CN104174315B - 提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺及其混合乳化装置 - Google Patents
提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺及其混合乳化装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104174315B CN104174315B CN201410185838.2A CN201410185838A CN104174315B CN 104174315 B CN104174315 B CN 104174315B CN 201410185838 A CN201410185838 A CN 201410185838A CN 104174315 B CN104174315 B CN 104174315B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- scaling powder
- ing
- solder
- production technology
- improve
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 title abstract description 24
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 title abstract description 16
- 238000007790 scraping Methods 0.000 claims abstract description 34
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 claims abstract description 15
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims abstract description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 13
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- -1 alcohol monobutyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229940023462 paste product Drugs 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Mixers Of The Rotary Stirring Type (AREA)
- Accessories For Mixers (AREA)
Abstract
本发明公开了一种提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺及其混合乳化装置。本发明采用较低温度进行混合乳化,有效防止松香在高温下挥发、氧化,最大限度保持助焊剂活性;采用较低真空度进行排除助焊剂中的空气,既保证了助焊剂中气体的有效排出,又防止助焊剂中活性成份不在高真空度下挥发损失活性,提高了助焊剂的活性;采用二次研磨工艺,在制得的均匀混合溶液第一次研磨后静置24小时,让助焊剂中的松香结晶充分析出,再进行二次研磨,将粗大晶体研磨至符合产品要求,提高助焊剂的性能稳定性;本发明的混合乳化装置采用增加刮片的方式,可以很好的将容器内壁、底部的粘稠物体刮入混合液体中,达到充分混合的目的,大大提高了助焊剂的性能稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及焊接材料技术领域,具体涉及一种提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺及其混合乳化装置。
背景技术
随着电子信息产品的小型化,PCB板上元器件的组装密度越来越高,焊盘间距越来越小,使得各国对焊锡膏质量要求也越来越严格。焊锡膏性能的稳定性直接影响到电子产品的可靠性和不良率,国内大部分焊锡膏产品特别容易发干老化,很难达到其质量稳定性要求。除了锡粉本身质量问题外,绝大部分是因为焊锡膏用助焊剂的性能发生了变化而导致焊锡膏变质。虽然该行业人员对焊锡膏用助焊剂的稳定性进行了大量的研究且大多研究成果都经过了精确计算和实验证明,但在批量生产上效果并不显著。
现有技术中,为使松香快速溶解,一般使用140-150℃温度对松香和溶剂进行混合,接近松节油初馏点,在此温度下,松香完全熔化,具有较强活性,挥发加快并与空气中氧发生反应,颜色变暗,造成产品活性下降。由于对真空度越高,排气越彻底的错误认识,大部分工艺都会将真空度设为负10psi以下,在高真空度环境下,有机酸、有机胺分子运动活跃,挥发速度加快,造成产品活性损失。助焊剂中溶剂的含量一般不超过50%,松香在溶剂中是过饱和溶解,会有结晶析出,随时间和温度的变化结晶体会增大变粗,现有工艺在混合完成后只进行一次研磨,助焊剂静置一段时间后会产生一些粗大的结晶颗粒,影响到助焊剂的质量。
传统的助焊剂乳化装置都是以一个或多个高速旋转的乳化分散叶轮对固体颗粒进行破碎、分散,并带动溶液在容器内产生高速流动,混合物料,但对于松香这类物质,在100-140℃时处于软化粘稠状态,会有很大一部分松香粘在容器内壁或底部,很难使其脱离并溶入液体中,造成了产品混合不均匀从而影响助焊剂的质量,助焊剂中物料混合不均的问题亟待解决。
发明内容
本发明目的在于解决上述技术不足,提供一种能使助焊剂的性能达到稳定要求的生产工艺及其混合乳化装置。
本发明的技术解决方案:
提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:包括以下步骤:
a、将溶剂放入料筒后,加入松香,加热至100~120℃的同时搅拌,直至松香完全溶解;
b、向步骤a所得混合液中添加有机酸、有机胺活性物质,使料筒中的物料温度保持在100~120℃并且充分搅拌至完全溶解;
c、步骤b所得的混合液降温至60~80℃后添加表面活性剂、触变剂、缓蚀剂,将料筒内抽真空至真空度为负1~1.5PSI,充分搅拌均匀后冷却至20~25℃;
d、步骤c混合好的溶液加入研磨机,将其中的固体颗粒研磨至10μm以下,密封静置24小时以上;
e、步骤d静置好的溶液重新加入研磨机,将其中的固体颗粒研磨至10μm以下,即得本发明助焊剂,密封保存。
所述溶剂为三丙一醇单丁醚。
所述松香为氢化松香。
所述有机酸为十六酸。
所述有机胺为三乙醇胺。
所述表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚(TegitolNP-9)。
所述触变剂为氢化蓖麻油。
所述缓蚀剂为苯并三氮唑。
提高焊锡膏用助焊剂稳定性的混合乳化装置,包括料筒、乳化分散叶轮、叶轮传动轴,所述乳化分散叶轮固定在叶轮传动轴上,其特征在于:该混合乳化装置还包括刮片、合页、刮片支架、支架传动轴,所述刮片包括上部刮片、中部刮片、底部刮片,所述上部刮片通过合页固定安装在刮片支架的纵向杆上部、中部刮片通过合页固定安装在刮片支架的纵向杆中部、底部刮片通过合页固定安装在刮片支架的底部横向杆侧面,所述刮片支架通过轴套固定在支架传动轴上。
所述料筒设计有温控系统。
所述料筒为双夹层密封结构。
所述双夹层密封结构内注入有导热油。
所述叶轮传动轴与电机相连。
所述支架传动轴与电机相连。
本发明的有益效果:
(1)本发明采用了较低的温度进行混合乳化,有效防止松香在高温下挥发、氧化,最大限度保持助焊剂的活性;
(2)本发明采用较低的真空度进行排除助焊剂中的空气,既保证
了助焊剂中气体的有效排出,又防止助焊剂中活性成份不在高真空度下挥发损失活性,提高了助焊剂的活性;
(3)本发明采用二次研磨工艺,在制得的均匀混合溶液第一次研磨后静置24小时,让助焊剂中的松香结晶充分析出,再进行二次研磨,将粗大晶体研磨破碎至符合产品要求,提高助焊剂的性能稳定性;
(4)本发明的混合乳化装置采用增加刮片的方式,可以很好的将容器内壁、底部的粘稠物体刮入混合液体中,达到充分混合的目的,大大提高了助焊剂的性能稳定性。
附图说明
图1为本发明混合乳化装置结构示意图。
图2为本发明混合乳化装置结构俯视图。
图3为本发明混合乳化装置结构剖视图。
图4为未加装本发明装置的乳化机结构示意图。
其中1-料筒;2-乳化分散叶轮;3-叶轮传动轴;4-上部刮片;5-中部刮片;6-底部刮片;7-1、7-2、7-3-合页;8-刮片支架;9-支架传动轴;10-导热油。
具体实施方式
如图1、2和3所示,提高焊锡膏用助焊剂稳定性的混合乳化装置,包括料筒1、乳化分散叶轮2、叶轮传动轴3,乳化分散叶轮2固定在叶轮传动轴3上,该混合乳化装置还包括上部刮片4、中部刮片5、底部刮片6、合页7-1、7-2、7-3、刮片支架8、支架传动轴9,上部刮片4通过合页7-1固定安装在刮片支架8的纵向杆上部、中部刮片5通过合页7-2固定安装在刮片支架8的纵向杆中部、底部刮片6通过合页7-3固定安装在刮片支架8的底部横向杆侧面,刮片支架8通过轴套固定在支架传动轴9上,料筒1为双夹层密封结构,双夹层密封结构内注入有导热油10,叶轮传动轴3、支架传动轴9分别与电机相连。
工作过程:
启动叶轮传动轴3和支架传动轴9,乳化分散叶轮2将固体物料破碎、分离后混合到溶液中,支架传动轴9转动时,上部刮片4、中部刮片5紧贴料筒1内壁,下部刮片6沿料筒1底部滑行,将粘在料筒1内壁和底部的物料刮入溶液中,分散叶轮2将刮下的粘性物料破碎、分离后均匀混合到溶液中,物料快速高效的溶解,完成助焊剂的制备。
实施例:
向料筒1内添加三丙一醇单丁醚3kg,温度设定为110℃,当温度达到设定值时,添加氢化松香4.6kg,启动叶轮传动轴3,设定乳化分散叶轮2转速为1500r/min,同时启动支架传动轴9,设定刮片4、5、6转速为50r/min,氢化松香充分溶解后,将温度设定为80℃,降至设定温度值时,添加十六酸0.75kg,三乙醇胺0.2kg,保持乳化分散叶轮2及刮片4、5、6转速不变,充分混合均匀后,将温度设定为25℃,温度降至设定值后,添加壬基酚聚氧乙烯醚0.7kg、氢化蓖麻油0.45kg,苯并三氮唑0.3kg,抽真空并保持1PSI真空度,保持刮片4、5、6转速不变,将乳化分散叶轮2转速减至600r/min,混合均匀后用三辊研磨机将混合均匀溶液中的固体颗粒细度研磨至10μm以下,使用密封良好的塑料桶储存24小时,将静置好的溶液重新放入研磨机研磨至10μm以下,使用密封良好的塑料桶储存,制得样品1为9.85kg。
按上述相同参数和工艺,用未加装刮片的装置进行助焊剂原料混合,制得的混合溶液经一次研磨得样品2为9.88kg。
在制备样品2的过程中,松香、固体有机物常粘附在机器内壁及底部,难于溶解,需要人工多次用工具将其刮下,特别是添加粉状原料时,底部有部分混合不均匀,需要人工辅助;样品1生产时无需人工辅助,制得的产品能达到很好的混合均匀性。
在样品1和样品2的储存容器中不同位置各取3个样品,分别按SAC305锡粉:助焊剂=88.5%:11.5%的重量百分比与SAC305锡粉混合,制成焊锡膏,并根据GB/T9491-2002及SJ/T11186-2009标准进行性能测试,其结果如表1。
表1两种工艺制备的同一配方助焊剂性能测试对比
由表1中实验测试对比数据可知,以本发明工艺与装置制备产品作助焊剂的焊锡膏与采用现有技术与装置制备产品作助焊剂的焊锡膏相比,其各项性能的稳定性都有所提升,产品的保存期和使用寿命都较长。
Claims (9)
1.提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:包括以下步骤:
a、将溶剂放入料筒后,加入松香,加热至100~120℃的同时搅拌,直至松香完全溶解;
b、向步骤a所得混合液中添加有机酸、有机胺活性物质,使料筒中的物料温度保持在100~120℃并且充分搅拌至完全溶解;
c、步骤b所得的混合液降温至60~80℃后添加表面活性剂、触变剂、缓蚀剂,将料筒内抽真空至真空度为负1~1.5psi,充分搅拌均匀后冷却至20~25℃;
d、步骤c混合好的溶液加入研磨机,将其中的固体颗粒研磨至10μm以下,密封静置24小时以上;
e、步骤d静置好的溶液重新加入研磨机,将其中的固体颗粒研磨至10μm以下,即得助焊剂,密封保存。
2.如权利要求1所述提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:所述溶剂为三丙一醇单丁醚。
3.如权利要求1所述提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:所述松香为氢化松香。
4.如权利要求1所述提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:所述有机酸为十六酸。
5.如权利要求1所述提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:所述有机胺为三乙醇胺。
6.如权利要求1所述提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:所述表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚TegitolNP-9。
7.如权利要求1所述提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:所述触变剂为氢化蓖麻油。
8.如权利要求1所述提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:所述缓蚀剂为苯并三氮唑。
9.如权利要求1所述提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺,其特征在于:所述步骤a)、b)中的料筒包括乳化分散叶轮、叶轮传动轴,还包括刮片、合页、刮片支架、支架传动轴,乳化分散叶轮固定在叶轮传动轴上,刮片包括上部刮片、中部刮片、底部刮片,上部刮片通过合页固定安装在刮片支架的纵向杆上部、中部刮片通过合页固定安装在刮片支架的纵向杆中部、底部刮片通过合页固定安装在刮片支架的底部横向杆侧面,刮片支架通过轴套固定在支架传动轴上。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410185838.2A CN104174315B (zh) | 2014-05-05 | 2014-05-05 | 提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺及其混合乳化装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410185838.2A CN104174315B (zh) | 2014-05-05 | 2014-05-05 | 提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺及其混合乳化装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104174315A CN104174315A (zh) | 2014-12-03 |
CN104174315B true CN104174315B (zh) | 2016-06-08 |
Family
ID=51955825
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410185838.2A Active CN104174315B (zh) | 2014-05-05 | 2014-05-05 | 提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺及其混合乳化装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104174315B (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105833767B (zh) * | 2016-05-17 | 2018-11-23 | 合肥星波通信技术有限公司 | 一种锡膏搅拌机 |
CN107570913B (zh) * | 2017-09-30 | 2019-11-12 | 广东天高科技有限公司 | 一种锡膏的加工工艺 |
CN107825003B (zh) * | 2017-12-12 | 2020-01-10 | 云南锡业锡材有限公司 | 一种焊锡膏用助焊剂的制备方法及其超声波快速冷却系统 |
CN108465973A (zh) * | 2018-06-25 | 2018-08-31 | 深圳市博士达焊锡制品有限公司 | 一种无铅中温焊锡膏及其制备方法 |
CN109759747B (zh) * | 2018-11-23 | 2021-12-14 | 苏州铂尼德光伏科技有限公司 | 一种水清洗型焊锡膏助焊剂乳化装置及其制备工艺 |
CN109759748B (zh) * | 2018-11-23 | 2022-04-15 | 深圳市聚峰锡制品有限公司 | 一种水清洗型焊锡膏助焊剂加热研磨装置及其制备工艺 |
CN110355498B (zh) * | 2019-07-22 | 2021-04-13 | 深圳市亿铖达工业有限公司 | 一种激光用焊锡膏的制造方法 |
CN110609408A (zh) * | 2019-10-25 | 2019-12-24 | 徐州众星显示科技有限公司 | 一种液晶屏晶体材制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100450700C (zh) * | 2006-04-30 | 2009-01-14 | 北京市航天焊接材料厂 | 无铅无卤素锡焊膏及其制备方法 |
JP5019057B2 (ja) * | 2008-01-31 | 2012-09-05 | 荒川化学工業株式会社 | はんだフラックスおよびクリームはんだ |
CN101695794B (zh) * | 2009-10-23 | 2011-09-07 | 东莞市特尔佳电子有限公司 | 一种无卤锡铋铜焊锡膏及其制备方法 |
CN102513734B (zh) * | 2011-12-27 | 2014-07-09 | 厦门市及时雨焊料有限公司 | 一种膏状助焊剂的制备方法 |
CN102528328B (zh) * | 2011-12-30 | 2013-09-25 | 深圳市上煌实业有限公司 | 一种针筒无铅焊锡膏及制备方法 |
-
2014
- 2014-05-05 CN CN201410185838.2A patent/CN104174315B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104174315A (zh) | 2014-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104174315B (zh) | 提高焊锡膏用助焊剂稳定性的生产工艺及其混合乳化装置 | |
CN204522867U (zh) | 一种砂轮片生产用混料机 | |
KR101477556B1 (ko) | 플래니터리 믹서 | |
CN103079730B (zh) | 银粉及其制造方法 | |
CN108745069A (zh) | 一种计算机生产用的焊锡膏加工装置 | |
CN103230756B (zh) | 一种色浆的连续生产方法及自动生产线 | |
CN112755872A (zh) | 电池负极浆料制备方法 | |
CN205055864U (zh) | 一种带刮壁功能的配料桶 | |
CN110508197B (zh) | 一种电池浆料匀浆系统及其工艺流程 | |
CN107596939B (zh) | 检测装置、搅拌器及脱泡方法 | |
CN103908912A (zh) | 一种相变恒温配胶容器 | |
CN203955079U (zh) | 提高助焊剂稳定性的混合乳化装置 | |
CN105345316A (zh) | 新型焊锡膏生产工艺 | |
CN111359512B (zh) | 一种玻璃浆料的搅拌方法 | |
CN208512344U (zh) | 一种双组分物料搅拌装置 | |
CN204469594U (zh) | 一种金属添加剂生产用粉料混匀装置 | |
TW201544578A (zh) | 液晶組成物之製法 | |
CN114767623B (zh) | 一种克立硼罗软膏及其制备方法 | |
CN106079080A (zh) | 一种新型手推式混凝土搅拌机 | |
CN105396495A (zh) | 一种物料混合搅拌装置 | |
JP2011200758A (ja) | 粉体の溶解システム | |
CN107910503A (zh) | 一种锂离子干法搅拌工艺 | |
CN204746123U (zh) | 一种用于生产表面施胶剂的乳化装置 | |
CN104169218B (zh) | 生产和加工糊状二氧化硅物料的方法及其应用 | |
CN203916542U (zh) | 电子陶瓷原料混合机 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 223801 Suqian province high tech Development Zone, Jiangshan Road, No. 23, No. Patentee after: Jiangsu Bo move new materials Limited by Share Ltd Address before: 223801 Huashan Road, Suyu Economic Development Zone, Jiangsu, No. 109, No. Patentee before: Jiangsu Boqian New Materials Co., Ltd. |