CN104066453A - 具有运铁蛋白肽的外切体 - Google Patents

具有运铁蛋白肽的外切体 Download PDF

Info

Publication number
CN104066453A
CN104066453A CN201280060555.4A CN201280060555A CN104066453A CN 104066453 A CN104066453 A CN 104066453A CN 201280060555 A CN201280060555 A CN 201280060555A CN 104066453 A CN104066453 A CN 104066453A
Authority
CN
China
Prior art keywords
circumscribed
peptide
circumscribed body
cell
targeting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201280060555.4A
Other languages
English (en)
Inventor
M·伍德斯
S·拉卡尔-利特雷顿
S·伊兰德鲁斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oxford University Innovation Ltd
Original Assignee
Oxford University Innovation Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oxford University Innovation Ltd filed Critical Oxford University Innovation Ltd
Publication of CN104066453A publication Critical patent/CN104066453A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/40—Transferrins, e.g. lactoferrins, ovotransferrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6905—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion
    • A61K47/6911—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion the form being a liposome
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/0008—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
    • A61K48/0025—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/473—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used alpha-Glycoproteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/79—Transferrins, e.g. lactoferrins, ovotransferrins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/32—Special delivery means, e.g. tissue-specific

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及在其表面上包括运铁蛋白靶向部分的外切体，产生它们的方法，和此类外切体用于体内递送遗传物质和/或生物治疗性蛋白或肽或化疗试剂的用途，尤其涉及此类外切体在基因疗法或基因沉默、或递送其他治疗剂的方法中的用途。

Description

具有运铁蛋白肽的外切体
技术领域
本发明涉及将外切体靶向期望的细胞类型或组织。具体而言，本发明涉及外切体，和产生它们的方法，所述外切体包括在外切体的表面上表达的靶向部分。
背景技术
核酸常规上用于基因疗法用于替换非功能基因[1]，并且经RNA干扰(RNAi)效应器分子比如miRNAs[2]、shRNAs[3]和siRNAs[4]用于抵消致病的突变。由于快速清除[5]、核酸酶[6]、缺乏器官特异性分布和低效的细胞摄取，裸露DNA和RNA难以在体内递送，通常专用的基因递送载体用于递送。
病毒载体和阳离子脂质体是最前沿的递送载体技术并且已经是相对成功的，大量的这些递送载体已经在临床试验中[7]。尽管这些成功，仍有明显的局限限制许多应用，最显著的局限是对于大部分病毒载体的免疫识别[8，9，10]和对于病毒比如慢病毒的诱变整合[11]；和炎症毒性和对于脂质体的快速清除[12，13，14，15]。通过先天免疫系统的识别导致急性炎症反应，其可需要使用免疫抑制策略以克服现有策略潜在地将患者暴露于机会性感染的冒险的摄取和再施用问题[16，17，18]。针对递送媒介产生的抗体也使得在随后的施用中转基因表达急剧地减少[19]。
现有策略的固有风险和限制已经通常将它们限于治疗的益处明显超过风险的威胁人类生命的疾病，比如重症联合免疫缺陷[20]，限于特定环境比如类似眼的免疫豁免部位中的疾病[1]，或用于基因接种[21]。但是，对于慢性的和使人虚弱但不是危及生命的遗传疾病，比如肌强直性营养不良，需要相当更低的风险特征并且维持矫正基因治疗的能力几十年，不是几年，用于治疗介入。对于次类疾病潜在地不可接受的风险的例子是以上讨论的免疫抑制策略，突出的是由于试验管理员未知的对象服用的免疫抑制剂[22]引起的机会性感染，在最近的风湿性关节炎的AAV基因治疗试验中健康患者的死亡。随着逐渐增多数量的疾病显示具有遗传成分，包括肥胖、心脏疾病和精神疾病，有很大的可能性修饰易感基因用于预先的遗传方案，但是仅仅如果风险进一步下降并且实现长期的维持能力。因此，需要开发这样的技术，其能够避免免疫识别和炎症，同时保留好的递送效率，以便扩展基因疗法在致死疾病之外的用途。
方案之一可能在于使用特异性靶向待治疗的细胞类型或器官的外切体用于基因递送。外切体是内吞起源的小膜结合囊泡(30-100nm)，其在多泡体与质膜融合之后释放进入细胞外环境。已经对许多免疫细胞，包括B细胞、T细胞和树突细胞(DC)描述了外切体产生。衍生自B淋巴细胞和成熟DC的外切体表达MHC-II、MHC-I、CD86和ICAM-1[23,24]，并且在实验模型和临床试验中已经用于诱导特定的抗肿瘤T细胞毒素应答和抗肿瘤免疫[24,25]。外切体介导的基因递送的潜能已经由递送鼠mRNAs和miRNAs至人肥大细胞显示[26]，并且神经胶质瘤衍生的外切体[27]已经表明将外源DNA质粒产生的mRNA转移至异源细胞。也已经公开了具有外源DNA、siRNA和其他修饰寡核苷酸的外切体[28]。
发明内容
本发明人也已成功地将靶向部分引入外切体，从而外切体可被靶向所选择的组织。尤其，本发明人已成功地将运铁蛋白(Tf)肽靶向部分引入外切体，从而外切体可被靶向表达运铁蛋白受体(TfR)的组织或细胞。本发明人已经显示表达Tf肽靶向部分的外切体具有与商业上可获得的常规的转染试剂比如lipofectamine和RNAi max相当的摄取效率。因此，本发明涉及在表面上包括Tf肽靶向部分的外切体、包括外切体跨膜蛋白和靶向部分的融合蛋白，并且涉及编码此类融合蛋白的核酸构建体。Tf靶向外切体可用货物比如外源遗传物质或生物治疗性蛋白和/或肽、和/或化疗试剂装载并且用于货物的递送，尤其用于核酸的递送用于基因治疗和基因沉默，以及生物治疗性蛋白和肽和化疗试剂的递送用于治疗。
根据本发明的一个方面，提供了包括外切体的组合物，其中外切体包括在外切体的表面上表达的靶向部分，并且所述靶向部分是运铁蛋白(Tf)多肽或肽。Tf多肽靶向部分或Tf肽靶向部分可以是保留与TfR结合的能力的任何Tf多肽或Tf肽。
在另一方面中，本发明提供包括外切体的组合物，其用于体内递送遗传物质、蛋白质和/或肽的方法中，该外切体包括在外切体的表面上表达的Tf多肽靶向部分或Tf肽靶向部分，其中该外切体衍生自不成熟的树突细胞。
在另一方面中，本发明提供产生外切体的方法，该外切体包括在外切体的表面上表达的Tf多肽靶向部分或Tf肽靶向部分，该方法包括在用于产生外切体的细胞中表达包括靶向部分和外切体跨膜蛋白的融合蛋白，其中随着该细胞产生融合蛋白，表达的融合蛋白并入外切体。
在另一方面中，本发明提供包括外切体跨膜蛋白和异源靶向蛋白、多肽或肽的多肽，其中靶向蛋白、多肽或肽是与在待靶向的细胞表面上存在的TfR结合的Tf多肽或Tf肽，并且其中当多肽存在于外切体中时，该靶向Tf多肽或Tf肽存在于外切体的表面上。
在另一实施方式中，本发明提供编码多肽的多核苷酸构建体，其中该构建体包括编码5’外切体跨膜信号序列的多核苷酸，例如内质网靶向信号肽，其可操作地连接至编码本发明多肽的多核苷酸。
在另一实施方式中，本发明提供将外切体靶向所选择的组织或细胞类型的方法，所述方法包括用根据本发明的多核苷酸构建体转染宿主细胞，在宿主细胞中表达构建体，和从已经表达该构建体的宿主细胞中获得外切体。
附图说明
图1.用外切体介导的siRNA递送敲低GAPDH:(a，b)是将Cy5-标记的GAPDH siRNA应用至具有电穿孔的(E)非靶向的外切体(Exo非靶向的)、Tf-靶向的外切体(Exo Tf)或RVG靶向的外切体(Exo RVG)的HEK细胞的代表性图像。添加非电穿孔的外切体和siRNA(NE)作为阴性对照并且添加siRNA和常规的转染试剂(LIPO和RNAi max)作为阳性对照。
图2.用外切体介导的siRNA递送敲低GAPDH:(a，b)是将Cy5-标记的GAPDH siRNA应用至具有电穿孔的(E)非靶向的外切体(Exo非靶向的)、Tf-靶向的外切体(Exo Tf)或RVG靶向的外切体(Exo RVG)的B2M17细胞的代表性图像。添加非电穿孔的外切体和siRNA(NE)作为阴性对照并且添加siRNA和常规的转染试剂(LIPO和RNAi max)作为阳性对照。
图3.用外切体介导的siRNA递送敲低GAPDH:(a，b)是将Cy5-标记的GAPDH siRNA应用至具有电穿孔的(E)非靶向的外切体(Exo非靶向的)、Tf-靶向的外切体(Exo Tf)或RVG靶向的外切体(Exo RVG)的脑神经瘤细胞(Neuro2a)的代表性图像。添加非电穿孔的外切体和siRNA(NE)作为阴性对照并且添加siRNA和常规的转染试剂(LIPO和RNAi max)作为阳性对照。
图4.用外切体介导的siRNA递送敲低GAPDH:(a，b)是将Cy5-标记的GAPDH siRNA应用至具有电穿孔的(E)非靶向的外切体(Exo非靶向的)、Tf-靶向的外切体(Exo Tf)或RVG靶向的外切体(Exo RVG)的小鼠骨髓树突细胞的代表性图像。添加非电穿孔的外切体和siRNA(NE)作为阴性对照并且添加siRNA和常规的转染试剂(LIPO和RNAi max)作为阳性对照。
具体实施方式
本发明涉及外切体，以及它们作为递送媒介的用途。外切体是内吞起源的小膜结合囊泡，其在多泡体与质膜融合之后被释放进入细胞外环境。因此，本申请涉及包括此类外切体的组合物。典型地，外切体的直径在30和100nm之间，但是可包括多达200nm的相似起源的膜颗粒。如本文所使用，外切体指由多泡体分泌的内体起源的纳米颗粒。
外切体由许多不同类型的细胞产生，包括免疫细胞比如B淋巴细胞、T淋巴细胞、树突细胞(DC)和肥大细胞。外切体也由以下产生，例如神经胶质瘤细胞、血小板、网织红细胞、神经元、小肠上皮细胞、肿瘤细胞、HELA细胞、人胚胎肾细胞(HEK细胞)、B2M17细胞、Bend3细胞、原代骨髓衍生的树突细胞、BV-2小胶质细胞和脑神经瘤(NEURO2A)细胞。根据本申请使用的外切体可衍生自任何适合的细胞，包括以上识别的细胞。外切体也已经从生理液体分离，比如血浆、尿、羊膜液和恶性积液。
在本发明的优选方面中，外切体衍生自DC，优选不成熟的DC。由不成熟的DC产生的外切体不表达MHC-II、MHC-I或CD86。如此，此类外切体不明显刺激幼稚T细胞并且不能在混合的淋巴细胞反应中诱导应答。因此，由不成熟的树突细胞产生的外切体是用于递送货物，比如遗传物质，尤其用于体内使用，例如基因疗法中的理想候选物。
因此，根据本发明的一个方面，提供衍生自树突细胞的外切体，用于货物——比如遗传物质和蛋白质和/或肽生物治疗剂或化疗剂——的体内靶向递送。在优选的实施方式中，本发明的外切体衍生自树突细胞并且提供用于遗传物质、蛋白质或肽生物治疗剂或化疗剂的体内靶向递送。
如上所概述，外切体由许多不同类型的细胞产生并且也已经从生理液体分离。因此，根据本发明，外切体可从以上讨论的任何合适的细胞类型获得，或通过从生理液体分离获得。典型地，本发明的方法包括从细胞培养基或组织上清液分离外切体。
可通过任何合适的方法从培养基收集由细胞产生的外切体。典型地，外切体的制品可通过离心、过滤或这些方法的组合从细胞培养物或组织上清液制备。例如，外切体可通过如下制备:差速离心，即低速(<20000g)离心以使较大颗粒成团，接着通过高速(>100000g)离心以使外切体成团、用合适的过滤器(例如，0.22μm过滤器)的粒度过滤、梯度超速离心(例如，蔗糖梯度)或这些方法的组合。
根据本发明，本发明的外切体可用外源遗传物质、蛋白质或肽或化疗剂装载。尤其，根据本发明，可制备外切体并且然后用期望的遗传物质、蛋白质或肽、或化疗剂装载，用于靶向递送。外切体也可用外源遗传物质或生物治疗性蛋白或肽装载，通过在细胞中过表达编码遗传物质或蛋白质或肽的合适的构建体，从而将物质装载进入外切体。
相比递送这种分子的常规手段，Tf-靶向的外切体递送外源遗传物质、蛋白质或肽的用途提供了许多优势。例如，当化合物使用外切体递送时，它们被保护避免降解并且更稳定；化合物可被递送至靶组织，比如特定类型的癌症，比如果没有封装在外切体内更有效和/或更特异；和/或该货物可能不太可能引起免疫应答，因为它包含在外切体中并且所以不能自由地被免疫细胞探测到，和/或结合抗体。Tf-靶向的外切体递送外源遗传物质、蛋白质或肽或化疗剂用途的其他潜在的优势包括在外切体的全身性递送之后绕过肝细胞和/或避免耐药性，比如药物转运体比如ABC-转运体的上调。
用于递送的适合的遗传物质包括外源DNA质粒和siRNA。合适的遗传物质也包括修饰的寡核苷酸和其他RNA干扰效应器部分比如miRNA和shRNA。根据本发明的一个方面，装载进入外切体的遗传物质不是通常与外切体相关的遗传物质，例如，核酸优选地不是当其由细胞产生时并入外切体的mRNA或miRNA。尤其，遗传物质可装载进入已经与细胞分离的外切体制品。可选地遗传物质可以在细胞中过表达，例如通过将合适的构建体引入细胞，并且随后装载进入外切体。因此，外源遗传物质指包括通常与外切体不相关的核酸的遗传物质。在尤其优选的实施方式中，核酸物质是通常不出现在外切体中的质粒DNA或其他核酸比如siRNA和修饰的寡核苷酸。
相似地，优选地装载进入外切体的蛋白质或肽不是通常与外切体相关的蛋白质或肽，例如，蛋白质或肽优选地不是当其由细胞——比如未修饰的细胞——产生时被并入外切体的蛋白质或肽。外源蛋白质或肽指包括通常与外切体不相关的蛋白质或肽的蛋白质或肽。此类外源蛋白质或肽可装载进入已经与细胞分离的外切体，或通过在宿主细胞中过表达合适的构建体，以便蛋白质或肽被装载进入外切体。在尤其优选的实施方式中，待装载进入外切体的蛋白质或肽是抗体或抗体片段，更优选地是单克隆抗体或其片段。
用于并入外切体的核酸可以是单链的或双链的。单链核酸包括具有磷酸二酯、2’O-甲基、2’甲氧乙基、氨基磷酸酯、甲基膦酸酯和/或磷酸酯骨架化学的那些。通常，引入的双链核酸包括例如质粒DNA和小干扰RNAs(siRNAs)。
用于病况、疾病或不适的治疗和/或预防的任何生物治疗性蛋白和/或肽可并入根据本发明的外切体。在优选的实施方式中，并入外切体的蛋白质或肽是抗体或抗体片段。在更优选的实施方式中，抗体是单克隆抗体或其片段。
外切体也可用化疗剂——比如治疗药剂——装载，用于化疗剂的递送。合适的药剂的例子包括细胞毒素剂，例如用于癌症的治疗。
基于遗传物质、蛋白质或肽对其期望递送进入细胞的效果和进行该效果的机理选择待装载进入外切体的遗传物质、蛋白质或肽。例如，核酸可用于基因治疗，例如为了在细胞或细胞组中表达期望的基因。此类核酸通常以编码期望基因的质粒DNA或病毒载体的形式，并且其可操作地连接至合适的调节序列比如启动子、增强子等，使得一旦其被递送至待治疗的细胞，则表达质粒DNA。对基因治疗易感的疾病的例子包括血友病B(因子IX)、囊性纤维化(CTFR)和脊髓性肌萎缩(SMN-1)。
核酸可也用于例如免疫以表达期望针对其产生免疫应答的一种或多种抗原。因此，待装载进入外切体的核酸可编码期望针对其产生免疫应答的一种或多种抗原，包括但不限于肿瘤抗原，来自病原体比如病毒、细菌或真菌病原体的抗原。
核酸也可用于基因沉默。这种基因沉默可在治疗中用于关闭异常基因表达或在动物模型研究中用于产生单个或更多个遗传敲除。通常，此类核酸以siRNAs的形式提供。例如，包括siRNAs的RNAi分子可用于在肌细胞中敲低具有多个CUG重复的DMPK以治疗肌强直性营养不良。在其他实施例中，表达减少造成亨廷顿病的突变体亨廷顿基因(htt)的shRNA的质粒可用神经元特异外切体递送。其他靶基因包括用于治疗阿尔茨海默氏疾病的BACE-1。一些癌基因也可用siRNA或shRNAs比如ras、c-myc和VEGFR-2靶向。脑靶向siRNA装载的外切体可尤其用于阿尔茨海默氏疾病中BACE-1的沉默、帕金森疾病中α-突触核蛋白(synuclein)的沉默、亨廷顿疾病中htt的沉默和用于治疗中风以降低缺血损坏的神经元胱冬酶-3的沉默。
可使用包括2’-O-Me化合物和PNA的反义修饰的寡核苷酸。例如，此类寡核苷酸可设计为诱导外显子跳跃，例如突变体抗肌萎缩蛋白基因可被递送至肌细胞用于治疗杜兴氏肌营养不良症，例如抑制发夹环的反义寡核苷酸用于治疗肌强直性营养不良和例如反式剪接寡核苷酸用于治疗脊髓性肌萎缩。
作为用遗传物质装载本发明外切体的可选项，可装载蛋白质或肽。用于病况、疾病或不适的治疗和/或预防的任何生物治疗性蛋白和/或肽可并入根据本发明的外切体。在优选的实施方式中，并入外切体的蛋白质或肽是抗体或抗体片段。单个蛋白质或肽可并入外切体。可选地，多于一种的蛋白质和/或肽可并入外切体。多于一种的蛋白质和/或肽可作用在相同的或不同的靶上以带来其治疗和/或预防效果。
待并入外切体的蛋白质和/或肽可例如用于癌症的治疗和/或预防。可使用蛋白质或肽生物治疗剂治疗的癌症的例子包括白血病、结直肠癌、头颈癌、非霍奇金氏淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌、胰腺癌、腺癌和实体肿瘤。此类生物治疗性蛋白和/或肽典型地是抗体或其片段，尤其是单克隆抗体或其片段。
蛋白质和/或肽生物治疗也可用于自身免疫性疾病的治疗和/或预防。自身免疫性疾病起因于身体对通常存在于身体中的物质、组织和器官的过度活跃的免疫应答。
装载进入根据本发明的外切体的生物治疗性蛋白和/或肽也可用于治疗和/或预防其他病况，包括心血管疾病、血友病、脓毒、中风、包括杜兴氏肌营养不良(DMD)的肌营养不良、黄斑变性和阿尔茨海默氏疾病。
在优选的实施方式中，装载进入根据本发明的外切体的生物治疗剂是治疗性抗体。在更优选的实施方式中，治疗性抗体选自用于封闭Bace-1和b-淀粉样蛋白(b-amyloids)的活化位点的单克隆抗体；针对成胶质细胞瘤激酶的单克隆抗体和针对α4整联蛋白质用于治疗MS的抗体，例如那他珠单抗(Natalizumab)。
在优选的实施方式中，装载进入根据本发明的外切体的生物治疗剂是肽。在更优选的实施方式中，肽选自用于引起对病毒和/或肿瘤抗原的免疫应答的免疫显性(immune-dominant)肽；神经保护肽，比如δ-阿片样物质受体配体，例如Biphalin；用于神经炎症的免疫抑制肽，例如肾上腺髓质素和结合并且抑制NfKB信号传导的NBD肽。
外源遗传物质、蛋白质或肽或化疗剂可通过许多不同的技术引入外切体。例如，外切体可通过电穿孔或使用转染试剂装载。尽管外切体的小尺寸，仍可能使用电穿孔用外源遗传物质装载外切体[WO2010/119256]。考虑到与细胞相比外切体的小尺寸，这是令人吃惊的。考虑外切体的尺寸，用于细胞电穿孔的电压的外推将提示外切体的电穿孔将需要超高电压。但是，令人吃惊地，使用电穿孔用质粒DNA和siRNA装载外切体是可能的。电穿孔条件可根据货物的电荷和尺寸而改变。典型的电压范围为20V/cm至1000V/cm，比如20V/cm至100V/cm，电容通常在25μF和250μF之间，比如25μF和125μF之间。对于用抗体装载本发明的外切体，范围为150mV至250mV，具体地200mV的电压是优选的。
外切体也可使用转染剂装载。尽管外切体的小尺寸，常规的转染试剂可用于用遗传物质转染外切体。根据本发明使用的优选的转染试剂包括阳离子脂质体。
外切体也可通过用核酸构建体转化或转染宿主细胞装载，所述核酸构建体表达感兴趣的遗传物质或生物治疗性蛋白或肽，以便随着在细胞中产生外切体，遗传物质、生物治疗性蛋白或肽摄入外切体。
靶向
根据本发明，外切体靶向期望的细胞类型或组织。通过在外切体的表面上表达靶向部分实现该靶向，所述靶向部分结合在待靶向的细胞表面上表达的细胞表面部分。根据本发明，靶向部分是运铁蛋白(Tf)多肽或肽。在优选的实施方式中，靶向部分是Tf肽。典型地，Tf多肽靶向部分或Tf肽靶向部分表达为与通常在外切体的表面上表达的跨膜蛋白的融合蛋白。
Tf是糖蛋白，其以高亲和力可逆地结合铁。人运铁蛋白(Tf-h)由具有698个氨基酸残基的单条多肽链组成并且分子量为约80kDa。Tf-h的多肽序列显示在SEQ ID NO:1中。人Tf基因的多核苷酸序列显示在SEQ ID NO:2中。Tf-h以高亲和力结合两个Fe3+离子。四个不同的具有不同铁含量的同种型Tf共存在血浆中：(1)apo-运铁蛋白(APOTf，没有铁离子)；(2)单铁运铁蛋白(铁在C-末端结构域)；(3)单铁运铁蛋白(铁在N-末端结构域)和(4)二铁运铁蛋白(铁在两个结合位点)。在本发明的上下文中，Tf包括任何这四个同种型，单独或彼此组合。
Tf受体(TfR)是二硫化物-连接的同型二聚体糖蛋白，其在许多肿瘤的细胞表面高度表达。在本发明的优选实施方式中，存在于待被本发明的外切体靶向的细胞上的部分是TfR，其结合在外切体的表面上表达的Tf多肽或Tf肽靶向部分。
更详细地，本发明的外切体可通过在它们表面上表达Tf多肽靶向部分或Tf肽靶向部分，靶向具体的细胞类型或组织。合适的肽是结合在待靶向细胞的细胞表面上出现的细胞表面部分比如受体或它们的配体的那些。在优选的实施方式中，Tf多肽靶向部分或Tf肽靶向部分结合待靶向细胞的细胞表面上的TfR。合适的靶向部分的例子是短肽和完整的Tf蛋白，只要靶向部分可在外切体的表面上表达并且不干扰膜蛋白插入外切体。典型地，靶向肽相对于跨膜外切体蛋白是异源的。肽靶向部分的长度可通常小于100个氨基酸，例如小于50个氨基酸的长度，小于30个氨基酸的长度，至10、5或4个氨基酸的最小长度。
在优选的实施方式中，最小Tf靶向部分的氨基酸序列为SEQ IDNO:1的Tf蛋白的氨基酸50至56，即氨基酸序列PSDGPSV(SEQ IDNO:4)。
在尤其优选的实施方式中，Tf靶向多肽或肽由下述组成或包括下述：氨基酸序列CRTIGPSVC(SEQ ID NO:3)和/或SEQ ID NO:1的Tf蛋白的氨基酸50至56，即氨基酸序列PSDGPSV(SEQ ID NO:4)。
包括SEQ ID NOS:3或4的氨基酸序列的肽片段可用作本发明的靶向部分。这些片段的长度可为10个氨基酸或更短，20个氨基酸或更短的长度，30个氨基酸或更短的长度，50个氨基酸或更短的长度，100个氨基酸或更短的长度或更多。在优选的实施方式中，片段的长度为10个氨基酸或更短。片段优选地是SEQ ID NO:1的Tf蛋白片段。全长Tf蛋白可也用作本发明外切体中的靶向部分。
TfR在不成熟的红系细胞、胎盘组织和快速分裂的正常和恶性细胞中高度表达。因此，比如例如Tf蛋白、多肽和肽靶向部分可用于靶向具体的组织类型，或靶向患病的组织比如肿瘤。在本发明尤其优选的实施方式中，外切体靶向肿瘤。
本发明的Tf靶向外切体可特别有利地使货物能够递送至所有的细胞类型并且跨物种。这是因为Tf在跨物种中是高度保守的并且TfR在许多细胞类型的表面上普遍表达。因此，例如，本发明的小鼠外切体可被人细胞摄取并且本发明的人外切体可被小鼠细胞摄取。如此，Tf靶向外切体可认为是通用的体外转染试剂。另外，体内Tf靶向外切体理想地用于靶向具有提高的TfR表达的靶向组织，比如血脑屏障(BBB)的内皮细胞，肿瘤细胞和局部缺氧的位点(如在心脏的局部缺血或中风后的局部缺血)。
因此，本发明的Tf靶向外切体的潜在用途包括横跨BBB的遗传和非遗传货物的靶向；癌症疗法对肿瘤的靶向，因为相对于周围组织，肿瘤细胞表达显著提高水平的TfR；和疗法对涉及局部缺血的疾病的靶向，比如其中也具有提高水平的TfR表达的缺血性心脏病和中风。
与非靶向的外切体相比，在根据本发明的外切体的表面上Tf靶向部分的表达可增加由靶细胞对所述外切体和其货物的摄取至少两倍、至少三倍、至少四倍、至少五倍、至少十倍或至少二十倍。与使用常规商业上可获得的转染试剂比如lipofectamine或RNAi max递送相同的货物的摄取水平相比，在根据本发明的外切体的表面上Tf靶向部分的表达可产生的靶细胞对外切体货物的摄取水平相当。可选地，与使用常规商业上可获得的转染试剂递送相同的货物的摄取水平相比，在根据本发明的外切体的表面上Tf靶向部分的表达可增加通过靶细胞对外切体货物的摄取至少两倍、至少三倍、至少四倍、至少五倍、至少十倍或至少二十倍。
通过将其表达为与外切体跨膜蛋白的融合蛋白，Tf多肽靶向部分或Tf肽靶向部分在外切体的表面上表达。已知许多蛋白质与外切体相关；即随着其形成，它们被并入外切体。根据本发明使用的优选的蛋白质是跨膜蛋白的那些。例子包括但不限于Lamp-1、Lamp-2、CD13、CD86、Flotillin、Syntaxin-3、CD2、CD36、CD40、CD40L、CD41a、CD44、CD45、ICAM-1、整合蛋白α4、LiCAM、LFA-1、Mac-1α和β、Vti-1A和B、CD3ε和ζ、CD9、CD18、CD37、CD53、CD63、CD81、CD82、CXCR4、FcR、GluR2/3、HLA-DM(MHC II)、免疫球蛋白、MHC-I或MHC-II组分、TCRβ和四次跨膜蛋白。在本发明尤其优选的实施方式中，跨膜蛋白选自Lamp-1、Lamp-2、CD13、CD86、Flotillin、Syntaxin-3。在尤其优选的实施方式中，跨膜蛋白是Lamp-2。Lamp-2的序列在SEQ ID NO:5中示出。
以下部分涉及本发明的所有多肽的一般特征，并且尤其涉及包括在本发明的多肽内的氨基酸序列的变体、改变、修饰或衍生。应当理解，本文所述的多肽的此类变体、改变、修饰或衍生遵守这样的要求，使多肽保留如可在本公开的随后部分详细说明的任何进一步要求的活性或特征。
本发明多肽的变体可通过具体水平的氨基酸同一性限定，其在本公开随后部分详细描述。氨基酸同一性可使用任何适合的算法计算。例如PILEUP和BLAST算法可用于计算同源性或排列(line up)序列(比如鉴定等同或相应的序列(通常根据它们的缺省设置)，例如如在Altschul S.F.(1993)J Mol Evol36:290-300；Altschul，S，F等(1990)J MolBiol215:403-10中描述。用于进行BLAST分析的软件是通过国立生物技术信息中心(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)公众可获得的。该算法涉及首先通过鉴定查询序列中的短字长W鉴定高打分序列对(HSPs)，当与数据库序列中相同的长度的字比对时，所述长度W的短字匹配或满足一些正值阈值打分T。T称为邻近字打分阈值(Altschul等，见上)。这些初始邻近词命中用作开始搜索的种子，以发现包含它们的HSP。词命中沿着每条序列的两个方向延伸，只要积累的比对打分可以增加。在下述情况下，停止在每个方向上词击中的延伸：积累比对打分从其最大达到的值减少了X值；由于一个或多个负打分残基比对的积累，积累打分变成零或更小；或到达任一序列的末端。BLAST算法参数W、T和X决定比对的灵敏度和速度。BLAST程序使用11的字长(W)、BLOSUM62打分矩阵(见Henikoff和Henikoff(1992)Proc.Natl.Acad.Sci.USA89：10915-10919)、50的比对(B)、10的期望(E)、M＝5、N＝4，和比较两条链作为缺省。
BLAST算法进行两条序列之间的相似度的统计分析；见例如，Karlin和Altschul(1993)Proc.Natl.Acad.Sci.USA90：5873-5787。BLAST算法提供的相似度的一种测量是最小和概率(P(N))，其提供两个核苷酸序列或者氨基酸序列之间偶然发生匹配的概率的指示。例如，如果比较第一序列与第二序列，最小和概率小于约1，更优选小于约0.01，以及最优选小于约0.001，那么认为序列与另一序列相似。可选地，UWGCG包提供BESTFIT程序，其可用于计算同源性(例如使用其缺省设置)(Devereux等(1984)Necleic Acids Research12，387-395)。
应当理解多肽的变体也包括替代变体。替代变体优选地涉及一个或多个氨基酸用相同数量的氨基酸的替代并且产生保守氨基酸替代。例如，氨基酸可用具有类似性质的可选氨基酸替代，例如，另一碱性氨基酸，另一酸性氨基酸，另一中性氨基酸，另一带电的氨基酸，另一亲水性氨基酸，另一疏水性氨基酸，另一极性氨基酸，另一芳族氨基酸或另一脂肪族氨基酸。20种主要氨基酸的可用于选择合适替代的一些性质如下：
Ala 脂肪族，疏水性，中性 Met 疏水性，中性
Cys 极性，疏水性，中性 Asn 极性，亲水性，中性
Asp 极性，亲水性，带电(-) Pro 疏水性，中性
Glu 极性，亲水性，带电(-) Gln 极性，亲水性，中性
Phe 芳族，疏水性，中性 Arg 极性，亲水性，带电(+)
Gly 脂肪族，中性 Ser 极性，亲水性，中性
His 芳族，极性，亲水性，带电(+) Thr 极性，亲水性，中性
Ile 脂肪族，疏水性，中性 Val 脂肪族，疏水性，中性
Lys 极性，亲水性，带电(+) Trp 芳族，疏水性，中性
Leu 脂肪族，疏水性，中性 Tyr 芳族，极性，疏水性
本发明使用的多肽的氨基酸序列可被修饰，以包括非天然存在的化学性质或提高化合物的稳定性和靶向特异性。当通过合成手段产生多肽时，这些氨基酸可在生产期间引入。多肽可也在合成或重组体产生之后修饰。
可对多肽的侧链做出本领域已知的许多侧链修饰，使多肽经历保留如本文可详细说明的任何进一步需要的活性或特征。
如在该部分描述的变体多肽是以下那些：其氨基酸序列从SEQ IDNO:1变化和来自SEQ ID NO:1的肽，或氨基酸序列从SEQ ID NOS:3和/或4的变化，和包括一个或两个这些序列的肽和多肽，但是其保留与TfR结合的能力。可选地，该部分描述的变体多肽可以是以下那些：其氨基酸序列从SEQ ID NO:5变化，但是保留插入外切体膜的能力。
通常，变体序列差别是至少1、2、3、5、10、20、30、50、100或更多个突变(其可以是氨基酸的替代、缺失或插入)。例如，可做出从1至100个、2至50个、3至30个或5至20个氨基酸替代、缺失或插入，前提是修饰的多肽被插入外切体膜。
通常，是Tf多肽或Tf肽变体的多肽或肽与SEQ ID NO:1、3或4的氨基酸序列或来自SEQ ID NO:1、3或4的相应的Tf肽序列具有大于约50％、55％或65％同一性，优选地至少70％、至少80％、至少90％和尤其优选地至少95％、至少97％或至少99％的同一性。
通常，是Lamp-2变体的多肽与SEQ ID NO:5的氨基酸序列具有大于约50％、55％或65％的同一性，优选地至少70％、至少80％、至少90％和尤其优选地至少95％、至少97％或至少99％的同一性。
SEQ ID NOS:1、3、4或5的变体的同一性可分别在显示在SEQ IDNO:1、3、4或5中至少5、10、20、30、50、100、200、250、300、350个或更多个连续氨基酸序列的区域上测定，或更优选地在除SEQID NO:1或5的信号序列以外的SEQ ID NO:1、3、4或5的全长上测定。
通常，本发明使用的Tf肽靶向部分为小于100个氨基酸的长度，例如小于50个氨基酸的长度，小于30个氨基酸的长度，至10个、5个或3个氨基酸的最小长度。
通常，本发明使用的Lamp-2多肽的片段为至少55个氨基酸、100个、150个、200个或250个氨基酸的长度。
外切体跨膜蛋白被修饰以并入Tf靶向部分。因此，外切体跨膜蛋白表达为包括Tf靶向部分的融合蛋白。Tf靶向部分被并入跨膜蛋白以便将其置于在外切体的表面存在的跨膜蛋白部分中。在本发明优选的方面中，外切体跨膜蛋白是Lamp-2并且Tf靶向部分表达为融合蛋白，其中Tf靶向部分存在于Lamp-2蛋白的N-末端附近，例如在Lamp-2N末端氨基酸的30个或20个氨基酸内，不包括信号序列。
例如，可在Tf靶向部分和跨膜蛋白的剩余部分之间提供间隔序列或接头序列，以避免在跨膜蛋白折叠时来自Tf靶向部分的干扰。
接头序列或间隔序列通常是1至10个氨基酸的长度，通常是1至8个氨基酸的长度比如2、3或4个氨基酸的长度。用于并入接头的合适氨基酸是丙氨酸、精氨酸、丝氨酸或甘氨酸。适合的接头包括Ala-Arg和Ser-Gly-Gly。
在本发明尤其优选的方面中，跨膜蛋白是Lamp-2，并且Tf靶向部分在该蛋白质的N-末端处或其附近，用接头序列与Lamp-2分开。
在本发明的实践中，通过在用于产生外切体的细胞中表达包括Tf靶向部分和外切体跨膜蛋白的融合蛋白，将Tf靶向部分引入外切体。该融合蛋白在细胞中的表达，允许融合蛋白随着其由细胞产生并入外切体。
例如，表达融合蛋白的多核苷酸构建体比如DNA质粒被转染进入细胞。任何适合的方法可用于将多核苷酸构建体引入细胞。多核苷酸构建体包括合适的启动子序列从而编码的融合蛋白在细胞中表达。也包括信号肽序列从而随着其产生，蛋白质被并入内质网膜。然后，膜蛋白随后被输出至外切体/溶酶体区室，之后并入外切体。信号序列通常是用于外切体跨膜蛋白的信号肽序列。例如信号肽序列优选衍生自Lamp-2。
以上详细讨论了用于产生外切体的优选细胞。通常，优选的细胞，比如不成熟的树突细胞用如上述的多核苷酸构建体转染，以便本发明的融合蛋白在细胞中表达。然后可收集由细胞产生的外切体。这种外切体具有插入膜的融合蛋白，以便外切体通过靶向部分靶向期望的组织或细胞类型。
可通过任何合适的方法从培养基收集由细胞产生的外切体。通常，外切体的制品可通过离心、过滤或这些方法的组合从细胞培养物或组织上清液制备。例如，外切体可通过如下制备：差速离心，即低速(<20000g)离心以使较大颗粒成团，接着通过高速(>100000g)离心以使外切体成团，用适合的过滤器(例如，0.22μm过滤器)的粒度过滤、梯度超速离心(例如，用蔗糖梯度)或这些方法的组合。
根据本发明的优选方面，靶向的外切体用外源遗传物质装载。尤其，根据本发明，如本文所述制备具有靶向部分的外切体，并且然后如上述用期望的用于递送遗传物质装载。
在本发明的一些实施方式中，选择外切体以便它们更容易靶向特定的组织类型。例如，衍生自不同细胞的外切体可对特定细胞亚型具有如它们的生理机能需要的天然亲和力，比如成熟的树突细胞衍生的外切体对T-细胞充分确立的亲和力。该亲和力可用于帮助将以上提到的货物特定地递送至组织。
递送/施用
可通过任何适合的手段施用本发明的构建体。对人或动物对象的施用可选自肠胃外、肌内、脑内、血管内(包括静脉内)、皮下、鼻内、心脏内、脑室内、腹膜内或经皮施用。通常，递送方法是通过注射。优选地，注射是肌内或血管内(例如静脉内)的。医师将能够确定每个具体患者需要的施用路径。
优选地，构建体作为组合物递送。可配制组合物用于任何适合方式的施用，包括肠胃外、肌内、脑内、血管内(包括静脉内)、心脏内、脑室内、腹膜内、皮下、鼻内或经皮施用。用于肠胃外施用的组合物可包括无菌水溶液，其也可包含缓冲剂、稀释剂和其他适合的添加剂。本发明的构建体可配制为药学组合物，除了外切体，其可包括药学上可接受的载体、增稠剂、稀释剂、缓冲剂、防腐剂和其他药学上可接受的的载体或赋形剂和类似物。
“药学上可接受的载体”(赋形剂)是药学上可接受的溶剂、悬浮剂或任何其他药理学惰性媒介，用于将一个或更多个核酸递送至对象。典型的药学上可接受的载体包括，但不限于结合剂(例如预凝胶化的玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素等)；填料(例如乳糖和其他糖、微晶纤维素、果胶、明胶、钙硫酸、乙基纤维素、聚丙烯酸酯或磷酸氢钙等)；润滑剂(例如硬脂酸镁、滑石、二氧化硅、胶体二氧化硅、硬脂酸、硬脂酸金属盐、氢化植物油、玉米淀粉、聚乙二醇、苯甲酸钠、醋酸钠等)；崩裂剂(例如淀粉、羟甲基淀粉钠等)；或湿润剂(例如十二烷基硫酸钠等)。
本文提供的组合物可另外包含常规存在于药学组合物中的其他助剂组分。因此，例如，组合物可包含另外的兼容的药学活性材料，或可包含用于物理配制本发明组合物不同剂量形式的另外的材料，比如染料、增香剂、防腐剂、抗氧化剂、遮光剂、增稠剂和稳定剂。但是，当添加时，这种材料不应过分干扰本文提供组合物的组分的生物活性。
施用治疗上有效量的组合物。可根据不同的参数确定剂量，尤其根据待治疗患者的病况的严重性、年龄和体重；施用路径；和需要的用药法。医师将能够确定任何具体患者需要的施用路径和剂量。取决于单个构建体的相对功效，最佳剂量可以不同，并且通常可基于在体外和体外动物模型中发现有效的EC50s估计。一般而言，剂量从0.01mg/kg体重至100mg/kg体重。根据具体构建体的效力、待治疗对象的年龄、体重和病况、疾病的严重性以及施用频率和路径，典型的日剂量是从约0.1至50mg/kg体重，优选地从约0.1mg/kg至10mg/kg体重。可施用不同剂量的构建体，这取决于施用是否通过肌内注射或全身性(静脉内或皮下)注射。优选地，单个肌内注射的剂量范围是约5至20μg。优选地，单个或多个全身性注射的剂量范围为10至100mg/kg体重。
由于构建体清除(和任何靶向分子的分解)，患者可能不得不反复治疗，例如每天、每周、每月或每年一次或多次。基于测量的构建体在体液或组织中残留的时间和浓度，本领域普通技术人员可容易评估给药的重复速度。成功的治疗之后，可能期望患者进行维持治疗，其中构建体以维持剂量施用，范围是0.01mg/kg至100mg/kg体重，每天一次或更多次至每20年一次。
参考下列实施例下文更详细描述本发明。
实施例
实施例1–产生编码Tf靶向部分的构建体
Tf靶向配体附着至信号肽之后的N-末端，因为Lamp2b是I型膜蛋白，具有预测从外切体突出的N-末端。Tf靶向肽插入Lamp2b序列，以便其可位于外切体的外表面上，因此赋予外切体靶向能力。
由多核苷酸序列TGTCGTACCATCGGACCAAGTGTTTGT(SEQID NO:7)编码的Tf-衍生的肽CRTIGPSVC(SEQ ID NO:3)被插入之前国际公开号WO/2010/119256中描述的Lamp2b-表达载体。
表达载体基于pEGFP-C1载体(Clonetech)，其中eGFP基因已经被去除。Lamp2b用来自C2C12细胞的cDNA克隆并且XhoI和BspEI限制酶切位点在信号肽序列之后与甘氨酸接头(Ala-Arg-{靶向肽}-Ser-Gly-Gly)一起插入。Lamp2b的信号肽对于膜插入是需要的，但是在成熟的蛋白质中被切除。全部的构建体然后在CMV启动子的下游用NheI和BamHI限制酶切位点克隆进入pEGFP-C1载体，在该过程中去除eGFP。
包含XhoI和BspEI位点的信号肽之后添加的另外的序列能够在Lamp2b的N-末端部分插入TF编码序列。
在Tf靶向肽侧翼的甘氨酸接头避免Tf靶向肽影响Lamp2b蛋白质的折叠。最后，Tf靶向肽应位于外切体的外表面上，从而赋予外切体靶向能力。
多核苷酸序列TGTCGTACCATCGGACCAAGTGTTTGT(SEQ IDNO:7)编码的Tf靶向肽CRTIGPSVC(SEQ ID NO:3)被克隆进入Lamp2b并且在外切体纯化之前4天转染进入树突细胞。在外切体的表面上表达靶向配体的能力的主要障碍是主要树突细胞难以转染并且可潜在地在转染之后分化。病毒载体的感染是不理想的，或者因为树突细胞可能被病毒活化[30]，因此产生免疫刺激分子，其将并入至所得的外切体。选择Mirus Bio’s TransIT-LT1试剂，因为其好像有效地转导树突细胞而不显著地活化树突细胞。用5μg的pLamp2b-Tf肽表达载体和5μl的TransIT LT1转染试剂(Mirus Bio)在具有106细胞的6-孔板中在收获之后的第4天进行树突细胞的转染并且在第8天分离外切体。
鼠溶酶体相关的膜糖蛋白2(Lamp2)同种型2
未修饰的氨基酸序列(SEQ ID NO:5)
MCLSPVKGAKLILIFLFLGAVQSNALIVNLTDSKGTCLYAEWEMNFT<-- 信号肽 -->
ITYETTNQTNKTITIAVPDKATHDGSSCGDDRNSAKIMIQFGFAVSWAVNFTKEASHYSIHDIVLSYNTSDSTVFPGAVAKGVHTVKNPENFKVPLDVIFKCNSVLTYNLTPVVQKYWGIHLQAFVQNGTVSKNEQVCEEDQTPTTVAPIIHTTAPSTTTTLTPTSTPTPTPTPTPTVGNYSIRNGNTTC<-- 铰链区 -->
LLATMGLQLNITEEKVPFIFNINPATTNFTGSCQPQSAQLRLNNSQIKYLDFIFAVKNEKRFYLKEVNVYMYLANGSAFNISNKNLSFWDAPLGSSYMCNKEQVLSVSRAFQINTFNLKVQPFNVTKGQYSTAQECSLDDDTILIPIIVGAGLSGLIIVIVI AYLIGRRKTYAGYQTL<--跨膜-->
修饰的氨基酸序列(添加的序列加下划线)(SEQ ID NOS:8和9)MCLSPVKGAKLILIFLFLGAVQSNALIVNLTDSKGTCLYA<肽标签> GGAEWEMNFTITYETTNQTNKTITIAVPDKATHDGSSCGDDRNSAKIMIQFGFAKTITIAVPDKATHDGSSCGDDRNSAKIMIQFGFAVSWAVNFTKEASHYSIHDIVLSYNTSDSTVFPGAVAKGVHTVKNPENFKVPLDVIFKCNSVLTYNLTPVVQKYWGIHLQAFVQNGTVSKNEQVCEEDQTPTTVAPIIHTTAPSTTTTLTPTSTPTPTPTPTPTVGNYSIRNGNTTCLLATMGLQLNITEEKVPFIFNINPATTNFTGSCQPQSAQLRLNNSQIKYLDFIFAVKNEKRFYLKEVNVYMYLANGSAFNISNKNLSFWDAPLGSSYMCNKEQVLSVSRAFQINTFNLKVQPFNVTKGQYSTAQECSLDDDTILIPIIVGAGLSGLIIVIVIAYLIGRRKTYAGYQTL
未修饰的核苷酸序列(SEQ ID NO:6)
atgtgcctctctccggttaaaggcgcaaagctcatcctgatctttctgttcctaggagccgttcagtccaatgcattgatagttaatttgacagattcaaagggtacttgcctttatgcagaatgggagatgaatttcacaataacatatgaaactacaaaccaaaccaataaaactataaccattgcagtacctgacaaggcgacacacgatggaagcagttgtggggatgaccggaatagtgccaaaataatgatacaatttggattcgctgtctcttgggctgtgaattttaccaaggaagcatctcattattcaattcatgacatcgtgctttcctacaacactagtgatagcacagtatttcctggtgctgtagctaaaggagttcatactgttaaaaatcctgagaatttcaaagttccattggatgtcatctttaagtgcaatagtgttttaacttacaacctgactcctgtcgttcagaaatattggggtattcacctgcaagcttttgtccaaaatggtacagtgagtaaaaatgaacaagtgtgtgaagaagaccaaactcccaccactgtggcacccatcattcacaccactgccccgtcgactacaactacactcactccaacttcaacacccactccaactccaactccaactccaaccgttggaaactacagcattagaaatggcaatactacctgtctgctggctaccatggggctgcagctgaacatcactgaggagaaggtgcctttcatttttaacatcaaccctgccacaaccaacttcaccggcagctgtcaacctcaaagtgctcaacttaggctgaacaacagccaaattaagtatcttgactttatctttgctgtgaaaaatgaaaaacggttctatctgaaggaagtgaatgtctacatgtatttggctaatggctcagctttcaacatttccaacaagaaccttagcttctgggatgcccctctgggaagttcttatatgtgcaacaaagagcaggtgctttctgtgtctagagcgtttcagatcaacacctttaacctaaaggtgcaaccttttaatgtgacaaaaggacagtattctacagcccaggagtgttcgctggatgatgacaccattctaataccaattatagttggtgctggtctttcaggcttgattatcgttatagtgattgcttacctaattggcagaagaaagacctatgctggatatcagactctgtaa
修饰的核苷酸序列(添加的序列为斜体并且用于克隆的限制酶位点加下划线)(SEQ ID NO:10)
atgtgcctctctccggttaaaggcgcaaagctcatcctgatctttctgttcctaggagccgttcagtccaatgcattgatagttaatttgacagattcaaagggtacttgcctttatGCTCGAGGTCACATCCGGAGGTgcagaatgggagatgaatttcacaataacatatgaaactacaaaccaaaccaataaaactataaccattgcagtacctgacaaggcgacacacgatggaagcagttgtggggatgaccggaatagtgccaaaataatgatacaatttggattcgctgtctcttgggctgtgaattttaccaaggaagcatctcattattcaattcatgacatcgtgctttcctacaacactagtgatagcacagtatttcctggtgctgtagctaaaggagttcatactgttaaaaatcctgagaatttcaaagttccattggatgtcatctttaagtgcaatagtgttttaacttacaacctgactcctgtcgttcagaaatattggggtattcacctgcaagcttttgtccaaaatggtacagtgagtaaaaatgaacaagtgtgtgaagaagaccaaactcccaccactgtggcacccatcattcacaccactgccccgtcgactacaactacactcactccaacttcaacacccactccaactccaactccaactccaaccgttggaaactacagcattagaaatggcaatactacctgtctgctggctaccatggggctgcagctgaacatcactgaggagaaggtgcctttcatttttaacatcaaccctgccacaaccaacttcaccggcagctgtcaacctcaaagtgctcaacttaggctgaacaacagccaaattaagtatcttgactttatctttgctgtgaaaaatgaaaaacggttctatctgaaggaagtgaatgtctacatgtatttggctaatggctcagctttcaacatttccaacaagaaccttagcttctgggatgcccctctgggaagttcttatatgtgcaacaaagagcaggtgctttctgtgtctagagcgtttcagatcaacacctttaacctaaaggtgcaaccttttaatgtgacaaaaggacagtattctacagcccaggagtgttcgctggatgatgacaccattctaataccaattatagttggtgctggtctttcaggcttgattatcgttatagtgattgcttacctaattggcagaagaaagacctatgctggatatcagactctgtaa
细胞培养
在DC培养基(DMEM Glutamax，10％FBS，非必需氨基酸#和抗生物素)中培养树突细胞。在补充20％FBS和抗生物素的DMEMGlutamax中培养C2C12细胞。
实施例2–通过使用表达Tf靶向部分的外切体递送的siRNA的基因敲低
我们的目的是比较通过使用在它们的表面具有Tf靶向部分的外切体递送的siRNA的靶基因的敲低与通过使用非靶向外切体、由RVG肽靶向的外切体和使用常规的siRNA转染试剂递送的siRNA实现的敲低。
使用Tf靶向外切体、RVG靶向的外切体、非靶向外切体和两个商用siRNA转染试剂(lipofectamine(LIPO)和RNAi max)将抑制GAPDH的siRNA递送至人细胞系(HEK和B2M17)和小鼠细胞(N2A和骨髓树突细胞)。在使用外切体的情况下，这些衍生自树突细胞。对于每个外切体处理，除了电穿孔的外切体(E)，还包括由与siRNA混合但是没有电穿孔的外切体(NE)组成的阴性对照。如在图1至4中可见，Tf-外切体比非靶向的外切体和RVG外切体在降低所有细胞类型中的GADPH表达方面更好，并且效率也与商用转染试剂lipofectamine和RNAi max相当。
_________________________
1Smith AJ,Schlichtenbrede FC,Tschernutter M,Bainbridge JW,Thrasher AJ,Ali RR(2003),AAV-Mediated gene transfer slowsphotoreceptor loss in the RCS rat model of retinitis pigmentosa,Mol Ther8(2):188-95.
2Ely A,Naidoo T,Mufamadi S,Crowther C,Arbuthnot P(2008),Expressed anti-HBV primary microRNA shuttles inhibit viral replicationefficiently in vitro and in vivo,Mol Ther16(6):1105-12.
3White MD,Farmer M,Mirabile I,Brandner S,Collinge J,MallucciGR(2008),Single treatment with RNAi against prion protein rescues earlyneuronal dysfunction and prolongs survival in mice with prion disease,Proc Natl Acad Sci USA105(29):10238-43.
4Reynolds A,Leake D,Boese Q,Scaringe S,Marshall WS,KhvorovaA(2004),Rational siRNA design for RNA interference,Nat Biotechnol22(3):326-30.
5Takakura Y,Nishikawa M,Yamashita F,Hashida M(2001),Development of gene drug delivery systems based on pharmacokineticstudies,Eur J Pharm Sci13(1):71-76.
6Kawabata K,Takakura Y,Hashida M(1995),The fate of plasmidDNA after intravenous injection in mice:involvement of scavengerreceptors in its hepatic uptake,Pharm Res12(6):825-30.
7 http://www.wiley.co.uk/genmed/clinical/Retrieved on09-September-2008.
8Lowenstein PR,Mandel RJ,Xiong WD,Kroeger K,Castro MG(2007),Immune responses to adenovirus and adeno-associated vectors usedfor gene therapy of brain diseases:the role of immunological synapses inunderstanding the cell biology of neuroimmune interactions,Curr GeneTher7(5):347-60.
9Alexander IE,Cunningham SC,Logan GJ,Christodoulou J(2008),Potential of AAV vectors in the treatment of metabolic disease,GeneTher.；15(11):831-9.
10Hasbrouck NC,High KA(2008),AAV-mediated gene transfer forthe treatment of hemophilia B:problems and prospects,Gene Ther15(11):870-5.
11Daniel R,Smith JA(2008),Integration site selection by retroviralvectors:molecular mechanism and clinical consequences,Hum Gene Ther19(6):557-68.
12Zhang JS,Liu F,Huang L(2005),Implications of pharmacokineticbehavior of lipoplex for its inflammatory toxicity,Adv Drug Deliv Rev57(5):689-98.
13Ishida T,Masuda K,Ichikawa T,Ichihara M,Irimura K,Kiwada H(2005),Accelerated clearance of a second injection of PEGylatedliposomes in mice,Int J Pharm255:167-74.
14Ishida T,Ichihara M,Wang X,Yamamoto K,Kimura J,Majima E,Kiwada H.(2006),Injection of PEGylated liposomes in rats elicitsPEG-specific IgM,which is responsible for rapid elimination of a seconddose of PEGylated liposomes,J Control Release112:15-25.
15Ishida T,Ichihara M,Wang X,Yamamoto K,Kimura J,Majima E,Kiwada H(2006),Injection of PEGylated liposomes in rats elicitsPEG-specific IgM,which is responsible for rapid elimination of a seconddose of PEGylated liposomes,J Control Release112:15-25.
_______________________________________________________
16Jiang H,Couto LB,Patarroyo-White S,Liu T,Nagy D,Vargas JA,et al(2006),Effects of transient immunosuppression on adenoassociated,virus-mediated,liver-directed gene transfer in rhesus macaques andimplications for human gene therapy,Blood108(10):3321-8.
17Wang Z,Kuhr CS,Allen JM,Blankinship M,Gregorevic P,Chamberlain JS,et al(2007),Sustained AAV-mediated dystrophinexpression in a canine model of Duchenne muscular dystrophy with a briefcourse of immunosuppression,Mol Ther15(6):1160-6.
18Li JZ,Li H,Hankins GR,Dunford B,Helm GA(2005),Localimmunomodulation with CD4and CD8antibodies,but not cyclosporine A,improves osteogenesis induced by ADhBMP9gene therapy,Gene Ther12(16):1235-41.
19Zaiss AK,Muruve DA(2005),Immune responses toadeno-associated viral vectors,Curr Gene Ther5(3):323-31.
20Taylor N,Uribe L,Smith S,Jahn T,Kohn DB,Weinberg K(1996),Correction of interleukin-2receptor function in X-SCID lymphoblastoidcells by retrovirally mediated transfer of the gamma-c gene,Blood87(8):3103-7.
21Oh YK,Sohn T,Park JS,Kang MJ,Choi HG,Kim JA,et al(2004),Enhanced mucosal and systemic immunogenicity of humanpapillomavirus-like particles encapsidating interleukin-2gene adjuvant,Virology328(2):266-73.
22Williams DA(2007),RAC reviews serious adverse event associatedwith AAV therapy trial,Mol Ther15(12):2053-4.
23Raposo G,Nijman HW,Stoorvogel W,Liejendekker R,Harding CV,Melief DJ Geuze HJ(1996),B lymphocytes secrete antigen-presentingvesicles,J Exp Med183:1161-1172.
24Zitvogel L,Regnault A,Lozier A,Wolfers J,Flament C,Tenza D,Ricciardi-Castagnoli P,Raposo G,Amigorena S(1998),Eradication ofestablished murine tumors using a novel cell-free vaccine:dendriticcell-derived exosomes,Nat Med4:594–600.
25Hao S,Moyana T,Xiang J(2007),Review:cancer immunotherapyby exosome-based vaccines,Cancer Biother Radiopharm22:692-703.
26Valadi H,K,Bossios A,M,Lee JJ,JO(2007),Exosome-mediated transfer of mRNAs and microRNAs is a novelmechanism of genetic exchange between cells,Nat Cell Biol9(6):654-9.
27Skog J,Würdinger T,van Rijn S,Meijer DH,Gainche L,Sena-Esteves M,Curry WT Jr,Carter BS,Krichevsky AM,Breakefield XO(2008),Glioblastoma microvesicles transport RNA and proteins thatpromote tumour growth and provide diagnostic biomarkers,Nat Cell Biol10(12):1470-6.
28WO2010/119256.

Claims (25)

1.包括外切体的组合物，其中所述外切体包括在所述外切体的表面上表达的靶向部分，并且所述靶向部分是运铁蛋白(Tf)多肽或肽。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述Tf多肽包括与SEQ IDNO:1具有至少80％序列同一性的多肽序列或所述Tf肽来自所述多肽。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述Tf肽包括来自SEQ ID NO:1的所述多肽序列的至少10个连续氨基酸残基。
4.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述肽选自:CRTIGPSVC(SEQ ID NO:3)或PSDGPSV(SEQ ID NO:4)。
5.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述靶向部分包括与存在于待靶向的细胞上的部分结合的肽。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述存在于待靶向的细胞上的部分是运铁蛋白受体(TfR)。
7.根据权利要求5或6所述的组合物，其中所述外切体包括外切体跨膜蛋白，其已经被修饰以并入所述肽靶向部分。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述外切体跨膜蛋白选自Lamp-1、Lamp-2、CD13、CD86、Flotillin、Syntaxin-3。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述外切体跨膜蛋白是Lamp-2b。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述靶向部分存在于Lamp-2b的N-末端处或其附近并且用接头序列与Lamp-2b分开。
11.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述外切体衍生自树突细胞。
12.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述外切体用外源遗传物质、蛋白质和/或肽或化疗剂装载。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中所述外源遗传物质是编码治疗性蛋白或免疫原的DNA质粒。
14.根据权利要求12所述的组合物，其中所述外源遗传物质是siRNA。
15.根据权利要求13所述的组合物，其中所述质粒编码用于基因治疗方法中的治疗性蛋白。
16.根据权利要求13所述的组合物，其中所述质粒编码免疫原，其用于对所述免疫原产生免疫应答的方法中。
17.根据权利要求12至16的任一项所述的组合物，其中所述外切体衍生自不成熟的树突细胞，其用于体内递送所述遗传物质、蛋白质和/或肽或化疗剂的方法中。
18.产生外切体的方法，所述外切体包括在所述外切体的表面上表达的Tf多肽靶向部分或Tf肽靶向部分，所述方法包括在用于产生外切体的细胞中表达包括所述靶向部分和外切体跨膜蛋白的融合蛋白，其中随着所述细胞产生所述融合蛋白，表达的所述融合蛋白并入所述外切体。
19.根据权利要求18所述的方法，其中编码所述融合蛋白的多核苷酸构建体转染进入所述细胞，所述多核苷酸构建体进一步包括启动子和信号肽序列。
20.根据权利要求18或19所述的方法，其中所述细胞是树突细胞。
21.包括外切体跨膜蛋白和异源靶向Tf多肽或Tf肽的多肽，其中所述靶向Tf多肽或Tf肽与待靶向的细胞表面上存在的Tf受体(TfR)结合，并且其中当所述多肽存在于外切体中时，所述靶向Tf多肽或Tf肽存在于所述外切体的表面上。
22.编码如权利要求22所限定的多肽的多核苷酸构建体，其中所述构建体包括编码5’外切体跨膜信号序列的多核苷酸，其可操作地连接至编码本发明所述多肽的多核苷酸。
23.根据权利要求22所述的多核苷酸构建体，其中所述外切体跨膜信号序列是内质网靶向信号肽。
24.将外切体靶向所选择的组织或细胞类型的方法，所述方法包括用如权利要求22或23所限定的多核苷酸构建体转染宿主细胞，在所述宿主细胞中表达所述构建体，和从其中已经表达所述构建体的所述宿主细胞中获得外切体。
25.在非人动物模型中基因沉默的方法，所述方法包括向所述动物施用根据权利要求14所述的外切体，其中所述siRNA引向待沉默的所述基因。
CN201280060555.4A 2011-12-07 2012-12-07 具有运铁蛋白肽的外切体 Pending CN104066453A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1121069.7A GB201121069D0 (en) 2011-12-07 2011-12-07 Delivery system
GB1121069.7 2011-12-07
PCT/GB2012/053053 WO2013084001A1 (en) 2011-12-07 2012-12-07 Exosomes with transferrin peptides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104066453A true CN104066453A (zh) 2014-09-24

Family

ID=45541370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280060555.4A Pending CN104066453A (zh) 2011-12-07 2012-12-07 具有运铁蛋白肽的外切体

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20140348904A1 (zh)
EP (1) EP2788032A1 (zh)
JP (1) JP2015500826A (zh)
CN (1) CN104066453A (zh)
GB (1) GB201121069D0 (zh)
WO (1) WO2013084001A1 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107980045A (zh) * 2015-05-04 2018-05-01 赛尔莱克斯生命科学公司 含有靶蛋白的外来体的制备方法及利用由所述制备方法制备的外来体来将靶蛋白传递至细胞质的方法
CN109689109A (zh) * 2016-07-12 2019-04-26 医福斯治疗有限公司 结合蛋白-小分子缀合物的ev介导的递送
CN111629761A (zh) * 2017-08-17 2020-09-04 伊利亚斯生物制品有限公司 用于靶特异性递送的外泌体以及用于制备和递送该外泌体的方法
CN111902148A (zh) * 2017-12-06 2020-11-06 艾维迪提生物科学公司 治疗肌萎缩和强直性肌营养不良的组合物和方法
CN114796517A (zh) * 2022-04-24 2022-07-29 安博威生物科技(厦门)有限公司 一种增加外泌体透皮功效的结构修饰方法

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201121070D0 (en) * 2011-12-07 2012-01-18 Isis Innovation composition for delivery of biotherapeutics
EP3335721A1 (en) 2013-04-12 2018-06-20 Evox Therapeutics Limited Therapeutic delivery vesicles
WO2015002956A1 (en) * 2013-07-01 2015-01-08 Ohio State Innovation Foundation Exosome delivery system
US10513710B2 (en) 2014-04-18 2019-12-24 University Of Massachusetts Exosomal loading using hydrophobically modified oligonucleotides
CN107428844A (zh) * 2015-03-05 2017-12-01 发展生物工程与基因技术的彼得和特劳德尔·恩格尔霍恩基金会 用于将肽呈递在细胞表面上的系统
JP6763545B2 (ja) * 2015-04-15 2020-09-30 国立大学法人京都大学 標的化両親媒性ナノキャリア及びその製造方法
US10702581B2 (en) 2015-05-04 2020-07-07 Ilias Biologics Inc. Compositions containing protein loaded exosome and methods for preparing and delivering the same
GB2552473A (en) 2016-07-21 2018-01-31 Evox Therapeutics Ltd Surface decoration of extracellular vesicles
US20210290556A1 (en) * 2016-08-22 2021-09-23 Codiak Biosciences, Inc. Methods of suppressing delivery of exosomes to liver and spleen
JP7395355B2 (ja) 2017-05-08 2023-12-11 フラッグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ， インコーポレイテッド 膜融合を促進するための組成物およびその使用
CA3075784A1 (en) 2017-09-18 2019-03-21 Chan Zuckerberg Biohub, Inc. Methods for treating triple-negative breast cancer comprising a cdk19 inhibitory agent
SG11202003871SA (en) * 2017-11-17 2020-05-28 Codiak Biosciences Inc Compositions of engineered exosomes and methods of loading luminal exosomes payloads
CN112533643A (zh) * 2018-03-28 2021-03-19 得克萨斯州大学系统董事会 外排体用于靶向递送治疗剂的用途
WO2020023594A1 (en) * 2018-07-24 2020-01-30 Mayo Foundation For Medical Education And Research Compositions and methods involving transforming extracellular vesicles
KR102132457B1 (ko) * 2019-05-10 2020-07-09 주식회사 바이오솔루션 세포외 소포를 고농도로 배양하기 위한 세포 배양배지 및 상기 세포 배양배지를 이용한 세포외 소포 고 함유 조건화 배양액의 제조방법
CN111978406B (zh) * 2019-05-21 2022-06-17 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 功能连接多肽、可特异性结合胶原的外泌体载药体系及其应用
US20230257712A1 (en) 2020-07-09 2023-08-17 Exo Biologics Sa Extracellular Vesicles (EVs) Derived from Mesenchymal Stromal Cells and Method for Obtaining Said EVs

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010119256A1 (en) * 2009-04-17 2010-10-21 Isis Innovation Limited Composition for delivery of genetic material

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5986067A (en) * 1991-02-08 1999-11-16 The University Of Vermont And State Agricultural College Recombinant transferrins, transferrin half-molecules and mutants thereof
BRPI0710671B8 (pt) * 2006-04-07 2021-05-25 Univ Texas uso de um vetor de bacteriofágo viral adenoassociado (aavp) terapêutico para a fabricação de um medicamento para o tratamento e profilaxia de uma doença hiperproliferativa

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010119256A1 (en) * 2009-04-17 2010-10-21 Isis Innovation Limited Composition for delivery of genetic material

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LILIANA S. MENDONCA ET AL: "Transferrin receptor-targeted liposomes encapsulating anti-BCR-ABL siRNA or asODN for chronic myeloid leukemia treatment", 《BIOCONJUGATE CHEM.》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107980045A (zh) * 2015-05-04 2018-05-01 赛尔莱克斯生命科学公司 含有靶蛋白的外来体的制备方法及利用由所述制备方法制备的外来体来将靶蛋白传递至细胞质的方法
CN107980045B (zh) * 2015-05-04 2021-05-25 伊利亚斯生物制品公司 含有靶蛋白的外来体的制备方法及利用由所述制备方法制备的外来体来将靶蛋白传递至细胞质的方法
CN109689109A (zh) * 2016-07-12 2019-04-26 医福斯治疗有限公司 结合蛋白-小分子缀合物的ev介导的递送
CN111629761A (zh) * 2017-08-17 2020-09-04 伊利亚斯生物制品有限公司 用于靶特异性递送的外泌体以及用于制备和递送该外泌体的方法
CN111629761B (zh) * 2017-08-17 2024-04-16 伊利亚斯生物制品有限公司 用于靶特异性递送的外泌体以及用于制备和递送该外泌体的方法
CN111902148A (zh) * 2017-12-06 2020-11-06 艾维迪提生物科学公司 治疗肌萎缩和强直性肌营养不良的组合物和方法
CN114796517A (zh) * 2022-04-24 2022-07-29 安博威生物科技(厦门)有限公司 一种增加外泌体透皮功效的结构修饰方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013084001A1 (en) 2013-06-13
EP2788032A1 (en) 2014-10-15
GB201121069D0 (en) 2012-01-18
JP2015500826A (ja) 2015-01-08
US20140348904A1 (en) 2014-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104066453A (zh) 具有运铁蛋白肽的外切体
US10704047B2 (en) Composition for delivery of genetic material
US20210346504A1 (en) Exosomes For Delivery Of Biotherapeutics
Kapoor et al. Physicochemical characterization techniques for lipid based delivery systems for siRNA
Foged siRNA delivery with lipid-based systems: promises and pitfalls
O’Mahony et al. In vitro investigations of the efficacy of cyclodextrin-siRNA complexes modified with lipid-PEG-Octaarginine: towards a formulation strategy for non-viral neuronal siRNA delivery
WO2022165262A1 (en) Compositions and methods for delivering cargo to a target cell
Begum et al. Advances in targeted gene delivery
Karim et al. Scope and challenges of nanoparticle-based mRNA delivery in cancer treatment
Zhang et al. Polycation liposomes combined with calcium phosphate nanoparticles as a non-viral carrier for siRNA delivery
EP3737357B1 (en) Anionic nanocomplexes for nucleic acid delivery
Kanazawa et al. Enhancement of gene transfection into human dendritic cells using cationic PLGA nanospheres with a synthesized nuclear localization signal
Kapoor et al. Targeted delivery of nucleic acid therapeutics via nonviral vectors
KR102603739B1 (ko) 암 특이적 핵산 분자 전달용 조성물 및 그 용도
Domingo-Espin Development and characterization of artificial viruses for gene therapy
JP2024511092A (ja) ＴＭＥＭ１７３ｓａＲＮＡ組成物及び使用方法
CA2568354C (en) Preparation of antibody or an antibody fragment-targeted immunoliposomes for systemic administration of therapeutic or diagnostic agents and uses thereof
WO2024006988A2 (en) Engineered delivery vesicles and uses thereof
WO2023133422A1 (en) Compositions and methods for delivering cargo to a target cell
Shim et al. 7 Targeted Delivery Systems of Nonviral Nucleic Acid–Based Therapeutics
Kabiru DNA condensation and packaging for potential application in gene therapy

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20140924