CN103889476B - 伤口接触部件和方法 - Google Patents
伤口接触部件和方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103889476B CN103889476B CN201280038635.XA CN201280038635A CN103889476B CN 103889476 B CN103889476 B CN 103889476B CN 201280038635 A CN201280038635 A CN 201280038635A CN 103889476 B CN103889476 B CN 103889476B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wound
- contact part
- wound contact
- foam
- pore
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 99
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 641
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 641
- 238000009581 negative-pressure wound therapy Methods 0.000 claims abstract description 89
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 211
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 130
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 76
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 62
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 61
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 claims description 43
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 claims description 43
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 29
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 13
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 24
- 238000005469 granulation Methods 0.000 abstract description 9
- 230000003179 granulation Effects 0.000 abstract description 9
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 41
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 description 31
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 29
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 27
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 18
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 241001274660 Modulus Species 0.000 description 4
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- -1 and it can be netted Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- 230000005520 electrodynamics Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000037313 granulation tissue formation Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 238000010603 microCT Methods 0.000 description 2
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- LCJHLOJKAAQLQW-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethane Chemical compound CC.CC(O)=O LCJHLOJKAAQLQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000004637 cellular stress Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000013481 data capture Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 230000036316 preload Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 238000013102 re-test Methods 0.000 description 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010388 wound contraction Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/915—Constructional details of the pressure distribution manifold
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
-
- A61F13/05—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/916—Suction aspects of the dressing specially adapted for deep wounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/0017—Wound bandages possibility of applying fluid
- A61F2013/00174—Wound bandages possibility of applying fluid possibility of applying pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/0028—Wound bandages applying of mechanical pressure; passive massage
Abstract
本文公开了伤口接触部件和方法、整合入它们的器械、系统和试剂盒。就防止或抑制组织内生长和改善组织肉芽生长而言,伤口接触部件提供改善的性能。伤口接触部件可在负压伤口疗法(NPWT)应用中使用。
Description
发明领域
本发明的实施方案涉及伤口接触部件(wound contacting members)和方法、整合入它们的器械、系统和试剂盒。特别是,但不排除,实施方案涉及防止或抑制组织内生长和/或改善组织肉芽生长的泡沫、被配置(configured)为防止或抑制组织内生长和/或改善组织肉芽生长的伤口填充物、处理伤口以防止或抑制组织内生长和/或改善组织肉芽生长的方法,和处理伤口的器械。可将一些实施方案的伤口接触部件用于负压伤口疗法(NPWT)应用。某些实施方案一般涉及采用NPWT的伤口的处理,而更具体地涉及改善的器械及其方法。
发明背景
NPWT,通常称为局部负压(TNP)或真空辅助闭合,已经显示在许多伤口类型,包括但不限于慢性的、复杂的急性伤口的处理,使它们的愈合更快和更受控制,是非常有用的。此外,已显示NPWT在烧伤、皮瓣(flaps)、移植物和切口创伤的处理中是有用的。应该理解的是,术语伤口可具有广泛的解释,并且可包括哺乳动物体内软组织的损坏或损失。用于施用NPWT的器械一般包括披盖物(drape)或密封膜或类似于在伤口上创建一个封闭的环境。将吸入性导管(aspirant conduit)带入与封闭的环境经流体连通并在远端连接至真空源,诸如电动泵或手动泵,例如,以在伤口腔内产生相比于环境压力的负的(减低的)压力。减低的压力对伤口引起许多有益的治疗效应,诸如增加的血流、肉芽组织的更快生长和从伤口清除掉渗出物,例如。
NPWT可用于处理许多形状和大小的伤口。伤口也可具有显著的深度并因此的显著的体积。临床医生持续需要来自现代NPWT敷料的增强的结果。特别是,已经由患者经历相对多的组织损失的大伤口,通常需要在闭合可发生之前组织的快速生长。在这种情况下,肉芽组织的快速形成是合意的,以填补组织中的缺失并促进伤口收缩和最终再上皮化。
优选伤口应该是从底部向上愈合,且从边缘起闭合,期望的是以均匀的方式。特别期望的是,伤口不会在组织之上关闭并形成闭塞的腔或“死空间”,因为这样的腔将易受感染。
为了防止在NPWT过程中闭塞的腔的形成,伤口可被期望具有一定的弹性的填充物充满,以抵抗在NPWT过程中产生的压缩力,但仍然允许负压和液流的传输。填充物的目的是使伤口的边缘保持分开,这样它们不能在在其上面生长并形成这样的腔。当向伤口部位施加负压时,存在填充物坍塌并被推向伤口创面的倾向。填充物可由临床医生定形以适应特定的伤口,并放置在伤口中以形成与伤口创面的密切接触。
填充物也可提供液流通道,以提供在伤口表面积上的均匀的减压分布和促进流体渗出物从伤口表面有效吸入(一般进入与吸入性导管相连的、远离的废物容器,或进入伤口敷料本身内的存储区域)。伤口填充物的存在也可通过使其下的组织经历一定程度的压迫,刺激新的组织的生长。众所周知,由赋予伤口表面应变的伤口填充物的局部解剖学产生的、对伤口中细胞的压迫的应用,在刺激细胞增殖和增加细胞外基质产生中是重要的因素。已经显示,通过增加组织应变并由此增加细胞应激压迫,可增加细胞的增殖。
已知伤口填充物通常由开孔泡沫,诸如网状泡沫或纱布构成。这些类型的填充物两者均使得负压良好的传输和使得流体排除,但仍受各种缺点的困扰。泡沫填充物通常受这样的事实的困扰,即组织可生长进泡沫结构内部。泡沫可变得粘附至伤口创面,使得在换敷料时填充物难以去除。当去除填充物时,新近形成的肉芽组织可被泡沫撕掉,此可在去除填充物过程中引起患者疼痛。这可对伤口和患者造成创伤。临床医生通常面临不得不在早点更换敷料以保持组织内生长至最低限度和将敷料留在在适当的位置,以最大限度地减少护理时间、治疗费用和患者发病(access)之间妥协。这对于现行的开孔泡沫填充物(即具有非常开放的孔结构的泡沫)是个特殊的问题。因此,开孔伤口填充物的使用倾向于被限制在2至3天,超过此则被认为发生显著的组织内生长和随后的附着,至少在去除时潜在地导致对组织的损害和疼痛。纱布填充物和混合的开放单元/封闭单元泡沫填充物(如聚乙烯醇基泡沫)一般在内-生长方面表现更好,但可次于它们诱导可比水平的观察到的肉芽组织的能力。众所周知,位于填充物和伤口表面之间的伤口接触层的内含物,减少组织生长进入泡沫的机会,尽管这同样是为了减少观察到的肉芽组织形成的损害。作为结果愈合时间也可延长。在许多情况下,伤口接触层是给出的、可被直接放置在伤口创面上的薄片或膜状材料的术语。然而,伤口接触层可为接触伤口创面的任何层或部件。
在先技术中已经描述了限制组织内生长进入填充物的很多尝试。然而,这总是以限制肉芽组织生长且因而限制整体临床疗效为代价。US6,695,823、US2007/0293830、US2008/091521、US2006/046060、US2008/0317826、US2009/0105671、US2008/0300555、WO2008/141228、US2010/0160876和WO2009/089016描述了这样的尝试。
发明简述
本发明的实施方案的目的是至少部分减轻上述问题。
本发明的实施方案的目的是,相比于已知的材料,提供改善的伤口接触材料。
本发明的实施方案的目的是提供防止、最大限度地减少、延迟、减轻或抑制组织内生长的器械和方法。
本发明的实施方案的目的是提供减少内-生长,同时也促进肉芽组织的形成的伤口填充物或伤口接触部件。
依据本发明的第一个方面,本文提供用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的。
依据本发明的第二个方面,本文提供用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变。
依据本发明的第三个方面,本文提供用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大的厚度的、一个或多个支撑元件,和支撑元件在126 mm3体积下具有30和150 mm2之间的总表面积,如通过显微-CT检测的。
依据本发明的第四个方面,本文提供用于在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
盖构件,其被配制用于以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有为2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的。
依据本发明的第五个方面,本文提供用于在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变。
依据本发明的第六个方面,本文提供用于在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,和支撑元件在126 mm3体积下具有30和150 mm2之间的总表面积,如通过显微-CT检测的。
依据本发明的第七个方面,本文提供用于负压伤口疗法(NPWT)的试剂盒,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有为2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的。
依据本发明的第八个方面,本文提供用于负压伤口疗法(NPWT)的试剂盒,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变。
依据本发明的第九个方面,本文提供用于负压伤口疗法(NPWT)的试剂盒,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大的厚度的、一个或多个支撑元件,和支撑元件在126 mm3体积下具有30和150 mm2之间的总表面积,如通过显微-CT检测的。
依据本发明的第十个方面,本文提供在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:
将伤口接触部件施用于伤口创面,其中
伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有为2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的。
依据本发明的第十一个方面,本文提供在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:
将伤口接触部件施用于伤口创面,其中
伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变。
依据本发明的第十二个方面,本文提供在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:
将伤口接触部件施用于伤口创面,其中
伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大的厚度的、一个或多个支撑元件,和支撑元件在126 mm3体积下具有30和150 mm2之间的总表面积,如通过显微-CT检测的。
依据本发明的第十三个方面,本文提供用于经选择在从伤口移开时减轻疼痛的负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,该伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中的伤口接触部件包含选自以下的至少一个特征:
至少95%的支撑元件具有在0.007和0.5 mm之间的厚度,和
如通过显微-CT检测的,一个或多个支撑元件具有0.23 mm或更大厚度。
依据该第十三个方面的伤口接触元件可进一步包含至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和一个或多个支撑元件具有0.23 mm或更大厚度,如通过显微-CT检测的。伤口接触元件可任选还包含一个或多个以下特征:
至少90%的细孔具有在2.3和5.5 mm之间的直径;
至少95%的细孔具有2.5 mm或更大的直径;
最大频率的孔径在3.3和4.7 mm之间;
孔径在5和25 ppi之间;
至少10%的支撑元件具有0.23 mm或更大的厚度;
在-120 mmHg下约50和约90%之间的压缩应变;
在-120 mmHg下的压缩应变在约50和约80%之间;
在-120 mmHg下的压缩应变在约55和约75%之间;
如通过显微-CT检测的,在126 mm3体积下,总表面积在30和150 mm2之间;
如通过显微-CT检测的,在126 mm3体积下,总表面积在45和100 mm2之间;和/或
如通过显微-CT检测的,在126 mm3体积下,总表面积在55和95 mm2之间。
伤口接触部件还可促进伤口创面处的肉芽组织生长,同时防止或减少组织内生长进入伤口接触部件。伤口接触部件可为泡沫,其可为网状的、聚氨酯和/或聚醚型聚氨酯。伤口接触部件可具有0.03和0.04 g.cm-3之间的密度。
依据本发明的第十四个方面,本文提供用于在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括第十三个方面的伤口接触部件,和被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件。该器械还可包含用于安置外壳与真空源流体连通的连接装置。
依据本发明的第十五个方面,本文提供处理伤口的方法,该方法包括向伤口创面施用第十三个方面的伤口接触部件。该方法还可包括在伤口接触部件之上施用覆盖物以形成密封外壳的步骤,和/或向伤口创面施加负压伤口疗法(NPWT)的步骤。该方法可用于促进伤口创面处的肉芽组织生长,同时防止或减少组织内生长进入伤口接触部件。该方法可向伤口施加-40 mmHg至-200 mmHg范围的负压至少72小时,负压和伤口接触部件促进肉芽组织在伤口的生长,其中的负压引起伤口接触部件压缩以减小空隙体积和增加支撑物体积。该方法还可包括从伤口去除覆盖物和伤口接触部件,其中从伤口去除伤口接触部件所需的力小于5 mN。在一些实施方案中,向伤口施加负压,引起伤口接触部件缩进到伤口的组织约950至约1000 µm。在一些实施方案中,在施加负压的步骤之前,伤口接触部件具有总体积的约90至约98%的孔隙体积,而在施加负压的步骤至少72小时之后,伤口接触部件具有总体积的约70至约90%的孔隙体积。
某些实施方案提供以下优点,在常规时期(例如3天)内,组织的内-生长至伤口接触部件或填充物被完全或基本上阻止。因此,与已知材料相比,从伤口部位去除伤口接触部件,对于患者而言较少疼痛,和较少损伤伤口部位的组织。某些实施方案提供以下优点,由伤口接触部件的存在刺激有利程度的肉芽组织。此与已知的方法和器械相比,使得能够在伤口处实现更快速的愈合过程。某些实施方案提供用于NPWT (例如在低于大气压40和200mmHg之间的压力)的改进的伤口治疗器械和方法。
附图简述
下文参考附图进一步描述本发明的实施方案,其中:
图1显示具有不同孔径的泡沫的扫描电镜影像;
图2阐示NPWT器械;
图3阐示备选的NPWT器械;
图4阐示在自负压的压缩下接触伤口部位的泡沫;
图5是检测的具有不同细孔计数的泡沫的压缩应变的绘图;
图6显示在NPWT之后接触伤口创面的泡沫的影像;
图7是在NPWT之后不同泡沫的伤口创面压印深度的绘图;
图8是在NPWT之后不同泡沫的肉芽组织等级的绘图;
图9显示在NPWT之后各种伤口创面特性的绘图;
图10显示在NPWT之后接触伤口创面的泡沫的影像;
图11是在NPWT之后不同泡沫的组织内生长深度的绘图;
图12显示在NPWT之后去除不同泡沫的各种力检测值的绘图;
图13a阐示在非压缩状态下各种泡沫的支撑物大小检测值;
图13b阐示在压缩状态下各种泡沫的支撑物大小检测值;
图13c阐示在非压缩状态下各种泡沫的孔径检测值;
图13d阐示在压缩状态下各种泡沫的孔径检测值;和
图14阐示检测压缩应变的器械。
在附图中,类似的参考数字表示相同的部件。
发明详述
术语伤口接触部件、伤口包扎材料(packer)和伤口填充物在本文中同义使用,指的是任何适宜用于与伤口接触和/或至少部分填充伤口的组件,诸如泡沫、纱布或其他材料。术语伤口接触元件用于指能与伤口创面实际接触的伤口填充物的各单独部分。
如在本文使用的,术语内-生长以更通常公认的方式使用,即是指组织的形成,所述组织以至少部分方式生长进入伤口填充物的细孔或腔,和至少部分地包括伤口填充物的结构性元件,可能附着到伤口填充物。也就是说,通过在伤口填充物内生长,组织变得至少部分地由伤口填充物缠绕,和部分地包围填充物,并有可能附着于填充物材料,这样,使得从组织去除该填充物变得困难或使患者痛苦。换言之,组织生长到一定程度,以致它至少部分地锚定到伤口填充物的元件或环绕伤口填充物的元件。该组织被锚定在伤口填充物的点可以被称为锚点。
肉芽组织指的是在形成的伤口部位新近生长的组织材料,以愈合伤口。组织被包括各种细胞类型的纤维结缔组织灌注。组织将会一般从伤口底部生长,以逐渐填充整个伤口的空间。
泡沫体是通过捕获气泡而形成的固体物质。如上描述的,泡沫可具有非常不同的结构,从封闭的单元结构,没有相互连通的气泡(已知为细孔,即各细孔被完全封闭并且由材料包围),到多种不同程度的开放单元结构,具有连接的细孔和三维网状结构或支撑细孔的材料的“网格化(tessellation)”(所述网格化并非必须是规则的)。单元结构的许多变化是可能的,不同孔径、不同比例的气体环绕材料等。可以不同的结构形成材料的环绕网格化,和各单个的网格可被称为支撑物。典型的支撑物在图1中通过参考号码10确定。因此,与伤口接触的泡沫的面包括每一个都具有伤口接触表面的间隔开的伤口接触元件。由气泡形成的细孔通常趋向于形成为一般球形孔洞,而支撑物通常趋向于采取具有相对较厚的端部和一个相对较窄的中心部分并伴有三角状的横截面的棒样形状。
如在本文使用的,ppi (每英寸的细孔数)用作在1英寸(2.54 cm)直线的泡沫材料上的细孔数的检测值。本领域的技术人员应该理解,标准泡沫材料的孔径由行业中的制造商规定并且具有某些程度的一致性。
本发明人已经进行了深入的研究,探讨用于接触伤口创面的不同类型的泡沫,以及与这些泡沫相关的各种参数。令人惊讶地,已经发现在一个实施方案中,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑物具有0.007和0.5 mm之间的厚度的泡沫(和所述泡沫包括具有为0.23 mm或更大的厚度的一个或多个支撑物,如通过显微-CT检测的),相比于常用于NPWT的泡沫或填充物,在增强肉芽组织生长和防止或减少内-生长两个方面功能均发挥得特别好。
此外,也已经发现在其他的实施方案中,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5mm之间的厚度,和一个或多个支撑元件具有0.23 mm或更大的厚度的泡沫(如通过显微-CT检测的,和所述泡沫在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变),相比于常用于NPWT的泡沫或填充物,在增强肉芽组织生长和防止或减少内-生长两个方面功能均发挥得令人惊讶地特别好。
最后,也已经令人惊讶地发现,在其他的实施方案中,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和一个或多个支撑元件具有0.23 mm或更大的厚度、和支撑元件在126 mm3体积下具有30和150 mm2之间的总表面积(如通过显微-CT检测)的泡沫,相比于常用于NPWT的泡沫或填充物,其也在增强肉芽组织生长和防止或减少内-生长两个方面功能均发挥得特别好。
其他实施方案包含仅具有以下性质之一的泡沫、两个、三个、四个五个或所有六个以下性质的组合的泡沫:(1) 至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,(2) 至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,(3) 至少95%的支撑物具有0.007和0.5 mm之间的厚度,(4)如通过显微-CT检测的,泡沫包括具有0.23 mm或更大的厚度的一个或多个支撑物,(5) 泡沫具有在-120 mmHg下约50和约90%之间的压缩应变,和/或(6) 如通过显微-CT检测的,支撑元件在126 mm3体积下具有30和150 mm2之间的总表面积,以下描述了合意的泡沫的进一步的实施方案。
尽管之前的研究表明,总有一些在组织肉芽生长和内-生长之间的博弈结果,本发明人已经令人惊讶地发现一系列泡沫参数,其中组织肉芽生长可为良好的(即高)和内-生长的程度可被认为良好(即低或缺少)。
以前认为更大的肉芽组织形成与伤口填充物中组织的更大附着相关联,并认为对泡沫的内-生长的程度随着孔径增加而增加(如较小的孔径泡沫,诸如60 ppi导致低的内-生长,而反过来较大的孔径泡沫,诸如30 ppi导致更大程度的内-生长)。然而,与预期的结果相反,孔径等同小于25 ppi (即大约5至25 ppi)细孔数的泡沫,由本发明人显示的,提供对肉芽组织的极好的刺激而没有明显的内-生长,需要最小的力以从伤口去除填充物,导致在去除时对伤口创面的低破坏。特别是,已经发现,细孔数为5至25 ppi,和特别是10至20ppi,和更特别是15 ppi的泡沫,是适宜的伤口接触部件,其具有本文描述的优点。已经显示这些优点主要与NPWT下的伤口处理相关。
据信,当至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括如通过显微-CT检测的,具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件时,此有助于对组织生长和本文提到的相关性质的令人惊讶的功效。
相比于已知的器械和方法,本发明的实施方案已经提供了令人惊讶的新优点和在如本文描述的肉芽生长和内-生长的改善方面新的技术效果。
本公开的泡沫高度适宜作为伤口填充物或其他伤口接触部件。泡沫的应用可显著改善患者和临床医生的整体敷料去除经验。此也可增加敷料磨损时间和导致成本降低。已经令人惊讶地发现,肉芽组织形成并不必等同于如之前所认为的内-生长。本领域的技术人员将认识到,在某些实施方案中,可使用不同泡沫材料以提供所需的效果。
当使用本公开的伤口接触部件时,可通过在伤口之上创建封闭的环境向伤口施用NPWT。该器械包括披盖物或密封膜或类似物。吸入性导管使与封闭的环境流体连通并在远端连接至真空源,诸如电动泵或手动泵,例如,以在伤口腔内产生相比于环境压力的负的(减低的)压力。可用伤口包扎材料或伤口填充物包裹深的伤口。
图2阐示NPWT器械的实施方案的广义视图。图2阐示披盖物20的视图,其在使用中,位于伤口部位22之上及周围。披盖物20起着覆盖伤口的敷料的作用,并且可为通常与NPWT应用的任何类型的敷料,按非常通用的话说,可包括,例如半-可渗透的柔性的、自粘性的披盖物材料,如在敷料领域已知的,覆盖伤口和与周围好的组织24密封,以在伤口之上创建密封的腔或空隙。该密封的腔或空隙在下文称为伤口腔室26。在下文腔室的含义是任何几何形状的封闭的体积。该腔室可为固定的或柔性的几何形状。
如在图2中阐示的,可将伤口包扎材料或填充物28用于伤口创面和披盖物之间的腔中。这帮助在其他功能中获得在伤口面积之上实现均匀的真空分布。
吸入性导管(抽吸管) 30可为普通的柔性管,例如,具有贯穿其中的单一管腔和由与原组织相容的塑料材料制成。然而,吸入性导管可备选地具有多个管腔贯穿于其中以实现特定目标。在所示的实施例中,抽吸管从伤口腔室依次连接到用于从伤口部位收集渗出物的废液收集罐32,然后连接到施加负压的泵。从废液罐的出口至最后的泵的排出口,流体基本上仅是气体。可提供带有一个或多个滤器(未显示)的废液罐32,滤器是防止经由液体和细菌的出口端从废液罐逸出。例如,滤器可包括1µm的疏水性液体过滤器和0.2µm细菌滤器,以致所有液体和细菌被限制在废液罐32的内在废物收集体积。还可提供带有消音器系统(未显示)和/或具有活性炭基质的最终滤器的泵,其确保没有臭气随通过排气口从泵排出的气体逸出。
因此,在使用时,披盖物20被定位在伤口部位的上方,经流体(fluidly)连接至泵,并施加负压。当泵启动时,在吸入管30产生负压并连通到伤口腔室26。治疗可按需要持续长时间、间歇地或保持恒定。
可以设想,器械负压的范围可在约-40 mmHg和约-200 mmHg之间(注意,这些压力是相对于正常的环境大气压力,因此-200 mmHg在实际意义上将为约560 mmHg)。适当地,压力范围可为约-75 mmHg至约-150 mmHg之间。备选地,可使用最高达-75 mmHg,最高达-80mmHg时或超过80 mmHg的压力。也可适当地使用低于75 mmHg的压力范围。备选地,可使用超过-100 mmHg或超过-150 mmHg的压力范围。适当地,伤口腔室压力在−125 mmHg和-20 mmHg之间。
虽然NPWT是本文描述的某些实施方案可应用的有益的系统,可设想不使用负压的其它安排。例如,对于较浅的伤口,可应用敷料,包括以上-描述的泡沫,作为一种伤口接触层,和延伸超过伤口接触层的覆盖层,以便施加某些正压力至伤口接触层和伤口。
如在图3中显示的,在一些实施方案中,可提供一种伤口敷料,其中的敷料本身包括一个存储区域,以包含从伤口创面除去的渗出物,而不是以上描述的单独的罐。例如,敷料36可包括伤口接触部件层38。多孔材料层40或传输层,使得包括液体和气体的流体从伤口部位传输离开,进入敷料的上层。在NPWT过程中,这层保持开放状态,这样可连通传输负压,且负压均衡分别在整个伤口部位。泡沫或无纺布或合成材料和任选超吸收材料的吸收材料层42形成从伤口部位去除的流体的储库。不透气的、透湿气的覆盖层44延伸横跨敷料的宽度。将覆盖层密封至层38环绕敷料的周边的边界区域。在覆盖层44中提供孔口46以使得负压施加在敷料中。在孔口之上的覆盖层的顶部封闭吸入口48和使负压通过孔口连通。管道系统可使端口偶联至抽吸泵(未显示)。提供不可渗透液体但可渗透气体的滤器元件50,以用作液体屏障,确保没有液体从伤口敷料逸出。这样的伤口敷料和相关联的器械和方法的进一步细节见于美国公布号2011/0282309 A1,其通过全文参考结合于本文。
如此,提供了一个实施方案的用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的。
提供另一个用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变。
提供又一个用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,和支撑元件在126 mm3体积下具有30和150 mm2之间的总表面积,如通过显微-CT检测的。
在本文描述的任何实施方案中,至少10%的支撑物可具有0.23 mm或更大的厚度,如通过显微-CT检测的。
在本文描述的任何实施方案中,至少90%的细孔可具有2.3和5.5 mm之间的直径。更适当地,至少95%具有此直径。
在本文描述的任何实施方案中,该部件在-120 mmHg下可具有在50至80%、50至90%之间,和更适当地在55和75%之间的压缩应变。
在本文描述的任何实施方案中,该部件在126 mm3体积下,可具有30至150 mm2之间的表面积。更适当地,该部件在126 mm3体积下,具有45至100 mm2之间,且尤其更适当地在50和95 mm2之间的表面积。
在本文描述的任何实施方案中,该材料可为泡沫,特别是网状泡沫。在人或动物患者中适宜通过NPWT处理伤口的器械的实施方案,可包括如上描述的伤口接触部件和覆盖部件。
与泡沫孔径相关的因素包括空隙体积、支撑物大小、支撑物厚度、材料组成、材料可压缩性、细孔尺寸的非均质性(anisotropy)、材料的总表面积和泡沫密度。
已经证实,泡沫材料的孔径差异可影响组织内生长和肉芽组织生长两者的程度。
泡沫的孔径可与支撑物宽度(且支撑物强度–其可依赖于支撑物材料的密度)相关。不希望受理论的束缚,据信孔径和支撑物宽度影响到进入伤口创面组织的泡沫的压印的范围或程度。还据信进入组织的泡沫的压印影响对组织的应力和在组织内的应变。例如,当采用NPWT器械向伤口施用泡沫填充物时,泡沫支撑物在压缩过程中向下推压至伤口表面上,而减压起着促使伤口表面进入到支撑物之间的细孔中的作用。此同时推和拉可导致已知为“微形变的(microdeformational)应变”的应变。还又据信,由组织接受的应力和应变影响肉芽组织的产生;和白细胞和组织重组的细胞浸润被确认为肉芽组织形成的发生的早期指标。
此外,泡沫材料的刚性和可压缩性也将影响泡沫压印进入组织的范围或程度。
因此,应该认识到,自泡沫支撑物接触和施加一定量的应力至伤口创面的微形变的应变,帮助促进肉芽组织生长,从而快速愈合。
不希望受理论的束缚,据信,组织的内-生长进入泡沫可受泡沫的孔径、支撑物大小、支撑物表面积和可压缩性中的一个或多个的影响。孔径可受泡沫材料的可压缩性的影响(当经历负压时,更大的可压缩性有效地降低孔径和增加接触伤口的泡沫的支撑物表面积)。较大的支撑物大小(宽度)并因此更大的伤口接触面积被认为是物理上阻止组织内生长进入泡沫。较大的支撑物可限制组织的生长进入和围绕泡沫的能力,足以阻止泡沫内组织的附着。当经历负压时,支撑物表面积可受泡沫材料的可压缩性的影响(更大的可压缩性有效地降低孔径和增加接触伤口的泡沫的支撑物表面积)。该材料的可压缩性可影响孔径(当经历负压时,更大的可压缩性有效地降低孔径和增加接触伤口的泡沫的支撑物表面积)。
应该意识到,应用负压将会影响泡沫的特性。也就是说,在将负压应用至泡沫时,百分空隙体积将会减小,该支撑物体积和表面积的百分比都将增加,孔径将降低和细孔形状将发生变化(增加非均质性)。
适用的泡沫可包括例如聚氨酯(诸如聚酯型聚氨酯和聚醚型聚氨酯)、聚烯烃(诸如聚乙烯)、聚乙烯醇、硅树脂、氢化可的松乙酸酯、乙烯-乙酸乙烯酯、纤维素、乙酸纤维素,以及它们的共混物,诸如聚酯-聚硅酮。
Vishal Saxena et al (Journal of Plastic & Reconstructive Surgery,Vol. 114, No. 5, 1086-1096)描述了各种多孔伤口填充物和它们对伤口创面的组织应变的效应的计算机模拟的应用。
不希望受理论的束缚,据信依据本公开实施方案的泡沫的相对较大的孔径允许相对较大的空间使其下的组织生长进入。然而,由于支撑物存在于细孔面积之间,支撑物可缩进入组织到显著的深度,引起很大程度的微应变,并因此促进高数量的肉芽组织生长形成。因为支撑物大,且其间的空间容量大(即给定的材料密度),在支撑物的顶部之上的组织生长进入泡沫的相邻结构受到抑制或减缓。
注意到,在实验过程中,在具有30 ppi或更大的细孔数的泡沫,以及那些具有小于30 ppi (在类似的密度)的细孔数的泡沫之间,存在表面积的很大差别。它被认为是具有5至25 ppi的泡沫鼓励肉芽组织生长,同时,明显较低的表面积有助于避免组织生长进入和附着于泡沫。一般地,先前已认为,具有非常小的孔径,组织内生长是低的,因为有较少的肉芽组织生长,而且随着孔径增加,肉芽组织生长增加,如同内-生长增加那样。然而,本发明人发现,在本发明的一个实施方案中,具有5至25 ppi的泡沫几乎没有内-生长。在其他实施方案中,具有如上描述的支撑物性质的泡沫几乎没有内-生长。
在某些实施方案中,伤口接触元件被彼此隔开,以便促进肉芽组织生长,和还具有足够的间距(和/或深度)以防止组织内生长。
在邻近伤口接触元件的位置促进肉芽组织的形成。依据本公开的实施方案,可通过具体选择伤口接触元件间距和/或细孔深度,防止或抑制组织的这些位置之间的聚结。
典型地,观察到NPWT治疗下的泡沫压缩,没有均匀地分布在泡沫的体积之上。细孔和支撑物的经常压缩在远离伤口创面的方向逐渐变得更大。负压下泡沫的压缩的示意图在图4中显示。图4仅示出泡沫支撑物的横截面,作为效果的简单化图示。从图4可看到,在NPWT下,(应用的方向一般由箭头N.P.指示),泡沫沿着接触所述接触表面或伤口创面的泡沫的边缘倾向于更加开放。
此外,有人指出,当在负压下进行测试时,具有以上提及的适宜特性的泡沫也产生“屈曲(buckling)”的效应。该泡沫支撑物具有创建特别细长的支撑物形状的尺寸,并在负压下,在面向伤口创面(支撑物的“第一层”)的泡沫边缘上的支撑物将以通常的方式起作用,接触伤口创面处的组织并向其施加压力。然而,在支撑物的第一层的背面,支撑物将屈曲过来(buckle over),在泡沫支撑物的第一层的背面创造一种覆盖层(blanket)效应。一项检核不同孔径的泡沫的可压缩性的研究确认,具有以上提及的适宜特性的泡沫违背具有更大孔径的泡沫的具有较低可压缩性的趋势(参见图5)。这样的毛毯形成也可导致组织生长进入正建立内-生长的泡沫细孔的物理阻断。
实验数据
本发明人测试了具有不同ppi (每英寸的细孔数)的泡沫的各种参数。该泡沫材料是标准的开放单元完全的网状聚醚型聚氨酯泡沫塑料,可从Acousta Foam Limited inTelford, Shropshire, UK获得。各泡沫样品的化学组成被确认为与使用红外光谱测试的其它泡沫相同。
实施例1
本发明人测试具有不同细孔数的许多泡沫,包括15 ppi、30 ppi、45 ppi和60 ppi泡沫的参数。结果在下表1中显示。
本发明人在立体显微镜和扫描电子显微镜(SEM)下观察泡沫。图1中显示得自SEM研究的影像。本发明人也在SEM下观察在压缩状态下的泡沫。
本发明人采用以下“检测技术”项下描述的技术,计算泡沫密度和泡沫“开放度”,包括支撑物的百分率、支撑物的表面积、细孔的百分率和孔隙空间的非均质性。特别地,除了平均密度之外的所有检测,均通过如下描述的显微-CT分析检测。
表1
参数 | 15 ppi | 30 ppi | 45 ppi | 60 ppi |
平均密度(g.cm-3) | 0.031 | 0.036 | 0.028 | 0.027 |
%支撑物存在 | 2.8 | 3.5 | 2.2 | 2.3 |
支撑物的表面积(mm2,在126 mm3体积下) | 92 | 203 | 202 | 336 |
%细孔 | 97.2 | 96.5 | 97.8 | 97.7 |
孔隙空间的非均质性 | 1.20 | 1.32 | 1.24 | 1.24 |
支撑物宽度范围(mm) | 0.007-0.617 | 0.007-0.256 | 0.007-0.173 | 0.007-0.104 |
范围内的模型孔径(最频繁的孔径) (mm) | 3.338-3.440 | 1.797-1.900 | 1.144-1.185 | 0.645-0.686 |
适当地,伤口接触部件具有约0.002和约0.004 g.cm-3之间的平均密度。
适当地,伤口接触部件具有总体积的约2.5和约3%之间的支撑物。
实施例2
本发明人研究了在NPWT下具有不同孔径的泡沫在猪体内的伤口模型的效应。创建伤口,将一块泡沫缝合至伤口用于组织学目的,再将6 cm直径和2 mm深度的泡沫圆形片加至伤口用于拉出力数据的目的,然后用NPWT治疗伤口。各个伤口是圆形的(即具有圆形伤口基础),6 cm直径和2 cm深度,达到皮下组织。
在-125 mmHg恒压下、72小时NPWT后,切下泡沫和其下的伤口创面,并用光镜进行组织学检查。结果的影像在图6中显示。如从图6中可见,15 ppi泡沫的支撑物115的进入伤口的组织创面102的压印显著大于30 ppi泡沫的支撑物130的压印。
也对泡沫的进入伤口创面的压印的平均深度进行组织学检测。表中的结果示于图7。很显然,具有15 ppi的泡沫产生比任何其他样品显著更大的压印进入伤口创面的深度。适当地,压印进入伤口创面的深度在约900和约1200 µm之间。更适当地,压印的深度在约900和约1000 µm之间。
也目测研究了相邻于泡沫形成的肉芽组织,并按0到5级进行了分级,0级为完全没有新近形成的肉芽组织,而5级是强烈的存在肉芽组织,如通过两名独立的临床医生观察到的那样。15 ppi泡沫给出相比于其他样品观察到的肉芽组织形成的最高水平。表中的结果示于图8。再有,如显示的,相比于其他泡沫,对肉芽组织形成的程度而言,15 ppi泡沫评分为最高评级。
此外,记录肉芽的早期体征。特别是,图9显示不同细孔数的泡沫每µm 2存在的白细胞数的绘图(涉及伤口愈合的早期炎症期的白细胞)。给出在伤口的基底存在的泡沫的结果。此外,显示对于存在于伤口基底的泡沫,由重组的深度(以µm计)检测的组织重组的程度。可以看出,相比于测试的其他泡沫,15 ppi泡沫对于给定的面积而言导致更高的白细胞浸润,以及更高程度的组织重组。如此,在使用15 ppi泡沫之后,存在更高数量的白细胞,表明相比于测试的其他泡沫,组织肉芽生长可增加或更快。
以上提及的对伤口部位和泡沫的组织学评论,也被用于检查在72小时NPWT期之后是否存在有任何的组织的内-生长进入泡沫。如在图10中显示的,15 ppi泡沫的支撑物215被深度压入伤口创面202,在支撑物之上尚没有组织形成生长。相反,30 ppi泡沫的支撑物230具有位于支撑物之上可见的显著量的组织生长。如此,可能具有在支撑物之上的组织生长的泡沫,在从伤口部位去除泡沫时,将损坏上覆的组织。
除了视觉检查,也对各泡沫样品的组织生长进入泡沫的深度进行组织学测量。如在图11中显示的,可见到的是,15 ppi泡沫具有0 µm的生长深度(即无组织生长在泡沫支撑物之后),而其他样品在泡沫支撑物之上具有显著较大量的生长,至少为300 µm或更多。优选生长深度为零以避免以上提及的缺点,诸如患者在去除伤口填充物时感到痛苦。然而,由30 ppi和以上的泡沫所展现的,100 µm或50 µm或更少的生长深度好于较大的生长深度。
此外,本发明人继续检测在以上描述的72小时NPWT期之后,从伤口去除多种细孔数的泡沫块所需的力。这通过将捆绑到测力装置(牛顿仪(Newtonmeter))的索具(rig)附接在泡沫块上实现。索具包括以相等间隔连接至泡沫块的四对钳子,和各套钳子通过线连至牛顿仪的钩。将牛顿仪悬吊于伤口部位上方,和经由电线连接至计算机,以随时间推移记录力。从伤口部位直接朝离开的方向以恒速4 mm/s拉牛顿仪,和记录从伤口部位去除泡沫所需的力。记录最大的力、平均力和面积力(用mN表示)。对于各个检测值,计算机记录随样品从伤口拉离时期的力的读数。最大的力是各个样品被拉离期需要的最大的力。平均力是在随各个样品被拉离时期所取得的所有读数的平均的力。结果在图12中,和下表2中图解示出。可以看出,15 ppi泡沫显示显著较低的最大的所需的力、所需的平均力和面积力。
据信,从伤口部位去除15 ppi泡沫所需的明显较低的力,支持发生在15 ppi泡沫中的零或最小限度的内-生长的事实。
适当地,在以上提及的条件下的平均拉出力在约0.1和约5 mN之间。平均拉出力在约0.1和约3 mN之间是更适当的,而在0.1和2 mN之间甚至是更适当的。
如此,每单位面积的平均拉出力是适当地小于0.177 mN/cm2,或更适当地小于0.106 mN/cm2或更适当地小于0.071 mN/cm2。
表2
参数(mN) | 15 ppi | 30 ppi | 45 ppi | 60 ppi |
最大拉出力-来自8个样品的原始数据 | 9、0.35、2.7、1.2、4、1.3、3.9、1.3 | 13、13、6、8、0.6、30、73、17 | 41、16、9、37、7、12、22、24 | 7、6、4、2、4、15、6、20 |
最大拉出力–8个样品的均值 | 2.96875 | 20.075 | 21 | 8 |
最大拉出力-标准差(标准误的均值) | 0.98139 | 8.16385 | 4.45614 | 2.19578 |
平均拉出力-来自8个样品的原始数据 | 6、0.2、1.5、0.7、2.1、0.7、2.3、0.8 | 8、7、2、7、0.4、14、21、5 | 10、8、6、19、3、8、11、15 | 5、4、2、1、2、10、4、12 |
平均拉出力–8个样品的均值 | 1.7875 | 8.05 | 10 | 5 |
平均拉出力–标准差(标准误的均值) | 0.65532 | 2.35182 | 1.79284 | 1.40153 |
力-时间曲线下面积-来自8个样品的原始数据 | 75、0.46、15.1、4.8、37、6.4、38、7 | 95、97、98、124、0.93、254、383、154 | 201、91、112、224、98、102、132、145 | 71、61、46、14、37、92、15、96 |
力-时间曲线下面积–8个样品的均值 | 22.97 | 150.74125 | 138.125 | 54 |
力-时间曲线下面积–标准差(标准误的均值) | 9.02205 | 41.52290 | 17.54121 | 11.19630 |
实施例3
本发明人测试了具有许多不同细孔计数,包括10 ppi、15 ppi、20 ppi和30 ppi的泡沫块的参数。结果在表3中显示。在表3中显示的结果涉及未压缩的(处于静止状态)泡沫样品,除非标示为“在压缩下”。对于“在压缩下”的数据,通过夹层法将40 mm x 18 mm x 30mm (厚度为30 mm)的样品夹在两个塑料片之间并绑扎一起,这样,样品具有6 mm的厚度。
表3
参数 | 10 ppi | 15 ppi | 20 ppi | 30 ppi |
名义上的细孔数(ppi) | 10 | 15 | 20 | 30 |
如从ppi (mm)计算的孔径 | 2.54 | 1.69 | 1.27 | 0.85 |
孔径范围-在压缩下,如经显微-CT检测的(mm) | 0.25-1.62 | 0.25-1.42 | 0.22-1.32 | 0.15-0.89 |
最频繁的孔径-在压缩下,如经显微-CT检测的(mm) | 1.25 | 0.87 | 0.66 | 0.50 |
孔径范围-没有压缩的,如经显微-CT检测的(mm) | 3.13-5.49 | 2.72-4.16 | 2.31-3.75 | 1.08-2.21 |
最频繁的孔径-没有压缩的,如经显微-CT检测的(mm) | 4.70 | 3.40 | 3.30 | 1.85 |
如经显微-CT检测的支撑物宽度(mm) | 0.007–0.631 | 0.007–0.617 | 0.007–0.340 | 0.007–0.256 |
如由SEM检测的支撑物宽度(mm) | 0.238–0.951 | 0.098–0.645 | 0.193–0.494 | 0.121–0.659 |
如由光镜检测的支撑物宽度(mm) | 0.354–0.697 | 0.253–0.489 | 0.279–0.404 | 0.173–0.349 |
如经显微-CT检测的表面积(mm2,在126 mm3体积下) | 54 | 92 | 89 | 203 |
初始模量(应变1–4%) (kPa) | 80.8–88.0 | 92.8–96.7 | 105.3–107.8 | 124.4–142.2 |
如通过显微-CT检测的空隙体积(%) | 97.1 | 97.2 | 97.5 | 96.5 |
密度(g/cm3) | 0.033–0.036 | 0.031–0.033 | 0.033 | 0.038–0.039 |
在–120 mm Hg下的压缩应变% | 74.9–75.8 | 77.8–79.4 | 76.3–77.3 | 73.9–75.1 |
实施例4
本发明人测试了许多不同ppi的泡沫在未压缩的和压缩的状态下的表面积。结果示于下表4中。采用以下在“检测技术”项描述的技术,如通过显微-CT检测的,检测表面积。对于“压缩的”数据,通过夹层法将40 mm x 18 mm x 30 mm (厚度为30 mm)的样品夹在两个塑料片之间并绑扎一起,这样,样品具有6 mm的厚度。
表4
泡沫ppi | 表面积,未压缩(mm2,在126 mm3体积下) | 表面积,压缩的(mm2,在126 mm3体积下) |
10 | 54 | 409 |
15 | 92 | 416 |
20 | 89 | 473 |
30 | 203 | 862 |
45 | 202 | 947 |
60 | 336 | 1402 |
实施例5
本发明人调查了具有不同ppi的泡沫样品的孔径和支撑物厚度的分布。采用如在下面“检测技术”项描述的显微-CT分析研究泡沫样品。
调查了各种不同ppi的泡沫样品。值得注意的有兴趣的结果示于图13a至13d中。具体而言,图13a阐示显示在没有压缩下针对不同的ppi的泡沫,在每个支撑物大小存在时,总支撑物的百分率的绘图。图13b中显示针对在压缩下不同的ppi的泡沫,在每个支撑物大小存在时,显示总支撑物的百分率的绘图。在图13c中显示在无压缩下针对不同ppi的泡沫,显示各个孔径存在下的总细孔的百分率的绘图。在图13d中显示在压缩下针对不同ppi的泡沫,显示各个孔径存在下的总细孔的百分率的绘图。
检测技术
显微-CT (显微计算机断层扫描)
为了显微-CT分析的样品制备,涉及将约25 mm x 25 mm x 70 mm高度的NWPT一段泡沫直接固定在黄铜销样品架(sample holder)上(注意,实际成像的范围等同于约14mm的高度)。
在Skyscan 1172显微-CT上,采用显微聚焦X-射线源,电压60kV和电流167µA,获得显微-CT影像。用0.2度步长,经180度获取角,像素分辨率5 µm x 5 µm,获得X-射线投影像。也采用0.4度步长、像素分辨率17 µm x 17 µm,并使用导致成像的高度~28 mm的双扫描,对泡沫成像。这将包括更多的泡沫样品,尤其是这些泡沫的孔径更大。采用由Skyscan供应的重建程序(N-Recon),将X-射线阴影图像行重建成3D横截面。
对于显微-CT 计算,从获得的包括部分支撑物和细孔的影像选择感兴趣的体积(VOI)。选择VOI以便将计算的处理时间减少至每个样品大约3小时,且处理时间依泡沫的孔径不同而异。
计算以下参数:
- 支撑物大小
- 支撑物表面积(将80 ppi泡沫(126 mm3)的感兴趣的体积(VOI)进行归一化处理,使得将要实施的泡沫之间进行比较)
- 孔径
- %空隙体积
从CT扫描过程中所获得的数据计算支撑物表面积。找出各个泡沫样品的感兴趣的体积,然后使之归一化至80 ppi 样品以进行比较。具体地,在给定的126 mm3体积的泡沫中,计算存在的支撑物的所有外部表面的表面积。
支撑物大小通过球面拟合模型计算,且涉及来自对多个支撑物的各个支撑物的多次检测数据的获得。将多个球体拟合至各个支撑物,尽可能地匹配支撑物尺寸,和各个球体的直径由SEM检测。在上表2注明的支撑物宽度范围是所见的所有支撑物的所有直径的分布。
基于计算机程序进行孔径计算,其中将球体拟合进孔隙空间并检测球体的直径,并视为孔径。
扫描电镜
采用FEI Inspect S SEM在5kV加速电压、光斑尺寸2.5下操作,收集影像。以80x放大倍率收集影像。采用仪器软件检测压缩的泡沫的支撑物宽度的选择。
光镜
采用Zeiss Discovery V12立体显微镜,用Axiovision软件收集光学显微镜影像。采用仪器软件检测压缩的泡沫的支撑物宽度的选择。
初始模量(杨氏模量)
为了制备用于压缩测试的泡沫,采用切割机(54mm Æ)和水压机切下圆形截面。然后各泡沫圆形截面的垂直高度允许在用厚度量规检测之前使之恢复(~6hrs)。然后在Instron 5569上单轴压缩中测试检测的泡沫。所运用到的测试参数示于表5中。
表5:测试参数
参数 | 所运用的值 |
预加荷载 | 以1mm min-1施加0.01N |
压缩率 | 20 mm min-1 |
测试停止值 | 75%应变 |
顶部加载压板(loading platen)直径 | 50 mm |
底部加载压板直径 | 150 mm |
重复测试间的回复时间 | 过夜 |
数据捕获率 | 10 Hz |
载荷传感器(Load cell) | 100 N静态载荷传感器 |
采用在Instron Bluehill (Version 2.6)控制软件中的自动算法,计算在1和4%应变之间的杨氏模量(Young’s modulus)。
密度
采用数字游标卡尺检测泡沫块(约70 mm2)的尺寸,然后计算块的体积。然后称重泡沫块并计算密度。
在-120 mmHg下的压缩应变
基本的实验装置示于图14。将泡沫样品402定位于一组塑胶玻璃片404, 406之间,顶部的片有缝隙408。该方法包括以下步骤:
1. 按示于图14的顺序将塑胶玻璃板和泡沫样品放在一块塑料包膜(食品用薄膜)410 (其足够大到可包裹所有组件)之上。
2. 围绕组件折叠保鲜膜以完全密封该系统,确保在板的顶部的一侧是光滑的并且仅由一层食品用薄膜覆盖,以允许检测。
3. 采用数字游标卡尺检测整个系统(A)的厚度。
4. 在顶板中的缝隙上的薄膜中造一个小洞。
5. 安置真空端口412连接至泵,诸如从Smith & Nephew PLC可获得的Renasys EZ泵(未显示),越过该洞并保持住,同时打开泵的开关(设定在-120 mmHg下的或期望的水平)。端口与薄膜之间将有足够的附着力以保持密封。
6. 在检测新的厚度前,确保泡沫吸下来并等待60秒。该时滞是需要的,以确保尽可能地压缩泡沫。
7. 在与初始检测相同的位置检测厚度(B)。
8. 采用以上方法但略去泡沫,取得空白检测值(C)。
9. 通过以下计算确定压缩应变:
通过从在适当位置的泡沫检测的那些值减去空白值,计算压缩的和未压缩的泡沫厚度:
未压缩的泡沫厚度D = A–C
压缩的泡沫厚度E = B–C
%压缩应变= (D–E)*100/D
应该指出,在本实施例中,通过显微-CT检测计算孔径。当然也可通过采用,例如一些参考材料和压力降计算孔径。
在以上-描述的实施方案中,伤口填充或伤口接触用途的泡沫易于使用,促进肉芽组织生长,和防止或减少组织内生长。进一步的益处包括由于更换敷料而造成的感染的风险减少、患者不适感降低、临床医生在施用或去除伤口护理装置(wound carearrangement)的时间减少,和增加填充物与伤口接触时间的可能性。
对如上描述的详细设计的各种修改是可能的。例如,虽然泡沫材料已经用于以上描述的实施方案,将可能的是(尽管不一定是有利的),使用其他物质接触伤口,诸如网状物或含穿孔的聚合物胶块(polymer slabs)。例如,可将网状物弯曲以包裹伤口,这样伤口创面与网状物的细孔接触。可联合使用网状物、聚合物胶块和/或泡沫作为伤口接触部件。例如,可使用具有筛网尺寸1.5 x 2 mm的苯乙烯/丁二烯共聚物网状物和宽度0.25 mm和厚度0.4 mm的支撑物(诸如从Conwed Plastics, Minneapolis, USA以产品编码XO 2550-002SBD可得到的)。备选地,可使用具有孔径0.6 x 1.0 mm的热塑性聚氨酯和宽度0.4 mm和厚度0.5 mm的支撑物(也可从Conwed以产品编码TP2000-001TPU获得)。
如上描述的,应认识到,可将该材料与NPWT联合使用,例如作为伤口填充物,或作为独立的伤口接触部件用于伤口敷料目的。所述泡沫可仅部分填充伤口,可与其他材料联用,或同样地可被用作,例如适宜于较浅伤口的敷料的伤口接触层。
可在以下的段落中见到其他的实施方案:
一种用于在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括:施用于伤口创面的伤口接触部件;被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,其中,在将NPWT已经施加到密封外壳使用3天之后,伤口接触部件显示不存在锚点。备选地,伤口接触部件可显示少于10%或更优选5%锚点的覆盖,其中基于与在伤口接触部件的表面上可用到的形成锚点的伤口创面并列的支撑物的数量,计算锚点的百分率。例如,如果在给定的面积下,名义上有100个支撑物可用于伤口创面以形成锚点,而5个支撑物形成锚点,即是5%。
一种在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:施用伤口接触部件以接触伤口创面,用覆盖部件覆盖伤口接触部件以形成密封外壳;和向密封外壳施用NPWT 3天,其中在施用NPWT的步骤之后,伤口接触部件显示没有锚点。备选地,伤口接触部件可显示少于10%或更优选5%锚点的覆盖。
一种用于在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括:施用于伤口创面的伤口接触部件;被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,其中,在使用NPWT2或3天后,可用小于5 mN的力从伤口创面去除伤口接触部件。适当地,可用小于3mN,和更适当2 mN的力去除伤口接触部件。
一种在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:施用伤口接触部件以接触伤口创面,向伤口施用NPWT 2或3天,其中在NPWT之后,可用小于5 mN的力从伤口创面去除伤口接触部件。适当地,可用小于3 mN,且更适当地用2 mN的力去除伤口接触部件。
一种在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:施用伤口接触部件以接触伤口创面,其中的伤口接触部件具有由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,然后用覆盖部件覆盖伤口接触部件以形成密封的腔,并向该腔施加负压,由此促进肉芽组织在伤口创面生长,且在预定的时期之后,从伤口创面去除伤口接触部件,其中伤口接触部件可用小于5 mN的力从伤口创面去除。适当地,可用小于3 mN,且更适当地用2 mN的力去除伤口接触部件。
一种在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:施用伤口接触部件以接触伤口创面,伤口接触部件具有由细孔隔开的网状支撑物,其中至少95%的支撑物具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件具有厚度为0.23 mm或更大的至少一个支撑物,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件具有在-120 mmHg下约50和约90%之间的压缩应变,然后用覆盖部件覆盖伤口接触部件以形成密封的腔,并向该腔施加负压,由此促进肉芽组织在伤口创面生长,且在预定的时期之后,从伤口创面去除伤口接触部件,其中伤口接触部件可用小于5 mN的力从伤口创面去除。适当地,可用小于3 mN,且更适当地用2 mN的力去除伤口接触部件。
一种在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:施用伤口接触部件以接触伤口创面,伤口接触部件具有由细孔隔开的网状支撑物,其中至少95%的支撑物具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件具有厚度为0.23 mm或更大的至少一个支撑物,和支撑物具有如通过显微-CT检测的,在126 mm3体积下的30和150 mm2之间的总表面积,然后用覆盖部件覆盖伤口接触部件以形成密封的腔,并向该腔施加负压,由此促进肉芽组织在伤口创面生长,且在预定的时期之后,从伤口创面去除伤口接触部件,其中伤口接触部件可用小于5 mN的力从伤口创面去除。适当地,可用小于3 mN,且更适当地用2 mN的力去除伤口接触部件。
一种具有细孔的泡沫,至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有为2.5 mm或更大的直径,如通过显微-CT检测的,且当将其施用于人或动物患者的伤口创面和72小时NPWT下测试时拉出力小于5 mN。适当地,可用小于3 mN,且更适当地2 mN的力去除泡沫。
一种具有支撑物的泡沫,其中至少95%的支撑物具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和泡沫具有厚度为0.23 mm或更大的至少一个支撑物,如通过显微-CT检测的,且当将其施用于人或动物患者的伤口创面和72小时NPWT下测试时拉出力小于5 mN。适当地,可用小于3mN,且更适当地2 mN的力去除泡沫。
在用于促进伤口愈合的NPWT的方法中,改善包括使用泡沫,该泡沫包含由细孔隔开的网状支撑元件,至少90%的细孔具有在2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,如通过显微-CT检测的。
在用于促进伤口愈合的NPWT的方法中,改善包括使用泡沫,该泡沫包含由细孔隔开的网状支撑元件,至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和该泡沫具有厚度为0.23 mm或更多的至少一个支撑元件,如通过显微-CT检测的,且该泡沫具有在-120mmHg下约50和约90%之间的压缩应变。
在用于促进伤口愈合的NPWT的方法中,改善包括使用泡沫,该泡沫包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,且该泡沫包含具有0.23 mm或更大的厚度的一个或多个支撑元件,和如通过显微-CT检测的,支撑元件在126 mm3体积下具有30和150 mm2之间的总表面积。
一种促进人或动物患者的伤口愈合的方法,该方法包括向伤口的表面施用具有细孔的伤口填充物,至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5mm或更大的直径,和至少95%的分开细孔的支撑物具有在0.007和0.5 mm之间的厚度,如通过显微-CT检测的;和使伤口填充物经历负压。
一种促进人或动物患者的伤口愈合的方法,该方法包括向伤口的表面施用具有支撑物的伤口填充物,至少95%的支撑物具有0.007和0.5 mm之间的厚度,且填充物具有厚度为0.23 mm或更大的至少一个支撑物,如通过显微-CT检测的,且填充物具有在-120 mmHg下约50和约90%之间的压缩应变;和使伤口填充物经历负压。
一种促进人或动物患者的伤口愈合的方法,该方法包括向伤口的表面施用具有支撑物的伤口填充物,和至少95%的支撑物具有在0.007和0.5 mm之间的厚度,且填充物包含厚度为0.23 mm或更多的一个或多个支撑物,且支撑物,如通过显微-CT检测的,在126 mm3体积下,具有30和150 mm2之间总表面积;和使伤口填充物经历负压。
一种在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:向伤口创面施用伤口接触材料,向伤口填充物施加负压,以在伤口创面中形成900和1200 µm之间的压印。适当地施加负压以形成900和1000 µm之间的压印。
一种用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中通过足以促进肉芽组织在伤口创面生长,但仍基本上防止组织内生长的距离将支撑元件间隔开。
一种测试伤口接触部件的适宜性的方法,该方法包括:向猪的伤口施用伤口接触部件;施用预定的时期的NPWT;和通过用小于5 mN的力去除伤口接触部件,测定伤口接触部件的适宜性。适当地,可用小于3 mN,且更适当地用2 mN的力去除伤口接触部件。
一种伤口敷料,其包含伤口接触部件,其中当向猪的伤口施用伤口接触部件;和施用预定的时期的NPWT时,可用小于5 mN的力从伤口去除伤口接触部件。适当地,可用小于3mN,且更适当地用2 mN的力去除伤口接触部件。
一种用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,细孔和支撑元件被配置为在使用时,使伤口接触部件与哺乳动物患者的伤口表面接触72小时的时间,期间施用NPWT,当沿着直角方向延伸远离伤口创面的任何线路移动时,遇到第一个支撑物,至少90%具有不与组织接触的远离伤口创面的表面。更优选95%或99%或100%的第一个支撑物具有不与组织接触的远离伤口创面的表面。
在以下段落中仍可见到其他的实施方案:
1.一种处理伤口的方法,该方法包括:
将伤口接触部件定位于接触伤口,伤口接触部件包含由细孔隔开且孔径在5和25ppi之间的网状支撑物;
将覆盖物定位于伤口接触部件之上,以在伤口之上形成密封的环境;
提供来自与密封的环境流体连通的真空源的负压,以通过伤口接触部件将负压传递至伤口;
向伤口施加范围-40 mmHg至-200 mmHg的负压至少72小时,负压和伤口接触部件促进肉芽组织在伤口的生长,其中的负压引起伤口接触部件压缩以减小空隙体积和增加支撑物体积;和
从伤口去除覆盖物和伤口接触部件,其中从伤口去除伤口接触部件所需的力小于5 mN。
2.段落1的方法,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,如由显微-计算机断层扫描所检测的。
3.段落1或2的方法,其中至少95%的支撑物具有0.007和0.5 mm之间的厚度,如由显微-计算机断层扫描所检测的。
4.段落1-3中任何段落的方法,其中向伤口施加负压,引起伤口接触部件缩进到伤口的组织约950至约1000 µm。
5.段落1-4中任何段落的方法,其中的伤口接触部件在-120 mmHg下具有约50%和约90%之间的压缩应变。
6.段落1-5中任何段落的方法,其中的伤口接触部件包含泡沫。
7.段落1-6中任何段落的方法,其中在施加负压的步骤之前,伤口接触部件具有总体积的约90至约98%的孔隙体积,而在施加负压的步骤至少72小时之后,伤口接触部件具有总体积的约70至约90%的孔隙体积。
8.段落1-7中任何段落的方法,其中在施加负压的步骤至少72小时之后,伤口接触部件显示不存在锚点。
9.一种检测在负压下进入伤口接触部件的组织内-生长的方法,该方法包括:
将伤口接触部件定位于与组织接触,伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑物;
将覆盖物定位于伤口接触部件之上,以形成密封的环境;
提供来自与密封的环境流体连通的真空源的负压,以通过伤口接触部件将负压传递至组织;和
检测进入伤口接触部件的组织的内-生长,其中所述检测通过以下的一项或两项实施:
(i) 检测使组织锚定于伤口接触部件的点数;和
(ii) 检测从组织去除伤口接触部件所需力的量。
10.段落9的方法,其中的伤口接触部件包含泡沫。
11.段落9或10的方法,其中的组织是患者的伤口组织。
12.段落9-11中任何段落的方法,其中的组织是动物组织。
13.段落9-12中任何段落的方法,其中的组织是实验用组织。
14.段落9-13中任何段落的方法,其中将范围-40 mmHg至-200 mmHg的负压施加至伤口至少72小时。
15.一种用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的。
16.段落15的伤口接触部件,其中至少95%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径。
17.段落16的伤口接触部件,其中至少95%的细孔具有2.5 mm或更大的直径。
18.段落15-17的伤口接触部件,其中最大频率的孔径在3和5 mm之间。
19.段落18的伤口接触部件,其中最大频率的孔径在3.3和4.7 mm之间。
20.段落15-19的伤口接触部件,其中至少10%的支撑元件具有0.23 mm或更大的厚度。
21.段落15-20的伤口接触部件,其中的伤口接触部件在-120 mmHg具有在50和90%之间的压缩应变。
22.段落21的伤口接触部件,其中的伤口接触部件在-120 mmHg具有在50和80%之间的压缩应变。
23.段落22的伤口接触部件,其中的伤口接触部件在-120 mmHg具有在55和75%之间的压缩应变。
24.段落15-23的伤口接触部件,其中如通过显微-CT检测的,伤口接触部件在126mm3体积下具有30和150 mm2之间的表面积。
25.段落24的伤口接触部件,其中如通过显微-CT检测的,伤口接触部件在126 mm3体积下具有45和100 mm2之间的表面积。
26.段落25的伤口接触部件,其中如通过显微-CT检测的,伤口接触部件在126 mm3体积下具有50和95 mm2的之间表面积。
27.段落15-26的伤口接触部件,其中的伤口接触部件促进伤口创面处的肉芽组织生长,同时防止或减少组织内生长进入伤口接触部件。
28.段落15-27的伤口接触部件,其中的伤口接触部件是泡沫。
29.段落28的伤口接触部件,其中的伤口接触部件是网状泡沫。
30.段落28或29的伤口接触部件,其中的泡沫是聚氨酯。
31.段落30的伤口接触部件,其中的泡沫是聚醚型聚氨酯。
32.段落15-32的伤口接触部件,其中伤口接触部件的密度在0.03和0.04 g.cm-3之间。
33.一种用于在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的。
34.段落33的器械,其还包含用于安置外壳与真空源流体连通的连接装置。
35.一种用于负压伤口疗法(NPWT)的试剂盒,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的。
36.一种在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:
将伤口接触部件施用于伤口创面,其中
伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径,和至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径,和至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包括具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的。
37.段落36的方法,还包括在伤口接触部件之上施用覆盖部件,以形成密封外壳的步骤。
38.段落36或37的方法,还包括向伤口创面施加负压伤口疗法(NPWT)的步骤。
39.段落36-38中任何段落的方法,还包括促进肉芽组织在伤口创面生长,同时防止或减少组织内生长进入伤口接触部件的步骤。
40.用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变。
41.段落40的伤口接触部件,其中的伤口接触部件在-120 mmHg具有在50和80%之间的压缩应变。
42.段落41的伤口接触部件,其中的伤口接触部件在-120 mmHg具有在55和75%之间的压缩应变。
43.段落40-42的伤口接触部件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径。
44.段落43的伤口接触部件,其中至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径。
45.段落43-44的伤口接触部件,其中至少95%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径。
46.段落40-45的伤口接触部件,其中最大频率的孔径在3和5 mm之间。
47.段落46的伤口接触部件,其中最大频率的孔径在3.3和4.7 mm之间。
48.段落40-47的伤口接触部件,其中至少10%的支撑元件具有0.23 mm或更大的厚度。
49.段落40-48的伤口接触部件,其中如通过显微-CT检测的,伤口接触部件在126mm3体积下具有30和150 mm2之间的表面积。
50.段落49的伤口接触部件,其中如通过显微-CT检测的,伤口接触部件在126 mm3体积下具有45和100 mm2之间的表面积。
51.段落50的伤口接触部件,其中如通过显微-CT检测的,伤口接触部件在126 mm3体积下具有50和95 mm2之间的表面积。
52.段落40-51的伤口接触部件,其中的伤口接触部件促进伤口创面处的肉芽组织生长,同时防止或减少组织内生长进入伤口接触部件。
53.段落40-52的伤口接触部件,其中的伤口接触部件是泡沫。
54.段落53的伤口接触部件,其中的伤口接触部件是网状泡沫。
55.段落53或54的伤口接触部件,其中的泡沫是聚氨酯。
56.段落55的伤口接触部件,其中的泡沫是聚醚型聚氨酯。
57.段落40-56的伤口接触部件,其中伤口接触部件的密度在0.03和0.04 g.cm-3之间。
58.一种用于在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变。
59.段落19的器械,还包含用于安置外壳与真空源流体连通的连接装置。
60.一种用于负压伤口疗法(NPWT)的试剂盒,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变。
61.一种在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:
将伤口接触部件施用于伤口创面,其中
伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,如通过显微-CT检测的,和伤口接触部件在-120 mmHg下具有在约50和约90%之间的压缩应变。
62.段落61的方法,还包括在伤口接触部件之上施用覆盖部件,以形成密封外壳的步骤。
63.段落61或62的方法,还包括向伤口创面施加负压伤口疗法(NPWT)的步骤。
64.段落61-63中任何段落的方法,还包括促进肉芽组织在伤口创面生长,同时防止或减少组织内生长进入伤口接触部件的步骤。
65.一种用于负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,其包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,和支撑元件在126 mm3体积下具有30和150mm2之间的总表面积,如通过显微-CT检测的。
66.段落65的伤口接触部件,其中伤口接触部件在126 mm3体积下具有45和100 mm2之间的表面积。
67.段落66的伤口接触部件,其中伤口接触部件在126 mm3体积下具有50和95 mm2之间的表面积。
68.段落65-67中任何段落的伤口接触部件,其中至少90%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径。
69.段落68的伤口接触部件,其中至少90%的细孔具有2.5 mm或更大的直径。
70.段落68或69的伤口接触部件,其中至少95%的细孔具有2.3和5.5 mm之间的直径。
71.段落65-70中任何段落的伤口接触部件,其中最大频率的孔径在3和5 mm之间。
72.段落71的伤口接触部件,其中最大频率的孔径在3.3和4.7 mm之间。
73.段落65-72中任何段落的伤口接触部件,其中至少10%的支撑元件具有0.23 mm或更大的厚度。
74.段落65-73中任何段落的伤口接触部件,其中的伤口接触部件在-120 mmHg下具有在50和90%之间的压缩应变。
75.段落74的伤口接触部件,其中的伤口接触部件在-120 mmHg下具有在50和80%之间的压缩应变。
76.段落75的伤口接触部件,其中的伤口接触部件在-120 mmHg下具有在55和75%之间的压缩应变。
77.段落65-76中任何段落的伤口接触部件,其中的伤口接触部件促进肉芽组织在伤口创面处的生长,同时防止或减少组织内生长进入伤口接触部件。
78.段落65-77中任何段落的伤口接触部件,其中的伤口接触部件是泡沫。
79.段落78的伤口接触部件,其中的伤口接触部件是网状泡沫。
80.段落78或79的伤口接触部件,其中的泡沫是聚氨酯。
81.段落80的伤口接触部件,其中的泡沫是聚醚型聚氨酯。
82.段落65-81中任何段落的伤口接触部件,其中伤口接触部件的密度在0.03和0.04 g.cm-3之间。
83.一种用于在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,和支撑元件在126 mm3体积下具有在30和150 mm2之间的总表面积,如通过显微-CT检测的。
84.段落83的器械,还包含用于安置外壳与真空源流体连通的连接装置。
85.一种用于负压伤口疗法(NPWT)的试剂盒,其包括:
施用于伤口创面的伤口接触部件;
被配制用以在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳的盖构件,
其中的伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大的厚度的、一个或多个支撑元件,和在126 mm3体积下,支撑元件具有30和150 mm2之间的总表面积,如通过显微-CT检测的。
86.一种在人或动物患者中处理伤口的方法,该方法包括:
将伤口接触部件施用于伤口创面,其中
伤口接触部件包含由细孔隔开的网状支撑元件,其中至少95%的支撑元件具有0.007和0.5 mm之间的厚度,和伤口接触部件包含具有0.23 mm或更大厚度的一个或多个支撑元件,和支撑元件在126 mm3体积下具有30和150 mm2之间的总表面积,如通过显微-CT检测的。
87.段落86的方法,还包括在伤口接触部件之上施用覆盖部件以形成密封外壳的步骤。
88.段落86或87的方法,还包括向伤口创面施加负压伤口疗法(NPWT)的步骤。
89.段落86-88中任何段落的方法,还包括促进肉芽组织在伤口创面生长,同时防止或减少组织内生长进入伤口接触部件的步骤。
虽然以上详细的说明书已经显示、描述和指出,在施用于各种实施方案时的新的特性,应该理解,可在不背离本公开的精神下,对在举例说明的装置或过程的形式和细节进行各种省略、替代和变化。此外,以上描述的各种特性和过程可彼此独立地使用,或以各种方式组合使用。本领域技术人员将会明白,与以上描述的任何实施方案关联描述的特性,可在不同的实施方案之间交互应用。以上描述的实施方案是举例说明本发明各种特性的实施例。意欲将所有可能的组合和亚组合纳入本公开的范畴内。以上描述的许多实施方案包括类似的组件,并且同样地,这些类似的组件在不同实施方案中可互换使用。
贯穿本说明书的描述的权利要求书,单词“包括”和“含”以及它们的变化意指“包括但不限于”,且它们并不意欲(和不)排除其他的部分、添加物、组件、整数或步骤。贯穿本说明书的描述的权利要求书,单数包括复数,除非上下文另有需要。特别是,在使用不定冠词时,本说明书应该理解为包括复数以及单数,除非上下文另有需要。
应该理解,与本发明具体的方面、实施方案或实施例相关联描述的特性、整数、特征、化合物、化学部分或基团,可适用于本文所描述的任何其他方面、实施方案或实施例,除非它们彼此冲突。本说明书(包括任何附属的权利要求书、摘要和附图)中公开的所有特性,和/或如此公开的任何方法或过程的所有步骤,可按任何组合形式联合,除了其中至少一些这样的特性和/或步骤相互排斥的组合之外。本发明不受限于任何前述的实施方案的细节。本发明延伸至本说明书(包括任何附属的权利要求书、摘要和附图)中公开的特性中的任何新的一个或任何新的组合,或延伸至如此公开的任何方法或过程的步骤中的任何新的一个或任何新的组合。
读者的注意力贯注在同时或先于与本申请相关联的本说明书提交的、并且向公众检阅该说明书开放的所有论文和文件,且所有这样的论文和文件的内容通过参考结合于本文。
Claims (11)
1.一种用于经选择在从伤口移开时减轻疼痛的负压伤口疗法(NPWT)的伤口接触部件,所述伤口接触部件包含被细孔隔开的网状支撑元件,其中至少90%的细孔具有2.3 mm和5.5mm之间的直径,且其中的伤口接触部件包含选自以下的至少一个特征:
至少95%的支撑元件具有在0.007和0.5 mm之间的厚度,和
一个或多个支撑元件具有0.23 mm或更大的厚度,其是通过显微-CT检测的。
2.权利要求1的伤口接触部件,其中的伤口接触部件包含:
支撑元件,至少95%的支撑元件具有在0.007 mm和0.5 mm之间的厚度,和
一个或多个支撑元件具有0.23 mm或更大的厚度,其是通过显微-CT检测的。
3.任一项前述权利要求的伤口接触部件,其中的伤口接触部件具有在5 ppi和25 ppi之间的孔径。
4.权利要求1或2的伤口接触部件,其中至少10%的支撑元件具有0.23 mm或更大的厚度。
5.权利要求1或2的伤口接触部件,其中的伤口接触部件在-120 mmHg下具有在50%和90%之间的压缩应变。
6.权利要求1或2的伤口接触部件,其中支撑元件,其是通过显微-CT检测的,在126 mm3体积下具有在30mm2和150 mm2之间的总表面积。
7.权利要求1或2的伤口接触部件,其中的伤口接触部件促进伤口创面处的肉芽组织生长,同时防止或减少组织内生长进入伤口接触部件。
8.权利要求1或2的伤口接触部件,其中的伤口接触部件是泡沫。
9.权利要求1或2的伤口接触部件,其中伤口接触部件的密度在0.03g.cm-3和0.04g.cm-3之间。
10.在人或动物患者中通过负压伤口疗法(NPWT)处理伤口的器械,其包括:
任一项前述权利要求的伤口接触部件;和
盖构件,其被配制为在将伤口接触部件施加到伤口创面时在伤口接触部件周围形成密封外壳。
11.权利要求10的器械,其还包括用于安置外壳与真空源流体连通的连接装置。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1109500.7 | 2011-06-07 | ||
GB1109497.6 | 2011-06-07 | ||
GBGB1109497.6A GB201109497D0 (en) | 2011-06-07 | 2011-06-07 | Wound contacting members and methods |
GBGB1109502.3A GB201109502D0 (en) | 2011-06-07 | 2011-06-07 | Wound contacting members and methods |
GB1109502.3 | 2011-06-07 | ||
GBGB1109500.7A GB201109500D0 (en) | 2011-06-07 | 2011-06-07 | Wound contacting members and methods |
PCT/GB2012/000489 WO2012168678A1 (en) | 2011-06-07 | 2012-06-07 | Wound contacting members and methods |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103889476A CN103889476A (zh) | 2014-06-25 |
CN103889476B true CN103889476B (zh) | 2017-04-26 |
Family
ID=46262113
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201280038635.XA Active CN103889476B (zh) | 2011-06-07 | 2012-06-07 | 伤口接触部件和方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10245185B2 (zh) |
EP (2) | EP2717936B1 (zh) |
JP (1) | JP6000343B2 (zh) |
KR (1) | KR20140039024A (zh) |
CN (1) | CN103889476B (zh) |
AU (1) | AU2012266095B2 (zh) |
BR (1) | BR112013031464A2 (zh) |
CA (1) | CA2838058C (zh) |
ES (1) | ES2610233T3 (zh) |
MX (1) | MX342577B (zh) |
RU (1) | RU2611760C2 (zh) |
WO (1) | WO2012168678A1 (zh) |
ZA (1) | ZA201309099B (zh) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0808376D0 (en) | 2008-05-08 | 2008-06-18 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
GB0817796D0 (en) | 2008-09-29 | 2008-11-05 | Convatec Inc | wound dressing |
GB201020236D0 (en) | 2010-11-30 | 2011-01-12 | Convatec Technologies Inc | A composition for detecting biofilms on viable tissues |
CN103347562B (zh) | 2010-12-08 | 2016-08-10 | 康沃特克科技公司 | 伤口分泌液系统附件 |
WO2012078781A1 (en) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Convatec Technologies Inc. | Integrated system for assessing wound exudates |
US9421132B2 (en) | 2011-02-04 | 2016-08-23 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure device |
US9226737B2 (en) | 2011-02-04 | 2016-01-05 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure device |
CN103889476B (zh) | 2011-06-07 | 2017-04-26 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口接触部件和方法 |
GB201115182D0 (en) | 2011-09-02 | 2011-10-19 | Trio Healthcare Ltd | Skin contact material |
GB2497406A (en) | 2011-11-29 | 2013-06-12 | Webtec Converting Llc | Dressing with a perforated binder layer |
GB201120693D0 (en) | 2011-12-01 | 2012-01-11 | Convatec Technologies Inc | Wound dressing for use in vacuum therapy |
CN107280857A (zh) | 2012-05-22 | 2017-10-24 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口愈合装置 |
US10070994B2 (en) | 2012-05-22 | 2018-09-11 | Smith & Nephew Plc | Apparatuses and methods for wound therapy |
US10117782B2 (en) | 2012-05-24 | 2018-11-06 | Smith & Nephew, Inc. | Devices and methods for treating and closing wounds with negative pressure |
US9962295B2 (en) | 2012-07-16 | 2018-05-08 | Smith & Nephew, Inc. | Negative pressure wound closure device |
IN2015DN00895A (zh) | 2012-08-08 | 2015-06-12 | Smith & Nephew | |
US20150354096A1 (en) | 2012-12-20 | 2015-12-10 | Convatec Technologies Inc. | Processing of chemically modified cellulosic fibres |
CA2902776C (en) | 2013-03-13 | 2023-03-07 | Smith & Nephew Inc. | Wound treatment apparatus and use thereof |
RU2015142877A (ru) | 2013-03-14 | 2017-04-18 | СМИТ ЭНД НЕФЬЮ ПиЭлСи | Сжимаемые наполнители раны и системы и способы их применения в лечении ран с применением отрицательного давления |
AU2014340232B2 (en) | 2013-10-21 | 2019-07-11 | Smith & Nephew Inc. | Negative pressure wound closure device |
RU2016133735A (ru) | 2014-01-21 | 2018-02-28 | СМИТ ЭНД НЕФЬЮ ПиЭлСи | Сжимаемая повязка для лечения раны отрицательным давлением |
EP3288509B1 (en) | 2015-04-29 | 2022-06-29 | Smith & Nephew, Inc | Negative pressure wound closure device |
US10814049B2 (en) | 2015-12-15 | 2020-10-27 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure devices and methods |
US10575991B2 (en) | 2015-12-15 | 2020-03-03 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure devices and methods |
US11740241B2 (en) | 2016-03-30 | 2023-08-29 | Synovo Gmbh | Construct including an anchor, an enzyme recognition site and an indicator region for detecting microbial infection in wounds |
CN109310528B (zh) | 2016-03-30 | 2021-07-20 | 康沃特克科技公司 | 检测伤口中的微生物感染 |
JP7071957B2 (ja) | 2016-07-08 | 2022-05-19 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッド | 可撓性陰圧システム |
CA3030153C (en) | 2016-07-08 | 2023-10-24 | Convatec Technologies Inc. | Fluid flow sensing |
CA3030151A1 (en) | 2016-07-08 | 2018-01-11 | Convatec Technologies Inc. | Fluid collection apparatus |
CN110167495B (zh) * | 2016-11-02 | 2022-06-14 | 史密夫和内修有限公司 | 伤口闭合设备 |
US20210145648A1 (en) * | 2017-06-09 | 2021-05-20 | Kci Licensing, Inc. | Granulating Chronic Wound Dressing |
US11376164B2 (en) | 2017-12-14 | 2022-07-05 | 3M Innovative Properties Company | Negative pressure wound therapy article with features |
WO2020124038A1 (en) | 2018-12-13 | 2020-06-18 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure devices and methods |
US11331221B2 (en) | 2019-12-27 | 2022-05-17 | Convatec Limited | Negative pressure wound dressing |
US11771819B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-10-03 | Convatec Limited | Low profile filter devices suitable for use in negative pressure wound therapy systems |
US20230265972A1 (en) * | 2022-02-24 | 2023-08-24 | Joon Bu Park | Gas storage in negative poisson's ratio structures |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6695823B1 (en) * | 1999-04-09 | 2004-02-24 | Kci Licensing, Inc. | Wound therapy device |
CN101360521A (zh) * | 2005-11-25 | 2009-02-04 | 史密夫及内修公开有限公司 | 纤维性敷料 |
Family Cites Families (241)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3367332A (en) | 1965-08-27 | 1968-02-06 | Gen Electric | Product and process for establishing a sterile area of skin |
US3486504A (en) | 1967-11-20 | 1969-12-30 | Lawthan M Austin Jr | Device for applying dressing,medication and suction |
US3572340A (en) | 1968-01-11 | 1971-03-23 | Kendall & Co | Suction drainage device |
US3712298A (en) | 1970-08-25 | 1973-01-23 | Nat Res Dev | Medical treatment apparatus |
JPS4859593U (zh) * | 1971-11-09 | 1973-07-28 | ||
BE792506A (fr) | 1971-12-09 | 1973-03-30 | Sherwood Medical Ind Inc | Dispositifs de drainage médical |
JPS48114696U (zh) * | 1972-04-05 | 1973-12-27 | ||
US3874387A (en) | 1972-07-05 | 1975-04-01 | Pasquale P Barbieri | Valved hemostatic pressure cap |
US3929135A (en) | 1974-12-20 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Absorptive structure having tapered capillaries |
ZA762197B (en) | 1975-04-15 | 1977-04-27 | Int Paper Co | Fluid evacuator |
US4058123A (en) | 1975-10-01 | 1977-11-15 | International Paper Company | Combined irrigator and evacuator for closed wounds |
US4112949A (en) | 1976-11-15 | 1978-09-12 | Howmedica Inc. | Apparatus for collecting body fluid |
US4080970A (en) | 1976-11-17 | 1978-03-28 | Miller Thomas J | Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector |
GB1549756A (en) | 1977-03-10 | 1979-08-08 | Everett W | Wound irrigating device |
BR7908937A (pt) | 1978-12-06 | 1981-06-30 | Svedman Paul | Dispositivo para tratamento de tecidos,por exemplo,pele |
US4508256A (en) | 1979-03-05 | 1985-04-02 | The Procter & Gamble Company | Method of constructing a three dimensional tubular member |
US4266545A (en) | 1979-04-06 | 1981-05-12 | Moss James P | Portable suction device for collecting fluids from a closed wound |
JPS58206751A (ja) | 1982-05-26 | 1983-12-02 | 日石三菱株式会社 | 創傷被覆材 |
SE445298B (sv) | 1982-11-17 | 1986-06-16 | Gunnar Pontus Em Swanbeck | Anordning for rengoring och behandling av sar och infekterade hudpartier |
US4710165A (en) | 1985-09-16 | 1987-12-01 | Mcneil Charles B | Wearable, variable rate suction/collection device |
GB2195255B (en) | 1986-09-30 | 1991-05-01 | Vacutec Uk Limited | Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface |
US4743232A (en) | 1986-10-06 | 1988-05-10 | The Clinipad Corporation | Package assembly for plastic film bandage |
US5176663A (en) | 1987-12-02 | 1993-01-05 | Pal Svedman | Dressing having pad with compressibility limiting elements |
SE459470B (sv) | 1987-12-02 | 1989-07-10 | Moelnlycke Ab | Foerband innefattande foerstyvande element |
GB8812803D0 (en) | 1988-05-28 | 1988-06-29 | Smiths Industries Plc | Medico-surgical containers |
US4990137A (en) | 1988-06-29 | 1991-02-05 | Memorial Hospital For Cancer And Allied Diseases | Closed wound drainage system with clearing port and method for sterile clearing of closed wound drainage system |
SU1762940A1 (ru) | 1989-01-17 | 1992-09-23 | Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова | Устройство дл диализа гнойных ран |
US5261893A (en) | 1989-04-03 | 1993-11-16 | Zamierowski David S | Fastening system and method |
US5527293A (en) | 1989-04-03 | 1996-06-18 | Kinetic Concepts, Inc. | Fastening system and method |
US5100396A (en) | 1989-04-03 | 1992-03-31 | Zamierowski David S | Fluidic connection system and method |
US4969880A (en) | 1989-04-03 | 1990-11-13 | Zamierowski David S | Wound dressing and treatment method |
US4997438A (en) | 1989-04-14 | 1991-03-05 | Constance Crane Langmann | Pressure applicator for thoracic wounds |
GB2235877A (en) | 1989-09-18 | 1991-03-20 | Antonio Talluri | Closed wound suction apparatus |
IL91918A0 (en) | 1989-10-06 | 1990-06-10 | Rosenberg Lior | Fluid drain system for wounds |
US5106629A (en) | 1989-10-20 | 1992-04-21 | Ndm Acquisition Corp. | Transparent hydrogel wound dressing |
DE4111122A1 (de) | 1989-10-27 | 1993-04-29 | Wolfgang Dr Neher | Wundreinigungs- und therapiegeraet |
US5152757A (en) | 1989-12-14 | 1992-10-06 | Brigham And Women's Hospital | System for diagnosis and treatment of wounds |
IL93045A (en) | 1990-01-12 | 1995-01-24 | Rosenberg Lior | A particularly usable vacuum device for removing wound fluid |
DE4018591C2 (de) | 1990-06-09 | 1994-04-28 | Lohmann Gmbh & Co Kg | Pflaster zur Notfallbehandlung einer offenen Thoraxverletzung |
AU1239692A (en) | 1991-01-18 | 1992-08-27 | Delamar Gibbons | Body vacuum |
US5141503A (en) | 1991-01-29 | 1992-08-25 | Sewell Jr Frank K | Wound suction drainage system |
US5160322A (en) | 1991-02-28 | 1992-11-03 | Brunswick Biomedical Technologies, Inc. | Occlusive chest sealing valve |
US5149331A (en) | 1991-05-03 | 1992-09-22 | Ariel Ferdman | Method and device for wound closure |
SU1818103A1 (en) | 1991-06-21 | 1993-05-30 | Tsnii Travmatologii I Ortopedi | Device for treatment of contaminated wounds |
US5263922A (en) | 1991-08-26 | 1993-11-23 | Plasco, Inc. | Valved bandage |
US7198046B1 (en) | 1991-11-14 | 2007-04-03 | Wake Forest University Health Sciences | Wound treatment employing reduced pressure |
US5636643A (en) | 1991-11-14 | 1997-06-10 | Wake Forest University | Wound treatment employing reduced pressure |
US5645081A (en) | 1991-11-14 | 1997-07-08 | Wake Forest University | Method of treating tissue damage and apparatus for same |
US5178157A (en) | 1992-01-14 | 1993-01-12 | Fanlo Ramon G | Phlebotomy device and method of use thereof |
US5851461A (en) | 1992-06-19 | 1998-12-22 | Albany International Research Co. | Method of producing polysaccharide foams |
US5678564A (en) * | 1992-08-07 | 1997-10-21 | Bristol Myers Squibb | Liquid removal system |
DE4342457C2 (de) | 1993-12-13 | 1997-04-17 | Wim Dr Med Fleischmann | Vorrichtung zur Stimulation der Neubildung von Gewebe bei großflächigen und tiefen Gewebedefekten |
US5549584A (en) | 1994-02-14 | 1996-08-27 | The Kendall Company | Apparatus for removing fluid from a wound |
US5701917A (en) | 1994-03-30 | 1997-12-30 | Khouri Biomedical Research, Inc. | Method and apparatus for promoting soft tissue enlargement and wound healing |
US5536233A (en) | 1994-03-30 | 1996-07-16 | Khouri; Roger K. | Method and apparatus for soft tissue enlargement |
US6500112B1 (en) | 1994-03-30 | 2002-12-31 | Brava, Llc | Vacuum dome with supporting rim and rim cushion |
US5573994A (en) * | 1994-05-13 | 1996-11-12 | University Of Cincinnati | Superabsorbent foams, and method for producing the same |
AU698477B2 (en) | 1994-08-22 | 1998-10-29 | Kci Licensing, Inc. | Wound drainage equipment |
USD364679S (en) | 1994-08-22 | 1995-11-28 | Kinetic Concepts, Inc. | Wound drainage disposable canister |
DE4433450A1 (de) | 1994-09-20 | 1996-03-21 | Wim Dr Med Fleischmann | Vorrichtung zum Versiegeln eines Wundgebietes |
US5588958A (en) | 1994-09-21 | 1996-12-31 | C. R. Bard, Inc. | Closed wound orthopaedic drainage and autotransfusion system |
WO1996011031A1 (en) | 1994-10-11 | 1996-04-18 | Research Medical Pty. Ltd. | Improved wound drainage system |
US5563179A (en) | 1995-01-10 | 1996-10-08 | The Proctor & Gamble Company | Absorbent foams made from high internal phase emulsions useful for acquiring and distributing aqueous fluids |
US6261276B1 (en) | 1995-03-13 | 2001-07-17 | I.S.I. International, Inc. | Apparatus for draining surgical wounds |
DE29504378U1 (de) | 1995-03-15 | 1995-09-14 | Mtg Medizinisch Tech Geraeteba | Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage |
DE19517699C2 (de) | 1995-05-13 | 1999-11-04 | Wilhelm Fleischmann | Vorrichtung zur Vakuumversiegelung einer Wunde |
US5779657A (en) | 1995-07-21 | 1998-07-14 | Daneshvar; Yousef | Nonstretchable wound cover and protector |
US5840049A (en) | 1995-09-07 | 1998-11-24 | Kinetic Concepts, Inc. | Medical pumping apparatus |
US5562107A (en) | 1995-09-27 | 1996-10-08 | Hollister Incorporated | Reclosable wound cover |
GB9523253D0 (en) | 1995-11-14 | 1996-01-17 | Mediscus Prod Ltd | Portable wound treatment apparatus |
GB9618564D0 (en) | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bristol Myers Squibb Co | Multi layered wound dressing |
AU2721597A (en) | 1997-03-05 | 1998-09-22 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Self-sealed irrigation system |
DE19722075C1 (de) | 1997-05-27 | 1998-10-01 | Wilhelm Dr Med Fleischmann | Vorrichtung zur Applikation von Wirkstoffen an einer Wundoberfläche |
NL1006457C2 (nl) | 1997-07-03 | 1999-01-05 | Polymedics N V | Drainagesysteem toe te passen bij een open wond, hierbij gebruikt element voor het aanbrengen van een drainagebuis of -slang en werkwijze voor het toepassen van het drainagesysteem. |
US7214202B1 (en) | 1997-07-28 | 2007-05-08 | Kci Licensing, Inc. | Therapeutic apparatus for treating ulcers |
US6135116A (en) | 1997-07-28 | 2000-10-24 | Kci Licensing, Inc. | Therapeutic method for treating ulcers |
US6420622B1 (en) | 1997-08-01 | 2002-07-16 | 3M Innovative Properties Company | Medical article having fluid control film |
US7273054B2 (en) | 1997-09-12 | 2007-09-25 | Kci Licensing, Inc. | Surgical drape and head for wound treatment |
GB9719520D0 (en) | 1997-09-12 | 1997-11-19 | Kci Medical Ltd | Surgical drape and suction heads for wound treatment |
US6071267A (en) | 1998-02-06 | 2000-06-06 | Kinetic Concepts, Inc. | Medical patient fluid management interface system and method |
US6261679B1 (en) | 1998-05-22 | 2001-07-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fibrous absorbent material and methods of making the same |
US6458109B1 (en) | 1998-08-07 | 2002-10-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
US6325788B1 (en) | 1998-09-16 | 2001-12-04 | Mckay Douglas William | Treatment of wound or joint for relief of pain and promotion of healing |
US6488643B1 (en) | 1998-10-08 | 2002-12-03 | Kci Licensing, Inc. | Wound healing foot wrap |
GB9822341D0 (en) | 1998-10-13 | 1998-12-09 | Kci Medical Ltd | Negative pressure therapy using wall suction |
US6767334B1 (en) | 1998-12-23 | 2004-07-27 | Kci Licensing, Inc. | Method and apparatus for wound treatment |
ES2270824T3 (es) | 1999-04-02 | 2007-04-16 | Kci Licensing, Inc. | Sistema de cierre asistido por vacio con provision de calentamiento y enfriamiento. |
US20070021697A1 (en) * | 2004-07-26 | 2007-01-25 | Kci Licensing, Inc. | System and method for use of agent in combination with subatmospheric tissue treatment |
US20070014837A1 (en) | 1999-04-02 | 2007-01-18 | Kci Licensing, Inc. | System and method for use of agent in combination with subatmospheric pressure tissue treatment |
US6856821B2 (en) | 2000-05-26 | 2005-02-15 | Kci Licensing, Inc. | System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure |
US6994702B1 (en) | 1999-04-06 | 2006-02-07 | Kci Licensing, Inc. | Vacuum assisted closure pad with adaptation for phototherapy |
US7799004B2 (en) | 2001-03-05 | 2010-09-21 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method |
WO2000061206A1 (en) | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Kci Licensing, Inc. | Wound therapy device |
GB9909301D0 (en) | 1999-04-22 | 1999-06-16 | Kci Medical Ltd | Wound treatment apparatus employing reduced pressure |
USD434150S (en) | 1999-05-11 | 2000-11-21 | Kci Licensing, Inc. | Portable medical pumping unit |
US6203563B1 (en) | 1999-05-26 | 2001-03-20 | Ernesto Ramos Fernandez | Healing device applied to persistent wounds, fistulas, pancreatitis, varicose ulcers, and other medical or veterinary pathologies of a patient |
CA2371888A1 (en) | 1999-06-18 | 2000-12-28 | University Of Virginia | An apparatus for fluid transport and related method thereof |
US6557704B1 (en) | 1999-09-08 | 2003-05-06 | Kci Licensing, Inc. | Arrangement for portable pumping unit |
AU781452B2 (en) | 1999-09-15 | 2005-05-26 | Aradigm Corporation | Pore structures for reduced pressure aerosolization |
US6406648B1 (en) | 1999-11-02 | 2002-06-18 | The Procter & Gamble Company | Method of making shaped foam implements |
US6800074B2 (en) | 1999-11-29 | 2004-10-05 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
US6764462B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-07-20 | Hill-Rom Services Inc. | Wound treatment apparatus |
US6824533B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-11-30 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
GB2359755A (en) | 2000-03-03 | 2001-09-05 | Mediplus Ltd | Apparatus for assisting wound healing |
ATE398468T1 (de) | 2000-03-03 | 2008-07-15 | Syntacoll Ag | Mittel zur wundbehandlung |
GB0011202D0 (en) | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Kci Licensing Inc | Abdominal wound dressing |
JP2004509658A (ja) | 2000-05-22 | 2004-04-02 | コフィー,アーサー,シー. | 小腸粘膜下組織と真空包帯の組合せとその使用方法 |
US6520982B1 (en) | 2000-06-08 | 2003-02-18 | Kci Licensing, Inc. | Localized liquid therapy and thermotherapy device |
US6551280B1 (en) | 2000-06-30 | 2003-04-22 | Embro Corporation | Therapeutic device and system |
IL137689A0 (en) | 2000-08-03 | 2001-10-31 | L R Res & Dev Ltd | System for enhanced chemical debridement |
US6685622B2 (en) | 2000-10-17 | 2004-02-03 | O'connor Michael | Controlled environment device |
US6855135B2 (en) | 2000-11-29 | 2005-02-15 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
US6685681B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-02-03 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
US20020151836A1 (en) | 2001-02-01 | 2002-10-17 | Burden Bill E. | Portable aspirating and irrigating apparatus and method |
US7070584B2 (en) | 2001-02-20 | 2006-07-04 | Kci Licensing, Inc. | Biocompatible wound dressing |
US7700819B2 (en) | 2001-02-16 | 2010-04-20 | Kci Licensing, Inc. | Biocompatible wound dressing |
US6776769B2 (en) | 2001-03-05 | 2004-08-17 | Joseph Smith | Anatomically configured tubular body of woven or knitted fabric for pressure support of articulating joint |
WO2002083046A1 (en) | 2001-04-16 | 2002-10-24 | Pamela Howard | Wound dressing system |
US7108683B2 (en) | 2001-04-30 | 2006-09-19 | Kci Licensing, Inc | Wound therapy and tissue management system and method with fluid differentiation |
AU2002315027A1 (en) | 2001-05-15 | 2002-11-25 | Children's Medical Center Corporation | Methods and apparatus for application of micro-mechanical forces to tissues |
DK1406567T3 (da) | 2001-07-12 | 2010-05-31 | Kci Medical Resources | Styring af vakuumændringshastigheden |
US7004915B2 (en) | 2001-08-24 | 2006-02-28 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure assisted tissue treatment system |
DK1425050T3 (da) | 2001-09-12 | 2008-01-07 | Convatec Ltd | Antibakteriel sårforbinding |
EP1450878A1 (en) | 2001-10-11 | 2004-09-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Waste container for negative pressure therapy |
US6648862B2 (en) | 2001-11-20 | 2003-11-18 | Spheric Products, Ltd. | Personally portable vacuum desiccator |
WO2003057307A1 (en) | 2001-12-26 | 2003-07-17 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound vacuum therapy dressing kit |
EP1478313B2 (en) | 2001-12-26 | 2018-03-07 | KCI Medical Resources | Vented vacuum bandage |
US7534927B2 (en) | 2001-12-26 | 2009-05-19 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum bandage packing |
USD469175S1 (en) | 2002-01-16 | 2003-01-21 | Kci Licensing, Inc. | Fluid drainage canister and tube |
USD469176S1 (en) | 2002-01-16 | 2003-01-21 | Kci Licensing, Inc. | Pump housing for medical equipment |
US20030219469A1 (en) | 2002-02-11 | 2003-11-27 | Kci Licensing, Inc. | Environmental control device for tissue treatment |
CA2477674A1 (en) | 2002-02-28 | 2003-09-12 | Jeffrey S. Lockwood | External catheter access to vacuum bandage |
AU2003218041A1 (en) | 2002-03-07 | 2003-09-22 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Conformable bi-laminate compression bolster and method for using same |
US6942633B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-09-13 | Twin Star Medical, Inc. | System for treating tissue swelling |
US8168848B2 (en) | 2002-04-10 | 2012-05-01 | KCI Medical Resources, Inc. | Access openings in vacuum bandage |
US8407065B2 (en) | 2002-05-07 | 2013-03-26 | Polyremedy, Inc. | Wound care treatment service using automatic wound dressing fabricator |
US20030212357A1 (en) | 2002-05-10 | 2003-11-13 | Pace Edgar Alan | Method and apparatus for treating wounds with oxygen and reduced pressure |
AU2003238836A1 (en) | 2002-05-31 | 2003-12-19 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
USD475134S1 (en) | 2002-06-26 | 2003-05-27 | Kci Licensing, Inc. | Pump housing for medical equipment |
US7351250B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-04-01 | Kci Licensing, Inc. | Circumferential medical closure device and method |
US7413570B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-19 | Kci Licensing, Inc. | Medical closure screen installation systems and methods |
US7381211B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-06-03 | Kci Licensing, Inc. | Medical closure screen device and method |
US7410495B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-12 | Kci Licensing, Inc. | Medical closure clip system and method |
US7413571B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-19 | Kci Licensing, Inc. | Flexible medical closure screen and method |
US7896856B2 (en) | 2002-08-21 | 2011-03-01 | Robert Petrosenko | Wound packing for preventing wound closure |
US20040122434A1 (en) | 2002-08-23 | 2004-06-24 | Argenta Louis C. | Bone treatment employing reduced pressure |
US7846141B2 (en) | 2002-09-03 | 2010-12-07 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
US6979324B2 (en) | 2002-09-13 | 2005-12-27 | Neogen Technologies, Inc. | Closed wound drainage system |
US7520872B2 (en) | 2002-09-13 | 2009-04-21 | Neogen Technologies, Inc. | Closed wound drainage system |
US7625362B2 (en) | 2003-09-16 | 2009-12-01 | Boehringer Technologies, L.P. | Apparatus and method for suction-assisted wound healing |
US7815616B2 (en) | 2002-09-16 | 2010-10-19 | Boehringer Technologies, L.P. | Device for treating a wound |
US6887263B2 (en) | 2002-10-18 | 2005-05-03 | Radiant Medical, Inc. | Valved connector assembly and sterility barriers for heat exchange catheters and other closed loop catheters |
US6960181B2 (en) | 2002-10-22 | 2005-11-01 | Carol J. Stevens | Irrigation dressing with a tubular dam |
GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
ES2328908T3 (es) | 2002-11-07 | 2009-11-19 | Rolf Weidenhagen | Sistema endoscopico para el tratamiento de heridas. |
US7367342B2 (en) | 2002-12-02 | 2008-05-06 | Life Support Technologies, Inc. | Wound management systems and methods for using the same |
US7976519B2 (en) | 2002-12-31 | 2011-07-12 | Kci Licensing, Inc. | Externally-applied patient interface system and method |
US6951553B2 (en) | 2002-12-31 | 2005-10-04 | Kci Licensing, Inc | Tissue closure treatment system and method with externally-applied patient interface |
USD488558S1 (en) | 2003-02-27 | 2004-04-13 | Kci Licensing, Inc. | Drainage canister |
US7169151B1 (en) | 2003-04-10 | 2007-01-30 | Kci Licensing, Inc. | Bone regeneration device for long bones, and method of use |
US8444611B2 (en) | 2003-07-22 | 2013-05-21 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure wound treatment dressing |
US7361184B2 (en) | 2003-09-08 | 2008-04-22 | Joshi Ashok V | Device and method for wound therapy |
US20050148512A1 (en) | 2003-11-10 | 2005-07-07 | Angiotech International Ag | Medical implants and fibrosis-inducing agents |
US7182758B2 (en) | 2003-11-17 | 2007-02-27 | Mccraw John B | Apparatus and method for drainage |
US7358282B2 (en) * | 2003-12-05 | 2008-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Low-density, open-cell, soft, flexible, thermoplastic, absorbent foam and method of making foam |
US7128735B2 (en) | 2004-01-02 | 2006-10-31 | Richard Scott Weston | Reduced pressure wound treatment appliance |
US7052167B2 (en) | 2004-02-25 | 2006-05-30 | Vanderschuit Carl R | Therapeutic devices and methods for applying therapy |
US7909805B2 (en) | 2004-04-05 | 2011-03-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
US7776028B2 (en) | 2004-04-05 | 2010-08-17 | Bluesky Medical Group Incorporated | Adjustable overlay reduced pressure wound treatment system |
US8062272B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-11-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
US7951124B2 (en) | 2004-04-13 | 2011-05-31 | Boehringer Technologies, Lp | Growth stimulating wound dressing with improved contact surfaces |
US7884258B2 (en) | 2004-04-13 | 2011-02-08 | Boehringer Technologies, L.P. | Wound contact device |
GB0508531D0 (en) | 2005-04-27 | 2005-06-01 | Smith & Nephew | Sai with ultrasound |
GB0424046D0 (en) | 2004-10-29 | 2004-12-01 | Smith & Nephew | Apparatus |
GB0409291D0 (en) | 2004-04-27 | 2004-06-02 | Smith & Nephew | Apparatus with stress |
GB2415382A (en) | 2004-06-21 | 2005-12-28 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Wound dressings for vacuum therapy |
GB2415908A (en) | 2004-07-09 | 2006-01-11 | Ethicon Inc | Vacuum wound dressings |
KR20070083549A (ko) | 2004-08-09 | 2007-08-24 | 타이코 헬스케어 그룹 엘피 | 의료용 피부 애플리케이터 장치 |
DE102004041234A1 (de) | 2004-08-26 | 2006-03-02 | Ina-Schaeffler Kg | Verschleißfeste Beschichtung und Verfahren zur Herstellung derselben |
US7612247B2 (en) | 2004-09-29 | 2009-11-03 | Oyaski Michael F | Wound alternative treatment system |
HUE028894T2 (en) | 2004-11-05 | 2017-02-28 | Convatec Technologies Inc | Vacuum wound dressing |
US7485112B2 (en) | 2004-11-08 | 2009-02-03 | Boehringer Technologies, L.P. | Tube attachment device for wound treatment |
USD544092S1 (en) | 2004-12-03 | 2007-06-05 | Kci Licensing, Inc. | Wearable negative pressure wound care appliance |
US7161056B2 (en) | 2005-01-28 | 2007-01-09 | Ossur Hf | Wound dressing and method for manufacturing the same |
DE102005015878A1 (de) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Inmeditec Medizintechnik Gmbh | Schlauchanschluss für Vakuumtherapiegerät |
US8067662B2 (en) | 2009-04-01 | 2011-11-29 | Aalnex, Inc. | Systems and methods for wound protection and exudate management |
US7438705B2 (en) | 2005-07-14 | 2008-10-21 | Boehringer Technologies, L.P. | System for treating a wound with suction and method detecting loss of suction |
US7503910B2 (en) | 2006-02-01 | 2009-03-17 | Carmeli Adahan | Suctioning system, method and kit |
US20070027414A1 (en) | 2005-07-28 | 2007-02-01 | Integra Lifesciences Corporation | Laminar construction negative pressure wound dressing including bioabsorbable material |
US20070032755A1 (en) | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Medica-Rents Co., Ltd. | Method and apparatus for treating a wound |
US20070032754A1 (en) | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Walsh Richard F | Method and apparatus for treating a wound |
CN101257875A (zh) | 2005-09-06 | 2008-09-03 | 泰科保健集团有限合伙公司 | 具有微型泵的独立伤口敷料 |
CN101257938A (zh) | 2005-09-07 | 2008-09-03 | 泰科保健集团有限合伙公司 | 具有真空储存器的伤口敷料 |
AU2006287461A1 (en) | 2005-09-07 | 2007-03-15 | Tyco Healthcare Group L.P. | Self contained wound dressing apparatus |
CN103480080B (zh) * | 2005-12-06 | 2015-10-07 | 凯希特许有限公司 | 伤口渗出物清除和隔离系统 |
US20070178145A1 (en) | 2006-01-31 | 2007-08-02 | Chang-Tsung Chou | Three dimensional slow release agent absorbent dressing |
US20070299369A1 (en) | 2006-06-26 | 2007-12-27 | Eilaz Babaev | Ultrasound wound care device and method |
US8366690B2 (en) | 2006-09-19 | 2013-02-05 | Kci Licensing, Inc. | System and method for determining a fill status of a canister of fluid in a reduced pressure treatment system |
US9198995B2 (en) * | 2006-09-20 | 2015-12-01 | Ore-Medix Llc | Conformable structured therapeutic dressing |
US20080091521A1 (en) | 2006-10-17 | 2008-04-17 | Yahoo! Inc. | Supplemental display matching using syndication information |
RU62504U1 (ru) | 2006-12-07 | 2007-04-27 | Юрий Павлович Савченко | Устройство для дренирования средостения |
US8377016B2 (en) | 2007-01-10 | 2013-02-19 | Wake Forest University Health Sciences | Apparatus and method for wound treatment employing periodic sub-atmospheric pressure |
EP3527235A1 (en) | 2007-02-09 | 2019-08-21 | KCI Licensing, Inc. | System for managing reduced pressure at a tissue site |
RU2459636C2 (ru) | 2007-02-09 | 2012-08-27 | КейСиАй Лайсензинг Инк. | Устройство и способ лечения участка ткани приложением пониженного давления |
CN101616700B (zh) | 2007-02-20 | 2013-02-13 | 凯希特许有限公司 | 区分减压治疗系统中的泄露状态与罐脱离状态的系统和方法 |
US10117977B2 (en) * | 2007-03-14 | 2018-11-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Devices and methods for application of reduced pressure therapy |
USD565177S1 (en) | 2007-04-01 | 2008-03-25 | Kci Licensing, Inc. | Reduced pressure treatment apparatus |
AU2008251426B2 (en) | 2007-05-10 | 2013-10-10 | Solventum Intellectual Properties Company | Reduced pressure wound dressing having a wound contact surface with columnar protrusions |
US20080317826A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-12-25 | Robert James Kelly | Porous keratin constructs, wound healing assemblies and methods using the same |
DE102007029796A1 (de) | 2007-06-27 | 2009-01-08 | Paul Hartmann Ag | Wundverband |
MX2009013767A (es) | 2007-06-29 | 2010-01-26 | Kci Licensing Inc | Activacion de la formacion de hueso y cartilago. |
WO2009021523A1 (en) * | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Coloplast A/S | Pressure-distributing element of closed cell foam |
EP2214612B1 (en) | 2007-11-21 | 2019-05-01 | Smith & Nephew PLC | Wound dressing |
GB0723874D0 (en) | 2007-12-06 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Dressing |
US20130096518A1 (en) * | 2007-12-06 | 2013-04-18 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
US8460258B2 (en) | 2008-01-08 | 2013-06-11 | Southeastern Medical Technologies, Llc | Methods and apparatuses for the treatment of wounds with pressures altered from atmospheric |
US9061087B2 (en) * | 2008-03-04 | 2015-06-23 | Hemostasis, Llc | Method of making a hemostatic sponge wound dressing comprising subjecting the sponge to water vapor |
SE533167C2 (sv) * | 2008-04-09 | 2010-07-13 | Moelnlycke Health Care Ab | Anordning för att behandla sår och sätt för att tillverka sårdynor |
US9572719B2 (en) | 2008-05-30 | 2017-02-21 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure surgical wound treatment systems and methods |
US9414968B2 (en) | 2008-09-05 | 2016-08-16 | Smith & Nephew, Inc. | Three-dimensional porous film contact layer with improved wound healing |
JP5390625B2 (ja) | 2008-10-29 | 2014-01-15 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 減圧式腹部治療システムおよび方法 |
US8708984B2 (en) * | 2008-12-24 | 2014-04-29 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure wound treatment systems and methods employing manifold structures |
US8529528B2 (en) * | 2008-12-24 | 2013-09-10 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure wound treatment systems and methods employing microstrain-inducing manifolds |
GB0900423D0 (en) | 2009-01-12 | 2009-02-11 | Smith & Nephew | Negative pressure device |
GB0902368D0 (en) | 2009-02-13 | 2009-04-01 | Smith & Nephew | Wound packing |
EP2421632B1 (en) | 2009-04-22 | 2017-06-14 | BASF Corporation | Partial filter substrates containing scr catalysts and emissions treatment systems and methods of treating engine exhaust |
US9421309B2 (en) * | 2009-06-02 | 2016-08-23 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure treatment systems and methods employing hydrogel reservoir members |
US20110070423A1 (en) * | 2009-09-23 | 2011-03-24 | Chandrasiri Jayakody | Foam and Fiber Composite Structures and Methods of Manufacture |
DE102010012521A1 (de) | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Aesculap Ag | Medizinisches Kit zur Anwendung bei der Vakuumversiegelungstherapie |
GB201006986D0 (en) | 2010-04-27 | 2010-06-09 | Smith & Nephew | Wound dressing |
US9061095B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-06-23 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of use |
WO2012097381A1 (en) | 2011-01-14 | 2012-07-19 | Biomerix Corporation | At least partially resorbable reticulated elastomeric matrix elements and methods of making same |
US9226737B2 (en) | 2011-02-04 | 2016-01-05 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure device |
CN103889476B (zh) | 2011-06-07 | 2017-04-26 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口接触部件和方法 |
US20150159066A1 (en) | 2011-11-25 | 2015-06-11 | Smith & Nephew Plc | Composition, apparatus, kit and method and uses thereof |
CN104053420B (zh) | 2012-02-02 | 2020-07-14 | 凯希特许有限公司 | 用于定向肉芽形成的泡沫结构伤口插入物 |
EP3338821B1 (en) | 2012-03-12 | 2020-05-06 | Smith & Nephew plc | Dressing for reduced pressure wound therapy |
US8815594B2 (en) | 2012-12-12 | 2014-08-26 | Southwest Research Institute | Hybrid tissue scaffold for tissue engineering |
JP6947506B2 (ja) | 2014-02-14 | 2021-10-13 | アトミック メディカル イノベーションズ,インコーポレイティド | 組織治癒のためのシステム |
CN106132365B (zh) | 2014-03-28 | 2020-07-14 | 3M创新有限公司 | 用于负压伤口治疗的制品和方法 |
US10975220B2 (en) | 2014-05-16 | 2021-04-13 | 3M Innovative Properties Company | Articles including a porous elastomeric material with an integrated elastomeric material and methods of making same |
-
2012
- 2012-06-07 CN CN201280038635.XA patent/CN103889476B/zh active Active
- 2012-06-07 EP EP12727154.2A patent/EP2717936B1/en active Active
- 2012-06-07 AU AU2012266095A patent/AU2012266095B2/en active Active
- 2012-06-07 EP EP16192941.9A patent/EP3159020B1/en active Active
- 2012-06-07 KR KR1020147000154A patent/KR20140039024A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-06-07 US US14/124,613 patent/US10245185B2/en active Active
- 2012-06-07 WO PCT/GB2012/000489 patent/WO2012168678A1/en active Application Filing
- 2012-06-07 MX MX2013014422A patent/MX342577B/es active IP Right Grant
- 2012-06-07 ES ES12727154.2T patent/ES2610233T3/es active Active
- 2012-06-07 RU RU2013158110A patent/RU2611760C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-06-07 BR BR112013031464A patent/BR112013031464A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-06-07 JP JP2014514141A patent/JP6000343B2/ja active Active
- 2012-06-07 CA CA2838058A patent/CA2838058C/en active Active
-
2013
- 2013-12-04 ZA ZA2013/09099A patent/ZA201309099B/en unknown
-
2019
- 2019-01-07 US US16/241,163 patent/US20190209384A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-11-14 US US17/986,588 patent/US20230141228A1/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6695823B1 (en) * | 1999-04-09 | 2004-02-24 | Kci Licensing, Inc. | Wound therapy device |
CN101360521A (zh) * | 2005-11-25 | 2009-02-04 | 史密夫及内修公开有限公司 | 纤维性敷料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2838058A1 (en) | 2012-12-13 |
MX342577B (es) | 2016-10-04 |
MX2013014422A (es) | 2014-05-01 |
WO2012168678A1 (en) | 2012-12-13 |
AU2012266095A8 (en) | 2014-05-22 |
US20230141228A1 (en) | 2023-05-11 |
EP2717936A1 (en) | 2014-04-16 |
JP6000343B2 (ja) | 2016-09-28 |
ZA201309099B (en) | 2014-08-27 |
US20190209384A1 (en) | 2019-07-11 |
KR20140039024A (ko) | 2014-03-31 |
US20140296804A1 (en) | 2014-10-02 |
ES2610233T3 (es) | 2017-04-26 |
CA2838058C (en) | 2019-06-18 |
AU2012266095B2 (en) | 2016-05-05 |
RU2013158110A (ru) | 2015-07-20 |
EP2717936B1 (en) | 2016-10-12 |
EP3159020B1 (en) | 2019-11-06 |
BR112013031464A2 (pt) | 2016-12-06 |
EP3159020A1 (en) | 2017-04-26 |
AU2012266095A1 (en) | 2014-01-09 |
JP2014521397A (ja) | 2014-08-28 |
CN103889476A (zh) | 2014-06-25 |
US10245185B2 (en) | 2019-04-02 |
RU2611760C2 (ru) | 2017-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103889476B (zh) | 伤口接触部件和方法 | |
CN101990444B (zh) | 用于处理伤口的装置和制造伤口垫的方法 | |
AU2014267236B2 (en) | Wound care device for treating wounds by means of atmospheric negative pressure, comprising a window that can be opened | |
CN105592834B (zh) | pH指示剂敷料 | |
CN106255480A (zh) | 具有用于线性组织部位的收缩层的敷件 | |
JP5705916B2 (ja) | 閉合力を加えるための減圧医療用品アッセンブリ | |
CN104684514B (zh) | 用于负压伤口疗法的定做伤口治疗设备和方法 | |
WO2018210692A1 (en) | Wound analysis device and method | |
US8597265B2 (en) | Vacuum sealing drainage device for bleeding wound tissue | |
EP3372256B1 (de) | Verfahren zur lumenerkennung | |
CN202960626U (zh) | 一种便捷的胸腔封闭装置 | |
WO2019137931A1 (en) | Device for organ packing |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP02 | Change in the address of a patent holder |
Address after: Hertfordshire Patentee after: Smith & Nephew PLC Address before: London, England Patentee before: Smith & Nephew PLC |
|
CP02 | Change in the address of a patent holder |