CN104010572B - 液体试料测定装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种液体试料测定装置，其具备：刺血针装配部，其能够供刺血针器件装卸，所述刺血针器件为了对皮肤进行穿刺而具有皮肤接触部；传感器装配部，其能够供生物传感器装配，所述生物传感器供从穿刺了的皮肤流出的血液滴定；测定部，其使用装配于传感器装配部的所述生物传感器来对所述血液中的物质的量进行测定，所述液体试料测定装置包括下述结构：使在每次执行刺血针器件对皮肤的穿刺时，需要更换装配于刺血针装配部且执行了皮肤的穿刺的刺血针器件。

Description

液体试料测定装置

技术领域

本发明涉及从生物体的液体试料测定葡萄糖浓度、乳酸值等生物体信息的液体试料测定装置。

背景技术

作为液体试料测定装置，如图13所示，已知有在器件主体100的相同的端部配置有测试条带端口101和可调节的刺血针器件102的结构。该液体试料测定装置不强求使用者进行复杂的操作，能够单手使用。此外，其特征还在于，由于能够使穿刺程序和测定程序接近地进行，因此允许使用者进行短暂的动作(例如，参照专利文献1)。

另一方面，在医疗机构中，为了防止穿刺时的血液感染而大多使用一次性刺血针器件。该一次性刺血针器件进行一次穿刺后便无法再次使用，被直接废弃(例如，参照专利文献2及专利文献3)。

另外，公开有装配于穿刺器具而进行穿刺的穿刺针管。该穿刺针管采用进行一次穿刺后便无法再使用的构造，一次性使用(例如，参照专利文献4)。

上述现有的液体试料测定装置成为刺血针器件102的深度控制机构103与皮肤表面相接的形态。即，可能附着血液的要素形成装置主体的一部分，具有不构成容易更换的结构这样的课题。由此，在现有的液体试料测定装置中，可以设想为不会更换刺血针器件102这样的情况。

对此，本发明是鉴于上述的实际情况而提出的，其目的在于提供一种能够催促更换供血液等生物体的液体试料附着的要素的液体试料测定装置。

在先技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2007-532266号公报

专利文献2：日本特表2005-518858号公报

专利文献3：日本特表2010-524558号公报

专利文献4：日本WO2006/118224号

发明内容

本方案的液体试料测定装置具备：刺血针装配部，其能够供刺血针器件装卸，所述刺血针器件为了对皮肤进行穿刺而具有皮肤接触部；传感器装配部，其能够供生物传感器装配，所述生物传感器供从穿刺了的皮肤流出的血液滴定；测定部，其使用装配于传感器装配部的生物传感器来对血液中的物质的量进行测定，所述液体试料测定装置包括下述结构：使在每次执行刺血针器件对皮肤的穿刺时，需要更换装配于刺血针装配部且执行了皮肤的穿刺的刺血针器件。

根据上述的液体试料测定装置，能够容易地更换附着血液等生物体的液体试料的要素，能够在提高便利性的同时提高安全性。另外，根据该液体试料测定装置，能够催促更换附着血液等生物体的液体试料的要素。

附图说明

图1是表示本发明的实施方式的液体试料测定装置的结构的图，(a)是主视图，(b)是侧视图，(c)是仰视图。

图2是在液体试料测定装置装配了生物传感器和刺血针器件的图。

图3是生物传感器的分解立体图。

图4是刺血针器件的剖视图，(a)是表示一个构成例的剖视图，(b)是表示另一构成例的剖视图。

图5是液体试料测定装置的框图。

图6是表示液体试料测定装置的动作的流程图。

图7是第二实施方式的液体试料测定装置的框图。

图8是表示第三实施方式的液体试料测定装置的结构的图。

图9是上述液体试料测定装置的框图。

图10是表示上述液体试料测定装置的动作的流程图。

图11是表示第四实施方式的液体试料测定装置的结构的图。

图12(a)是穿刺针管的立体图，图12(b)是表示构成于装置主体上的刺血针装配部及其周边要素的关系的框图。

图13是表示现有的液体试料测定装置的结构的图。

具体实施方式

以下，参照附图对应用了本发明的液体试料测定装置的实施方式进行详细说明。

(第一实施方式)

图1是表示作为第一实施方式的液体试料测定装置的结构的图。图1(a)是装置主体1的主视图，图1(b)是装置主体1的横向侧视图，图1(c)是装置主体1的仰视图。如图1所示，在装置主体1的正面侧设有显示部2和输入部3。在装置主体1的背面侧设有使用者把持装置主体1时供手指接触的指触部4。在装置主体1的下侧设有传感器装配部5和刺血针装配部6。如图2所示，在传感器装配部5装配有一次性生物传感器7。在刺血针装配部6装配有一次性刺血针器件8。

生物传感器7和刺血针器件8应该在使用者每使用一次后就更换，是一次性的要素。这两个要素由使用者握在手中并向装置主体1装配。另外，这两个要素由使用者从装置主体1取下。

传感器装配部5包括可装配供从穿刺了的皮肤流出的血液滴定的生物传感器7的结构。传感器装配部5具有用于收进生物传感器7的与装置主体1内部连续的开口。该开口的内径与生物传感器7的外径大致相同或比生物传感器7的外径略大。该开口成为生物传感器7的一部分可通过其中的形状。

插入到传感器装配部5的生物传感器7的端部由构成传感器装配部5的一部分的连接器5a保持。此时，由连接器5a保持的一侧的相反侧的端部(另一端部)成为从装置主体1向外突出的状态。在该状态下，生物传感器7在另一端部供血液滴定。在废弃生物传感器7时，使用者抓住生物传感器7并从传感器装配部5拔出，由此从装置主体1简单地分离。

刺血针装配部6包括可装卸具有穿刺皮肤用的皮肤接触部的刺血针器件8的结构。刺血针装配部6具有用于收进刺血针器件8的向装置主体1内部方向凹陷的凹处。该凹处成为收进刺血针器件8的第一主体8a的形状。该凹处的内径形成为与第一主体8a的外径大致相同或比第一主体8a的外径略大。

刺血针器件8插入刺血针装配部6，成为第一主体8a的端部与凹处的底部接触的状态。在该状态下，刺血针器件8的第一主体8a的周围由设于凹处的内壁的橡胶等的卡止构件保持。此时，第一主体8a的相反侧成为从装置主体1向外突出的状态。此外，刺血针器件8在第一主体8a的前端存在有第二主体8b。使该第二主体8b的前端与皮肤抵接并进行穿刺。在废弃刺血针器件8时，使用者抓住刺血针器件8并从刺血针装配部6拔出，由此从装置主体1简单地分离。

上述的液体试料测定装置通过如上述那样构成，能够容易地更换附着血液的要素即生物传感器7和刺血针器件8。因此，能够提高用于一边逐个更换一次性要素一边继续对多个测定对象进行测定的便利性。

需要说明的是，也可以以覆盖刺血针装配部6的凹处的开口部的方式设置透明或半透明的罩体。该罩体相对于装置主体1可装卸地装配。该罩体至少覆盖凹处的开口部即可。例如，罩体也可以覆盖装置主体1的整体。另外，罩体也可以覆盖从具有刺血针装配部6的侧面到输入部3为止。此外，罩体也可以仅覆盖具有刺血针装配部6的侧面。该罩体由橡胶等伸缩性的材料形成。而且，当刺血针器件8未装配于装置主体1时，该罩体覆盖刺血针装配部6的开口部。当装配刺血针器件8时，该罩体向凹处的内侧被按压延展。该罩体也可以使被按压延展的部分存在于凹处的内壁与刺血针器件8之间并作为卡止构件而发挥功能。

在此，如图2所示，以生物传感器7和刺血针器件8装配在装置主体1的相同的侧面的邻接的场所的方式配置传感器装配部5和刺血针装配部6。即，液体试料测定装置非常近地配置进行皮肤的穿刺的场所和进行血液的滴定的场所。这是因为，使用者可以在使用者不换持装置主体1的情况下以较小的动作量顺畅且在短时间内进行刺血针器件8对皮肤的穿刺、然后接着进行血液向生物传感器7的滴定这样的动作。

需要说明的是，传感器装配部5和刺血针装配部6的配置场所并不仅仅限定于图1所示的横向排列。只要是在装置主体1的相同的侧面，传感器装配部5和刺血针装配部6的配置场所也可以是纵向排列、斜向排列等任意的配置。

例如，在使用者为护士而对患者的血液进行测定的情况下，使用者用单手把持装置主体1，并用另一只手抓住患者的手指。然后，当将装置主体1接近患者的手指并进行穿刺时，在保持装置主体1的位置不变的状态下，用抓住患者的手指的手轻轻挤出血液。然后，使装置主体1滑动并使生物传感器7位于挤出了患者的手指的血液的位置，从而能够进行血液的滴定。

此外，使生物传感器7和刺血针器件8在相同的侧面邻接，从装置主体1突出一定长度以上地进行装配。由此，还具有减少通过穿刺而从皮肤挤出的血液错误地附着于装置主体1这样的效果。

此时，生物传感器7和刺血针器件8从装置主体1突出的长度的关系被如下所述地规定。即，优选地，比起生物传感器7的前端，刺血针器件8中的第一主体8a的端部突出得更长。这与一次性刺血针器件8的穿刺方法有关。

虽然详情后述，但刺血针器件8通过以将其主体按压于皮肤的方式动作而进行穿刺。在将该刺血针器件8装配于装置主体1的情况下也是同样的。因此，使用者在装配了生物传感器7和刺血针器件8的状态下，进行将装配了这些构件的装置主体1的下侧面向穿刺对象靠近的动作。

此时，第二主体8b在第一主体8a之中滑动，刺血针器件8的全长变短。因此，当生物传感器7的前端存在于比第一主体8a更靠皮肤侧的位置时，在进行穿刺的势头下，生物传感器7与皮肤强烈碰撞，生物传感器7可能发生破损。因此，确定上述优选的突出长度的关系。

但是，在装配于装置主体1的生物传感器7和刺血针器件8能够充分远离地存在的结构的情况下，生物传感器7的前端也可以比刺血针器件8中的第一主体8a的端部突出得更长。例如在采取指尖的血的情况下，只要使患者的手指突出并使用刺血针器件8进行穿刺，则使装配于装置主体1的状态的生物传感器7和刺血针器件8分离一根手指的量以上即可。由此，能够在穿刺时避免生物传感器7与患者的手指发生碰撞。

接下来，对图1(b)所示的指触部4进行说明。如图示那样，指触部4在装置主体1的刺血针装配部6侧形成为较大的渊状。由此，指触部4成为承受向刺血针装配部6侧作用的力的形状。当使用者把持装置主体1时，该指触部4沿着手指。当使用者进行穿刺时，能够以将该沿着的手指钩住渊处的方式向装置主体1传递力。

接下来，参照图3对装配于液体试料测定装置的一次性生物传感器进行说明。图3是装配于装置主体1的传感器装配部5的生物传感器7的分解立体图。

生物传感器7包括由聚对苯二甲酸乙二醇酯等构成的绝缘性的基板11(以下，仅称“基板11”)。在基板11的表面形成有导电性层。该导电性层由例如金、钯等贵金属、碳等导电性物质构成。该导电性层利用丝网印刷法、溅射蒸镀法而形成在基板11上。导电性层可以形成在基板11的整面，也可以至少形成在基板11的一部分上。另外，生物传感器7包括成为其上表面的绝缘性的基板12。基板12在其中央部设有空气孔13。在基板11与基板12之间夹入具有切口部的隔离物14。生物传感器7将基板11、隔离物14、基板12一体化构成。

在基板11上通过由狭缝分割的导电性层而形成有对电极17、测定电极18及检测电极19。各电极17、18、19形成在基板11的至少一部分即可。另外，各电极17、18、19也可以在生物传感器7装配于装置主体1的状态下，利用导线与液体试料测定装置连接。

隔离物14以覆盖基板11上的对电极17、测定电极18及检测电极19的方式配置。由设于隔离物14的前缘部中央的长方形的切口部构成试料供给路15。另外，滴定于试料供给路的试料滴定部15a的试料液通过毛细管现象而被朝向基板12的空气孔13(图3中的箭头AR方向)吸引。

试药层16具有覆盖从隔离物14的切口部露出的对电极17、测定电极18及检测电极19的尺寸、形状。

试药层16包含氧化还原酵素和电子受容体。该氧化还原酵素及电子受容体溶解于被吸引到试料供给路15的液体试料(在本实施方式的情况下为从人体摄取出的血液)而进行反应。在反应结束后，液体试料测定装置使该还原后的电子受容体进行电气化学性的氧化。液体试料测定装置基于通过该氧化得到的电流而测定液体试料中的生物体信息(在本实施方式的情况下为血液中的葡萄糖浓度)。上述一系列的反应借助对电极17、测定电极18及检测电极19而通过伴随着电气化学性的变化的电流来读取。

另外，识别部20是用于借助装置主体1来识别每个生物传感器7的种类、制造批次的输出特性的不同的构件。在对电极17、检测电极19的与识别部20相当的部分形成狭缝21g与狭缝21h的组合。由此，装置主体1能够识别各生物传感器7的电输出特性的差异。

在生物传感器7的基板11上，沿着液体试料的流动方向(箭头AR)而从试料滴定部15a依次形成有对电极17、测定电极18、对电极17、检测电极19。需要说明的是，对电极17和测定电极18的配置也可以互换。

另外，沿着液体试料的流动方向而在测定电极18与检测电极19之间设有规定的距离。由此，能够由检测电极19来辨别液体试料是否被吸引了可靠且充分的量。

接下来，参照图4对装配于液体试料测定装置的一次性刺血针器件8进行说明。图4(a)是装配于装置主体1的刺血针装配部6的刺血针器件8的剖视图。该刺血针器件8在其单体的结构中被分类作为使用者能够进行穿刺的、所谓的可任意处理型。

根据所述的专利文献2，该刺血针器件8中，活塞26的翼33借助驱动弹簧31的作用力而载置于套筒22(第二主体8b)的上缘34之上。如此，具备穿刺芯片29的活塞26被保持在第一静止位置处。

当使用者将第二主体8b的端部碰触穿刺对象并将按压要素23(第一主体8a)朝向穿刺对象按压时，压缩驱动弹簧31直至按压要素23的使用面30与活塞26的按压棒27抵接。在按压要素23的进一步的压缩力的作用下，导致活塞26的翼33的破断。于是，利用驱动活塞26的驱动弹簧31的作用力，活塞26的翅片28触碰限定穿刺深度的内部限制构件35。当成为该状态时，穿刺芯片29通过盖帽件24的开口25。由此，穿刺芯片29下降至由盖帽件24的厚度预先确定好的深度，并扎入患者的皮肤。即，以将盖帽件24触碰皮肤并从相反侧向皮肤压抵的方式操作，由此执行穿刺。因此，盖帽件24是与穿刺部位接触的皮肤抵接部。

接下来，复位弹簧32拉入具有穿刺芯片29的活塞26。于是，活塞26向套筒22内的第二静止位置移动。因活塞26的翼33发生破断，刺血针器件8变得此后无法再利用。

需要说明的是，图4(b)示出在刺血针器件8的按压要素23的周围设有凸带23a。当在刺血针装配部6装配刺血针器件8时，为了被更牢固地保持而使用凸带23a。也可以与该刺血针器件8对应地在刺血针装配部6的凹处的内壁具备与该凸带23a卡合的凸部或凹部。

接下来，使用图5对液体试料测定装置的构成要素进行说明。图5示出液体试料测定装置的框图。如图5所示，液体试料测定装置在装置主体1内设有传感器装配部5、刺血针装配部6、测定部36、控制部37、显示部2、输入部3、通信部38和记录部39。

此外，在传感器装配部5内具备有连接器5a、传感器装配检测部5b。连接器5a构成为在装配生物传感器7时能够与生物传感器7的对电极17、测定电极18及检测电极19电连接。传感器装配检测部5b用于检测在传感器装配部5中装配有生物传感器7这一情况。

需要说明的是，也可以代替传感器装配检测部5b，通过连接器5a向生物传感器7的接触来检测在传感器装配部5中装配有生物传感器7这一情况。

另外，在刺血针装配部6内设有用于检测装配有刺血针器件8这一情况的刺血针装配检测部6a。

测定部36接受来自控制部37的指示并对滴定到装配于刺血针装配部6的生物传感器7上的血液中的葡萄糖浓度进行测定。例如，当向生物传感器7滴定了血液时，经由连接器5a而向生物传感器7的各电极施加电压或电流。测定部36根据作为电压施加的响应而获得的电流或电压的值来测定血液中的葡萄糖浓度。

控制部37进行对液体试料测定装置整体的控制。尤其是控制部37从传感器装配检测部5b、刺血针装配检测部6a、测定部36、输入部3被输入信息。控制部37基于输入来的信息而对测定部36、显示部2、通信部38进行指示。

显示部2接受来自控制部37的指示而进行动作。显示部2显示作为由测定部36测定的生物体信息的葡萄糖浓度。另外，显示部2也对使用者显示各种信息等。

输入部3是输入来自使用者的动作指示、识别编号等的器件。输入部3例如是设于装置主体1上的按钮。或者，输入部3是条形码读码器那样的光学读取装置。或者，输入部3也可以是基于RF-ID那样的无线通信、声音识别的输入。本实施方式的输入部3是组合具备上述多个输入器件的部分。另外，输入到输入部3的信息向控制部37传递。

通信部38接受控制部37的指示并借助有线或无线的通信机构而与个人计算机等其他设备进行数据收发。例如，通信部38将由测定部36测定出的葡萄糖浓度、输入到输入部3的识别编号向其他设备发送。另外，通信部38从其他设备接收识别编号的列表等。

记录部39经由控制部37而接受测定部36输出的测定结果、由输入部3输入的信息、通信部38接收到的信息等并进行记录。向该记录部39的数据的记录再生由控制部37控制。

当传感器装配检测部5b和刺血针装配检测部6a分别检测到装配有生物传感器7和刺血针器件8时，将这一信息传递到控制部37。装配的检测机构使用机械装置的电气开关，该电气开关在例如装配有对象物期间电气开关被按压而导通，由此能够检测装配。此外，装配的检测机构如果是光学式的传感器等能够检测对象物的存在的有无并将这一信息输出，则可以使用任意的机构。

上述这样的液体试料测定装置包括使在每次执行刺血针器件8对皮肤的穿刺时，需要更换装配于刺血针装配部6且执行过皮肤的穿刺的刺血针器件8的结构。该结构如后述那样包括在测定部36进行了测定之后且更换刺血针器件8之前不进行下一次测定的情况。另外，该结构包括在更换刺血针器件8和生物传感器7之前不在记录部39中进行测定结果的记录的情况。该结构包括在显示部2中显示测定结果以及催促更换刺血针器件8和生物传感器7的内容，并在更换刺血针器件8和生物传感器7之前继续这些显示的情况。

接下来，使用图6的流程图对如以上那样构成的液体试料测定装置的动作进行说明。

在步骤S1中，液体试料测定装置根据使用者的操作而开始葡萄糖浓度的测定处理。例如，使用者使用输入部3而从显示于显示部2的菜单一览中选择葡萄糖浓度测定的菜单，由此开始测定处理。

在步骤S2中，控制部37进行各种ID的认证处理。在此，各种ID包括使用者(测定者)ID、患者(被测定者)ID、传感器(生物传感器)ID这三个项目。通过对所述的各种ID进行认证，液体试料测定装置能够留下“谁”“用哪一种生物传感器”“何时”“对谁”进行过测定这样的记录。

关于该各种ID的认证处理，以作为输入部3装备有条形码读码器的情况为例进行说明。需要说明的是，作为输入部3，也可以利用基于RF-ID的近距离无线通信来读入各种ID。例如，在使用者所持的名片、封入有生物传感器7的瓶等埋入有RF-ID用的芯片的情况下，通过对其进行读取，能够进行各种ID的认证处理。

首先，当使用者在步骤S1中选择葡萄糖浓度测定的开始时，在显示部2显示指示使用者ID的读取的内容。使用者使用条形码读码器而进行印刷于自身的名片等的、记有自身的信息的条形码的读取。由条形码读码器读取出的使用者的信息向控制部37输出。

控制部37从记录部39读出注册有使用者的信息的一览表。控制部37对注册有使用者的信息的一览表之中是否含有条形码读码器所读取出的使用者的信息进行确认。此时，在一览表之中不含有使用者的信息的情况下，控制部37经由通信部38而与外部的服务器进行通信。由此，控制部37对在服务器之中是否存在使用者的信息进行确认。

在此，外部的服务器是在例如医院中设置在各诊疗科的对使用者进行管理的计算机、或是对医院内的所有使用者进行管理的服务器。此外，外部的服务器只要是能够处理使用者的信息的设备，则可以是在医疗机构等中设置于管理进行测定的使用者的部门的服务器等、任意的形态。

在由输入部3输入的使用者的信息与存在于记录部39或服务器之中的使用者的信息一致的情况下，在使用者ID的认证结束之后进入下一认证。此时，在与外部的服务器进行通信而进行了使用者ID的认证的情况下，通信部38从服务器接收使用者的信息，并利用控制部37向记录部39的一览表追加。

另一方面，在记录部39与外部的服务器两者都不存在与由输入部3输入的使用者的信息一致的使用者的信息的情况下，显示部2以使用者的信息错误、或为不具有测定资格的使用者的形式进行警告显示。并且，不移向之后的处理。

当使用者ID的认证正常地结束时，接下来，控制部37进行传感器ID的认证。该传感器ID的认证通过读取在封入有生物传感器的瓶等密封件或生物传感器自身上印刷的条形码而进行。

读取出的传感器ID的认证与使用者ID的认证相同地，通过是否与在记录部39或外部的服务器所准备的一览表中包含的生物传感器7的信息(传感器ID)一致而进行。此外，关于信息一致的生物传感器7，通过控制部37，使用传感器ID来确认是否为未超过使用期限的有效的生物传感器7。另外，此时，控制部37经由通信部38而向外部的服务器进行查询，关于认证了的生物传感器7，也可以确认是否没有发布使用限制等撤销信息。

当根据该传感器ID的认证而判断为测定有效的生物传感器7时，进入下一患者ID的认证。另一方面，在识别为生物传感器7的信息不存在、或测定无效的生物传感器7的情况下，控制部37借助显示部2进行警告显示，以使用其他生物传感器7。需要说明的是，关于读取出的传感器ID，在从外部的服务器接收了新的信息的情况下，控制部37对记录部39的一览表进行更新。

需要说明的是，控制部37也可以在每次这些ID的认证分别结束时，使认证结果显示于显示部2以催促使用者确认。显示部2的显示可以在每次认证各ID时切换，也可以一并排列显示。

当使用者ID的认证与传感器ID的认证正常地结束时，使用者(测定者)侧的准备结束。通过至此为止的准备，对于一位使用者使用生物传感器7的一个批次，生物传感器7的认证结束。该生物传感器7的一个批次表示例如一同封入瓶内的多个生物传感器7为相同的特性、相同的制造日。

例如，在医院的病房内，一位护士有时对多位患者连续地进行葡萄糖浓度的测定。另外，有时还一边更换封入相同的瓶内的生物传感器7一边连续地进行多位患者的测定。在这些情况下，液体试料测定装置只要实施使用者ID与传感器ID的认证一次，则可以省略之后的认证，仅认证患者ID即可。

需要说明的是，在该情况下，使认证了的使用者ID与传感器ID仅在一定期间内有效。即，若在使用者ID与传感器ID的认证结束之后经过了规定的时间，则必须重新进行使用者ID与传感器ID的认证，否则不能进行测定。该规定的时间由管理使用者或液体试料测定装置的部门等预先设定。

在使用者ID与传感器ID的认证结束之后、或在选择了后述的连续测定之后，显示部2显示指示患者ID的读取的内容。然后，移向患者(被测定者)侧的准备。

使用者使用作为输入部3的条形码读码器而读取表示患者固有的信息的条形码。该条形码印刷于患者(被测定者)系挂在手腕等上的挂带、揭示在患者的床头的患者名片、或给予患者的诊断记录等。

控制部37从记录部39读出患者目录。控制部37对读出的患者目录之中是否包含有由条形码读取出的患者的信息进行确认。在不含有患者的信息的情况下，控制部37在患者目录之中设置新读取的患者用的记录区域，进行准备以能够记录葡萄糖浓度的测定值。在该准备结束之后，控制部37在显示部2进行催促向传感器装配部5装配生物传感器7的显示，并移向下一步骤。

在步骤S3中，液体试料测定装置对生物传感器7的装配进行确认。当利用传感器装配检测部5b检测到生物传感器7装配于传感器装配部5这一情况时，其检测结果被传递到控制部37。与此相应地，控制部37在显示部2显示该主旨。此时，也可以显示在步骤S2的传感器ID的认证中提取出的生物传感器7的信息，使使用者再次以目视观察等确认生物传感器7的有效性。

在步骤S4中，液体试料测定装置对刺血针器件8的装配进行确认。控制部37在检测了生物传感器7的装配之后，向刺血针装配检测部6a查询是否装配有刺血针器件8。刺血针装配检测部6a对是否在刺血针装配部6装配有刺血针器件8进行确认，并将其结果向控制部37回复。

在未装配有刺血针器件8的情况下，由该刺血针装配检测部6a进行的检测在后面的步骤S6之前继续进行。当在该步骤S8期间检测到装配有刺血针器件8时，作为插入信号向控制部37通知。

接着，在步骤S5中，控制部37向测定部36指示葡萄糖浓度测定。测定部36向连接器5a施加电压，并开始监视响应电流。并且，由此在经由连接器5a电检测到血液滴定到生物传感器7这一情况之前，以等待测定的状态待机。

同时，控制部37根据步骤S4中的向刺血针装配检测部6a的查询结果而如下述那样使显示部2进行显示。

在利用刺血针装配检测部6a检测到刺血针器件8的装配的情况下，显示部2以使利用装配好的刺血针器件8来进行穿刺并将挤出了的血液向生物传感器7滴定的方式进行显示。

在利用刺血针装配检测部6a未检测到刺血针器件8的装配的情况下，显示部2以使在使用其他刺血针器件8进行穿刺之后将挤出了的血液向生物传感器7滴定的方式进行显示。如果在进行该显示期间，在根据来自所述的刺血针装配检测部6a的插入信号而通知有刺血针器件8的装配的情况下，切换为利用装配好的刺血针器件8进行穿刺的显示。

在步骤S6中，液体试料测定装置对葡萄糖浓度进行测定。测定部36从成为步骤S5的待机状态时起经由连接器5a而向生物传感器7施加电压。在血液向生物传感器7的试料滴定部15a滴定而到达检测电极19之后，根据预先规定的测定算法来测定血液中的葡萄糖浓度。然后，测定部36在测定结束后将得到的葡萄糖浓度测定结果向控制部37传递。

在步骤S7中，控制部37使测定出的葡萄糖浓度显示于显示部2。然后，控制部37使指示附着有血液的一次性要素即生物传感器7的取下与废弃的内容显示于显示部2。

此外，在步骤S4中检测到刺血针器件8的装配的情况下，控制部37在显示部2进行催促也取下刺血针器件8的显示。

在进行了步骤S7的显示之后，当经过了规定的时间(例如1分钟)时，控制部37向传感器装配检测部5b查询是否取下了生物传感器7这一情况(步骤S8)。此外，在步骤S4中检测到刺血针器件8的装配的情况下，控制部37向刺血针装配检测部6a查询是否取下了刺血针器件8这一情况。

在未取下生物传感器7或刺血针器件8的任一者的情况下，移至步骤S9，并在显示部2显示进行取下的催促的内容(步骤S9)。然后再次移至步骤S8。

由此，控制部37在显示测定部36所测定的结果的显示部2显示葡萄糖浓度测定结果以及催促更换刺血针器件8和生物传感器7的内容。并且，控制部37在更换刺血针器件8和生物传感器7之前继续这些显示。

当成为生物传感器7和刺血针器件8这两者都取下而未装配的状态时，移向下一步骤S10。

在步骤S10中，该步骤是控制部37由使用者向在步骤S6中测定出的葡萄糖浓度测定结果附加各种信息并建立关联而将其记录于记录部39的步骤。在步骤S8中，在确认了生物传感器7和刺血针器件8的取下之后，显示部2再次显示患者的信息、葡萄糖浓度测定结果、测定时刻，并催促使用者确认。

然后，显示部2对可与葡萄糖浓度测定结果建立关联的各种信息进行列表显示。由此，使用者能够使用输入部3的按钮等而选择建立关联的各种信息。该各种信息是例如饭前、饭后、就寝前等与葡萄糖浓度相关的患者的生活习惯的信息。作为其他各种信息，也可以是用药、诊察、以及生命信息等使用者(护士)用于把握患者的状态的信息。此外，作为其他各种信息，也可以是用于与医师等其他从业者共享的信息。此外，除了列表显示以外，显示部2也可以构成为使用者能够借助输入部3而自由地输入文字等。

如此，对于由使用者将患者、葡萄糖浓度测定结果和各种信息建立了关联后的信息，控制部37将其作为附加了在步骤S2中认证了的使用者ID和传感器ID后的信息。这样的信息在记录部39的与患者ID对应的记录区域记录作为测定结果。

在步骤S11中，结束在步骤S1中开始的、葡萄糖浓度测定的一系列的处理。在此，可以选择葡萄糖浓度测定的继续和结束。在选择了葡萄糖浓度测定的继续的情况下，进入步骤S2的ID认证。此时，可以选择是进行传感器ID与患者ID的认证、还是仅进行患者ID的认证(连续测定)。因此，在步骤S2中，仅在从步骤S11移行的情况下，显示是否省略传感器ID的认证的选项，使用者能够选择。

但是，使用者在下述情况下必须要进行传感器ID的认证。例如，可举出在下一次葡萄糖浓度测定中使用的生物传感器7被封入与前一次的测定不同的瓶中的情况。另外，可举出为了确认生物传感器7而需要再次读入传感器ID的情况。此外，可举出测定所使用的生物传感器7本身设定为必须一个一个地进行传感器ID的读入等的情况。

在选择了葡萄糖浓度测定的结束的情况下，控制部37可以选择将记录部39所记录的测定结果经由通信部38而向外部的服务器等其他设备发送。此时，控制部37不仅可以发送刚刚测定出的结果，还可以集中过去的测定结果而从通信部38发送。

在该发送处理结束之后，液体试料测定装置返回到在步骤S1中葡萄糖浓度的测定开始之前的通常的菜单画面并等待来自使用者的指示。或者，液体试料测定装置移至通过仅发挥最低限度的功能来实现省电的、所谓的睡眠模式。

需要说明的是，该步骤S11中的各处理的选择通过显示部2、输入部3及控制这些的控制部37而以与使用者进行对话的形式实施。

如该一系列的处理所示那样，液体试料测定装置在每一次葡萄糖浓度测定后，由使用者取下生物传感器7和刺血针器件8，只要不进行生物传感器7和刺血针器件8的取下便不移向下一处理。

此外，作为进行穿刺的刺血针器件8而使用仅一次性的可任意处理型。由此，液体试料测定装置无法重新装配曾经使用过一次的刺血针器件8而进行下一葡萄糖浓度的测定。因此，液体试料测定装置能够在与测定对象者的皮肤抵接的构件使用过一次之后必须对其更换。可以说，这样的液体试料测定装置包括下述结构：使在每次执行刺血针器件8对皮肤的穿刺时，需要更换装配于刺血针装配部6且执行过皮肤的穿刺的刺血针器件8。因此，根据该液体试料测定装置，能够催促作为供血液等生物体的液体试料附着的要素的刺血针器件8的更换。

另外，在该液体试料测定装置中，控制部37对测定部36进行控制。控制部37能够以在测定部36进行测定之后且更换刺血针器件8之前不进行下一次的测定的方式进行控制。因此，根据该液体试料测定装置，能够催促作为供血液等生物体的液体试料附着的要素的刺血针器件8的更换。

同样，液体试料测定装置无法在装配有使用过一次的生物传感器7的状态下进行下一次的葡萄糖浓度的测定。因此，液体试料测定装置能够在与测定对象者的皮肤抵接的构件使用过一次之后必须对其更换。可以说，这样的液体试料测定装置包括下述结构：使在每次执行生物传感器7对皮肤的穿刺时，需要更换装配于装置主体1且使用过的生物传感器7。因此，根据该液体试料测定装置，能够催促作为供血液等生物体的液体试料附着的要素的生物传感器7的更换。

此外，液体试料测定装置无法在装配有使用过一次的生物传感器7及刺血针器件8的状态下进行葡萄糖浓度的记录。因此，液体试料测定装置能够在与测定对象者的皮肤抵接的构件使用过一次之后必须对其更换。可以说，这样的液体试料测定装置包括下述结构：使在每次执行生物传感器7及刺血针器件8对皮肤的穿刺时，需要更换使用过的生物传感器7及刺血针器件8。因此，根据该液体试料测定装置，能够催促作为供血液等生物体的液体试料附着的要素的生物传感器7及刺血针器件8的更换。

如以上那样，根据液体试料测定装置，在能够容易地更换附着血液的要素的结构中，能够使使用者实施其更换。其结果是，能够防止因血液的附着而导致的污染、感染。

另外，通过如此将刺血针器件8装配于液体试料测定装置，比起使用通常非常小的刺血针器件8单体，能够减少穿刺时的振动，并减轻使用者的疼痛。即，在难以用手可靠地把持非常小的刺血针器件8的情况下，通过将刺血针器件8装配于比较大的液体试料测定装置，也能够用手可靠地进行把持。因此，变得容易用手处理刺血针器件8，能够稳定地进行用手进行的固定，从而难以产生穿刺时的振动、抖动。其结果是，能够减少穿刺时的刺血针器件8的振动而减小传递至穿刺针的振动，因此能够减轻因穿刺针的抖动而产生的疼痛。

如以上那样，根据本实施方式的液体试料测定装置，由于采用能够容易地更换生物传感器7和一次性刺血针器件8的结构，因此能够提高在每次测定时更换附着血液的要素之际的便利性。

此外，液体试料测定装置构成为，若不更换生物传感器7及刺血针器件8这样的附着血液的要素，便无法进行新的葡萄糖浓度的测定。因此，能够对防止因附着的血液而导致感染做出贡献。

此外，根据液体试料测定装置，与减少穿刺时的振动相关联地，对使用者而言能够减轻负担。

另外，使消耗大的要素即穿刺用的弹簧使用一次性刺血针器件8的弹簧。由此，液体试料测定装置无需在装置主体1内固定设置穿刺用的弹簧。由此，不用考虑因多次使用穿刺用的弹簧而导致的穿刺用弹簧的劣化，因此还具有液体试料测定装置的维护变得容易这样的优点。

此外，根据该液体试料测定装置，在显示部2显示葡萄糖浓度测定结果以及催促刺血针器件8和生物传感器7的更换的内容，在更换之前继续这些显示。因此，根据该液体试料测定装置，能够催促作为供血液等生物体的液体试料附着的要素的生物传感器7及刺血针器件8的更换。

(第二实施方式)

接下来，参照附图对本发明的第二实施方式进行说明。与第一实施方式的液体试料测定装置的不同之处在于，在液体试料测定装置的内部设有排出生物传感器7和刺血针器件8的机构。需要说明的是，在作为第二实施方式而示出的液体试料测定装置中，对与第一实施方式的液体试料测定装置具有相同的结构动作的构件标注相同的符号并省略其说明。

图7示出本实施方式的液体试料测定装置的框图。与图5所示出的框图的不同之处在于，在传感器装配部41设置传感器排出部41a，在刺血针装配部42设置刺血针排出部42a。

传感器排出部41a具有用于压出装配于传感器装配部41的生物传感器7而使其与装置主体40分离的传感器排出机构。该传感器排出机构由压出构件和驱动马达构成。压出构件将生物传感器7的端部从装置主体40的内侧向外侧的方向压出。驱动马达驱动压出构件。当从控制部37指示生物传感器7的排出时，传感器排出部41a控制驱动马达并以压出生物传感器7的方式使生物传感器7从传感器装配部41排出。

刺血针排出部42a具有用于压出装配于刺血针装配部42的刺血针器件8而使其与装置主体40分离的刺血针排出机构。刺血针排出机构由压出构件和驱动马达构成。压出构件将刺血针器件8的端部从装置主体40的内侧向外侧的方向压出。驱动马达驱动压出构件。当从控制部37指示刺血针器件8的排出时，刺血针排出部42a控制驱动马达并以压出刺血针器件8的方式使刺血针器件8从刺血针装配部42排出。

由于这些结构，液体试料测定装置在图6所示的流程图中追加如下的处理。

在步骤S7中，在将测定出的葡萄糖浓度显示于显示部2之后或同时地，显示指示取下生物传感器7和刺血针器件8的内容。此时，显示部2以使使用者使用输入部3输入生物传感器7及刺血针器件8的取下指示的方式显示催促文字、图示等。

而且，当从输入部3输入生物传感器7及刺血针器件8的取下指示时，控制部37向传感器排出部41a与刺血针排出部42a发送排出的指示。

如此一来，代替使用者用手抓住并拔出使用过的生物传感器7和刺血针器件8，液体试料测定装置自动地将它们排出。由此，液体试料测定装置能够使得使用者不用手触碰附着有血液的生物传感器7和刺血针器件8便能将其废弃。

需要说明的是，也可以具有将传感器排出部41a和刺向针排出部42a集中为一体的结构。该液体试料测定装置在从使用者指示取下生物传感器7及刺血针器件8时将生物传感器7和刺血针器件8同时排出。在该情况下，由于生物传感器7的装配和排出是可支配的，因此也可以省略刺血针装配检测部6a和刺血针装配确认的步骤S4。

(第三实施方式)

接下来，参照附图对作为本发明的第三实施方式而示出的液体试料测定装置进行说明。作为第三实施方式而示出的液体试料测定装置与第一实施方式的液体试料测定装置的不同之处在于，为了排出生物传感器7和刺血针器件8而设置供使用者操作的机构。需要说明的是，对与第一实施方式具有相同的结构动作的构件标注相同的符号并省略其说明。

图8是表示本实施方式的液体试料测定装置的结构的图(主视图)。另外，图9示出液体试料测定装置的框图。液体试料测定装置与图1所示的液体试料测定装置的不同之处在于，在装置主体43的下部设置有供使用者操作的排出杆44。

该排出杆44构成为使用者使其沿着装置主体43的长边方向滑动。在该排出杆44上连接有传感器排出构件45a和刺血针排出构件46a。传感器排出构件45a在传感器装配部45压出生物传感器7。刺血针排出构件46a在刺血针装配部46压出刺血针器件8。因此，当使用者使排出杆44滑动时，生物传感器7和刺血针器件8同时从装置主体43排出。

图10示出本实施方式的液体试料测定装置的动作的流程图。

在步骤S12中，液体试料测定装置开始葡萄糖浓度的测定处理。该步骤与图6中的步骤S1相同。

在步骤S13中，控制部37进行各种ID的认证处理。该步骤与图6中的步骤S2相同。

在步骤S14中，控制部37确认生物传感器7的装配。该步骤与图6中的步骤S3相同。

在步骤S15中，控制部37开始为了葡萄糖浓度测定的待机。该步骤与图6中的步骤S5大致相同。但是，不同之处在于，在显示部2仅进行以将血液向生物传感器7滴定的方式进行指示的显示。

步骤S16是葡萄糖浓度测定的步骤。该步骤与图6中的步骤S6相同。

在步骤S17中，控制部37使测定出的葡萄糖浓度显示于显示部2。并且，显示操作排出杆44以取下生物传感器7并将其废弃的内容。

然后，在步骤S18和步骤S19中，液体试料测定装置进行生物传感器7的排出(取下)的确认和排出(取下)的催促显示。这与图6的步骤S8和步骤S9相同。如上所述，当操作排出杆44时，生物传感器7和刺血针器件8同时排出。因此，当基于传感器装配检测部5b的信号而检测到生物传感器7被取下(排出)这一情况时，控制部37视为同样也取下了刺血针器件8。另外，当基于刺血针装配检测部6a的信号而检测刺血针器件8被取下(排出)这一情况时，控制部37也可以视为同样也取下生物传感器7。然后，处理移向下一步骤S20。

在步骤S20中，控制部37将葡萄糖浓度的测定结果记录于记录部39。该步骤与图6的步骤S10相同。

在步骤S21中，结束一系列的处理。该步骤与图6的步骤S11相同。

如此，通过监视生物传感器7的排出，能够以只要不取下一次性要素即生物传感器7和刺血针器件8这两者、便不向下一次的葡萄糖浓度的测定进展的方式进行动作。因此，根据该液体试料测定装置，能够催促更换附着血液等生物体的液体试料的要素。

需要说明的是，也可以具备夹装在刺血针器件8与装置主体1、40、43之间的适配器，即便在刺血针器件8与图4所示出的刺血针器件8为不同形状的情况下，也能够向装置主体1、40、43装配。该适配器相对于装置主体1、40、43装卸自如，可以是在每一次使用中更换的一次性构件，也可以是能够使用多次的构件。或者，该适配器也可以形成为覆盖装置主体1、40、43的一部分或全部的罩体的一部分。例如，该罩体覆盖装置主体1、40、43的至少装配刺血针器件8的侧面。另外，该罩体也可以使其端部延长至输入部3的上部或显示部2的上部。此外，该罩体防止血液等液体直接附着于装置主体1、40、43。

(第四实施方式)

图11是表示作为第四实施方式而示出的液体试料测定装置的图。本实施方式的液体试料测定装置装配以往的一次性穿刺针管56作为刺血针器件。在装置主体51上装配一次性穿刺针管56来代替一次性刺血针器件。在装置主体51内具备用于穿刺的驱动机构。这些点与作为第一实施方式而示出的液体试料测定装置不同。构成液体试料测定装置的各要素之中的、在本实施方式中没有特别说明的构件与在第一实施方式中说明过的构件具有相同的结构及动作。

如图11所示，液体试料测定装置在装置主体51的正面具有显示部52和输入部53。此外，液体试料测定装置在装置主体51的侧面具有装配生物传感器54的传感器装配部55和装配穿刺针管56的刺血针装配部57。此外，在装置主体51的其他侧面设有穿刺深度调整部58、穿刺按钮59、排出杆60。穿刺深度调整部58是对使用装配于刺血针装配部57的穿刺针管56而进行穿刺时的穿刺深度进行调整的机构。穿刺按钮59是用于利用穿刺针管56来执行穿刺的按钮机构。排出杆60包含在用于将至少穿刺针管56从刺血针装配部57排出的机构内。

生物传感器54和传感器装配部55的结构及动作与在第一实施方式中示出的生物传感器7和传感器装配部5相同。

穿刺针管56例如是在所述的专利文献4中被公开的部件。穿刺针管56在图12(a)中示出其示意图。如专利文献4所示那样，穿刺针管56在穿刺针支架61的内侧的空洞部分组装有刺血针主体62。刺血针主体62能够在穿刺针支架61的空洞部分中移动。在刺血针主体62的前端具有穿刺针(未图示)。该穿刺针从穿刺针支架61的设于皮肤接触部63的开口部64向外侧突出，并对皮肤进行穿刺。需要说明的是，图12省略穿刺针的保护盖帽件等其他结构的图示。

图12(b)是表示构成于装置主体51的刺血针装配部57及其周边要素的关系的框图。在刺血针装配部57内具备有支架承受部65、刺血针主体承受部66。支架承受部65在插入有穿刺针管56时保持穿刺针支架61。刺血针主体承受部66保持刺血针主体62。此外，刺血针装配部57具有排出部67，该排出部67是通过排出杆60的操作而压出保持于支架承受部65的穿刺针支架61并将穿刺针管56从刺血针装配部57排出的机构。另外，刺血针装配部57具有驱动部68，该驱动部68是通过穿刺按钮59的操作而经由刺血针主体承受部66驱动刺血针主体62以进行穿刺动作的机构。该驱动部68构成为，能够通过穿刺深度调整部58的操作来改变穿刺针的突出量以调整穿刺深度。

当使用者将穿刺针管56逐渐插入刺血针装配部57时，首先刺血针主体62的端部与刺血针主体承受部66接触而被保持。在保持该状态不变的情况下，若使用者继续穿刺针管56的插入，则穿刺针支架61的端部接着与支架承受部65接触而被保持。在刺血针主体62的端部保持于刺血针主体承受部66之后到穿刺针支架61的端部保持于支架承受部65为止的期间，刺血针主体承受部66经由刺血针主体62而受到使用者插入的力而被压入。

通过该刺血针主体承受部66被压入的动作而使设于驱动部68的弹簧(未图示)被加载(压缩)。其结果是，当穿刺针管56装配于刺血针装配部57时，用于穿刺的驱动力积蓄于驱动部68，穿刺的准备结束。

然后，当使用者按压穿刺按钮59并指示执行穿刺时，驱动部68在积蓄的驱动力的作用下经由刺血针主体承受部66而驱动刺血针主体62以进行穿刺。

当使用者操作排出杆60而指示排出穿刺针管56时，排出部67以压出穿刺针支架61的端部的方式进行动作，以解除基于支架承受部65的保持。即，穿刺针管56朝向与插入刺血针装配部57的方向的相反的方向即装置主体51的外侧而压出穿刺针支架61。此时，刺血针主体62构成为被穿刺针支架61牵引，随着穿刺针支架61解除支架承受部65的保持，基于刺血针主体62的刺血针主体承受部66的保持也被解除。

如此，本实施方式的液体试料测定装置设置驱动穿刺针管56的机构。当利用穿刺针管56进行穿刺时，使用者使进行穿刺的部位与穿刺针管56的皮肤接触部63接触。穿刺针管56构成为在进行了一次穿刺之后无法再使用。因此，作为本实施方式而示出的液体试料测定装置在每次进行葡萄糖浓度的测定时必须更换供皮肤接触且容易附着血液的构件，从而能够防止因血液的附着而导致的感染。

需要说明的是，也可以在传感器装配部55设置作为第三实施方式而示出的传感器排出构件45a。当使用者操作排出杆60时，不仅是穿刺针管56，借助传感器排出构件45a也使生物传感器54排出，从而能够与装置主体51脱离。在此，传感器排出构件45a与排出杆60的动作同步地，以将生物传感器54的端部向装置主体51的外侧压出的方式进行动作。

需要说明的是，在上述全部的实施方式中，虽然以测定血液中的葡萄糖浓度为例进行了说明，但并不局限于此。例如，不仅是葡萄糖浓度，只要是血液中的乳酸、胆固醇的量等、能够使用装配于装置的生物传感器装置而进行测定的物质即可，本发明不局限于测定对象。

此外，关于生物传感器，也不仅可以是电气化学式的生物传感器，也可以是光学式等其他方式的生物传感器，只要是一次性生物传感器即可，本发明不局限于测定方式。

在此援引日本特愿2011-283196号(申请日：2011年12月26日)的全部内容。

需要说明的是，上述的实施方式是本发明的一例。因此，本发明并不局限于上述的实施方式，除该实施方式以外，只要在不脱离本发明所涉及的技术思想的范围，当然可以根据设计等进行各种变更。

工业实用性

上述的液体试料测定装置作为使用者进行穿刺而测定体液的健康管理装置等是有用的。

符号说明

1装置主体

2显示部

3输入部

4指触部

5传感器装配部

5a连接器

6刺血针装配部

7生物传感器

8刺血针器件

8a第一主体

8b第二主体

11、12绝缘性的基板

13空气孔

14隔离物

15试料供给路

15a试料滴定部

16试药层

17对电极

18测定电极

19检测电极

20识别部

21g、21h狭缝

22套筒

23按压要素

23a凸带

24盖帽件

25开口

26活塞

27按压棒

28翅片

29穿刺芯片

30使用面

31驱动弹簧

32复位弹簧

33翼

34上缘

35内部限制构件

36测定部

37控制部

38通信部

39记录部

40装置主体

41传感器装配部

41a传感器排出部

42刺血针装配部

42a刺血针排出部

43装置主体

44排出杆

45传感器装配部

45a传感器排出构件

46刺血针装配部

46a刺血针排出构件

51装置主体

52显示部

53输入部

54生物传感器

55传感器装配部

56穿刺针管

57刺血针装配部

58穿刺深度调整部

59穿刺按钮

60排出杆

61穿刺针支架

62刺血针主体

63皮肤接触部

64开口部

65支架承受部

66刺血针主体承受部

67排出部

68驱动部

Claims (12)

1.一种液体试料测定装置，其中，具备：

刺血针装配部，其能够供刺血针器件装卸，所述刺血针器件为了对皮肤进行穿刺而具有皮肤接触部；

传感器装配部，其能够供生物传感器装配，所述生物传感器供从穿刺了的皮肤流出的血液滴定；

测定部，其使用装配于所述传感器装配部的所述生物传感器来对所述血液中的物质的量进行测定；

显示部，其显示所述测定部所测定出的结果；

控制部，其控制所述测定部及所述显示部；

刺血针装配检测部，其检测所述刺血针器件是否装配于刺血针装配部并向所述控制部传递，

所述控制部在每次进行所述测定部的测定时，使所述显示部显示测定结果，并在所述刺血针装配检测部检测到所述刺血针器件的取下之前，显示催促取下所述刺血针器件的内容。

2.根据权利要求1所述的液体试料测定装置，其中，

所述控制部使得在所述测定部进行测定之后且所述刺血针装配检测部检测到所述刺血针器件的取下之前不进行下一次测定。

3.根据权利要求2所述的液体试料测定装置，其中，

还具备记录所述测定部所测定出的结果的记录部，

所述控制部使得在所述测定部进行测定之后且所述刺血针装配检测部检测到所述刺血针器件的取下之前，不在所述记录部中进行测定结果的记录。

4.根据权利要求3所述的液体试料测定装置，其中，

还具备输入测定者、被测定者及生物传感器的信息的输入部，

所述控制部将所述信息与所述测定部所测定出的测定结果建立关联并记录于所述记录部。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的液体试料测定装置，其中，

还具备传感器装配检测部，其检测所述生物传感器是否装配于所述传感器装配部并向所述控制部传递，

所述控制部使所述显示部在所述传感器装配检测部检测到所述生物传感器的取下之前显示催促取下所述生物传感器的内容。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的液体试料测定装置，其中，

所述控制部基于来自所述刺血针装配检测部的信号来判断所述刺血针器件的排出。

7.根据权利要求5所述的液体试料测定装置，其中，

所述控制部基于来自所述传感器装配检测部的信号来判断所述生物传感器的排出。

8.根据权利要求1所述的液体试料测定装置，其中，

还具备将所述刺血针器件从所述刺血针装配部排出的排出杆，

所述排出杆通过操作而排出所述刺血针器件。

9.根据权利要求1所述的液体试料测定装置，其中，

所述刺血针器件是组装有用于穿刺的驱动部的一次性刺血针器件。

10.根据权利要求1所述的液体试料测定装置，其中，

所述刺血针器件是一次性刺血针针管，

在液体试料测定装置内具有用于驱动所述刺血针针管的驱动部。

11.根据权利要求1所述的液体试料测定装置，其中，

所述控制部在所述测定部进行测定之前，使所述显示部显示选择测定处理的菜单画面，当在所述菜单画面中选择所述测定处理时，使所述测定部进行测定，并且，

在所述测定部进行测定之后，在所述刺血针装配检测部检测到所述刺血针器件的取下后，使所述显示部显示所述菜单画面。

12.根据权利要求11所述的液体试料测定装置，其中，

还具备检测所述生物传感器是否装配于所述传感器装配部并向所述控制部传递的传感器装配检测部，

所述控制部在所述测定部进行测定之后，在所述传感器装配检测部检测到所述生物传感器的取下后，使所述显示部显示所述菜单画面。