CN104101679A - 反相-高效液相色谱对人体血液和尿液中草酸浓度的测定方法 - Google Patents
反相-高效液相色谱对人体血液和尿液中草酸浓度的测定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104101679A CN104101679A CN201410355066.2A CN201410355066A CN104101679A CN 104101679 A CN104101679 A CN 104101679A CN 201410355066 A CN201410355066 A CN 201410355066A CN 104101679 A CN104101679 A CN 104101679A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- urine
- blood
- concentration
- oxalic acid
- performance liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种反相-高效液相色谱测定人体血液和尿液中草酸浓度的方法，属于用色谱法分析材料领域，本发明包括血液和尿液的预处理、血液和尿液的衍生处理、高效液相色谱操作条件、草酸工作曲线的制备以及血液和尿液中草酸含量的测定。本发明以邻苯二胺为衍生剂，与尿液与血液中草酸反应，生成具有强紫外吸收化合物——2，3-二羟基喹喔啉，此衍生物在314nm有强吸收峰，且与草酸具有一一对应的浓度关系，草酸的保留时间为7.2min，此峰高与浓度具有良好的线性关系，因而能准确测定人体尿液与血液中草酸的含量。本发明方法简单快速，数据准确可靠，为检测草酸浓度提供了良好的检测手段。
Description
技术领域
本发明属于用色谱法分析材料领域，具体涉及一种反相-高效液相色谱对人体血液和尿液中草酸浓度的测定方法。
背景技术
草酸，即乙二酸，是最简单的有机二元酸之一，结构简式为HOOCCOOH。它一般是无色透明结晶，对人体有害，会使人体内的酸碱度失去平衡，影响儿童的发育等。草酸遍布于自然界，常以草酸盐形式存在，几乎所有的植物都含有草酸盐。
据Doseh 1979年总结，人体体液内草酸浓度检测方法有氧化滴定法、比色法、原子吸收光谱法、酶分析法、极谱描记法、同位素稀释法、离子特异性电极法和各种色谱法等。而高效液相色谱法（HPLC）凭借其灵敏度高、操作简单、重现性好等优势特点而倍受研究者的青睐，尤其对大量样本的检测高效液相色谱法可能是更好的选择。
对将要使用高效液相色谱法检测成分的样本是有一定要求的，必须除去样本中大量的蛋白等杂质，一般使用流动相溶解样本并必须过0.45um或更细的膜，否则会对柱子造成损害，甚至无法完成实验。无论尿中、血中抑或其它物质中的草酸，如果选定了正确的方法学，只是将各样本前期处理好，均可采用此方法进行监测。近几年有关草酸测定的文献，不乏使用离子色谱法、分光光度色谱法等监测草酸。而使用高效液相色谱法测定草酸流动相一般使用磷酸二氢钾，由于该流动相从柱子上洗脱的成分较多，故出峰繁杂。而要测定的目标成分草酸出峰情况并不明显，只是夹杂在诸峰之中，无法达到非常精确的要求。同时，由于杂质峰较多故出峰时间较长，实验一个样本需要30分钟以上。
发明内容
本发明为了克服现有技术中存在的高效液相色谱法测定草酸出峰情况并不明显、杂峰多且出峰时间较长的缺点而提出的，其目的是提供一种反相-高效液相色谱测定人体血液和尿液中草酸浓度的方法。
本发明的技术方案是：
一种反相-高效液相色谱对人体血液和尿液中草酸浓度的测定方法，包括以下步骤：
a.样品预处理
①血液预处理，禁食12h后上肢静脉血3ml，加入肝素抗凝后，4℃离心，取上层血浆1ml，加入1ml乙睛和50μl pH＝7.0的磷酸盐缓冲液，混旋，离心，37℃的N2气流将上层液中的乙睛蒸发掉，用去离子水补足液体至1ml；
②尿液预处理，24h尿液与浓盐酸按体积比100:1酸化尿液，置于4℃中备用；
b.样品衍生处理
①血液衍生处理，取经预处理的血浆上清液0.5ml于带盖离心管中，加入5μl浓盐酸和0.5ml 10g/L的邻苯二胺标准液，140℃加热30min，室温冷却，用5mol/L NaOH溶液调节其pH值为5-6，离心后的上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后，上机测定；
②尿液衍生处理，取经预处理的尿液1ml于带盖离心管中，加入5μl浓盐酸和0.5ml 10g/L的邻苯二胺标准液， 140℃加热30min，室温冷却，用5mol/L NaOH溶液调节其pH值为5-6，离心后的上清液过0.22μm微孔滤膜过滤后，上机测定；
c. 高效液相色谱操作条件
仪器：Aligent 1100型高效液相色谱仪；色谱柱：150mm×4.6mm，5μm，Agilent XDBC18；预柱：4.6mm×12.5mm，5μm，Agilent Zorbax extend- C18；
流动相组成体积比：甲醇∶醋酸胺水溶液=15:85；流速：1.2ml·min-1；检测器：紫外可见光多波长检测器；柱温：26.3℃；进样量：50μL；草酸的保留时间：7.2min；
d.草酸工作曲线的制备
取正常人经预处理的血浆，另取正常人经衍生处理的尿液，分别制成草酸血浆溶液以及草酸尿溶液，浓度均分别为125 mg/L，62.5 mg/L，31.25 mg/L，15.625 mg/L，7.813 mg/L，1.953mg/L；对各个浓度的草酸血浆溶液、草酸尿溶液、空白血浆、空白尿液进行衍生处理后，进行色谱分析，以峰面积A对浓度C进行线性回归，得血液中草酸工作曲线：A=12.8289C+3.239, r=0.9995；尿液中草酸工作曲线：A=11.343C+56.599, r=0.9993；
e.血液和尿液中草酸含量的测定
将经过衍生处理的待测血液和尿液样品上机测定，根据待测血液和尿液样品的对应峰面积由工作曲线计算出待测血液和尿液样品中草酸的浓度。
所述磷酸盐选自磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠或磷酸二氢钾中的一种或其混合物。
所述血液和尿液样品制备时是在2000-2300r/min离心10-15min条件下进行的。
所述步骤流动相中醋酸胺水溶液的浓度为0.1mol/L。
所述紫外可见光多波长检测器的检测波长314nm。
所述血液中草酸工作曲线和尿液中草酸工作曲线均在1.953～125 mg·L-1范围内，峰面积与草酸浓度呈线性关系，按照信噪比3/1，最低检测浓度为0.5 mg/L。
本发明的有益效果是：
本发明以邻苯二胺为衍生剂，与尿液与血液中草酸反应，生成具有强紫外吸收化合物——2，3-二羟基喹喔啉，此衍生物在314nm有强吸收峰，且与草酸具有一一对应的浓度关系，草酸的保留时间为7.2min，此峰高与浓度具有良好的线性关系，因而能准确测定人体尿液与血液中草酸的含量。本发明方法简单快速，数据准确可靠，为检测草酸浓度提供了良好的检测手段。
附图说明
图1是利用本发明的检测方法所得尿液草酸标准液色谱图；
图2是利用本发明的检测方法所得人体尿液中草酸色谱图；
图3是利用本发明的检测方法所得血浆草酸标准液色谱图；
图4是利用本发明的检测方法所得人体血浆中草酸色谱图。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明进行详细说明：
一种反相-高效液相色谱测定人体血液和尿液中草酸浓度的方法，采用反相-高效液相色谱衍生法，以邻苯二胺为衍生剂，包括以下步骤：
a.样品预处理
①血液预处理：
禁食12h后抽取上肢静脉血3ml，加入肝素抗凝后，立即以2300r/min于4℃离心10min，取上层血浆1ml，向其中加入1ml乙睛和50μl pH＝7.0的磷酸盐缓冲液，混旋后再以2000r/min离心15min，37℃的N2气流将上层液中的乙睛蒸发掉，用去离子水补足液体至1ml；
pH＝7.0的磷酸盐缓冲液的配制：取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。
②尿液预处理：
收集24h尿液，按照尿液与浓盐酸的体积比100：1酸化尿液，酸化完成的尿液置于4℃中备用；
浓盐酸为市售质量分数为37.5%的盐酸。
b.样品衍生处理
①血液衍生处理，取经预处理的血浆上清液0.5ml，于带盖离心管中，加入5μl浓盐酸和0.5ml 10g/L的邻苯二胺标准液，旋紧盖子于140℃加热30min，室温冷却，用5mol/L NaOH溶液调节其pH值为5-6，再以2000r/min离心15min，离心后的上层清液经0.22μm微孔滤膜过滤后，即可上机进行测定；
②尿液衍生处理，取经预处理的尿液1ml，于带盖离心管中，加入5μl浓盐酸和0.5ml 10g/L的邻苯二胺标准液，旋紧盖子于140℃加热30min，室温冷却，用5mol/L NaOH溶液调节其pH值为5-6，再以2300r/min离心15min，离心后的上层清液过0.22μm微孔滤膜过滤后，即可上机进行测定；
c. 高效液相色谱操作条件
仪器：Aligent 1100型高效液相色谱仪；
色谱柱：150mm×4.6mm，5μm，Agilent XDBC18；
预柱：4.6mm×12.5mm，5μm，Agilent Zorbax extend- C18；
流动相组成体积比：甲醇∶醋酸胺水溶液=15:85；
其中醋酸胺水溶液的浓度为0.1mol/L；
流速：1.2ml·min-1；
检测器：紫外可见光多波长检测器，紫外检测波长314nm；
柱温：26.3℃；
进样量：50μL；
d.草酸工作曲线的制备
①血液中草酸工作曲线的制备，取正常人经预处理的血浆8ml，用血浆制成浓度分别为125 mg/L，62.5 mg/L，31.25 mg/L，15.625 mg/L，7.813 mg/L，1.953mg/L草酸溶液；对各个浓度的草酸溶液和空白血浆进行衍生处理后，进行色谱分析；
以峰面积A对浓度C进行线性回归，得工作曲线：A=12.8289C+3.239, r=0.9995；
在1.953～125 mg/L范围内，峰面积与草酸浓度呈线性关系
按信噪比3/1得最低检测浓度为0.3 mg/L；
②尿液中草酸工作曲线的制备
取正常人经衍生处理的尿液，用尿液制成浓度分别为125mg/L，62.5mg/L，31.25mg/L，15.625mg/L，7.813mg/L和1.953 mg/L草酸溶液；对各个浓度的草酸溶液和空白尿液进行衍生处理后，进行色谱分析；
以峰面积A对浓度C（mg/L）进行线性回归，得工作曲线：A=11.343C+56.599, r=0.9993；
在1.953～125 mg/L范围内，峰面积与草酸浓度呈线性关系；
按照信噪比3/1，最低检测浓度为0.5 mg/L;
e.血液和尿液中草酸含量的测定
将经过衍生处理的待测血液和尿液样品上机测定，根据待测血液和尿液样品的对应峰面积由工作曲线计算出待测血液和尿液样品中草酸的浓度。
检测结果：
一、色谱分离图
（一）尿液中草酸色谱分离图
分别对草酸标准液，人体尿液进行色谱分离，结果见附图1和2。从图中所示可知：草酸的分离均能达到基线分离，而且尿样中草酸的测定无明显杂质干扰。草酸的保留时间为7.2min。
（二）血液中草酸色谱分离图
分别对草酸标准液，人体血浆进行色谱分离，见附图3和4。从图中所示可知：草酸的分离均能达到基线分离，血中草酸的测定无明显杂峰干扰，草酸的保留时间为7.2min。
二、精密度试验
（一）尿液中草酸精密度试验
按样本处理法操作，对尿样本进行重复性实验（n＝5），并经统计学处理。结果显示：样本测定重复性均较好，见表1.
表 1 尿液中草酸精密度实验
（二）血液中草酸精密度试验
按样本处理法操作，对尿样本进行重复性实验（n＝5），并经统计学处理。结果显示：样本测定重复性均较好，见表2.
表 2 血液中草酸精密度实验
三、加样平均回收率试验
（一）尿液中草酸加样平均回收率试验
在0.29ml尿液中（检测其浓度为7.201mg/L）加入0.1ml浓度为50mg/L、50 mg/L和100 mg/L的溶液，上拄测得其浓度，计算其回收率，见表3。
表3 尿液中草酸回收率实验
（二）血液中草酸加样平均回收率试验
在0.29ml血浆中（检测其浓度为7.150mg/L）加入0.1ml浓度为50mg/L、50 mg/L和100 mg/L的溶液，上拄测得其浓度，计算其回收率，见表4.
表4 血草酸回收率实验
四、稳定性试验
（一）尿液中草酸稳定性试验
按样本处理法操作，分别在0、4、8、12、24h、48h测定同一份尿样的色谱值。结果： =7.717, S=0.381 , RSD=4.9%, 48h内样本稳定。
（二）血液中草酸稳定性试验
按样本处理法操作，分别在0、4、8、12、24h、48h测定同一份尿样的色谱值。结果： =7.717, s=0.381, RSD=4.9%, 48h内样本稳定。
本发明采用甲醇：醋酸铵水溶液洗脱系统，以邻苯二胺为衍生剂，与尿液与血液中草酸反应，生成具有强紫外吸收化合物——2，3－二羟基喹喔啉，此化合物在314nm有强吸收峰，草酸的保留时间为7.2min，此峰高与浓度具有良好的线性关系，因而能准确测定人体尿液与血液中草酸的含量。本发明方法简单快速，数据准确可靠，为检测草酸浓度提供了良好的检测手段。
Claims (6)
1.一种反相-高效液相色谱对人体血液和尿液中草酸浓度的测定方法，其特征在于：包括以下步骤：
a.样品预处理
①血液预处理，禁食12h后上肢静脉血3ml，加入肝素抗凝后，4℃离心，取上层血浆1ml，加入1ml乙睛和50μl pH＝7.0的磷酸盐缓冲液，混旋，离心，37℃的N2气流将上层液中的乙睛蒸发掉，用去离子水补足液体至1ml；
②尿液预处理，24h尿液与浓盐酸按体积比100:1酸化尿液，置于4℃中备用；
b.样品衍生处理
取经预处理的血浆上清液0.5ml，另取经预处理的尿液1ml，分别置于带盖离心管中进行衍生处理，所述衍生处理是向离心管中加入5μl浓盐酸和0.5ml 10g/L的邻苯二胺标准液，140℃加热30min，室温冷却，用5mol/L NaOH溶液调节其pH值为5-6，离心后的上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后，上机测定；
c. 高效液相色谱操作条件
仪器：Aligent 1100型高效液相色谱仪；色谱柱：150mm×4.6mm，5μm，Agilent XDBC18；预柱：4.6mm×12.5mm，5μm，Agilent Zorbax extend- C18；
流动相组成体积比：甲醇∶醋酸胺水溶液=15:85；流速：1.2ml·min-1；检测器：紫外可见光多波长检测器；柱温：26.3℃；进样量：50μL；草酸的保留时间：7.2min；
d.草酸工作曲线的制备
取正常人经预处理的血浆，另取正常人经衍生处理的尿液，分别制成草酸血浆溶液以及草酸尿溶液，浓度均分别为125 mg/L，62.5 mg/L，31.25 mg/L，15.625 mg/L，7.813 mg/L，1.953mg/L；对各个浓度的草酸血浆溶液、草酸尿溶液、空白血浆、空白尿液进行衍生处理后，进行色谱分析，以峰面积A对浓度C进行线性回归，得血液中草酸工作曲线：A=12.8289C+3.239, r=0.9995；尿液中草酸工作曲线：A=11.343C+56.599, r=0.9993；
e.血液和尿液中草酸含量的测定
将经过衍生处理的待测血液和尿液样品上机测定，根据待测血液和尿液样品的对应峰面积由工作曲线计算出待测血液和尿液样品中草酸的浓度。
2.根据权利要求1所述的一种反相-高效液相色谱测定人体血液和尿液中草酸浓度的方法，其特征在于：所述磷酸盐选自磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠或磷酸二氢钾中的一种或其混合物。
3.根据权利要求1所述的一种反相-高效液相色谱测定人体血液和尿液中草酸浓度的方法，其特征在于：所述血液和尿液样品制备时是在2000-2300r/min离心10-15min条件下进行的。
4.根据权利要求1所述的一种反相-高效液相色谱测定人体血液和尿液中草酸浓度的方法，其特征在于：所述步骤流动相中醋酸胺水溶液的浓度为0.1mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种反相-高效液相色谱测定人体血液和尿液中草酸浓度的方法，其特征在于：所述紫外可见光多波长检测器的检测波长314nm。
6.根据权利要求1所述的一种反相-高效液相色谱测定人体血液和尿液中草酸浓度的方法，其特征在于：所述血液中草酸工作曲线和尿液中草酸工作曲线均在1.953～125 mg·L-1范围内，峰面积与草酸浓度呈线性关系，按照信噪比3/1，最低检测浓度为0.5 mg/L。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410355066.2A CN104101679A (zh) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 反相-高效液相色谱对人体血液和尿液中草酸浓度的测定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410355066.2A CN104101679A (zh) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 反相-高效液相色谱对人体血液和尿液中草酸浓度的测定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104101679A true CN104101679A (zh) | 2014-10-15 |
Family
ID=51670000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410355066.2A Pending CN104101679A (zh) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 反相-高效液相色谱对人体血液和尿液中草酸浓度的测定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104101679A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117554535A (zh) * | 2024-01-11 | 2024-02-13 | 北京豪思生物科技股份有限公司 | 一种液相色谱检测人尿液中草酸的检测方法以及试剂盒 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5992348A (ja) * | 1982-11-19 | 1984-05-28 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 生体試料の分析方法 |
| JPS60205360A (ja) * | 1984-03-30 | 1985-10-16 | Yokogawa Hokushin Electric Corp | 被測定液に含まれる微量成分を測定する方法 |
| CN102735774A (zh) * | 2012-07-10 | 2012-10-17 | 江南大学 | 一种采用反相高效液相色谱测定黄酒中草酸含量的方法 |
-
2014
- 2014-07-24 CN CN201410355066.2A patent/CN104101679A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5992348A (ja) * | 1982-11-19 | 1984-05-28 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 生体試料の分析方法 |
| JPS60205360A (ja) * | 1984-03-30 | 1985-10-16 | Yokogawa Hokushin Electric Corp | 被測定液に含まれる微量成分を測定する方法 |
| CN102735774A (zh) * | 2012-07-10 | 2012-10-17 | 江南大学 | 一种采用反相高效液相色谱测定黄酒中草酸含量的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 张惠静等: "高效液相色谱法测定血和尿中的草酸", 《ACTA AC ADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE》, no. 2, 28 February 1997 (1997-02-28) * |
| 彭婕等: "高效液相色谱法测定人尿液中草酸的含量", 《中国医院药学杂志》, vol. 26, no. 3, 31 December 2006 (2006-12-31) * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117554535A (zh) * | 2024-01-11 | 2024-02-13 | 北京豪思生物科技股份有限公司 | 一种液相色谱检测人尿液中草酸的检测方法以及试剂盒 |
| CN117554535B (zh) * | 2024-01-11 | 2024-04-19 | 北京豪思生物科技股份有限公司 | 一种液相色谱检测人尿液中草酸的检测方法以及试剂盒 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Caseiro et al. | Determination of saccharides in atmospheric aerosol using anion-exchange high-performance liquid chromatography and pulsed-amperometric detection | |
| Mizuno et al. | Analysis of urinary 8-isoprostane as an oxidative stress biomarker by stable isotope dilution using automated online in-tube solid-phase microextraction coupled with liquid chromatography–tandem mass spectrometry | |
| CN103234952B (zh) | 基于表面增强拉曼光谱的尿液中克伦特罗的速测方法 | |
| CN103487523B (zh) | 一种水基胶中甲基异噻唑啉酮及其氯代物的定量测定方法 | |
| CN102721778A (zh) | 一种快速高效测定葡萄酒中酚酸的方法 | |
| CN108508127A (zh) | 一种测定空气中醛酮化合物的高效液相色谱法 | |
| Hsieh et al. | Supercritical fluid chromatography and high-performance liquid chromatography/tandem mass spectrometric methods for the determination of cytarabine in mouse plasma | |
| CN102944636B (zh) | 蒸馏酒中氨基甲酸乙酯的高效液相色谱-质谱检测方法 | |
| CN102980968A (zh) | 一种尿液中肌酐的液相色谱串联质谱测定方法 | |
| Li et al. | Concise analysis of γ-hydroxybutyric acid in beverages and urine by capillary electrophoresis with capacitively coupled contactless conductivity detection using 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid as background electrolyte | |
| Zhu et al. | Simultaneous determination of glucose, D-gluconic, 2-keto-D-gluconic and 5-keto-D-gluconic acids by ion chromatography-pulsed amperometric detection with column-switching technique | |
| Wang et al. | Simultaneous determination of parabens and inorganic anions in cosmetics by a two-dimensional ultrahigh-performance liquid chromatography-ion chromatography valve-switching method | |
| CN104101679A (zh) | 反相-高效液相色谱对人体血液和尿液中草酸浓度的测定方法 | |
| Shah et al. | An improved method to detect ethyl glucuronide in urine using reversed-phase liquid chromatography and pulsed electrochemical detection | |
| Knights et al. | Use of high-resolution open tubular glass capillary columns to separate acidic metabolites in urine | |
| CN108535380A (zh) | 一种新精神活性物质mdbzp的检测方法 | |
| CN105158372A (zh) | 一种化妆品中尿刊酸及其乙酯的测定方法 | |
| CN112051343B (zh) | 一种测定抗生素残留的方法 | |
| Yi et al. | Determination of methanol in cosmetics by headspace and multidimensional gas chromatography with mass spectrometric detection | |
| Jiang et al. | Development and validation of a high‐performance liquid chromatographic method for the determination of stemoninine in rat plasma after administration of Stemona tuberosa extracts | |
| Xu et al. | Capillary liquid chromatographic analysis of fat-soluble vitamins and β-carotene in combination with in-tube solid-phase microextraction | |
| CN113376280A (zh) | 一种同时检测尿液样本中94种氨基酸的方法 | |
| Han et al. | Detection of caffeine and its main metabolites for early diagnosis of Parkinson's disease using micellar electrokinetic capillary chromatography | |
| CN103063772B (zh) | 一种亚硫酸氢钠穿心莲内酯的检测方法 | |
| Zhu et al. | A weak cation-exchange monolithic SPE column for extraction and analysis of caffeine and theophylline in human urine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20141015 |