CN103919917B - 一种戒毒中药组合物及其制备方法 - Google Patents
一种戒毒中药组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103919917B CN103919917B CN201410094946.9A CN201410094946A CN103919917B CN 103919917 B CN103919917 B CN 103919917B CN 201410094946 A CN201410094946 A CN 201410094946A CN 103919917 B CN103919917 B CN 103919917B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- chinese medicine
- compositionss
- drug dependence
- against drug
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 37
- ILRCGYURZSFMEG-RKQHYHRCSA-N Salidroside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-RKQHYHRCSA-N 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- SQGLUEWZRKIEGS-UHFFFAOYSA-N Ginkgetin Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(OC)C(C=3C(=CC=C(C=3)C=3OC4=CC(O)=CC(O)=C4C(=O)C=3)O)=C2O1 SQGLUEWZRKIEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229930045534 Me ester-Cyclohexaneundecanoic acid Natural products 0.000 claims abstract description 14
- AIFCFBUSLAEIBR-UHFFFAOYSA-N ginkgetin Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C(C=1)=CC=C(OC)C=1C1=C(O)C=C(O)C(C(C=2)=O)=C1OC=2C1=CC=C(O)C=C1 AIFCFBUSLAEIBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims description 53
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims description 51
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- XFZJEEAOWLFHDH-UHFFFAOYSA-N (2R,2'R,3R,3'R,4R)-3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavan(48)-3,3',4',5,7-pentahydroxyflavan Natural products C=12OC(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)C(O)CC2=C(O)C=C(O)C=1C(C1=C(O)C=C(O)C=C1O1)C(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1 XFZJEEAOWLFHDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 13
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 13
- CWEZAWNPTYBADX-UHFFFAOYSA-N Procyanidin Natural products OC1C(OC2C(O)C(Oc3c2c(O)cc(O)c3C4C(O)C(Oc5cc(O)cc(O)c45)c6ccc(O)c(O)c6)c7ccc(O)c(O)c7)c8c(O)cc(O)cc8OC1c9ccc(O)c(O)c9 CWEZAWNPTYBADX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- MOJZMWJRUKIQGL-FWCKPOPSSA-N Procyanidin C2 Natural products O[C@@H]1[C@@H](c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c([C@H]3[C@H](O)[C@@H](c4cc(O)c(O)cc4)Oc4c3c(O)cc(O)c4)c(O)cc(O)c2[C@@H]1c1c(O)cc(O)c2c1O[C@@H]([C@H](O)C2)c1cc(O)c(O)cc1 MOJZMWJRUKIQGL-FWCKPOPSSA-N 0.000 claims description 13
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims description 13
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 claims description 13
- HGVVOUNEGQIPMS-UHFFFAOYSA-N procyanidin Chemical compound O1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(O)C(O)C1(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 HGVVOUNEGQIPMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920002414 procyanidin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 8
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 claims description 7
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 claims description 7
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 claims description 7
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 claims description 7
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 claims description 7
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 11
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 2
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000009140 Grape Seed Proanthocyanidin Substances 0.000 abstract 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 abstract 1
- 239000008395 clarifying agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract 1
- 235000003687 soy isoflavones Nutrition 0.000 abstract 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 16
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 11
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 208000018526 Narcotic-Related disease Diseases 0.000 description 9
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 9
- 201000005040 opiate dependence Diseases 0.000 description 9
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 7
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 230000013016 learning Effects 0.000 description 7
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000012048 forced swim test Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 5
- OOIBFPKQHULHSQ-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-1-adamantyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C(C2)CC3CC2(O)CC1(OC(=O)C(=C)C)C3 OOIBFPKQHULHSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 4
- 208000024732 dysthymic disease Diseases 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 4
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 3
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 3
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 3
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 3
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 2
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 2
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 2
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 2
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 2
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 2
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- -1 methylene-dioxy Chemical group 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 239000002438 stress hormone Substances 0.000 description 2
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 2
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- MXYUKLILVYORSK-UHFFFAOYSA-N (+/-)-allo-lobeline Natural products C1CCC(CC(=O)C=2C=CC=CC=2)N(C)C1CC(O)C1=CC=CC=C1 MXYUKLILVYORSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXYUKLILVYORSK-HBMCJLEFSA-N (-)-lobeline Chemical compound C1([C@@H](O)C[C@H]2N([C@H](CCC2)CC(=O)C=2C=CC=CC=2)C)=CC=CC=C1 MXYUKLILVYORSK-HBMCJLEFSA-N 0.000 description 1
- YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S(=O)CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013754 Drug withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010016344 Feeling of despair Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N Rivastigmine Chemical compound CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC([C@H](C)N(C)C)=C1 XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010364 biochemical engineering Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000005064 dopaminergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000003492 excitotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000063 excitotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 230000003400 hallucinatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 229960002339 lobeline Drugs 0.000 description 1
- 229930013610 lobeline Natural products 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000011418 maintenance treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 1
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 1
- 230000004065 mitochondrial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 229960001165 modafinil Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960004136 rivastigmine Drugs 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 230000008280 toxic mechanism Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229940043263 traditional drug Drugs 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种戒毒中药组合物及其制备方法，属于药学领域。所述戒毒中药组合物的原料包括：银杏黄酮5～8份，葡萄籽原花青素5～9份，螺旋藻多糖16～29份，荔枝多酚15～35份，大豆异黄酮5～8份，红景天甙15～35份，番茄提取物6～12份，所述份为重量份。所述制备方法包括将所述原料混合后浸泡于水中通过过滤得到提取液，所述原料与所述水的质量比为1:10‑15，向所述提取液中加入质量分数为8%的101果汁澄清剂，得到澄清的药液，再将所述药液煮沸浓缩得到固体粉状产物，所述固体粉状产物即为所述戒毒中药组合物。所述戒毒药物疗效好且无毒副作用，并能够在临床应用。本发明实施例提供的制备方法操作简单，且提取率高，反应时间短。
Description
技术领域
本发明涉及药学领域，特别涉及一种戒毒中药组合物及其制备方法。
背景技术
甲基苯丙胺（methamphetamine，MA）俗称“冰毒”，是一种具有精神活性的新型毒品，属于苯丙胺类兴奋剂（amphetamine-type stimulant，ATS)，其衍生物3,4亚甲二氧基甲基苯丙胺（3，4methlenedioxy methamphetamine，MDMA)具有极强的精神兴奋和致幻作用，俗称“摇头丸”。MA滥用是一种慢性疾病，长期MA滥用会使依赖者形成严重的神经生理功能紊乱，威胁患者的身心健康，造成认知功能障碍和神经生物学功能异常。研究表明：甲基苯丙胺对动物及人类大脑纹状体多巴胺能神经元具有毒性作用，其毒性机制主要有多巴胺信号转导的影响和DA氧化作用、谷氨酸介导的兴奋性毒性作用、氧化应激和细胞因子的形成、线粒体功能紊乱、诱导神经细胞发生凋亡、神经胶质细胞的活化。甲基苯丙胺作为新型毒品与传统毒品成瘾相比具有躯体依赖较轻，戒断症状不明显，而极易产生精神依赖，曾一度被误认为非可成瘾性药物，其衍生物MDMA在青年人群中滥用的情况则更为严重。
目前可以采用戒毒药物疗法进行治疗，现有的戒毒药物主要是一些基于多巴胺通路的相关受体激动剂或拮抗剂，例如丁氨苯丙酮、利凡斯的明、莫达非尼和洛贝林。
在实现本发明的过程中，发明人发现现有技术至少存在以下问题：
现有的戒毒药物往往疗效不佳或伴随严重毒副作用，使得目前尚无临床上使用的有效治疗药物。
发明内容
为了解决现有的戒毒药物往往疗效不佳或伴随严重毒副作用的问题，本发明实施例提供了一种戒毒中药组合物及其制备方法。所述技术方案如下：
一方面，本发明实施例提供了一种戒毒中药组合物，所述戒毒中药组合物的原料包括：
银杏黄酮5～8份，葡萄籽原花青素5～9份，螺旋藻多糖16～29份，荔枝多酚15～35份，大豆异黄酮5～8份，红景天甙15～35份，番茄提取物6～12份，所述份为重量份。
具体地，所述戒毒中药组合物的原料包括：
银杏黄酮6份，葡萄籽原花青素7份，螺旋藻多糖18份，荔枝多酚22份，大豆异黄酮7份，红景天甙31份，番茄提取物10份，所述份为重量份。
进一步地，所述戒毒中药组合物的原料还包括：茶多酚14～21份，虾青素21～32份，叶黄素7～11份，所述份为重量份。
另一方面，本发明实施例提供了一种制备所述戒毒中药组合物的方法，将所述原料混合后浸泡于水中通过过滤得到提取液，所述原料与所述水的质量比为1:10-15，向所述提取液中加入质量分数为8%的101果汁澄清剂，得到澄清的药液，再将所述药液煮沸浓缩得到固体粉状产物，所述固体粉状产物即为所述戒毒中药组合物。
具体地，所述煮沸的时间为5h-7h。
优选地，所述煮沸的时间为6h。
进一步地，将得到的所述戒毒中药组合物灌装于胶囊中。
进一步地，将得到的所述戒毒中药组合物打压成片。
具体地，所述原料经喷淋快速冲洗除去灰尘与杂质后再混合浸泡于水中。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：本发明提供的戒毒中药组合物能够应用于临床，且无毒副作用，本发明提供的戒毒中药组合物对症治疗、标本兼治的原则，使得该组合物能扶正祛邪、镇静止痛，散淤消滞，解毒排毒、止瘾脱瘾、活血化瘀、补气健脾、镇静安神、温中行气、改善微循环，并具有调理康复，平衡脏腑阴阳、温壮元阳，祛寒破阴，开窍安神，清心解毒，调和脾胃；同时能使吸毒者精神放松，该药物还能对吸毒者的身体进行全面调理，以促进食欲，改善记忆及治疗抑郁，使吸毒者在实现戒毒的同时还能达到康复的目的，在实现戒毒的同时还能达到康复的目的无毒副作用治疗时间短、费用低、复吸率低。
其中，银杏黄酮是一种强有力的抗氧化剂，其自身具有清除自由基功能，可促进谷胱甘肽的合成，增强组织抗氧化能力；葡萄籽原花青素能够改善血液循环以及纠正脑功能失常等作用，同时具有选择性拮抗甲基苯丙胺在依赖戒断时，降低大脑内多巴胺的含量，从而改善脑功能；螺旋藻多糖具有清除自由基、减缓甲基苯丙胺的氧化应激的毒性作用，刺激机体的免疫系统，提高体液的免疫能力；荔枝多酚具有抗炎效果及抗氧化性，能够显著降低应激激素皮质醇、炎性细胞因子白介素-1β和白介素-6的血清的水平；大豆异黄酮对人体的雌激素水平具有抑制和协同的双向调节功效，能够减弱甲基苯丙胺诱导的学习记忆的影响；红景天甙具有改善血液循环的功能，对神经细胞轴突的延伸和新突起的形成有重要作用，维持神经细胞的正常生理活动，参与学习记忆的过程；番茄提取物作为天然抗氧化剂，有助于削弱和防止自由基造成的损害，通过强化免疫系统作用于自体免疫疾病，消除炎症，平衡病人的受损情况。本发明提供的药组合物各组成成分相互协同，即通过清除自由基提高机体抗氧应激能力抗β细胞凋亡、促进β细胞修复，减缓甲基苯丙胺的氧化应激的毒性作用，增强组织抗氧化能力，从而改善脑功能，减弱甲基苯丙胺诱导的学习记忆下降和自我感觉的焦虑及对药物渴望。对药物成瘾及其并发症的治疗及防治起到积极的效果。此外，本发明实施例提供的制备方法操作简单，且提取率高，反应时间短。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述。
本发明实施例中所采用的试剂均为市售试剂，本发明实施例中所采用的原料也均为市售，原料来源具体如下：
银杏黄酮：西安善道生物科技有限公司
葡萄籽原花青素:石家庄健禾生物科技有限公司
螺旋藻多糖:杭州太安生化工程有限公司
荔枝多酚:桂林莱茵生物科技股份有限公司
大豆异黄酮:华北制药股份有限公司
红景天甙:天津安奇草堂科技开发有限公司
番茄提取物:陕西康盛生物技术有限公司
茶多酚:湖北德源荣泰生物科技有限公司
虾青素:昆明藻井泉香生物科技有限公司
叶黄素:武汉万荣科技发展有限公司
实施例一
本发明实施例提供的戒毒中药组合物包括如下原料及其重量份数：银杏黄酮500g，葡萄籽原花青素500g，螺旋藻多糖1600g，荔枝多酚1500g，大豆异黄酮500g，红景天甙1500g，番茄提取物600g，将上述原料经喷淋快速冲洗除去灰尘与杂质，将上述原料混合后浸泡于67kg水中通过过滤得到提取液，向该提取液中加入质量分数为8%的101果汁澄清剂，得到澄清的药液，再将该药液煮沸5h浓缩得到固体粉状产物，该固体粉状产物即为戒毒中药组合物，将该戒毒中药组合物打片成型。1kg原料可获得约99～105g的戒毒中药组合物。
实施例二
本发明实施例提供的戒毒中药组合物包括如下原料及其重量份数：银杏黄酮800g，葡萄籽原花青素900g，螺旋藻多糖2900g，荔枝多酚3500g，大豆异黄酮800g，红景天甙3500g，番茄提取物1200g，将上述原料经喷淋快速冲洗除去灰尘与杂质，将上述原料混合后浸泡于204kg水中通过过滤得到提取液，向该提取液中加入质量分数为8%的101果汁澄清剂，得到澄清的药液，再将该药液煮沸6h浓缩得到固体粉状产物，该固体粉状产物即为戒毒中药组合物，将该戒毒中药组合物打片成型。1kg原料可获得约100～107g的戒毒中药组合物。
实施例三
本发明实施例提供的戒毒中药组合物包括如下原料及其重量份数：银杏黄酮600g，葡萄籽原花青素700g，螺旋藻多糖1800g，荔枝多酚2200g，大豆异黄酮700g，红景天甙3100g，番茄提取物1000g，将上述原料经喷淋快速冲洗除去灰尘与杂质，将上述原料混合后浸泡于121.2kg水中通过过滤得到提取液，向该提取液中加入质量分数为8%的101果汁澄清剂，得到澄清的药液，再将该药液煮沸7h浓缩得到固体粉状产物，该固体粉状产物即为戒毒中药组合物，将该戒毒中药组合物打片成型。1kg原料可获得约100～106g的戒毒中药组合物。
实施例四
本发明实施例提供的戒毒中药组合物包括如下原料及其重量份数：银杏黄酮500g，葡萄籽原花青素500g，螺旋藻多糖1600g，荔枝多酚1500g，大豆异黄酮500g，红景天甙1500g，番茄提取物600g，茶多酚1400g，虾青素2100g，叶黄素700g，将上述原料经喷淋快速冲洗除去灰尘与杂质，将上述原料混合后浸泡于109kg水中通过过滤得到提取液，向该提取液中加入质量分数为8%的101果汁澄清剂，得到澄清的药液，再将该药液煮沸6h浓缩得到固体粉状产物，该固体粉状产物即为戒毒中药组合物，将该戒毒中药组合物灌装于胶囊中。其中，茶多酚具有很强的抗氧化性和生理活性，是人体自由基的清除剂，虾青素可直接清除细胞内的氧自由基，增强细胞再生能力，维持人体机能平衡和减少衰老细胞的堆积，由内而外保护细胞，叶黄素具有较强的抗氧化作用，能抑制活性氧自由基的活性，阻止活性氧自由基在人体内造成细胞与器官损伤。
实施例五
本发明实施例提供的戒毒中药组合物包括如下原料及其重量份数：银杏黄酮800g，葡萄籽原花青素900g，螺旋藻多糖2900g，荔枝多酚3500g，大豆异黄酮800g，红景天甙3500g，番茄提取物1200g，茶多酚2100g，虾青素3200g，叶黄素1100g，将上述原料经喷淋快速冲洗除去灰尘与杂质，将上述原料混合后浸泡于300kg水中通过过滤得到提取液，向该提取液中加入质量分数为8%的101果汁澄清剂，得到澄清的药液，再将该药液煮沸6h浓缩得到固体粉状产物，该固体粉状产物即为戒毒中药组合物，将该戒毒中药组合物打片成型。
实施例六
本发明实施例提供的戒毒中药组合物包括如下原料及其重量份数：银杏黄酮600g，葡萄籽原花青素700g，螺旋藻多糖1800g，荔枝多酚2200g，大豆异黄酮700g，红景天甙3100g，番茄提取物1000g，茶多酚1800g，虾青素2700g，叶黄素900g，将上述原料经喷淋快速冲洗除去灰尘与杂质，将上述原料混合后浸泡于186kg水中通过过滤得到提取液，向该提取液中加入质量分数为8%的101果汁澄清剂，得到澄清的药液，再将该药液煮沸7h浓缩得到固体粉状产物，该固体粉状产物即为戒毒中药组合物，将该戒毒中药组合物打片成型。
本发明提供的戒毒中药组合物在应用于临床前需进行动物实验
实验动物：雄性昆明系小鼠，开始试验体重18g-22g，购于武汉大学医学实验动物中心，每天接受12h光照/12h黑暗，光照周期为8:00-20:00，实验室温度20±2℃，湿度60%，动物可以自行摄取标准饲料和清洁用水，动物实验遵守国际实验动物伦理学要求。
1、行为绝望（behavioural despair，BD）抑郁模型
BD模型包括强迫游泳实验（Forced Swimming Test,FST）和悬尾实验（TailSuspension Test,TST），其理论基础是；强迫游泳或悬尾的应激条件下，动物经挣扎后出现绝望表现，即不动状态，而抗抑郁剂能缩短动物的不动时间。前者以动物在水中的不动时间、后者以动物被悬挂后的不动时间作为评价抑郁程度的指标。由于此类模型动物的行为学改变几乎可以被现在临床所应用的多数抗抑郁药逆转，具有敏感、简便的特点，故常用于抗抑郁药的快速筛选，是目前抗抑郁药物筛选应用最为广泛的动物模型。但影响BD模型的因素较多，如动物不动状态的判定、环境的安静程度以及实验的时间等都可能影响到实验结果的准确性。
实验方法：
KM小鼠（昆明小鼠）80只随机分组为正常对照组、中药高、中、低剂量组，共计5组，每组20只动物，各组动物给药方案如下：
（1）正常对照组：蒸馏水；
（2）中药高剂量组200mg/kg/d-1；
（3）中药中剂量组100mg/kg/d-1；
（4）中药低剂量组50mg/kg/d-1；
悬尾实验（Tail Suspension Test，TST）
各组动物每日灌胃给药1次，连续给药7天，第8天给药30min后，将小鼠尾部距末端约2cm处用夹子固定，使小鼠倒挂在悬尾箱内，其头部离箱底约5cm。小鼠悬挂2min后，立刻开始观察，观察持6min，累计此6min内小鼠的不动时间（小鼠在空中停止挣扎，或仅有细小的肢体运动）。
强迫游泳实验（Forced Swimming Test，FST）
各组小鼠末次给予相应药物或蒸馏水30min后，将小鼠头部朝下放入直径16cm、水深18cm的游泳杯中，水温25±2℃，随即用秒表记录小鼠6min内的不动时间。
表一各组对小鼠悬尾实验中和强迫游泳实验中不动时间的影响
注：与对照组相比，*P<0.05，其中，P表示相关系数，*P<0.05表示有显著差异。
从以上实验结果可知，中药组合物高剂量组和中剂量组，对行为绝望抑郁模型具有明显的抗抑郁作用，进而将本发明提供的戒毒中药组合物在应用于临床。
本发明实施例一至六提供的戒毒药物组合物的临床疗效
1、研究对象
（1）从2012年10月-2013年10月于武汉市美沙酮维持治疗门诊的350例甲基苯丙胺依赖伴发情绪障碍者（按照国际ICD-10关于精神物质所致的精神障碍诊断标准），随机分配试验组和对照组。
（2）350例甲基苯丙胺依赖伴发情绪障碍者的入选标准：甲基苯丙胺依赖者，以前曾一次或多次在其他戒毒所治疗过再吸毒的；本人或家属真正自愿戒毒的；无严重疾病；非孕妇。
（3）甲基苯丙胺依赖伴发情绪障碍者的依赖程度区分：日用量0.5g，时间三年之内者为轻度；日用量1-1.5g，时间三年以上至八年者为中度；日用量1.5-2.5g，时间八年以上者为重度。
2、用量
（1）350例受试者，采用双盲对照法，将甲基苯丙胺依赖患者随机分为实施例一药物，实施例二药物，实施例三药物、实施例四药物、实施例五药物、实施例六药物测试组和对照组，每组各50例。甲基苯丙胺依赖伴发情绪障碍者最后一次吸毒后2小时内开始服药，每隔六小时服用一次，一天服四次，颗粒口服，且该戒毒中药组合物可以制备成一片1g。
（2）用量：以吸毒年限指定的服药量
吸毒8年以上：1-10次每次服12g，第11次起每次服8g。
吸毒3-8年：1-8次每次服12g，第9次起每次服6g。
吸毒1-3年（含三年以下）：1-6次每次服12g，第7次起每次服4g。
（3）量表评定
汉密顿抑郁量表（Hamilton Depression Rating Scale for Depression，HRSD）
汉密顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale，HAMA）
HRSD、HAMA量表测查由精神科医生测查，采用单盲测查，测查者不知何为试验组与对照组。
（4）常规体检
在治疗第十天末测生命体征、血常规、尿常规、肝肾功能和心电图。
3、疗效观察
（1）疗效判定：实验组用药24小时后，11例尿检为阴性，占22%。用药72小时后，39例尿检为阴性，占78%，对失眠、幻觉、焦虑以及抑郁等明显的不良反应有显著改善。
（2）结果：对试验组300例符合诊治标准的患者进行为期十天的服药观察，并对其中240例进行六个月的跟踪了解。效佳200人，占84%；其中尿检72小时转阴234人，占97.5%。不良反应：10人开始有轻微腹泻，约30%的人反映睡眠不深，而服药的第三天即消失。患者服用十天后，复查生命体征、血常规、尿常规、肝功能、心电图，各项结果均正常，其有效率100%。HRSD总分和焦虑、认识障碍、迟缓、睡眠障碍和绝望感和对照组相比差异显著（P<0.001），体重和日夜变化无显著差异（P>0.05）。HAMA总分、精神性焦虑、躯体焦率和对照组相比差异显著（P<0.001，P<0.01，P<0.05），具体参见表二。
由于患者来自各地，只对其中240例进行跟踪观察：有60人戒毒六个月后复吸，另外180人至今未见复吸。
表二为治疗前后两组HRSD、HAMA总分、各因子分比较
由此可见，本发明提供的戒毒中药组合物有很好的疗效，吸毒者在实现戒毒的同时还能达到康复的目的，失眠、幻觉、焦虑、认知、学习记忆以及抑郁等明显的不良反应有显著改善。
本发明提供的戒毒中药组合物能够应用于临床，且无毒副作用，本发明提供的戒毒中药组合物对症治疗、标本兼治的原则，使得该组合物能扶正祛邪、镇静止痛，散淤消滞，解毒排毒、止瘾脱瘾、活血化瘀、补气健脾、镇静安神、温中行气、改善微循环，并具有调理康复，平衡脏腑阴阳、温壮元阳，祛寒破阴，开窍安神，清心解毒，调和脾胃；同时能使吸毒者精神放松，该药物还能对吸毒者的身体进行全面调理，以促进食欲，改善记忆及治疗抑郁，使吸毒者在实现戒毒的同时还能达到康复的目的，在实现戒毒的同时还能达到康复的目的无毒副作用治疗时间短、费用低、复吸率低，其中，银杏黄酮是一种强有力的抗氧化剂，其自身具有清除自由基功能，可促进谷胱甘肽的合成，增强组织抗氧化能力；葡萄籽原花青素能够改善血液循环以及纠正脑功能失常等作用，同时具有选择性拮抗甲基苯丙胺在依赖戒断时，降低大脑内多巴胺的含量，从而改善脑功能；螺旋藻多糖具有清除自由基、减缓甲基苯丙胺的氧化应激的毒性作用，刺激机体的免疫系统，提高体液的免疫能力；荔枝多酚具有抗炎效果及抗氧化性，能够显著降低应激激素皮质醇、炎性细胞因子白介素-1β和白介素-6的血清的水平；大豆异黄酮对人体的雌激素水平具有抑制和协同的双向调节功效，能够减弱甲基苯丙胺诱导的学习记忆的影响；红景天甙具有改善血液循环的功能，对神经细胞轴突的延伸和新突起的形成有重要作用，维持神经细胞的正常生理活动，参与学习记忆的过程；番茄提取物作为天然抗氧化剂，有助于削弱和防止自由基造成的损害，通过强化免疫系统作用于自体免疫疾病，消除炎症，平衡病人的受损情况。本发明提供的药组合物各组成成分相互协同，即通过清除自由基提高机体抗氧应激能力抗β细胞凋亡、促进β细胞修复，减缓甲基苯丙胺的氧化应激的毒性作用，增强组织抗氧化能力，从而改善脑功能，减弱甲基苯丙胺诱导的学习记忆下降和自我感觉的焦虑及对药物渴望。对药物成瘾及其并发症的治疗及防治起到积极的效果。本发明实施例提供的制备方法操作简单，且提取率高，反应时间短，具体地，采用本发明提供的提取方法能够直接得到目的产物，而不必像传统提取方法中先得到浸膏，再将浸膏干燥，简化了操作步骤，提高了提取效率，采用本发明提供的澄清方法，既能完整的保留药液成分及口味，又能保证制剂稳定，生产周期缩短，降低生产成本，其成分的含量和产品稳定性均优于常规沉淀方法，例如水煮醇沉法、醇煮水沉法、改良明胶法、石硫醇法和酸碱法等。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种戒毒中药组合物，其特征在于，所述戒毒中药组合物的原料包括：
银杏黄酮5～8份，葡萄籽原花青素5～9份，螺旋藻多糖16～29份，荔枝多酚15～35份，大豆异黄酮5～8份，红景天甙15～35份，番茄提取物6～12份，所述份为重量份。
2.根据权利要求1所述的戒毒中药组合物，其特征在于，所述戒毒中药组合物的原料包括：
银杏黄酮6份，葡萄籽原花青素7份，螺旋藻多糖18份，荔枝多酚22份，大豆异黄酮7份，红景天甙31份，番茄提取物10份，所述份为重量份。
3.根据权利要求1所述的戒毒中药组合物，其特征在于，所述戒毒中药组合物的原料还包括：茶多酚14～21份，虾青素21～32份，叶黄素7～11份，所述份为重量份。
4.一种制备如权利要求1-3任一项所述戒毒中药组合物的方法，其特征在于，将所述原料混合后浸泡于水中通过过滤得到提取液，所述原料与所述水的质量比为1:10-15，向所述提取液中加入质量分数为8%的101果汁澄清剂，得到澄清的药液，再将所述药液煮沸浓缩得到固体粉状产物，所述固体粉状产物即为所述戒毒中药组合物。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述煮沸的时间为5h-7h。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述煮沸的时间为6h。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，将得到的所述戒毒中药组合物灌装于胶囊中。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，将得到的所述戒毒中药组合物打压成片。
9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述原料经喷淋快速冲洗除去灰尘与杂质后再混合浸泡于水中。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410094946.9A CN103919917B (zh) | 2014-03-14 | 2014-03-14 | 一种戒毒中药组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410094946.9A CN103919917B (zh) | 2014-03-14 | 2014-03-14 | 一种戒毒中药组合物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103919917A CN103919917A (zh) | 2014-07-16 |
| CN103919917B true CN103919917B (zh) | 2017-05-10 |
Family
ID=51138459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410094946.9A Expired - Fee Related CN103919917B (zh) | 2014-03-14 | 2014-03-14 | 一种戒毒中药组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103919917B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116139156A (zh) * | 2023-03-29 | 2023-05-23 | 南京中医药大学 | 红景天苷用于制备治疗阿片类药物成瘾的药物中的应用 |
-
2014
- 2014-03-14 CN CN201410094946.9A patent/CN103919917B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MDMA神经毒性机制——氧化应激损害的初步研究;李素霞等;《四川大学学报(医学版)》;20061231;第37卷(第2期);第191-195页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103919917A (zh) | 2014-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101496865A (zh) | 一种治疗抑郁症、焦虑症的中药制剂及其制备方法 | |
| CN102366595B (zh) | 一种治疗糖尿病的药物及其制备方法 | |
| CN106890223A (zh) | 一种戒毒用中药组合物及其制备方法 | |
| CN111743934A (zh) | 一种肠道菌群调节中药组合物及其应用 | |
| CN101670075B (zh) | 一种用于治疗抑郁症的中药组合物 | |
| CN106994137A (zh) | 用于治疗高尿酸血症和痛风的维吾尔药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN103977390B (zh) | 一种生姜洋葱药酒组合物的制备方法及其用途 | |
| CN103919917B (zh) | 一种戒毒中药组合物及其制备方法 | |
| CN102008083B (zh) | 一种缓解体力疲劳、祛黄褐斑的保健食品 | |
| CN103393097A (zh) | 具有醒酒护肝作用的保健食品 | |
| CN104524464A (zh) | 一种治疗多动症的中药制剂及其制备方法 | |
| CN107375574A (zh) | 一种治疗心脏神经官能症的中药组合物及其应用 | |
| Wright | Changes in the neuronal centres in beri-beric neuritis | |
| CN111053819A (zh) | 中药组合物提取物及在制备蛋白表达调节剂中的应用 | |
| CN110464720A (zh) | 一种具有防治肠易激综合征的蝉蜕乙酰多巴胺多聚体组合物及其应用 | |
| CN104771614A (zh) | 一种治疗心胆气虚型神经衰弱的药物及其制备方法 | |
| CN100545163C (zh) | 一种防治老年痴呆的中药活性成分化合物及其制备和用途 | |
| CN102793826B (zh) | 治疗高血压早期肾损害的中药及其制备方法 | |
| CN110433270B (zh) | 脱冰中药 | |
| CN106039194A (zh) | 一种治疗放、化疗引起白细胞减少的复合制剂 | |
| CN105194442A (zh) | 一种用于治疗神经衰弱的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103960398B (zh) | 一种含鱼眼草减肥茶及其制备方法 | |
| CN110559414A (zh) | 脱冰散 | |
| CN102552706B (zh) | 一种治疗血管性痴呆的药物及制备方法 | |
| CN102935198A (zh) | 调节脾胃肠功能和醒酒保肝的食品或中药及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170510 |