CN104004497B - 一种氧化铁红粉体超细化研磨介质 - Google Patents
一种氧化铁红粉体超细化研磨介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104004497B CN104004497B CN201410259338.9A CN201410259338A CN104004497B CN 104004497 B CN104004497 B CN 104004497B CN 201410259338 A CN201410259338 A CN 201410259338A CN 104004497 B CN104004497 B CN 104004497B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- iron oxide
- oxide red
- grinding medium
- super
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
本发明公开了一种氧化铁红粉体超细化研磨介质,其特征在于:它是由下述重量份的原料制成:氧化铝20~25份、高岭土20~25份、苏州土10~20份、钾长石5~15份、石英粉5~15份、氧化锆10~15份和纳米氧化铁红颜料5~10份。本发明能降低气孔率,增加产品密度,提高产品强度;还能防止因磨料磨损物污染氧化铁红粉体色泽。
Description
技术领域
本发明涉及一种研磨介质,特别是一种氧化铁红粉体超细化研磨介质。
背景技术
磨机中靠自身的冲击力和研磨力将物料粉碎的载体叫做研磨介质。如专利CN103468206A公开了一种碳酸钙粉体超细化研磨介质及其制备方法,该产品成分包括三氧化二铝20-40份、煅烧高岭土10-20份、衡阳泥15-25份、钾长石5-10份、钠长石5-10份、石英粉10-20份、工业氧化锆1-5份和碳酸钙1-5份。该研磨介质用于碳酸钙的粉碎,因为碳酸钙质地柔软,所以与之匹配的磨料强度较小,抗破碎强度一般只有500-600N。而对于氧化铁类颜料研磨时,由于其质地较坚硬,所以不适合进行研磨。为此也有针对氧化铁类颜料的研磨介质进行配方改进,即使改进后仍存在较大磨耗,磨损下来的磨料对研磨对象色泽有影响(比如对于红色氧化铁颜料等),使用效果不佳。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种氧化铁红粉体超细化研磨介质。本发明能降低气孔率,增加产品密度,提高产品强度;还能防止因磨料磨损物污染氧化铁红粉体色泽。
本发明的技术方案:一种氧化铁红粉体超细化研磨介质,其特征在于:它是由下述重量份的原料制成:氧化铝20~25份、高岭土20~25份、苏州土10~20份、钾长石5~15份、石英粉5~15份、氧化锆10~15份和纳米氧化铁红颜料5~10份。
前述的氧化铁红粉体超细化研磨介质中,所述的纳米氧化铁红颜料平均粒径为30~90纳米,吸油量为15~35克/100克。
前述的氧化铁红粉体超细化研磨介质中,所述的纳米氧化铁红颜料8~10份。
前述的氧化铁红粉体超细化研磨介质中,所述的氧化锆12~15份。
前述的氧化铁红粉体超细化研磨介质中,按下述步骤进行制备:
(1)将氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉、氧化锆和纳米氧化铁红按比例称取并充分混合;
(2)混合后进行球磨并加工成平均粒径小于2.0微米;
(3)经过喷雾干燥塔进行烘干造粒;
(4)在避光密闭包装袋内陈腐72小时;
(5)再经滚动成球机加工后制作成直径为0.5mm至30mm的球体;
(6)经窑炉进行烧制,升温速率为3~5度/分钟,由室温升至1050~1100℃,恒温3~6小时;
(7)冷却,出窑,将球体自磨抛光,筛选得成品。
前述的氧化铁红粉体超细化研磨介质中,所述步骤(2)中球磨方法中的原料:研磨球:水质量比为1:2:0.5。
前述的氧化铁红粉体超细化研磨介质中,所述步骤(3)中干燥塔烘干温度为110-150摄氏度,每小时蒸发水量为30-60公斤。
与现有技术相比,本发明通过添加特定配比的纳米氧化铁作为组分,同时增加氧化锆含量,改变了升温制度,从而降低气孔率,增加产品密度,提高产品强度,破碎强度最大可达920N;而且最终产品颜色为红色,能有效防止因磨料磨损物污染氧化铁红粉体色泽。本发明的工艺操作简单,运行稳定可靠,成本较低。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但并不作为对本发明限制的依据。
实施例1。一种氧化铁红粉体超细化研磨介质,原料配比按照重量份计算,包括氧化铝20份、高岭土20份、苏州土15份、钾长石10份、石英粉10份、氧化锆15份和纳米氧化铁红颜料10份。所述的氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉和氧化锆均为本领域常规的工业原料,可以从市场直接购得。纳米氧化铁红颜料购自升华集团华源颜料有限公司,其平均粒径为50纳米,吸油量为22克/100克。
上述的氧化铁红颜料超细化研磨介质的制备方法,具体包括以下步骤;(1)将所述的氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉、氧化锆和纳米氧化铁红按比例称取并充分混合;(2)混合后进行球磨并加工成平均粒径小于2.0微米,其中球磨工艺参数为原料:研磨球:水质量比为1:2:0.5;(3)然后经过喷雾干燥塔进行烘干造粒,干燥塔烘干温度为130摄氏度,每小时蒸发水量为50公斤;(4)在避光密闭包装袋内陈腐72小时;(5)再经滚动成球机加工后制作成的直径从0.5mm至30mm等各种规格的球体;(6)经窑炉进行烧制,升温速率为4摄氏度/分钟,由室温升至1100摄氏度,恒温6小时;(7)冷却,出窑,将球体自磨抛光,筛选规定的尺寸得到成品。
测试得到产品破碎强度为880N,颜色为红色。
实施例2:一种氧化铁粉体超细化研磨介质,按照重量份计算,包括氧化铝25份、高岭土20份、苏州土15份、钾长石10份、石英粉10份、氧化锆12份和纳米氧化铁红颜料8份。所述的氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉和氧化锆均为本领域常规的工业原料,可以从市场直接购得。纳米氧化铁红颜料购自升华集团华源颜料有限公司,其平均粒径为50纳米,吸油量为22克/100克。
上述的氧化铁颜料超细化研磨介质的制备方法,具体包括以下步骤;(1)将所述的氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉、氧化锆和纳米氧化铁红按比例称取并充分混合;(2)混合后进行球磨并加工成平均粒径小于2.0微米,其中球磨工艺参数为原料:研磨球:水质量比为1:2:0.5;(3)然后经过喷雾干燥塔进行烘干造粒,干燥塔烘干温度为130度,每小时蒸发水量为50公斤;(4)在避光密闭包装袋内陈腐72小时;(5)再经滚动成球机加工后制作成的直径从0.5mm至30mm等各种规格的球体;(6)经窑炉进行烧制,升温速率为5摄氏度/分钟,由室温升至1050摄氏度,恒温3小时;(7)冷却,出窑,将球体自磨抛光,筛选规定的尺寸得到成品。
测试得到产品破碎强度为920N,颜色为红色。
实施例3:一种氧化铁粉体超细化研磨介质,按照重量份计算,包括氧化铝20份、高岭土22份、苏州土10份、钾长石15份、石英粉10份、氧化锆15份和纳米氧化铁红颜料8份。所述的氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉和氧化锆均为本领域常规的工业原料,可以从市场直接购得。纳米氧化铁红颜料购自升华集团华源颜料有限公司,其平均粒径为50纳米,吸油量为22克/100克。
上述的氧化铁颜料超细化研磨介质的制备方法,具体包括以下步骤;(1)将所述的氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉、氧化锆和纳米氧化铁红按比例称取并充分混合;(2)混合后进行球磨并加工成平均粒径小于2.0微米,其中球磨工艺参数为原料:研磨球:水质量比为1:2:0.5;(3)然后经过喷雾干燥塔进行烘干造粒,干燥塔烘干温度为130摄氏度,每小时蒸发水量为50公斤;(4)在避光密闭包装袋内陈腐72小时;(5)再经滚动成球机加工后制作成的直径从0.5mm至30mm等各种规格的球体;(6)经窑炉进行烧制,升温速率为3度/分钟,由室温升至1080摄氏度,恒温4小时;(7)冷却,出窑,将球体自磨抛光,筛选规定的尺寸得到成品。
测试得到产品破碎强度为900N,颜色为红色。
实施例4:一种氧化铁粉体超细化研磨介质,按照重量份计算,包括氧化铝20份、高岭土25份、苏州土20份、钾长石5份、石英粉15份、氧化锆10份和纳米氧化铁红颜料5份。所述的氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉和氧化锆均为本领域常规的工业原料,可以从市场直接购得。纳米氧化铁红颜料平均粒径为30~90纳米,吸油量为15~35克/100克。
上述的氧化铁颜料超细化研磨介质的制备方法,具体包括以下步骤;(1)将所述的氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉、氧化锆和纳米氧化铁红按比例称取并充分混合;(2)混合后进行球磨并加工成平均粒径小于2.0微米,其中球磨工艺参数为原料:研磨球:水质量比为1:2:0.5;(3)然后经过喷雾干燥塔进行烘干造粒,干燥塔烘干温度为110-150摄氏度,每小时蒸发水量为30-60公斤;(4)在避光密闭包装袋内陈腐72小时;(5)再经滚动成球机加工后制作成的直径从0.5mm至30mm等各种规格的球体;(6)经窑炉进行烧制,升温速率为4度/分钟,由室温升至1080摄氏度,恒温4小时;(7)冷却,出窑,将球体自磨抛光,筛选规定的尺寸得到成品。
测试得到产品破碎强度为890N,颜色为红色。
Claims (6)
1.一种氧化铁红粉体超细化研磨介质,其特征在于:它是由下述重量份的原料制成:氧化铝20~25份、高岭土20~25份、苏州土10~20份、钾长石5~15份、石英粉5~15份、氧化锆10~15份和纳米氧化铁红颜料5~10份;
按下述步骤进行制备:
(1)将氧化铝、高岭土、苏州土、钾长石、石英粉、氧化锆和纳米氧化铁红按比例称取并充分混合;
(2)混合后进行球磨并加工成平均粒径小于2.0微米;
(3)经过喷雾干燥塔进行烘干造粒;
(4)在避光密闭包装袋内陈腐72小时;
(5)再经滚动成球机加工后制作成直径为0.5mm至30mm的球体;
(6)经窑炉进行烧制,升温速率为3~5℃/分钟,由室温升至1050~1100℃,恒温3~6小时;
(7)冷却,出窑,将球体自磨抛光,筛选得成品。
2.根据权利要求1所述的氧化铁红粉体超细化研磨介质,其特征在于:所述的纳米氧化铁红颜料平均粒径为30~90纳米,吸油量为15~35克/100克。
3.根据权利要求1所述的氧化铁红粉体超细化研磨介质,其特征在于:所述的纳米氧化铁红颜料8~10份。
4.根据权利要求1所述的氧化铁红粉体超细化研磨介质,其特征在于:所述的氧化锆12~15份。
5.根据权利要求1所述的氧化铁红粉体超细化研磨介质,其特征在于:所述步骤(2)中球磨方法中的原料:研磨球:水质量比为1:2:0.5。
6.根据权利要求1所述的氧化铁红粉体超细化研磨介质,其特征在于:所述步骤(3)中干燥塔烘干温度为110-150摄氏度,每小时蒸发水量为30-60公斤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410259338.9A CN104004497B (zh) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | 一种氧化铁红粉体超细化研磨介质 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410259338.9A CN104004497B (zh) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | 一种氧化铁红粉体超细化研磨介质 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104004497A CN104004497A (zh) | 2014-08-27 |
CN104004497B true CN104004497B (zh) | 2015-12-09 |
Family
ID=51365410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410259338.9A Active CN104004497B (zh) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | 一种氧化铁红粉体超细化研磨介质 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104004497B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104944958A (zh) * | 2015-06-11 | 2015-09-30 | 铜陵迈维电子科技有限公司 | 光伏充电控制器用稳定型介质材料 |
CN106010298A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-10-12 | 上海华明高纳稀土新材料有限公司 | 氧化锆抛光液及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1558876A (zh) * | 2001-08-02 | 2004-12-29 | 3M创新有限公司 | 磨粒及其制备和使用方法 |
CN101786858A (zh) * | 2010-01-15 | 2010-07-28 | 浙江湖磨抛光磨具制造有限公司 | 莫来石增韧中铝陶瓷微珠的制法 |
CN103468206A (zh) * | 2013-09-23 | 2013-12-25 | 浙江湖磨抛光磨具制造有限公司 | 碳酸钙粉体超细化研磨介质及其制备方法 |
-
2014
- 2014-06-11 CN CN201410259338.9A patent/CN104004497B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1558876A (zh) * | 2001-08-02 | 2004-12-29 | 3M创新有限公司 | 磨粒及其制备和使用方法 |
CN101786858A (zh) * | 2010-01-15 | 2010-07-28 | 浙江湖磨抛光磨具制造有限公司 | 莫来石增韧中铝陶瓷微珠的制法 |
CN103468206A (zh) * | 2013-09-23 | 2013-12-25 | 浙江湖磨抛光磨具制造有限公司 | 碳酸钙粉体超细化研磨介质及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104004497A (zh) | 2014-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103555066B (zh) | 一种陶瓷喷墨打印用色釉混合型墨水及其制备方法 | |
CN103709830B (zh) | 陶瓷喷墨打印用色釉混合型负离子墨水及其制备方法 | |
CN102795848B (zh) | 低温烧结硅酸锆研磨球及制备方法 | |
CA2618864A1 (en) | Method of processing nepheline syenite powder to produce an ultra-fine grain size product | |
CN105563363B (zh) | 一种离心干燥造粒技术制备陶瓷结合剂堆积磨料的方法 | |
CN103602144B (zh) | 陶瓷喷墨打印用色釉混合型抗菌墨水及其制备方法 | |
CN103011787A (zh) | 一种硅酸锆陶瓷研磨介质及其制备方法 | |
CN101998940A (zh) | 熔融陶瓷颗粒 | |
CN104843774B (zh) | 一种大粒径钛酸钾材料的制备方法 | |
CN104004497B (zh) | 一种氧化铁红粉体超细化研磨介质 | |
CN105859258B (zh) | 一种水泥球磨机用陶瓷研磨球及其制备方法 | |
CN101786867A (zh) | 一种硅酸锆球珠的制备方法 | |
CN106007733A (zh) | 一种陶瓷粉料的制备方法 | |
CN103468206B (zh) | 碳酸钙粉体超细化研磨介质及其制备方法 | |
CN105344446A (zh) | 一种采用轻研磨介质的辊压机预粉磨系统 | |
CN105754488B (zh) | 研磨抛光粉及其制备方法 | |
CN103496958B (zh) | 低温烧结硅酸锆研磨介质及其制备方法 | |
CN105859261A (zh) | 一种水泥研磨机用陶瓷研磨段及其制备方法 | |
CN103011907B (zh) | 一种锆镨黄生产方法 | |
JP6741942B2 (ja) | スプレー造粒法による顆粒状モールドパウダーの製造方法 | |
CN103073333A (zh) | 一种陶瓷增白剂的制造方法 | |
CN104860693B (zh) | 快干型高性能刚玉莫来石质耐磨耐火浇注料及其制备方法 | |
CN103833335A (zh) | 一种远红外粉的制备工艺 | |
CN103553098B (zh) | 一种阿尔法三氧化二铝微细晶粉的制备方法 | |
CN106587669B (zh) | 一种低密度粉磨体在矿渣粉磨中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |