CN104027458B - 一种药物组合物用于制备降脂保肝药物的新用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种药物组合物用于降脂保肝的新用途,该药物组合物由以下原料药组成:黄芪200‑400重量份,生地50‑200重量份,三七6‑60重量份,制大黄20‑100重量份,卫矛80‑280重量份,山萸肉40‑150重量份,枳壳30‑180重量份。该药物组合物具有较好的降脂保肝的功效,可有效治疗血脂异常和肝损伤引起的疾病,尤其对糖尿病引起的血脂紊乱和肝损伤有较好的疗效。
Description
技术领域
本发明属于中药应用领域,具体涉及一种药物组合物用于降脂保肝的新用途。
背景技术
高脂血症是指血脂水平过高,是心脑血管疾病的基本原因,也是高血压、冠心病、动脉粥样硬化等疾病的诱因之一,严重威胁人类健康。研究表明,高脂血症主要与胆固醇、动物脂肪摄入过多和脂代谢紊乱有关。目前,临床上高脂血症的治疗药物主要包括他汀类、贝特类、烟酸类和胆酸螯合剂。特别是他汀类和贝特类药物,目前分别是降低血清总胆固醇和血清甘油三酯的首选药物。但长期或大剂量服用此类药物往往产生明显的毒副作用,而且价格昂贵,对于长期服用的患者而言是一种沉重的经济负担。
目前,肝病在人类疾病谱中的重要性日益凸显,脂肪性肝病(简称脂肪肝)已成为临床常见的慢性病之一。研究表明,脂肪肝可以导致胰岛素抵抗,并进一步发展为肝纤维化、肝硬化、甚至肝功能衰竭,严重威胁着人类的健康,已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,被公认为隐蔽性肝硬化的常见原因。目前,脂肪肝的治疗药物有多烯磷脂先酰胆碱、熊去氧胆酸、肌苷、还原型谷光甘肽、水飞素等,但大多数的化学合成药短期治疗效果不理想,长期服用又存在潜在的肝毒性的问题,所以对脂肪肝缺乏理想的治疗药物。
高脂血症和脂肪肝通常互为因果,伴随发病。近年来,我国脂肪肝和高脂血症的发病率有逐年上升的趋势,而且发病年龄有下降的趋势。因此,研究新型的降脂保肝的药物具有非常重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种现有治疗糖尿病肾病的药物组合物用于制备降脂保肝药物的新用途,所述药物组合物的原料药组成为:黄芪200-400重量份,生地50-200重量份,三七6-60重量份,制大黄20-100重量份,卫矛80-280重量份,山萸肉40-150重量份,枳壳30-180重量份。
优选地,本发明所述药物组合物的原料药组成为:黄芪250-350重量份,生地80-160重量份,三七10-50重量份,制大黄30-90重量份,卫矛100-200重量份,山萸肉60-120重量份,枳壳50-150重量份。
更优选地,本发明所述药物组合物的原料药组成为:黄芪300重量份,生地120重量份,三七30重量份,制大黄60重量份,卫矛150重量份,山萸肉90重量份,枳壳100重量份;或者
黄芪260重量份,生地150重量份,三七20重量份,制大黄80重量份,卫矛120重量份,山萸肉110重量份,枳壳60重量份;或者
黄芪340重量份,生地90重量份,三七50重量份,制大黄40重量份,卫矛180重量份,山萸肉70重量份,枳壳140重量份。
本发明所述药物组合物加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。
本发明所述药物组合物由以下方法制成:按照选定的重量份数取黄芪、生地、三七、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳加水煎煮或者加乙醇提取,合并提取液,减压浓缩得稠膏;并按照常规工艺,加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂;或者
按照选定的重量份数取黄芪、生地、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳加水煎煮或者加乙醇提取,合并提取液,减压浓缩得稠膏;并取选定重量份数的三七,打粉后与稠膏混匀,并按照常规工艺,加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。
本发明所述药物组合物由以下方法制成:按照选定的重量份数取黄芪、生地、三七、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳七味中药,加水煎煮1-4次,每次加8-12重量倍量,煎煮0.5-2.0小时,合并煎煮液,滤过,减压浓缩得稠膏;按照常规工艺,加入常规辅料制成临床可接受的剂型;或者
按照选定的重量份数取黄芪、生地、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳,加水煎煮1-4次,每次加8-12重量倍量,煎煮0.5-2.0小时,合并煎煮液,滤过,减压浓缩得稠膏;并取选定重量份数的三七,打粉后与稠膏混匀,按照常规工艺,加入常规辅料制成临床可接受的剂型。
本发明所述药物组合物由以下方法制成:按照选定的重量份数取黄芪、生地、三七、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳,加水提取1-4次,每次加水8-30重量倍,提取0.5-3小时;所述水提取液滤过,滤液通过大孔树脂,先用4-6倍量水或20%以下浓度的乙醇洗脱,洗脱液弃取,再用10-90%乙醇1-10倍洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,得纯化提取液;按照常规工艺,加入常规辅料制成临床可接受的剂型。
本发明所述药物组合物由以下方法制成:按照选定的重量份数取黄芪、生地、三七、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳,加5-100%的乙醇提取1-4次,每次加4-15重量倍,提取0.5-2小时;所述醇提取液滤过,滤液通过大孔树脂,先用4-6倍量水或20%以下浓度的乙醇洗脱,洗脱液弃取,再用10-90%乙醇1-10倍洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,得纯化提取液;按照常规工艺,加入常规辅料制成临床可接受的剂型。
本发明所述降脂保肝是指由糖尿病引起的脂代谢紊乱及肝功能异常症状。
本发明所述糖尿病为Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。
所述药学上可接受的辅料为:填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括:淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等;崩解剂包括:淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素纳等;润滑剂包括:硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等;助悬剂包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等;粘合剂包括,淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等;甜味剂包括:糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等;矫味剂包括:甜味剂及各种香精;防腐剂包括:尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等;基质包括:PEG6000、PEG4000、虫蜡等。
本发明所述药物组合物具有较好的降脂保肝的功效,可有效治疗血脂异常和肝损伤引起的疾病,尤其对糖尿病引起的血脂紊乱和肝损伤有较好的疗效。
下述实验例和实施例用于进一步说明本发明但不限于本发明。
实验例1:本发明药物组合物治疗2型糖尿病血脂异常和肝损伤的疗效研究
一、材料及方法
1.实验材料
1.1动物
自发性2型糖尿病模型db/db小鼠,雄性,10周龄,体35g±5g,同周龄和性别的不发病db/m小鼠,体重20g±2g,动物许可证号:SCXK(京)2012-0001,饲养于中日友好医院SPF级实验动物室,许可证号:SYXK(京)2010-0011。实验期间,小鼠给予普通饲料(中国医学科学院实验动物研究所提供),自由饮水、进食。
1.2药物与试剂
供试品药物组合物按照以下方法制备本发明药物组合物提取物,即为:黄芪300g,生地120g,三七30g,制大黄60g,卫矛150g,山萸肉90g,枳壳100g加水煎煮2次,每次加10倍量,煎煮1小时,合并提取液,减压浓缩得稠膏。干燥,粉碎,得干粉;以蒸馏水按1.60g/kg的给药剂量配制成溶液,4℃保存,有效期3天,灌胃给药前取出放置至室温。
1.3主要试剂
血糖试纸:强生公司
水合氯醛:北京化学试剂公司
甲醛溶液:国药集团化学试剂有限公司,分析纯
2.实验方法
2.1分组与给药
实验动物购入顺应性喂养3天,进行体重、空腹血糖的基础状态测定,db/db小鼠随机分为5组,db/m作为正常对照组,实验具体分组及给药方案如表1所示,所有动物从分组后第1天开始灌胃给药,每日1次,连续给药12周。实验期间大鼠自由饮食饮水。
表1实验例1的动物分组及给药情况
2.标本采集与指标检测
2.1标本采集
各实验组小鼠在实验第0,4,8,12周时,禁食12小时,尾尖采血测空腹血糖。实验取材前动物禁食12h,眼内眦静脉丛取血,3000转/分离心分离血清。将肝脏称重记录重量,部分固定于10%中性甲醛溶液中进行组织病理学检查,其余部分置液氮中保存。
2.2体重及一般状态
实验期间动物每周称重1次,密切观察动物精神状态、活动、毛发变化及饮食饮水情况。
2.3血生化指标
用血糖仪(强生倍易型,美国)测定各时间点小鼠空腹血糖值。取实验结束时分离的血清样本,用全自动血生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
2.4肝功能
2.5肝组织病理改变:
肾组织固定于10%中性甲醛溶液24h以上,脱水,包埋,切片,进行PAS染色,光镜下观察肝组织病理改变。肝细胞脂肪变程度判断标准参照1999年Brunt等提出的分级方法,根据肝细胞脂肪含量将脂肪变性评分为O-3分(无,0分;<33%,1分;33%一66%,2分;>66%,3分)。
3.统计学处理
所有计量资料以均数±标准差()表示,应用统计软件SPSS13.0进行One-WayANOVA单因素方差分析,组间两两比较采用LSD检验,P<0.05表示组间差异有统计学意义。
二、实验结果
1.一般状态
实验过程中,db/m组小鼠健康状态良好,进食、饮水均正常,毛色光泽;模型组db/db小鼠饮食饮水量明显增多,活动减少,精神稍萎靡,被毛蓬松无光泽。
2.体重变化
自实验0周至实验12周,db/db小鼠体重显著高于db/m对照组,p<0.001;自实验第7周至12周,本发明药物组合物能够显著减轻模型小鼠体重。结果见图1。
3.小鼠血糖变化
模型组db/db小鼠空腹血糖水平在整个实验期间与正常对照组db/m小鼠相比,均显著升高,p<0.05。本发明药物组合物治疗组对空腹血糖水平无改善作用。结果见图2。
4.小鼠血脂水平的变化
与db/m小鼠比,db/db小鼠血清TC和LDL-C均显著升高,本发明药物组合物治疗后小鼠血清TC合LDL-C显著降低,有统计学意义,说明本发明药物组合物具有降血脂作用。结果见图3。
5.小鼠肝功能的变化
与db/m小鼠比,db/db小鼠血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平显著升高,均为p<0.01。本发明药物组合物治疗后ALT和AST均显著下降,说明本发明药物组合物具有保护肝功能的作用。结果见图4。
6.小鼠肝脏病理的变化
实验12周小鼠肝脏病理图片(HE染色和油红O染色)见图5和6。HE染色结果表明,光镜下,db/m对照组肝小叶结构清晰完整,肝细胞索以中央静脉为中心呈放射状排列,肝细胞分界清楚,细胞中央有大而圆的核,细胞质均匀,未见明显炎性细胞浸润、脂肪变肝细胞及纤维组织异常增生。db/db模型组肝细胞索排列紊乱,肝细胞肿胀,体积较正常增大,严重者胞质疏松,且汇管区及中央静脉周围脂肪变性明显。本发明药物组合物治疗组肝小叶结构完整,肝细胞排列尚整齐,肝细胞无明显脂肪变性。脂肪病变程度评分见图5。
油红O染色结果表明,db/m对照组肝组织无油红O着色,说明肝脏没有脂质沉积;与之相比,db/db小鼠肝组织大量油红沉积,而本发明药物组合物治疗后脂滴变小,数量变少,说明本发明药物组合物能够显著减少肝脏脂质沉积。结果见图6。
实验例2:本发明药物组合物治疗2型糖尿病脂代谢紊乱和肝损伤的疗效研究
一、材料及方法
1.实验动物
SPF级雄性Wistar大鼠,6周龄,体重160-180g,北京华阜康实验动物技术有限公司提供,合格证号:SCXK(京)2010-0001饲养于中日友好医院动物室屏障系统,许可证号:SYXK(京)2010-0011。实验期间,大鼠给予普通饲料(中国医学科学院实验动物研究所提供),自由饮水、进食。
2.实验药物
供试品药物组合物按照以下方法制备本发明提取物,即为:黄芪300g,生地120g,三七30g,制大黄60g,卫矛150g,山萸肉90g,枳壳100g加水煎煮2次,每次加10倍量,煎煮1小时,合并提取液,减压浓缩得稠膏,干燥,粉碎,得干粉;以蒸馏水按1.33g/kg和2.67g/kg的给药剂量配制成两种不同浓度的溶液,4℃保存,有效期3天,灌胃给药前取出放置至室温。
3.主要试剂
链脲佐菌素:美国Sigma公司,其他试剂与仪器同实验例1。
4.实验动物模型的建立
动物购入后适应性喂养3天,进行基础状态测定,剔除血糖与尿蛋白异常的动物3只,其余动物先按体重随机分为正常组(n=10)和模型组(n=22)。正常组大鼠给予普通饲料,模型组大鼠给予高脂饲料,5周后,正常组和模型组大鼠每组取4周进行胰岛素钳夹实验确认胰岛素抵抗的发生,模型组大鼠以25mg/kg体重的剂量给予1%的链脲佐菌素(STZ)(以pH4.2-4.5的0.1M柠檬酸缓冲液配制)腹腔注射,72h后测定血糖,大于16.7mM视为造模成功。
5.分组与给药
造模成功动物20只,按体重和血糖随机分为模型组,发明提取物治疗组各10只,具体分组与给药方案如表2。
表2实验例2的动物分组及给药情况
各组大鼠分笼饲养,自由饮食进水,给药方式为灌胃给药,每日1次,于上午进行,连续给药20周。
6.标本采集
造模后第0,4,8,12,16,20周,大鼠尾尖采血测血糖。于20周末禁食不禁水12h,以3.3ml/kg的剂量腹腔注射10%的水合氯醛麻醉动物,腹主动脉取血,分为两份,一份用EDTA抗凝管保存,一份离心后取血清,同时取出肝脏一部分固定于10%中性甲醛溶液以进行组织病理学检查,另一部分置液氮中保存。
7.指标检测
一般状态:实验期间密切观察动物精神状态、活动、毛发变化及饮食饮水情况。
体重:每周称重1次,观察动物体重变化。
血糖:分别在给药0周,2周,4周,6周和8周用强生倍易血糖仪尾尖采血测定空腹血糖水平,在4周和8周测定血清胰岛素水平。
血生化检测:实验结束时麻醉动物,腹主动脉取血,分离血清,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)。组织病理学检查:取肝脏,置中性福尔马林中固定24h以上,脱水,包埋,切片,PAS染色及Masson染色,观察肝脏组织病理学变化并进行半定量评分。
8.数据处理
所有计量资料以均数±标准差()表示,应用统计软件SPSS13.0进行One-WayANOVA单因素方差分析,组间两两比较采用LSD检验,P<0.05表示组间差异有统计学意义。
二、实验结果
1.一般状态
整个试验期间正常组大鼠精神状态良好,活动自如,反应灵敏,毛发有光泽,体重随实验时间稳步增长;模型大鼠与正常大鼠相比,毛发发黄散乱,精神状态差,尿量明显增加,本发明药物组合物治疗治疗组大鼠状态明显好转。
2.大鼠血糖的变化:
基础状态时各实验组大鼠空腹血糖无显著性差异,从造模后(实验0周)到实验20周,模型组大鼠空腹血糖水平均显著高于正常组,本发明药物组合物治疗组大鼠在实验16周时显著高于模型组,但在实验20周时显著低于模型组(图7)。
3.大鼠血脂水平和肝功能的变化
实验20周时,糖尿病模型组大鼠血浆胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白均显著升高。本发明药物组合物治疗均可以显著下调上述指标的水平(图8)。
4.大鼠肝功能的变化
与正常大鼠比,糖尿病模型大鼠血清谷氨酸丙酮酸转氨酶和门冬氨酸氨基转移酶水平显著升高,均为p<0.01。本发明药物组合物治疗后ALT和AST均显著下降,说明本发明药物组合物具有保护肝功能的作用,结果见图9。
5.大鼠肝脏病理的变化
实验20周时,糖尿病模型组大鼠肝脏病理图片(HE染色和油红O染色)见图10和11。HE染色结果表明,光镜下,正常对照组肝小叶结构清晰完整,肝细胞索以中央静脉为中心呈放射状排列,肝细胞分界清楚,细胞中央有大而圆的核,细胞质均匀,未见明显炎性细胞浸润、脂肪变肝细胞及纤维组织异常增生。模型组肝细胞索排列紊乱,肝细胞肿胀,体积较正常增大,严重者胞质疏松,且汇管区及中央静脉周围脂肪变性明显。本发明药物组合物治疗组肝小叶结构完整,肝细胞排列尚整齐,肝细胞无明显脂肪变性,结果见图10。
油红O染色结果表明,正常对照组肝组织有少量油红O着色,与之相比,db/db小鼠肝组织大量油红沉积,说明肝脏脂质明显;而本发明药物组合物治疗后脂滴变小,数量变少,说明本发明药物组合物能够显著减少肝脏脂质沉积,结果见图11。
附图说明
为了使本发明的内容更容易被清楚的理解,下面根据本发明的具体实施例并结合附图,对本发明作进一步详细的说明,其中
图1为本发明药物组合物对db/db小鼠体重的影响;
图2为本发明药物组合物对db/db小鼠血糖的影响;
图3为本发明药物组合物对db/db小鼠血脂水平的影响;
图4为本发明药物组合物对db/db小鼠肝功能的影响;
图5为本发明药物组合物对db/db小鼠肝脏病理改变(HE染色,100倍)及半定量分析;
图6为本发明药物组合物对db/db小鼠肝脏脂质沉积的影响(油红O染色,200倍);
图7为本发明药物组合物对高脂饲料喂养合并STZ诱导2型糖尿病大鼠血糖的影响;
图8为本发明药物组合物对高脂饲料喂养合并STZ诱导2型糖尿病大鼠血脂的治疗作用;
图9为本发明药物组合物对高脂饲料喂养合并STZ诱导2型糖尿病大鼠肝功能的保护作用;
图10为本发明药物组合物对高脂饲料喂养合并STZ诱导2型糖尿病大鼠肝脏病理改变(HE染色,100倍);
图11为本发明药物组合物对高脂饲料喂养合并STZ诱导2型糖尿病大鼠的影响(油红O染色,100倍)。
具体实施方式
实施例1
【处方】黄芪300g,生地120g,三七30g,制大黄60g,卫矛150g,山萸肉90g,枳壳100g。
【方法】取上述药材加水煎煮3次,每次加8重量倍量,煎煮0.5小时,合并提取液,减压浓缩得稠膏,干燥,粉碎,得干粉,加入1.4倍量的糊精,混匀,加75%乙醇适量制粒,干燥,制成颗粒剂,口服一次8g,每日2次。
实施例2
【处方】黄芪260g,生地150g,三七20g,制大黄80g,卫矛120g,山萸肉110g,枳壳60g。
【方法】取上述药材加12重量倍量水煎煮1次,煎煮1.5小时,合并提取液,减压浓缩得稠膏,干燥,粉碎,得干粉,加入适量辅料,制成片剂,口服每日3次,每次3-6片。
实施例3
【处方】黄芪350g,生地90g,三七50g,制大黄40g,卫矛180g,山萸肉60g,枳壳140g。
【方法】取上述药材加水煎煮2次,每次加10重量倍量,煎煮1小时,合并提取液,减压浓缩得稠膏,干燥,粉碎,得干粉,加入适量辅料,制成软胶囊,口服每次2-4粒,每日3次。
实施例4
【处方】黄芪250g,生地80g,三七20g,制大黄20g,卫矛120g,山萸肉60g,枳壳70g。
【方法】取上述药材加水煎煮3次,每次加10重量倍量,煎煮1小时,合并提取液,减压浓缩得稠膏,干燥,粉碎,得干粉,加入1.4倍量的糊精,混匀,加75%乙醇适量制粒,干燥,装胶囊,制成胶囊剂,口服每日3次,每次3-6粒。
实施例5
【处方】黄芪280g,生地150g,三七60g,制大黄80g,卫矛120g,山萸肉100g,枳壳150g。
【方法】取上述原料加水煎煮2次,每次加10重量倍量,煎煮1小时,合并提取液,滤液通过大孔树脂,先用5倍量水洗脱,洗脱液弃取,再用30%乙醇3倍洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,得纯化提取液,按照常规工艺,加入常规辅料制成丸糖浆剂。
实施例6
【处方】黄芪300g,生地120g,三七30g,制大黄60g,卫矛150g,山萸肉90g,枳壳100g。
【方法】取上述原料加水煎煮3次,每次加8重量倍量,煎煮0.5小时,合并提取液,滤液通过大孔树脂,先用15%乙醇洗脱,洗脱液弃取,再用40%乙醇3倍洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,得纯化提取液,按照常规工艺,加入常规辅料制成丸糖浆剂。
实施例7
【处方】黄芪300g,生地120g,三七30g,制大黄60g,卫矛150g,山萸肉90g,枳壳100g。
【方法】取上述除三七外的药材加水煎煮3次,每次加8重量倍量,煎煮0.5小时,合并提取液,减压浓缩得稠膏;取三七打粉后与稠膏混匀,随即干燥,粉碎,得干粉,加入1.4倍量的糊精,混匀,加75%乙醇适量制粒,干燥,制成颗粒剂,口服一次8g,每日2次。
实施例8
黄芪330g,生地100g,三七40g,制大黄50g,卫矛180g,山萸肉80g,枳壳120g,按照常规工艺,加入常规辅料制成丸剂。
实施例9
黄芪260g,生地140g,三七50g,制大黄70g,卫矛190g,山萸肉80g,枳壳140g,按照常规工艺,加入常规辅料制成丸糖浆剂。
实施例10
黄芪350g,生地80g,三七40g,制大黄40g,卫矛160g,山萸肉100g,枳壳130g,按照常规工艺,加入常规辅料制成滴丸剂。
实施例11
黄芪280g,生地150g,三七60g,制大黄80g,卫矛120g,山萸肉100g,枳壳150g,按照常规工艺,加入常规辅料制成气雾剂。
实施例12
黄芪240g,生地150g,三七20g,制大黄80g,卫矛120g,山萸肉100g,枳壳60g,按照常规工艺,加入常规辅料制成颗粒剂。
实施例13
黄芪360g,生地85g,三七40g,制大黄40g,卫矛180g,山萸肉80g,枳壳70g,按照常规工艺,加入常规辅料制成颗粒剂。
实施例14
黄芪360g,生地85g,三七40g,制大黄40g,卫矛180g,山萸肉80g,枳壳70g,50%乙醇5倍量提取2次,每次提取1.5小时,按照常规工艺,加入常规辅料制成颗粒剂。
实施例15
黄芪240g,生地150g,三七20g,制大黄80g,卫矛120g,山萸肉100g,枳壳60g,30%乙醇6倍量提取2次,每次提取1.5小时,按照常规工艺,加入常规辅料制成颗粒剂。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (12)
1.一种药物组合物用于制备保肝药物的应用,其特征在于,所述药物组合物的原料药组成为:黄芪200-400重量份,生地50-200重量份,三七6-60重量份,制大黄20-100重量份,卫矛80-280重量份,山萸肉40-150重量份,枳壳30-180重量份。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于:所述药物组合物的原料药组成为:黄芪250-350重量份,生地80-160重量份,三七10-50重量份,制大黄30-90重量份,卫矛100-200重量份,山萸肉60-120重量份,枳壳50-150重量份。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于:所述药物组合物的原料药组成为:
黄芪300重量份,生地120重量份,三七30重量份,制大黄60重量份,卫矛150重量份,山萸肉90重量份,枳壳100重量份;或者
黄芪260重量份,生地150重量份,三七20重量份,制大黄80重量份,卫矛120重量份,山萸肉110重量份,枳壳60重量份;或者
黄芪340重量份,生地90重量份,三七50重量份,制大黄40重量份,卫矛180重量份,山萸肉70重量份,枳壳140重量份。
4.如权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于:所述药物组合物加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述药物组合物由以下方法制成:按照选定的重量份数取黄芪、生地、三七、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳加水煎煮或者加乙醇提取,合并提取液,减压浓缩得稠膏;并按照常规工艺,加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂;或者
按照选定的重量份数取黄芪、生地、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳加水煎煮或者加乙醇提取,合并提取液,减压浓缩得稠膏;并取选定重量份数的三七,打粉后与稠膏混匀,并按照常规工艺,加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、栓剂、气雾剂、软膏剂或注射剂。
6.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述药物组合物由以下方法制成:按照选定的重量份数取黄芪、生地、三七、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳,加水煎煮1-4次,每次加8-12重量倍量,煎煮0.5-2.0小时,合并煎煮液,滤过,减压浓缩得稠膏;按照常规工艺,加入常规辅料制成临床可接受的剂型;或者按照选定的重量份数取黄芪、生地、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳,加水煎煮1-4次,每次加8-12重量倍量,煎煮0.5-2.0小时,合并煎煮液,滤过,减压浓缩得稠膏;并取选定重量份数的三七,打粉后与稠膏混匀,按照常规工艺,加入常规辅料制成临床可接受的剂型。
7.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述药物组合物由以下方法制成:按照选定的重量份数取黄芪、生地、三七、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳,加水提取1-4次,每次加水8-30重量倍,提取0.5-3小时;所述水提取液滤过,滤液通过大孔树脂,先用4-6倍量水或20%以下浓度的乙醇洗脱,洗脱液弃取,再用10-90%乙醇1-10倍洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,得纯化提取液;按照常规工艺,加入常规辅料制成临床可接受的剂型。
8.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述药物组合物由以下方法制成:按照选定的重量份数取黄芪、生地、三七、制大黄、卫矛、山萸肉和枳壳,加5-100%的乙醇提取1-4次,每次加4-15重量倍,提取0.5-2小时;所述醇提取液滤过,滤液通过大孔树脂,先用4-6倍量水或20%以下浓度的乙醇洗脱,洗脱液弃取,再用10-90%乙醇1-10倍洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,得纯化提取液;按照常规工艺,加入常规辅料制成临床可接受的剂型。
9.如权利要求1-3任一项或5-8任一项所述的应用,其特征在于,所述保肝是指由糖尿病引起的肝功能异常症状。
10.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述保肝是指由糖尿病引起的肝功能异常症状。
11.如权利要求9所述的应用,其特征在于,所述糖尿病为Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。
12.如权利要求10所述的应用,其特征在于,所述糖尿病为Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1160559A (zh) * | 1996-11-30 | 1997-10-01 | 李泽良 | 乙肝化毒丸 |
CN101099851A (zh) * | 2007-07-03 | 2008-01-09 | 李运乃 | 一种用于预防与治疗病毒性肝炎“小三阳”转阴的复方鸡骨草鱼冻膏制剂 |
CN101757598A (zh) * | 2009-11-05 | 2010-06-30 | 泰一和浦(北京)中医药研究院有限公司 | 一种治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100518809C (zh) * | 2006-03-22 | 2009-07-29 | 北京市金药源药物研究院 | 一种治疗糖尿病肾病的药物组合及其制备方法 |
CN101703617B (zh) * | 2009-12-07 | 2011-11-23 | 中日友好医院 | 一种治疗糖尿病肾病的药物组合物及其制备方法 |
CN102671137B (zh) * | 2012-05-28 | 2013-06-12 | 石家庄平安医院有限公司 | 一种治疗糖尿病肾病的药物组合物及其制备方法 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1160559A (zh) * | 1996-11-30 | 1997-10-01 | 李泽良 | 乙肝化毒丸 |
CN101099851A (zh) * | 2007-07-03 | 2008-01-09 | 李运乃 | 一种用于预防与治疗病毒性肝炎“小三阳”转阴的复方鸡骨草鱼冻膏制剂 |
CN101757598A (zh) * | 2009-11-05 | 2010-06-30 | 泰一和浦(北京)中医药研究院有限公司 | 一种治疗肝脏晚期恶性肿瘤病证的中药组合物及其制备方法 |
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