CN103980880B - 一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法及其应用 - Google Patents

一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103980880B
CN103980880B CN201410217386.1A CN201410217386A CN103980880B CN 103980880 B CN103980880 B CN 103980880B CN 201410217386 A CN201410217386 A CN 201410217386A CN 103980880 B CN103980880 B CN 103980880B
Authority
CN
China
Prior art keywords
quantum dot
soluble
matrix material
containing water
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410217386.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103980880A (zh
Inventor
王春雷
杜锦华
徐淑宏
崔一平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southeast University
Original Assignee
Southeast University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southeast University filed Critical Southeast University
Priority to CN201410217386.1A priority Critical patent/CN103980880B/zh
Publication of CN103980880A publication Critical patent/CN103980880A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103980880B publication Critical patent/CN103980880B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
    • Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps

Abstract

本发明公开了一种利用无机物通过“溶胶凝胶法”制备含水溶性量子点的复合材料。本发明还公开了将含水溶性量子点的复合材料固化在紫外光LED表面，制备光致发光含水溶性量子点的复合材料。本发明还公开了将三种含不同颜色量子点的复合材料固化在紫外光LED表面，制备发白光的含水溶性量子点的复合材料。本发明光致发光含水溶性量子点的复合材料的快速制备，开创了一种利用无机材料制备光致发光含水溶性量子点的复合材料的新方法。本发明光致发光含水溶性量子点的复合材料的制备方法对水溶性量子点的荧光性质损伤较小，方便塑形，可以长期保存，并可以通过调整红色、绿色、蓝色量子点新材料的比例混合出白光。

Description

一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及含水溶性量子点的复合材料技术领域，具体涉及一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法及其应用。
背景技术
用于光致发光的量子点目前由两种方法合成：有机金属法和水相法。有机金属法制备的量子点溶剂昂贵，有毒性，且反应温度高，反应过程复杂。虽然其在量子点光致发光应用领域技术成熟，但由于其反应过程中毒性大，反应复杂，因而限制了其广泛的应用。水相法相比于有机金属法，以水作溶剂，既无毒环保又价格低廉，反应温度低，反应过程更易控制，越来越受到科学界的重视。但由于传统的光致发光油相量子点制备方法大多采用有机溶剂，因而不能用于光致发光水相量子点的制备。目前开发出的关于光致发光水溶性量子点的制备方法也大多毒性较高，反应原料较多，成本较高，反应步骤繁杂，反应时间长，且稳定性不好，因此在水溶性量子点光致发光应用推广方面还存在着诸多问题，迫切需要找到一种反应速度快，耗能低，原料单一，容易操作，没有危险性，原料供给方便，原料价格低廉的新方法。
发明内容
本发明针对传统制备光致发光水溶性量子点毒性较高、反应原料较多、反应步骤繁杂、反应周期长、成本高等缺点，本发明的第一个目的是利用无机物通过“溶胶凝胶法”制备含水溶性量子点的复合材料，本发明的第二个目的是将此复合材料固化在紫外光LED表面，制备光致发光含水溶性量子点的复合材料，本发明的第三个目的是将三种含不同颜色量子点的复合材料固化在紫外光LED表面，制备发白光的含水溶性量子点的复合材料。
本发明采用以下技术方案：
一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、将水溶性量子点溶液与硅酸钠溶液按体积比0.5～2.0混合均匀，得到混合溶液；其中，水溶性量子点溶液的浓度为1×10-3～1×10-2mol/L，硅酸钠溶液的波美度为38～50；
步骤二、将步骤一得到的混合溶液旋转蒸发至胶状，停止旋转蒸发，得到含水溶性量子点的复合材料。
步骤一所述水溶性量子点为水溶性CdTe量子点或水溶性Cu:ZnSe量子点。
步骤二混合溶液在40～70℃下旋转蒸发。
一种光致发光含水溶性量子点的复合材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、按上述方法制备出含水溶性量子点的复合材料；
步骤二、将步骤一制备的含水溶性量子点的复合材料均匀粘附在紫外光LED表面，粘附厚度为1～2cm，在60～100℃下至完全固化，得到所述光致发光含水溶性量子点的复合材料。
一种发白光的含水溶性量子点的复合材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、按上述方法分别制备出含水溶性红色量子点的复合材料、含水溶性绿色量子点的复合材料、含水溶性蓝色量子点的复合材料；
步骤二、将步骤一制备的三种复合材料按照蓝、绿、红厚度比8～10:1.5～2:0.8～1依次均匀粘附在紫外光LED表面，总厚度为2～3cm，在60～100℃下至完全固化，得到所述发白光的含水溶性量子点的复合材料。
本发明的有益效果：
1)、含水溶性量子点的复合材料的快速制备为光致发光含水溶性量子点的复合材料和发白光的含水溶性量子点的复合材料的制备奠定了基础。
2)本发明光致发光含水溶性量子点的复合材料的快速制备，开创了一种利用无机材料制备光致发光含水溶性量子点的复合材料的新方法。
3)本发明光致发光含水溶性量子点的复合材料的制备方法所需设备简单，反应速度快，耗能低，原料单一，容易操作，没有危险性，原料供给方便，原料价格低廉。
4)本发明光致发光含水溶性量子点的复合材料的制备方法对水溶性量子点的荧光性质损伤较小，方便塑形，可以长期保存，可以广泛用于光致发光含水溶性量子点的复合材料的制备。制备的复合材料可以应用于制备光致发光的水溶性量子点LED。
5)本发明发白光的含水溶性量子点的复合材料的制备方法可以通过调整红色、绿色、蓝色量子点新材料的比例混合出白光，制备的复合材料可以应用于制备光致发光的白光水溶性量子点LED。
附图说明
图1为实施例1水溶性CdTe绿色量子点水溶液、水溶性CdTe绿色量子点-硅酸钠混合溶液以及含水溶性CdTe绿色量子点的复合材料的PL谱线。
图2为实施例2水溶性CdTe红色量子点水溶液、水溶性CdTe红色量子点-硅酸钠混合溶液以及含水溶性CdTe红色量子点的复合材料的PL谱线。
图3为实施例3水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点水溶液、水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点-硅酸钠混合溶液以及含水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点的复合材料的PL谱线。
图4为制备的含水溶性量子点的复合材料固化在紫外光LED和玻璃片表面，未在紫外灯照射下和在紫外灯照射下的对比图片:
a、b图分别为实施例1制备的含水溶性绿光量子点的复合材料固化在紫外光LED表面，未通电的实物图和通电后的发光效果图；c、d图分别为实施例2制备的含水溶性红光量子点的复合材料固化在玻璃片表面，未在紫外灯照射下的实物图和在紫外灯照射下的发光效果图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明做更进一步地解释。下列实施例仅用于说明本发明，但并不用来限定本发明的实施范围。
一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法，利用无机物通过“溶胶凝胶法”制备，包括如下步骤：
步骤一、将水溶性量子点溶液与硅酸钠溶液按体积比0.5～2.0混合均匀，得到混合溶液；其中，所述水溶性量子点为水溶性CdTe量子点或水溶性Cu:ZnSe量子点，水溶性量子点溶液的浓度为1×10-3～1×10-2mol/L，硅酸钠溶液的波美度为38～50；
步骤二、将步骤一得到的混合溶液在40～70℃下旋转蒸发至胶状，停止旋转蒸发，得到含水溶性量子点的复合材料，所述复合材料为透明黏性可塑材料。
一种光致发光含水溶性量子点的复合材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、按上述方法制备出含水溶性量子点的复合材料；
步骤二、将步骤一制备的含水溶性量子点的复合材料均匀粘附在紫外光LED表面，粘附厚度为1～2cm，之后放入烤箱中加热烘烤，在60℃～100℃下至完全固化，得到所述光致发光含水溶性量子点的复合材料。
一种发白光的含水溶性量子点的复合材料的制备方法，包括如下步骤：
步骤一、按上述方法分别制备出含水溶性红色量子点的复合材料、含水溶性绿色量子点的复合材料、含水溶性蓝色量子点的复合材料；
步骤二、将步骤一制备的三种复合材料按照蓝、绿、红依次均匀粘附在紫外光LED表面，每个颜色一层，厚度比8～10:1.5～2:0.8～1，之后放入烤箱中加热烘烤，在60～100℃下至完全固化，得到所述发白光的含水溶性量子点的复合材料。
以下实施例所用的氯化镉、巯基丙酸、氢氧化钠、碲粉、硼氢化钠、硅酸钠等原料均为分析纯试剂。实验过程中所用的玻璃仪器使用前用去离子水润洗三遍后真空干燥。
以下实施例碲氢化钠溶液现配现用，配制方法包括如下步骤：将硼氢化钠溶解在去离子水中，再迅速加入碲粉；用胶塞封住反应容器，胶塞上带有一个小针孔与外界相通以便释放反应产生的氢气；在反应过程中，体系用冰水浴冷却，之后黑色的碲粉消失并产生白色的硼酸钠晶体，上层澄清的淡紫色溶液为碲氢化钠溶液。
实施例1光致发光含水溶性CdTe绿色量子点的复合材料的制备
1)水溶性CdTe绿色量子点的制备：在353ml的去离子水中加入40ml、浓度为0.1mol/L的CdCl2溶液以及835ul的巯基丙酸(MPA)，充分搅拌后用5mol/LNaOH调节混合溶液pH至9.0，用N2脱氧30分钟后，用注射器取1.2ml、浓度为0.667mol/L的NaHTe溶液注入混合溶液。搅拌10分钟后，100℃下加热40分钟，得到CdTe绿色量子点溶液。最终溶液中Cd的总浓度为1×10-2mol/L。Cd/MPA/NaHTe的摩尔比例为1/2.4/0.2。
2)将15ml、浓度为1×10-2mol/LCdTe绿色量子点溶液与15ml、波美度为40的硅酸钠溶液混合均匀后，60℃下加热旋转蒸发至溶液变为透明有黏性的胶状物，得到含水溶性绿色量子点的复合材料。将胶状物取出，粘附在紫外光LED的表面，粘附厚度1cm，放入烤箱中加热烘烤，在60℃下至胶状物完全固化，得到光致发光含水溶性CdTe绿色量子点的复合材料。
图1为本实施例水溶性CdTe绿色量子点水溶液、水溶性CdTe绿色量子点-硅酸钠混合溶液以及含水溶性CdTe绿色量子点的复合材料的PL谱线。如图1所示，水溶性CdTe绿色量子点-硅酸钠混合溶液，以及制备的含水溶性CdTe绿色量子点的复合材料的PL谱线的荧光峰位与水溶性CdTe绿色量子点水溶液的基本相同，说明水溶性CdTe绿色量子点在混入硅酸钠溶液中以及合成在复合材料中时，发光性质没有改变。
图4a、b图分别为本实施例制备的含水溶性绿光量子点的复合材料固化在紫外光LED表面，未通电的实物图和通电后的发光效果图；由这两个图可以看出复合材料能很好的涂覆在LED基片上，并产生光致发光。
实施例2光致发光含水溶性CdTe红色量子点的复合材料的制备
1)水溶性CdTe红色量子点的制备：在353ml的去离子水中加入40ml、浓度为0.1mol/L的CdCl2溶液以及835ul的巯基丙酸(MPA)，充分搅拌后用5mol/LNaOH调节混合溶液pH至9.0，用N2脱氧30分钟后，用注射器取1.2ml、浓度为0.667mol/L的NaHTe溶液注入混合溶液。搅拌10分钟后，100℃下加热8h，得到CdTe红色量子点溶液。最终溶液中Cd的总浓度为1×10-2mol/L。Cd/MPA/NaHTe的摩尔比例为1/2.4/0.2。
2)将15ml、浓度为1×10-2mol/LCdTe红色量子点溶液与15ml、波美度为40的硅酸钠溶液混合均匀后，60℃下加热旋转蒸发至溶液变为透明有黏性的胶状物，得到含水溶性红色量子点的复合材料。将胶状物取出，粘附在紫外光LED的表面，粘附厚度1cm，放入烤箱中加热烘烤，在60℃下至胶状物完全固化，得到光致发光含水溶性CdTe红色量子点的复合材料。
图2为本实施例水溶性CdTe红色量子点水溶液、水溶性CdTe红色量子点-硅酸钠混合溶液以及含水溶性CdTe红色量子点的复合材料的PL谱线。如图2所示，水溶性CdTe红色量子点-硅酸钠混合溶液，以及制备的含水溶性CdTe红色量子点的复合材料的PL谱线的荧光峰位与水溶性CdTe红色量子点水溶液的基本相同，说明水溶性CdTe红色量子点在混入硅酸钠溶液中以及合成在复合材料中时，发光性质没有改变。
图4c、d图分别为本实施例制备的含水溶性红光量子点的复合材料固化在玻璃片表面，未在紫外灯照射下的实物图和在紫外灯照射下的发光效果图。由这两个图片可以看出，固化后的复合材料在紫外灯下可以发光。
实施例3光致发光含水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点的复合材料的制备
1)水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点的制备：在174ml的去离子水中加入20ml、浓度为0.1mol/L的Zn(NO3)2溶液，200ul、浓度为0.1mol/LCuCl2溶液以及348ul的巯基丙酸，充分搅拌后用5mol/LNaOH调节混合溶液pH至11.5，用N2脱氧30分钟后，用注射器取0.6ml、浓度为0.667mol/L的NaHTe溶液注入混合溶液。搅拌10分钟后，100℃下加热2h，得到Cu:ZnSe蓝色量子点溶液。最终溶液中Zn的总浓度为0.01mol/L。Zn:Cu:MPA:Se的摩尔比例为1.0:0.01:2.0:0.2。
2)将15ml、浓度为0.01mol/LCu:ZnSe蓝色量子点溶液与15ml、波美度为40的硅酸钠溶液混合均匀后，60℃下加热旋转蒸发至溶液变为透明有黏性的胶状物，得到含水溶性蓝色量子点的复合材料。将胶状物取出，粘附在紫外光LED的表面，粘附厚度1cm，放入烤箱中加热烘烤，在60℃下至胶状物完全固化，得到光致发光含水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点的复合材料。
图3为本实施例水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点水溶液、水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点-硅酸钠混合溶液以及含水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点的复合材料的PL谱线。如图3所示，水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点-硅酸钠混合溶液的PL谱线的荧光峰位与水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点水溶液的相同，但制备的含水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点的复合材料的PL谱线的荧光峰位与Cu:ZnSe蓝色量子点水溶液的相比有一些变化，说明水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点合成在复合材料中时，发光性质有所影响，但由于其荧光峰仍然处在蓝光区域，所以含水溶性Cu:ZnSe蓝色量子点的复合材料仍然可以用作光致发光的水溶性蓝光LED。
实施例4发白光的含水溶性量子点的复合材料的制备
将实施例1制备的含水溶性绿色量子点的复合材料、实施例2制备的含水溶性红色量子点的复合材料、实施例3制备的含水溶性蓝色量子点的复合材料按照蓝、绿、红依次粘附在紫外光LED表面，每个颜色一层，厚度比为10:2:1，总的厚度控制在2cm，放入烤箱中加热烘烤，在60℃下至完全固化，得到发白光的含水溶性量子点的复合材料。

Claims (5)

1.一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、将水溶性量子点溶液与硅酸钠溶液按体积比0.5～2.0混合均匀，得到混合溶液；其中，水溶性量子点溶液的浓度为1×10-3～1×10-2mol/L，硅酸钠溶液的波美度为38～50；
步骤二、将步骤一得到的混合溶液旋转蒸发至胶状，停止旋转蒸发，得到含水溶性量子点的复合材料。
2.根据权利要求1所述的含水溶性量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤一所述水溶性量子点为水溶性CdTe量子点或水溶性Cu:ZnSe量子点。
3.根据权利要求1或2所述的含水溶性量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤二混合溶液在40～70℃下旋转蒸发。
4.一种光致发光含水溶性量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、按权利要求1或2所述方法制备出含水溶性量子点的复合材料；
步骤二、将步骤一制备的含水溶性量子点的复合材料均匀粘附在紫外光LED表面，粘附厚度为1～2cm，在60℃～100℃下至完全固化，得到所述光致发光含水溶性量子点的复合材料。
5.一种发白光的含水溶性量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、按权利要求1或2所述方法分别制备出含水溶性红色量子点的复合材料、含水溶性绿色量子点的复合材料、含水溶性蓝色量子点的复合材料；
步骤二、将步骤一制备的三种复合材料按照蓝、绿、红厚度比8～10:1.5～2:0.8～1依次均匀粘附在紫外光LED表面，总厚度为2～3cm，在60℃～100℃下至完全固化，得到所述发白光的含水溶性量子点的复合材料。
CN201410217386.1A 2014-05-21 2014-05-21 一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法及其应用 Expired - Fee Related CN103980880B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410217386.1A CN103980880B (zh) 2014-05-21 2014-05-21 一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410217386.1A CN103980880B (zh) 2014-05-21 2014-05-21 一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103980880A CN103980880A (zh) 2014-08-13
CN103980880B true CN103980880B (zh) 2015-12-02

Family

ID=51273055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410217386.1A Expired - Fee Related CN103980880B (zh) 2014-05-21 2014-05-21 一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103980880B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105885318A (zh) * 2015-01-20 2016-08-24 北京化工大学 多色CdTe量子点/聚合物荧光复合材料的制备方法
CN110724393A (zh) * 2018-12-14 2020-01-24 马鞍山微晶光电材料有限公司 一种量子点微晶母料
CN113777081A (zh) * 2021-07-26 2021-12-10 福州大学 一种水溶性红绿蓝量子点混合溶液制备色卡的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103421513A (zh) * 2013-08-16 2013-12-04 京东方科技集团股份有限公司 一种白光量子点复合颗粒及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2009011205A1 (ja) * 2007-07-19 2010-09-16 シャープ株式会社 発光装置

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103421513A (zh) * 2013-08-16 2013-12-04 京东方科技集团股份有限公司 一种白光量子点复合颗粒及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bright, transparent,andlight-emitting films using fluorescent QDs–polystyrenecompositemicrospheres;Mao Mao et al.;《MaterialsLetters》;20130819;第111卷;97-100 *
White light-emitting diode coated with ZnSe:Mn/ZnSe nanocrystal films enveloped by SiO2;Boping Yang et al.;《APPLIED OPTICS》;20111026;第50卷(第31期);G137-G141 *
White light-emitting diode coated with ZnSe:Mn/ZnSenanocrystal films enveloped by SiO2;Boping Yang et al.;《APPLIED OPTICS》;20111026;第50卷(第31期);G137-G141 *
三基色量子点的制备与白光的实现;乐 阳 等;《红外与毫米波学报》;20101215;第29卷(第6期);427-430 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103980880A (zh) 2014-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wei et al. Enhancing the stability of perovskite quantum dots by encapsulation in crosslinked polystyrene beads via a swelling–shrinking strategy toward superior water resistance
Zhang et al. Confined synthesis of stable and uniform CsPbBr3 nanocrystals with high quantum yield up to 90% by high temperature solid‐state reaction
CN103980880B (zh) 一种含水溶性量子点的复合材料的制备方法及其应用
CN109439322B (zh) 一种含碳光致发黄光晶体的制备方法及其在白光led中的应用
CN105679894B (zh) 一种基于红光量子点的高色域白光led灯珠的制作方法
CN104804688A (zh) 一种户外led封装用哑光型环氧树脂封装胶及其制备方法
US20220089498A1 (en) Multicolor light-storing ceramic for fire-protection indication and preparation method thereof
CN106675550A (zh) 一种钙钛矿量子点凝胶及其制备方法
CN103525406A (zh) 一种复合薄膜及其制作方法、光电元件和光电设备
CN104536078A (zh) 一种二向色滤光片增强荧光导光板及其制备方法
Bindai et al. Realization of phosphor-in-glass thin film on soda-lime silicate glass with low sintering temperature for high color rendering white LEDs
CN107337194A (zh) 一种荧光可调碳点薄膜的制备方法及其在led上的应用
CN104830324A (zh) 一种双光发射过渡金属离子掺杂半导体量子点的制备方法
CN106784260A (zh) 一种直下式led背光源的制作方法
Zhao et al. Laminated structure of phosphor-in-glass films on sapphire with high color rendering index and heat-conducting properties for high-power white LEDs/LDs
Zhang et al. Tunable white light emission of a large area film-forming macromolecular complex with a high color rendering index
Zhao et al. Chromaticity-tunable color converter of CaAlSiN 3: Eu 2+ red phosphor film layer stacked YAG PiG for warm-WLED
CN115651651A (zh) 一种金属有机聚合物黄色发光材料及其制备方法
Zhu et al. Independent dispersed and highly water-oxygen environment stable FAPbBr3 QDs-polymer composite for down-conversion display films
CN105742462B (zh) 一种紫外光与多量子点组合的高色域白光实现方式
Meng et al. Sandwich structured phosphor-in-glass films enabling laser lighting with superior optical properties
Peng et al. Polymer‐Encapsulated Halide Perovskite Color Converters to Overcome Blue Overshoot and Cyan Gap of White Light‐Emitting Diodes
CN105244427B (zh) 一种白光led荧光膜以及基于荧光膜的led
Zhang et al. High luminescent aqueous CdZnTe QDs incorporated in CaCO3 for excellent color-rendering WLEDs
CN106784238A (zh) 量子点透镜型直下式led背光源的制作方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20151202

Termination date: 20190521