CN104208766A - 高抗污型聚醚砜血液净化器及其制备方法 - Google Patents

高抗污型聚醚砜血液净化器及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及高抗污型聚醚砜血液净化器及其制备方法,本发明的高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶,所述中空纤维膜为聚醚砜中空纤维膜,所述聚醚砜中空纤维膜为聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空纤维膜,是聚苯胺与聚醚砜共混成型后经磺化处理且在材料表面形成聚两性离子的原位自掺杂中空纤维膜,所述聚醚砜中空纤维膜表面各类蛋白非特异性吸附质量低于5μg/cm2,所述血液净化器适用于急慢性肾功能衰竭患者,在保证高效透析性能的同时,通过清洗消毒,可多次重复使用。

Description

高抗污型聚醚砜血液净化器及其制备方法
技术领域
本发明属医疗器械技术领域,涉及高抗污型聚醚砜血液净化器及其制备方法,特别是涉及一种采用聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空纤维膜的高抗污型血液净化器及其制备方法。
背景技术
血液净化器作为替代肾脏功能的人体器官装置,主要用于治疗肾功能衰竭和尿毒症。通过膜分离原理将体内血液中过剩的含氮化合物,新陈代谢产物或逾量药物等引出体外,调节电解质平衡,然后再将净化的血液引回体内。血液净化透析器是目前临床广泛应用、疗效显著的一种人工器官,对慢性肾炎和晚期尿毒症的治疗具有显著成效。正由于其显著的临床治疗效果,人工肾的治疗应用范围逐步扩大,成为人工器官研究最活跃的领域之一。血液净化器中的中空纤维膜丝,是血液净化器发挥作用最重要的组成部分,膜性能的优劣,直接影响血液净化的实际使用效果。
血液净化器用中空膜在使用时要求要具有适宜的膜通量、对各类蛋白的高效截留和较低吸附量,通过对中空膜纺制工艺的调控,现阶段商用各类血液净化器中空膜可满足对于膜通量和对蛋白截留的要求。但作为人体用生物材料,不可避免的存在血液中蛋白污染的问题,血液中存在的数千种蛋白极易对各类材料进行吸附污染,造成血液净化器膜材料的膜孔堵塞,实际使用效率迅速下降,使很多血液净化器组件只能使用一次而不能重复利用,造成资源浪费的同时大大增加了其使用成本。现阶段提高血液净化器中空膜的抗污性能主要通过使用亲水性聚合物或者共混亲水性聚合物材料纺制中空膜,降低蛋白的污染吸附。而迄今为止抗污性能最优异的材料为聚两性离子材料,可有效抑制各类蛋白的非特异性吸附,是制备防污性生物材料的首选物质,但由于其不易加工的特性,无法直接用于制备抗污性膜材料。
本发明制备的高抗污型血液净化器中空膜对各类蛋白非特异性吸附质量低于5μg/cm2,由于膜表面两性离子聚合物的作用,血液净化器经过清洗后可多次使用并且性能稳定,非一次性用品,可大大节省使用成本。另外该净化器其超滤系数、各类小分子清除效率复合现阶段使用要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种高抗污型血液净化器及其制备方法,特别是一种采用聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空纤维膜的高抗污型血液净化器及其制备方法,通过膜表面原位自掺杂改性的方法,将聚两性离子引入到血液净化器中空膜丝表面,可有效降低血液中各类血浆蛋白的费特异性吸附,使血液净化器聚醚砜中空膜在清洗后可反复利用,为解决血液净化器膜材料易污染的科研难题提供了方法。
本发明的高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶,所述中空纤维膜为聚醚砜中空纤维膜,所述聚醚砜中空纤维膜为聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空纤维膜,是聚苯胺与聚醚砜共混成型后经磺化处理且在材料表面形成聚两性离子的原位自掺杂中空纤维膜,所述聚醚砜中空纤维膜表面各类蛋白非特异性吸附质量低于5μg/cm2
作为优选的技术方案:
如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角低于30°,膜表面牛血清蛋白吸附质量低于5μg/cm2
如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为5-120ml/h-mHg,尿素清除效率170-200ml/min,肌酐清除效率150-180ml/min,有效膜面积0.5-2m2
本发明还提供了一种高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在NMP或DMF溶剂中;
第二步:将聚醚砜溶解在第一步得到的溶液中,并加入致孔剂PEG或PVP,40~100℃下机械搅拌溶解后,静置脱泡,获得纺丝液;
第三步:材料成型,将所述纺丝液采用干湿法或湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜;
第四步:磺化,将聚醚砜的中空膜置于发烟硫酸中充分磺化,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;
第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,得到聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;
第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器。
如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,第一步得到的溶液中,聚苯胺的质量浓度为0.3~5%;第二步得到的溶液中,聚醚砜质量浓度为10~25%,致孔剂的质量浓度为2~20%。
如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,第一步中,溶解后过滤除去不溶解的组分;第四步中,充分磺化是指利用质量浓度为5%~50%的发烟硫酸磺化0.5~10小时,磺化反应温度为0~130℃;第五步中,充分清洗是指用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性。
如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,所述静置脱泡是指将溶解完全的纺丝液在40~100℃静置12h以上脱泡。
如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,所述机械搅拌是指利用机械搅拌探头和搅拌棒混匀料液,使其充分溶解。
如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,所述干湿法纺丝工艺具体为以上述料液为纺丝液,以水作为芯液和凝固浴,牵伸速率为0.1-1.5m/s下收集中空纤维膜丝;所述湿法纺丝工艺具体为以上述料液为纺丝液,以水作为芯液和凝固浴,牵伸速率为0.1-1m/s下收集中空纤维膜丝。
有益效果:
本发明中制备的高抗污型聚醚砜血液净化器具有高抗污型和可重复利用的优点,经聚苯胺原位磺化自掺杂后,膜表面具备聚两性离子的高抗污特性,在保证血液净化器高效工作时的效截留和稳定通量的同时,对血液中的各类蛋白的吸附明显下降(低于5μg/cm2),经过反洗后,聚醚砜膜可进行重复利用,大大降低了血液净化器的使用成本并扩宽其使用范围,替代市面上的一次性血液净化器产品,为造福各类肾功能衰竭的患者降低其医疗成本提供了可能。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在NMP溶剂中,质量分数为0.3%;第二步:将聚醚砜和致孔剂PEG1000溶解在第一步得到的溶液中,质量分数分别为10%和2%,40℃下机械搅拌溶解后,静置12h脱泡,获得纺丝液;第三步:材料成型,将所述纺丝液采用干湿法工艺,以水作为凝固浴和芯液用干湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜,牵伸速率为0.1m/s;第四步:将聚醚砜的中空膜置于5%发烟硫酸中130℃磺化10h,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,即用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性,得到聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器,高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和第五步所得聚醚砜中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶。
所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角为20°,膜表面牛血清蛋白吸附质量为4.5μg/cm 2 )。如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为120ml/h·mmHg,尿素清除效率170ml/min,肌酐清除效率150ml/min,有效膜面积2m2
实施例2
高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在NMP溶剂中,质量分数为2%;第二步:将聚醚砜和致孔剂PVPK30溶解在第一步得到的溶液中,质量分数分别为25%和20%,80℃下机械搅拌溶解后,静置15h脱泡,获得纺丝液;第三步:材料成型,将所述纺丝液采用干湿法工艺,以水作为凝固浴和芯液用干湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜,牵伸速率为1.5m/s;第四步:将聚醚砜的中空膜置于25%发烟硫酸中80℃磺化5h,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,即用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性,得到聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器,高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和第五步所得聚醚砜中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶。
所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角为15°,膜表面牛血清蛋白吸附质量为4μg/cm2。如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为5ml/h-mmHg,尿素清除效率180ml/min,肌酐清除效率160ml/min,有效膜面积1m2
实施例3
高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在NMP溶剂中,质量分数为5%;第二步:将聚醚砜和致孔剂PVPK15溶解在第一步得到的溶液中,质量分数分别为20%和20%,70℃下机械搅拌溶解后,静置18h脱泡,获得纺丝液;第三步:材料成型,将所述纺丝液采用湿法工艺,以水作为凝固浴和芯液用干湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜,牵伸速率为1.0m/s;第四步:将聚醚砜的中空膜置于50%发烟硫酸中0℃磺化0.5h,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,即用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性,得到聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器,高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和第五步所得聚醚砜中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶。
所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角为25°,膜表面牛血清蛋白吸附质量为3μg/cm2。如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为27ml/h-mmHg,尿素清除效率200ml/min,肌酐清除效率180ml/min,有效膜面积0.5m2
实施例4
高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在DMF溶剂中,质量分数为0.8%;溶解后过滤除去不溶解的组分;第二步:将聚醚砜和致孔剂PEG10000溶解在第一步得到的溶液中,质量分数分别为15%和5%,50℃下机械搅拌溶解后,静置24h脱泡,获得纺丝液;第三步:材料成型,将所述纺丝液采用干湿法工艺,以水作为凝固浴和芯液用湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜,牵伸速率为0.3m/s;第四步:将聚醚砜的中空膜置于20%发烟硫酸中100℃磺化8h,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,即用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性,得到聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器,高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和第五步所得聚醚砜中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶。
所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角为20°,膜表面牛血清蛋白吸附质量为3μg/cm2。如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为98ml/h-mmHg,尿素清除效率170ml/min,肌酐清除效率150ml/min,有效膜面积2m2
实施例5
高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在DMF溶剂中,质量分数为3%;溶解后过滤除去不溶解的组分;第二步:将聚醚砜和致孔剂PVPK90溶解在第一步得到的溶液中,质量分数分别为18%和15%,60℃下机械搅拌溶解后,静置15h脱泡,获得纺丝液;第三步:材料成型,将所述纺丝液采用干湿法工艺,以水作为凝固浴和芯液用湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜,牵伸速率为0.8m/s;第四步:将聚醚砜的中空膜置于30%发烟硫酸中50℃磺化6h,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,即用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性,得到聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器,高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和第五步所得聚醚砜中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶。
所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角为15°,膜表面牛血清蛋白吸附质量为4μg/cm2。如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为75ml/h-mmHg,尿素清除效率173ml/min,肌酐清除效率168ml/min,有效膜面积1m2
实施例6
高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在DMF溶剂中,质量分数为1%;溶解后过滤除去不溶解的组分;第二步:将聚醚砜和致孔剂PVPK30溶解在第一步得到的溶液中,质量分数分别为22%和20%,100℃下机械搅拌溶解后,静置18h脱泡,获得纺丝液;第三步:材料成型,将所述纺丝液采用湿法工艺,以水作为凝固浴和芯液用湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜,牵伸速率为0.5m/s;第四步:将聚醚砜的中空膜置于40%发烟硫酸中10℃磺化3h,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,即用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性,得到聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器,高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和第五步所得聚醚砜中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶。
所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角为25°,膜表面牛血清蛋白吸附质量为3μg/cm2。如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为40ml/h-mmHg,尿素清除效率190ml/min,肌酐清除效率160ml/min,有效膜面积0.6m2
实施例7
高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在DMF溶剂中,质量分数为2.5%;溶解后过滤除去不溶解的组分;第二步:将聚醚砜和致孔剂PEG200、PVPK30溶解在第一步得到的溶液中,质量分数分别为17%、10%和10%,40℃下机械搅拌溶解后,静置16h脱泡,获得纺丝液;第三步:材料成型,将所述纺丝液采用湿法工艺,以水作为凝固浴和芯液用湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜,牵伸速率为0.8m/s;第四步:将聚醚砜的中空膜置于50%发烟硫酸中105℃磺化1h,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,即用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性,得到聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器,高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和第五步所得聚醚砜中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶。
所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角为25°,膜表面牛血清蛋白吸附质量为2.5μg/cm2。如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为55ml/h-mmHg,尿素清除效率190ml/min,肌酐清除效率160ml/min,有效膜面积0.6m2
实施例8
高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在NMP溶剂中,质量分数为5%;第二步:将聚醚砜和致孔剂PVPK90、PEG10000溶解在第一步得到的溶液中,质量分数分别为20%、5%和5%,70℃下机械搅拌溶解后,静置18h脱泡,获得纺丝液;第三步:材料成型,将所述纺丝液采用湿法工艺,以水作为凝固浴和芯液用干湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜,牵伸速率为0.8m/s;第四步:将聚醚砜的中空膜置于50%发烟硫酸中0℃磺化0.5h,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,即用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性,得到聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器,高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和第五步所得聚醚砜中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶。
所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角为20°,膜表面牛血清蛋白吸附质量为3.5μg/cm2。如上所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为15ml/h-mmHg,尿素清除效率200ml/min,肌酐清除效率180ml/min,有效膜面积0.5m2

Claims (9)

1.高抗污型聚醚砜血液净化器,由本体外壳、端口盖、O型密封圈和中空纤维膜组成,本体外壳和端口盖之间填满封口胶,其中本体外壳和端口盖的材料都为聚碳酸酯,O型密封圈材料为硅胶,封口胶材料为聚氨酯胶,其特征是:所述中空纤维膜为聚醚砜中空纤维膜,所述聚醚砜中空纤维膜为聚苯胺原位自掺杂改性聚醚砜中空纤维膜,是聚苯胺与聚醚砜共混成型后经磺化处理且在材料表面形成聚两性离子的原位自掺杂中空纤维膜,所述聚醚砜中空纤维膜表面各类蛋白非特异性吸附质量低于5μg/cm2
2.根据权利要求1所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,其特征在于,所述聚醚砜中空纤维膜表面静态水接触角低于30°,膜表面牛血清蛋白吸附质量低于5μg/cm2
3.根据权利要求1所述的高抗污型聚醚砜血液净化器,其特征在于,所述高抗污型聚醚砜血液净化器的超滤系数为5-120ml/h-mHg,尿素清除效率170-200ml/min,肌酐清除效率150-180ml/min,有效膜面积0.5-2m2
4.如权利要求1~3中任一项所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,其特征是包括以下步骤:
第一步:将聚苯胺溶解在NMP或DMF溶剂中;
第二步:将聚醚砜溶解在第一步得到的溶液中,并加入致孔剂PEG或PVP,40~100℃下机械搅拌溶解后,静置脱泡,获得纺丝液;
第三步:材料成型,将所述纺丝液采用干湿法或湿法纺丝工艺制备聚醚砜的中空纤维膜;
第四步:磺化,将聚醚砜的中空膜置于发烟硫酸中充分磺化,得到聚醚砜/聚苯胺中空膜;
第五步:清洗,将所述聚醚砜/聚苯胺中空膜用去离子水充分清洗,得到聚苯胺原位自掺
杂改性聚醚砜中空抗污膜,即聚醚砜中空纤维膜;
第六步:封装,将所述聚醚砜中空纤维膜封装入血液净化器组件中,制成高抗污型聚醚砜血液净化器。
5.根据权利要求4所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,其特征在于,第一步得到的溶液中,聚苯胺的质量浓度为0.3~5%;第二步得到的溶液中,聚醚砜质量浓度为10~25%,致孔剂的质量浓度为2~20%。
6.根据权利要求4所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,其特征在于,第一步中,溶解后过滤除去不溶解的组分;第四步中,充分磺化是指利用质量浓度为5%~50%的发烟硫酸磺化0.5~10小时,磺化反应温度为0~130℃;第五步中,充分清洗是指用蒸馏水清洗所述聚醚砜/聚苯胺中空膜,直至清洗后水溶液呈中性。
7.根据权利要求4所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,其特征在于,所述静置脱泡是指将溶解完全的纺丝液在40~100℃静置12h以上脱泡。
8.根据权利要求4所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,其特征在于,所述机械搅拌是指利用机械搅拌探头和搅拌棒混匀料液,使其充分溶解。
9.根据权利要求4所述的高抗污型聚醚砜血液净化器的制备方法,其特征在于,所述干湿法纺丝工艺具体为以上述料液为纺丝液,以水作为芯液和凝固浴,牵伸速率为0.1-1.5m/s下收集中空纤维膜丝;所述湿法纺丝工艺具体为以上述料液为纺丝液,以水作为芯液和凝固浴,牵伸速率为0.1-1m/s下收集中空纤维膜丝。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108430613A (zh) * 2015-12-04 2018-08-21 通用电气公司 两性离子砜聚合物共混物和中空纤维膜
CN108579472A (zh) * 2018-03-30 2018-09-28 冯婷婷 一种生物医药分离用的两性离子膜制备方法
CN113350589A (zh) * 2020-03-05 2021-09-07 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种血液透析器的抗污改性方法及其应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03258330A (ja) * 1990-03-09 1991-11-18 Kuraray Co Ltd 多孔性中空糸膜
CN1103814A (zh) * 1993-12-18 1995-06-21 中国科学院生态环境研究中心 一种复合中空纤维超滤膜的纺制方法及其产品
EP0927572A2 (en) * 1997-12-30 1999-07-07 Kolon Industries, Inc. A polysulfone based hollow fiber membrane, and a process for preparing the same
JP2008173163A (ja) * 2007-01-16 2008-07-31 Nikkiso Co Ltd 血液浄化器、及び、その製造方法
CN101703893A (zh) * 2009-11-06 2010-05-12 江苏朗生生命科技有限公司 空心纤维超滤复合膜及其制备方法和应用
CN102343225A (zh) * 2011-09-28 2012-02-08 天津大学 聚苯胺复合超滤膜的制备方法
CN103877634A (zh) * 2014-03-10 2014-06-25 石家庄达爱医疗器械科技有限公司 一种血液透析器及血液透析装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03258330A (ja) * 1990-03-09 1991-11-18 Kuraray Co Ltd 多孔性中空糸膜
CN1103814A (zh) * 1993-12-18 1995-06-21 中国科学院生态环境研究中心 一种复合中空纤维超滤膜的纺制方法及其产品
EP0927572A2 (en) * 1997-12-30 1999-07-07 Kolon Industries, Inc. A polysulfone based hollow fiber membrane, and a process for preparing the same
JP2008173163A (ja) * 2007-01-16 2008-07-31 Nikkiso Co Ltd 血液浄化器、及び、その製造方法
CN101703893A (zh) * 2009-11-06 2010-05-12 江苏朗生生命科技有限公司 空心纤维超滤复合膜及其制备方法和应用
CN102343225A (zh) * 2011-09-28 2012-02-08 天津大学 聚苯胺复合超滤膜的制备方法
CN103877634A (zh) * 2014-03-10 2014-06-25 石家庄达爱医疗器械科技有限公司 一种血液透析器及血液透析装置

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108430613A (zh) * 2015-12-04 2018-08-21 通用电气公司 两性离子砜聚合物共混物和中空纤维膜
CN108430613B (zh) * 2015-12-04 2022-02-11 思拓凡瑞典有限公司 两性离子砜聚合物共混物和中空纤维膜
CN108579472A (zh) * 2018-03-30 2018-09-28 冯婷婷 一种生物医药分离用的两性离子膜制备方法
CN108579472B (zh) * 2018-03-30 2021-10-22 安康市宝杰植化有限公司 一种生物医药分离用的两性离子膜制备方法
CN113350589A (zh) * 2020-03-05 2021-09-07 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种血液透析器的抗污改性方法及其应用
CN113350589B (zh) * 2020-03-05 2023-04-14 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种血液透析器的抗污改性方法及其应用

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