CN103842006B - 启动加注方法 - Google Patents

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Abstract

该启动加注方法具有如下步骤：在使蓄积有造影剂（Z）的造影剂袋（16）与第2管材（10B）连接的状态下，使第2注射器（510B）内的第2活塞（511B）后退而将造影剂导入到第2注射器（510B）内，并且使第1管材（10A）保持开放状态不变地，使第1注射器（510A）内的第1活塞（511A）前进而将第1注射器（510A）内的空气放出到外部，并且利用造影剂Z将第1管材（10A）内填满。

Description

启动加注方法
技术领域
本发明涉及一种用于将造影剂及其它药剂导入给患者的注入头，更特定而言，涉及一种用在具有能使注入头沿规定方向进行旋转的机构的带旋转机构的注入头中的启动加注（priming）方法。
背景技术
在心导管检查中，使用注入头将造影剂导入给患者，在对患部进行了造影的状态下进行检查。在对心脏的血管进行造影的冠状动脉造影中，例如进行采用导管法使狭窄的病变部扩张的血管内的手术。在对心脏的左心室进行造影的左心室造影中，根据心脏的收缩和扩张的情况，对左心室周围的心肌的动作进行检查。
例如在日本特开平10–165396号公报（专利文献1）及日本特开平10–244002号公报（专利文献2）中公开了这种注入头。
在使用注入头进行检查的情况下，进行从预先安装于注入头的注射器中将空气赶出的“启动加注”这一动作。
在进行该启动加注时，为了从注射器中高效地将空气赶出，需要使注入头为朝向上方的姿势（启动加注姿势），以使设置在注射器的前端的通孔朝向上方。
另一方面，在对患者注入造影剂的情况下，需要使注入头大幅旋转而使注入头为朝向下方的姿势（能将造影剂注入的姿势），以使设置在注射器的前端的通孔朝向下方。
与患者侧相通的管材与设置在注射器的前端的通孔连接。在手术实施人选择注入头的启动加注姿势或选择能将造影剂注入的姿势的情况下，保持管材与注入头的通孔连接的状态不变地，使注入头大幅旋转。
在使注入头进行了大幅旋转的情况下，与注射器的通孔连接的管材也大幅摇摆，因此需要使管材的长度留出富余。当使管材的长度留出富余时，技师为了不使管材与其它设备等接触而需要加以注意。为了对管材与其它设备等的接触进行避免，在对设备进行配置时也需加以注意。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开平10–165396号公报
专利文献2：日本特开平10–244002号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
本发明所要解决的技术问题在于，在使注入头在“启动加注姿势”与“能将造影剂注入的姿势”之间进行了移动的情况下，需要高效地进行启动加注动作。
因而，本发明是为了解决上述技术问题而做成的，目的在于提供一种在使注入头为“启动加注姿势”的情况下，能够高效地进行启动加注动作的启动加注方法。
解决技术问题所采用的技术方案
在基于本发明的启动加注方法中，使用注入头，该注入头包括能前进及后退地被控制的第1柱塞和能前进及后退地被控制的第2柱塞。
将第1注射器和第2注射器安装于上述注入头，上述第1注射器具有能装卸地与上述第1柱塞连接的第1活塞，上述第2注射器具有能装卸地与上述第2柱塞连接的第2活塞。
上述第1注射器在前端侧设置有第1通孔，第2注射器在前端侧设置有第2通孔，当在使第1管材与上述第1通孔连接且使第2管材与上述第2通孔连接的状态下，利用上述注入头向上述第1注射器导入造影剂时以及向上述2注射器导入造影剂时，进行该启动加注方法，该启动加注方法包括以下步骤。
使第1T字形管与上述第1管材的另一端连接，使第3管材及第5管材的各自的一端与上述第1T字形管连接，使第2T字形管与上述第2管材的另一端连接，使第4管材及第6管材的各自的一端与上述第2T字形管连接。
使第3T字形管与上述第3管材及上述第4管材的各自的另一端连接，使第7管材与上述第3T字形管连接，该第7管材的另一端与上述造影剂袋连接，上述第5管材及上述第6管材的各自的另一端与第4T字形管连接，连接管材12与上述第4T字形管连接，该连接管材12的另一端与连接器连接。
设置有对并列配置的上述第3管材和上述第5管材的开闭进行切换的第1流路切换机构，和对并列配置的上述第4管材和上述第6管材的开闭进行切换的第2流路切换机构。
上述第1流路切换机构具有第1切换阀芯，该第1切换阀芯配置在上述第3管材与上述第5管材之间，且设置为能沿与上述第3管材及上述第5管材的延伸方向交叉的方向进行移动。
上述第1流路切换机构在夹着上述第3管材而与上述第1切换阀芯相对的位置具有第1固定阀芯，以及在夹着上述第5管材而与上述第1切换阀芯相对的位置具有第2固定阀芯。
上述第2流路切换机构具有第2切换阀芯，该第2切换阀芯配置在上述第4管材与上述第6管材之间，且设置为能沿与上述第4管材及上述第6管材的延伸方向交叉的方向进行移动。
上述第2流路切换机构在夹着上述第4管材而与上述第2切换阀芯相对的位置具有第3固定阀芯，以及在夹着上述第6管材而与上述第2切换阀芯相对的位置具有第4固定阀芯。
包括第1步骤，使上述注入头倾斜，从而使上述第1注射器及上述第2注射器倾斜，而使上述第1通孔与上述第1活塞相比位于上方位置，以及使上述第2通孔与上述第2活塞相比位于上方位置。
包括第2步骤，在进行了上述第1步骤后，在使上述第1切换阀芯移动到上述第1固定阀芯侧而将上述第3管材封闭，使上述第2切换阀芯移动到上述第3固定阀芯侧而将上述第4管材封闭的状态下，使上述第1注射器内的上述第1活塞最大程度地前进，而将上述第1注射器内的空气放出到外部，并且使上述第2注射器内的上述第2活塞最大程度地前进，而将上述第2注射器内的空气放出到外部。
包括第3步骤，在进行了上述第2步骤后，在使上述第2流路切换机构的上述第2切换阀芯移动到上述第4固定阀芯侧而将上述第4管材开放、将上述第6管材封闭的状态下，在使蓄积有上述造影剂的造影剂袋与上述第2管材连接的状态下，使上述第2注射器内的上述第2活塞后退，从上述造影剂袋将规定量的上述造影剂导入到上述第2注射器内。
包括第4步骤，在进行了上述第3步骤后，在使上述第2切换阀芯移动到上述第3固定阀芯侧而将上述第4管材封闭，并且使上述第1切换阀芯移动到上述第2固定阀芯侧而将上述第5管材封闭的状态下，使上述第2注射器内的上述第2活塞后退，将规定量的空气导入到上述第2注射器内。
包括第5步骤，在进行了上述第4步骤后，在使上述第1切换阀芯移动到上述第1固定阀芯侧而将上述第3管材封闭的状态下，使上述第2注射器内的上述第2活塞前进，将上述第2注射器内的空气放出到外部，并且利用上述造影剂将上述第2管材内填满。
包括第6步骤，在进行了上述第5步骤后，在使上述第1流路切换机构的上述第1切换阀芯移动到上述第2固定阀芯侧而将上述第3管材开放、将上述第5管材封闭的状态下，使上述第1注射器内的上述第1活塞后退，从上述造影剂袋将规定量的上述造影剂导入到上述第1注射器内。
包括第7步骤，在进行了上述第6步骤后，在使上述第1切换阀芯移动到上述第1固定阀芯侧而将上述第3管材封闭的状态下，使上述第2注射器内的上述第2活塞后退，将规定量的空气导入到上述第2注射器内。
包括第8步骤，在进行了上述第7步骤后，在使上述第2切换阀芯移动到上述第4固定阀芯侧而将上述第6管材封闭的状态下，使上述第2注射器内的上述第2活塞后退，将上述造影剂导入到上述第2注射器内，并且使上述第1管材保持开放状态不变地，使上述第2注射器内的上述第2活塞前进，将上述第2注射器内的空气放出到外部，并且利用上述造影剂将上述第1管材内填满。
在另一形态中，在上述连接管材还设置有对空气的向上述连接管材内的混入进行检测的第1空气传感器，在上述第7管材还设置有对空气的向上述第7管材内的混入进行检测的第2空气传感器，在上述第5步骤中，使上述第2注射器内的上述第2活塞前进，直到利用上述第1空气传感器检测到上述造影剂的通过，在上述第8步骤中，使上述第1注射器内的上述第1活塞前进，直到利用上述第1空气传感器检测到上述造影剂的通过，并且使上述第2注射器内的上述第2活塞后退，直到不再能利用上述第2空气传感器检测到上述造影剂的通过。
在另一形态中，上述注入头包括：支承部；旋转部，其以旋转轴大致水平的方式固定于上述支承部；注入头主体，其以能将上述旋转轴作为旋转中心进行旋转的方式固定于上述旋转部；注射器，其能装卸地安装于上述注入头主体。
在将上述第1注射器及上述第2注射器安装于上述注入头主体的状态下，在从与上述旋转轴垂直且水平的方向观察的情况下，上述第1注射器及上述第2注射器的中心轴线相对于上述旋转轴倾斜。
通过使上述注入头主体以上述旋转轴为旋转中心进行旋转，能够选择如下状态，即，使上述第1注射器的上述第1通孔侧及上述第2注射器的上述第2通孔侧成为与上述注入头主体侧相比位于上侧的位置，从而使上述第1注射器及上述第2注射器成为启动加注姿势的状态；以及使上述第1注射器的上述第1通孔侧及上述第2注射器的上述第2通孔成为位于下侧的位置，从而使上述第1注射器的上述第1通孔成为能将造影剂导入的姿势的状态。
上述第1通孔设置在相对于上述第1注射器的上述中心轴线偏心的位置，上述第2通孔设置在相对于上述第2注射器的上述中心轴线偏心的位置，以如下方式将上述第1注射器及上述第2注射器安装于上述注入头主体：在上述第1注射器及上述第2注射器为上述启动加注姿势的状态下，上述第1通孔及上述第2通孔位于最上侧。
发明效果
采用基于本发明的启动加注方法，能够提供在使注入头为“启动加注姿势”的情况下，能高效地进行启动加注动作的启动加注方法。
附图说明
图1是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的侧视图（启动加注姿势）。
图2是图1中的II箭头方向图。
图3是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的侧视图（能将造影剂导入的姿势）。
图4是图3中的IV箭头方向图。
图5是安装于本实施方式中的带旋转机构的注入头的注射器的从图6中V箭头方向观察的侧视图。
图6是安装于本实施方式中的带旋转机构的注入头的注射器的图5中的VI–VI箭头方向剖视图。
图7是表示使用了本实施方式中的带旋转机构的注入头的向患者导入造影剂的造影剂导入线的图。
图8是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的启动加注工序的第1步骤的图。
图9是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的启动加注工序的第2步骤的图。
图10是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的启动加注工序的第3步骤的图。
图11是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的启动加注工序的第4步骤的图。
图12是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的启动加注工序的第5步骤的图。
图13是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的启动加注工序的第6步骤的图。
图14是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的启动加注工序的第7步骤的图。
图15是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的启动加注工序的第8步骤的图。
图16是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的造影剂导入及吸引工序的第1图。
图17是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的造影剂导入及吸引工序的第2图。
图18是表示本实施方式中的带旋转机构的注入头的造影剂导入及吸引工序的第3图。
图19是表示使用了本实施方式中的带旋转机构的注入头的向患者导入造影剂的造影剂导入状态的俯视图。
图20是本实施方式中的带旋转机构的注入头的启动加注姿势下的从图19中的技师侧观察的图。
图21是本实施方式中的带旋转机构的注入头的能将造影剂导入的姿势下的从图19中的医生侧观察的图。
图22是表示用在本实施方式中的带旋转机构的注入头中的另一形态的流路切换装置的图。
图23是图22中的XXIII箭头方向剖视图。
图24是图22中的XXIV箭头方向剖视图。
图25是表示用在本实施方式中的带旋转机构的注入头中的另一形态的第2流路切换装置的内部结构的图。
图26是表示用在本实施方式中的带旋转机构的注入头中的另一形态的第2流路切换装置的动作状态的第1图。
图27是表示用在本实施方式中的带旋转机构的注入头中的另一形态的第2流路切换装置的动作状态的第2图。
图28是表示用在本实施方式中的带旋转机构的注入头中的另一形态的第2流路切换装置的动作状态的第3图。
图29是表示用在本实施方式中的带旋转机构的注入头中的另一形态的第2流路切换装置的动作状态的第4图。
图30是表示向其它实施方式中的带旋转机构的注入头安装的状态的图。
图31是表示向其它实施方式中的带旋转机构的注入头安装的状态的图。
具体实施方式
以下，对基于本发明的带旋转机构的注入头及其启动加注方法进行说明。在以下说明的实施方式中，对于相同或类似的部分，标注相同的参照符号，有时不做重复的说明。在提及到个数和量等的情况下，除特别说明的情况以外，本发明的范围不一定限定于该个数和量等。
在各图中，为了使注射器的内部的造影剂、活塞位置及柱塞位置易于理解，对注射器进行剖视图示。启动加注姿势是指准备造影剂的导入而进行准备性的作业（向注射器填充造影剂等）的状态，能将造影剂导入的姿势是指能就此开始造影剂的导入的姿势及正在导入造影剂的姿势。
（带旋转机构的注入头1）
参照图1～图6对本实施方式中的带旋转机构的注入头1进行说明。图1是表示带旋转机构的注入头1的侧视图（启动加注姿势），图2是表示图1中的II箭头方向的图，图3是表示带旋转机构的注入头1的侧视图（能将造影剂导入的姿势），图4是图3中的IV箭头方向的图。另外，图5是注射器510的从图6中V箭头方向观察到的侧视图，图6是图5中的VI–VI箭头方向剖视图。
该带旋转机构的注入头1包括：作为支承部的支承柱900；旋转部700，其以旋转轴AL大致水平的方式固定于支承柱900；注入头主体100，其以能将旋转轴AL作为旋转中心进行旋转的方式固定于该旋转部700；第1注射器510A及第2注射器510B，它们能装卸地安装于注入头主体100。旋转部700使用滚柱轴承等。
第1流路切换装置600与分别设置在第1注射器510A及第2注射器510B的前端部的通孔512连接。该第1流路切换装置600的详细结构见后述。在注入头主体100的侧表面设置有由触摸面板构成的操作用监视装置110（参照图3）。
第1注射器510A及第2注射器510B使用图5及图6所示的形状的注射器。该注射器包括：圆筒状部514，其前端侧封闭，在后端侧设置有供活塞511液密地嵌入的开口；通孔512，其设置在该注射器的前端侧；凸缘513，其设置在该注射器的后端侧。
活塞511包括活塞橡胶511a及被该活塞橡胶511a覆盖的活塞芯511b。内置在注入头主体100内的柱塞100P与活塞芯511b连接。圆筒状部514固定于注入头主体100。
随着柱塞100P的前进移动及后退移动，活塞511也在圆筒状部514内沿前后方向移动。活塞橡胶511a相对于圆筒状部514的内周面保持液密性地进行移动。
本实施方式中的注射器510在相对于注射器510的中心轴线SL偏心的位置设置有通孔512。另外，注射器510的中心轴线是指通过注射器510的中心轴而向前端侧及后端侧延伸的假想的线。
再次参照图1～图4，在本实施方式中，在将第1注射器510A及第2注射器510B安装于注入头主体100的状态下，在从与旋转轴AL垂直且水平的方向（纸面的垂直方向）观察的情况下，第1注射器510A的中心轴线SL及第2注射器510B的中心轴线SL相对于旋转轴AL倾斜。
从与旋转轴AL垂直且水平的方向（纸面的垂直方向）观察的情况下的中心轴线SL与旋转轴AL相交的角度（α）为5度～30度左右，优选为7度～25度左右，更优选为10度～15度左右。
详细而言，参照图1，注入头主体100呈大致长方体形状，在注入头主体100的第1面100a安装有第1注射器510A及第2注射器510B，在与第1面100a相对的第2面100b的上侧（第3面100c侧）角部区域固定有旋转部700。在图中，作为一例，表示在第1注射器510A及第2注射器510B中填满了造影剂Z的状态。
在图1及图2所示的启动加注姿势下，位于第1面100a与第2面100b之间的上侧位置的第3面100c从第2面100b侧向第1面100a侧上升，另外，位于第1面100a与第2面100b之间的下侧位置的第4面100d也从第2面100b侧向第1面100a侧上升。
另外，在该启动加注姿势下，以第1注射器510A及第2注射器510B各自的通孔512位于最上侧的方式将第1注射器510A及第2注射器510B安装于注入头主体100。
如图3及图4所示，在使注入头主体100以旋转轴AL为旋转中心进行了旋转（图2中的箭头RA1方向）的能将造影剂导入的姿势下，位于第1面100a与第2面100b之间的上侧位置的第4面100d从第2面100b侧向第1面100a侧下降，另外，位于第1面100a与第2面100b之间的下侧位置的第4面100d也从第2面100b侧向第1面100a侧下降。
本实施方式中的带旋转机构的注入头1通过使注入头主体100以旋转轴AL为旋转中心而进行旋转，能够选择如下状态，即，使第1注射器510A及第2注射器510B各自的通孔512侧成为与注入头主体100侧相比位于上侧的位置，从而使第1注射器510A及第2注射器510B成为启动加注姿势的状态（图1及图2所示的状态）；以及使第1注射器510A及第2注射器510B各自的通孔512侧成为与注入头主体100侧相比位于下侧的位置，从而使第1注射器510A及第2注射器510B成为能将造影剂导入的姿势的状态（图3及图4所示的状态）。
在图1及图2所示的启动加注姿势下，在从与旋转轴AL垂直且水平的方向观察的情况下，第1注射器510A的中心轴线SL在第1注射器510A的通孔512侧与旋转轴AL交叉。在图3及图4所示的能将造影剂导入的姿势下，在从与旋转轴AL垂直且水平的方向观察的情况下，以第1注射器510A的中心轴线SL在第1注射器510A的注入头主体100侧与旋转轴AL交叉的方式安装于注入头主体100。
在图1及图2所示的启动加注姿势下，在从与旋转轴AL垂直且水平的方向观察的情况下，第2注射器510B的中心轴线SL在第2注射器510B的注入头主体100侧与旋转轴AL交叉。在图3及图4所示的能将造影剂导入的姿势下，在从与旋转轴AL垂直且水平的方向观察的情况下，以第2注射器510B的中心轴线SL在第2注射器510B的通孔512侧与旋转轴AL交叉的方式安装于注入头主体100。
由此，即便在注入头主体100在图1及图2所示的“启动加注姿势”与图3及图4所示的“能将造影剂导入的姿势”之间进行了旋转移动的情况下，从与第1注射器510A及第2注射器510B连接的第1流路切换装置600延伸的连接管材12，也仅限于在旋转轴AL的周围移动。
其结果是，不易使与本实施方式中的带旋转机构的注入头1连接的连接管材12与其它设备发生干涉。由此，不再需要使管材的长度留出富余。另外，对于技师而言，也能减轻为了防止管材与其它设备等接触而要做的注意。
在上述说明中，对使用了2根注射器的双注射器型的带旋转机构的注入头1进行了说明，但本发明不限定于2根注射器，也可以用作使用了任一个的注射器的单注射器型的带旋转机构的注入头。
作为注射器510，采用通孔512相对于中心轴线CL偏心的注射器，但也可以采用将通孔512设置在中心轴线CL上的注射器。
（造影剂导入线L1000）
接下来，参照图7对使用了具有上述结构的带旋转机构的注入头1的向患者导入造影剂的造影剂导入线L1000进行说明。第1流路切换装置600与安装于注入头主体100的第1注射器510A及第2注射器510B连接。该第1流路切换装置600的详细结构见后述。
该造影剂导入线L1000可以分为用在多个患者中的多次使用区段S1，和只用在1个患者中的单次使用区段S2及单次使用区段S3。
对多次使用区段S1进行说明。利用图中的虚线围起来的区域就是多次使用区段S1。多次使用区段S1具有第1流路切换装置600。第7管材15与第1流路切换装置600连接，造影剂袋16与该第7管材15连接。通到患者侧的连接管材12与第1流路切换装置600连接。连接器13与连接管材12的前端连接。
对单次使用区段S2进行说明。利用图中的虚线围起来的区域就是单次使用区段S2。单次使用区段S2具有一端与连接器14连接而另一端与连接器20连接的主管材17。连接器14与连接管材12的连接器13连接。
主管材17具有分支管材17a。在分支管材17a的前端设置有连接器25。关于主管材17及分支管材17a，利用第2流路切换装置800对主管材17的开闭及分支管材17a的开闭进行控制。第2流路切换装置800包括固定阀芯801、固定阀芯802及切换阀芯803，沿图中的箭头RA10方向对切换阀芯803进行移动控制。利用固定阀芯801和切换阀芯803对主管材17的开闭进行控制，利用固定阀芯802和切换阀芯803对分支管材17a的开闭进行控制。
分支管材17a的连接器25与设置于生理盐水管材19的连接器26连接。生理盐水管材19的另一端与生理盐水袋21连接。在生理盐水管材19设置有血压换能器300、滚柱泵400和第3空气传感器AS3。
对单次使用区段S3进行说明。利用图中的虚线围起来的区域就是单次使用区段S3。单次使用区段S3具有一端与连接器24连接而另一端与连接器23连接的管材22。主管材17的连接器20与连接器24连接。插入在患者的血管中的导管与连接器23连接。
在利用固定阀芯801和切换阀芯803将主管材17封闭，使分支管材17a与生理盐水袋21连通的状态下，使用生理盐水进行患者的血压测量。在血压的测量中使用从血压换能器300获得的电信号。
在从带旋转机构的注入头1将造影剂导入到患者侧的情况下，成为利用固定阀芯802和切换阀芯803使分支管材17a封闭而使主管材17开放的状态。
（第1流路切换装置600及启动加注动作）
接下来，参照图8～图15对第1流路切换装置600及启动加注动作进行说明。另外，图8～图15是表示带旋转机构的注入头1中的第1启动加注工序～第9启动加注工序的图。在本实施方式中，利用内置在注入头主体100中的控制装置自动地实施以下上述的启动加注动作。
如图1所示，由于第1流路切换装置600的主要设备位于装置的反面侧，因此应该用虚线来表示，但为了方便说明，在图8～图15中用实线进行表示。
参照图8，在启动加注动作中，如在图1及图2中说明的那样，以通孔512侧朝向上方的方式分别对第1注射器510A及第2注射器510B进行姿势的定位。
在注入头主体100安装有在内部填充有造影剂Z的第1注射器510A，和在内部填充有造影剂Z的第2注射器510B。在第1注射器510A的内部设置有与第1柱塞100Pa连接的第1活塞511A，在第2注射器510B的内部设置有与第2柱塞100Pb连接的第2活塞511B。
第1管材10A的一端与第1注射器510A连接。第1管材10A的另一端与第1T字形管11A连接。第3管材111A及第5管材112A的各自的一端与第1T字形管11A连接。
第2管材10B的一端与第2注射器510B连接。第2管材10B的另一端与第2T字形管11B连接。第4管材111B及第6管材112B的各自的一端与第2T字形管11B连接。
第3管材111A及第4管材111B的各自的另一端与第3T字形管11C连接。另外，另一端与造影剂袋16连接的第7管材15与第3T字形管11C连接。
第5管材112A及第6管材112B的各自的另一端与第4T字形管11D连接。另外，另一端与连接器13连接的连接管材12与第4T字形管11D连接。
在连接管材12设置有对空气的向管材内的混入进行检测的第1空气传感器AS1，在第7管材15设置有对空气的向管材内的混入进行检测的第2空气传感器AS2。
（第1流路切换装置600）
设置有用于对第3管材111A的开闭和第5管材112A的开闭进行切换的第1流路切换装置600。该第1流路切换装置600包括第1流路切换机构600A和第2流路切换机构600B。
为了对并列配置的第3管材111A和第5管材112A进行切换，而设置第1流路切换机构600A，为了对并列配置的第4管材111B和第6管材112B进行切换，而设置第2流路切换机构600B。
第1流路切换机构600A具有第1切换阀芯603，该第1切换阀芯603配置在第3管材111A与第5管材112A之间，且设置为能沿与各管材的延伸方向交叉的方向进行移动。另外，第1流路切换机构600A在夹着各管材与第1切换阀芯603相对的位置具有第1固定阀芯601及第2固定阀芯602。
同样，第2流路切换机构600B具有第2切换阀芯606，该第2切换阀芯606配置在第4管材111B与第6管材112B之间，且设置为能沿与各管材的延伸方向交叉的方向进行移动。另外，第2流路切换机构600B在夹着各管材与第2切换阀芯606相对的位置具有第3固定阀芯604及第4固定阀芯605。
（启动加注动作：第1步骤）
接下来，参照图8～图15对使用了由上述结构构成的第1流路切换装置600的启动加注动作进行说明。将本实施方式中的带旋转机构的注入头1设定为如下姿势，即，如图1及图2所示，使注入头主体100以旋转轴AL为旋转中心进行旋转，从而使第1注射器510A的第1通孔512A侧与注入头主体100（第1柱塞（100Pa））侧相比位于上侧的位置，以及使第2注射器510B的第2通孔512B侧与注入头主体100（第2柱塞（100Pb））侧相比位于上侧的位置的启动加注姿势。启动加注动作是指从第1注射器510A、第2注射器510B及各管材内将空气排出的动作。
如图8所示，在造影剂袋16未与第7管材15连接的状态下，使未填充有造影剂的空的状态的第1注射器510A内的第1活塞511A及第2注射器510B内的第2活塞511B处于最大程度地后退的状态。另外，使第1流路切换机构600A的第1切换阀芯603及第2切换阀芯606为位于中立位置的状态，使第3管材111A、第5管材112A、第4管材111B及第6管材112B为开放的状态。此时，第1空气传感器AS1不输出任何信号。
（第2步骤）
接下来，如图9所示，使第1流路切换机构600A的第1切换阀芯603移动到第1固定阀芯601侧，将第3管材111A封闭。另外，使第2流路切换机构600B的第2切换阀芯606移动到第3固定阀芯604侧，将第4管材111B封闭。接着，在使造影剂袋16与第7管材15连接后，使第1注射器510A内的第1活塞511A及第2注射器510B内的第2活塞511B最大程度地前进（图9中箭头F方向），而将第1注射器510A内的空气及第2注射器510B内的空气排放到外部。
（第3步骤）
接着，如图10所示，使第2流路切换机构600B的第2切换阀芯606移动到第4固定阀芯605侧，将第4管材111B开放，将第6管材112B封闭。随后，使第2注射器510B内的第2活塞511B后退（图10中箭头B方向），从造影剂袋16将造影剂Z导入到第2注射器510B内。
（第4步骤）
接着，参照图11，在将规定量的造影剂Z导入到第2注射器510B内后，使第2切换阀芯606移动到第3固定阀芯604侧而将第4管材111B封闭，并且使第1切换阀芯603移动到第2固定阀芯602侧而将第5管材112A封闭。随后，使第2注射器510B内的第2活塞511B后退（图10中箭头B方向）而将规定量的空气导入到第2注射器510B内。
（第5步骤）
接着，参照图12，使第1切换阀芯603移动到第1固定阀芯601侧而将第3管材111A封闭。随后，使第2注射器510B内的第2活塞511B前进（图12中箭头F方向），直到利用第1空气传感器AS1检测到造影剂的通过。
（第6步骤）
接着，参照图13，使第1流路切换机构600A的第1切换阀芯603移动到第2固定阀芯602侧，将第3管材111A开放，将第5管材112A封闭。随后，使第1注射器510A内的第1活塞511A后退（图13中箭头B方向），而从造影剂袋16将造影剂Z导入到第1注射器510A内。
（第7步骤）
接着，参照图14，在将规定量的造影剂Z导入到第1注射器510A内后，使第1切换阀芯603移动到第1固定阀芯601侧而将第3管材111A封闭。随后，使第2注射器510A内的第1活塞511A后退（图14中箭头B方向），将规定量的空气导入到第1注射器510A内。
（第8步骤）
接着，参照图15，使第2切换阀芯606移动到第4固定阀芯605侧而将第6管材112B封闭。在该状态下，使第1注射器510A内的第1活塞511A前进（图15中箭头F方向），直到利用第1空气传感器AS1检测到造影剂的通过，并且，使第2注射器510B内的第2活塞511B后退（图15中箭头B方向），直到不再能利用第2空气传感器AS2检测到造影剂的通过。
由此，使用了第1流路切换装置600的第1注射器510A及第2注射器510B的启动加注动作完成，从第1注射器510A、第2注射器510B、第1管材10A、第2管材10B、第3管材111A、第4管材111B、第5管材112A及第6管材112B中将空气放出。
另外，在上述的启动加注工序中，使用第1空气传感器AS1和第2空气传感器AS2对管材内的造影剂Z的有无进行检测，但在事先明确了注射器的容量、各管材的管长度和管内容量等的情况下，不使用第1空气传感器AS1和第2空气传感器AS2就能进行上述的启动加注工序。
（造影剂导入动作）
接着，参照图16～图18对使用了由上述结构构成的第1流路切换装置600的造影剂导入动作进行说明。在完成了上述的启动加注动作后，将带旋转机构的注入头1设定为如下姿势，即，如图3及图4所示，使注入头主体100以旋转轴AL为旋转中心进行旋转，从而使第1注射器510A的第1通孔512A侧与注入头主体100（第1柱塞（100Pa））侧相比位于下侧的位置，以及使第2注射器510B的第2通孔512B侧与注入头主体100（第2柱塞（100Pb））侧相比位于下侧的位置的能将造影剂导入的姿势。
参照图16，使第1流路切换机构600A的第1切换阀芯603移动到第1固定阀芯601侧而将第3管材111A封闭。另外，使第2流路切换机构600B的第2切换阀芯606移动到第4固定阀芯605侧而将第6管材112B封闭。
由此，第1注射器510A和连接管材12成为连通的状态。利用注入头主体100的驱动使第1柱塞100Pa前进（图16中箭头F方向），将内部的造影剂经由造影剂导入线L1000送出到患者侧。
接着，参照图17，在第1注射器510A内的造影剂都被送出了的情况下，利用第1流路切换装置600对第1流路切换机构600A及第2流路切换机构600B进行切换。详细而言，使第1流路切换机构600A的第1切换阀芯603移动到第2固定阀芯602侧而将第5管材112A封闭。另外，使第2流路切换机构600B的第2切换阀芯606移动到第3固定阀芯604侧而将第4管材111B封闭。
由此，使第1注射器510A与造影剂袋16为连通的状态，并且使第2注射器510B与连接管材12为连通的状态。由此，同时进行第1注射器510A的第1柱塞100Pa的后退动作（图17中箭头B方向），和第2注射器510B的第2柱塞100Pb的前进动作（图17中箭头F方向），从而能够同时进行向第1注射器510A吸引造影剂Z的吸引工序，和从第2注射器510B导入造影剂Z的导入工序。另外，在不必进行向第1注射器510A吸引造影剂的吸引工序的情况下，不必使第1柱塞100Pa后退。
同样，通过同时进行第1注射器510A的第1柱塞100Pa的前进动作，和第2注射器510B的第2柱塞100Pb的后退动作，也能同时进行从第1注射器510A导入造影剂的工序，和向第2注射器510B吸引造影剂的吸引工序。
（混合导入）
另外，如图14所示，不使用第3T字形管11C，而是使第3管材111A与连接于造影剂袋16的第8管材15A直接连接，使第4管材111B与连接于生理盐水袋21的第9管材15B直接连接，从而能够进行混合导入。
详细而言，使第1流路切换机构600A的第1切换阀芯603移动到第1固定阀芯601侧而将第3管材111A封闭。另外，使第2流路切换机构600B的第2切换阀芯606移动到第3固定阀芯604侧而将第4管材111B封闭。由此，第1注射器510A、第2注射器510B和连接管材12为连通的状态，能够向患者侧进行造影剂Z和生理盐水的混合导入。
另外，通过对第1流路切换机构600A的第1切换阀芯603和第2流路切换机构600B的第2切换阀芯606进行切换，而将第5管材112A及第4管材111B封闭，能够同时进行向第1注射器510A的对造影剂的吸引，以及向第2注射器510B的对生理盐水的吸引。
（技师位置及医生位置）
接下来，参照图19～图21对使用了本实施方式中的带旋转机构的注入头1的情况下的检查中的技师位置及医生位置进行说明。另外，图19是表示使用了带旋转机构的注入头1的向患者2000导入造影剂的造影剂导入状态的俯视图，图20是带旋转机构的注入头1的启动加注姿势中的从图19中的技师侧观察的图，图21是带旋转机构的注入头1的能将造影剂导入的姿势中的从图19中的医生侧观察的图。
参照图19及图20，上述的启动加注动作由技师3000进行。因而，在将本实施方式中的带旋转机构的注入头1设置在病床1000的患者2000的左侧的情况下，技师3000也与带旋转机构的注入头1相同，位于患者2000的左侧。
在注入头主体100内设置有对姿势进行检测的姿势传感器（省略图示），与启动加注动作相对应的操作信息显示于由触摸面板构成的操作用监视装置110。
参照图19及图21，使带旋转机构的注入头1旋转的造影剂导入动作由医生4000进行。在这种情况下，医生4000隔着病床1000位于与技师3000相反的一侧。
通过旋转，朝向医生4000的操作用监视装置110利用设置在内部的姿势传感器对姿势进行检测，将与造影剂导入动作相对应的操作信息显示于操作用监视装置110。
这样，在使用了本实施方式中的带旋转机构的注入头1的情况下，即使在技师3000和医生4000位于隔着病床1000相对的位置的情况下，也能顺利地实施检查。
（另一形态的第2流路切换装置800A）
接下来，参照图22～图29对图7所示的第2流路切换装置800的另一形态的第2流路切换装置800A进行说明。图22是表示第2流路切换装置800A的图，图23是图22中的XXIII箭头方向剖视图，图24是图22中的XXIV箭头方向剖视图，图25是表示第2流路切换装置800A的内部结构的图，图26～图29是表示第2流路切换装置800A的动作状态的第1图～第4图。
参照图22～图24，第2流路切换装置800A具有盖851。在盖851的4个侧表面中3个侧表面（图中表示的左侧表面、右侧表面和下侧表面）分别设置有管材卡定凹部851a。在该管材卡定凹部851a固定有主管材17及分支管材17a。
参照图25，第2流路切换装置800A具有主体部810。在该主体部810能装卸地安装有盖851，上述主管材17及分支管材17a固定于该盖851。另外，在图25中未图示盖851。
在主体部810的上下位置设置有卡定边861、862，从上下方对盖851进行夹持，从而能装卸地对盖851进行保持。
在主体部810的中央部设置有以旋转轴870a为旋转中心进行旋转的旋转凸轮870。该旋转凸轮870的外周面形成有对后述的可动阀芯821、822的动作进行控制的凸轮面。旋转凸轮870的旋转控制由设置在主体部810的内部的驱动装置（伺服电动机等）进行。
在旋转凸轮870的上侧，在主体部810固定有固定阀芯811。在固定阀芯811设置有向旋转凸轮870侧突出的固定突起811a。在旋转凸轮870与固定阀芯811之间的主体部810设置有可动阀芯821。在可动阀芯821的与固定突起811a相对的位置设置有可动突起821b。
在可动阀芯821的一端侧设置有旋转轴821a，可动阀芯821以能将旋转轴821a作为中心进行旋转的方式固定于主体部810。在可动阀芯821的另一端侧安装有能以旋转轴831a为中心进行旋转，且与旋转凸轮870抵接的抵接滚柱831。
在旋转凸轮870的左侧，在主体部810固定有固定阀芯812。在固定阀芯812设置有向旋转凸轮870侧突出的固定突起812a。在旋转凸轮870与固定阀芯812之间的主体部810设置有可动阀芯822。在可动阀芯822的与固定突起812a相对的位置设置有可动突起822b。
在可动阀芯822的下端侧设置有旋转轴822a，可动阀芯822以能将旋转轴822a作为中心进行旋转的方式固定于主体部810。在可动阀芯822的另一端侧安装有能以旋转轴841a为中心进行旋转，且与旋转凸轮870抵接的抵接滚柱841。
接下来，参照图26～图29对第2流路切换装置800A的动作状态进行说明。另外，主管材17及分支管材17a以固定于盖851的状态安装于主体部810，但为了方便说明，省略图示盖851。
参照图26，旋转凸轮870固定在初始状态位置。在该状态下，在固定突起811a与可动突起821b之间形成有主管材17的外径以上的间隙。同样，在固定突起812a与可动突起822b之间形成有分支管材17a的外径以上的间隙。
参照图27，使旋转凸轮870沿逆时针方向旋转90°。由此，利用旋转凸轮870的凸轮面向上方推动抵接滚柱831。其结果是，利用固定突起811a和可动突起821b对主管材17进行夹持，而将主管材17的管路封闭。此时，分支管材17a为开放的状态。
该状态在图7中成为使管材22与血压换能器300连通的状态，能够对患者的血压进行测量（血压测量状态）。
参照图28，使旋转凸轮870进一步沿逆时针方向旋转90°。由此，利用旋转凸轮870的凸轮面向上方推动抵接滚柱831的状态得到维持，并且形成为利用旋转凸轮870的凸轮面向左侧推动抵接滚柱841的状态。其结果是，利用固定突起811a和可动突起821b对主管材17进行夹持，将主管材17的管路封闭，同时利用固定突起812a和可动突起822b对分支管材17a进行夹持，将分支管材17a的管路封闭（封闭状态）。
参照图29，使旋转凸轮870进一步沿逆时针方向旋转90°。由此，由旋转凸轮870的凸轮面进行的对抵接滚柱831的向上方的推起被解除，主管材17成为开放的状态。另一方面，利用旋转凸轮870的凸轮面向左侧推动抵接滚柱841的状态被维持，主管材17的管路开放。
该状态在图7中成为使管材22与带旋转机构的注入头1连通的状态，能够向患者导入造影剂（造影剂导入状态）。
当使旋转凸轮870进一步沿逆时针方向旋转90°时，成为图26所示的状态。另外，在对图27所示的血压测量状态和图29所示的造影剂导入状态进行切换时，为了经由图28所示的封闭状态进行切换而对旋转凸轮870的旋转进行控制。血压测量状态与造影剂导入状态的切换所需的旋转凸轮870的旋转时间大约为0.3秒左右。
另外，上述实施方式中的带旋转机构的注入头1如图1～图4所示，在启动加注姿势及能将造影剂导入的姿势下，第1注射器510A及第2注射器510B以沿上下方向（铅垂方向）并列的方式安装于注入头主体100。
但是，本发明不限定于此安装状态，例如在以与图4对应的能将造影剂导入的姿势进行观察的情况下，可以采用如图30所示地夹着旋转轴AL沿倾斜方向配置的安装状态、如图31所示地沿水平方向并列配置的安装状态以及其它的安装状态。
以上，对本发明的实施方式进行了说明，但本次公开的实施方式在所有的结构上只是例示，应理解为并非限制本发明。本发明的范围由权利要求书决定，旨在包含与权利要求书均等的意思以及范围内的所有变更。
（符号说明）
1…带旋转机构的注入头；10A…第1管材；10B…第2管材；11A…第1T字形管；11B…第2T字形管；11C…第3T字形管；11D…第4T字形管；12…连接管材；13、14、20、23、24、25、26…连接器；15、第7管材；15A…第8管材；15B…第9管材；16…造影剂袋；17…主管材；17a…分支管材；19…生理盐水管材；21…生理盐水袋；22…管材；100…注入头主体；100a…第1面；100b…第2面；100c…第3面；100d…第4面；100P…柱塞；100Pa…第1柱塞；100Pb…第2柱塞；110…操作用监视装置；111A…第3管材；111B…第4管材；112A…第5管材；112B…第6管材；300…血压换能器；400…滚柱泵；510A…第1注射器；510B…第2注射器；511…活塞；511A…第1活塞；511B…第2活塞；511a…活塞橡胶；511b…活塞芯；512…通孔；513…凸缘；514…圆筒状部；600…第1流路切换装置；600A…第1流路切换机构；600B…第2流路切换机构；601…第1固定阀芯；602…第2固定阀芯；603…第1切换阀芯；604…第3固定阀芯；605…第4固定阀芯；606…第2切换阀芯；700…旋转部；800、800A…第2流路切换装置；801、802…固定阀芯；803…切换阀芯；810…主体部；811、812…固定阀芯；811a、812a…固定突起；821、822…可动阀芯；821a、822a、831a、841a…旋转轴；821b、822b…可动突起；831、841…抵接滚柱；851…盖；851a…管材卡定凹部；861、862…卡定边；870…旋转凸轮；900…支承柱；1000…病床；2000…患者；3000…技师；4000…医生；AL…旋转轴；AS1…第1空气传感器；AS2…第2空气传感器；AS3…第3空气传感器；L1000…造影剂导入线；S1…多次使用区段；S2、S3…单次使用区段；SL…中心轴线；Z…造影剂。

Claims (4)

1.一种启动加注方法，该启动加注方法使用注入头(1)，该注入头(1)包括能前进及后退地被控制的第1柱塞(100Pa)和能前进及后退地被控制的第2柱塞(100Pb)，
将第1注射器(510A)和第2注射器(510B)安装于所述注入头(1)，所述第1注射器(510A)具有能装卸地与所述第1柱塞(100Pa)连接的第1活塞(511A)，所述第2注射器(510B)具有能装卸地与所述第2柱塞(100Pb)连接的第2活塞(511B)，
所述第1注射器(510A)在前端侧设置有第1通孔(512A)，第2注射器(510B)在前端侧设置有第2通孔(512B)，当在使第1管材(10A)与所述第1通孔(512A)连接且使第2管材(10B)与所述第2通孔(512B)连接的状态下，利用所述注入头(1)向所述第1注射器(510A)导入造影剂(Z)时以及向所述第2注射器(510B)导入造影剂(Z)时，进行该启动加注方法，其特征在于，
使第1T字形管(11A)与所述第1管材(10A)的另一端连接，
使第3管材(111A)及第5管材(112A)的各自的一端与所述第1T字形管(11A)连接，
使第2T字形管(11B)与所述第2管材(10B)的另一端连接，
使第4管材(111B)及第6管材(112B)的各自的一端与所述第2T字形管(11B)连接，
使第3T字形管(11C)与所述第3管材(111A)及所述第4管材(111B)的各自的另一端连接，
使第7管材(15)与所述第3T字形管(11C)连接，该第7管材(15)的另一端与所述造影剂袋(16)连接，
使所述第5管材(112A)及所述第6管材(112B)的各自的另一端与第4T字形管(11D)连接，
使连接管材(12)与所述第4T字形管(11D)连接，该连接管材(12)的另一端与连接器(13)连接，
设置有：对并列配置的所述第3管材(111A)和所述第5管材(112A)的开闭进行切换的第1流路切换机构(600A)；以及对并列配置的所述第4管材(111B)和所述第6管材(112B)的开闭进行切换的第2流路切换机构(600B)，
所述第1流路切换机构(600A)具有第1切换阀芯(603)，该第1切换阀芯(603)配置在所述第3管材(111A)与所述第5管材(112A)之间，且设置为能沿与所述第3管材(111A)及所述第5管材(112A)的延伸方向交叉的方向进行移动，
所述第1流路切换机构(600A)在夹着所述第3管材(111A)而与所述第1切换阀芯(603)相对的位置具有第1固定阀芯(601)，以及在夹着所述第5管材(112A)而与所述第1切换阀芯(603)相对的位置具有第2固定阀芯(602)，
所述第2流路切换机构(600B)具有第2切换阀芯(606)，该第2切换阀芯(606)配置在所述第4管材(111B)与所述第6管材(112B)之间，且设置为能沿与所述第4管材(111B)及所述第6管材(112B)的延伸方向交叉的方向进行移动，
所述第2流路切换机构(600B)在夹着所述第4管材(111B)而与所述第2切换阀芯(606)相对的位置具有第3固定阀芯(604)，以及在夹着所述第6管材(112B)而与所述第2切换阀芯(606)相对的位置具有第4固定阀芯(605)，
该启动加注方法包括如下步骤：
第1步骤，使所述注入头(1)倾斜，从而使所述第1注射器(510A)及所述第2注射器(510B)倾斜，而使所述第1通孔(512A)与所述第1活塞(511A)相比位于上方位置，以及使所述第2通孔(512B)与所述第2活塞(511B)相比位于上方位置；
第2步骤，在进行了所述第1步骤后，在使所述第1切换阀芯(603)移动到所述第1固定阀芯(601)侧而将所述第3管材(111A)封闭，使所述第2切换阀芯(606)移动到所述第3固定阀芯(604)侧而将所述第4管材(111B)封闭的状态下，使所述第1注射器(510A)内的所述第1活塞(511A)最大程度地前进，而将所述第1注射器(510A)内的空气放出到外部，并且使所述第2注射器(510B)内的所述第2活塞(511B)最大程度地前进，而将所述第2注射器(510B)内的空气放出到外部；
第3步骤，在进行了所述第2步骤后，在使所述第2流路切换机构(600B)的所述第2切换阀芯(606)移动到所述第4固定阀芯(605)侧而将所述第4管材(111B)开放、将所述第6管材(112B)封闭的状态下，在使蓄积有所述造影剂(Z)的造影剂袋(16)与所述第2管材(10B)连接的状态下，使所述第2注射器(510B)内的所述第2活塞(511B)后退，从所述造影剂袋(16)将规定量的所述造影剂(Z)导入到所述第2注射器(510B)内；
第4步骤，在进行了所述第3步骤后，在使所述第2切换阀芯(606)移动到所述第3固定阀芯(604)侧而将所述第4管材(111B)封闭，并且使所述第1切换阀芯(603)移动到所述第2固定阀芯(602)侧而将所述第5管材(112A)封闭的状态下，使所述第2注射器(510B)内的所述第2活塞(511B)后退，将规定量的空气导入到所述第2注射器(510B)内；
第5步骤，在进行了所述第4步骤后，在使所述第1切换阀芯(603)移动到所述第1固定阀芯(601)侧而将所述第3管材(111A)封闭的状态下，使所述第2注射器(510B)内的所述第2活塞(511B)前进，将所述第2注射器(510B)内的空气放出到外部，并且利用所述造影剂(Z)将所述第2管材(10B)内填满；
第6步骤，在进行了所述第5步骤后，在使所述第1流路切换机构(600A)的所述第1切换阀芯(603)移动到所述第2固定阀芯(602)侧而将所述第3管材(111A)开放、将所述第5管材(112A)封闭的状态下，使所述第1注射器(510A)内的所述第1活塞(511A)后退，从所述造影剂袋(16)将规定量的所述造影剂(Z)导入到所述第1注射器(510A)内；
第7步骤，在进行了所述第6步骤后，在使所述第1切换阀芯(603)移动到所述第1固定阀芯(601)侧而将所述第3管材(111A)封闭的状态下，使所述第2注射器(510B)内的所述第2活塞(511B)后退，将规定量的空气导入到所述第2注射器(510B)内；以及
第8步骤，在进行了所述第7步骤后，在使所述第2切换阀芯(606)移动到所述第4固定阀芯(605)侧而将所述第6管材(112B)封闭的状态下，使所述第2注射器(510B)内的所述第2活塞(511B)后退，将所述造影剂(Z)导入到所述第2注射器(510B)内，并且使所述第1管材(10A)保持开放状态不变地，使所述第2注射器(510B)内的所述第2活塞(511B)前进，将所述第2注射器(510B)内的空气放出到外部，并且利用所述造影剂(Z)将所述第1管材(10A)内填满。
2.如权利要求1所述的启动加注方法，其特征在于，
在所述连接管材(12)还设置有对空气的向所述连接管材(12)内的混入进行检测的第1空气传感器(AS1)，
在所述第7管材(15)还设置有对空气的向所述第7管材(15)内的混入进行检测的第2空气传感器(AS2)，
在所述第5步骤中，使所述第2注射器(510B)内的所述第2活塞(511B)前进，直到利用所述第1空气传感器(AS1)检测到所述造影剂(Z)的通过，
在所述第8步骤中，使所述第1注射器(510A)内的所述第1活塞(511A)前进，直到利用所述第1空气传感器(AS1)检测到所述造影剂(Z)的通过，并且使所述第2注射器(510B)内的所述第2活塞(511B)后退，直到不再能利用所述第2空气传感器(AS2)检测到所述造影剂(Z)的通过。
3.如权利要求1所述的启动加注方法，其特征在于，
所述注入头(1)包括：
支承部(900)；
旋转部(700)，其以旋转轴(AL)大致水平的方式固定于所述支承部(900)；
注入头主体(100)，其以能将所述旋转轴(AL)作为旋转中心进行旋转的方式固定于所述旋转部(700)；以及
注射器(510A、510B)，其能装卸地安装于所述注入头主体(100)，
在将所述第1注射器(510A)及所述第2注射器(510B)安装于所述注入头主体(100)的状态下，在从与所述旋转轴(AL)垂直且水平的方向观察的情况下，所述第1注射器(510A)及所述第2注射器(510B)的中心轴线(SL)相对于所述旋转轴(AL)倾斜，
通过使所述注入头主体(100)以所述旋转轴(AL)为旋转中心进行旋转，能够选择如下状态，即，使所述第1注射器(510A)的所述第1通孔(512A)侧及所述第2注射器(510B)的所述第2通孔(512B)侧成为与所述注入头主体(100)侧相比位于上侧的位置，从而使所述第1注射器(510A)及所述第2注射器(510B)成为启动加注姿势的状态；以及使所述第1注射器(510A)的所述第1通孔(512A)侧及所述第2注射器(510B)的所述第2通孔(512B)成为位于下侧的位置，从而使所述第1注射器(510A)的所述第1通孔(512A)成为能将造影剂导入的姿势的状态。
4.如权利要求3所述的启动加注方法，其特征在于，
所述第1通孔(512A)设置在相对于所述第1注射器(510A)的所述中心轴线(SL)偏心的位置，
所述第2通孔(512B)设置在相对于所述第2注射器(510B)的所述中心轴线(SL)偏心的位置，
以如下方式将所述第1注射器(510A)及所述第2注射器(510B)安装于所述注入头主体(100)：在所述第1注射器(510A)及所述第2注射器(510B)为所述启动加注姿势的状态下，所述第1通孔(512A)及所述第2通孔(512B)位于最上侧。
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