CN104151795A - 四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法 - Google Patents

四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104151795A
CN104151795A CN201410397730.XA CN201410397730A CN104151795A CN 104151795 A CN104151795 A CN 104151795A CN 201410397730 A CN201410397730 A CN 201410397730A CN 104151795 A CN104151795 A CN 104151795A
Authority
CN
China
Prior art keywords
teg
flame retardant
mca
mpp
retardant composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410397730.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN104151795B (zh
Inventor
严生
王彦林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Keli Ying adhesive material Co. Ltd.
Original Assignee
Xiangcheng Institute of Suzhou University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xiangcheng Institute of Suzhou University of Science and Technology filed Critical Xiangcheng Institute of Suzhou University of Science and Technology
Priority to CN201410397730.XA priority Critical patent/CN104151795B/zh
Publication of CN104151795A publication Critical patent/CN104151795A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104151795B publication Critical patent/CN104151795B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物。该阻燃剂组合物是由四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲(TEG)与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸铝(1240)中的任意一种、两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲在阻燃剂组合物中的重量分数大于零。本发明的阻燃剂组合物，具有多元素协同增效、与材料相容性好、阻燃性能高、无卤环保、可降低应用成本等优点，可用于聚酯、聚酰胺等的阻燃剂。

Description

四(0,0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
技术领域
本发明涉及一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法，该阻燃剂组合物可用于聚酯、聚酰胺等工程塑料的阻燃。
背景技术
阻燃剂的复配技术是提高阻燃剂综合性价比的有效途径，多数高聚物的阻燃都是通过阻燃剂的复配而实现的，因而，对阻燃剂复配技术的研究已成为热门课题。目前，我国是世界第一大聚酯生产国，但我国聚酯阻燃改性率不到1％，而发达国家聚酯阻燃改性率为10-15％，要达到发达国家聚酯阻燃改性率的水平还有很大的发展空间。因此，研究阻燃剂的复配技术对推动聚酯阻燃的发展具有重要意义。
用于聚酯的阻燃组合物研究已见有公开，ZL201010197735.X公开了“耐热薄壁阻燃PBT/PET合金材料”，该配方特别复杂，复杂的配方就会存在正复配效应或负复配效应，对阻燃效果和材料性能都会有影响；ZL201210011632.9公开了“一种聚酯用无卤阻燃剂组合物及其应用方法”、ZL201210011601.3公开了“一种聚酯用复合阻燃剂及其应用方法”，该制备方法属于二元复配，但其成本都较高。综合性价比优良的聚酯阻燃剂还急待研究开发。
本发明公开了一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物，该阻燃剂组合物中的四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲具有对称的P-N-C-N-P共轭混合酰亚胺结构，含有多磷多氮阻燃元素。其组合物协同阻燃效果好，稳定性高，与高分子材料具有很好的相容性，适应于高温加工，不降低材料的机械强度。同时该阻燃剂组合物制取方法简单，可以降低成本，具有很好的应用前景。
发明内容
本发明的目的之一在于提出一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物。该阻燃剂组合物协同阻燃效能高，无卤环保，用于聚酯阻燃剂、聚酰胺阻燃剂等，能满足环保要求，有很好的应用开发前景。
本发明的另一目的在于提出一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物在聚酯PET和PBT中的应用方法。
为实现上述发明目的，本发明采用了如下技术方案：
一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物，它是由四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲(TEG)与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸铝(1240)中的任意一种、两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲在阻燃剂组合物中的重量分数大于零。但考虑价格的降低和阻燃性能，推荐表1所表述的复配比例。表1为各组分占阻燃剂组合物重量的百分比。
表1 复合阻燃剂各配方配比表
其中TEG的结构如下式所示：
MCA的结构如下式所示：
MPP的结构如下式所示：
1240的结构如下式所示：
如上所述本发明阻燃剂组合物的应用方法，其特征在于，该方法为：
在聚酯PET或PBT中加入配方1、配方2、配方3、配方4、配方5、配方6或配方7的阻燃剂组合物，混合均匀，熔融温度下注塑或挤出等加工。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
(1)本发明阻燃剂组合物组分中的四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲是含氮、磷双阻燃元素的化合物，其多磷、多氮使得该阻燃剂具有很好的阻燃性能；分子具有对称的P-N-C-N-P共轭混合酰亚胺结构、多酯结构，其与其它组合物成分易于配伍，并与高分子材料有很好的相容性，易于分散，不析出，不降低材料的机械强度。
(2)本发明阻燃剂组合物不含卤素，符合环保要求，有很好的应用开发前景。
(3)本发明阻燃剂组合物，含有磷、氮或铝元素，可产生协效阻燃作用，对聚酯PET和PBT等具有很好的阻燃效能。
(4)本发明阻燃剂组合物的制备方法简单，设备投资少，与1240复配使用时可大大降低昂贵的1240的用量，可降低生产成本，应用方便。
(5)本发明阻燃剂组合物具有自成炭作用燃烧时不滴落，成炭阻燃性能好。
具体实施方式
下面给出实施例以对本发明作进一步说明，为了对比复合阻燃剂的效果，也给出了单一组分TEG在聚酯中应用的实施例。但需指出的是以下实施例不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域的技术熟练人员根据本发明的上述内容对本发明作出的一些非本质的改进和调整仍属于本发明的保护范围。
实施例1 在聚酯PET中加入不同比例的TEG，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表2。
表2 阻燃剂TEG对PET的阻燃性能
实施例2 在聚酯PET中加入不同比例的TEG和MCA，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表3。
表3 阻燃剂TEG和MCA复配对PET的阻燃性能
表3可以看出，12份TEG与8份MCA复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的阻燃协同效能。且MCA更加便宜，可降低成本。
实施例3 在聚酯PET中加入不同比例的TEG和MPP，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表4。
表4 阻燃剂TEG和MPP复配对PET的阻燃性能
表4可以看出，12份TEG与8份MPP复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了1，达到30，具有很好的协同阻燃效能。
实施例4 在聚酯PET中加入不同比例的TEG和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表5。
表5 阻燃剂TEG和1240复配对PET的阻燃性能
表5可以看出，12份TEG与8份1240复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，表现有很好的协同阻燃増效作用。当1240的用量增加时阻燃效果更加明显。但1240的价格十分昂贵，因而TEG与1240复配可以减少1240的用量、降低成本，且能产生很好的协同阻燃效果。
实施例5 在聚酯PET中加入不同比例的TEG、MCA和MPP，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表6。
表6 阻燃剂TEG、MCA和MPP复配对PET的阻燃性能
表6可以看出，12份TEG、4份MCA和4份MPP复配，使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的协同阻燃效能。
实施例6 在聚酯PET中加入不同比例的TEG、MCA和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表7。
表7 阻燃剂TEG、MCA和1240复配对PET的阻燃性能
表7可以看出，12份TEG、4份MCA和4份1240复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当MCA和1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例7 在聚酯PET中加入不同比例的TEG、MPP和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表8。
表8 阻燃剂TEG、MPP和1240复配对PET的阻燃性能
表8可以看出，12份TEG、4份MPP和4份1240和复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当MPP和1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例8 在聚酯PET中加入不同比例的TEG、MCA、MPP和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表9。
表9 阻燃剂TEG、MCA、MPP和1240复配对PET的阻燃性能
表9可以看出，10份TEG、4份MCA、4份MPP和2份1240复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例9 在聚酯PBT中加入不同比例的TEG，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表10。
表10 阻燃剂TEG对PBT的阻燃性能
实施例10 在聚酯PBT中加入不同比例的TEG、MCA和MPP，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表11。
表11 阻燃剂TEG、MCA和MPP复配对PBT的阻燃性能
表11可以看出，12份TEG、4份MCA和4份MPP复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了1，达到30，具有很好的协同阻燃效能。
实施例11 在聚酯PBT中加入不同比例的TEG、MCA和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表12。
表12 阻燃剂TEG、MCA和1240复配对PBT的阻燃性能
表12可以看出，12份TEG、4份MCA和4份1240复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当MCA和1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例12 在聚酯PBT中加入不同比例的TEG、MPP和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表13。
表13 阻燃剂TEG、MPP和1240复配对PBT的阻燃性能
表13可以看出，12份TEG、4份MPP和4份1240复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了2，达到31，具有很好的协同阻燃效能。当MPP和1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。
实施例13 在聚酯PBT中加入不同比例的TEG、MCA、MPP和1240，混合均匀，用XJ-01型挤出机在熔融温度下挤出直径约3mm的样条，用HC900-2型氧指数测定仪测其极限氧指数，结果见表14。
表14 阻燃剂TEG、MCA、MPP和1240复配对PBT的阻燃性能
表14可以看出，10份TEG、4份MCA、4份MPP和2份1240复配使用时，极限氧指数比TEG单独使用时提高了3，达到32，具有很好的协同阻燃效能。当1240的用量增加时，阻燃效果会更好，但由于1240昂贵，考虑成本，应用时应尽量减少1240的用量。

Claims (2)

1.一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物，其特征在于，该阻燃剂组合物是由四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲(TEG)与三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)和二乙基次膦酸铝(1240)中的任意一种、两种或三种按任意的重量比复配、均匀混合制得，且四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲在阻燃剂组合物中的重量分数大于零。
其中，TEG的结构如下式所示：
MCA的结构如下式所示：
MPP的结构如下式所示：
1240的结构如下式所示：
2.根据权利要求1所述一种四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物的应用方法为：在聚酯PET或PBT中加入不同比例的TEG和MCA或TEG和MPP或TEG和1240或TEG、MCA和MPP或TEG、MCA和1240或TEG、MPP和1240或TEG、MCA、MPP和1240，混合均匀，熔融温度下注塑或挤出加工。
CN201410397730.XA 2014-08-14 2014-08-14 四(0，0‑二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法 Active CN104151795B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410397730.XA CN104151795B (zh) 2014-08-14 2014-08-14 四(0，0‑二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410397730.XA CN104151795B (zh) 2014-08-14 2014-08-14 四(0，0‑二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104151795A true CN104151795A (zh) 2014-11-19
CN104151795B CN104151795B (zh) 2017-07-18

Family

ID=51877432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410397730.XA Active CN104151795B (zh) 2014-08-14 2014-08-14 四(0，0‑二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104151795B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1024167A1 (de) * 1999-01-30 2000-08-02 Clariant GmbH Flammschutzmittel-Kombination für thermoplastische Polymere I
CA2250995C (en) * 1996-04-12 2006-10-31 Clariant Gmbh Synergistic flame retardant combination for thermoplastic polymers
CN1950436A (zh) * 2004-05-13 2007-04-18 西巴特殊化学品控股有限公司 阻燃剂
CN103360624A (zh) * 2013-08-01 2013-10-23 苏州科技学院相城研究院 阻燃剂四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲化合物及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2250995C (en) * 1996-04-12 2006-10-31 Clariant Gmbh Synergistic flame retardant combination for thermoplastic polymers
EP1024167A1 (de) * 1999-01-30 2000-08-02 Clariant GmbH Flammschutzmittel-Kombination für thermoplastische Polymere I
CN1950436A (zh) * 2004-05-13 2007-04-18 西巴特殊化学品控股有限公司 阻燃剂
CN103360624A (zh) * 2013-08-01 2013-10-23 苏州科技学院相城研究院 阻燃剂四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲化合物及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
曾汉民: "《功能纤维》", 28 February 2005 *
欧育湘等: "《阻燃剂—性能、制造及应用》", 31 December 2005 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104151795B (zh) 2017-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104231312A (zh) 三嗪三苯基次膦酸乙酯阻燃剂组合物及其应用方法
CN102585449A (zh) 一种聚酯用复合阻燃剂及其应用方法
CN104231311B (zh) 三嗪三苯基次膦酸甲酯阻燃剂组合物及其应用方法
CN104177824B (zh) 一种新型磷氮系无卤阻燃尼龙6及其制备方法
CN102585456B (zh) 一种聚酯用无卤阻燃剂组合物及其应用方法
CN104231574B (zh) 三嗪三苯基次膦酸丁酯阻燃剂组合物及其应用方法
CN106519653A (zh) 一种新型的高效阻燃聚酰胺及其制备方法
CN104194040B (zh) 四(o-异丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104151795A (zh) 四(0，0-二乙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104151794B (zh) 四(o,o-二丁基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104130558A (zh) 四(0，0-二甲基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104130556B (zh) 四(0-丙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104194041A (zh) 四(0-甲基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104177652B (zh) 四(o，o-二异丙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104177652A (zh) 四(0，0-二异丙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104231314B (zh) 三嗪三苯基次膦酸异丙酯阻燃剂组合物及其应用方法
CN104130557B (zh) 四(0，0-二丙基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104177651A (zh) 四(0-丁基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104130555A (zh) 四(0，0-二苯基磷酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104292501A (zh) 苯基次膦酸二丁酯阻燃剂组合物及其应用方法
CN104177650A (zh) 四(0-乙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104194041B (zh) 四(o-甲基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法
CN104231316B (zh) 三嗪三苯基次膦酸仲丁酯阻燃剂组合物及其应用方法
CN104292502B (zh) 苯基次膦酸二异丙酯阻燃剂组合物及其应用方法
CN104177650B (zh) 四(o-乙基-苯基次膦酰基)甘脲阻燃剂组合物及其应用方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190702

Address after: Room 410, Building 6, 59 Shuangjing Street, Humting Avenue, Suzhou Industrial Park, Jiangsu Province

Patentee after: Suzhou Keli Ying adhesive material Co. Ltd.

Address before: 215131 Room 610, Yuanhe Building, 959 Jiayuan Road, Xiangcheng District, Suzhou City, Jiangsu Province

Patentee before: Xiangcheng Institute of Suzhou University of Science and Technology

TR01 Transfer of patent right