CN104130513B - 一种高分子打包带材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于包装材料领域,涉及一种高分子打包带材料,所述的高分子打包带材料由以下成分按照重量比组成:4‑甲基‑1‑戊烯3~10份、2‑己烯‑1‑醇4~9份、聚苯乙烯9~17份、聚乙烯7~12份、聚酯纤维4~7份、季戊四醇2~6份、硬脂酸5~8份。制备方法包括混合、挤压、模具成型、卷包等工艺。通过对打包带材料的组成物料进行合理优化,添加了4‑甲基‑1‑戊烯和2‑己烯‑1‑醇后,其拉伸强度得到了有效显著提高,拉伸强度为213MPa至245MPa,断裂伸长率较低,本发明的高分子打包带材料只有65%至74%,在受到外部压力时有较小的形变和较小的伸缩率。

Description

一种高分子打包带材料及其制备方法
技术领域
本发明属于包装材料领域,涉及一种打包带材料及其制备方法,特别是涉及一种高分子打包带材料及其制备方法。
背景技术
打包带也被称为扎捆带,通常为聚乙烯或聚丙烯为原材料通过螺杆挤压、拉伸制备得到。打包带的弹性回复好、强度较高,耐水性也较好,耐化学性强、质地轻,不仅可以手工捆扎又可以用机器捆扎。打包带使用方便,成本较为低廉,可以制成不同的颜色,按颜色捆扎不同等级的货物,便于分辨货物的等级,提高发货效率。除用于瓦楞纸箱的封箱捆扎外,还可捆扎物品,水果等。
打包带是一种使用范围较广的包装材料,其种类繁多,按照不同的分类方式,可以进行以下几个方面的分类:从生产的料质可分为包芯带和实芯带;从产品的品质来分可分为A级、B级、AB级、BC级、C级等;从用途方面可分为包装用打包带和工艺品带;从承受的能力来看主要有PP打包带、塑钢打包带和铁皮打包带等。
发明内容
要解决的技术问题:目前常见的打包带的拉伸强度较低,打包带在过大的拉力的作用下易产生破损现象,缩减了打包带材料的用途。除了拉伸强度外,打包带的断裂伸长率也较为重要,较大的断裂伸长率使打包带材料在使用时产生较大的伸缩比例,影响包装产品的稳固性,因此需要一种具有较高拉伸强度和断裂伸长率的高分子打包材料。
技术方案:本发明公开了一种高分子打包带材料,所述的高分子打包带材料由以下成分按照重量比组成:
4-甲基-1-戊烯 3~10份、
2-己烯-1-醇 4~9份、
聚苯乙烯 9~17份、
聚乙烯 7~12份、
聚酯纤维 4~7份、
季戊四醇 2~6份、
硬脂酸 5~8份。
优选的,所述的一种高分子打包带材料,由以下成分按照重量比组成:
4-甲基-1-戊烯 7份、
2-己烯-1-醇 6份、
聚苯乙烯 12份、
聚乙烯 11份、
聚酯纤维 5份、
季戊四醇 5份、
硬脂酸 6份。
一种高分子打包带材料的制备方法,所述的高分子打包带材料的制备方法由如下步骤组成:
(1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯、2-己烯-1-醇、聚苯乙烯、聚乙烯、聚酯纤维、季戊四醇、硬脂酸,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
(2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理;
(3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
(4)用模具成型处理后将高分子打包带材料迅速冷却;
(5)将高分子打包带自然冷却后,将打包带材料进行热拉伸,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
优选的,所述的一种高分子打包带材料的制备方法,由如下步骤组成:
(1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯3~10份、2-己烯-1-醇4~9份、聚苯乙烯9~17份、聚乙烯7~12份、聚酯纤维4~7份、季戊四醇2~6份、硬脂酸5~8份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
(2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
(3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
(4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
(5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
进一步优选的,所述的一种高分子打包带材料的制备方法,由如下步骤组成:
(1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯7份、2-己烯-1-醇6份、聚苯乙烯12份、聚乙烯11份、聚酯纤维5份、季戊四醇5份、硬脂酸6份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
(2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
(3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
(4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
(5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
当4-甲基-1-戊烯为3~10份、2-己烯-1-醇为4~9份时,制备得到的高分子打包带材料的拉伸性能和抗断裂性能提升较大;
当4-甲基-1-戊烯为7份、2-己烯-1-醇为6份时,制备得到的高分子打包带材料的拉伸性能和抗断裂性能最佳,有效的提高了打包带材料的质量。
有益效果:通过对打包带材料的组成物料进行合理优化,添加了4-甲基-1-戊烯和2-己烯-1-醇后,其拉伸强度得到了有效显著提高,拉伸强度为213MPa至245MPa,断裂伸长率较低,本发明的高分子打包带材料只有65%至74%,在受到外部压力时有较小的形变和较小的伸缩率。
具体实施方式
实施例1
(1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯7份、2-己烯-1-醇6份、聚苯乙烯12份、聚乙烯11份、聚酯纤维5份、季戊四醇5份、硬脂酸6份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
(2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
(3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
(4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
(5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
实施例2
(1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯3份、2-己烯-1-醇9份、聚苯乙烯9份、聚乙烯12份、聚酯纤维4份、季戊四醇6份、硬脂酸8份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
(2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
(3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
(4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
(5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
实施例3
(1)按重量在高速混合机中加入4-甲基-1-戊烯10份、2-己烯-1-醇4份、聚苯乙烯17份、聚乙烯7份、聚酯纤维7份、季戊四醇2份、硬脂酸5份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
(2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
(3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
(4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
(5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
实施例4
(1)按重量在高速混合机中加入聚苯乙烯9份、聚乙烯12份、聚酯纤维4份、季戊四醇6份、硬脂酸8份,进行高速混合,混合时对高速混合机的成分进行加热,加热至成分成为流动状态后进行混合,混合均匀;
(2)将步骤(1)中混合均匀后的物料用双螺杆挤压机进行挤压处理,双螺杆挤压及螺杆的长径比为40:1,挤压温度为三个阶段,第一阶段为173~182℃,第二阶段为185~195℃,第一阶段为200~208℃;
(3)步骤(2)用双螺杆挤压机处理结果后,将打包带材料用模具进行成型处理;
(4)将模具成型处理后的高分子打包带材料迅速冷却;
(5)将高分子打包带迅速冷却后,将打包带材料再加热后进行热拉伸,加热至温度为120℃,拉伸后用卷包机将高分子材料进行卷包处理,卷包后为高分子打包带材料。
实施例1、2、3中均添加了4-甲基-1-戊烯和2-己烯-1-醇,实施例4中未添加4-甲基-1-戊烯和2-己烯-1-醇。测定了实施例1至4的高分子打包带材料的拉伸强度和断裂伸长率。结果如下。
实施例1的拉伸强度为245MPa,断裂伸长率为74%。
实施例2的拉伸强度为213MPa,断裂伸长率为65%。
实施例3的拉伸强度为227MPa,断裂伸长率为69%。
实施例1的拉伸强度为168MPa,断裂伸长率为44%。
在加入了4-甲基-1-戊烯和2-己烯-1-醇后,显著的提高了制备得到的打包带材料的拉伸强度和断裂伸长率,有效的扩大了本发明的高分子打包带材料的用途。
以上所述仅为本发明的具体实施方式,但这些只是对本发明设计思路的简单描述,而不是对本发明设计思路的限制,任何不超出本发明设计思路的组合、增加或修改,均落入本发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种高分子打包带材料,其特征在于所述的高分子打包带材料由以下成分按照重量比组成:
4-甲基-1-戊烯 3~10份、
2-己烯-1-醇 4~9份、
聚苯乙烯 9~17份、
聚乙烯 7~12份、
聚酯纤维 4~7份、
季戊四醇 2~6份、
硬脂酸 5~8份。
2.根据权利要求1所述的一种高分子打包带材料,其特征在于所述的高分子打包带材料由以下成分按照重量比组成:
4-甲基-1-戊烯 7份、
2-己烯-1-醇 6份、
聚苯乙烯 12份、
聚乙烯 11份、
聚酯纤维 5份、
季戊四醇 5份、
硬脂酸 6份。
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