CN104209109B - 用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒、制备方法及其应用 - Google Patents
用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒、制备方法及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒、制备方法及其应用，该光触媒按重量百分比计包括以下原料：钛源0.2%‑50%、水解抑制剂0.005%‑1%、去离子水48%‑98%、晶型控制剂0.1%‑25%、钛离子络合剂1%‑20%；该光触媒为纳米二氧化钛透明水溶胶，且其pH值在7‑8之间，粒径在10‑30nm之间，晶型呈锐钛矿型。本发明钛离子络合剂和晶型控制剂的结合，使得纳米颗粒之间几乎完全不会有团聚，不受高低温冲击等因素的影响；且络合剂的存在，使得在成膜过程中，可以明显改善成膜的附着力以及均匀性，从而呈现无色透明的纳米二氧化钛薄膜，该成膜附着力好，不会出现粉化脱落的现象，且产品为全无机成分，无二次污染，在紫外光甚至室内弱光条件下对氮氧化物有很好的催化降解效果。
Description
技术领域
本发明涉及光触媒技术领域，尤其涉及一种用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒、制备方法及其应用。
背景技术
随着当前社会的环境污染问题逐渐凸显出来，尤其是雾霾的大面积出现严重威胁到人类的生存环境。在该空气中含有大量的氮氧化物，氮氧化物包括多种化合物，如一氧化二氮(N2O)、一氧化氮 (N0)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮 (N203)、四氧化二氮(N204)和五氧化二氮(N205)等，氮氧化物都具有不同程度的毒性，其可刺激肺部，使人较难抵抗感冒之类的呼吸系统疾病，呼吸系统有问题的人士如哮喘病患者，会较易受二氧化氮影响，对儿童来说，氮氧化物可能会造成肺部发育受损。研究指出长期吸入氮氧化物可能会导致肺部构造改变，会对人体造成严重的危害。因此，环境中氮氧化物的治理刻不容缓。
纳米二氧化钛光触媒作为一个新兴的空气净化环保材料，近期得到了越来越广泛的研究。但现有技术多为实验室研发产品，且形态以粉体为主，而便于施工和应用的溶剂型产品鲜有报道。对于稳定二氧化钛水溶胶的研究，中南大学发明了一种酸性溶胶体系的制备方法，该制备方法是通过合成正钛酸的前驱体，然后用强酸进行溶胶化，成膜才用提拉法成膜，而后烧结固化形成一层光触媒降解涂层，该法由于需要提拉成膜、烧结固化等整体成型工艺，使其应用受到诸多限制。
专利CN1442366A中提到一种带络合基的纳米二氧化钛分散液，该方法使用了有机粘合剂、增稠剂，有带来二次污染的潜在风险。在纳米二氧化钛的负载上，选择的是机械混合方式，而不是纳米粒子表面修饰，不能从纳米晶体结构上对纳米材料的催化活性进行改善，对催化活性的提高有限。
现有的纳米二氧化钛分散液缺点：
1）制备条件较高，一般需要高温高压（水热、溶剂热合等），生产成本高；
2）大多数分散水平不高，存放时间久后会团聚沉淀；
3）pH值呈一定的酸性或者碱性，对基材有一定的腐蚀；
4）成膜附着力不高容易损失；
5）实际使用的催化效率较低，室内/弱光条件几乎没有降解效果；
6）无法对氮氧化物气体进行有效的降解。
发明内容
针对上述技术中存在的不足之处，本发明提供一种制备条件温和、稳定性高、施工简单及催化效率高的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒、制备方法及其应用。
为实现上述目的，本发明提供一种用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒，按重量百分比计包括以下原料：钛源0.2%-50%、水解抑制剂0.005%-1%、去离子水48%-98%、晶型控制剂0.1%-25%、钛离子络合剂1%-20%；该光触媒为纳米二氧化钛透明水溶胶，且其pH值在7-8之间，粒径在10-30nm之间，晶型呈锐钛矿型。
其中，按重量百分比计包括以下原料：钛源0.2%-20%、水解抑制剂0.005%-0.8%、去离子水50%-80%、晶型控制剂0.5%-10%、钛离子络合剂2%-10%。
其中，该光触媒按重量百分比计包括以下原料：钛源20%、水解抑制剂0.8%、去离子水60%、晶型控制剂10%、钛离子络合剂9.2%。
为实现上述目的，本发明还提供一种用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，在0.2%-50%的钛源中添加0.005%-1%的水解抑制剂；
步骤2，将添加有水解抑制剂的钛源缓慢的滴加到48%-98%的去离子水中，并得到呈酸性的溶液；
步骤3，在溶液中加入碱液，并调整溶液的pH值直至呈中性，且中和反应产生钛酸沉淀；
步骤4，分离并洗涤钛酸沉淀，使得钛酸沉淀表面上带入的其他杂质离子得到有效的清洗除却；
步骤5，在洗涤好的钛酸沉淀中加入适量去离子水并搅拌成分散成乳液；
步骤6，在乳液中添加0.1%-25%的晶型控制剂及1%-20%的钛离子络合剂，直至乳液中的钛酸沉淀完全溶解；
步骤7，将完全溶解的乳液进行加热反应，即可得到均匀透明的纳米二氧化钛透明水溶胶，且该分散液的pH值在7-8之间，粒径在10-30nm之间，晶型呈锐钛矿型。
其中，所述晶型控制剂为硝酸铋、硝酸铬、稀硝酸、硝酸铵、硝酸钠中的任意一种；所述钛离子络合剂为柠檬酸、酒石酸、ETDA、络酸H2[PtCl6]、乙二胺、三乙烯四胺中的任意一种。
其中，所述步骤7中加热反应的温度是80-150°，加热时间是2-24小时。
其中，所述去离子水的导电率为小于或等于1-1.5μS/cm。
其中，所述钛源为钛酸丁酯、四氯化钛、三氯化钛、硫酸氧钛、钛酸乙酯中的任意一种；所述水解抑制剂为冰酸酯、乙酰丙酮、浓盐酸、浓硝酸中的任意一种。
其中，所述碱液为氢氧化钠、氢氧化钙氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、浓氨水中的任意一种，且其浓度为0.1mol/L。
为实现上述目的，本发明还提供一种基于络合稳定分散的光触媒的应用，由上述制备方法得到的基于络合稳定分散的光触媒在降解氮氧化物中的应用。
与现有技术相比，本发明提供的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒、制备方法及其应用，具有以下有益效果：
1）该光触媒的组分中有对钛酸沉淀进行溶解的晶型控制剂和钛离子络合剂，晶型控制剂具有一定的分散作用，钛离子络合剂和晶型控制剂的结合，使得纳米颗粒之间几乎完全不会有团聚，不受高低温冲击等因素的影响；且络合剂的存在，使得在成膜过程中，可以明显改善成膜的附着力以及均匀性，从而呈现无色透明的纳米二氧化钛薄膜，该成膜附着力好，不会出现粉化脱落的现象；
2）该制备方法得到的透明水溶液其pH值在7-8之间,呈中性体系，不会对任何基材造成损坏；且涂抹于有氮氧化物气体的环境中，在弱光环境下即可及时快速有效的降解氮氧化物的浓度，大大降低了氮氧化物气体对环境的污染，起到有效的净化作用；
3）在制备过程中，仅包括搅拌、离心分离和加热反应，因此仅仅需要简单的搅拌机、离心机及低温水热反应釜就可以进行大规模的生产制备，制备条件温和、稳定性高、施工简单及催化效率高；
4）该透明水溶胶分散效果稳定、可长期存储不会产生沉淀，且分散液是全无机成分，无二次污染的风险，在紫外光甚至室内弱光条件下对空气中的氮氧化物有很好的催化降解效果；且随着透明水溶胶浓度的增大，氮氧化物的降解率就越大。
附图说明
图1为本发明的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒的制备方法的流程图；
图2为实验例一中二氧化氮的浓度降解曲线图；
图3为实验例一中一氧化氮的浓度降解曲线图；
图4为实验例一中氮氧化物总量的浓度降解曲线图；
图5为实验例二中二氧化氮的浓度降解曲线图；
图6为实验例二中一氧化氮的浓度降解曲线图；
图7为实验例二中氮氧化物总量的浓度降解曲线图；
图8为实验例三中二氧化氮的浓度降解曲线图；
图9为实验例三中一氧化氮的浓度降解曲线图；
图10为实验例三中氮氧化物总量的浓度降解曲线图。
具体实施方式
为了更清楚地表述本发明，下面结合附图对本发明作进一步地描述。
本发明的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒，包括按重量百分比计包括以下原料：钛源0.2%-50%、水解抑制剂0.005%-1%、去离子水48%-98%、晶型控制剂0.1%-25%、钛离子络合剂1%-20%；该光触媒为纳米二氧化钛透明水溶胶，且其pH值在7-8之间，粒径在10-30nm之间，晶型呈锐钛矿型。
在本实施例中，光触媒按重量百分比计包括以下原料：钛源0.2%-20%、水解抑制剂0.005%-0.8%、去离子水50%-80%、晶型控制剂0.5%-10%、钛离子络合剂2%-10%；且其最佳的百分配比为：钛源20%、水解抑制剂0.8%、去离子水60%、晶型控制剂10%、钛离子络合剂9.2%。
在本实施例中，该光触媒的最佳重量百分比计包括以下原料：该光触媒按重量百分比计包括以下原料：钛源20%、水解抑制剂0.8%、去离子水55%、晶型控制剂14%、钛离子络合剂10.2%。
相较于现有技术的情况，本发明提供的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒，具有以下优势：
1）该光触媒的组分中有对钛酸沉淀进行溶解的晶型控制剂和钛离子络合剂，晶型控制剂具有一定的分散作用，钛离子络合剂和晶型控制剂的结合，使得纳米颗粒之间几乎完全不会有团聚，不受高低温冲击等因素的影响；且络合剂的存在，使得在成膜过程中，可以明显改善成膜的附着力以及均匀性，从而呈现无色透明的纳米二氧化钛薄膜，该成膜附着力好，不会出现粉化脱落的现象；
2）该制备方法得到的透明水溶液其pH值在7-8之间,呈中性体系，不会对任何基材造成损坏；且涂抹于有氮氧化物气体的环境中，在弱光环境下即可及时快速有效的降解氮氧化物的浓度，大大降低了氮氧化物气体对环境的污染，起到有效的净化作用；
3）该透明水溶胶分散效果稳定、可长期存储不会产生沉淀，且分散液是全无机成分，无二次污染的风险，在室内弱光条件下对空气中的氮氧化物有很强的催化降解效果。
请参阅图1，本发明提供的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1，在0.2%-50%的钛源中添加0.005%-1%的水解抑制剂；该步骤中的钛源为钛酸丁酯、四氯化钛、三氯化钛、硫酸氧钛、钛酸乙酯中的任意一种，还可以是钛酸四异丙酮等；水解抑制剂为冰酸酯、乙酰丙酮、浓盐酸、浓硝酸中的任意一种。
步骤S2，将添加有水解抑制剂的钛源缓慢的滴加到48%-98%的去离子水中，并得到呈酸性的溶液；去离子水的导电率为小于或等于1-1.5μS/cm。
步骤S3，在溶液中加入碱液，并调整溶液的pH值直至呈中性，且中和反应产生钛酸沉淀；碱液为氢氧化钠、氢氧化钙氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、浓氨水中的任意一种，且其浓度为0.1mol/L，钛酸沉淀产生的化学方程式为：Ti4+OH-= Ti(OH)4。
步骤S4，分离并洗涤钛酸沉淀，使得钛酸沉淀表面上带入的其他杂质离子得到有效的清洗除却；该步骤中是采用离心机分离中和反应产生的钛酸沉淀，将钛酸沉淀反复洗涤几次之后，钛酸沉淀表面上的其他杂质离子就会与钛酸沉淀分离。
步骤S5，在洗涤好的钛酸沉淀中加入适量去离子水并搅拌成分散成乳液；该步骤中是采用搅拌机进行搅拌的，使得该乳液均匀分散。
步骤S6，在乳液中添加0.1%-25%的晶型控制剂及1%-20%的钛离子络合剂，直至乳液中的钛酸沉淀完全溶解；晶型控制剂为硝酸铋、硝酸铬、稀硝酸、硝酸铵、硝酸钠中的任意一种，钛离子络合剂为柠檬酸、酒石酸、ETDA乙二胺四乙酸、络酸H2[PtCl6]、乙二胺、三乙烯四胺中的任意一种。钛离子络合剂和晶型控制剂的结合，使得纳米颗粒之间几乎完全不会有团聚，不受高低温冲击等因素的影响；且络合剂的存在，使得在成膜过程中，可以明显改善成膜的附着力以及均匀性，从而呈现无色透明的纳米二氧化钛薄膜，该成膜附着力好，不会出现粉化脱落的现象。
步骤S7，将完全溶解的乳液进行加热反应，即可得到均匀透明的纳米二氧化钛透明水溶胶，且该分散液的pH值在7-8之间，粒径在10-30nm之间，晶型呈锐钛矿型，加热反应的温度是80-150°，加热时间是2-24小时。锐钛矿型的纳米二氧化钛透明水溶胶具有较高的化学稳定性和较好的耐候性，无毒无味，对人体无刺激作用。
本发明提供的制备方法，具有以下优势：
1）在制备过程中，仅包括搅拌、离心分离和加热反应，因此仅仅需要简单的搅拌机、离心机及低温水热反应釜就可以进行大规模的生产制备，制备条件温和、稳定性高、施工简单及催化效率高；
2）该光触媒的组分中有对钛酸沉淀进行溶解的晶型控制剂和钛离子络合剂，晶型控制剂具有一定的分散作用，钛离子络合剂和晶型控制剂的结合，使得纳米颗粒之间几乎完全不会有团聚，不受高低温冲击等因素的影响；且络合剂的存在，使得在成膜过程中，可以明显改善成膜的附着力以及均匀性，从而呈现无色透明的纳米二氧化钛薄膜，该成膜附着力好，不会出现粉化脱落的现象；
3）该制备方法得到的透明水溶液其pH值在7-8之间,呈中性体系，不会对任何基材造成损坏；且涂抹于有氮氧化物气体的环境中，在弱光环境下即可及时快速有效的降解氮氧化物的浓度，大大降低了氮氧化物气体对环境的污染，起到有效的净化作用；
4）该透明水溶胶分散效果稳定、可长期存储不会产生沉淀，且分散液是全无机成分，无二次污染的风险，在紫外光甚至室内弱光条件下对空气中的氮氧化物有很好的催化降解效果。
本发明还提供一种基于络合稳定分散的光触媒的应用，由上述制备方法得到的基于络合稳定分散的光触媒在降解氮氧化物中的应用，其应用效果明显，可通过以下三个具体实验例，说明该光触媒在降解氮氧化物的应用：
实验例一
一，实验方法：
1、将一定量浓度为0.5%纳米二氧化钛透明水溶胶样品喷涂在1平方米的玻璃板上，置放于1.5立方米的玻璃实验仓内，暗室条件下充入一定量的标准浓度的氮氧化物气体，并启动仓内空气循环泵，当仓内氮氧化物浓度稳定在160ppb时停止充入氮氧化物标准气体。待暗吸附平衡后（过程时间一般为0.5-1h，仓内气体浓度变化小于4ppb/h时视为暗吸附平衡），在之后1.5h时间内分三次测试内NO和NO2浓度，并记录。测试完后，开启仓内日光灯（波长范围400-800nm）照射，光强500-600uw/cm2。每隔半个小时记录一次箱内NO和NO2浓度。
2、实验环境：温度20℃、湿度60RH%。
二，记录并绘制曲线
原始数据如下表
| 测试时间 | NO2（ppb） | NO（ppb） | NO2+NO（ppb） |
| 8:30 | 147.5 | 16.8 | 164.3 |
| 9:00 | 146.1 | 16.5 | 162.6 |
| 9:30 | 144.7 | 16.4 | 161.1 |
| 10:00 | 144.5 | 16.0 | 160.5 |
| 10:30 | 125.5 | 19.5 | 145 |
| 11:00 | 108.5 | 22.1 | 130.6 |
| 11:30 | 90.3 | 24.5 | 114.8 |
| 12:00 | 74.5 | 26.2 | 100.7 |
| 12:30 | 65.3 | 27.9 | 93.2 |
| 13:00 | 56.5 | 29.1 | 85.6 |
| 13:30 | 51.5 | 30.1 | 81.6 |
| 14:00 | 47.5 | 30.4 | 77.9 |
| 14:30 | 43.5 | 30.2 | 73.7 |
| 15:00 | 40.3 | 29.0 | 69.3 |
| 15:30 | 38.2 | 27.2 | 65.4 |
| 16:00 | 36.1 | 24.2 | 60.3 |
| 16:30 | 35.5 | 20.1 | 55.6 |
| 17:00 | 34.7 | 15.4 | 50.1 |
| 17:30 | 34.2 | 12.2 | 46.4 |
| 18:00 | 33.4 | 10.4 | 43.8 |
3、降解公式
4、图2-4为上述两种氮氧化物及氮氧化物总量的浓度降解曲线
实验例二
一，实验方法：
1、将一定量浓度为0.2%纳米二氧化钛透明水溶胶样品喷涂在1平方米的玻璃板上，置放于1.5立方米的玻璃实验仓内，暗室条件下充入一定量的标准浓度的氮氧化物气体，并启动仓内空气循环泵，当仓内氮氧化物浓度稳定在160ppb时停止充入氮氧化物标准气体。待暗吸附平衡后（过程时间一般为0.5-1h，仓内气体浓度变化小于4ppb/h时视为暗吸附平衡），在之后1.5h时间内分三次测试内NO和NO2浓度，并记录。测试完后，开启仓内日光灯（波长范围400-800nm）照射，光强500-600uw/cm2。每隔半个小时记录一次箱内NO和NO2浓度。
2、实验环境：温度20℃、湿度60RH%。
二，记录并绘制曲线
原始数据如下表
| 测试时间 | NO2（ppb） | NO（ppb） | NO2+NO（ppb） |
| 8:30 | 147.2 | 16.7 | 163.9 |
| 9:00 | 146.5 | 16.6 | 163.1 |
| 9:30 | 144.4 | 16.2 | 160.6 |
| 10:00 | 144.5 | 16.1 | 160.6 |
| 10:30 | 129.1 | 18.9 | 148 |
| 11:00 | 118.5 | 22.1 | 140.6 |
| 11:30 | 110.3 | 23.4 | 133.7 |
| 12:00 | 99.5 | 25.6 | 125.1 |
| 12:30 | 92.3 | 26.7 | 119 |
| 13:00 | 86.2 | 27.3 | 113.5 |
| 13:30 | 80.5 | 28 | 108.5 |
| 14:00 | 78.1 | 27.7 | 105.8 |
| 14:30 | 73.5 | 27.4 | 100.9 |
| 15:00 | 70.3 | 26.7 | 97 |
| 15:30 | 65.2 | 26 | 91.2 |
| 16:00 | 60.3 | 24.2 | 84.5 |
| 16:30 | 58.2 | 22.5 | 80.7 |
| 17:00 | 56.3 | 20.1 | 76.4 |
| 17:30 | 55.2 | 18.2 | 73.4 |
| 18:00 | 54.2 | 16.5 | 70.7 |
3、降解公式
4、图5-7为上述两种氮氧化物及氮氧化物总量的浓度降解曲线
实验例三
一，实验方法：
1、将一定量浓度为0.1%纳米二氧化钛透明水溶胶样品喷涂在1平方米的玻璃板上，置放于1.5立方米的玻璃实验仓内，暗室条件下充入一定量的标准浓度的氮氧化物气体，并启动仓内空气循环泵，当仓内氮氧化物浓度稳定在160ppb时停止充入氮氧化物标准气体。待暗吸附平衡后（过程时间一般为0.5-1h，仓内气体浓度变化小于4ppb/h时视为暗吸附平衡），在之后1.5h时间内分三次测试内NO和NO2浓度，并记录。测试完后，开启仓内日光灯（波长范围400-800nm）照射，光强500-600uw/cm2。每隔半个小时记录一次箱内NO和NO2浓度。
2、实验环境：温度20℃、湿度60RH%。
二，记录并绘制曲线
| 测试时间 | NO2（ppb） | NO（ppb） | NO2+NO（ppb） |
| 8:30 | 147.5 | 16.4 | 163.9 |
| 9:00 | 146.7 | 16.2 | 162.9 |
| 9:30 | 144.9 | 15.9 | 160.8 |
| 10:00 | 144.5 | 15.8 | 160.3 |
| 10:30 | 133.2 | 17.8 | 151 |
| 11:00 | 123.5 | 18.9 | 142.4 |
| 11:30 | 114.7 | 19.9 | 134.6 |
| 12:00 | 108.3 | 21.3 | 129.6 |
| 12:30 | 102.5 | 22 | 124.5 |
| 13:00 | 94.8 | 23.3 | 118.1 |
| 13:30 | 87.9 | 25 | 112.9 |
| 14:00 | 82.0 | 24.6 | 106.6 |
| 14:30 | 77.3 | 24.1 | 101.4 |
| 15:00 | 74.2 | 22.9 | 97.1 |
| 15:30 | 73.1 | 22.1 | 95.2 |
| 16:00 | 72.5 | 21.8 | 94.3 |
| 16:30 | 71.7 | 21 | 92.7 |
| 17:00 | 70.5 | 20.9 | 91.4 |
| 17:30 | 70.2 | 20.5 | 90.7 |
| 18:00 | 69.8 | 20.3 | 90.1 |
3、降解公式
4、图8-10为上述两种氮氧化物及氮氧化物总量的浓度降解曲线
通过上述的三个实验，得到的结论是：1）随着纳米二氧化钛透明水溶胶用量的增多，其氮氧化物的浓度降解率就越高；2）氮氧化物的浓度降解率呈小-大-小的趋势变化;3)部分NO2在紫外光作用下持续的降解，直接转化为NO3-，同时从NO浓度先升后降的变化规律看，原因是部分的NO2在紫外线作用下直接发生了光氧化反应生成NO和O2（NO2+O2——NO+O2），使得其中的NO的浓度迅速上升，随后又在光触媒及O2的共同作用下降解成NO3-，氮氧化物总量（NO2+NO）的变化曲线也说明了这一结论中的浓度是先变大后变小的。
以上公开的仅为本发明的几个具体实施例，但是本发明并非局限于此，任何本领域的技术人员能思之的变化都应落入本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒，其特征在于，按重量百分比计包括以下原料：钛源0.2%-50%、水解抑制剂0.005%-1%、去离子水48%-98%、晶型控制剂0.1%-25%、钛离子络合剂1%-20%；该光触媒为纳米二氧化钛透明水溶胶，且其pH值在7-8之间，粒径在10-30nm之间，晶型呈锐钛矿型；
该光触媒的具体制备方法包括以下步骤：
步骤1，在0.2%-50%的钛源中添加0.005%-1%的水解抑制剂；
步骤2，将添加有水解抑制剂的钛源缓慢的滴加到48%-98%的去离子水中，并得到呈酸性的溶液；
步骤3，在溶液中加入碱液，并调整溶液的pH值直至呈中性，且中和反应产生钛酸沉淀；
步骤4，分离并洗涤钛酸沉淀，使得钛酸沉淀表面上带入的其他杂质离子得到有效的清洗除去；
步骤5，在洗涤好的钛酸沉淀中加入适量去离子水并搅拌成分散成乳液；
步骤6，在乳液中添加0.1%-25%的晶型控制剂及1%-20%的钛离子络合剂，直至乳液中的钛酸沉淀完全溶解；
步骤7，将完全溶解的乳液进行加热反应。
2.根据权利要求1所述的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒，其特征在于，按重量百分比计包括以下原料：钛源0.2%-20%、水解抑制剂0.005%-0.8%、去离子水50%-80%、晶型控制剂0.5%-10%、钛离子络合剂2%-10%。
3.根据权利要求2所述的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒，其特征在于，该光触媒按重量百分比计包括以下原料：钛源20%、水解抑制剂0.8%、去离子水60%、晶型控制剂10%、钛离子络合剂9.2%。
4.根据权利要求1所述的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，在0.2%-50%的钛源中添加0.005%-1%的水解抑制剂；
步骤2，将添加有水解抑制剂的钛源缓慢的滴加到48%-98%的去离子水中，并得到呈酸性的溶液；
步骤3，在溶液中加入碱液，并调整溶液的pH值直至呈中性，且中和反应产生钛酸沉淀；
步骤4，分离并洗涤钛酸沉淀，使得钛酸沉淀表面上带入的其他杂质离子得到有效的清洗除却；
步骤5，在洗涤好的钛酸沉淀中加入适量去离子水并搅拌成分散成乳液；
步骤6，在乳液中添加0.1%-25%的晶型控制剂及1%-20%的钛离子络合剂，直至乳液中的钛酸沉淀完全溶解；
步骤7，将完全溶解的乳液进行加热反应，即可得到均匀透明的纳米二氧化钛透明水溶胶，且该分散液的pH值在7-8之间，粒径在10-30nm之间，晶型呈锐钛矿型。
5.根据权利要求4所述的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒的制备方法，其特征在于，所述晶型控制剂为硝酸铋、硝酸铬、稀硝酸、硝酸铵、硝酸钠中的任意一种；所述钛离子络合剂为柠檬酸、酒石酸、ETDA、络酸 H2[PtCl6]、乙二胺、三乙烯四胺中的任意一种。
6.根据权利要求4所述的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒的制备方法，其特征在于，所述步骤7中加热反应的温度是80-150°，加热时间是2-24小时。
7.根据权利要求4所述的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒的制备方法，其特征在于，所述去离子水的导电率为小于或等于1-1.5μS/cm。
8.根据权利要求4所述的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒的制备方法，其特征在于，所述钛源为钛酸丁酯、四氯化钛、三氯化钛、硫酸氧钛、钛酸乙酯中的任意一种；所述水解抑制剂为冰酸酯、乙酰丙酮、浓盐酸、浓硝酸中的任意一种。
9.根据权利要求4所述的用于降解氮氧化物的基于络合稳定分散的光触媒的制备方法，其特征在于，所述碱液为氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、浓氨水中的任意一种，且其浓度为0.1mol/L。
10.一种权利要求4-9任一项所述的制备方法得到的基于络合稳定分散的光触媒在降解氮氧化物中的应用。
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