CN104152468B - ‘南通小方柿’DkGA2ox1基因及其表达载体和应用 - Google Patents

Abstract

本发明属于基因工程领域，涉及‘南通小方柿’DkGA2ox1基因及其表达载体和应用。本发明首次从‘南通小方柿’克隆得到了一个新的DkGA2ox1基因，将其导入烟草，DkGA2ox1在烟草中过量表达；DkGA2ox1转基因烟草具有较强的矮化能力，可使植株矮化至野生型植株的41.54％。

Description

‘南通小方柿’DkGA2ox1基因及其表达载体和应用

技术领域

本发明属于基因工程领域，涉及‘南通小方柿’DkGA2ox1基因及其表达载体和应用。

背景技术

矮化植株株型紧凑，冠幅小，抗倒伏，且生产管理方便，丰产性能好。通过基因工程的手段利用矮化性状可以显著提高小麦和水稻等作物的产量，从而引发了上世纪响誉全球的“绿色革命”，从而使矮化育种成为植物育种的发展趋势。赤霉素(gibberellin，GA)是一类四环二萜羧酸，作为五大植物激素之一，影响着高等植物生长发育的各个阶段，如种子萌发、茎的伸长、花的诱导分化和性别决定、果实坐果等。早在1926年被日本植物病理学家发现，目前已发现赤霉素类物质136种(http://www.plant‐hormones.info/gibberellins.htm)。其中，只有GA₁、GA₃、GA₄、GA₅、GA₇等少数赤霉素具有生物活性，其余为合成前体或降解产物。赤霉素2‐氧化酶(GA2β‐羟化酶，GA2ox)是植物体内赤霉素代谢过程中的关键酶，是由多基因编码的双加氧酶，作用于有生物活性的GA₁和GA₄，使其在C‐2位羟基化转变成无活性的GA₈和GA₃₄，令植物体内GAs的活性降低而使植物节间缩短，产生矮化性状。其矮化功能已在拟南芥、烟草、小麦、茄科植物、百喜草、水稻、杨树、李树、长寿花和矮牵牛中得到验证。果树的矮化栽培更具有早果、质优、更新快、效益高的优点。柿(Diospyroskaki)最早栽培于我国，已有2000多年历史，我国亦是其原产地之一。但我国柿品种多为高大乔木，不便于管理栽培。‘南通小方柿’(DiospyroskakiLinn.cv.Nantongxiaofangshi)是1982年在江苏省进行果树资源普查时于南通市发现的珍稀矮生型柿树品种。干性弱，无明显中心干，树姿开张，表现出明显的矮生性状；成年树高仅3.5‐4米，为同等条件下生长的乔化品种的60％。但有关该品种矮生特性的分子层面的研究却尚未开展，是否与GA相关也还不了解。

发明内容

本发明的目的是提供一个新的‘南通小方柿’DkGA2ox1基因。

本发明的又一目的是提供含有该基因的重组表达载体。

本发明的又一目的是提供该基因的应用。

本发明的目的可通过如下技术方案实现：

‘南通小方柿’DkGA2ox1基因，核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。

含有所述的DkGA2ox1基因的重组表达载体。

所述的重组表达载体优选将所述的DkGA2ox1基因插入到表达载体pYH4215的BamHI和SacI酶切位点之间所得。

含有所述的DkGA2ox1基因的宿主。

所述的宿主优选农杆菌。

所述的DkGA2ox1基因在创制矮化新种质和/或植物品种改良中的应用。

所述的含有DkGA2ox1基因的重组表达载体在创制矮化新种质和/或植物品种改良中的应用。

有益效果：

由于现有技术中尚未有柿科DkGA2ox1同源基因的报道，本发明通过同源克隆的方法，根据Genbank中其他物种中已知同源序列的保守区设计引物，经多次试验筛选引物及利用梯度PCR的方法对退火温度的进行不断优化得到了DkGA2ox1的中间片段。本发明首次从‘南通小方柿’克隆得到了一个新的DkGA2ox1基因，通过blast将DkGA2ox1核苷酸序列与NCBI上登录的其它物种进行序列比对，DkGA2ox1与毛白杨(JX102472.1)、夹竹桃(AY594292.1)、烟草(AB125232.1)、矮牵牛(GU059939.1)、苹果(FJ571521.1)、梨(JF441168.1)、葡萄(KC898179.1)一致性分别为77％、76％、76％、76％、76％、75％、74％。南通小方柿’DkGA2ox1氨基酸序列的同源性分析和比对结果表明，本研究所获得的DkGA2ox1与其他物种已知基因之间同源性较低，说明两基因在不同物种间保守性不高，在进化过程中所发生的变异程度也不同。

本发明还构建了DkGA2ox1的重组表达载体，将其导入烟草，DkGA2ox1在烟草中过量表达；DkGA2ox1转基因烟草具有较强的矮化能力，可使植株矮化至野生型植株的41.54％。

附图说明

图1转DkGA2ox1基因烟草PCR检测

其中M表示marker，CK表示非转基因对照植株，P表示阳性对照(质粒)，1‐21表示DkGA2ox1转基因烟草株系。

图2转DkGA2ox1基因烟草RT‐PCR检测

其中M表示marker，CK表示非转基因对照植株，P表示阳性对照(质粒)，1‐10表示DkGA2ox1转基因烟草株系。

图3移栽80天的转基因烟草株系的表型观察。

其中，WT：非转基因烟草株系；1‐1，1‐3：转DkGA2ox1基因烟草株系(下同)。

图4转基因烟草株系的株高变化情况。

图5外源喷施GA₃可恢复转基因烟草表型

其中，A：喷施GA₃前；B：喷施GA₃后

图6转基因植株叶片GA₁₊₃含量。

图7转基因和对照株系不同叶位上叶片的叶绿素含量。

其中横坐标4，10，16分别代表植株由下往上第4，10，16叶位叶片。

图8过量表达DkGA2ox1基因诱导烟草NtGA20ox、NtGA3ox和基因的表达。

图9pYH4215质粒图谱。

具体实施方式

实施例1

取‘南通小方柿’叶片，参考蔡斌华等改进的CTAB法提取RNA。根据GenBank中公布的GA2ox基因cDNA序列保守区域设计一对简并引物。GA2ox-F：5’–AAYGGYGATRTBGGHTGGRTYGAATA–3’(SEQIDNO.2)；GA2ox-R：5’–TGCYTYACRCTYTTAAAYCTYCCATTWGTCA–3’(SEQIDNO.3)；其中，Y:代表C或T；R代表A或G；B代表C、T或G；H代表A、T或C；W代表A或T。

中间片段的获得

总RNA中DNA的消化：(TaKaRacode:D2270A)。反转录参照PrimeScript^TMRTreagentKit(PerfectRealTime)(TaKaRacode:RR037A)。PCR扩增体系：100ng/μLcDNA1μL，10×PCRBuffer2.5μL，MgCl₂(25mM)1.5μL，dNTP(2.5mM)2μL，上下游引物(GA2ox-F/GA2ox-R)各1μL，0.15μLrTaq酶，用水补足至25μL。PCR程序为：94℃4min；94℃30s，53℃30s，72℃40s，35个循环；72℃延伸10min。产物在1.5％琼脂糖凝胶电泳分析。回收目的片段并连接到PMD19-T载体上转化DH5α感受态细胞随机筛选白色菌落进行测序。

3′末端的获得

反转录时将PrimeScript^TMRTreagentKit中Ramdom6替换为接头引物R11466：5’–GCAGGACTGCAGCTGACTGACTACT30VN–3’，其中V代表A或G或C，N代表:A、T、C或G(SEQIDNO.4)，反转录反应的温度从37℃调至42℃，反转录酶的失活反应的温度从85℃调至95℃)。PCR程序及体系亦同于中间片段的获得。以通用引物R16326：5’–GGTGGTAGAGCTCGCAGGACTGCAGCTGACTG–3’(SEQIDNO.5)和特异外侧引物GA2ox13′GSP-1：5’–AGTTGCTGGCTGATGGGTTG–3’(SEQIDNO.6)进行第一轮扩增，反应体系及程序如下：PCR扩增体系：100ng/μLcDNA1μL，10×PCRBuffer2.5μL，MgCl₂(25mM)1.5μL，dNTP(2.5mM)2μL，上下游引物各1μL，0.15μLrTaq酶，用水补足至25μL。PCR程序为：94℃4min；94℃30s，61℃30s，72℃40s，35个循环；72℃延伸10min。将第一轮PCR产物稀释10倍后做模板，以内侧引物R16324：5’–AGAGCTCGCAGGACTGCAGCAGCTGACTGACTAC–3’(SEQIDNO.7)与GA2ox13′GSP-2：5’–TCTGCGGCTCAACCACTACC–3’(SEQIDNO.8)进行第二轮扩增，体系同上。

5′末端的获得

cDNA的获得参照SMARTer^TMRACEcDNAamplificationkit(Clontech，Cat.Nos.634923&634924)。利用UPM和特异的外侧引物GA2ox15′GSP-1：5’–AGAAGGAACTTTCGTCGGGTGGG–3’(SEQIDNO.9)进行降落PCR的第一轮扩增，反应体系及程序如下：10×ExTaqbuffer2.5μL，MgCl₂(25mM)1.5μL，100ng/μLcDNA1.0μL，GSP-10.5μL，UPM2.0μL，dNTP(2.5mM)0.5μL，ExTaq0.2μL，ddH₂O17.8μL，终体积25.0μL。反应条件为：94℃5min；94℃30s，70℃降落到68℃30s(每循环降低0.5℃)，72℃2min，5个循环；94℃30s，68℃30s，72℃，90s，共30个循环；72℃10min。将第一轮PCR产物稀释10倍后做模板，以内侧引物GA2ox15′GSP-2：5’–AGCCAGCAACTCAAGAACCTCACA–3’(SEQIDNO.10)与NUP进行第二轮扩增，体系同上。产物用1％琼脂糖凝胶电泳分析，切胶回收目的片段进行T/A克隆后测序。

利用DNAMAN对5′端、3′端及中间片段正确克隆的序列进行拼接，得到基因的全长序列，如SEQIDNO.1所示。用BLAST进行相似性检索，发现DkGA2ox1核苷酸序列与毛白杨(JX102472.1)、夹竹桃(AY594292.1)、烟草(AB125232.1)、矮牵牛(GU059939.1)苹果(FJ571521.1)、梨(JF441168.1)、葡萄(KC898179.1)的一致性分别为77％、76％、76％、76％、76％、75％、74％；属于GA2-氧化酶家族。

实施例2

根据载体和DkGA2ox1基因的酶切位点，设计含有BamHI和SacI基因特异引物，DkGA2ox1B-F：5’-CGGGATCCATGGTGGTTTTATC-3’(SEQIDNO.11)；DkGA2ox1S-R：5’-CGAGCTCTCACGAGGCGGCAAC-3’(SEQIDNO.12)；以‘南通小方柿’全长cDNA为模板，进行PCR扩增，PCR反应体系为：100ng/μLcDNA1μL，10×PCRBuffer2.5μL，MgCl₂(25mM)1.5μL，dNTP(2.5mM)2μL，上下游引物各1μL，0.15μLrTaq酶，用水补足至25μL。PCR程序为：94℃4min；94℃30s，62℃40s，72℃70s，35个循环；72℃延伸10min。产物在1％琼脂糖凝胶电泳分析。回收目的片段并连接到PMD19-T载体上转化DH5α感受态细胞随机筛选白色菌落进行测序。

将原始的pYH4215载体及经测序验证正确后的pMD19-T载体中DkGA2ox1基因利用BamHI和SacI进行双酶切。割胶回收载体和基因片段，连接5h后转化大肠杆菌。菌液PCR鉴定阳性克隆，随机挑取3个单克隆送样测序，以确保产物的准确性及特异性。提取质粒，PCR和酶切鉴定。将大肠杆菌质粒用冻融法转入农杆菌EHA105感受态细胞，菌液PCR鉴定阳性克隆。

实施例3

冻融法将重组质粒转化农杆菌EHA105，调取单菌落于50ml含Km50mg·L^-1的YEB液体培养基中，28℃，200rpm摇床培养至OD600值约0.5时，5000rpm离心10min，倒去上清。菌体用50mlMS不含激素，不调pH的液体培养基重新悬浮，摇床培养1h；取30d苗岭生根健壮烟草祖培苗，从顶部剪取第4和5片完全展开叶，将烟草叶片剪成1-2cm²的叶块放入上述培养基中，不断轻摇浸泡3min；用镊子取出叶片，放在无菌滤纸上吸去多余菌液，接种于共培养培养基(MS+BA1.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1，pH5.8)中，28℃暗培养2-3d；结束后，将烟草叶片转入筛选培养基(MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1+hyg30mg·L^-1+cb200mg·L^-1，pH5.8)中，直接置于25℃下光照培养，光暗周期16h/8h，光强为40-50μmol·m^-2·s^-1，每两周继代培养一次，直至愈伤组织分化出抗性植株。待抗性芽长至3-5cm时，剪下接入生根培养基(1/2MS+IBA0.2mg·L^-1+hyg30mg·L^-1+Cb200mg·L^-1，pH5.8)中诱导生根。一个月后打开瓶盖，进行自然光照，温度控制在20-25℃，炼苗1周。再将转基因苗移栽至育苗杯中，保持环境湿润，待可健壮生长后置于室外自然条件下培养。

实施例4转基因烟草株系的检测

在超净工作台上剪取转基因烟草及未侵染的野生型烟草叶片，浸入10μlGUS染液中，放置37℃培养箱中过夜后，使用70％乙醇脱色观察染色结果。对染色结果为蓝色的植株提取基因组DNA和总RNA，进行PCR和RT-PCR的检测。

4.1基因组DNA和总RNA的提取

基因组DNA和总RNA的提取参考蔡斌华等(2008)和张计育等(2010)的方法，并稍作修改，具体方法如下：取幼苗叶片约0.3g于液氮中迅速研磨成粉末，加入含有900μLCTAB裂解液的2mL离心管中，65℃水浴30min(每10min轻轻颠倒混匀一次)，加入等体积的氯仿：异戊醇(24：1)，轻轻上下颠倒混匀；4℃，12000rpm离心15min，取上清，加入等体积氯仿：异戊醇(24：1)，轻轻上下颠倒混匀；4℃，12000rpm离心15min，取上清，重复抽提一次；转移上清至新的1.5mL离心管中，加入两倍体积的‐20℃预冷的无水乙醇和1/10的3M的NaAc(pH5.2)(提取DNA)或者加入等体积的10MLiCl(提取总RNA)，‐20℃静置直至絮状沉淀出现，4℃，12000rpm离心15min；70％乙醇洗涤沉淀1‐2次，超净工作台上干燥，溶于50μLDEPC处理过的ddH2O中。取1μL的总核酸，用1％的琼脂糖凝胶电泳进行检测。4.2PCR检测

取上述提取的总核酸20μL进行基因组中RNA的消化，具体参照佟照国等(2008)的方法。将消化后的基因组DNA溶解于20μL的ddH₂O中，取1μL的核酸，用1％的琼脂糖凝胶电泳进行检测。DNA在Bio‐photometer上检测浓度，体系为1μLDNA样加入49μLddH₂O，DNA浓度、OD280/OD260直接从仪器上读取。

PCR检测模板：转基因植株DNA、阳性质粒样品、非转基因对照植株DNA；PCR引物参照表1；扩增反应体系：100ng/μLcDNA1μL，10×PCRBuffer2.5μL，MgCl₂(25mM)1.5μL，dNTP(2.5mM)2μL，引物DkGA2ox1B-F(SEQIDNO.11)和DkGA2ox1S-R(SEQIDNO.12)各1μL，0.15μLrTaq酶，用水补足至25μL。PCR程序为：94℃4min；94℃30s，62℃40s，72℃70s，35个循环；72℃延伸10min。产物在1％琼脂糖凝胶电泳分析，结果见图1。

4.3RT‐PCR检测

将提取的总RNA在Bio‐photometer上检测浓度，体系为1μLRNA样加入49μLddH2O，RNA浓度、OD280/OD260、OD260/OD230直接从仪器上读取；取1μL的总RNA，用1％的琼脂糖凝胶电泳进行检测，剩余的总RNA进行DNA消化后反转录成cDNA，具体方法参考说明书(TaKaRaDRR047A)进行，合成后的cDNA于‐20℃保存备用。

RT‐PCR检测模板：转基因植株cDNA、阳性质粒样品、非转基因对照植株cDNA；其余同PCR检测，结果见图2。

实施例5转基因烟草矮化性状分析

5.1转基因烟草植株形态指标的测定

转基因植株在茎和叶的形态上发生了显著变化(图3)，移栽后80d野生型烟草对照株系已到达盛花期，而转基因株系1‐1刚进入现蕾期，但花序数量明显减低。1‐3则还未有花期的迹象，表现出花期延迟的现象。且植株明显矮小，叶型紧凑。为了更精确的量化这些现象，对移栽80天的对照和转基因烟草株系进行株高、节间、茎粗、叶片长度(从叶基部到叶尖)和叶片宽度(叶片最宽距离)的测量，计算叶片长宽比。表1结果显示2个转基因株系株高均与对照有极显著差异，1‐1、1‐3的株高为对照的63.52％和41.54％。另外，转基因株系节间距离缩短，为野生型烟草的86.78％和39.67％；茎粗增粗，比野生型烟草增长11.91％和57.40％；叶片长度缩短，为野生型烟草的76.74％和52.94％；叶片宽度增大，比野生型烟草增长25.00％～21.83％；以上指标均到达极显著差异水平。

野生型烟草和转基因株系的生长趋势大体相同，在移栽后20d之前长势区别不大。但在移栽后60d‐80d野生型烟草快速增长的期间，转基因株系的株高并没有大幅度的提高，而继续保持和缓的生长趋势(图4)。

于移栽后30d对转基因烟草植株及对照喷施100mg/L的GA₃。每周两次，连续喷施。30天后观察表型发现，通过施用外源GA3处理，转基因植株节间迅速伸长，能够正常开花，可恢复正常表型如图5。

表1转DkGA2ox1基因植株形态指标的测定

WT：非转基因烟草株系；1‐1，1‐3：转DkGA2ox1基因烟草株系；

WT:non‐transgenictobaccoplant；1‐1,1‐3:transgenictobaccoplantsofDkGA2ox1；

注：表中**表示经邓肯氏多重极差测验,达到1％显著水平"

Note:Meanswith*aresignificantlydifferent(P<0.01)

5.2.1赤霉素含量的测定

在花期取转基因与野生型烟草植株完全展开的功能叶(上数第四片展开叶)，用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定含量，结果表明：转基因株系的GA含量均低于对照(图6)；转基因株系1‐1、1‐3叶片GA含量为对照65.33％和45.02％；说明该基因在烟草中的过量表达，有效的抑制了植株內源赤霉素的合成，从而使转基因植株的株高明显变矮。

5.2.2光合效率测定

于花期晴天的上午(10:00‐12:00)，使用LI‐6400XT型便携式光合测定仪测定转基因烟草与野生型烟草的光合速率情况，测定部位为烟草植株由下而上第12片叶，避开主叶脉，每株系挑选长势均匀的3株，同一叶片重复测3次，记录净光合速率、气孔导度和蒸腾速率，结果见表2。结果表明：转基因株系净同化效率比对照上升了11.26％和30.67％。蒸腾速率与气孔导度呈正相关，转基因株系蒸腾速率仅为对照的83.08％和64.18％，气孔导度为对照的86.05％和69.77％。

表2转DkGA2ox1基因烟草光合速率指标的测定

注：WT：非转基因烟草株系；1‐1，1‐3：转DkGA2ox1基因烟草株系；

WT:non‐transgenictobaccoplant；1‐1,1‐3:transgenictobaccoplantsofDkGA2ox1；

注：表中**表示经邓肯氏多重极差测验,达到1％显著水平"

Note:Meanswith*aresignificantlydifferent(P<0.01)

5.2.3叶绿素含量的测定

移栽后第8周取烟草植株上部、中部和下部的叶片为材料测定叶绿素的含量。叶位计数是由下往上，下部、中部和上部分别是第4，10，16叶位叶片。如图7所示，各转基因株系和野生型对照株系的变化趋势基本相同：从嫩叶到老叶，叶绿素含量呈现下降趋势，中部和上部的叶绿素含量差别不大。转基因株系的叶绿素含量均高于野生型对照株系，矮化更为显著的转基因株系1‐3的叶绿素含量比矮化程度相对较轻的1‐1株系的叶绿素含量高。中部叶片中叶绿素增加的幅度最大，比野生型增加了29.03％。以上表明，DkGA2ox1基因在烟草中的表达提高了叶片叶绿素的含量，使得叶片颜色加深。

5.3转基因烟草GA2ox相关基因的表达分析

根据NCBI数据库网站上登录的烟草GA20ox、GA3ox序列，利用BeaconDesigner7.0设计基因特异引物，烟草GA20ox基因特异性引物为NtGA20ox-F：5’-TGCTTTCTTTCTTTGTCCAA-3’(SEQIDNO.13)，NtGA20ox-R：5’-CTCTGTAATGCTTCTGTGTAA-3’(SEQIDNO.14)；GA3ox基因特异性引物为NtGA3ox-F：5’-AAGACTGATGTGGCTCAT-3’(SEQIDNO.15)，NtGA3ox-R：5’-TGTTAATATGGTAGAATCCGTATGT-3’(SEQIDNO.16)。本实验以烟草Tubulin基因为内参基因，其特异性引物为NttubA1-F：5’-CTTATGTTCCGTGGTGATG-3’(SEQIDNO.17)，NttubA1-R：5’-TTGGTGGCTGATAGTTGA-3’(SEQIDNO.18)。通过荧光定量RT‐PCR技术研究转基因烟草株系中GA20ox、GA3ox基因的表达特性。qRT‐PCR反应体系为cDNA1μL，上下游引物分别为0.2pmol·L‐1SYBRPremixExTaq(TaKaRa)10μL，ddH₂O8.6μL。反应条件为95℃4min；95℃20s，60℃20s，72℃40s，40个循环。试验设置3次重复。数据分析采用7300system软件和的方法。结果表明：在转基因烟草株系中，NtGA20ox和NtGA3ox基因的表达得到了不同程度的加强。其中NtGA3ox基因的表达量的上升幅度相对较大(图8)。

本发明首次从‘南通小方柿’克隆得到了一个新的DkGA2ox1基因，并构建了DkGA2ox1表达载体，通过农杆菌介导法转化野生烟草。从表型上看DkGA2ox1转基因植株表现出矮化性状：叶片长度变小、宽度变大，叶片长宽比减小，叶色加深，茎粗增大，节间减小；花期延迟，且花序数量明显降低，说明烟草中过表达DkGA2ox1对生殖器官的生长发育具有一定影响；外源施用GA₃后可恢复表型。这表明，DkGA2ox1的过度表达降低了烟草中生物活性GA的水平，矮化表型是由生物活性GA不足引起的。在拟南芥AtGA2ox7和AtGA2ox8的过表达和水稻中OsGA2ox6，OsGA2ox5‐OX植株也表现出类似的矮化性状。

我们对编码GA生物合成途径基因的酶的基因进行了表达分析。与WT相比，转DkGA2ox1烟草中GA生物合成基因NtGA20ox和NtGA3ox都得到了不同程度的上调。这可能是由于过表达DkGA2ox1降低了烟草中內源GA的含量，赤霉素的反馈调节机制使得其他赤霉素相关的基因的表达量也上升以维持植物体内赤霉素的动态平衡。其中NtGA3ox表达量的增幅较大可能是因为它是编码生物活性GA合成过程中最后的关键酶。GA20ox和GA3ox的上调已经在GA缺陷和GA不敏感突变体中被报道。由此，可以推测转基因矮化表型的差异可能是由以下两个原因造成，其一，转基因烟草株系中的基因插入位点和拷贝数存在差异，或者是转基因嵌合体所致；其二，转基因株系可能受到程度不一的农杆菌或者其它的外界环境影响。

转基因株系在所测定的3个光合作用参数上与野生型烟草对照存在明显差异：其净同化速率上升，并且气孔导度和蒸腾速率都有减小。叶绿素在植物光合作用中扮演光能吸收与传递的作用。在有效的范围内，随叶绿素含量的增加，光合速率也随之增加，从而导致生物产量的提高。也许是由于转基因烟草体内GAs含量的降低影响了叶绿素的代谢过程，从而使得叶绿素含量增大令光合速率随之提高。同时叶片细胞结构也发生了改变，叶片变厚，气孔导度低导致蒸腾速率降低，以避免水分的无效损耗，提高叶片的储水能力。

Claims (7)

1.南通小方柿DkGA2ox1基因，其特征在于核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。

2.含有权利要求1所述的DkGA2ox1基因的重组表达载体。

3.根据权利要求2所述的重组表达载体，其特征在于所述的重组表达载体是将所述的DkGA2ox1基因插入到表达载体pYH4215的BamHI和SacI酶切位点之间所得。

4.含有权利要求1所述的DkGA2ox1基因的宿主菌。

5.根据权利要求4所述的宿主菌，其特征在于所述的宿主菌为农杆菌。

6.权利要求1所述的DkGA2ox1基因在创制矮化烟草新种质和/或烟草品种改良中的应用。

7.权利要求2所述的含有DkGA2ox1基因的重组表达载体在创制矮化烟草新种质和/或烟草品种改良中的应用。