CN104096008A - 一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏，由冰片、藤黄、芙蓉叶、紫花地丁、液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯、丙二醇、卡波姆、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和纯水组成。本发明还提供了上述一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏的制备方法。本发明的中药乳膏的积极效果有：涂展性能好，无沙粒感，易清洗无残留，对衣服无污染，质量稳定，无皮肤刺激性和过敏性，疗效显著。

Description

一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏及其制备方法

技术领域

本发明人类生活用品领域，尤其涉及一种中药乳膏，特别是一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏及其制备方法。

背景技术

“铁箍散”用于皮肤疮疡的治疗在历代医经如《证治准绳》、《沈氏尊生书》、《青囊方》、《疡医大全》、《寿世保元》等均有记载，但组方不同。不同于其他外用中药组方繁冗，“秦氏铁箍散”是全国名老中医药科专家秦亮甫教授家传验方，组方严禁精炼，仅含四味药物，临床应用50余年，疗效显著。

“秦氏铁箍散”的配方为：冰片28克，藤黄28克，芙蓉叶139克和紫花地丁139克。现有的临床使用方法为：冰片研细，搅匀，其余三味粉碎成细粉，过六号筛，混匀。取黄凡士林666克加热使熔化，分次加入上述三味粉末，搅拌，待冷凝前加入冰片，搅匀至半凝固状，制成1000克，用于外敷。

现有的制剂存在如下不足：凡士林粘稠且油腻，涂展性较差；软膏为棕褐色至黑色，外加凡士林油腻且不溶于水，不但容易对衣服造成污染，且不易清洗；软膏中的中药细粉使涂抹时具有明显的沙粒感，不易涂抹均匀，涂抹后皮肤有药材粉末残留，影响疗效的发挥。上述不足均为本品的临床应用带来一定的不便，同时影响患者的用药顺应性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏，所述的这种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏要解决现有技术中的“秦氏铁箍散”不易涂抹均匀，涂抹后皮肤有药材粉末残留，影响疗效的发挥的技术问题，同时要解决容易对衣服造成污染的技术问题。

本发明一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏，由冰片、藤黄、芙蓉叶、紫花地丁、液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯、丙二醇、卡波姆、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和纯水组成，所述的冰片在中药乳膏中的质量百分比为2.3～3.3％，所述的藤黄在中药乳膏中的质量百分比为2.3～3.3％，所述的芙蓉叶在中药乳膏中的质量百分比为11.0～17.0％，所述的紫花地丁在中药乳膏中的质量百分比为11.0～17.0％，所述的液体石蜡在中药乳膏中的质量百分比为3.0～6.0％，所述的凡士林在中药乳膏中的质量百分比为5.0～30.0％，所述的棕榈酸异丙酯在中药乳膏中的质量百分比为2.0～10.0％，所述的异硬脂酸在中药乳膏中的质量百分比为2.0～10.0％，所述的单硬脂酸甘油酯在中药乳膏中的质量百分比为4.0～12.0％，所述的聚山梨酯60在中药乳膏中的质量百分比为1.0～10.0％，所述的丙二醇在中药乳膏中的质量百分比为2.5～10.0％，所述的卡波姆在中药乳膏中的质量百分比为1～2.0％，所述的尼泊金甲酯在中药乳膏中的质量百分比为0.05～0.5％，所述的尼泊金乙酯在中药乳膏中的质量百分比为0.002～0.2％，余量为纯水。

进一步的，所述的冰片在中药乳膏中的质量百分比为2.8％，所述的藤黄在中药乳膏中的质量百分比为2.8％，所述的芙蓉叶在中药乳膏中的质量百分比为13.9％，所述的紫花地丁在中药乳膏中的质量百分比为13.9％，所述的液体石蜡在中药乳膏中的质量百分比为4.5％，所述的凡士林在中药乳膏中的质量百分比为15.0％，所述的棕榈酸异丙酯在中药乳膏中的质量百分比为5.0％，所述的异硬脂酸在中药乳膏中的质量百分比为5.0％，所述的单硬脂酸甘油酯在中药乳膏中的质量百分比为8.0％，所述的聚山梨酯60在中药乳膏中的质量百分比为4.0％，所述的丙二醇在中药乳膏中的质量百分比为5.0％，所述的卡波姆在中药乳膏中的质量百分比为0.5％，所述的尼泊金甲酯在中药乳膏中的质量百分比为0.18％，所述的尼泊金乙酯在中药乳膏中的质量百分比为0.02％，余量为纯水。

本发明还提供了上述的用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏的制备方法，包括如下步骤：

(1)按照质量百分比称取芙蓉叶粉末，加入15～20倍重量的质量百分比浓度为30％～80％的乙醇水溶液微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩，得芙蓉叶水浓缩液；

(2)按照质量百分比称取紫花地丁粉末，加入15～20倍重量的质量百分比浓度为10％～50％乙醇水溶液微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩，得紫花地丁水浓缩液；

(3)按照质量百分比称取藤黄粉末，加入30～50倍重量的无水乙醇，搅拌均匀，过滤，加热除去乙醇，得藤黄浓缩物；

(4)按照质量百分比称取液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸、和单硬脂酸甘油酯，将液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸和单硬脂酸甘油酯置同一容器中，加热至75～90℃，搅拌至完全融化且混合均匀，得油相；

(5)将步骤(4)油相转移至盛放藤黄浓缩物的容器中，搅拌使藤黄浓缩物完全溶解，保持温度在75～90℃；

(6)将步骤(1)的芙蓉叶水浓缩液和步骤(2)的紫花地丁水浓缩液混匀，补加纯水，再加入卡波姆，搅拌使溶解，然后加入吐温60，搅拌使混合均匀，加热至75～90℃，得水相；具体的，补加入的纯水要使得水(包括芙蓉叶水浓缩液和紫花地丁水浓缩液中的水分)的质量百分比满足乳膏中的总的水的质量百分比的要求。

(7)将步骤(5)的溶液加入步骤(6)的水相中，乳化搅拌20～40分钟，温度保持在65～85℃；

(8)按照质量百分比称取冰片、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、丙二醇，将冰片、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯溶解在丙二醇中；

(9)待步骤(7)乳化结束后，边搅拌边冷却至50～65℃，然后加入步骤(8)的溶液，保持温度在50～65℃，乳化搅拌10～25分钟；

(10)待步骤(9)完成后，继续冷却，边搅拌边冷却至15～30℃，得治疗皮肤疮疡的中药乳膏。

本发明的用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏，以冰片、藤黄粉末、芙蓉叶粉末和紫花地丁粉末为主要成分；液体石蜡，凡士林，棕榈酸异丙酯和异硬脂酸为油相基质；单硬脂酸甘油酯为乳化剂；聚山梨酯(吐温)60和卡波姆为助乳化剂；丙二醇为保湿剂；尼泊金甲酯和尼泊金乙酯为防腐剂；水为水相。所述的芙蓉叶粉末先用乙醇水溶液微波提取后，加热浓缩除去乙醇，以水浓缩液的形式作为水相用于制备乳膏。所述的紫花地丁粉末先用乙醇水溶液微波提取后，加热浓缩除去乙醇，以水浓缩液的形式作为水相用于制备乳膏。所述的藤黄粉末先用无水乙醇浸提后，加热除去乙醇，浓缩残渣用油相溶解后用于制备乳膏。所述的冰片用丙二醇溶解后用于制备乳膏。

本发明是一种与现有剂型不同的治疗皮肤疮疡的水包油型乳膏。本发明的中药乳膏在显微镜下观察，乳滴呈规则球状分布，大小均一，未见颗粒状沉淀，说明乳膏基质细腻且无沙粒感；另外，该乳膏为水包油型乳膏，可用水清洗，不会对衣物造成污染；该中药乳膏质量稳定，体外抑菌效果显著，皮肤刺激性和过敏性低，对金黄色葡萄球菌所致的大鼠皮肤疮疡模型的药效显著，对治疗皮肤疮疡具有重要的临床应用价值。

具体实施方式

实施例1

1.称取

芙蓉叶粉末	139克
		紫花地丁粉末	139克
藤黄粉末	28克
		冰片	28克
液体石蜡	45克
		凡士林	150克
棕榈酸异丙酯	50克
		异硬脂酸	50克
单硬脂酸甘油酯	80克
		吐温60	40克
丙二醇	50克
		卡波姆	5克
尼泊金甲酯	1.8克
		尼泊金乙酯	0.2克

2.取139克芙蓉叶粉末，加入2.4kg50％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得芙蓉叶水浓缩液。

3.取139克紫花地丁粉末，加入2.4kg30％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得紫花地丁水浓缩液。

4.取28克藤黄粉末，加入1kg无水乙醇，搅拌均匀，过滤，加热除去乙醇，得藤黄浓缩物。

5.将处方量液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸和单硬脂酸甘油酯置同一容器中，加热至80～85℃，继续加热至完全融化，搅拌使混合均匀，得油相。

6.将步骤5的油相转移至盛放藤黄浓缩物的容器中，搅拌使藤黄浓缩物完全溶解。保持温度在80～85℃。

7.将芙蓉叶水浓缩液和紫花地丁水浓缩液混匀，补加纯水至乳膏的总处方量为1000g，加入处方量的卡波姆，搅拌使溶解，然后加入处方量的吐温60，搅拌使混合均匀，加热至85～90℃，得水相。

8.将步骤6的油相加入步骤7的水相中，乳化搅拌30分钟，温度保持在75℃以上。

9.将处方量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和冰片溶解在处方量丙二醇中。

10.待步骤8乳化结束后，边搅拌边冷却至60℃，加入步骤9的溶液，保持温度在55～65℃，乳化搅拌15分钟。

11.将步骤10完成后，继续冷却，边搅拌边冷却至温度在30℃以下，即得。

实施例2

1.称取

芙蓉叶粉末	120克
		紫花地丁粉末	120克
藤黄粉末	30克
		冰片	30克
液体石蜡	50克
		凡士林	200克
棕榈酸异丙酯	50克
		异硬脂酸	25克
单硬脂酸甘油酯	90克
		吐温60	40克
丙二醇	50克
		卡波姆	1克
尼泊金甲酯	1.8克
		尼泊金乙酯	0.2克

2.取120克芙蓉叶粉末，加入2kg50％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得芙蓉叶水浓缩液。

3.取120克紫花地丁粉末，加入2kg30％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得紫花地丁水浓缩液。

4.取30克藤黄粉末，加入1kg无水乙醇，搅拌均匀，过滤，加热除去乙醇，得藤黄浓缩物。

5.将处方量液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸和单硬脂酸甘油酯置同一容器中，加热至80～85℃，继续加热至完全融化，搅拌使混合均匀，得油相。

6.将步骤5的油相转移至盛放藤黄浓缩物的容器中，搅拌使藤黄浓缩物完全溶解。保持温度在80～85℃。

7.将芙蓉叶水浓缩液和紫花地丁水浓缩液混匀，补加纯水至乳膏的总处方量为1000g，加入处方量的卡波姆，搅拌使溶解，然后加入处方量的吐温60，搅拌使混合均匀，加热至85～90℃，得水相。

8.将步骤6的油相加入步骤7的水相中，乳化搅拌30分钟，温度保持在75℃以上。

9.将处方量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和冰片溶解在处方量丙二醇中。

10.待步骤8乳化结束后，边搅拌边冷却至60℃，加入步骤9的溶液，保持温度在55～65℃，乳化搅拌15分钟。

11.将步骤10完成后，继续冷却，边搅拌边冷却至温度在30℃以下，即得。

实施例3

1.称取

芙蓉叶粉末	145克
		紫花地丁粉末	145克
藤黄粉末	25克
		冰片	25克
液体石蜡	45克
		凡士林	150克
棕榈酸异丙酯	50克
		异硬脂酸	25克
单硬脂酸甘油酯	70克
		吐温60	50克
丙二醇	50克
		卡波姆	8克
尼泊金甲酯	1.8克
		尼泊金乙酯	0.2克

2.取145克芙蓉叶粉末，加入2.8kg60％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得芙蓉叶水浓缩液。

3.取145克紫花地丁粉末，加入2.8kg40％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得紫花地丁水浓缩液。

4.取30克藤黄粉末，加入1kg无水乙醇，搅拌均匀，过滤，加热除去乙醇，得藤黄浓缩物。

5.将处方量液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸和单硬脂酸甘油酯置同一容器中，加热至80～85℃，继续加热至完全融化，搅拌使混合均匀，得油相。

6.将步骤5的油相转移至盛放藤黄浓缩物的容器中，搅拌使藤黄浓缩物完全溶解。保持温度在80～85℃。

7.将芙蓉叶水浓缩液和紫花地丁水浓缩液混匀，补加纯水至乳膏的总处方量为1000g，加入处方量的卡波姆，搅拌使溶解，然后加入处方量的吐温60，搅拌使混合均匀，加热至85～90℃，得水相。

8.将步骤6的油相加入步骤7的水相中，乳化搅拌30分钟，温度保持在75℃以上。

9.将处方量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和冰片溶解在处方量丙二醇中。

10.待步骤8乳化结束后，边搅拌边冷却至60℃，加入步骤9的溶液，保持温度在55～65℃，乳化搅拌15分钟。

11.将步骤10完成后，继续冷却，边搅拌边冷却至温度在30℃以下，即得。

实施例4

1.称取

芙蓉叶粉末	170克
		紫花地丁粉末	170克
藤黄粉末	23克
		冰片	23克
液体石蜡	45克
		凡士林	150克
棕榈酸异丙酯	50克
		异硬脂酸	50克
单硬脂酸甘油酯	100克
		吐温60	40克
丙二醇	50克
		卡波姆	3克
尼泊金甲酯	1.8克
		尼泊金乙酯	0.2克

2.取170克芙蓉叶粉末，加入3kg70％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得芙蓉叶水浓缩液。

3.取170克紫花地丁粉末，加入3kg50％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得紫花地丁水浓缩液。

4.取23克藤黄粉末，加入0.8kg无水乙醇，搅拌均匀，过滤，加热除去乙醇，得藤黄浓缩物。

5.将处方量液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸和单硬脂酸甘油酯置同一容器中，加热至80～85℃，继续加热至完全融化，搅拌使混合均匀，得油相。

6.将步骤5的油相转移至盛放藤黄浓缩物的容器中，搅拌使藤黄浓缩物完全溶解。保持温度在80～85℃。

7.将芙蓉叶水浓缩液和紫花地丁水浓缩液混匀，补加纯水至乳膏的总处方量为1000g，加入处方量的卡波姆，搅拌使溶解，然后加入处方量的吐温60，搅拌使混合均匀，加热至85～90℃，得水相。

8.将步骤6的油相加入步骤7的水相中，乳化搅拌30分钟，温度保持在75℃以上。

9.将处方量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和冰片溶解在处方量丙二醇中。

10.待步骤8乳化结束后，边搅拌边冷却至60℃，加入步骤9的溶液，保持温度在55～65℃，乳化搅拌15分钟。

11.将步骤10完成后，继续冷却，边搅拌边冷却至温度在30℃以下，即得。

实施例5

1.称取

芙蓉叶粉末	110克
		紫花地丁粉末	110克
藤黄粉末	33克
		冰片	33克
液体石蜡	50克
		凡士林	180克
棕榈酸异丙酯	50克
		异硬脂酸	50克
单硬脂酸甘油酯	80克
		吐温60	60克
丙二醇	50克
		卡波姆	8克
尼泊金甲酯	1.8克
		尼泊金乙酯	0.2克

2.取110克芙蓉叶粉末，加入2kg40％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得芙蓉叶水浓缩液。

3.取110克紫花地丁粉末，加入2kg25％乙醇，微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩至200ml，得紫花地丁水浓缩液。

4.取33克藤黄粉末，加入1.3kg无水乙醇，搅拌均匀，过滤，加热除去乙醇，得藤黄浓缩物。

5.将处方量液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸和单硬脂酸甘油酯置同一容器中，加热至80～85℃，继续加热至完全融化，搅拌使混合均匀，得油相。

6.将步骤5的油相转移至盛放藤黄浓缩物的容器中，搅拌使藤黄浓缩物完全溶解。保持温度在80～85℃。

7.将芙蓉叶水浓缩液和紫花地丁水浓缩液混匀，补加纯水至乳膏的总处方量为1000g，加入处方量的卡波姆，搅拌使溶解，然后加入处方量的吐温60，搅拌使混合均匀，加热至85～90℃，得水相。

8.将步骤6的油相加入步骤7的水相中，乳化搅拌30分钟，温度保持在75℃以上。

9.将处方量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和冰片溶解在处方量丙二醇中。

10.待步骤8乳化结束后，边搅拌边冷却至60℃，加入步骤9的溶液，保持温度在55～65℃，乳化搅拌15分钟。

11.将步骤10完成后，继续冷却，边搅拌边冷却至温度在30℃以下，即得。

实施例6  皮肤刺激性和过敏性试验

采用新西兰兔进行本发明的中药乳膏的皮肤刺激性试验，每次给药后，用纱布包裹，使药物与皮肤持续接触23h，每次去除药物后1h再次给药，连续给药7天，并于给药结束后连续观察3天，给药部位的皮肤仅在给药过程出现轻度红斑，给药结束后，红斑消退，整个观察过程未见明显水肿，说明本发明的中药乳膏对皮肤无刺激性。

采用豚鼠进行本发明的中药乳膏的过敏性试验，以2,4-二硝基氯代苯作为阳性对照，每次给药结束后，用医用纱布固定6小时，分别于第一次给药结束后第7天和第14天进行致敏，然后于末次致敏后14天进行激发，并在去除药物后连续观察48小时。阳性对照组豚鼠皮肤出现明显的红斑和部分还出现水肿，呈强致敏性；试验组豚鼠皮肤仅个别出现轻微可见的红斑，未见水肿，呈弱致敏性。

实施例7  体外抑菌试验

采用琼脂碟片扩散法评价芙蓉叶水提取液、紫花地丁水提取液、藤黄提取物以及三者按处方比例混合后对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和溶血链球菌的抑菌活性，试验结果显示：

芙蓉叶提取液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和溶血链球菌的最低抑菌浓度分别为0.03125g生药/ml、0.5g生药/ml和0.5g生药/ml；

紫花地丁提取液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和溶血链球菌的最低抑菌浓度分别为0.125g生药/ml、0.125g生药/ml和0.5g生药/ml；

藤黄提取液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和溶血链球菌的最低抑菌浓度分别为0.000195313g生药/ml、0.000195313生药/ml和0.0000976563g生药/ml；

混合液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和溶血链球菌的最低抑菌浓度分别为，(木芙蓉叶0.000325521g生药/ml、紫花地丁0.000325521g生药/ml、藤黄0.0000651g生药/ml)，(木芙蓉叶0.000325521g生药/ml、紫花地丁0.000325521g生药/ml、藤黄0.0000651g生药/ml))，和(木芙蓉叶0.0001627603g生药/ml、紫花地丁0.0001627603g生药/ml、藤黄0.0000325g生药/ml))。

总体上来说，金黄色葡萄球菌对木芙蓉叶提取液和藤黄提取液敏感，绿脓杆菌和溶血链球菌对藤黄提取液敏感；藤黄提取液在三种提取液中具有最强的抑菌能力，把一种提取液混合后能增强抑菌效果。

另外，上述结果显示，三味药材经拟定的提取工艺提取浓缩后混合使用，对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和溶血链球菌具有明显的抑菌活性，进而说明了采用提取物代替药材粉末制备乳膏不会破坏药物的活性。

实施例8  药效学比较

采用金黄色葡萄球菌(皮下注射悬液)结合化脓性链球菌(涂布伤口)所致的大鼠皮肤疮疡模型进行本发明的中药乳膏药效学试验，以空白基质作为阴性对照，以目前“秦氏铁箍散”临床应用配方作为阳性对照，连续给药7天，以试验大鼠的自主活动能力，血液学(包括白细胞计数、中性粒细胞百分率、淋巴细胞百分率、单核细胞百分率和白介素细胞因子ILs)，疮疡区组织病理学为综合指标用于评价试验药物对治疗大鼠皮肤疮疡的疗效。试验结果显示，本发明的中药乳膏和传统的秦氏铁箍散对大鼠皮肤疮疡均具有显著疗效，且前者的疗效略优于后者。

组别	动物例数(例)	显效(例)	有效(例)	治愈率(％)
					阴性对照组	20	0	1	5
阳性对照组	20	13	2	75
					试验组	20	16	1	85

Claims (3)

1.一种用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏，其特征在于：由冰片、藤黄、芙蓉叶、紫花地丁、液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯、丙二醇、卡波姆、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和纯水组成，所述的冰片在中药乳膏中的质量百分比为2.3~3.3%，所述的藤黄在中药乳膏中的质量百分比为2.3~3.3%，所述的芙蓉叶在中药乳膏中的质量百分比为11.0~17.0%，所述的紫花地丁在中药乳膏中的质量百分比为11.0~17.0%，所述的液体石蜡在中药乳膏中的质量百分比为3.0~6.0%，所述的凡士林在中药乳膏中的质量百分比为5.0~30.0%，所述的棕榈酸异丙酯在中药乳膏中的质量百分比为2.0~10.0%，所述的异硬脂酸在中药乳膏中的质量百分比为2.0~10.0%，所述的单硬脂酸甘油酯在中药乳膏中的质量百分比为4.0~12.0%，所述的聚山梨酯60在中药乳膏中的质量百分比为1.0~10.0%，所述的丙二醇在中药乳膏中的质量百分比为2.5~10.0%，所述的卡波姆在中药乳膏中的质量百分比为1~2.0%，所述的尼泊金甲酯在中药乳膏中的质量百分比为0.05~0.5%，所述的尼泊金乙酯在中药乳膏中的质量百分比为0.002~0.2%，余量为纯水。

2.根据权利要求1所述的用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏，其特征在于：所述的冰片在中药乳膏中的质量百分比为2.8%，所述的藤黄在中药乳膏中的质量百分比为2.8%，所述的芙蓉叶在中药乳膏中的质量百分比为13.9%，所述的紫花地丁在中药乳膏中的质量百分比为13.9%，所述的液体石蜡在中药乳膏中的质量百分比为4.5%，所述的凡士林在中药乳膏中的质量百分比为15.0%，所述的棕榈酸异丙酯在中药乳膏中的质量百分比为5.0%，所述的异硬脂酸在中药乳膏中的质量百分比为5.0%，所述的单硬脂酸甘油酯在中药乳膏中的质量百分比为8.0%，所述的聚山梨酯60 在中药乳膏中的质量百分比为4.0%，所述的丙二醇在中药乳膏中的质量百分比为5.0%，所述的卡波姆在中药乳膏中的质量百分比为0.5%，所述的尼泊金甲酯在中药乳膏中的质量百分比为0.18%，所述的尼泊金乙酯在中药乳膏中的质量百分比为0.02%，余量为纯水。

3.一种制备权利要求1所述的用于治疗皮肤疮疡的中药乳膏的方法，其特征在于：包括如下步骤： 

1）按照质量百分比称取芙蓉叶粉末，加入15~20倍重量的质量百分比浓度为30%~80%的乙醇水溶液微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩，得芙蓉叶水浓缩液；

2）按照质量百分比称取紫花地丁粉末，加入15~20倍重量的质量百分比浓度为10%~50%乙醇水溶液微波提取，过滤，加热除去滤液中的乙醇，并将滤液浓缩，得紫花地丁水浓缩液；

3）按照质量百分比称取藤黄粉末，加入30~50倍重量的无水乙醇，搅拌均匀，过滤，加热除去乙醇，得藤黄浓缩物；

4）按照质量百分比称取液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸、和单硬脂酸甘油酯，将液体石蜡、凡士林、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸和单硬脂酸甘油酯置同一容器中，加热至75~90℃，搅拌至完全融化且混合均匀，得油相；

5）将步骤（4）油相转移至盛放藤黄浓缩物的容器中，搅拌使藤黄浓缩物完全溶解，保持温度在75~90℃；

6）将步骤（1）的芙蓉叶水浓缩液和步骤（2）的紫花地丁水浓缩液混匀，补加纯水，加入卡波姆，搅拌使溶解，然后加入吐温60，搅拌使混合均匀，加热至75~90℃，得水相；

7）将步骤（5）的溶液加入步骤（6）的水相中，乳化搅拌20~40分钟，温度保持在65~85℃；

8）按照质量百分比称取冰片、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、丙二醇，将冰片、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯溶解在丙二醇中；

9）待步骤（7）乳化结束后，边搅拌边冷却至50~65 ℃，然后加入步骤（8）的溶液，保持温度在50~65 ℃，乳化搅拌10~25分钟；

10）待步骤（9）完成后，继续冷却，边搅拌边冷却至温度在15~30℃，得治疗皮肤疮疡的中药乳膏。