CN104130556A - 四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法 - Google Patents

四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物。该阻燃剂组合物是由四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲(TPRPG)与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸铝(1240)中的任意一种、两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲在阻燃剂组合物中的重量分数大于零。本发明的阻燃剂组合物，具有多元素协同增效、与材料相容性好、阻燃性能高、无卤环保、可降低应用成本等优点，可用于聚酯、聚酰胺等的阻燃剂。

Description

四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
技术领域
本发明涉及一种四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法，该阻燃剂组合物可用于聚酯、聚酰胺等工程塑料的阻燃。
背景技术
聚酯类工程塑料性能优异，应用广泛，对其进行阻燃改性以提高安全性能扩大其应用范围具有重要的应用意义。而磷氮系阻燃剂因其品种众多，用途广泛，阻燃效率高，环境友好，已在聚酯阻燃中得到了广泛的应用。并通过多阻燃剂复配获得优良的阻燃效果、降低成本已是很重要的应用研究课题。
本发明公开了一种四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物，该阻燃剂组合物中的四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲具有对称的C6H5-P-N-C-N-P-C6H5大共轭混合酰亚胺结构，含有多磷多氮阻燃元素。其组合物协同阻燃效果好，稳定性高，与高分子材料具有很好的相容性，适应于高温加工，不降低材料的机械强度。同时该阻燃剂组合物制取方法简单，可以降低成本，具有很好的应用前景。
发明内容
本发明的目的之一在于提出一种四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物。该阻燃剂组合物协同阻燃效能高，无卤环保，用于聚酯、聚酰胺等的阻燃剂，能克服现有技术不足，有很好的应用开发前景。
本发明的另一目的在于提出一种四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物在聚酯PET和PBT中的应用方法。
为实现上述发明目的，本发明采用了如下技术方案：
一种四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物，它是由四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲(TPRPG)与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸铝(1240)中的任意一种、两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲在阻燃剂组合物中的重量分数大于零。但考虑价格的降低和阻燃性能，推荐表1所表述的复配比例。表1为各组分占阻燃剂组合物重量的百分比。
表1复合阻燃剂各配方配比表
其中TPRPG的结构如下式所示：
MCA的结构如下式所示：
MPP的结构如下式所示：
1240的结构如下式所示：
如上所述本发明阻燃剂组合物的应用方法，其特征在于，该方法为：
在聚酯PET或PBT中加入配方1、配方2、配方3、配方4、配方5、配方6或配方7的阻燃剂组合物，混合均匀，熔融温度下注塑或挤出等加工。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
(1)本发明阻燃剂组合物组分中的四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲是含氮、磷双阻燃元素的化合物，其多磷、多氮使得该阻燃剂具有很好的阻燃性能；分子具有对称的C6H5-P-N-C-N-P-C6H5大共轭混合酰亚胺结构、多酯结构，其与其它组合物成分易于配伍，并与高分子材料有很好的相容性，易于分散，不析出，不降低材料的机械强度。
(2)本发明阻燃剂组合物不含卤素，符合环保要求，有很好的应用开发前景。
(3)本发明阻燃剂组合物，含有磷、氮或铝元素，可产生协效阻燃作用，对聚酯PET和PBT等具有很好的阻燃效能。
(4)本发明阻燃剂组合物的制备方法简单，设备投资少，与1240复配使用时可大大降低昂贵的1240的用量，可降低生产成本，应用方便。
(5)本发明阻燃剂组合物具有自成炭作用燃烧时不滴落，成炭阻燃性能好。
具体实施方式
下面给出实施例以对本发明作进一步说明，为了对比复合阻燃剂的效果，也给出了单一组分TPRPG在聚酯中应用的实施例。但需指出的是以下实施例不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域的技术熟练人员根据本发明的上述内容对本发明作出的一些非本质的改进和调整仍属于本发明的保护范围。
实施例1在聚酯PET中加入不同比例的TPRPG，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表2。
表2阻燃剂TPRPG对PET的阻燃性能
实施例2在聚酯PET中加入不同比例的TPRPG和MCA，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表3。
表3阻燃剂TPRPG和MCA复配对PET的阻燃性能
表3可以看出，12份TPRPG与8份MCA复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了2，达到30，具有很好的阻燃协同效能。且MCA更加便宜，可降低成本。
实施例3在聚酯PET中加入不同比例的TPRPG和MPP，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表4。
表4阻燃剂TPRPG和MPP复配对PET的阻燃性能
表4可以看出，12份TPRPG与8份MPP复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了1，达到29，具有很好的协同阻燃效能。
实施例4在聚酯PET中加入不同比例的TPRPG和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表5。
表5阻燃剂TPRPG和1240复配对PET的阻燃性能
表5可以看出，12份TPRPG与8份1240复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了2，达到30，表现有很好的协同阻燃增效作用。当1240的用量增加时阻燃效果更加明显。但1240的价格十分昂贵，因而TPRPG与1240复配可以减少1240的用量、降低成本，且能产生很好的协同阻燃效果。
实施例5在聚酯PET中加入不同比例的TPRPG、MCA和MPP，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表6。
表6阻燃剂TPRPG、MCA和MPP复配对PET的阻燃性能
表6可以看出，12份TPRPG、4份MCA和4份MPP复配，使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了2，达到30，具有很好的协同阻燃效能。
实施例6在聚酯PET中加入不同比例的TPRPG、MCA和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表7。
表7阻燃剂TPRPG、MCA和1240复配对PET的阻燃性能
表7可以看出，12份TPRPG、4份MCA和4份1240复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了3，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当MCA和1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例7在聚酯PET中加入不同比例的TPRPG、MPP和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表8。
表8阻燃剂TPRPG、MPP和1240复配对PET的阻燃性能
表8可以看出，12份TPRPG、4份MPP和4份1240和复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了3，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当MPP和1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例8在聚酯PET中加入不同比例的TPRPG、MCA、MPP和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表9。
表9阻燃剂TPRPG、MCA、MPP和1240复配对PET的阻燃性能
表9可以看出，10份TPRPG、4份MCA、4份MPP和2份1240复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了3，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例9在聚酯PBT中加入不同比例的TPRPG，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表10。
表10阻燃剂TPRPG对PBT的阻燃性能
实施例10在聚酯PBT中加入不同比例的TPRPG、MCA和MPP，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表11。
表11阻燃剂TPRPG、MCA和MPP复配对PBT的阻燃性能
表11可以看出，12份TPRPG、4份MCA和4份MPP复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了2，达到30，具有很好的协同阻燃效能。
实施例11在聚酯PBT中加入不同比例的TPRPG、MCA和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表12。
表12阻燃剂TPRPG、MCA和1240复配对PBT的阻燃性能
表12可以看出，12份TPRPG、4份MCA和4份1240复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了3，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当MCA和1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例12在聚酯PBT中加入不同比例的TPRPG、MPP和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表13。
表13阻燃剂TPRPG、MPP和1240复配对PBT的阻燃性能
表13可以看出，12份TPRPG、4份MPP和4份1240复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了3，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当MPP和1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例13在聚酯PBT中加入不同比例的TPRPG、MCA、MPP和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表14。
表14阻燃剂TPRPG、MCA、MPP和1240复配对PBT的阻燃性能
表14可以看出，10份TPRPG、4份MCA、4份MPP和2份1240复配使用时，极限氧指数比TPRPG单独使用时提高了3，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。

Claims (2)

1.一种四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物，其特征在于，该阻燃剂组合物是由四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲(TPRPG)与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸铝(1240)中的任意一种、两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲在阻燃剂组合物中的重量分数大于零。
其中，TPRPG的结构如下式所示：
MCA的结构如下式所示：
MPP的结构如下式所示：
1240的结构如下式所示：
2.根据权利要求1所述一种四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物的应用方法为：在聚酯PET或PBT中加入不同比例的TPRPG和MCA或TPRPG和MPP或TPRPG和1240或TPRPG、MCA和MPP或TPRPG、MCA和1240或TPRPG、MPP和1240或TPRPG、MCA、MPP和1240，混合均匀，熔融温度下注塑或挤出等加工。
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