CN104119916A - 一种碱土-稀土三元硫化物发光材料及其制备方法 - Google Patents
一种碱土-稀土三元硫化物发光材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104119916A CN104119916A CN201310150261.7A CN201310150261A CN104119916A CN 104119916 A CN104119916 A CN 104119916A CN 201310150261 A CN201310150261 A CN 201310150261A CN 104119916 A CN104119916 A CN 104119916A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- luminescent material
- rare
- alkaline earth
- earth
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于发光材料领域,其公开了一种碱土-稀土三元硫化物发光材料及其制备方法;该发光材料的化学通式为AY2-xS4:Erx 3+,My;其中,A为Sr或者Ba,M为Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一种,0<x≤0.5,y为M与AY2-xS4:Erx 3+的摩尔之比,0<y≤1×10-2。本发明提供的碱土-稀土三元硫化物发光材料,由于引入了M金属纳米粒子,通过掺杂金属纳米粒子来增强荧光粉发光,使AY2-xS4:Erx 3+,My发光材料在同样激发条件下的发光效率得到极大的提高。
Description
技术领域
本发明涉及发光材料领域,尤其涉及一种碱土-稀土三元硫化物发光材料及其制备方法。
背景技术
目前的红色荧粉体系主要有Y2O3:Eu3+,Y2O2S:Eu3+,YVO4:Eu3+、钨酸盐和钼酸盐系列等,然而,这些红色荧光粉的发射峰波长都短于650nm。对于农用日光转换材料,红色发射峰波长达到660nm才能与叶绿素的红区吸收相吻合。所以,寻找长波段红色荧光粉有助于高效利用太阳能促进植物光合作用。
碱土-稀土三元硫化物AY2S4:Er3+具有合适的带隙,近年来,已成为红色荧光粉的研究热点之一,其发光效率的提高也是研究热点。
发明内容
本发明所要解决的问题在于提供一种发光效率较高的碱土-稀土三元硫化物发光材料。
本发明的技术方案如下:
一种碱土-稀土三元硫化物发光材料,其化学通式为:AY2-xS4:Erx 3+,My;其中,A为Sr或者Ba,M为掺杂金属纳米粒子,选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一种,x为Er3+取代Y离子的摩尔数,0<x≤0.5,y为M与AY2-xS4:Erx 3+的摩尔之比,0<y≤1×10-2;AY2-xS4:Erx 3+为发光材料,Er3+为发光离子中心,冒号“:”表示Er3+掺杂。
所述碱土-稀土三元硫化物发光材料,优选,0.01≤x≤0.3,1×10-5≤y≤5×10-3。
本发明还提供上述碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,包括如下步骤:
将M的盐溶液、起分散作用的助剂和还原剂混合反应,制得M纳米粒子溶胶;
按照AY2-xS4:Erx 3+,My中元素的化学计量比,量取A、Y和Er各自对应盐的乙醇水溶液,并加入柠檬酸络合剂和聚乙二醇表面活性剂,于60~80℃搅拌2~6h,得到溶胶,然后在搅拌下加入M纳米粒子溶胶,再搅拌2~12h,得到前驱体溶胶;将前驱体溶胶干燥挥发溶剂得到干凝胶,研磨,放于马弗炉中在空气气氛中于500~900℃预烧1~12小时,研磨得到前驱体粉末;其中,柠檬酸与A、Y和Er三种离子之和的摩尔比为1~5:1,聚乙二醇的浓度为0.05~0.20g/mL;
将前驱体粉末放入高温箱式炉内,先通N2,驱除高温箱式炉中的空气;然后通入以N2作载气携带的CS2,保持CS2与N2的体积比为5:95,在950~1400℃煅烧2-10h,冷却到600℃停止通入CS2,保持通N2直至冷却至室温,取出研磨均匀煅烧物品,即得化学通式为AY2-xS4:Erx 3+,My碱土-稀土三元硫化物发光材料;其中,A为Sr或者Ba,M为掺杂金属纳米粒子,选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一种,x为Er3+取代Y离子的摩尔数,0<x≤0.5,y为M与AY2-xS4:Erx 3+的摩尔之比,0<y≤1×10-2。
所述碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,优选,M的盐溶液的浓度为0.8×10-4mol/L~1×10-2mol/L。
所述碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,优选,所述助剂为聚乙烯砒咯烷酮、柠檬酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠中的至少一种;助剂的添加量在最终得到的M纳米粒子溶胶中的含量为1×10-4g/mL~5×10-2g/mL。
所述碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,优选,所述还原剂为水合肼、抗坏血酸、柠檬酸钠和硼氢化钠中的至少一种,所述还原剂的添加量与金属离子的摩尔比为0.5:1~10:1。
所述碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,优选,M的盐溶液、起分散作用的助剂和还原剂混合反应时间为10min~45min。
所述碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,优选,A、Y和Er各自对应盐分别为A、Y和Er各自对应的硝酸盐或乙酸盐;乙醇水溶液中,乙醇和水的体积比为3~8:1。
所述碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,优选,所述聚乙二醇的分子量为100-20000,表示为聚乙二醇100-20000;更优选,聚乙二醇2000-10000。
所述碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,优选,,0.01≤x≤0.3,1×10-5≤y≤5×10-3。
本发明提供的碱土-稀土三元硫化物发光材料,由于引入了M金属纳米粒子,通过掺杂金属纳米粒子来增强荧光粉发光,使AY2-xS4:Erx 3+,My发光材料在同样激发条件下的发光效率得到极大的提高,并且发射光的波长没有改变。
本发明的AY2-xS4:Erx 3+,My发光材料的制备方法,采用溶胶凝胶法制备含有金属纳米粒子的A(Sr或Ba),Y和Er的材料,然后再以此为原料,制备AY2-xS4:Erx 3+,My发光材料,通过掺杂金属纳米粒子来增强荧光粉发光;同时,工艺步骤少,相对简单;工艺条件不苛刻,容易达到,成本低;不引入其它杂质,得到的发光材料质量高,可广泛用于发光材料的制备。
附图说明
图1是实施例4制备的发光材料与对比例发光材料在波长359nm激发下的发光光谱对比图;其中,曲线1是实施例4制得的掺杂金属纳米粒子Ag的BaY1.76S4:Er0.24 3+,Ag2.5×10ˉ4发光材料的发光光谱,曲线2是对比例未掺杂金属纳米粒子的BaY1.76S4:Er0.24 3+发光材料的发光光谱。
具体实施方式
以下通过多个实施例来举例说明碱土-稀土三元硫化物AY2-xS4:Erx,My发光材料的不同组成及其制备方法,以及其性能等方面。
实施例1:SrY1.99S4:Er0.01 3+,Pd1×10ˉ5:
Pd纳米粒子溶胶的制备:称取0.176mg氯化钯(PdCl2·2H2O)溶解到10mL的去离子水中;当氯化钯完全溶解后,称取11.0mg柠檬酸钠和4.0mg十二烷基硫酸钠,并在磁力搅拌的环境下溶解到氯化钯水溶液中;称取0.38mg硼氢化钠溶解于100mL去离子水中,得到浓度为1×10-4mol/L的硼氢化钠溶液;在磁力搅拌的条件下,向上述氯化钯溶液中快速加入10mL上述硼氢化钠溶液,反应20min,即得20mL Pd含量为4×10-5mol/L的Pd纳米粒子溶胶;
称取0.8226g Sr(CH3COO)2、2.1772g Y(CH3COO)3和0.0138g Er(CH3COO)3置于容器中,而后加入50mL体积比为4:1的乙醇和水的混合溶液,在80℃水浴搅拌条件下加入11.5272g柠檬酸和7.5g聚乙二醇100,搅拌2小时得到均匀透明的溶胶,然后再加入步骤一中的Pd纳米粒子溶胶1mL,继续搅拌2h,得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在70℃下干燥20h挥发溶剂得到干凝胶,再将得到的干凝胶研磨成粉末,放入高温箱式炉于900℃下恒温煅烧1h,研磨得到前驱体粉末。
在玛瑙研钵内研磨均匀,置于刚玉坩埚内,放入高温箱式炉内,先通氮气15min,赶尽空气,然后通入以N2气作载气携带的CS2,保持CS2与N2的体积比为5:95,在1100℃煅烧6h,冷却到600℃停CS2,保持通氮气到600℃,冷却至室温,取出研磨均匀即得SrY1.99S4:Er0.01 3+,Pd1×10ˉ5发光材料。
实施例2:BaY1.5S4:Er0.5 3+,Au1×10ˉ2
含Au纳米粒子溶胶的制备:称取48.4mg氯金酸(AuCl3·HCl·4H2O)溶解于10mL的去离子水中;在磁力搅拌的条件下,将14mg柠檬酸钠和6mg十六烷基三甲基溴化铵溶解于上述氯金酸溶液中;称取1.9mg硼氢化钠溶解于10mL去离子水中,得到浓度为5×10-3mol/L的硼氢化钠溶液;称取17.6mg抗坏血酸溶解于10mL去离子水中,得到浓度为1×10-2mol/L的抗坏血酸溶液;在磁力搅拌的条件下,先向上述氯金酸溶液中加入5mL上述硼氢化钠溶液,反应5min后,再向上述氯金酸溶液中加入5mL上述抗坏血酸溶液,继续反应20min,即得20mLAu纳米粒子浓度为5×10-3mol/L的溶胶。
然后称取0.6134g BaO,0.6774g Y2O3,0.3825g Er2O3,用3mL浓硝酸和2mL去离子水加热溶解于容器中,冷却后加入50mL体积比为3:1的乙醇和水的混合溶液,在80℃水浴搅拌条件下加入2.3054g柠檬酸和11g聚乙二醇200,搅拌1小时得到均匀透明的溶胶,然后再加入步骤一中的Au纳米粒子溶胶8mL,继续搅拌12h,得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在150℃下干燥6h挥发溶剂得到干凝胶,再将得到的干凝胶研磨成粉末,放入高温箱式炉于500℃下恒温煅烧12h,研磨得到前驱体粉末。
在玛瑙研钵内研磨均匀,置于刚玉坩埚内,放入高温箱式炉内,先通氮气15min,赶尽空气,然后通入以N2气作载气携带的CS2,保持CS2与N2的体积比为5:95,在1400℃煅烧2h,冷却到600℃停CS2,保持通氮气到600℃,冷却至室温,取出研磨均匀即得BaY1.5S4:Er0.5 3+,Au1×10ˉ2发光材料。
实施例3:SrY1.7S4:Er0.3 3+,Pt5×10ˉ3:
含Pt纳米粒子溶胶的制备:称取25.9mg氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)溶解于17mL的去离子水中;在磁力搅拌的条件下,将400mg柠檬酸钠和600mg十二烷基磺酸钠溶解于上述氯铂酸溶液中;称取1.9mg硼氢化钠溶解于10mL去离子水中,得到浓度为5×10-3mol/L的硼氢化钠溶液;同时配制10mL浓度为5×10-2mol/L的水合肼溶液;在磁力搅拌的条件下,先向上述氯铂酸溶液中滴加0.4mL上述硼氢化钠溶液,反应5min后,再向上述氯铂酸溶液中加入2.6mL上述水合肼溶液,继续反应40min,即得20mL Pt纳米粒子浓度为2.5×10-3mol/L的溶胶。
称取0.5905g SrCO3,1.2166g Y2(CO3)3和0.3087g Er2(CO3)3,用5mL1:1硝酸加热溶解于容器中,冷却后加入50mL体积比为3:1的乙醇和水的混合溶液,在65℃水浴搅拌条件下加入4.6108g柠檬酸和8.25g聚乙二醇2000,搅拌6小时得到均匀透明的溶胶。然后再加入步骤一中的Pt纳米粒子溶胶8mL,继续搅拌4h,得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在100℃下干燥8h挥发溶剂得到干凝胶,再将得到的干凝胶研磨成粉末,放入高温箱式炉于700℃下恒温煅烧8h,研磨得到前驱体粉末。
在玛瑙研钵内研磨均匀,置于刚玉坩埚内,放入高温箱式炉内,先通氮气15min,赶尽空气,然后通入以N2气作载气携带的CS2,保持CS2与N2的体积比为5:95,在950℃煅烧10h,冷却到600℃停CS2,保持通氮气到600℃,冷却至室温,取出研磨均匀即得SrY1.7S4:Er0.3 3+,Pt5×10ˉ3发光材料。
实施例4:BaY1.76S4:Er0.24 3+,Ag2.5×10ˉ4:
含Ag纳米粒子溶胶的制备:称取3.4mg硝酸银(AgNO3)溶解于18.4mL的去离子水中;在磁力搅拌的条件下,将42mg柠檬酸钠溶解于上述硝酸银溶液中;称取5.7mg硼氢化钠溶解于10mL去离子水中,得到浓度为1.5×10-2mol/L的硼氢化钠溶液;在磁力搅拌的条件下,向上述硝酸银溶液中一次性加入1.6mL上述硼氢化钠溶液,继续反应10min,即得20mL Ag纳米粒子浓度为1×10-3mol/L的溶胶。
称取1.0454g Ba(NO3)2,1.9353g Y(NO3)3和0.3391g Er(NO3)3置于容器中,而后加入50mL体积比为3:1的乙醇和水的混合溶液,在80℃水浴搅拌条件下加入6.1478g柠檬酸和5g聚乙二醇10000,搅拌4小时得到均匀透明的溶胶,然后再加入步骤一中的Ag纳米粒子溶胶1mL,继续搅拌6h,得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在100℃下干燥10h挥发溶剂得到干凝胶,再将得到的干凝胶研磨成粉末,放入高温箱式炉于800℃下恒温煅烧4h,研磨得到前驱体粉末。
在玛瑙研钵内研磨均匀,置于刚玉坩埚内,放入高温箱式炉内,先通氮气15min,赶尽空气,然后通入以N2气作载气携带的CS2,保持CS2与N2的体积比为5:95,在1050℃煅烧4h,冷却到600℃停CS2,保持通氮气到600℃,冷却至室温,取出研磨均匀即得BaY1.76S4:Er0.24 3+,Ag2.5×10ˉ4发光材料。
图1是实施例4制备的发光材料与对比例发光材料在波长359nm激发下的发光光谱对比图;其中,曲线1是实施例4制得的掺杂金属纳米粒子Ag的BaY1.76S4:Er0.24 3+,Ag2.5×10ˉ4发光材料的发光光谱,曲线2是对比例未掺杂金属纳米粒子的BaY1.76S4:Er0.24 3+发光材料的发光光谱。
从图1中可以看出,在672nm处的发射峰,掺杂金属纳米粒子后发光材料的发光强度较未掺杂前增强了21%。
实施例5:BaY1.8S4:Er0.2 3+,Cu1×10ˉ4:
含Cu纳米粒子溶胶的制备:称取1.6mg硝酸铜(Cu(NO3)2)溶解于16mL的去离子水中;在磁力搅拌的条件下,将2mg聚乙烯砒咯烷酮(PVP)溶解于上述硝酸铜溶液中;称取0.4mg硼氢化钠溶解于10mL乙醇中,得到浓度为1×10-3mol/L的硼氢化钠醇溶液;在磁力搅拌的条件下,向上述硝酸铜溶液中缓慢滴入4mL上述硼氢化钠醇溶液,继续反应10min,即得20mL Cu纳米粒子浓度为4×10-4mol/L的溶胶。
称取1.0454g Ba(NO3)2,1.9793g Y(NO3)3和0.2826g Er(NO3)3置于容器中,而后加入50mL体积比为4:1的乙醇和水的混合溶液,在60℃水浴搅拌条件下加入4.6108g柠檬酸和2.5g聚乙二醇20000,搅拌3小时得到均匀透明的溶胶。然后再加入步骤一中的Cu纳米粒子溶胶1mL,继续搅拌12h,得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在80℃下干燥15h挥发溶剂得到干凝胶,再将得到的干凝胶研磨成粉末,放入高温箱式炉于750℃下恒温煅烧4h,研磨得到前驱体粉末。
在玛瑙研钵内研磨均匀,置于刚玉坩埚内,放入高温箱式炉内,先通氮气15min,赶尽空气,然后通入以N2气作载气携带的CS2,保持CS2与N2的体积比为5:95,在1200℃煅烧5h,冷却到600℃停CS2,保持通氮气到600℃,冷却至室温,取出研磨均匀即得BaY1.8S4:Er0.2 3+,Cu1×10ˉ4发光材料。
实施例6:SrY1.9S4:Er0.1 3+,(Ag0.5/Au0.5)1.25×10ˉ3:
含Ag和Au纳米粒子溶胶的制备:称取6.2mg氯金酸(AuCl3·HCl·4H2O)和2.5mg硝酸银(AgNO3)溶解于28mL的去离子水中,得到混合溶液;在磁力搅拌的条件下,将22mg柠檬酸钠和20mg聚乙烯砒咯烷酮(PVP)溶解于上述混合溶液中;称取380mg硼氢化钠溶解于10mL去离子中,得到浓度为1mol/L的硼氢化钠溶液;在磁力搅拌的条件下,向上述混合溶液中一次性加入0.3mL上述硼氢化钠溶液,继续反应20min,即得30mL Ag和Au纳米粒子浓度之和为1×10-3mol/L的溶胶。
称取0.8465g Sr(NO3)2,2.0892g Y(NO3)3和0.1413g Er(NO3)3置于容器中,而后加入50mL体积比为3:1的乙醇和水的混合溶液,在70℃水浴搅拌条件下加入3.0739g柠檬酸和5.5g聚乙二醇4000,搅拌4小时得到均匀透明的溶胶。然后再加入步骤一中的Ag/Au纳米粒子溶胶5mL,继续搅拌6h,得到前驱体溶胶。将前驱体溶胶在100℃下干燥12h挥发溶剂得到干凝胶,再将得到的干凝胶研磨成粉末,放入高温箱式炉于600℃下恒温煅烧8h,研磨得到前驱体粉末。
在玛瑙研钵内研磨均匀,置于刚玉坩埚内,放入高温箱式炉内,先通氮气15min,赶尽空气,然后通入以N2气作载气携带的CS2,保持CS2与N2的体积比为5:95,在1300℃煅烧3h,冷却到600℃停CS2,保持通氮气到600℃,冷却至室温,取出研磨均匀即得SrY1.9S4:Er0.1 3+,(Ag0.5/Au0.5)1.25×10ˉ3发光材料。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种碱土-稀土三元硫化物发光材料,其特征在于,其化学通式为:AY2-xS4:Erx 3+,My;其中,A为Sr或者Ba,M为掺杂金属纳米粒子,选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一种,x为Er3+取代Y离子的摩尔数,0<x≤0.5,y为M与AY2-xS4:Erx 3+的摩尔之比,0<y≤1×10-2。
2.根据权利要求1所述的碱土-稀土三元硫化物发光材料,其特征在于,0.01≤x≤0.3,1×10-5≤y≤5×10-3。
3.根据权利要求1所述的碱土-稀土三元硫化物发光材料,其特征在于,包括以下发光材料中的一种:
SrY1.99S4:Er0.01 3+,Pd1×10-5;BaY1.5S4:Er0.5 3+,Au1×10-2;SrY1.7S4:Er0.3 3+,Pt5×10-3;BaY1.76S4:Er0.24 3+,Ag2.5×10-4;BaY1.8S4:Er0.2 3+,Cu1×10-4;SrY1.9S4:Er0.1 3+,(Ag0.5/Au0.5)1.25×10-3。
4.一种碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将M的盐溶液、起分散作用的助剂和还原剂混合反应,制得M纳米粒子溶胶;
按照AY2-xS4:Erx 3+,My中元素的化学计量比,量取A、Y和Er各自对应盐的乙醇水溶液,并加入柠檬酸络合剂和聚乙二醇表面活性剂,于60~80℃搅拌2~6h,得到溶胶,然后在搅拌下加入M纳米粒子溶胶,再搅拌2~12h,得到前驱体溶胶;将前驱体溶胶干燥挥发溶剂得到干凝胶,研磨,放于马弗炉中在空气气氛中于500~900℃预烧1~12小时,研磨得到前驱体粉末;其中,柠檬酸与A、Y和Er三种离子之和的摩尔比为1~5:1,聚乙二醇的浓度为0.05~0.20g/mL;
将前驱体粉末放入高温箱式炉内,先通N2,驱除高温箱式炉中的空气;然后通入以N2作载气携带的CS2,保持CS2与N2的体积比为5:95,在950~1400℃煅烧2-10h,冷却到600℃停止通入CS2,保持通N2直至冷却至室温,取出研磨均匀煅烧物品,即得化学通式为AY2-xS4:Erx 3+,My碱土-稀土三元硫化物发光材料;其中,A为Sr或者Ba,M为掺杂金属纳米粒子,选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一种,x为Er3+取代Y离子的摩尔数,0<x≤0.5,y为M与AY2-xS4:Erx 3+的摩尔之比,0<y≤1×10-2。
5.根据权利要求4所述的碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,其特征在于,M的盐溶液的浓度为0.8×10-4mol/L~1×10-2mol/L。
6.根据权利要求4所述的碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,其特征在于,所述助剂为聚乙烯砒咯烷酮、柠檬酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠中的至少一种;助剂的添加量在最终得到的M纳米粒子溶胶中的含量为1×10-4g/mL~5×10-2g/mL;所述还原剂为水合肼、抗坏血酸、柠檬酸钠和硼氢化钠中的至少一种,所述还原剂的添加量与金属离子的摩尔比为0.5:1~10:1。
7.根据权利要求4所述的碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,其特征在于,M的盐溶液、起分散作用的助剂和还原剂混合反应时间为10min~45min。
8.根据权利要求4所述的碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,其特征在于,A、Y和Er各自对应盐分别为A、Y和Er各自对应的硝酸盐或乙酸盐;乙醇水溶液中,乙醇和水的体积比为3~8:1。
9.根据权利要求4所述的碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,其特征在于,所述聚乙二醇的分子量为100-20000。
10.根据权利要求4所述的碱土-稀土三元硫化物发光材料的制备方法,其特征在于,0.01≤x≤0.3,1×10-5≤y≤5×10-3。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310150261.7A CN104119916A (zh) | 2013-04-26 | 2013-04-26 | 一种碱土-稀土三元硫化物发光材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310150261.7A CN104119916A (zh) | 2013-04-26 | 2013-04-26 | 一种碱土-稀土三元硫化物发光材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104119916A true CN104119916A (zh) | 2014-10-29 |
Family
ID=51765560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310150261.7A Pending CN104119916A (zh) | 2013-04-26 | 2013-04-26 | 一种碱土-稀土三元硫化物发光材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104119916A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112852424A (zh) * | 2021-01-18 | 2021-05-28 | 福建师范大学 | 一种碱金属-稀土三元硫化物纳米发光材料及其制备方法和应用 |
CN113800534A (zh) * | 2021-09-30 | 2021-12-17 | 畅的新材料科技(上海)有限公司 | 一种多稀土掺杂硼化物的制备方法 |
WO2022052279A1 (zh) | 2020-09-14 | 2022-03-17 | 大连民族大学 | 一种多元硫化物上转换发光材料 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011156971A1 (zh) * | 2010-06-18 | 2011-12-22 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 卤硅酸盐发光材料及其制备方法和应用 |
CN102477293A (zh) * | 2010-11-23 | 2012-05-30 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种场致发光材料及其制备方法 |
-
2013
- 2013-04-26 CN CN201310150261.7A patent/CN104119916A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011156971A1 (zh) * | 2010-06-18 | 2011-12-22 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 卤硅酸盐发光材料及其制备方法和应用 |
CN102477293A (zh) * | 2010-11-23 | 2012-05-30 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 一种场致发光材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
廉世勋等: "一类新的红色荧光粉MY2S4∶Er3+(M=Sr2+,Ba2+)的合成与表征", 《高等学校化学学报》, vol. 28, no. 6, 30 June 2007 (2007-06-30), pages 1024 - 1026 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022052279A1 (zh) | 2020-09-14 | 2022-03-17 | 大连民族大学 | 一种多元硫化物上转换发光材料 |
CN112852424A (zh) * | 2021-01-18 | 2021-05-28 | 福建师范大学 | 一种碱金属-稀土三元硫化物纳米发光材料及其制备方法和应用 |
CN113800534A (zh) * | 2021-09-30 | 2021-12-17 | 畅的新材料科技(上海)有限公司 | 一种多稀土掺杂硼化物的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104119916A (zh) | 一种碱土-稀土三元硫化物发光材料及其制备方法 | |
CN104059634A (zh) | 掺杂金属纳米粒子的硅酸盐发光材料及其制备方法 | |
CN104119915B (zh) | 一种硫氧化物发光材料及其制备方法 | |
CN104059636B (zh) | 掺杂金属纳米粒子的三元硫化物发光材料及制备方法 | |
CN104059651A (zh) | 掺杂金属纳米粒子的铌酸钇发光材料及制备方法 | |
CN104271704B (zh) | 一种掺锰锡酸镁发光材料及其制备方法 | |
CN103849389B (zh) | 钙钇锡酸盐发光材料及其制备方法 | |
CN104119867A (zh) | 一种镁盐发光材料及其制备方法 | |
CN104059637B (zh) | 掺杂金属纳米粒子的硫代镓酸锶发光材料及制备方法 | |
CN104119868A (zh) | 一种铝酸锶红色发光材料及其制备方法 | |
CN104119884B (zh) | 一种铝酸锶发光材料及其制备方法 | |
CN104119866A (zh) | 一种包覆金属纳米粒子的硅酸盐发光材料及其制备方法 | |
CN104059667A (zh) | 掺杂金属纳米粒子的钒酸钇发光材料及制备方法 | |
CN103849399B (zh) | 硫氧化物发光材料及其制备方法 | |
CN103849402B (zh) | 镓酸镧钙发光材料及其制备方法 | |
CN103923650B (zh) | 掺杂金属粒子的空心结构锡酸钙发光材料及其制备方法 | |
CN104059638B (zh) | 掺杂金属纳米粒子的碱土硫代镓酸锶发光材料及制备方法 | |
CN104119874A (zh) | 一种铝酸锶发光材料及其制备方法 | |
CN104119902A (zh) | 一种蓝色发光材料及其制备方法 | |
CN104119895A (zh) | 一种氟磷酸盐基质发光材料及其制备方法 | |
JP2013540838A (ja) | ホウ酸塩発光材料及びその調製方法並びに応用 | |
CN104119917A (zh) | 一种硫化物核壳结构发光材料及其制备方法 | |
CN104059652A (zh) | 掺杂金属纳米粒子的铌酸盐发光材料及制备方法 | |
CN104119897A (zh) | 一种场发射绿色发光材料及其制备方法 | |
CN104059659A (zh) | 掺杂金属纳米粒子的钆酸钙绿光发光材料及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20141029 |