CN103901193A - 苏丹红检测免疫试纸及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种苏丹红检测免疫试纸，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背衬，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸水垫粘结在背衬上，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接，所述硝酸纤维素膜上设有相互间隔的检测线及质控线，所述结合垫上设有抗苏丹红I抗体-荧光标记物，所述检测线由苏丹红I衍生物构成，所述质控线由羊抗鼠IgG构成。上述苏丹红检测免疫试纸。本发明还提供一种苏丹红检测免疫试纸的制备方法。

Description

苏丹红检测免疫试纸及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种苏丹红检测免疫试纸及其制备方法。
背景技术
目前，苏丹红的主要检测方法为仪器检测（如高效液相色谱仪），而仪器检测费用昂贵、样品前处理复杂、操作繁冗、耗时长、不能对多个样品同时检测、且需要专业人员操作，从而使得苏丹红的检测较为麻烦。
发明内容
基于此，有必要提供一种检测较为简便的苏丹红检测免疫试纸及其制备方法。
一种苏丹红检测免疫试纸，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背衬，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸水垫粘结在背衬上，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接，所述硝酸纤维素膜上设有相互间隔的检测线及质控线，所述结合垫上设有抗苏丹红I抗体-荧光标记物，所述检测线由苏丹红I衍生物构成，所述质控线由羊抗鼠IgG构成。
在其中一个实施例中，所述结合垫与所述样品垫搭接的长度为1.5mm~2.5mm mm。
在其中一个实施例中，所述结合垫与所述硝酸纤维素膜搭接的长度为1.5mm~2.5mm mm。
在其中一个实施例中，所述硝酸纤维素膜与所述吸水垫搭接的长度为1.5mm~2.5mm mm。
在其中一个实施例中，所述背衬的材料为聚氯乙烯。
一种苏丹红检测免疫试纸的制备方法，包括以下步骤：
将抗苏丹红I抗体与荧光纳米颗粒混合制成抗苏丹红I抗体-荧光标记物；
将抗苏丹红I抗体-荧光标记物包被在结合垫上；
将苏丹红I衍生物包被在硝酸纤维素膜上形成检测线；
将羊抗鼠IgG包被在硝酸纤维素膜上形成与所述检测线相间隔的质控线；
将样品垫、结合垫、包有抗苏丹红I抗体-荧光标记物的结合垫以及具有检测线和质控线的硝酸纤维素膜依次粘贴在背衬上得到所述苏丹红检测免疫试纸，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接。
在其中一个实施例中，所述荧光纳米颗粒的粒径为50nm。
在其中一个实施例中，将得到的苏丹红检测免疫试纸放置于两个平板之间压制10分钟。
在其中一个实施例中，将得到的苏丹红检测免疫试纸裁切成条状。
在其中一个实施例中，所述背衬的材料为聚氯乙烯。
上述苏丹红检测免疫试纸使用时，将样品滴加在样品垫上，阳性结果呈现两条线，即质控线和检测线，阴性结果只出现一条质控线，检测快速简便；苏丹红检测免疫试纸的制备方法较为简单。
附图说明
图1为一实施方式的苏丹红检测免疫试纸的结构示意图；
图2为一实施方式的苏丹红检测免疫试纸的制备方法的流程图。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的首选实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及／或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
请同时参阅图1，一实施方式的苏丹红检测免疫试纸10包括样品垫1、结合垫2、硝酸纤维素膜3、背衬6和吸水垫7。样品垫1、结合垫2、硝酸纤维素膜3及吸水垫7依次粘结在背衬6上。结合垫2的两端分别与样品垫1及硝酸纤维素膜3搭接，硝酸纤维素膜3远离结合垫2的一端与吸水垫7搭接。
样品垫1是试纸条检测时直接与样品溶液互相接触的部分，起到了过滤样品溶液中的非可溶性杂质成分的作用。
结合垫2上设有抗苏丹红I抗体-荧光标记物。抗苏丹红I抗体-荧光标记物可与目标蛋白发生抗原-抗体特异性结合。
硝酸纤维素膜3上设有相互间隔的检测线4及质控线5。检测线4由苏丹红I衍生物构成，质控线5由羊抗鼠IgG构成。本实施方式中，羊抗鼠IgG购买于Jackson公司。需要说明的是，羊抗鼠IgG不限于从上述公司购买，也可从其他公司购买。苏丹红I即苯基偶氮-2-酚，本实施例所用是含羧基的苏丹红I衍生物。
优选的，抗苏丹红I抗体由以下步骤制备：利用重氮法合成苏丹红I衍生物；利用混合酸酐法将苏丹红I衍生物和明胶偶联，形成的苏丹红I衍生物-明胶复合物作为免疫抗原；按照常规免疫程序免疫新西兰白兔制备抗苏丹红I多克隆抗体；免疫程序结束后采用颈动脉取血法获得抗血清，抗血清经辛酸硫酸铵法和亲和层析法纯化后，得到特异性的抗苏丹红I抗体。
优选的，荧光纳米颗粒的材料为异硫氰酸荧光素（FITC）标记的Fe3O4金属氧化物，比如FITC标记的Fe3O4。
优选的，样品垫1与结合垫2搭接的长度为1.5mm~2.5mm mm。
优选的，结合垫2与硝酸纤维素膜3搭接的长度为1.5mm~2.5mm mm。
优选的，硝酸纤维素膜3与吸水垫7搭接的长度为1.5mm~2.5mm mm。
优选的，背衬6的材料为聚氯乙烯（PVC）。
优选的，检测线4和质控线5之间的间距为1~1.5cm。
上述苏丹红检测免疫试纸10使用时，将样品滴加在样品垫1上，若样品中含有目标蛋白，则目标蛋白与结合垫中的含标记有免疫荧光标记的抗体结合，通过层析作用先与NC膜上的苏丹红I衍生物结合形成可见的检测线，未结合完的荧光标记抗体继续层析与羊抗鼠IgG结合形成可见的质控线，即阳性结果呈现两条线，即质控线5和检测线4，阴性结果只出现一条质控线5，检测快速简便；免疫荧光技术具有快速简便、准确直观等优点，结合单克隆抗体技术又具有良好的特异性和敏感性。
上述苏丹红检测免疫试纸10的检测需要使用凝胶成像系统、专用的荧光检测仪，或其他仪器进行辅助观察并记录实验结果。
请同时参阅图1及图2，上述苏丹红检测免疫试纸10的制备方法，包括以下步骤：
步骤S110、将抗苏丹红I抗体与荧光纳米颗粒混合制成抗苏丹红I抗体-荧光标记物。
优选的，取纯化的抗苏丹红I抗体200μL（0.5mg/mL），用pH9.5的0.025M碳酸盐缓冲液透析12h；然后加入100μL悬浮于碳酸盐缓冲液中的荧光纳米颗粒（8mg/mL）,4℃过夜；加入，NaBH3CN的终浓度为5mM，反应1.5h；再加等体积封闭液（10mM Tris7.8含5%脱脂奶粉的PBS），最后用10mM Tris7.8洗涤标记好的抗体3遍，每遍20min，后用10mM Tris7.8悬浮，4℃保存。
优选的，抗苏丹红I抗体由以下步骤制备：利用重氮法合成苏丹红I衍生物；利用混合酸酐法将苏丹红I衍生物和明胶偶联，形成的苏丹红I衍生物-明胶复合物作为免疫抗原；按照常规免疫程序免疫新西兰白兔制备抗苏丹红I多克隆抗体；免疫程序结束后采用颈动脉取血法获得抗血清，抗血清经辛酸硫酸铵法和亲和层析法纯化后，得到特异性的抗苏丹红I抗体。
优选的，抗苏丹红I抗体与荧光纳米颗粒的质量比为1:6~1:8。
优选的，荧光纳米颗粒的粒径为50nm。
步骤S120、将抗苏丹红I抗体-荧光标记物包被在结合垫2上。
优选的，将标记好的抗苏丹红I抗体-荧光标记物稀释100倍均匀滴在结合垫上，每试纸条滴加4μL，37℃温箱中烘烤1h。
步骤S130、将苏丹红I衍生物包被在硝酸纤维素膜3上形成检测线4。
优选的，用三维点膜仪将0.4mg/mL苏丹红I衍生物喷在硝酸纤维素膜3上作为检测线4。
步骤S140、将羊抗鼠IgG包被在硝酸纤维素膜3上形成与检测线4相间隔的质控线5。
优选的，用三维点膜仪将0.5mg/mL羊抗鼠IgG喷在硝酸纤维素膜3上作为与检测线4相间隔的质控线5。
优选的，检测线4和质控线5之间的间距为1cm~1.5cm。
步骤S150、将样品垫1、结合垫2、包有抗苏丹红I抗体-荧光标记物的结合垫2以及设有检测线4和质控线5的硝酸纤维素膜3依次粘贴在背衬6上得到苏丹红检测免疫试纸，且结合垫2的两端分别与样品垫1及硝酸纤维素膜3搭接，硝酸纤维素膜3远离结合垫2的一端与吸水垫7搭接。
优选的，背衬6的材料为聚氯乙烯。
优选的，结合垫2与样品垫1搭接的长度为1.5mm~2.5mm。
优选的，结合垫2与硝酸纤维素膜3搭接的长度为1.5mm~2.5mm。
优选的，硝酸纤维素膜3与吸水垫7搭接的长度为1.5mm~2.5mm。
步骤S160、将得到的苏丹红检测免疫试纸放置于两个平板之间压制10分钟。
步骤S170、将得到的苏丹红检测免疫试纸裁切成条状。
优选的，苏丹红检测免疫试纸制备之后密封、干燥、4℃保存。
上述苏丹红检测免疫试纸的制备方法较为简单。
可以理解，步骤S160及步骤S170可以省略。
需要说明的是，上述苏丹红检测免疫试纸的制备方法中的步骤无须按照列出的顺序执行，比如步骤S110~步骤S140之间的顺序可以根据实际操作调整，比如步骤S130、步骤S140与步骤S110或S120同步执行。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种苏丹红检测免疫试纸，其特征在于，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背衬，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸水垫粘结在背衬上，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接，所述硝酸纤维素膜上设有相互间隔的检测线及质控线，所述结合垫上设有抗苏丹红I抗体-荧光标记物，所述检测线由苏丹红I衍生物构成，所述质控线由羊抗鼠IgG构成。
2.根据权利要求1所述的苏丹红检测免疫试纸，其特征在于，所述结合垫与所述样品垫搭接的长度为1.5mm~2.5mm。
3.根据权利要求1所述的苏丹红检测免疫试纸，其特征在于，所述结合垫与所述硝酸纤维素膜搭接的长度为1.5mm~2.5mm。
4.根据权利要求1所述的苏丹红检测免疫试纸，其特征在于，所述硝酸纤维素膜与所述吸水垫搭接的长度为1.5mm~2.5mm。
5.根据权利要求1所述的苏丹红检测免疫试纸，其特征在于，所述背衬的材料为聚氯乙烯。
6.一种苏丹红检测免疫试纸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将抗苏丹红I抗体与荧光纳米颗粒混合制成抗苏丹红I抗体-荧光标记物；
将抗苏丹红I抗体-荧光标记物包被在结合垫上；
将苏丹红I衍生物包被在硝酸纤维素膜上形成检测线；
将羊抗鼠IgG包被在硝酸纤维素膜上形成与所述检测线相间隔的质控线；
将样品垫、结合垫、包有抗苏丹红I抗体-荧光标记物的结合垫以及具有检测线和质控线的硝酸纤维素膜依次粘贴在背衬上得到所述苏丹红检测免疫试纸，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接。
7.根据权利要求6所述的苏丹红检测免疫试纸的制备方法，其特征在于，所述荧光纳米颗粒的粒径为50nm。
8.根据权利要求6所述的苏丹红检测免疫试纸的制备方法，其特征在于，还包括步骤：将得到的苏丹红检测免疫试纸放置于两个平板之间压制10分钟。
9.根据权利要求6所述的苏丹红检测免疫试纸的制备方法，其特征在于，还包括步骤：将得到的苏丹红检测免疫试纸裁切成条状。
10.根据权利要求6所述的苏丹红检测免疫试纸的制备方法，其特征在于，所述背衬的材料为聚氯乙烯。
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