | 一种治疗风湿性关节炎的中药滴丸的制备方法 | |
CN104224885A (zh) | 一种缓解体力疲劳的中药组合物 | |
CN101732668B (zh) | 一种治疗泌尿系统感染的中药组合物的制备方法 | |
CN102100825A (zh) | 治疗疼痛的中药组合物及其制备方法 | |
CN104055935B (zh) | 一种协同提高免疫力的中药组合物 | |
CN102319357A (zh) | 一种降脂灵分散片及其制备工艺 | |
CN104173922B (zh) | 一种治疗瘿病的中药 | |
CN101961400B (zh) | 治疗坐骨神经痛的中药及其制备方法与应用 | |
CN104224888A (zh) | 一种用于健骨的中药组合物 | |
CN104606628A (zh) | 一种养颜美容、祛黄褐斑的中药组合物 | |
CN105250427A (zh) | 一种治疗心脏疾病的药物组合物 | |
CN104474195A (zh) | 一种治疗白癜风的中药复方制剂及其制备方法 | |
CN104258034A (zh) | 一种增强免疫力的中药组合物 | |
CN104906243A (zh) | 一种护肝的中药组合物 | |
CN104547022A (zh) | 一种清热润肺和利咽解毒的中药组合物 | |
CN106237181A (zh) | 一种治疗类风湿关节炎的中药组合物及其胶囊剂和制备方法 | |
CN102670852A (zh) | 一种抗炎镇痛喷雾剂及其制备方法与用途 | |
CN105477465A (zh) | 一种具有保护肝功能的中药制剂及其制备工艺 | |
CN104223066A (zh) | 一种改善睡眠的中药组合物 | |
CN1899574A (zh) | 一种防治肝癌的中药组合物及其应用 | |
CN104510857B (zh) | 一种用于降脂的中药有效部位组合物及其制剂 | |
CN101352484B (zh) | 一种用于治疗急慢性肝炎的药物组合物 | |
CN101700323B (zh) | 一种防治肝癌的药物组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20141224 |