CN104095861B - 复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂及其制备方法。该控释制剂该控释制剂为复方三层渗透泵控释片，该控释片的内部为片芯，片芯外包以半透膜，片芯由中间的助推层和上下两个药物层组成，两个药物层分别为硫酸氢氯吡格雷层和阿司匹林层，上下两个药物层位置处的半透膜上分别有释药小孔。本发明的缓释制剂主要解决了难溶性药物阿司匹林和水溶性药物硫酸氢氯吡格雷的同步控释问题。该系统可同时实现硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的零级释放，并获得平稳的血药浓度，能减少服药次数、降低副作用、提高患者的顺应性。

Description

复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂及其制备方法

技术领域

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂及其制备方法。

背景技术

心脑血管血栓性疾病是一种常见的疾病。中国心肌梗死平均发病率约为每10万人中有42人，而且随着营养状况的改善，发病率呈增长趋势。中国也是脑血栓病人高发地区，目前患病人数已超过1000万，每年新发病例约150万人，每年死亡者达100多万。在存活者中，约25 %的人不同程度地丧失劳动能力，其中重度致残高达40 %以上。更为重要的是，近年来以冠状血栓和脑血栓为主的血栓栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，严重危害人类的健康。因此，对这类疾病的防治研究十分重要。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的黏附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此，抑制血小板聚集药物在治疗血栓病中发挥重要作用，抗血小板药一直是人们研究的热点。研制和开发新型抗血小板药物不仅可以保障人类健康、降低社会医疗成本，而且可以产生良好的经济效益。

目前，应用比较广泛的血小板抑制剂有氯吡格雷( clopidogrel)、阿司匹林(aspirin , ASA , 乙酰水杨酸) 等。

氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPlllb/llla复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷由法国Sanofi 公司于1986 年研制，临床用其硫酸氢盐，适合于治疗动脉粥样硬化、急性冠脉综合征，预防冠脉内支架植入术后再狭窄和血栓性并发症等。

硫酸氢氯吡格雷，分子式：C₁₆H₁₆ClNO₂S•H₂SO₄，分子量为419.90，化学结构式如下：

硫酸氢氯吡格雷是白色或类白色结晶性粉末，不溶于水，原料药遇水变粘，在高湿环境中易水解，流动性差，易结块。

阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。

阿司匹林，分子式为C₉H₈O₄，分子量为180.16，化学结构式如下：

阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷都具有抑制血小板聚集的作用，二者合用，抗血小板活性显著增强，可用于治疗血小板聚集引起的疾病，包括稳定性或不稳定的心绞痛、心血管和脑血管系统的疾病，其疗效确切，在全球多范围内的临床试验中得到证实，是治疗急性冠状动脉综合征的首选药物，二者制成复方制剂，利于本品临床应用，增加患者的用药依从性。

国外已有上市的氯吡格雷和阿司匹林的复方薄膜衣片，如Clopivas AP®、Zogrell-A® 、DuoCover®，有氯吡格雷75mg+阿司匹林75mg、氯吡格雷75mg+阿司匹林150mg、氯吡格雷75mg+阿司匹林100mg及氯吡格雷100mg+阿司匹林100mg四种规格。

目前市场上并未见将硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的复方组合物制成控释制剂的产品或相关报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂及其制备方法。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂，该控释制剂为复方三层渗透泵控释片，该控释片的内部为片芯，片芯外包以半透膜，片芯由中间的助推层和上下两个药物层组成，两个药物层分别为硫酸氢氯吡格雷层和阿司匹林层，上下两个药物层位置处的半透膜上分别有释药小孔。

所述释药小孔的直径为0.2-0.8mm。

以重量份计，硫酸氢氯吡格雷层的主要组成为硫酸氢氯吡格雷1份、释药调节剂0.05-0.2份、渗透压活性物质0.2-0.4份、润滑剂0.01-0.03份；释药调节剂为聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠中的一种或多种，润滑剂为氢化植物油。硫酸氢氯吡格雷层中还可以根据需要加入常规量的粘合剂。

以重量份计，阿司匹林层的主要组成为阿司匹林固体分散体或阿司匹林包合物1份、渗透压活性物质0.2-0.4份、润滑剂0.01-0.03份；润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉或微粉硅胶。阿司匹林层中还可以根据需要加入常规量的粘合剂。

以重量份计，阿司匹林固体分散体的组成为阿司匹林1份、稳定剂0.1-0.3份、载体1.5-5份，载体为聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维、乳糖或甘露醇，稳定剂为酒石酸、柠檬酸中的一种或两种任意比例的混合。

以重量份计，阿司匹林包合物的组成为阿司匹林1份、稳定剂0.1-0.3份、载体1.5-5份，载体为β-CD（β-环糊精）或HP-β-CD（羟丙基β环糊精），稳定剂为酒石酸、柠檬酸中的一种或两种任意比例的混合。

以重量份计，助推层的组成为推动剂1份、渗透压活性物质0.5-1.5份；推动剂为分子量为3万～500万的聚羟基甲基丙烯酸烷基酯、分子量为8万～20万的聚丙烯酸、分子量为45万～400万的羧乙烯聚合物、聚合度为200～30000的聚乙烯吡咯烷酮、分子量为200万～700万的聚氧乙烯。

渗透压活性物质为乳糖、果糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇、氯化钠、氯化钾中的一种或多种。

以重量份计，半透膜的组分为包衣材料1份和增塑剂0.1-0.3份；包衣材料为醋酸纤维素、乙基纤维素、丙酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、三十二酸纤维素、三棕榈酸纤维素、二琥珀酸纤维素、二棕榈酸纤维素或聚丙烯酸树脂中的一种，增塑剂为聚乙二醇、三醋酸甘油酯、邻苯二甲酸酯中的一种或多种。

制备复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂的方法，包括以下步骤：

1）按比例取原料，制备阿司匹林固体分散体或阿司匹林包合物；

2）将阿司匹林固体分散体或阿司匹林包合物与润滑剂、渗透压活性物质混合，压片（直接压片、采用干法制粒压片或者采用湿法制粒压片）制备阿司匹林层；

3）将硫酸氢氯吡格雷、释药调节剂、渗透压活性物质、润滑剂混合，压片（直接压片或采用干法制粒压片）制备硫酸氢氯吡格雷层；

4）将推动剂、渗透压活性物质混合制备助推层；

5）将包衣材料、增塑剂与一定比例的溶剂混合形成包衣液；

6）采用三层压片技术，依次加入阿司匹林层、助推层、硫酸氢氯吡格雷层压制得到三层片芯，使包衣液在三层片芯外包衣，干燥后包衣液形成半透膜，最后在阿司匹林层、硫酸氢氯吡格雷层位置处的半透膜上各打一个释药小孔，即得。

本发明考虑到阿司匹林在水中的溶解度极小，先将阿司匹林制备成固体分散体或包合物，如单独或联合采用聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维、乳糖、甘露醇等制备阿司匹林固体分散体，或者采用β-CD或HP-β-CD制备阿司匹林包合物，阿司匹林和载体的比例为1：2 ～5，以提高原料药的溶解性。然后将所制备的阿司匹林固体分散体或包合物与其余辅料混合制备阿司匹林药物层，最后再将其与助推层和硫酸氢氯吡格雷制备成复方三层渗透泵控释片。

本发明是采用渗透泵技术，将两种药物设计成三层渗透泵控释片，其片芯由三层组成，中间层为助推层，上下分别为硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林层，片芯外包以半透膜，上下两面的药物层上各有一个释药小孔。本发明的缓释制剂主要解决了难溶性药物阿司匹林和水溶性药物硫酸氢氯吡格雷的同步控释问题。当水份进入到助推层后，助推层膨胀，促使两种药物分别从两个药室释放出来。该系统可同时实现硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的零级释放，并获得平稳的血药浓度，能减少服药次数、降低副作用、提高患者的顺应性。

附图说明

图1为实施例1复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂释放曲线；

图2为实施例2复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂释放曲线；

图3为实施例3复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂释放曲线；

图4为实施例4复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂释放曲线；

图5为实施例5复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂释放曲线；

图6为实施例6复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂释放曲线。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细说明，但应理解本发明的范围非仅限于这些实施例的范围。

实施例1

复方硫酸氢氯吡格雷-阿司匹林三层渗透泵片的制备（1000片量），片芯处方如下：

（1）阿司匹林-PVP固体分散体处方：

阿司匹林 75g

聚乙烯吡咯烷酮 150g

柠檬酸 8g

阿司匹林层处方：

阿司匹林-PVP固体分散体 233g

乳糖 50g

滑石粉 3g

95%（V/V）乙醇 适量

（2）助推层处方：

聚氧乙烯（分子量600万） 60g

乳糖 60g

（3）硫酸氢氯吡格雷层处方：

硫酸氢氯吡格雷 97.875g

聚乙烯吡咯烷酮 6g

乳糖 25g

氢化蓖麻油 1g

（4）包衣液处方：

醋酸纤维素 23g

聚乙二醇600 4g

丙酮 513ml

蒸馏水 27ml

制备工艺包括以下步骤：

1）按比例取原料，阿司匹林-PVP固体分散体的制备：将阿司匹林原料药、载体材料PVP和柠檬酸溶于适量无水乙醇，在水浴中持续搅拌直至乙醇挥干，立即放于真空干燥箱中干燥，取出，粉碎，过筛即得；

2）将阿司匹林-PVP固体分散体、乳糖按等量递加法混匀，加适量95%乙醇溶液制备软材，过筛制粒，干燥，整粒，加入滑石粉，压片得到阿司匹林层；

3）将硫酸氢氯吡格雷、聚乙烯吡咯烷酮、乳糖按等量递加法混匀，干法制粒，整粒，加入氢化蓖麻油，混合均匀，压片得到硫酸氢氯吡格雷层；

4）将聚氧乙烯和乳糖混合均匀，得到助推层；

5）将醋酸纤维素、聚乙二醇600、丙酮、蒸馏水混合形成包衣液；

6）采用三层压片技术，依次加入阿司匹林层、助推层、硫酸氢氯吡格雷层压制得到三层片芯，使包衣液在三层片芯外包衣，干燥后包衣液形成半透膜，包衣增重为5%，最后采用激光打孔技术在在阿司匹林层、硫酸氢氯吡格雷层位置处的半透膜上各打一个直径为0.2mm释药小孔，即得。

实施例2

复方硫酸氢氯吡格雷-阿司匹林三层渗透泵片的制备（1000片量），片芯处方如下：

（1）阿司匹林-聚乙二醇固体分散体处方：

阿司匹林 75g

聚乙二醇 300g

柠檬酸 15g

阿司匹林层处方：

阿司匹林-聚乙二醇固体分散体 233g

乳糖 70g

滑石粉 5g

95%（V/V）乙醇 适量

（2）助推层处方：

聚氧乙烯（分子量400万） 80g

乳糖 80g

（3）硫酸氢氯吡格雷层处方：

硫酸氢氯吡格雷 97.875g

聚乙烯吡咯烷酮 15g

乳糖 35g

氢化蓖麻油 2g

（4）包衣液处方：

醋酸纤维素 23g

聚乙二醇600 6g

丙酮 513ml

蒸馏水 27ml

制备工艺：同实施例1。

实施例3

复方硫酸氢氯吡格雷-阿司匹林三层渗透泵片的制备（1000片量），片芯处方如下：

（1）阿司匹林-乳糖固体分散体处方：

阿司匹林 75g

乳糖 150g

柠檬酸 8g

阿司匹林层处方：

阿司匹林-乳糖固体分散体 233g

甘露醇 50g

滑石粉 3g

95%（V/V）乙醇 适量

（2）助推层处方：

聚氧乙烯（分子量200万） 100g

乳糖 50g

（3）硫酸氢氯吡格雷层处方：

硫酸氢氯吡格雷 97.875g

羟丙甲基纤维素 6g

乳糖 25g

氢化蓖麻油 1g

（4）包衣液处方：

醋酸纤维素 23g

聚乙二醇600 4g

丙酮 513ml

蒸馏水 27ml

制备工艺：同实施例1。

实施例4

复方硫酸氢氯吡格雷-阿司匹林三层渗透泵片的制备（1000片量），片芯处方如下：

（1）阿司匹林-PVP固体分散体处方：

阿司匹林 75g

聚乙烯吡咯烷酮 150g

酒石酸 8g

阿司匹林层处方：

阿司匹林-PVP固体分散体 233g

乳糖 50g

滑石粉 3g

（2）助推层处方：

聚氧乙烯（分子量700万） 60g

乳糖 60g

（3）硫酸氢氯吡格雷层处方：

硫酸氢氯吡格雷 97.875g

聚乙烯吡咯烷酮 6g

乳糖 30g

氢化蓖麻油 1g

（4） 包衣液处方：

醋酸纤维素 24g

聚乙二醇600 4g

丙酮 532ml

蒸馏水 28ml

制备工艺包括以下步骤：

1）按比例取原料，阿司匹林-PVP固体分散体的制备：将阿司匹林原料药、载体材料PVP和柠檬酸溶于适量无水乙醇，在水浴中持续搅拌直至乙醇挥干，立即放于真空干燥箱中干燥，取出，粉碎，过筛即得；

2）将阿司匹林-PVP固体分散体、乳糖按等量递加法混匀，加入滑石粉混匀，压片得到阿司匹林层；

3）将硫酸氢氯吡格雷、聚乙烯吡咯烷酮、乳糖按等量递加法混匀，干法制粒，整粒，加入氢化蓖麻油，混匀，压片得到硫酸氢氯吡格雷层；

4）将聚氧乙烯和乳糖混合均匀，得到助推层；

5）将醋酸纤维素、聚乙二醇600、丙酮、蒸馏水混合形成包衣液；

6）采用三层压片技术，依次加入阿司匹林层、助推层、硫酸氢氯吡格雷层压制得到三层片芯，使包衣液在三层片芯外包衣，干燥后包衣液形成半透膜，包衣增重为5%，最后采用激光打孔技术在在阿司匹林层、硫酸氢氯吡格雷层位置处的半透膜上各打一个直径为0.6mm释药小孔，即得。

实施例5

复方硫酸氢氯吡格雷-阿司匹林三层渗透泵片的制备（1000片量），片芯处方如下：

（1）阿司匹林-β-CD包合物处方：

阿司匹林 75g

β-CD 150g

酒石酸 8g

阿司匹林层处方：

阿司匹林-β-CD包合物 233g

甘露醇 50g

滑石粉 6g

（2）助推层处方：

聚氧乙烯（分子量400万） 80g

乳糖 40g

（3）硫酸氢氯吡格雷层处方：

硫酸氢氯吡格雷 97.875g

羟丙甲基纤维素 6g

乳糖 20g

氢化蓖麻油 1g

（4）包衣液处方：

醋酸纤维素 24g

聚乙二醇600 4g

丙酮 532ml

蒸馏水 28ml

制备工艺包括以下步骤：

1）按比例取原料，阿司匹林-β-CD包合物的制备：向β-CD中加蒸馏水适量，搅拌制成饱和溶液，恒温下放置，另将阿司匹林和酒石酸用适量乙醇溶解后并缓缓滴入β-CD饱和溶液中，用磁力搅拌器搅拌2h，室温静置12h，抽滤，将沉淀物在50℃干燥3h，即得；

2）将阿司匹林-β-CD包合物、甘露醇按等量递加法混匀，加入滑石粉混匀，压片得到阿司匹林层；

3）将硫酸氢氯吡格雷、聚乙烯吡咯烷酮、乳糖按等量递加法混匀，干法制粒，整粒，加入氢化蓖麻油，混匀，压片得到硫酸氢氯吡格雷层；

4）将聚氧乙烯和乳糖混合均匀，得到助推层；

5）将醋酸纤维素、聚乙二醇600、丙酮、蒸馏水混合形成包衣液；

6）采用三层压片技术，依次加入阿司匹林层、助推层、硫酸氢氯吡格雷层压制得到三层片芯，使包衣液在三层片芯外包衣，干燥后包衣液形成半透膜，包衣增重为5%，最后采用激光打孔技术在在阿司匹林层、硫酸氢氯吡格雷层位置处的半透膜上各打一个直径为0.8mm释药小孔，即得。

实施例6

复方硫酸氢氯吡格雷-阿司匹林三层渗透泵片的制备（1000片量），片芯处方如下：

（1）阿司匹林-HP-β-CD包合物处方：

阿司匹林 75g

HP-β-CD 250g

酒石酸 20g

阿司匹林层处方：

阿司匹林-HP-β-CD包合物 233g

乳糖 60g

滑石粉 6g

（2）助推层处方：

聚氧乙烯（分子量500万） 80g

乳糖 70g

（3）硫酸氢氯吡格雷层处方：

硫酸氢氯吡格雷 97.875g

聚乙烯吡咯烷酮 10g

乳糖 30g

氢化蓖麻油 1g

（4）包衣液处方：

醋酸纤维素 24g

聚乙二醇600 5g

丙酮 532ml

蒸馏水 28ml

制备工艺包括以下步骤：

1）按比例取原料，阿司匹林- HP-β-CD包合物的制备：向HP-β-CD中加蒸馏水适量，搅拌制成饱和溶液，恒温下放置，另将阿司匹林和酒石酸用适量乙醇溶解后并缓缓滴入HP-β-CD饱和溶液中，用磁力搅拌器搅拌2h，室温静置12h，抽滤，将沉淀物在50℃干燥3h，即得；

其他步骤2）-6）同实施例5。

对实施例1-6制得的产品进行释放度的测定，测定方法如下：

释放度的测定：依据中国药典2010年半溶出度测定方法Ⅹ C第一法测定，溶出介质为1000ml水，转速为每分钟100转，温度37±0.5℃依法操作，分别于1、2、4、6、8、12、24小时时，取5ml溶出液，过滤，取续滤液20ul注入高效液相色谱仪，计算释放度，同时补加5ml的相同的溶出介质。

实施例1～实施例6产品的释放曲线见图1～图6，由试验结果可知，本发明解决了难溶性药物阿司匹林和水溶性药物硫酸氢氯吡格雷的同步控释问题，可实现复方硫酸氢氯吡格雷、阿司匹林的控释制剂能在24小时内呈零级速率缓慢释放。

Claims (2)

1.复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂，其特征在于，该控释制剂为复方三层渗透泵控释片，该控释片的内部为片芯，片芯外包以半透膜，片芯由中间的助推层和上下两个药物层组成，两个药物层分别为硫酸氢氯吡格雷层和阿司匹林层，上下两个药物层位置处的半透膜上分别有释药小孔，所述释药小孔的直径为0.2mm；

以重量份计，硫酸氢氯吡格雷层的主要组成为硫酸氢氯吡格雷1份、羟丙基甲基纤维素0.05-0.2份、乳糖0.2-0.4份、氢化蓖麻油 0.01-0.03份；

以重量份计，阿司匹林层的主要组成为阿司匹林固体分散体1份、甘露醇0.2-0.4份、滑石粉0.01-0.03份；以重量份计，阿司匹林固体分散体的组成为阿司匹林1份、柠檬酸0.1-0.3份、乳糖1.5-5份；

以重量份计，助推层的组成为分子量为200万～700万聚氧乙烯1份、乳糖0.5-1.5份；

以重量份计，半透膜的组分为醋酸纤维素1份和聚乙二醇0.1-0.3份。

2.制备如权利要求1所述的复方硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的控释制剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）按比例取原料，制备阿司匹林固体分散体；

2）将阿司匹林固体分散体与滑石粉、甘露醇混合，压片制备阿司匹林层；

3）将硫酸氢氯吡格雷、羟丙基甲基纤维素、乳糖、氢化蓖麻油 混合，压片制备硫酸氢氯吡格雷层；

4）将聚氧乙烯、乳糖混合制备助推层；

5）将醋酸纤维素、聚乙二醇与一定比例的溶剂混合形成包衣液；

6）采用三层压片技术，依次加入阿司匹林层、助推层、硫酸氢氯吡格雷层压制得到三层片芯，使包衣液在三层片芯外包衣，干燥后包衣液形成半透膜，最后在阿司匹林层、硫酸氢氯吡格雷层位置处的半透膜上各打一个释药小孔，即得。