CN104046948A - 表面改性射频消融针及其应用 - Google Patents

表面改性射频消融针及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104046948A
CN104046948A CN201410226662.0A CN201410226662A CN104046948A CN 104046948 A CN104046948 A CN 104046948A CN 201410226662 A CN201410226662 A CN 201410226662A CN 104046948 A CN104046948 A CN 104046948A
Authority
CN
China
Prior art keywords
radio frequency
frequency ablation
needle
ablation needle
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410226662.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104046948B (zh
Inventor
方勇
王章桂
韩卫东
潘宏铭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN201410226662.0A priority Critical patent/CN104046948B/zh
Publication of CN104046948A publication Critical patent/CN104046948A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104046948B publication Critical patent/CN104046948B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明公开了一种表面改性射频消融针及在制备治疗肿瘤射频消融治疗仪器中的应用,所述射频消融针的针尖端表面形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti/Ti-DLC多孔膜,在针杆端形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm Ti/DLC复合层;本发明利用碳膜低摩擦、高硬度、良好血液相容性的特点对射频消融针表面进行改性,通过对纳米表面改性材料的抗菌性及组织相容性进行研究,选用一种既可大幅降低射频消融针的表面阻力,又可减少针尖与周围组织的粘连和感染的纳米材料对射频针进行改性,进而大幅度地降低气胸、血气胸等并发症的发生率,提高射频针的总体性能,提高临床疗效。

Description

表面改性射频消融针及其应用
(一)技术领域
本发明涉及一种纳米材料表面涂层改性射频消融治疗针,针尖部分沉积金属掺杂DLC导电涂层,针杆部分沉积DLC绝缘涂层,并研究纳米材料的抗菌性、摩擦系数及组织相容性的应用,从而将其应用于肿瘤治疗。
(二)背景技术
肺癌已成为我国癌症发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌患者年龄大,往往合并肺气肿等严重疾病,20~30%左右患者无法耐受手术、化疗、放疗,而且大量病例放疗、化疗失败后放弃治疗,另有20%恶性肿瘤会发生肺部转移,这些都需要局部微创治疗。射频消融治疗(RadiofrequencyAblation,RFA)作为一种治疗肝脏等实质性脏器恶性肿瘤是安全可行的,近年来将该技术试用于肺部恶性肿瘤的治疗,虽取得一定的临床疗效,但也存在不少亟待解决的问题。如“热降效应”、肺泡内的大量气体引起“高电阻抗现象”、射频消融过程中针尖与周围组织的粘连、术中不能同时向射频治疗肺部肿瘤区域注射药物等,这些因素导致消融毁损范围不够,成为影响疗效的主要原因。本发明通过纳米材料表面改性新技术,研制新型的射频消融针;减少术后并发症及不良反应,扩大肺部恶性肿瘤射频毁损范围,具有重要的临床意义和经济、社会效益。
RFA是一种肿瘤热疗方法,其基本原理是利用热能损毁肿瘤组织,由电极发出射频波使其周围组织中的离子和极性大分子振荡撞击摩擦发热,将肿瘤区加热至有效治疗温度范围并维持一段时间以杀灭肿瘤细胞;射频热效应能使周围组织的血管凝固,形成一个反应带,使之不能向肿瘤供血而防止肿瘤转移;射频的热效应可增强机体的免疫力,从而抑制肿瘤的生长。但目前传统射频针材质、弹性、韧性较差,射频针表面光滑度差,摩擦阻力较大;且国产射频针过粗,表面粗糙及治疗过程中易引起气胸、血气胸等并发症,严重影响医疗安全性。
采用具有良好生物医学兼容性、低摩擦系数、良好化学惰性的纳米非晶碳基薄膜材料,对人体疾病治疗的使用器械和植入器件进行表面改性,被认为是解决上述射频消融针表面粗糙、性能低的最理想途径之一。
纳米非晶碳基薄膜是一大类非晶碳材料的统称,具有高硬度、低摩擦系数、良好耐磨耐蚀性、极佳的生物相容性、表面光滑等综合优异特点。近年来作为现代医学工程技术和碳材料领域中的重要分支和研究热点,已备受关注和重视。例如,在人体骨关节植入器件(骻关节、踝关节、肩关节、膝关节等)表面进行纳米碳膜的表面处理,发现器件表面的摩擦磨损大幅降低,几乎无碎屑产生的局域组织严重反应,且有助于成骨细胞的增生和破骨细胞活动的降低,极大地延长了器件的使用寿命和增强了器件的修复功能化。国内对于纳米非晶碳膜材料的研究进行的也比较广泛,但对于生物医疗器械用的生物表面改性材料研究还很少,与国外相比还需大力发展。而利用纳米材料对射频消融针进行表面改性,在国内外还属于空白。
采用纳米非晶碳膜新材料对射频消融针“穿上”一层具有“抗菌作用”的薄外衣,利用碳膜低摩擦、高硬度、良好血液相容性的特点对射频针进行表面改性,不仅可大幅降低进针时的表面阻力,减少针尖与周围组织的粘连和感染,降低气胸、血气胸等并发症的发生率,可进一步提高射频针的总体性能,提高疗效。
因此,针对以上存在问题,对传统射频针采用纳米碳基涂层材料进行表面改性,进行工艺优化,并进而研制开发高性能的新型射频消融针。并对其纳米材料改性进行抗菌性及组织相容性进行研究,改善其性能。
(三)发明内容
传统射频针存在着以下几个方面的不足:如材质、弹性、韧性较差,射频针表面光滑度差,摩擦阻力较大;表面粗糙及治疗过程中易引起气胸、血气胸等并发症,严重影响医疗安全性等。本发明的技术目的是针对现有射频消融治疗针的不足,利用碳膜低摩擦、高硬度、良好血液相容性的特点,采用纳米非晶碳膜新材料对射频消融针表面改性,从而大幅降低射频消融治疗针的表面阻力、减少针尖与周围组织的粘连和感染,降低气胸、血气胸等并发症的发生率,提高射频针的总体性能,并提高疗效;同时对纳米表面改性材料的抗菌性及组织相容性进行研究。
本发明采用的技术方案是:
本发明提供一种表面改性射频消融针,所述表面改性射频消融针按如下方法制备:(1)导电层(即沉积金属掺杂DLC导电层):将射频消融针的针尖端(通常针尖长度为针长度的18%)置于磁控与离子束复合溅射沉积系统(即双弯曲磁过滤阴极电弧复合磁控溅射镀膜装置,中科院宁波材料所提供)的中空腔室,抽真空,然后通过离子源向放置射频消融针针尖的中空腔室内通入流量为20sccm的乙炔气体,离子源电流为0.10~0.15A,然后以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为40~50sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积至射频消融针的针尖端表面形成厚度为2~3μm,表面孔径400~600nm的Ti多孔膜(通常沉积时间为20min);接着通过离子源向放置射频消融针针尖的中空腔室内通入流量为30~40sccm的乙炔气体,离子源电流为0.20~0.25A,然后以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为70~80sccm,氩气溅射电流为3A,向射频消融针基体施加脉冲偏压-200V,在射频消融针针尖端的Ti多孔膜表面形成Ti-DLC层(通常沉积时间为60min),沉积至射频消融针的针尖端表面形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti/Ti-DLC多孔膜;(2)非导电层:取出步骤(1)制备的针尖端形成Ti/Ti-DLC多孔膜的射频消融针,将形成Ti/Ti-DLC多孔膜的针尖部分铝箔纸包覆遮挡后,将针杆端置于离子束复合磁控溅射沉积系统的中空腔室中,抽真空,然后通过离子源向放置射频消融针针杆的中空腔室内通入流量为20sccm的乙炔气体,离子源电流为0.1~0.15A,再以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为40~50sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积至射频消融针的针杆端表面形成厚度为2~3μm,表面孔径400~600nm的Ti多孔膜(通常沉积时间为20min);接着通过离子源向放置射频消融针针杆的中空腔室内通入流量为30~40sccm的乙炔气体,离子源电流为0.20~0.25A,同时施加-200V的脉冲偏压,从而在射频消融针针杆端的Ti多孔膜表面形成DLC层(通常沉积时间为60min),沉积至针杆端形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm Ti/DLC复合层,获得表面改性的射频消融针。
进一步,优选步骤(1)所述Ti多孔膜的沉积条件为:乙炔气体的流量为20sccm,离子源电流为0.1A,氩气流量为40sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积时间为20min,在射频消融针的针杆端表面形成厚度为2~3μm,表面孔径400~600nm的Ti多孔膜过渡层。
进一步,优选步骤(1)Ti-DLC多孔膜沉积条件为:通入流量为40sccm的乙炔气体,离子源电流为0.2A,然后以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为70sccm,氩气溅射电流为3A,同时施加-200V的脉冲偏压,沉积时间为60min,从而在射频消融针的针杆端表面形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm Ti/DLC层。
进一步,优选步骤(2)Ti多孔膜形成条件为:乙炔气体的流量为20sccm,离子源电流为0.1A,以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为40sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积时间为20min,在射频消融针的针杆端表面形成厚度为2~3μm,表面孔径400~600nm的Ti多孔膜过渡层。
进一步,优选步骤(2)所述DLC层形成的条件为:乙炔气体的流量为40sccm,离子源电流为0.2A,偏压-200V,沉积时间为60min;在射频消融针的针杆端的Ti多孔膜表面形成DLC层,从而在射频消融针的针杆端表面形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti-DLC复合层。
本发明还提供一种所述表面改性射频消融针在制备治疗肿瘤射频消融治疗仪器中的应用。
DLC(Diamond like carbon,类金刚石膜)薄膜材料,DLC类金刚石薄膜具有与高硬度的金刚石相似的物性,是一种含有聚合氢的非晶体碳膜(a-C:H)。由于具有耐磨和低摩擦系数,而成为固体润滑薄膜材料。成分由SP3键合的四面体金刚石结构、SP2键合的平面石墨结构以及聚合氢的混合构成。为了解决此问题,人们提出多种解决手段,包括掺杂(非金属如N、P、Si等;金属如Ti等)。Ar作为常用辅助气体,可看做掺杂方式的一种。因此对射频消融针表面改性不仅要抑制有害金属离子的溶出,而且要促进组织的再生和加强材料与组织结合。
DLC薄膜具有良好的生物相容性,对射频消融针的表面改性。本发明采用离子注入改性法,是将所需的元素在离子气化室中进行气化,通过高频放电使其离子化,以外加电场导出、聚束和加速,使其形成高能细小的离子束而打入作为靶的固体材料表面,从而达到改变材料表层性能的方法。关键在于在针尖部分沉积金属Ti掺杂DLC导电层(Ti/Ti–DLC层);而针杆部分沉积纯DLC绝缘DLC涂层(Ti/DLC层)。Ti靶清洗:50sccm,2A,5min;Ar离子刻蚀:0.2A,10min,偏压100V。
非导电层,射频针针杆部分纳米材料改性:采用离子注入改性法,是将所需的元素在离子气化室中进行气化,通过高频放电使其离子化,以外加电场导出、聚束和加速,使其形成高能细小的离子束而打入作为靶的固体材料表面,从而达到改变材料表层性能的方法。Ti-DLC薄膜层的厚度为4~5μm,表面孔径为600~800nm。
与现有技术相比,本发明的有益效果主要体现在:利用碳膜低摩擦、高硬度、良好血液相容性的特点对射频消融针表面进行改性,通过对纳米表面改性材料的抗菌性及组织相容性进行研究,选用一种既可大幅降低射频消融针的表面阻力,又可减少针尖与周围组织的粘连和感染的纳米材料对射频针进行改性,进而大幅度地降低气胸、血气胸等并发症的发生率,提高射频针的总体性能,提高临床疗效。
(四)附图说明
图1为实施例1表面改性射频消融针的模式图。
图2为实施例2制备的Ti多孔膜摩擦性能的变化曲线。
图3为实施例2制备的Ti多孔膜表面应力变化曲线。
图4为实施例2制备的Ti多孔膜表面平均摩擦系数变化图。
图5为实施例1对射频消融针表面改性的S-4800型场发射扫描电镜(FESEM)图,A为步骤(2)制备的针杆端表面Ti/DLC纳米表面涂层的表面形貌;B为步骤(1)制备的针尖端Ti/Ti-DLC纳米表面涂层的表面形貌。
图6为实施例1步骤(1)制备的纳米表面改性射频消融针针尖部分Ti-DLC膜的扫描电子显微镜(SEM)衍射图。
图7为实施例3将涂层涂于不锈钢柱表面的示意图,A为未喷涂的对照组,B为喷涂厚度4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti/DLC复合层,C为喷涂厚度4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti/Ti-DLC多孔膜。
图8为实施例4表面改性材料的抑菌性能图。
图9为实施例5中表面改性材料的生物相容性显微图(*400倍)。
图10为实施例5中表面改性材料的生物相容性显微图(*400倍)。
(五)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此:
实施例1
(1)导电层:采用离子注入改性法对射频消融针的针尖部分进行钠米材料改性。
将射频消融针的针尖端(长度16.65cm,直径18G,针杆长度12.45cm,针尖长度3cm)置于双弯曲磁过滤阴极电弧复合磁控溅射镀膜装置(购自中科院宁波材料所)的中空腔室内,抽真空,然后通过离子源向放置射频消融针针尖的中空腔室内通入流量为20sccm的乙炔气体,离子源电流为0.10A,然后以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为40sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积时间为20min,在射频消融针的针尖端表面形成厚度为2μm,表面孔径400~600nm的Ti多孔膜(检测Ti多孔膜的四面体非晶碳膜结构和摩擦性能,膜应力,以及平均摩擦系数,方法同实施例2);接着通过离子源向放置射频消融针针尖的中空腔室内通入流量为40sccm的乙炔气体,离子源电流为0.2A。然后以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为70sccm,氩气溅射电流为3A,偏压-200V,沉积时间为60min;在射频消融针的针尖端的Ti多孔膜表面形成Ti-DLC层(采用场发射扫描电子显微镜(SEM)对表面涂层的表面形态进行衍射扫描,如图6所示),从而在射频消融针的针尖端表面形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti/Ti-DLC多孔膜,纳米表面涂层的表面形貌如图5中B所示。
(2)非导电层:采用离子注入改性法对射频针针杆部分进行纳米材料改性。
将表面形成Ti/Ti-DLC多孔膜的射频消融针的针尖端用铝泊纸包覆后,将射频消融针(长度16.65cm,直径18G,针杆长度12.45cm,针尖长度3cm)的针杆端置于双弯曲磁过滤阴极电弧复合磁控溅射镀膜装置(购自中科院宁波材料所)的中空腔室中,抽真空,然后通过离子源向含射频消融针的针杆的中空腔室内通入流量为20sccm的乙炔气体,离子源电流0.1A,然后以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为40sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积时间为20min,在射频消融针的针杆端表面形成厚度为2~3μm,表面孔径400~600nm的Ti多孔膜;接着通过离子源向含射频消融针的针杆的中空腔室内通入流量为40sccm的乙炔气体,离子源电流为0.2A,同时施加-200V的脉冲偏压,沉积时间为60min。从而在射频消融针的针杆端表面形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm Ti/DLC复合层,纳米表面涂层的表面形貌如图5中A所示。
实施例2
将实施例1步骤(1)中Ti/DLC多孔膜形成过程的氩气流量分别改为20、50、100ml/min,其他操作同实施例1,获得了厚度4~5μm,表面孔径600~800nm Ti/DLC多孔膜层,检测不同Ar流量条件下制备的Ti/DLC多孔膜的四面体非晶碳膜结构和摩擦性能的变化(图2),膜应力的变化(图3),以及平均摩擦系数的变化(图4)。
(1)四面体非晶碳膜结构和摩擦性能
薄膜的粗糙度及厚度通过表面轮廓仪(KLaTencor Alpha-Step IQ,Scientech Co.,USA)进行表征。摩擦性能从20ml/min Ar流量的9.5nm/min逐渐下降到100ml/min Ar时的8.2nm/min,且随着Ar流量增加,薄膜表面粗糙度随之下降,薄膜趋于光滑。
(2)膜应力
应力是制约四面体非晶碳膜厚度范围的主要因素之一,应力大小可通过Stoney方程计算获得。 σ = E s 6 ( 1 - v s ) t s 2 t f ( 1 R - 1 R 0 )
式中Es为衬底的杨氏模量;Vs为衬底的泊松比;ts和tf分别为衬底和薄膜的厚度;R0和R是沉积薄膜前后衬底的曲率半径。在测量应力是时得到的曲率半径是平均值;在计算应力时采用平均薄膜和衬底厚度,因此得到的应力是整个样品的平均应力。
而Stoney方程中的膜厚度和曲率半径R可以分别通过台阶仪(KLA-Tencor Alpha-Step,USA)和残余应力仪过残余应力仪(Stress Tester,J&L Tech.,Korean)测得,进而获得薄膜应力值。随着沉积过程中Ar流量从20增至100ml/min,薄膜的内应力从8.4GPa最终降低到6.7GPa。
(3)平均摩擦系数
通过球盘式摩擦磨损试验机(JLTB-02,J&L Tech.,Korean)来检测不同Ar流量条件下获得的Ti多孔薄膜的摩擦学性能。实验载荷为3N,转速50mm/s,滑动距离为1m,试验温度在20±2℃之间,湿度保持50±2%,摩擦系数(COF)由仪器实时记录获得,平均COF通过求取稳定期COF的平均值获得。如图4所示,检测不同Ar流量下薄膜摩擦系数曲线图。不同流量制备薄膜的平均摩擦系数,随着Ar流量增大,平均摩擦系数逐渐增大,即从最开始的0.0246,经50ml/min时的0.0264,在100ml/min时达到最大值(0.0416)。
结合实施例1,结果表明:Ar流量在40~50ml/min时,上述摩擦性能、膜应力及平均摩擦系数最符合临床实际要求。
实施例3抗菌性
1、材料
菌株:金黄色葡萄球菌(Staphyloccocusaureus)、白色念珠菌(C.albicans)、大肠杆菌(Escherichia coli)均购自北京中国药品生物制品检定所(National Institute for the Control of Pharmaceutical and BiologicalProducts,NICPBP)。
导电纳米表面改性材料Ti/Ti-DLC多孔膜:按照实施例1步骤(1)中导电层的方法制备厚度4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti/Ti-DLC多孔膜,并将Ti/Ti-DLC多孔膜分别喷涂于不锈钢圆柱体表面(1.5*2*2cm大小,图7中B所示)。
非导电纳米表面改性材料Ti/DLC复合层:按照实施例1步骤(2)中非导电层的方法制备厚度为厚度4~5μm,表面孔径600~800nm的非导电纳米表面改性材料Ti/DLC,并分别喷涂于不锈钢圆柱体表面(1.5*2*2cm大小,图7中C所示)。
2、操作
将非导电纳米表面改性材料Ti/DLC复合层以及导电纳米表面改性材料Ti/Ti-DLC多孔膜,喷涂于不锈钢圆柱体表面(1.5*2*2CM大小),以未喷涂的相同圆柱体为对照(图7中A所示)。将灭菌后的琼脂培养基倒入培养皿中(已灭菌),制成平板,然后分别取取革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌大肠杆菌以及白色念珠菌的菌液1ml置于平板上,用刮刀涂布均匀。把Ti/DLC及Ti/Ti-DLC膜分别喷涂于不锈钢圆柱体表面(直径20mm)、采用在无光照条件下,测量抑菌圈的方法置于平板中央(每种材料分别做3个试样,放到不同的培养皿中)。再将培养皿置于30度的恒温培养箱中,24h后测定试样周围抑菌圈的大小,以抑菌圈直径的平均值作为评价材料抗菌性能的依据。
分别测试了不同表面改性的纳米材料对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌大肠杆菌以及白色念珠菌的抗菌性能,观察材料周围的细菌生长情况,并且测量透明抑菌圈直径,以确定复合纳米材料的抗菌性能。
结果如图8显示:Ti/DLC复合层的金黄色葡萄球菌抑菌圈直径:44.2±3.4mm,白色念珠菌42.5±3.8mm,大肠杆菌41.8±3.7mm,抗菌活性远高于对照组(未给予纳米材料表面改性的普通组)。同时,Ti/Ti–DLC多孔膜的金黄色葡萄球菌抑菌圈直径:47.3±3.9mm,白色念珠菌46.2±3.6mm,大肠杆菌45.9±3.2mm,抗菌活性远高于对照组。
其中营养琼脂培养基组成为:取蛋白胨5g,氯化钠5g,琼脂15g,牛肉膏1g,酵母膏2g,溶于适量水,定容至1000mL后调pH为7.4。
营养肉汤培养基:取蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠5g,溶于适量水,定容至1000mL后调pH为7.2。
改良马丁培养基:取蛋白胨5g,磷酸氢二钾1g,硫酸镁0.5g,酵母粉2g,葡萄糖20g,溶于适量水,定容至1000mL后调pH为6.4。
菌液制备:接种斜面保藏的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌大肠杆菌至营养肉汤培养基中,30℃~35℃培养18小时~24小时,培养液过滤,收集湿菌体;接种斜面保藏的白色念珠菌至改良马丁培养基中,23~28℃培养24~48小时,培养液过滤,收集湿菌体,上述湿菌体培养物分别用0.9wt%无菌氯化钠水溶液制成每1ml含菌数小于100cfu(菌落形成单位)的菌悬液。
实施例4抗菌性
采用实施例3方法将非导电纳米表面改性材料Ti/DLC以及导电纳米表面改性材料Ti/Ti–DLC喷涂于不锈钢圆柱体表面(1.5*2*2CM大小)。压力蒸汽消毒法灭菌处理后,选择2间室内面积<30m2的房间,分别将不同纳米材料喷涂的不锈钢圆柱体,以及未表面改性的对照组不锈钢圆柱体,按间隔10cm的标准,同时放到各采样点,暴露24小时后采样,并置于一次性普通营养琼脂平板,37℃培养48h。计数平板上菌落数,计算各组结果。每组重复5份样。结果如图8所示,表明非导电纳米表面改性材料Ti/DLC其菌落数平均只有7.80±1.64,远低于对照组(普通不锈钢)的菌落数。在导电纳米表面改性材料Ti/Ti–DLC,其菌落数平均只有7.60±1.14,也显著对照组的菌落数。
实施例5生物相容性
MEF小鼠成纤维细胞,Bel肝癌细胞、A549肺癌细胞分别购自美国ATCC公司。导电纳米表面改性材料Ti/Ti-DLC多孔膜:按照实施例1步骤(1)中导电层的方法制备厚度4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti/Ti-DLC多孔膜,并将Ti/Ti-DLC多孔膜分别喷涂于6-孔细胞培养板(Corning6孔细胞培养板,美国)表面。
非导电纳米表面改性材料Ti/DLC复合层:按照实施例1步骤(2)中非导电层的方法制备厚度为厚度4~5μm,表面孔径600~800nm的非导电纳米表面改性材料Ti/DLC,并分别喷涂于6-孔细胞培养板(Corning6孔细胞培养板,美国)表面。
方法:将喷涂非导电纳米表面改性材料Ti/DLC以及导电纳米表面改性材料Ti/Ti–DLC的细胞培养6孔板,经常规灭菌后,在含有100ml·L-1新生牛血清、100ku·L-1青霉素及100mg·L-1链霉素的DMEM培养基(Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium,Invitrogen,Carlsbad,CA,USA)、10%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)中,37℃、50ml·L-1CO2条件下培养人肿瘤细胞与鼠成纤维细胞,显微镜下观察细胞的生长、增殖情况及材料细胞毒性。同样条件下,以未喷涂的6孔板为对照。显微镜下观察的结果见图9和图10所示(*400倍)。
结果:人肿瘤细胞与鼠成纤维细胞在纳米材料表面生长分化良好,增殖活性与对照组(即表面未喷涂纳米材料孔)进行比较未受明显影响。经MTT法检测细胞无毒性。经倒置显微镜下观察:1d后可见细胞在表面附着生长;2d后可见细胞在材料表面生长良好,不受显著显响。说明Ti/DLC的非导电纳米材料、Ti/Ti-DLC的导电纳米材料组织相容性好,能满足临床肿瘤射频消融治疗的需求。

Claims (6)

1.一种表面改性射频消融针,其特征在于所述表面改性射频消融针按如下方法制备:(1)导电层:将射频消融针的针尖端置于磁控与离子束复合磁控溅射沉积系统的中空腔室内,抽真空,然后通过离子源向中空腔室内通入流量为20sccm的乙炔气体,离子源电流为0.10~0.15A,然后以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为40~50sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积至射频消融针的针尖端表面形成厚度为2~3μm,表面孔径400~600nm的Ti多孔膜;接着通过离子源向中空腔室内通入流量为30~40sccm的乙炔气体,离子源电流为0.20~0.25A,然后以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为70~80sccm,氩气溅射电流为3A,向射频消融针基体施加脉冲偏压-200V,沉积至射频消融针针尖端形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti/Ti-DLC多孔膜,获得针尖端表面形成Ti/Ti-DLC多孔膜的射频消融针;(2)非导电层:取出步骤(1)制备的针尖端形成Ti/Ti-DLC多孔膜的射频消融针,将针杆端置于离子束复合磁控溅射沉积系统的中空腔室中,抽真空,然后通过离子源向中空腔室内通入流量为20sccm的乙炔气体,离子源电流为0.1~0.15A,再以钛为溅射靶材,向溅射靶内通入氩气,氩气流量为40~50sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积至射频消融针的针杆端表面形成厚度为2~3μm,表面孔径400~600nm的Ti多孔膜;接着通过离子源向中空腔室内通入流量为40~50sccm的乙炔气体,离子源电流为0.20~0.25A,脉冲偏压-200V,沉积至射频消融针针杆的针杆端表面形成厚度为4~5μm,表面孔径600~800nm的Ti/DLC复合层,获得表面改性的射频消融针。
2.如权利要求1所述表面改性射频消融针,其特征在于步骤(1)所述Ti多孔膜的沉积条件为:乙炔气体的流量为20sccm,离子源电流为0.1A,氩气流量为40sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积时间为20min。
3.如权利要求1所述表面改性射频消融针,其特征在于步骤(1)所述Ti-DLC多孔膜沉积条件为:通入流量为40sccm的乙炔气体,离子源电流为0.2A,氩气流量为70sccm,氩气溅射电流为3A,偏压-200V,沉积时间为60min。
4.如权利要求1所述表面改性射频消融针,其特征在于步骤(2)所述Ti多孔膜形成条件为:通入流量为20sccm的乙炔气体,离子源电流为0.1A,氩气流量为40sccm,氩气溅射电流为2A,偏压-100V,沉积时间为20min。
5.如权利要求1所述表面改性射频消融针,其特征在于步骤(2)所述DLC层形成的条件为:乙炔气体流量40sccm,离子源电流为0.2A,偏压-200V,沉积时间为60min。
6.一种权利要求1所述表面改性射频消融针在制备治疗肿瘤射频消融治疗仪器中的应用。
CN201410226662.0A 2014-05-26 2014-05-26 表面改性射频消融针及其应用 Expired - Fee Related CN104046948B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410226662.0A CN104046948B (zh) 2014-05-26 2014-05-26 表面改性射频消融针及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410226662.0A CN104046948B (zh) 2014-05-26 2014-05-26 表面改性射频消融针及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104046948A true CN104046948A (zh) 2014-09-17
CN104046948B CN104046948B (zh) 2016-02-24

Family

ID=51500334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410226662.0A Expired - Fee Related CN104046948B (zh) 2014-05-26 2014-05-26 表面改性射频消融针及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104046948B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105919667A (zh) * 2016-04-01 2016-09-07 孔德兴 一种陶瓷材料螺纹结构的射频针

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN201026236Y (zh) * 2007-04-26 2008-02-27 卢振和 一种肌筋膜射频消融针
US20120041311A1 (en) * 2008-12-23 2012-02-16 Koninklijke Philips Electronics N.V. Automated three dimensional acoustic imaging for medical procedure guidance
CN203408109U (zh) * 2012-08-16 2014-01-29 中国人民解放军总医院 一种射频消融针屏蔽套
CN103598915A (zh) * 2013-11-13 2014-02-26 浙江德尚韵兴图像科技有限公司 一种肿瘤射频消融技术中精确定位三球覆盖肿瘤的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN201026236Y (zh) * 2007-04-26 2008-02-27 卢振和 一种肌筋膜射频消融针
US20120041311A1 (en) * 2008-12-23 2012-02-16 Koninklijke Philips Electronics N.V. Automated three dimensional acoustic imaging for medical procedure guidance
CN203408109U (zh) * 2012-08-16 2014-01-29 中国人民解放军总医院 一种射频消融针屏蔽套
CN103598915A (zh) * 2013-11-13 2014-02-26 浙江德尚韵兴图像科技有限公司 一种肿瘤射频消融技术中精确定位三球覆盖肿瘤的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105919667A (zh) * 2016-04-01 2016-09-07 孔德兴 一种陶瓷材料螺纹结构的射频针

Also Published As

Publication number Publication date
CN104046948B (zh) 2016-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Garcıa-Alonso et al. In vitro corrosion behaviour and osteoblast response of thermally oxidised Ti6Al4V alloy
Zhao et al. Preparation and properties of composite MAO/ECD coatings on magnesium alloy
Li et al. Formation and growth of calcium phosphate on the surface of oxidized Ti–29Nb–13Ta–4.6 Zr alloy
CN102886071A (zh) 载银医用金属生物活性涂层及其制备方法应用
CN103284771A (zh) 一种抗菌型医用缝合线及其制备方法
CN106943627B (zh) 高生物相容性纤维
CN103498129A (zh) 一种铁离子注入沉积对生物降解镁和镁合金进行表面改性的方法
CN104073762B (zh) 一种提高射频消融治疗针表面光滑度的方法
PT1996744E (pt) Métodos de revestimento antimicrobiano
CN103276361B (zh) 一种在镁基复合材料表面制备Ti/TiO2或TiN生物相容性膜层的方法
Abdal-hay et al. In vitro bioactivity of implantable Ti materials coated with PVAc membrane layer
D’ADAMIO et al. Antifungal properties of silver coating on tumour endoprostheses: an in vitro study.
CN104046948B (zh) 表面改性射频消融针及其应用
CN107447197A (zh) 磁控多靶共溅射技术制备的生物性TiN‑Ag纳米复合多层膜及应用
CN103882377A (zh) 抗菌类金刚石/羟基磷灰石梯度多元纳米涂层的制备方法
CN204655096U (zh) 一种具有pvd涂层的消融针
CN102230159B (zh) 腹膜透析置管术用导丝/隧道针表面硬质防护膜制备方法
Prosolov et al. Antibacterial potential of Zn-and Cu-substituted hydroxyapatite-based coatings deposited by RF-magnetron sputtering
CN107583107B (zh) 一种硼化钽生物涂层及其制备方法与应用
CN103147111B (zh) 一种纯钛微弧氧化涂层及其应用
CN204468433U (zh) 一种防水型术后切口磁疗敷贴
CN105919667A (zh) 一种陶瓷材料螺纹结构的射频针
CN104178765A (zh) 在医用镁合金表面制备可控降解金属复合涂层的方法
CN108930023B (zh) 一种镁合金表面磁控溅射制备钽生物涂层的方法
CN106581755A (zh) 一种抗菌丝蛋白基仿生涂层及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160224

Termination date: 20210526

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee