CN103933604A - 抗菌、止血敷料的制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗菌、止血敷料的制造方法，旨在解决现有医用敷料中抗菌和止血材料不易于混合、混合后抗菌止血效果不好的技术问题。该抗菌、止血敷料的制造方法为：制备抗菌膜层；制备止血膜层；将抗菌膜层和止血膜层对应叠加并压制为一体。该方法制备的抗菌、止血敷料能够起到快速止血以及抗菌消炎的作用，有利于促进伤口的愈合，可广泛应用于临床治疗中，便于对伤口的快速、有效处理；该抗菌、止血敷料的制造方法操作简便、生产效率高，能够实现该抗菌、止血敷料的一体化生产。
Description
技术领域
本发明涉及医用抗菌止血材料生产制造技术领域，具体涉及一种抗菌、止血敷料的制造方法。
背景技术
在进行外科手术过程中或在人体遭受外来创伤时，常常需要用到医用敷料进行局部伤口止血，止血是临床治疗的重要部分，有效的止血则是患者生命安全的必要保障。另外对于烧伤、创伤及皮肤溃烂等原因引起的皮肤损伤，通常需要使用医用敷料来保护伤口，防止创面感染，促进伤口愈合。因此，制备一种能够广泛适用的同时具备抗菌和止血功能的医用敷料，将会有利于治疗过程中的快速止血、促进伤口愈合，对临床治疗中伤口的有效处理是有着重要意义和实用价值的。现有的同时具有抗菌和止血功能的医用敷料是将抗菌和止血材料进行混合后制成的，由于在不同的酸碱度及操作温度条件下，抗菌材料与止血材料不容易进行混合，或者混合后会造成材料性质的改变，导致现有的医用敷料抗菌、止血性能不能满足临床治疗的使用需求。
发明内容
针对现有医用敷料中抗菌和止血材料不易于混合、混合后抗菌止血效果不好的技术问题，本发明提供了一种制备抗菌和止血效果更好的抗菌、止血敷料的制造方法。
为解决上述技术问题，本发明抗菌、止血敷料的制造方法包括下列步骤：
（1）制备抗菌膜层：取预设量的抗菌材料，置于被输送带连动传送的第一离形纸上；在第一模具内设有离形纸，下压第一模具，将该抗菌材料压制成预设的形状；对压制成形后的抗菌材料进行烘干，形成抗菌膜层；
（2）制备止血膜层：取与步骤（1）中抗菌材料等量的止血材料，置于被输送带连动传送的离形纸上；在第二模具内设有离形纸，下压第二模具，将该止血材料压制成与步骤（1）中抗菌膜层相同的形状；对压制成形后的止血材料进行烘干，形成止血膜层；
（3）将步骤（2）所得的止血膜层对应放置于步骤（1）所得的抗菌膜层上，在其最上层上覆设第二离形纸；封压模具下压，使所述抗菌膜层与止血膜层贴合为一体，同时裁切第二离形纸与第一离形纸，得到制作完成的抗菌、止血敷料。
优选的，步骤（1）所述预设量为10～30g。
优选的，步骤（1）中所述抗菌材料为以1:10的质量比混合的己六醇与聚乙烯醇的混合物，或为以1:10的质量比混合的山梨醇与海藻酸钠的混合物。
优选的，步骤（2）中所述止血材料为壳聚糖，并添加明胶作为载体，所用壳聚糖与明胶的质量比为1:4。
优选的，步骤（1）中的抗菌材料在60℃的条件下烘干至50％的干燥度。
优选的，步骤（2）中的止血材料在60℃的条件下烘干至50％的干燥度。
优选的，步骤（1）中抗菌膜层的预设形状为50cm2～200cm2的正方形。
由本发明所述方法制得的抗菌、止血敷料的具有以下优点：
1.在第一离形纸与第二离形纸之间，设有抗菌膜层和止血膜层，使得该抗菌、止血敷料同时具有抑制细菌、微生物生长、繁殖以及促进血液凝固反应的功能，能够广泛应用于临床治疗中，便于对伤口的快速、有效处理；
2.采用分层设置的抗菌膜层和止血膜层，其中的抗菌和止血材料的性质被完好地保留，不会在加工过程中发生改变，解决了现有技术中抗菌材料和止血材料不易混合的问题，以及两种材料混合后性质发生改变、导致抗菌止血效果达不到临床治疗需求的问题；
3.本发明可生产具有不同层数、不同面积大小的敷料，可根据实际的治疗需要，选用不同规格的敷料进行伤口处理，应用范围更加广泛；
4.将抗菌膜层和止血膜层依次交替设置，可以取得更好的抗菌和止血效果。
本发明抗菌、止血敷料的制造方法的有益效果在于：
1.该方法制备的抗菌、止血敷料同时具有抑制细菌、微生物生长、繁殖以及促进血液凝固反应的功能，能够广泛应用于临床治疗中，便于对伤口的快速、有效处理；
2.采用该方法将抗菌材料和止血材料分别压制成膜，再将多层膜压制成为同时具有抗菌和止血功能的敷料，其中抗菌材料和止血材料的性质都不会在加工过程中发生改变，不会影响各材料本身的功能，使抗菌和止血材料都能够完全发挥各自的作用；
3.采用该方法可生产具有不同层数、不同面积大小的抗菌、止血敷料，根据实际的治疗需要，选用不同规格的敷料进行伤口处理，生产出的抗菌、止血敷料应用范围更加广泛；
4.该方法操作简便、生产效率高，能够实现该抗菌、止血敷料的一体化生产。
附图说明
图1为本发明制得的抗菌、止血敷料的结构示意图之一。
图2为本发明制得的抗菌、止血敷料的结构示意图之二。
图3为本发明抗菌、止血敷料的制造流程示意图之一。
图4为本发明抗菌、止血敷料的制造流程示意图之二。
其中，１为抗菌膜层；2为止血膜层；3、13为第一离形纸；4、16为第二离形纸；11为抗菌材料；12、22为输送带；、15、24为离形纸；14为第一模具；21为止血材料；23为第二模具；5为封压模具；6为移动机构。
具体实施方式
下面结合附图和实施例来说明本发明的具体实施方式，但以下实施例只是用来详细说明本发明，并不以任何方式限制本发明的范围。
实施例1：一种抗菌、止血敷料的制造方法，其流程示意图如图2、图3所示，包括下列步骤：
（1）制备抗菌膜层1：取15g的抗菌材料11，置于被输送带12连动传送的第一离形纸13上；在第一模具14内设有离形纸15，下压第一模具14，将该抗菌材料11压制成10cm×10cm的正方形；对压制成形后的抗菌材料11在60℃的条件下烘干至50％的干燥度，形成抗菌膜层1；所取抗菌材料11为以1:10的质量比混合的己六醇与聚乙烯醇的混合物；
（2）制备止血膜层2：取15g的止血材料21，置于被输送带22连动传送的离形纸24上；在第二模具23内设有离形纸，下压第二模具23，将该止血材料21压制成10cm×10cm的正方形；对压制成形后的止血材料21在60℃的条件下烘干至50％的干燥度，形成止血膜层2；所取止血材料21为壳聚糖，并添加明胶作为载体，所用壳聚糖与明胶的质量比为1:4；
（3）取一层步骤（1）所得的抗菌膜层1和一层步骤（2）所得的止血膜层2，由移动机构6将所述抗菌膜层1与所述止血膜层2叠加放置于被输送带连动传送的第一离形纸13上，在其最上层上覆设第二离形纸16；封压模具5下压，使所述抗菌膜层1与止血膜层2贴合为一体，同时裁切第二层离形纸与第一层离形纸，得到制作完成的抗菌、止血敷料。
由实施例1制得的抗菌、止血敷料，其结构如图1所示，由下至上依次包括第一离形纸3、抗菌膜层1、止血膜层2、第二离形纸4。
实施例2：与实施例1的不同之处在于，所取抗菌材料11为以1:10的质量比混合的山梨醇与海藻酸钠的混合物；所取抗菌材料11与止血材料21的预设量均为10g。
实施例3：与实施例1的不同之处在于，所取抗菌材料11与止血材料21的量均为30g，压制成的抗菌膜层1与止血膜层2的形状为20cm×20cm的正方形；步骤（3）中分别选取2层抗菌膜层和2层止血膜层依次交替叠加后进行压制。
由实施例3制得的抗菌、止血敷料，其结构如图2所示，由下至上依次包括第一离形纸3、止血膜层2、抗菌膜层1、止血膜层2、抗菌膜层1、第二离形纸4。
在以上实施例中所涉及的仪器设备如无特别说明，均为常规仪器设备；所涉及的工业原料如无特别说明，均为市售常规工业原料。
上面结合附图和实施例对本发明作了详细的说明，但是，所属技术领域的技术人员能够理解，在不脱离本发明宗旨的前提下，还可以对上述实施例中的各个具体参数进行变更，形成多个具体的实施例，均为本发明的常见变化范围，在此不再一一详述。
Claims (7)
1. 一种抗菌、止血敷料的制造方法，其特征在于，包括下列步骤：
（1）制备抗菌膜层：取预设量的抗菌材料，置于被输送带连动传送的第一离形纸上；在第一模具内设有离形纸，下压第一模具，将该抗菌材料压制成预设的形状；对压制成形后的抗菌材料进行烘干，形成抗菌膜层；
（2）制备止血膜层：取与步骤（1）中抗菌材料等量的止血材料，置于被输送带连动传送的离形纸上；在第二模具内设有离形纸，下压第二模具，将该止血材料压制成与步骤（1）中抗菌膜层相同的形状；对压制成形后的止血材料进行烘干，形成止血膜层；
（3）将步骤（2）所得的止血膜层对应放置于步骤（1）所得的抗菌膜层上，在其最上层上覆设第二离形纸；封压模具下压，使所述抗菌膜层与止血膜层贴合为一体，同时裁切第二离形纸与第一离形纸，得到制作完成的抗菌、止血敷料。
2. 根据权利要求1所述的抗菌、止血敷料的制造方法，其特征在于，步骤（1）所述预设量为10～30g。
3. 根据权利要求1所述的抗菌、止血敷料的制造方法，其特征在于，步骤（1）中所述抗菌材料为以1:10的质量比混合的己六醇与聚乙烯醇的混合物，或为以1:10的质量比混合的山梨醇与海藻酸钠的混合物。
4. 根据权利要求1所述的抗菌、止血敷料的制造方法，其特征在于，步骤（2）中所述止血材料为壳聚糖，并添加明胶作为载体，所用壳聚糖与明胶的质量比为1:4。
5. 根据权利要求1所述的抗菌、止血敷料的制造方法，其特征在于，步骤（1）中的抗菌材料在60℃的条件下烘干至50％的干燥度。
6. 根据权利要求1所述的抗菌、止血敷料的制造方法，其特征在于，步骤（2）中的止血材料在60℃的条件下烘干至50％的干燥度。
7. 根据权利要求1所述的抗菌、止血敷料的制造方法，其特征在于，步骤（1）中抗菌膜层的预设形状为50cm2～200cm2的正方形。
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160824 Termination date: 20180429 |