CN103864085A - 棒状硼化锆粉体的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种棒状硼化锆粉体的制备方法,属于粉体材料制备技术领域。其特征在于采用以下步骤:以棒状四氯化锆粉体为原料,棒状四氯化锆粉体直径为5~10μm,长度为100~200μm,纯度大于99%,加热至900~1100℃保温0.2~1h,得到棒状氧化锆粉体;再将棒状氧化锆粉体、三氧化二硼粉体、碳粉按摩尔比为1:1:5混合,在氩气气氛下烧结,烧结温度为1600~1800℃,保温时间为0.5~2h,即得棒状硼化锆粉体。本发明工艺简单,操作安全,成本低,易于产业化,制备的棒状硼化锆粉体,分散性好,长径比大于2倍。
Description
技术领域
本发明提供一种棒状硼化锆粉体的制备方法,属于粉体材料制备技术领域。
背景技术
目前,能够胜任极端环境要求的材料主要集中在高熔点硼化物、碳化物如ZrB2,HfB2,ZrC,HfC和TaC等组成的超高温陶瓷材料(UHTCs)。在这些超高温陶瓷材料体系中,硼化锆因具有较低的相对密度(6.09g/cm3)、熔点高(3245℃)、硬度高(莫氏硬度为9,显微硬度为22.1GPa)、导热性好(热导率为23~25W/(m·K))、导电性好(常温电导率约为1×108S/m)等特点,而在高温结构陶瓷材料、陶瓷基复合材料等领域中得到广泛地应用和关注。目前,ZrB2超高温陶瓷已广泛用作各种高温结构及功能材料,如:航空工业中的涡轮叶片、磁流体发电电极等。
作为隔热用硼化锆陶瓷材料,要求具有优良的耐热冲击性能,而现有的硼化锆陶瓷不能满足要求。对比球形颗粒制备的陶瓷材料,原始颗粒为片状、棒状的粉体制备的陶瓷材料具有更好的耐热冲击性能。而棒状硼化锆粉体尚无报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺简单,操作安全,成本低,易于产业化棒状硼化锆粉体的制备方法,其技术方案为:
以棒状四氯化锆粉体为原料,棒状四氯化锆粉体直径为5~10μm,长度为100~200μm,纯度大于99 %,加热至900~1100℃保温0.2~1 h,得到棒状氧化锆粉体;再将棒状氧化锆粉体、三氧化二硼粉体、碳粉按摩尔比为1:1:5 混合,在氩气气氛下烧结,烧结温度为1600~1800℃,保温时间为0.5~2h,即得棒状硼化锆粉体。
本发明与现有技术相比,具有如下优点:
1、本发明制备棒状硼化锆粉体,长径比大于2倍;
2、本发明制备棒状硼化锆粉体的烧结温度低,分散性好;
3、本发明制备棒状硼化锆粉体的工艺,工艺简单,操作安全,成本低,易于产业化。
附图说明
图1是本发明制备粉体的XRD谱;
图2是本发明制备粉体的SEM照片。
具体实施方式
实施例1
以棒状四氯化锆粉体为原料,棒状四氯化锆粉体直径为5μm,长度为100μm,纯度大于99 %,加热至900℃保温1 h,得到棒状氧化锆粉体;再将棒状氧化锆粉体、三氧化二硼粉体、碳粉按摩尔比为1:1:5 混合,在氩气气氛下烧结,烧结温度为1600℃,保温时间为2h,即得棒状硼化锆粉体。
通过XRD测试,可见粉体二硼化锆(见图1);通过SEM测试,可见氧化锆粉体为棒状,直径为2μm左右,长度为5μm左右(见图2)。
实施例2
以棒状四氯化锆粉体为原料,棒状四氯化锆粉体直径为10μm,长度为200μm,纯度大于99 %,加热至1100℃保温0.2h,得到棒状氧化锆粉体;再将棒状氧化锆粉体、三氧化二硼粉体、碳粉按摩尔比为1:1:5 混合,在氩气气氛下烧结,烧结温度为1800℃,保温时间为0.5h,即得棒状硼化锆粉体。
实施例3
以棒状四氯化锆粉体为原料,棒状四氯化锆粉体直径为8μm,长度为150μm,纯度大于99 %,加热至1000℃保温0.5 h,得到棒状氧化锆粉体;再将棒状氧化锆粉体、三氧化二硼粉体、碳粉按摩尔比为1:1:5 混合,在氩气气氛下烧结,烧结温度为1700℃,保温时间为1h,即得棒状硼化锆粉体。
Claims (1)
1.一种棒状硼化锆粉体的制备方法,其特征在于采用以下步骤:以棒状四氯化锆粉体为原料,棒状四氯化锆粉体直径为5~10μm,长度为100~200μm,纯度大于99 %,加热至900~1100℃保温0.2~1 h,得到棒状氧化锆粉体;再将棒状氧化锆粉体、三氧化二硼粉体、碳粉按摩尔比为1:1:5 混合,在氩气气氛下烧结,烧结温度为1600~1800℃,保温时间为0.5~2h,即得棒状硼化锆粉体。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105197954A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-30 | 山东理工大学 | 棒状硼化锆粉体的合成方法 |
CN108349820A (zh) * | 2016-01-27 | 2018-07-31 | 第稀元素化学工业株式会社 | 硼化锆及其制备方法 |
CN113149676A (zh) * | 2021-06-02 | 2021-07-23 | 哈尔滨工程大学 | 一种利用两步法烧结原位增韧碳化硼基复相陶瓷的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101823765A (zh) * | 2010-05-17 | 2010-09-08 | 山东理工大学 | 高分散棒状纳米氧化锆的制备方法 |
CN101914810A (zh) * | 2010-08-16 | 2010-12-15 | 山东大学 | 二硼化锆晶须材料及其制备方法 |
CN102139883A (zh) * | 2011-05-14 | 2011-08-03 | 长沙云麓粉末材料科技有限公司 | 一种制取高纯二硼化锆的方法 |
CN102249688A (zh) * | 2011-05-25 | 2011-11-23 | 山东理工大学 | 硼化锆粉体的制备方法 |
CN102464323A (zh) * | 2010-11-04 | 2012-05-23 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种高频等离子体制备高纯超细硼化锆粉体的方法 |
CN102745704A (zh) * | 2012-07-25 | 2012-10-24 | 深圳市新星轻合金材料股份有限公司 | 一种生产硼化锆并同步产出冰晶石的方法 |
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2014
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101823765A (zh) * | 2010-05-17 | 2010-09-08 | 山东理工大学 | 高分散棒状纳米氧化锆的制备方法 |
CN101914810A (zh) * | 2010-08-16 | 2010-12-15 | 山东大学 | 二硼化锆晶须材料及其制备方法 |
CN102464323A (zh) * | 2010-11-04 | 2012-05-23 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种高频等离子体制备高纯超细硼化锆粉体的方法 |
CN102139883A (zh) * | 2011-05-14 | 2011-08-03 | 长沙云麓粉末材料科技有限公司 | 一种制取高纯二硼化锆的方法 |
CN102249688A (zh) * | 2011-05-25 | 2011-11-23 | 山东理工大学 | 硼化锆粉体的制备方法 |
CN102745704A (zh) * | 2012-07-25 | 2012-10-24 | 深圳市新星轻合金材料股份有限公司 | 一种生产硼化锆并同步产出冰晶石的方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
EUN-YOUNG JUNG: "Synthesis of ZrB2 powders by carbothermal and borothermal reduction", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》 * |
李元元等: "《新型材料科学与技术 金属材料卷》", 30 September 2012 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105197954A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-30 | 山东理工大学 | 棒状硼化锆粉体的合成方法 |
CN108349820A (zh) * | 2016-01-27 | 2018-07-31 | 第稀元素化学工业株式会社 | 硼化锆及其制备方法 |
US10974966B2 (en) | 2016-01-27 | 2021-04-13 | Daiichi Kigenso Kagaku Kogyo Co., Ltd. | Zirconium boride and method of its manufacture |
CN108349820B (zh) * | 2016-01-27 | 2021-11-30 | 第一稀元素化学工业株式会社 | 硼化锆及其制备方法 |
CN113149676A (zh) * | 2021-06-02 | 2021-07-23 | 哈尔滨工程大学 | 一种利用两步法烧结原位增韧碳化硼基复相陶瓷的方法 |
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