CN104186288B - 一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的led光源栽培方法 - Google Patents

一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的led光源栽培方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104186288B
CN104186288B CN201410399915.4A CN201410399915A CN104186288B CN 104186288 B CN104186288 B CN 104186288B CN 201410399915 A CN201410399915 A CN 201410399915A CN 104186288 B CN104186288 B CN 104186288B
Authority
CN
China
Prior art keywords
broad bean
light source
shoot vegetable
led light
seedling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410399915.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104186288A (zh
Inventor
郑开斌
李爱萍
徐晓俞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CROP Research Institute of Fujian Academy of Agricultural Sciences
Original Assignee
CROP Research Institute of Fujian Academy of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CROP Research Institute of Fujian Academy of Agricultural Sciences filed Critical CROP Research Institute of Fujian Academy of Agricultural Sciences
Priority to CN201410399915.4A priority Critical patent/CN104186288B/zh
Publication of CN104186288A publication Critical patent/CN104186288A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104186288B publication Critical patent/CN104186288B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/14—Measures for saving energy, e.g. in green houses

Landscapes

  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Hydroponics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法，属于蚕豆芽苗菜栽培技术领域。通过高效液相色谱法筛选出左旋多巴含量高的蚕豆品种，并置于LED蓝红光光源栽培室中培育，通过控制蓝红光的光照强度、光照时间以及培育时间，及时采收蚕豆芽苗菜，生长出的蚕豆芽苗菜的左旋多巴含量可以达到10%以上。本发明的提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法为提取左旋多巴提供了可工业化生产的优质植物资源，具有显著的经济效益。

Description

一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法
技术领域
本发明涉及蚕豆芽苗菜栽培技术领域，具体涉及一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法。
背景技术
蚕豆是世界上第七大食用豆类作物，关于蚕豆的药用功能，1913年，瑞典药物化学家Guggenheim第一次从蚕豆中分离出左旋多巴。左旋多巴是人和动物体内合成去甲肾上腺素和多巴胺的前体之一，是经典的抗震颤麻痹药，临床上用于帕金森氏病的治疗，它能穿过血脑屏障后再脱羧转化为多巴胺发挥药理作用。
目前左旋多巴的植物来源主要为猫豆种子，但其左旋多巴含量只有3-5％，并且组分复杂、分离困难、提取得率低、成本高，严重制约了植物源左旋多巴的产量，远不能满足临床上对左旋多巴的需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法，包括以下步骤：
1)通过高效液相色谱法筛选出左旋多巴含量高的蚕豆种子作为生产蚕豆芽苗菜的品种；
2)从上述筛选出的蚕豆品种中，挑选出籽粒小、表面无受损的蚕豆种子，放入清水中浸泡11～13h，期间每1.8～2.2h换水一次，将浸泡后的蚕豆种子用杀菌剂清洗；
3)在育苗盘中铺上一层具有保水性的布，将上述杀菌后的蚕豆种子均匀铺于上方，每2.8～3.2h浇水一次；
4)待上述育苗盘中的蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，设置光照强度为450～550lux，光照时间为每天5.5～6.5h，培育8～10天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜；
其中，所述的LED光源为蓝光与红光的组合光源。
所述的蓝光与红光的组合光源中蓝光与红光之比为2∶8。
所述的步骤4)中得到蚕豆芽苗菜后，将蚕豆种子继续培养再生，每2.8～3.2h浇水一次，待蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，设置光照强度为450～550lux，光照时间为每天5.5～6.5h，培育8～10天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜；重复上述步骤，继续采收一次。
所述的步骤2)中的杀菌剂是多菌灵杀菌剂，所述的多菌灵杀菌剂的质量浓度为0.1％。
本发明采用以上技术方案，将高效液相色谱法筛选出的左旋多巴含量高的蚕豆品种置于LED光源栽培室中培育，通过控制蓝红光的光照强度、光照时间以及培育时间，生长出的蚕豆芽苗菜的左旋多巴含量可以达到10％以上。在培育过程中，通过控制培育时间，及时采收蚕豆芽苗菜，也有利于芽苗菜侧芽的进一步生长。本发明的提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法为提取左旋多巴提供了可工业化生产的优质植物资源，具有显著的经济效益。
具体实施方式
本发明的提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法包括以下步骤：
1)通过高效液相色谱法筛选出左旋多巴含量高的蚕豆种子作为生产蚕豆芽苗菜的品种；
2)从上述筛选出的蚕豆品种中，挑选出籽粒小、表面无受损的蚕豆种子，放入清水中浸泡11～13h，期间每1.8～2.2h换水一次，将浸泡后的蚕豆种子用质量浓度为0.1％的多菌灵杀菌剂清洗；
3)在育苗盘中铺上一层具有保水性的布，将上述杀菌后的蚕豆种子均匀铺于上方，每2.8～3.2h浇水一次；
4)待上述育苗盘中的蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，其中，所述的LED光源为蓝光与红光的组合光源，蓝光与红光之比为2∶8；设置光照强度为450～550lux，光照时间为每天5.5～6.5h，培育8～10天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜。
蚕豆种子继续培养再生，每2.8～3.2h浇水一次，待蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，设置光照强度为450～550lux，光照时间为每天5.5～6.5h，培育8～10天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜；重复上述步骤，继续采收一次。
采收的蚕豆芽苗菜经40℃低温烘干后，粉碎过筛，用高效液相色谱法(HPLC)测定蚕豆芽苗菜中左旋多巴的含量。
(1)HPLC色谱检测条件
表1HPLC色谱检测条件
检测仪器 Agilent1200系列高效液相色谱仪
色谱柱 CAPCELL PAK CR柱(150mm×4.6mm，5μm)
流动相 乙腈：0.1％甲酸溶液(5:95，v/v)
检测波长 280nm
流速 1.0mL/min
柱温 30℃
进样体积 20μL
(2)样品溶液的制备
用电子天平精密称取粉碎后的蚕豆芽苗菜粉0.01g，置于10mL刻度试管中，加入0.1mol/LHAC溶液5ml，超声处理30min，过滤，得滤液。取滤液1.0mL至10mL容量瓶中，加0.1mol/LHAC溶液定容至刻度，即得样品溶液。按照上述HPLC色谱条件进样，每个样品重复3次，求取平均值进行分析。
实施例1
1)通过高效液相色谱法筛选出左旋多巴含量高的蚕豆种子作为生产蚕豆芽苗菜的品种；
2)从上述筛选出的蚕豆品种中，挑选出籽粒小、表面无受损的蚕豆种子，放入清水中浸泡12h，期间每2h换水一次，将浸泡后的蚕豆种子用质量浓度为0.1％的多菌灵杀菌剂清洗；
3)在育苗盘中铺上一层具有保水性的布，将上述杀菌后的蚕豆种子均匀铺于上方，每3h浇水一次；
4)待上述育苗盘中的蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，其中，所述的LED光源为蓝光与红光的组合光源，蓝光与红光之比为2∶8；设置光照强度为500lux，光照时间为每天6h，培育9天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜。
蚕豆种子继续培养再生，每3h浇水一次，待蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，设置光照强度为500lux，光照时间为每天6h，培育9天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜；重复上述步骤，继续采收一次。
3次采收的蚕豆芽苗菜经40℃低温烘干后，粉碎过筛，用高效液相色谱法(HPLC)测定蚕豆芽苗菜中左旋多巴的含量，所得结果如表2所示：
表2蚕豆芽苗菜中左旋多巴含量
由表2可以看出，3次采收的蚕豆芽苗菜中的左旋多巴含量均达到10％以上，比现有技术方法生产的蚕豆芽苗菜中的左旋多巴含量高出96～107％。说明本实施例的蚕豆芽苗菜的LED光源栽培方法，明显提高了蚕豆芽苗菜中左旋多巴的含量。
实施例2
1)通过高效液相色谱法筛选出左旋多巴含量高的蚕豆种子作为生产蚕豆芽苗菜的品种；
2)从上述筛选出的蚕豆品种中，挑选出籽粒小、表面无受损的蚕豆种子，放入清水中浸泡11h，期间每1.8h换水一次，将浸泡后的蚕豆种子用质量浓度为0.1％的多菌灵杀菌剂清洗；
3)在育苗盘中铺上一层具有保水性的布，将上述杀菌后的蚕豆种子均匀铺于上方，每2.8h浇水一次；
4)待上述育苗盘中的蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，其中，所述的LED光源为蓝光与红光的组合光源，蓝光与红光之比为2∶8；设置光照强度为450lux，光照时间为每天6.5h，培育8天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜。
蚕豆种子继续培养再生，每2.8h浇水一次，待蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，设置光照强度为450lux，光照时间为每天6.5h，培育8天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜；重复上述步骤，继续采收一次。
3次采收的蚕豆芽苗菜经40℃低温烘干后，粉碎过筛，用高效液相色谱法(HPLC)测定蚕豆芽苗菜中左旋多巴的含量，所得结果如表3所示：
表3蚕豆芽苗菜中左旋多巴含量
由表3可以看出，3次采收的蚕豆芽苗菜中的左旋多巴含量均达到10％以上，比现有技术方法生产的蚕豆芽苗菜中的左旋多巴含量高出86-92％。说明本实施例的蚕豆芽苗菜的LED光源栽培方法，明显提高了蚕豆芽苗菜中左旋多巴的含量。
实施例3
1)通过高效液相色谱法筛选出左旋多巴含量高的蚕豆种子作为生产蚕豆芽苗菜的品种；
2)从上述筛选出的蚕豆品种中，挑选出籽粒小、表面无受损的蚕豆种子，放入清水中浸泡13h，期间每2.2h换水一次，将浸泡后的蚕豆种子用质量浓度为0.1％的多菌灵杀菌剂清洗；
3)在育苗盘中铺上一层具有保水性的布，将上述杀菌后的蚕豆种子均匀铺于上方，每3.2h浇水一次；
4)待上述育苗盘中的蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，其中，所述的LED光源为蓝光与红光的组合光源，蓝光与红光之比为2∶8；设置光照强度为550lux，光照时间为每天5.5h，培育10天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜。
蚕豆种子继续培养再生，每3.2h浇水一次，待蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，设置光照强度为550lux，光照时间为每天5.5h，培育10天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜；重复上述步骤，继续采收一次。
3次采收的蚕豆芽苗菜经40℃低温烘干后，粉碎过筛，用高效液相色谱法(HPLC)测定蚕豆芽苗菜中左旋多巴的含量，所得结果如表4所示：
表4蚕豆芽苗菜中左旋多巴含量
由表4可以看出，3次采收的蚕豆芽苗菜中的左旋多巴含量均达到10％以上，比现有技术方法生产的蚕豆芽苗菜中的左旋多巴含量高出108-114％。说明本实施例的蚕豆芽苗菜的LED光源栽培方法，明显提高了蚕豆芽苗菜中左旋多巴的含量。

Claims (4)

1.一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法，其特征在于：其包括以下步骤：
1)通过高效液相色谱法筛选出左旋多巴含量高的蚕豆种子作为生产蚕豆芽苗菜的品种；
2)从上述筛选出的蚕豆品种中，挑选出籽粒小、表面无受损的蚕豆种子，放入清水中浸泡11~13h，期间每1.8~2.2h换水一次，将浸泡后的蚕豆种子用杀菌剂清洗；
3)在育苗盘中铺上一层具有保水性的布，将上述杀菌后的蚕豆种子均匀铺于上方，每2.8~3.2h浇水一次；
4)待上述育苗盘中的蚕豆种子露出芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，设置光照强度为450~550lux，光照时间为每天5.5~6.5h，培育8~10天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即得蚕豆芽苗菜；
其中，所述的LED光源为蓝光与红光的组合光源。
2.根据权利要求1所述的一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法，其特征在于：所述的蓝光与红光的组合光源中蓝光与红光之比为2∶8。
3.根据权利要求1所述的一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法，其特征在于：所述的步骤4)中得到蚕豆芽苗菜后，将蚕豆种子残体继续培养，每2.8~3.2h浇水一次，促进再生，待蚕豆种子残体再生出新的芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，设置光照强度为450~550lux，光照时间为每天5.5~6.5h，培育8~10天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即再次得到蚕豆芽苗菜；然后将蚕豆种子残体继续培养，每2.8~3.2h浇水一次，促进再生，待蚕豆种子残体再生出新的芽苗后，将育苗盘置于LED光源栽培室中，设置光照强度为450~550lux，光照时间为每天5.5~6.5h，培育8~10天后，从蚕豆芽苗基部剪下，即再次得到蚕豆芽苗菜。
4.根据权利要求1所述的一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的LED光源栽培方法，其特征在于：所述的步骤2)中的杀菌剂是多菌灵杀菌剂，所述的多菌灵杀菌剂的质量浓度为0.1%。
CN201410399915.4A 2014-08-13 2014-08-13 一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的led光源栽培方法 Active CN104186288B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410399915.4A CN104186288B (zh) 2014-08-13 2014-08-13 一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的led光源栽培方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410399915.4A CN104186288B (zh) 2014-08-13 2014-08-13 一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的led光源栽培方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104186288A CN104186288A (zh) 2014-12-10
CN104186288B true CN104186288B (zh) 2015-12-02

Family

ID=52071809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410399915.4A Active CN104186288B (zh) 2014-08-13 2014-08-13 一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的led光源栽培方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104186288B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106612708A (zh) * 2016-09-29 2017-05-10 汤文旋 协同栽培提高芽苗菜中vc含量的栽培方法
CN107517837A (zh) * 2017-09-28 2017-12-29 江苏省农业科学院 一种提高豌豆芽苗菜营养品质的led红蓝复合光源栽培方法
CN107860835A (zh) * 2017-10-23 2018-03-30 鲁东大学 一种提高甜荞麦芽中黄酮类化合物含量的方法
CN109043044A (zh) * 2018-08-29 2018-12-21 成都市农林科学院 一种富左旋多巴的蚕豆芽苗菜袋泡茶及其制作方法
CN114586630B (zh) * 2022-03-18 2023-05-16 中国科学院华南植物园 提高夏佛塔苷和异夏佛塔苷含量的广金钱草种植方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102600229A (zh) * 2012-03-22 2012-07-25 福建省农业科学院作物研究所 一种提高蚕豆花左旋多巴含量的方法
CN102972275A (zh) * 2012-12-15 2013-03-20 安徽科技学院 一种采用人工光源培育蚕豆芽苗菜的技术
CN103099839A (zh) * 2013-01-23 2013-05-15 福建省农业科学院作物研究所 一种保持蚕豆花左旋多巴含量的快速干燥和贮存方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102600229A (zh) * 2012-03-22 2012-07-25 福建省农业科学院作物研究所 一种提高蚕豆花左旋多巴含量的方法
CN102972275A (zh) * 2012-12-15 2013-03-20 安徽科技学院 一种采用人工光源培育蚕豆芽苗菜的技术
CN103099839A (zh) * 2013-01-23 2013-05-15 福建省农业科学院作物研究所 一种保持蚕豆花左旋多巴含量的快速干燥和贮存方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
蚕豆不同部位左旋多巴(L-Dopa)含量研究;郑开斌等;《福建农业学报》;20121231;第27卷(第4期);333-336 *
蚕豆芽苗菜左旋多巴(L-Dopa)含量变化的研究;曹奕鸯等;《福建农业学报》;20121231;第27卷(第9期);994-998 *
豆类种子及萌发过程中功效性成分研究概述;陈振等;《中国食物与营养》;20121231;第18卷(第10期);27-32 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104186288A (zh) 2014-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104186288B (zh) 一种提高蚕豆芽苗菜左旋多巴含量的led光源栽培方法
CN113785832B (zh) 2-氨基-3-甲基己酸在促进植物生长和增产上的应用
CN102405843A (zh) 大果红花油茶组织培养快速繁殖的育苗方法
CN106577300B (zh) 提高罗汉果中角鲨烯含量的方法
CN104160956A (zh) 一种高效快速繁殖金线莲组培苗的方法
CN111903419A (zh) 一种采用茉莉酸甲酯提高油用牡丹抗旱性的方法
CN103999773B (zh) 一种樟叶越桔的组织培养方法
CN102017894A (zh) 一种山乌龟的离体快速繁殖方法
CN103636506B (zh) 用银水牛果幼茎再生植株诱导培养基进行植株培养的方法
CN110604049B (zh) 一种铁皮石斛返野生生态种植方法
CN102696480B (zh) 一种试管内沙基质培养油茶无菌芽的方法
CN103141268A (zh) 一种利用神香草改善烟叶品质的烤烟种植方法
Liang et al. Selection of cell lines for the production of rosmarinic acid from cell suspension cultures of Orthosihon stamineus benth
CN106134670A (zh) 一种草莓的种植方法
CN104855287A (zh) 藏药马尿泡快繁体系的建立方法
CN106561451B (zh) 一种红皮云杉体细胞胚诱导植株再生方法及应用
CN107593444A (zh) 一种青木香的组织培养快繁方法
CN101766116A (zh) 一种半夏杂交及f1扩繁方法
KR101934780B1 (ko) 모링가의 줄기마디 배양을 통한 기내 유식물체 형성방법
JP2004290042A (ja) ササの増殖方法
CN114208678B (zh) 一种蛇婆子子叶愈伤组织的诱导方法
CN102197786B (zh) 一种香根草移栽苗的组培方法
CN103141269A (zh) 一种利用甜罗勒改善烟叶品质的烤烟种植方法
CN102524072B (zh) 用冰片高效诱导黄花蒿形成不定根的方法
CN104604679B (zh) 一种药蜀葵的快速繁殖方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant