CN104152418B - 一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒和疫苗及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒和疫苗及其制备方法，所述抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒由同时表达的流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA‑G构成；所述融合蛋白HA‑G由流感病毒HA蛋白与鲤春病毒血症病毒G蛋白构建而成，所述融合蛋白HA‑G的核酸序列如SEQ ID NO:3、5、7、9、11或13所示。所述抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒的制备方法，包括以下步骤：制备融合基因HA‑G；制备重组杆状病毒穿梭载体rBacmid；制备重组昆虫杆状病毒；获得同时表达流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA‑G的病毒样颗粒。所述疫苗包含上述任一项所述的病毒样颗粒。本发明混合病毒样颗粒疫苗能引起机体免疫系统产生强型应答，免疫力强，持续时间长，能预防鲤春病，而且非常安全。

Description

一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒和疫苗及其制备方法

技术领域

本发明涉及病毒样颗粒领域，尤其涉及一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒及其制备方法和疫苗。

背景技术

鲤春病毒病(spring viraemia of carp，SVC)又名鲤鱼鳔炎症(swim bladderinflammation，SBI)，也称作急性传染性腹水(acute infectious dropsy)、鲤鱼传染性腹水症(infectious dropsy of carp，IDC)、鲤鱼传染性腹水症(ascites infectiouscyprinorum)、出血性败血症(hemorrhagic sepicemia)、传染性腹水症(infectiousascites)或春季病毒病(spring virus disease)等。本病是一种急性出血性传染性病毒病。常在鲤科鱼特别是在鲤鱼中流行，该病通常于春季暴发并引起幼鱼和成鱼死亡。该病由一种弹状病毒即鲤春病毒血症病毒(简称SVCV)引起。该病毒有囊膜，病毒大小为180×70nm，含单链RNA，在CsCl中的浮密度为1.195-1.200g/mL。根据其结构蛋白组分可把该病毒列入水泡性口炎类。目前研究证明SVC病毒只有一种血清型。

目前控制该病的最好方法为疫苗免疫，但国内外尚无有效药物。全病毒灭活疫苗的效果不理想。早前有采用DNA疫苗控制该病的报道。但DNA疫苗的使用具有危险性，不能直接进入人类的食物链。有学者采用大肠杆菌表达SVCV的结构蛋白，制备亚单位疫苗，取得一定的效果，但效果也达不到产业生产对疫苗的要求。因此，提高SVCV基因工程疫苗的免疫效力，开发新的疫苗具有紧迫性。

科学研究证明病毒样颗粒(VLPs)具有很好的免疫效力和应用前景。VLPs是含有某种病毒的一个或多个主要结构蛋白，在体外表达系统中自动组装成的不包含病毒核酸的空心颗粒。流感病毒的表面膜蛋白HA是引起机体产生免疫应答的主要诱发物，而基质蛋白M1是形成病毒外壳的主体，亦可作为组织型免疫应答的诱发物。有关的研究证明，基质蛋白M1的正确表达，是保证病毒外壳形成的重要环节。M1蛋白和HA这2个主要结构蛋白同时表达就可以自动组装成空心的没有病毒基因组的病毒样颗粒。VLPs的形态和大小与真实的病毒粒子相同或相似，所以能有效的诱导机体免疫系统产生免疫保护反应，作为一种新型疫苗显示出了良好的应用前景。

发明内容

有鉴于此，有必要针对上述疫苗效力差等问题，提供一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒及其制备方法和疫苗。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒，由同时表达的流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA-G构成，所述融合蛋白HA-G由流感病毒HA蛋白与鲤春病毒血症病毒G蛋白构建而成，所述融合蛋白HA-G的核酸序列如SEQ ID NO:3、5、7、9、11或13所示。

一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒的制备方法，包括以下步骤：

①将鲤春病毒血症病毒G蛋白基因替换流感病毒HA基因的一部分，二者构成融合基因HA-G，融合基因HA-G的核酸序列如SEQ ID NO:3、5、7、9、11或13所示；

②将流感病毒的基质蛋白M1基因和融合蛋白HA-G基因插入昆虫杆状病毒pFastBac-Dual载体上，经酶切鉴定及测序，筛选出阳性重组载体，并转化含有杆状病毒穿梭载体的DH10Bac感受态细胞，获得重组杆状病毒穿梭载体rBacmid；

③利用脂质体转染试剂，将含外源基因的重组杆状病毒穿梭载体rBacmid转染入宿主昆虫细胞株sf-9中，获得重组昆虫杆状病毒；

④培养受重组昆虫杆状病毒转染的宿主昆虫细胞，使其得以高效地表达流感病毒的结构蛋白M1和融合蛋白HA-G，并自动组装成同时表达流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA-G的流感病毒样颗粒。

优选地，步骤①中的HA-G基因是由鲤春病毒血症病毒G蛋白基因与流感病毒HA基因先合成融合基因，然后用PCR扩增而成。

优选地，步骤③中sf-9细胞在27℃培养4-5天，收集的细胞培养上清液，再次侵染新的sf-9细胞，获得放大后高滴度的重组昆虫杆状病毒。

优选地，步骤④中受重组昆虫杆状病毒转染的宿主昆虫细胞在27℃培养3天，表达的流感病毒M1蛋白和融合蛋白HA-G，自动组装成VLPs。

一种包含上述任一项所述的病毒样颗粒的鲤春病毒血症病毒基因工程疫苗。

本发明提供的抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒及其制备方法和疫苗具有明显的优点和效果：

(1)VLPs疫苗能引起机体免疫系统产生强型应答，免疫力强，持续时间长，能预防鲤春病毒病。

(2)病毒样颗粒不含病毒基因组，这种空壳结构的VLPs在免疫动物体内就不会发生病毒基因与宿主染色体基因整合，而且整个生产过程不接触活的有感染力的病毒，因此非常安全。

(3)和一般的基因工程亚单位疫苗比较，在这种新型的病毒样颗粒中，大量的鲤春病毒血症病毒结构蛋白G位于颗粒表面，更接近天然病毒的形态，能刺激机体产生更好的免疫反应，免疫效果更好。

附图说明

图1为本发明实施例1中PCR扩增产物电泳图。其中，泳道1为marker，泳道2为HA-G，泳道3为M1，泳道4为空白对照。

图2为本发明实施例1中M1和HA-G基因在悬浮培养的昆虫细胞sf-9中表达的Western blots图。其中，泳道1为marker，泳道2为阴性对照，泳道3为实验组样品。

图3为本发明实施例1中纯化后的病毒样颗粒的Western blots图。其中，泳道1为marker，泳道2为阴性对照，泳道3为实验组样品。

具体实施方式

本发明借助流感病毒VLPs平台，将鲤春病毒血症病毒的主要结构蛋白G与流感病毒HA的一部分融合形成一个新的融合蛋白HA-G，然后在昆虫细胞中同时表达HA-G和M1蛋白，自动组装成VLPs。以表达融合蛋白HA-G的VLPs作为抗原，制备一种预防鲤春病毒血症病毒的新型基因工程疫苗。所述鲤春病毒血症病毒的新型基因工程疫苗还可以包括佐剂。

本发明以Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统为基础，将流感病毒HA蛋白与鲤春病毒血症病毒G蛋白构建成融合蛋白HA-G，同时表达流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA-G，二者共同自动组装构建出类似流感病毒的VLP空壳粒子。

首先，将鲤春病毒血症病毒G基因替换流感病毒HA基因的一部分，二者构成融合基因(HA-G)，G基因位于融合基因HA-G的5’端，替换相等长度的HA基因的5’端序列，以保障融合基因HA-G的长度与HA基因长度大致相等。

然后，按照形成流感病毒样颗粒的方法，将流感病毒的基质蛋白M1和融合蛋白HA-G的DNA片断，构建于昆虫杆状病毒的载体质粒内，并使其重组入昆虫杆状病毒的遗传物质DNA内，利用宿主昆虫细胞表达这些外源蛋白，自动组装成不含流感病毒遗传物质的病毒样颗粒，病毒样颗粒形成后将释放入细胞培养液中，这样形成的VLPs具有鲤春病毒血症病毒G蛋白。

实施列1抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒

1、M1基因和HA-G的扩增

1.1融合基因HA-G的合成

将鲤春病毒血症病毒主要结构蛋白基因G替换H1N1流感病毒HA蛋白基因的一部分，二者构成融合基因(HA-G)，G基因位于融合基因HA-G的5’端，替换相当长度的HA基因的5’端序列，以保障融合基因HA-G的长度与HA基因长度大致相等，其核酸序列见序列如SEQID NO:3所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。SEQ ID NO:3的第1-873位碱基为G蛋白的基因，第874-1722位碱基为HA的基因；SEQ ID NO:4的第1-291位氨基酸为G蛋白的氨基酸，第292-573位碱基为HA的氨基酸。融合基因根据其核酸序列合成。

1.2流感病毒RNA抽提和RT-PCR

流感病毒RNA的提取按GibcoBRL公司TRIzol LS Reagent RNA提取试剂盒的使用说明书(方法)进行。分别取250μL流感病毒H1N1亚型毒株感染尿囊液和750μL TRIzol LS，加入1.5mL微量离心管内，用吸管吹打充分混匀，室温放置10min；加入200μL氯仿，剧烈振荡15s，室温静置5分钟后，4℃下12000rpm离心15min；取上清于一新的灭菌1.5mL离心管内，加入500μL异丙醇，充分混匀，室温放置10min，在4℃下12000r/m离心10min；倾去上清，沉淀中加入70％的乙醇750μL，轻轻混匀，洗涤一次，4℃下12000r/m离心15min，弃去上清，风干；加入10μL用DEPC水处理的无RNA酶的三蒸水溶解病毒RNA(沉淀)，直接用于RT-PCR或-80℃保存备用。

RT-PCR参照TaKaRa的AMV反转录酶的使用说明进行，在20μL反应体系中分别加入以下组分：RNA：3μL；5×RT buffer：4μL；dNTPs：4μL；RNA酶抑制剂：0.5μL；引物UP：1μL；引物DN:1μL；AMV：2μL；DEPC水：补至20μL。混匀后，室温放置10min，42℃保温1h，冰浴2min，RT产物直接用于PCR扩增或-20℃保存。

1.3HA-G和M1基因的PCR扩增

根据M1基因序列(SEQ ID NO:1，其蛋白序列为SEQ ID NO:2)设计的1对引物，用于扩增M1基因，其两端分别加上了SalⅠ和HindⅢ的酶切位点位于PPH启动子下，这2个引物序列(SEQ ID NO:15-16)分别是：

M1SalⅠ：5’-GCCGTCGACATGAGTCTTCTAACCGAG-3’

M1HindⅢ：5’-GCCAAGCTTTCACTTGAATCGTTG-3’

根据融合基因HA-G的序列(SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4)设计的1对引物，用于扩增融合基因HA-G，其两端分别加上了XhoⅠ和Sph I酶切位点，位于P10启动子下，引物序列(SEQ ID NO:17-18)如下：

HA Xho I:5'-GGCTCGAGATGTCTATCATCAGCTACAT-3'

H Sph I:5'-CCCGCATGCTTAAATACATATTCTGCACT-3'

采用M1和HA-G各自特异性引物，将反转录产物或合成的DNA片断直接用作PCR扩增M1和HA-G基因的模板。PCR反应条件为94℃预变性3min，94℃变性40S，56℃退火90s，72℃延伸90s，循环30次，最后延伸10min，PCR产物用1.5％琼脂糖凝胶(含0.5ug/ml溴化乙锭，EB)电泳检测。电泳结果如图1所示，PCR扩增的M1基因的长度约0.75Kb，融合基因HA-G的长度约为1.7Kb。

所有的PCR产物样品经电泳凝胶抽提后，获得纯化的M1和HA-G基因DNA片段，经限制性内切酶SalⅠ/HindⅢ(消化M1片段)、XhoⅠ和Sph I(消化HA-G片断)37℃分别消化后，再进一步纯化，以备下一步构建重组质粒用。具体操作如下：制备1％琼脂糖凝胶含0.5ug/ml溴化乙锭，将所有PCR样品加入凝胶的样品槽内，设置电压100V，电泳时间40min在长波紫外灯下，切下含有样品带的凝胶条，装入小塑料离心管中。参照胶回收试剂盒(Qiagen公司产品)说明书，抽提纯化M1和HA-G基因DNA片段。经限制性内切酶37℃过夜消化后，用胶回收试剂盒(Qiagen公司产品)，按照说明书指导，离心过柱，纯化回收酶切消化后的M1和HA-G片段。

2、构建表达M1和HA-G基因的昆虫杆状病毒表达质粒及在昆虫细胞中合成重组的昆虫杆状病毒

2.1构建表达M1的重组质粒

昆虫杆状病毒质粒PFastBac-dual(Invitrogen公司产品)经限制性内切酶SalⅠ/HindⅢ37℃酶切3小时后，用胶回收试剂盒回收纯化酶切后的质粒PFastBac-dual。在T4DNA连接酶的作用下，酶切后的质粒与酶切后的M1DNA片段于16℃连接过夜。反应体系如下：10×T4连接缓冲液1ml，M1酶切回收的DNA片段3ml，酶切PFastBac-dual质粒回收产物1μL，T4DNA连接酶1μLμL，ddH2O补至10μL。采用热休克方法将连接产物转导入Top10感受态细胞中加入到于一小塑料离心管中，轻轻混合后将小管置于冰上30min，转入42℃水浴中热休克90s，迅速放回冰上5分钟，想其中加入200μLμL LB培养液。37℃摇床培养1小时。取100μL菌液涂布于LB固体培养基(含有氨苄和庆大霉素两种抗生素)上，37℃培养16h，从平板上挑取阳性克隆菌落，进行菌液PCR,抽提质粒后用SalⅠ/HindⅢ进行单或双酶切鉴定。DNA序列测定后，获得重组质粒PFastBac-dualM1。

2.2构建表达HA-G和M1基因的重组质粒

重组质粒PFastBac-dualM1经限制性内切酶XhoⅠ/NcoⅠ酶切后，在T4DNA连接酶的作用下，将被同样的内切酶消化后的HA-G基因DNA片段插入到P10启动子的下方，此连接产物随后经热体克法转导入Top10感受态细胞中，培养、抽提数个阳性克隆菌落的重组质粒DNA，菌液PCR和XhoⅠ/NcoⅠ酶切鉴定及DNA序列测序确定无误后，获得二度重组的质粒。DNA测序后，即为所需的重组昆虫杆状病毒表达质粒PFastBac-dual-M1-HA-G。

2.3重组昆虫杆状病毒基因组的合成及提取

将纯化的重组PFastBac-dual-M1-HA-G质粒转导入特殊的E.coli感受态细胞株DH10Bac细胞中(美国Invitrogen公司产品)。DH10Bac细胞含有一特殊的大分子质粒Bacmid，其内包含有昆虫杆状病毒AcMNPV的全部基因组。一旦重组的表达质粒整合入大分子质粒Bacmid的特别位点后，经3种抗菌素(庆大霉素、四环素和卡那霉素)的筛选及IPIG的诱导和X-Gal底物反应进行蓝白斑筛选，阳性克隆菌落呈白色，而非重组的野生菌落呈兰色。实验条件均按照Invitrogen公司提供的实验手册指导而设定。挑选的阳性克隆置于3mL的LB培养液中(含上述3种抗生素)，经37℃摇床培养24小时，按照实验手册标明的大分子质粒Bacmid小量制备法，提取纯化带有M1基因和HA-G基因的重组大分子质粒Bacmid。

2.4重组昆虫杆状病毒的制备

将昆虫细胞株sf-9细胞(美国Invitrogen公司产品)培养于无血清的sf-900II昆虫细胞培养液中(Invitrogen公司产品)，温度设置为27℃，根据Invitrogen公司提供的实验手册，细胞密度为5x10⁵个/mL，采用脂质体转染法，将纯化的重组大分子质粒Bacmid1μg与脂质溶液cellfectin(Invitrogen公司产品)6μL混合入200μL的无血清无双抗的培养基中，转染sf-9细胞，27℃培养4至5天后，收集细胞培养上清液，3000r/m离心10分钟收集上清液除去细胞碎片，获得低滴度的重组昆虫杆状病毒，再用此上清液感染新培养的sf-9细胞(每毫升上清液感染4x10⁶个sf-9细胞)；3天后收集细胞培养上清液，即为所需的放大培养后的高浓度重组昆虫杆状病毒，命名为Bac-M1-HA-G。

对获取的用于放大培养和蛋白表达的重组昆虫杆状病毒进行蚀斑实验，确定病毒的噬斑形成单位(plaque forming units，PFU)，具体步骤为：

1)用含10％FBS的Grace’s培养基将Sf-9细胞传代接种到六孔培养板中，细胞密度为约1×10⁶个cells/mL，每孔加2mL(6孔板)，轻轻混匀室温使细胞贴壁1小时以上。

2)将P3代种毒液用不含FBS的Grace’s培养基做10倍倍比稀释待用。

3)弃去六孔板中的培养基，用不含血清的培养基清洗细胞3次，然后将上述稀释好的重组病毒液加入孔中，每个稀释度做两个复孔，室温下感染1小时。

4)制备覆盖液(以下为一块六孔板的量)：7mL2×Grace’s medium+140μl的双抗+7mL2％的高压灭菌agarose胶+1.4mL FBS，轻轻地混匀，然后将瓶再放置42℃水浴，病毒感染1h后吸尽每孔中的病毒液，并快速用上述制备的覆盖液覆盖细胞。

5)待琼脂糖凝固后将六孔板用保鲜膜包好并置于27℃培养箱中培养3-5天。

6)加入0.4mL浓度为1mg/mL的中性红，室温孵育2小时后吸去染液，观察到重组病毒形成的近似透明的小点即为空斑。计算统计观察病毒空斑的形成情况(PFU)，病毒的滴度约为4.2×10⁹(PFU/mL)。

3、M1和HA-G基因在悬浮培养的昆虫细胞sf-9中的表达

将200mL sf-9细胞混合液悬浮培养于1升体积的三角摇瓶中，细胞培养液为无血清的sf-900II(或Invitrigen公司的Grace insect medium)，摇床摇速为100r/m,温度恒定于27℃。当细胞浓度达到2×10⁶细胞/mL时，用Bac-M1-HA-G昆虫杆状病毒DNA转染sf-9细胞。病毒的MOI＝1。转染的细胞经恒温摇动培养3天后，收集所有样品，4℃离心30分钟，离心速度为3000r/m，收集细胞培养上清液。离心下来的细胞沉淀物用细胞裂解液处理后，4℃离心10分钟，离心速度为10,000r/m，保留离心后的细胞裂解抽提上清液。实验进行的同时构建合成的野生型昆虫杆状病毒用于转染悬浮培养的sf-9细胞，MOI＝1。作为设置的阴性对照，转染后的细胞培养、样品的收集及细胞裂解的条件与步骤与上述实验一样。

收集的所有样品用于Western blots分析，其实验操作如下：

1)每个样品(包括阴性对照)分别取10μL的细胞裂解抽提上清液，再各自加入10μL的2×SDS上样缓冲液。100℃处理5min后，将所有20μL的混合样品加入4％-12％SDS聚丙烯酰胺凝胶的点样孔中。设置恒定电压120V，温度为4℃，时间3小时，当蓝色指示剂溴酚兰完全靠入凝胶底端时，停止电泳，取出凝胶。

2)剪一张与凝胶相同大小的硝酸纤维素膜(PVDF膜)及两张滤纸，PVDF膜用甲醇浸泡5分钟后与凝胶、滤纸一起浸入预冷2小时以上的转移缓冲液中，按滤纸——凝胶——硝酸纤维素膜——滤纸的顺序安装入转印夹。将夹中靠近凝胶的一侧接负极，恒压25V转移电泳1h.用镊子夹取出硝酸纤维素膜，用PBS-T漂洗液洗涤，而后转移至5％的脱脂奶粉/PBS溶液中，摇荡封闭1小时。

3)用PBS-T漂洗液洗涤3次，每次3分钟；然后将硝酸纤维素膜转入一塑料袋中，加入3mL以1:500稀释于5％脱脂奶粉/PBS中抗H1N1流感病毒鸡源多克隆抗体(一抗)，置于4℃平缓摇动过夜。翌日，取出纤维素膜，用PBS-T漂洗液洗涤3次，每次10分钟，将此硝酸纤维素膜再装入另一新的塑料袋中，加入5mL以1:10000稀释于5％脱脂奶粉/PBS中的辣根过氧化物酶标记的驴抗鸡IgG(二抗)，室温下摇动温育1h。弃二抗，PBS-T漂洗纤维素膜3次，每次10分钟，将漂洗后的硝酸纤维素膜移至一平皿中，加入DAB第五显色液。

如图2所示，在相对应的分子量位置上有M1(约25KDa)和HA-G(约70KDa)的特异性条带。说明M1和HA-G在转染的悬浮培养的SF-9昆虫细胞中有效地表达了。

4、病毒样颗粒的纯化

将上述离心收集的细胞培养上清液装入13mL的超速离心管内，称重、平衡、封管后，放入超速离心机(Bechmem公司产品)内，4℃100,000rpm离心1小时，然后取出离心管，小心倒掉上清液，保留离心管底的深沉物。加入5mL的PBS，放入4℃冰箱内，溶解24小时。次日，在另一个13mL的超速离心管内，先小心地加入1mL60％的庶糖溶液，然后依次加入1mL30％及3mL20％的庶糖溶液，最后将5mL的溶解后的样品液置于其上。精确称重、平衡后，封管上超速离心机。4℃100,000rpm离心1小时。取出离心管，收集位于30％与60％浓度交界处的条带，即纯化的病毒样颗粒。

Western blots分析纯化浓缩后的病毒样颗粒样品。其操作步骤与上述实施例3中Western blots分析一样，只是将所取的样品进行了稀释，即1μL的病毒样颗粒样品，加入9μL的水，再加入10μL的2×SDS上样缓冲液。100℃变性5min后，上样入4％～12％聚丙烯酰氨凝胶样品槽内。由图3Western blots结果显示，所获得的大分子颗粒的确是由M1和HA-G构成的病毒样颗粒。说明转染后，病毒样颗粒在宿主细胞中有效地自我组装，并释放入细胞培养上清液中。

实施列2抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒

将鲤春病毒血症病毒主要结构蛋白基因G替换H1N1流感病毒HA蛋白基因的一部分，二者构成融合基因(HA-G)，G基因位于融合基因HA-G的5’端，替换相当长度的HA基因的5’端序列，以保障融合基因HA-G的长度与HA基因长度大致相等，其核酸序列见序列如SEQID NO:5所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。SEQ ID NO:5的第1-933位碱基为G蛋白的基因，第934-1722位碱基为HA的基因；SEQ ID NO:6的第1-311位氨基酸为G蛋白的氨基酸，第312-573位碱基为HA的氨基酸。融合基因根据其核酸序列合成。其他实验步骤和实验条件与实施例1相同。

实施列3抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒

将鲤春病毒血症病毒主要结构蛋白基因G替换H1N1流感病毒HA蛋白基因的一部分，二者构成融合基因(HA-G)，G基因位于融合基因HA-G的5’端，替换相当长度的HA基因的5’端序列，以保障融合基因HA-G的长度与HA基因长度大致相等，其核酸序列见序列如SEQID NO:7所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。SEQ ID NO:7的第1-993位碱基为G蛋白的基因，第994-1722位碱基为HA的基因；SEQ ID NO:8的第1-331位氨基酸为G蛋白的氨基酸，第332-573位碱基为HA的氨基酸。融合基因根据其核酸序列合成。其他实验步骤和实验条件与实施例1相同。

实施列4抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒

将鲤春病毒血症病毒主要结构蛋白基因G替换H1N1流感病毒HA蛋白基因的一部分，二者构成融合基因(HA-G)，G基因位于融合基因HA-G的5’端，替换相当长度的HA基因的5’端序列，以保障融合基因HA-G的长度与HA基因长度大致相等，其核酸序列见序列如SEQID NO:9所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示。SEQ ID NO:9的第1-1053位碱基为G蛋白的基因，第1054-1722位碱基为HA的基因；SEQ ID NO:10的第1-351位氨基酸为G蛋白的氨基酸，第352-573位碱基为HA的氨基酸。融合基因根据其核酸序列合成。其他实验步骤和实验条件与实施例1相同。

实施列5抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒

将鲤春病毒血症病毒主要结构蛋白基因G替换H1N1流感病毒HA蛋白基因的一部分，二者构成融合基因(HA-G)，G基因位于融合基因HA-G的5’端，替换相当长度的HA基因的5’端序列，以保障融合基因HA-G的长度与HA基因长度大致相等，其核酸序列见序列如SEQID NO:11所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示。SEQ ID NO:11的第1-1113位碱基为G蛋白的基因，第1114-1722位碱基为HA的基因；SEQ ID NO:12的第1-371位氨基酸为G蛋白的氨基酸，第372-573位碱基为HA的氨基酸。融合基因根据其核酸序列合成。其他实验步骤和实验条件与实施例1相同。

SEQ ID NO:13的第1-1173位碱基为G蛋白的基因，第1174-1722位碱基为HA的基因；SEQ ID NO:14的第1-391位氨基酸为G蛋白的氨基酸，第392-573位碱基为HA的氨基酸。

实施列6抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒

将鲤春病毒血症病毒主要结构蛋白基因G替换H1N1流感病毒HA蛋白基因的一部分，二者构成融合基因(HA-G)，G基因位于融合基因HA-G的5’端，替换相当长度的HA基因的5’端序列，以保障融合基因HA-G的长度与HA基因长度大致相等，其核酸序列见序列如SEQID NO:13所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示。SEQ ID NO:13的第1-1173位碱基为G蛋白的基因，第1174-1722位碱基为HA的基因；SEQ ID NO:14的第1-391位氨基酸为G蛋白的氨基酸，第392-573位碱基为HA的氨基酸。融合基因根据其核酸序列合成。其他实验步骤和实验条件与实施例1相同。

实施例7疫苗免疫试验

将实施例1-6纯化的病毒样颗粒(VLPs)与佐剂(MONTANIDE ISA763A,seppic,France)等体积混合制成VLPs疫苗，4℃保存备用。

320尾鲤鱼，平均体重120g，饲养于水泥池中，随机分为8组。第1～6组为试验组，分别免疫实施例1～6所制备的VLPs疫苗，每尾注射0.1mL(含抗原50ug)VLPs疫苗，第7组注射PBS溶液与等量佐剂混合而成的阴性对照疫苗(不含抗原)，第8组不注射疫苗。免疫方式为背部肌肉注射。免疫后28天尾静脉采血，每组5尾，常规分离血清，以灭活的鲤春病毒血症病毒为抗原，采用ELISA方法检测血清中抗体。结果表明，第7、8组抗体为阴性，第1～6组全部为阳性，平均ELISA滴度为：第1组3520±433，第2组3136±425，第3组2974±393，第4组3680±538，第5组3702±513，第6组3358±477，说明本发明制备的疫苗能刺激免疫个体产生高滴度抗体。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (6)

1.一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒，其特征在于，所述病毒样颗粒由同时表达的流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA-G构成，所述融合蛋白HA-G由流感病毒HA蛋白与鲤春病毒血症病毒G蛋白构建而成，所述融合蛋白HA-G的核酸序列如SEQ ID NO:3、5、7、9、11或13所示；

所述融合蛋白HA-G由融合基因HA-G表达所得，所述融合基因HA-G中的G基因位于融合基因HA-G的5’端，替换相等长度的HA基因的5’端序列。

2.一种抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

①将鲤春病毒血症病毒G蛋白基因替换流感病毒HA基因的一部分，二者构成融合基因HA-G，融合基因HA-G的核酸序列如SEQ ID NO:3、5、7、9、11或13所示；

②将流感病毒的基质蛋白M1基因和融合蛋白HA-G基因插入昆虫杆状病毒pFastBac-Dual载体上，经酶切鉴定及测序，筛选出阳性重组载体，并转化含有杆状病毒穿梭载体的DH10Bac感受态细胞，获得重组杆状病毒穿梭载体rBacmid；

③利用脂质体转染试剂，将含外源基因的重组杆状病毒穿梭载体rBacmid转染入宿主昆虫细胞株sf-9中，获得重组昆虫杆状病毒；

④培养受重组昆虫杆状病毒转染的宿主昆虫细胞，使其得以高效地表达流感病毒的结构蛋白M1和融合蛋白HA-G，并自动组装成同时表达流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA-G的流感病毒样颗粒。

3.根据权利要求2所述的抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒的制备方法，其特征在于，步骤①中的HA-G基因是由鲤春病毒血症病毒G蛋白基因与流感病毒HA基因先合成融合基因，然后用PCR扩增而成。

4.根据权利要求2所述的抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒的制备方法，其特征在于，步骤③中sf-9细胞在27℃培养4-5天，收集的细胞培养上清液，再次侵染新的sf-9细胞，获得放大后高滴度的重组昆虫杆状病毒。

5.根据权利要求2所述的抗鲤春病毒血症病毒的病毒样颗粒的制备方法，其特征在于，步骤④中受重组昆虫杆状病毒转染的宿主昆虫细胞在27℃培养3天，表达的流感病毒M1蛋白和融合蛋白HA-G，自动组装成VLPs。

6.一种鲤春病毒血症病毒基因工程疫苗，其特征在于，所述疫苗包含权利要求1所述的病毒样颗粒或权利要求2-5任一所述的方法制备的病毒样颗粒。