CN102202705A - 多剂量注射系统 - Google Patents

Abstract

披露了一种多剂量注射系统(108)，其允许在多个患者之间安全和容易地使用散装容器、多用管道组(110)和针筒(86a，86b)。散装容器可包括盐水瓶(118)和造影剂瓶(120)，用于实施患者经历的一系列成像过程。瓶(118，120)可被流体地连接到盒(114)，该盒包括盐水阀(176)和造影剂阀(178)，其被操作为分别控制从盐水瓶(118)和造影剂瓶(120)的流动。盒(114)可被流体地互连到多用管道组(110)，该多用管道组又流体地连接到动力头(50)上的针筒(86a，86b)和患者专用管道组(112)。患者专用管道组(112)可在不同患者之间被更换，且还可被用于将多剂量注射系统(108)的其余部分与来自体液的污染隔离。

Description

多剂量注射系统

相关申请

本申请要求2008年10月31日递交的题为“Multi-Dose Injection System”的美国临时申请序列号61/109,964的优先权。

技术领域

本发明大体涉及注射系统，且更具体地涉及用来将多剂量流体输送到一个或多个患者的注射系统和方法。

背景技术

各种医用过程需要将一种或多种流体注射给患者。例如，医用成像过程通常包括将造影剂(可能与盐水和/或其它流体一起)注射给患者。其它医用过程包括将一种或多种流体注射给患者，以用于治疗目的。动力注射器可用于这些类型的应用。

动力注射器一般包括通常被称为动力头的部件。一个或多个针筒可以以各种方式(例如，可拆卸地；后装载；前装载)安装到动力头。每个针筒通常包括作为针筒柱塞、活塞等的部件。每个这样的针筒柱塞与并入到动力头中的适当针筒柱塞驱动器相互作用(例如接触和/或暂时地互连)，从而针筒柱塞驱动器的操作在针筒筒体内并相当于该针筒筒体轴向地推进相关联的针筒柱塞。一个典型的针筒柱塞驱动器具有推杆的形式，该推杆安装在螺纹导杆或驱动螺杆上。驱动螺杆沿一个旋转方向的旋转沿一个轴向方向推进相关联的推杆，而驱动螺杆沿相反旋转方向的旋转能沿相反的轴向方向推进该相关联的推杆。

一种将被动力注射器使用的针筒分类的方法是按照它们被填充或装载的流体的方式。动力注射器针筒可以是预填充针筒，其在一个设备处被填充有流体，然后被运送到另一设备(例如，终端使用设备)。空的针筒可被运送到终端使用设备，且然后被以至少两种通常方式填充有流体。空的针筒可在终端使用设备内地一个位置处(例如，在填充站处)被填充有流体，且然后被输送到终端使用设备内的另一位置处(例如，在成像点处)，容纳流体的针筒在该处被安装在动力注射器上。替换的，空的针筒可在终端使用设备处安装在动力注射器上(即，成像点)，且然后被装载或填充有流体，以便为随后使用动力注射器和被安装针筒的注射过程做准备。

典型地，单独的空针筒可按照前述通过散装供应容器(例如，瓶子)来填充。在这种情况下，针筒被用于单个患者的单次注射。在该单次注射之后残留在针筒中的任何造影剂不能被用于另一患者，且由此被废弃。此外，从动力注射器延伸到患者的整个管道组(包括被并入到管道组中的任何部件，诸如一个或多个阀和导管)也要废弃。

发明内容

本发明的第一至第三方面每个都通过多剂量注射系统实现。这三方面的多剂量注射系统包括注射装置(例如，动力注射器)、散装流体容器保持器模块、盒和管道组。该多剂量注射系统被操作为将流体从布置在散装流体容器保持器模块内的一个或多个散装流体容器输送到注射装置(例如，其针筒)和随后输送流体地互连到管道组的患者。如在此使用地，术语“流体地互连”是指两个或更多部件或实体被连接(直接或间接地)，其方式是使得流体能够在其之间流动(例如，单向或双向地)。例如，“流体地互连到患者的注射装置”描述了一种构造，其中流体可从注射装置通过任意互连装置(例如，管道、连接器)流动到患者。

在第一方面的情况下，多剂量注射系统的散装流体容器保持器模块包括容器保持器(即，多于一个的容器保持器)。这些容器保持器每一个适于接收单独的散装流体容器(例如，盐水容器、造影剂容器)。盒与散装流体容器保持器模块可拆卸地互连，且包括散装流体容器流体接口。盒的这些散装流体容器流体接口每一个都与容器保持器中单独的一个相关联。多剂量注射系统的管道组流体地互连到注射装置和盒的散装流体容器流体接口。

在第二方面的多剂量注射系统的情况下，盒包括散装流体容器流体接口和阀。盒可拆卸地互连到散装流体容器保持器模块。管道组流体地互连到注射装置和盒，且阀可操作为将散装流体容器流体接口与管道组流体地隔离。在一些实施例中，散装流体容器保持器模块可包括多个容器保持器(例如，盐水容器保持器和造影剂容器保持器)。如在此所述，术语“流体地隔离”描述了部件或实体之间的一种关系，其中，流体至少临时地不被阻止在部件或实体之间流动。例如，“与管道组流体地隔离的散装流体容器流体接口”描述了一种构造，其中位于散装流体容器流体接口处地流体至少临时地被阻止从散装流体容器流体接口流动到管道组。这样的不能流动可以是因为没有互连装置将散装流体容器流体接口和管道组连接，或者因为诸如关闭的阀这样的装置阻止从散装流体容器流体接口流动到管道组。

在第三方面的多剂量注射系统的情况下，散装流体容器保持器模块包括多个容器保持器(例如，盐水容器保持器和造影剂容器保持器)。这些容器保持器的每一个被操作为乘靠相应的散装流体容器。散装流体容器保持器模块还包括加热构件，其被操作为产生热和将产生的热传递到布置在散装流体容器保持器内的一个或多个散装流体容器。盒包括散装流体容器流体接口和阀。管道组被流体地互连到注射装置和盒。在一些实施例中，盒被可拆卸地互连到散装流体容器保持器模块。如在此所用的，术语“可拆卸地互连”描述了部件之间的一种关系，其中，部件是被互连的，但同时具有彼此拆开的能力，在拆卸后，部件中的至少一个保持可用状态。例如，“盒和散装流体容器保持器模块可拆卸地互连”描述一种情况，其中，盒当前与散装流体容器保持器模块互连，其方式是允许盒从散装流体容器保持器模块拆卸。此外，在这样拆卸之后，散装流体容器保持器模块和盒中的至少一个保持与另一部件互连(例如，可拆卸地)的能力。

大量特征改进和附加特征可单独应用于本发明上述第一、第二和第三方面的每一个。这些结构改进和附加特征可在第一、第二和第三方面的每个单独或结合的使用。即，将被讨论的以下每个特征不是必须与任何其他特征或特征组合一起使用，除非特别指出。

散装流体容器保持器模块可包括散装流体容器加热器。该散装流体容器加热器可具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型。在一些实施例中，单独的散装流体容器加热器可被设置用于散装流体容器保持器模块的每个容器保持器。在其他实施例中，单个散装流体容器加热器可被设置用于散装流体容器保持器模块的多个(例如，所有)容器保持器。在另一些实施例中，第一散装流体容器加热器可被设置用于散装流体容器保持器模块的一个或多个容器保持器，第二散装流体容器加热器可被设置用于散装流体容器保持器模块的一个或多个不同散装流体容器保持器。

在包括多个容器保持器的多剂量注射系统中，盒可包括单独的散装流体容器流体接口和用于每一个容器保持器的阀。每个阀可被布置在盒的壳体内和/或可被操作为将其相应散装流体容器流体接口与管道组流体地隔离。

盒可包括散装流体容器流体接口和用于每个所包括的容器保持器的阀。在这样的盒中，每个散装流体容器流体接口可包括具有连通口的针头，其可具有任意适当的设计。例如，具有连通口的针头可延伸到盒壳体的内部。在这样的实施例中，管道组可流体地互连到壳体内部中的每个具有连通口的针头。

散装流体容器保持器模块可包括用于盒的每个阀的阀促动器。阀促动器每一个可被操作为与注射装置的一个或多个部件的运动(例如，位于针筒筒体内且相对于其可移动的针筒柱塞的运动)同步地打开和关闭。阀促动器的一个或多个(例如，每个)的位置可以是电子可控的。

在多剂量注射系统的一些实施例中，盒和管道组可被永久地彼此连接。换句话说，盒和管道组可被设置为使得它们实际上是单个整体的部件。在这方面，盒和管道组应被作为单一单元安装和更换。在其它实施例中，盒和管道组可被设计为可拆除地彼此连接。换句话说，盒和管道组可被设置为使得每个是分开的部件，这意味着其可以按照期望由用户与另一部件连接和断开。在这方面，使用、重新使用和/或更换盒和管道组中的给定一个的决定与使用、重新使用和/或更换另一的决定是基本独立的。

第一、第二和第三方面的一些实施例可包括患者专用管道组，其可被流体地互连到管道组。该患者专用管道组可包括一个端部(例如，与流体地互连到管道组的端部相对)，其被设计为流体地互连到导管，该导管被构造为可插入到患者的脉管系统。患者专用管道组可在每次有新的患者要接受来自多剂量注射系统的流体注射时被更换。

第一、第二和第三多剂量注射系统可包括盒识别读取器，其能读取盒的盒识别构件。这样的读取器可以是电磁装置，其能对适当的数据标签电磁地读取数据和/或写入数据(例如，将数据经由适当射频对射频识别(RFID)标签进行读和/或写)。相应地，盒识别构件可以是RFID标签。附带地或替换地，第一、第二和第三方面的多剂量注射系统可包括一个或多个散装流体容器识别读取器，其能读取连接到一个或多个散装流体容器的一个或多个散装流体容器识别构件。这样的散装流体容器识别读取器可以是电磁装置，其能对适当的数据标签电磁地读取数据和/或写入数据。相应地，散装流体容器识别构件可以是RFID标签。在盒识别读取器和一个或多个散装流体容器识别读取器都存在的实施例中，每个读取器可以是独立的读取器，或单一的读取器可被用于执行盒识别读取器和散装流体容器识别读取器(一个或多个)这两种功能(即，单一读取器将读取盒识别构件和散装流体容器识别构件二者)。

本发明的第四方面通过将医用流体输送到患者脉管系统(例如，动脉、静脉等)的方法实现。该方法可包括将盒安装在散装流体容器保持器模块上，将多用管道组流体地附连到注射装置、将第一患者专用管道组流体地互连到多用管道组，和将第一散装流体容器流体地连接到盒的第一散装流体容器流体接口。该方法在安装、流体地附连、流体地互连和流体地连接步骤之后还可包括促动盒的第一阀以将第一散装流体容器与多用管道组流体连通。该方法还可包括执行流体输送工序。流体输送工序可包括在第一散装流体容器与多用管道组流体地连通时退回注射装置的柱塞，这导致流体从第一散装流体容器移动到注射装置的针筒、然后关闭第一阀、然后推动柱塞以将流体从针筒排出道多用管道组中、通过第一患者专用管道组并进入患者的脉管系统。

大量特征改进和附加特征可单独应用于本发明上述第四方面。这些结构改进和附加特征可在第四方面单独或结合的使用。即，将被讨论的以下每个特征不是必须与任何其他特征或特征组合一起使用，除非特别指出。

在一实施例中，将医用流体输送到患者脉管系统的方法可包括将第二散装流体容器流体地连接到盒的第二散装流体容器流体接口。在一实施例中，该方法可包括将任意适当数量的散装流体容器流体地连接到盒的相应散装流体容器流体接口。在示例性构造中，第一散装流体容器可包括盐水，第二散装流体容器可包括造影剂。

在一实施例中，该方法还可包括加热第一散装流体容器中的流体和/或加热执行本方法时使用的任意其他散装流体容器中的流体。

在促动步骤之前，该方法的实施例可包括读取附连到盒的识别构件。读取可包括用RFID标签读取器读取盒RFID标签。RFID标签读取器可被整合到散装流体容器保持器模块。读取RFID标签例如可实现盒的类型、盒的序列号和/或与盒有关的任意其他适当信息的识别。

在促动步骤之前，该方法可包括读取附连到第一散装流体容器的识别构件。读取可包括用RFID标签读取器读取第一散装流体容器的RFID标签。RFID标签可被整合到散装流体容器保持器模块中。读取RFID标签可例如实现第一散装流体容器内的流体类型、第一散装流体容器内流体的体积、第一散装流体容器的序列号和/或与第一散装流体容器有关的任意其他适当信息的识别。RFID标签读取器和/或额外的RFID标签读取器可被操作为读取任何被散装流体容器保持器模块保持的额外的散装流体容器(例如，读取在给定散装流体容器内储存的造影剂浓度)。

在本方法的实施例中，第一散装流体容器流体接口可包括安装到盒的具有连通口的针头，流体地连接步骤可包括将第一散装流体容器按压到该具有连通口的针头上。

在一实施例中，该方法在执行步骤之后还可包括将第一患者专用管道组与多用管道组断开，然后将第二患者专用管道组流体地连结到多用管道组，以及使用第二患者专用管道组重复执行流体输送工序，以将流体输送到第二患者的脉管系统。此外，该方法可包括在断开和连结步骤之间保持柱塞位置，以及在保持步骤期间，将第一阀定位为使得第一散装流体容器可与多用管道组实现流体地连通，由此防止针筒中的任何压力聚集。断开可发生在多用管道组的阴鲁尔管连接器和第一患者专用管道组的第一阳鲁尔管连接器的接口处，且连结可发生在阴鲁尔管连接器和第二患者专用管道组的第二阳鲁尔管连接器的接口处。该方法还可包括在断开步骤之后和连结步骤之前清洁阴鲁尔连接器。这样的清洁可包括擦拭阴鲁尔管连接器(例如，用酒精擦拭)。

大量特征改进和附加特征可单独用于本发明上述第一、第二、第三和第四方面的每个。这些特征改进和附加特征对于上述第一、第二、第三和第四方面的每个可单独或任意结合地使用。本发明任何其他方面的任何特征如果意图限制为“单个”等，其将在此用诸如“仅”、“单个”、“限制于”等这样的术语表示。仅仅根据普遍接受的前缀限制特征不应将相应特征限制于单个(例如，动力注射器包括“针筒”，并不意味着动力注射器進包括单个针筒)。此外，如果没有使用诸如“至少一个”这样的术语并不将相应特征限制到单个(例如，动力注射器包括针筒并不意味着动力注射器進包括单个针筒)。最后，关于特定特征“至少大致”等这样的术语的使用包括相应特征和其不重要的变体(例如，针筒筒体至少大致为柱形的包括针筒筒体为柱形)。

注射装置可具有动力注射器的形式。可以被用来提供流体排放的任何这种动力注射器可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。任何这样的动力注射器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个针筒柱塞驱动器，其中，每个这样的针筒柱塞驱动器能够进行至少双向运动(例如，沿第一方向运动以排放流体；沿第二方向运动以实现流体的装载和/或抽取流体和/或从而回到用于随后流体排放操作的位置)，并且其中，每个这样的针筒柱塞驱动器可以任何适当的方式(例如，通过机械接触；通过适当的联接(机械的或其它方式))与其相应的针筒柱塞协作，以便能沿至少一个方向推进针筒柱塞(例如，排放流体)。每个针筒柱塞驱动器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个驱动源。多个驱动源输出可以任何适当的方式组合，以在给定时机推进单个针筒柱塞。一个或多个驱动源可以用于单个针筒柱塞驱动器，一个或多个驱动源可与多个针筒柱塞驱动器关联(例如，并入某种传动机构，以改变从一个针筒柱塞到另一个针筒柱塞的输出)，或具有上述情况的组合。代表性的驱动源形式包括有刷或无刷电马达、液压马达、气动马达、压电马达或步进马达。

任何这样的动力注射器可用于需要一种或多种流体传送的任何适当应用，包括但不限于任何适当医疗应用(例如，计算机断层成像或CT成像；磁共振成像或MRI；单光子发射计算机断层成像或SPECT成像；正电子发射断层成像或PET成像；X光成像；血管造影成像；光学成像；超声成像)。任何这样的动力注射器可与任何部件或部件组合相结合使用，诸如适当的成像系统(例如，CT扫描仪)。例如，信息(例如，扫描延迟信息、注射起动信号、注射流量)可在动力注射器和一个或多个其他部件之间传递。

任何合适数量的针筒可以任何适当的方式(例如，可拆卸地；前装载；后装载；侧装载)与动力注射器一起使用，任何适当的医用流体(例如，造影剂、放射性药剂、盐水和任何其组合)可从任何这样的动力注射器的给定针筒排放，且任何适当的流体可以任何适当的方式从多针筒动力注射器结构排放(例如，相继地、同时地)，或其任何组合。在一个实施例中，通过动力注射器的操作从针筒排出的流体被引导到导管(例如，医用管道组)，该导管与针筒以任何适当的方式流体地互连且将流体引导到期望位置(例如，插入到患者体内的导管，用于注射)。多个针筒可排液到共用的导管(例如，设置到单个注射部位)，而另一针筒可排液到不同导管(例如，用于不同注射部位)。在一个实施例中，每个针筒包括针筒筒体和柱塞，该柱塞布置在针筒筒体内，并相对于该针筒筒体可移动。该柱塞可与动力注射器的针筒柱塞驱动组件相接，从而针筒筒体驱动组件能沿至少一个方向推进柱塞，可能地沿两个不同的相反方向。

任何多剂量注射系统或注射可包括/使用任意数量的散装流体容器。这样的多剂量注射系统或注射可用于将流体从散装容器输送到多个患者。散装容器可容纳任意适当类型的流体。散装容器每个可容纳特定类型的流体，或散装容器的一些或全部可容纳同一类型的流体。散装容器可经由任意适当数量的阀流体地互连到多剂量注射系统。散装容器可流体地互连到任意适当数量的针筒。

附图说明

图1是动力注射器的一个实施例的示意图。

图2A是安装在可动立架上的双头动力注射器的一个实施例的透视图。

图2B是被图2A的动力注射器使用的动力头的放大、局部分解透视图。

图2C是被图2A的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施例的示意图。

图3A是多剂量注射系统的一个实施例的透视图。

图3B是可被图3A的多剂量注射系统使用的散装流体容器保持器模块的透视图。

图4A是可被图3A的多剂量注射系统使用的多用管道组的透视图。

图4B是可被图3A的多剂量注射系统使用的患者专用管道组的透视图。

图5A是被图3A的多剂量注射系统使用的盒的俯视透视图。

图5B是图5A的盒的仰视透视图。

图6是将医用流体从多剂量注射系统输送到多个患者的方法的流程图。

具体实施方式

图1示出了具有动力头12的动力注射器10形式的注射装置的一个实施例的示意图。一个或多个图形用户界面或GUI 11可与动力头12相关联。每个GUI 11：1)可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型；2)可与动力头12以任何适当的方式操作性地相互连接；3)可被布置在任何适当的位置；4)可被构造为提供下面任何功能：控制动力注射器10的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器10的操作相关联的一个或多个参数；以及显示适当的信息(例如与动力注射器10的操作相关联的)；或5)以上情况的组合。可使用任何适当数目的GUI 11。在一个实施例中，动力注射器10包括GUI 11，该GUI 11被控制台并入，该控制台与动力头12分开但是与其通讯。在另一实施例中，动力注射器10包括GUI 11，该GUI 11为动力头12的一部分。在又一实施例中，动力注射器10使用一个GUI 11，该GUI11位于与动力头12通讯的单独控制台上，且还使用位于动力头12上的另一GUI 11，每个GUI 11可提供相同的功能或一组功能，或GUI 11可在它们的各自的功能有关的至少一些方面不同。

针筒28可被安装在该动力头12上，且当安装时可被认为是动力注射器10的一部分。一些注射过程可导致相对较高的压力产生于针筒28中。由此，可希望把针筒28布置在压力套26中。压力套26通常与动力头12相关联，其方式是允许针筒28布置在其中以作为动力头12的一部分，或在针筒28安装在动力头12之后将压力套26与动力头12相关联。相同的压力套26通常保持与动力头12相关联，因为各种针筒28被定位在压力套26中或从该压力套去除，以用于各种注射过程。如果动力注射器10被构造/用于低压注射和/或如果针筒(一个或多个)28与具有对于高压注射具有足够耐受性的动力注射器10一起使用而不需要压力套26提供额外支撑，则动力注射器10可不具有压力套26。在任何情况下，从针筒28排出的流体可被引入到适当尺寸、形状、构造和/或类型的管道38中，该管道可与针筒28以任何合适的方式流体地相互连接，且其可引导流体至任何适当的位置(例如至患者)。

动力头12包括针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器14，其与针筒28(例如其柱塞32)相互作用，以从针筒28排出流体。该针筒柱塞驱动组件14包括为驱动输出件18(例如可旋转驱动螺杆)提供动力的驱动源16(例如任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的马达，可选的齿轮传动装置等)。推杆20可沿适当的路径(例如轴向地)被驱动输出件18推进。推杆20可包括联接件22，用于与针筒28的相应部分以下面所述的方式相互作用或相互配合。

针筒28包括柱塞或活塞32，其可移动地布置在针筒筒体30内(例如用于沿与双箭头B一致的轴线做轴向往复运动)。柱塞32可包括联接件34。该针筒柱塞联接件34可与推杆联接件22相互作用或相互配合以允许针筒柱塞驱动组件14把针筒柱塞32退回到针筒筒体30内。针筒柱塞联接件34可以是从针筒柱塞32的主体延伸的轴36a加上头部或按钮36b的形式。但是，针筒柱塞联接件34可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。

通常，动力注射器10的针筒柱塞驱动组件14可与针筒28的针筒柱塞32以任何适当的方式(例如通过机械接触；通过适当的联接(机械或其它方式))相互作用，以能沿至少一个方向(相对于针筒筒体30)移动或推进针筒柱塞32(例如用于从相应针筒28排出流体)。即，尽管针筒柱塞驱动组件14能双方向运动(例如，经由相同驱动源16的操作)，动力注射器10可被构造为使得针筒柱塞驱动组件14的操作实际上仅沿一个方向移动动力注射器10使用的每个针筒柱塞32。但是，针筒柱塞驱动组件14可被构造为与被动力注射器10使用的每个针筒柱塞32相互作用，以能沿两个不同方向(例如沿公共轴向路径的不同方向)的每个移动每个这种针筒柱塞32。

针筒柱塞32的退回可被用于将流体装填至针筒筒体30内以用于随后的注射或排出、可被用于实际上把流体抽入到针筒筒体30内以用于随后的注射或排出，或用于任何其它适当的目的。特定构造可以不需要针筒柱塞驱动组件14能退回针筒柱塞32的，在这种情况下，可以不需要推杆联接件22和针筒柱塞联接件34。在这种情况下，针筒柱塞驱动组件14可被退回以用于执行另一流体输送操作的目的(例如，在另一预装填针筒28已被安装后)。甚至当推杆联接件22和针筒柱塞联接件34被使用时，这些部件也会在推杆20推进针筒柱塞32以从针筒28排出流体时可以或可以不被联接(例如，推杆20可简单地“推压”在针筒柱塞联接件34上或推压在针筒柱塞32的近端上)。沿任何适当维度或维度组合的任何单个运动或运动组合都可被用于把推杆联接件22和针筒柱塞联接件34布置为联接状态或状况、或把推杆联接件22和针筒柱塞联接件34布置为未联接状态或状况、或这两种情况都有。

针筒28可被以任何适当的方式安装在动力头12上。例如，针筒28可被构造为被直接安装在动力头12上。在所示的实施例中，壳体24被适当地安装在动力头12上，以提供针筒28和动力头12之间的相互配合。该壳体24可以是适配器的形式，针筒28的一种或多种构造可被安装到该适配器上，且其中至少一种用于针筒28的构造可被直接安装在动力头12上而不使用任何这种适配器。壳体24还可以是花盘(faceplate)的形式，针筒28的一种或多种构造可被安装到该花盘。在这种情况下，需要用花盘把针筒28安装在动力头12上——没有花盘则针筒28不能被安装在动力头12上。当压力套26被使用时，其可被以这里针对针筒28所述的各种方式安装在动力头12上，且此后针筒28被安装在压力套26中。

当安装针筒28时，壳体24可被安装在相对于动力头12上并保持在相对于动力头12的固定位置中。另一选择是把壳体24和动力头12可移动地相互连接，以适于安装针筒28。例如，壳体24可在包含双箭头A的平面内移动，以提供推杆联接件22和针筒柱塞联接件34之间的一个或多个联接状态或状况以及非联接状态或状况。

一种具体的动力注射器构造在图2A中示出，由附图标记40指示，且至少部分地与图1的动力注射器10一致。动力注射器40包括安装在可动立架48上的动力头50。用于动力注射器40的一对针筒86a、86b被安装在动力头50上。在动力注射器40的操作过程中，流体可被抽取到86a、86b中和/或从所述针筒86a、86b中排出。

可动立架48可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。轮子、滚轮、脚轮等可被用于使得立架可动。动力头50可被保持在相对于可动立架48的固定位置中。但是，希望允许动力头50的位置被能相对于可动立架48以至少一些方式调节。例如，希望在将流体装载或抽取到一个或多个针筒86a、86b中时，使得动力头50相对于可动立架48处于一个位置中，并希望使得动力头50相对于可动立架48处于不同位置中以执行注射过程。因此，动力头50可移动地与可动立架48以适当的方式相互连接(例如，使得动力头50可枢转过至少一定范围动作，且此后被保持在期望的位置中)。

应认识到，可以以任何适当的方式支撑动力头50，以提供流体。例如，代替安装在可动结构上，动力头50可与支撑组件互相连接，该支撑组件又被安装到适当的结构(例如，天花板、墙、地板)。用于动力头50的任何支撑组件在至少一定程度上可调节位置(例如，通过设置一个或多个支撑段，所述一个或多个制成段可相对于一个或多个其它支撑段重新定位)，或可被保持在固定位置中。而且，动力头50可与任何这种支撑组件整合，以被保持在固定位置或可相对于支撑组件调节。

动力头50包括图形用户界面或GUI 52。该GUI 52可被构造为提供下面功能中的一种或任何组合：控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数；以及显示适当的信息(例如，与动力注射器40的操作相关联的)。动力注射器40还可包括控制台42和动力组46，控制台和动力组每个都可以任何适当的方式(例如，经由一个或多个缆线)与动力头50通讯，且可被放置在工作台上或安装在检查室内的电子支架上或处于任何其它合适的位置，或两种情况都有。动力组46可包括以下组件的一个或多个或任何适当组合：用于注射器40的动力源；用于在控制台42和动力头50之间提供通讯的接口电路；用于允许动力注射器40连接到远程单元的电路，远程单元例如是远程控制台，远程手或脚控开关，或其它原装备制造商(OEM)远程控制连接件(例如用于允许动力注射器40的操作与成像系统的X射线曝光同步)；以及任何其它适当的部件。控制台42可包括触摸屏显示器44，其又可提供下面功能中的一种或多种以及任何适当组合：允许操作者远程地控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；允许操作者输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数；允许操作者指定和储存用于动力注射器40的自动操作的过程(其可随后在被操作者启动时被动力注射器40自动地执行)；以及显示与动力注射器40相关的适当信息，包括其操作的任何方面。

关于针筒86a、86b与动力头50的整合的各细节在图2B中示出。针筒86a、86b每一个都包括相同的一般部件。针筒86a包括可移动地设置在针筒筒体88a中的柱塞或活塞90a。柱塞90a经由动力头50的操作而沿轴线100a的运动把流体从针筒筒体88a中通过针筒86a的嘴89a排出。适当的管道(未示出)通常以适当的方式流体地与嘴89a相互连接，以把流体引导至希望的位置(例如，患者)。类似地，针筒86b包括柱塞或活塞90b，其可移动地设置在针筒筒体88b中。柱塞90b经由动力头50的操作而沿轴线100b(图2A)在第一方向上的运动将流体从针筒筒体88b中通过针筒86b的嘴89b排出。柱塞90b经由动力头50的操作而在沿轴线100b(图2A)在与第一方向相反的方向上的运动将使流体通过针筒86b的喷嘴89b装载到针筒筒体88b中(其中，动力头50流体地互连到流体源)。适当的管道(未示出)通常以任何适当的方式与嘴89b流体地相互连接，以引导流体至希望的位置(例如患者)和/或装载来自期望位置(例如，流体容器)的流体。

针筒86a经由中间花盘102a与动力头50相互连接。该花盘102a包括托架104，该托架支撑针筒筒体88a的至少一部分且该托架可提供/适于任何附加功能或功能的组合。安装件82a被布置在动力头50上且相对于该动力头固定，以与花盘102a相互配合。推杆74的推杆联接件76(图2C)——其是用于针筒86a的针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器56(图2C)的一部分——在安装到动力头50上时被定位在花盘102a的附近。关于针筒柱塞驱动组件56的细节将结合图2C详细讨论如下。通常，推杆联接件76可与针筒86a的针筒柱塞90a联接，且推杆联接件76和推杆74(图2C)随后可相对于动力头50移动，以把针筒柱塞90a沿轴线100a(图2A)移动。情况是，推杆联接件76在移动针筒柱塞90a以把流体通过针筒86a的嘴89a排出时与针筒注射90a接合，但是并不真正联接到该针筒柱塞。

花盘102a可至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)，以把花盘102a安装在动力头50上的其安装件82上或把花盘102a从该安装件去除。花盘102a可被用于将针筒柱塞90a与动力头50上的其相应推杆联接件76联接。因此，花盘102a包括一对手柄106a。通常且在针筒86a初始定位在花盘102a中的情况下，手柄106a可被移动，以由此至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动/平移针筒86(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)。把手柄106a移动到另一位置使得针筒86a(相对于花盘102a)沿至少大致向上方向移动/平移针筒86a，以把其针筒柱塞90a从其相应的推杆联接件76脱离联接。

针筒86b经由中间花盘102b与动力头50相互连接。安装件82b被布置在动力头50上且相对于其被固定，以与花盘102b相互配合。推杆74的推杆联接件76(图2C)——其为用于针筒86b的针筒柱塞驱动组件56的各部分——在被安装到动力头50时被定位在花盘102b附近。关于针筒柱塞驱动组件56的细节将再次结合图2C详细描述如下。通常，推杆联接件76可与针筒86b的针筒柱塞90b联接，且推杆联接件76和推杆74(图2C)可相对于动力头50移动，以将针筒柱塞90b沿轴线100b移动(图2A)。情况是，当移动针筒柱塞90b以通过针筒86b的嘴89b排出流体时，推杆联接件76与针筒柱塞90b接合但是并不真正连接到该柱塞。

花盘102b可至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)，以把花盘102b安装在动力头50上的其安装件82b上或从该安装件去除。花盘102b还可被用于将针筒柱塞90b与动力头50上的其相应推杆联接件76联接。因此，花盘102b可包括手柄106b。通常且在针筒86b被初始定位在花盘102b中的情况下，针筒86b可沿其长轴线100b(图2A)且相对于花盘102b旋转。该旋转可通过移动手柄106b、或通过抓持和转动针筒86b或通过这两者来实现。在任何情况下，该旋转使得针筒86b和花盘102b两者至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动/平移(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)。沿一个方向旋转针筒86b使得针筒86b和花盘102b沿大致向下方面移动/平移，以把针筒柱塞90b与其相应推杆联接件76联接。沿相反方向旋转针筒86b使得针筒86b和花盘102b沿至少大致向上方面移动/平移，以将针筒柱塞90b从其相应推杆联接件76分离。

如图2B所示，针筒柱塞90b包括柱塞主体92和针筒柱塞联接件94。该针筒柱塞联接件94包括从柱塞主体92延伸的轴98以及与柱塞主体92间隔开的头部96。推杆联接件76每一个都包括较大的槽，该槽定位在推杆联接件76的表面上的较小的槽之后。当针筒柱塞90b和其相应推杆联接件76处于联接状态或状况下时，针筒柱塞联接件94的头部96可被定位在推杆联接件76的较大的槽中，且针筒柱塞联接件94的轴98可延伸通过推杆联接件76的表面上的较小的槽。针筒柱塞90a可包括类似的针筒柱塞联接件94，用于与其相应推杆联接件76相互配合。

在动力注射器40的情况下，动力头50用于从针筒86a、86b排出流体。即，动力头50提供原动力，以将流体从针筒86a、86b每一个排出。以针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器为特征的一个实施例在图2C中示出，由附图标记56指示，且可被动力头50使用，以从针筒86a、86b每一个排出流体。分开的针筒柱塞驱动组件56可并入到动力头50，以用于每个针筒86a、86b。因此且参考图2A-B，动力头50可包括手操作的钮80a和80b，以用于分开控制每个针筒柱塞驱动组件56。

起初且与图2C的针筒柱塞驱动组件56，其各部件的每一个可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。针筒柱塞驱动组件56包括马达58，其具有输出轴60。驱动齿轮62被安装在马达58的输出轴60上且与其一起旋转。驱动齿轮62与从动齿轮64啮合或至少可与其啮合。该从动齿轮64被安装在驱动螺杆或轴66上且与其一起旋转。驱动螺杆66旋转所绕的轴线由附图标记68标识。一个或多个轴承72适当地支撑驱动螺杆66。

支架(carriage)或推杆74被可移动地安装在驱动螺杆66上。通常，驱动螺杆66沿一个方向的旋转沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)并在相应针筒86a/b的方向轴向地推进推杆74，而驱动螺杆66沿相反方向的旋转沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)并远离相应的针筒86a/b而轴向地推进推杆。因此，驱动螺杆66的至少一部分的外周包括螺旋螺纹70，该螺纹与推杆74的至少一部分相互配合。推杆74也被可移动地安装在适当的轴衬78内，该轴衬不允许推杆74在驱动螺杆66的旋转过程中旋转。因此，驱动螺杆66的旋转规定了推杆74沿由驱动螺杆66的旋转方向确定的方向做轴向运动。

推杆74包括联接件76，其可被可拆卸地与相应针筒86a/b的针筒柱塞90a/b的针筒柱塞联接件94联接。当推杆联接件76和针筒柱塞联接件94被适当地联接时，针筒柱塞90a/b与推杆74一起移动。图2C示出了一种构造，其中针筒86a/b可沿其相应轴线100a/b移动，而不联接至推杆74。当针筒86a/b沿其相应轴线100a/b移动，以使得其针筒柱塞90a/b的头部96与推杆联接件76对齐，但是轴线68仍处于图2C中的偏移构造中时，针筒86a/b可在正交于轴线68的平面内平移，推杆74沿该轴线68移动。这里建立了推杆联接件76和针筒柱塞联接件96之间的以上述方式的联接接合。

图1和2A-C的动力注射器10、40可被用于任何适当的应用，包括且不限于医疗成像应用，其中流体被注射给目标(例如患者)。对于动力注射器10、40的代表性的医疗成像应用包括但不限于CT成像、MRI、SPECT成像、PET成像、X射线成像、造影成像、光学成像和超声波成像。动力注射器10、40每个可单独使用或与一个或多个其他部件组合使用。动力注射器10、40每个可操作地与一个或多个部件相互连接，例如使得信息可在动力注射器10、40和一个或多个其它部件之间传递(例如，扫描延迟信息、注射开始信号、注射流量)。

每个动力注射器10、40可使用任何数量的针筒，包括不限于单头配置(用于单个的针筒)和双头配置(用于两个针筒)。在多个针筒配置的情况下，每个动力注射器10、40能以任何合适的方式并且根据任何时序从各个针筒排出流体(例如，从两个或更多针筒顺序排出，同时从两个或多个针筒排出，或者它们的任何结合)。多个针筒可排入到共同的导管(例如，用于提供给单个的注射位置)，或者一个针筒可排入到一个导管(例如，用于提供给一个注射位置)，而另一针筒可排入到不同的导管(例如，用于提供给不同的注射位置)。被每个动力注射器10、40采用的每个这样的针筒可包括任何合适的流体(例如，医用流体)，例如造影剂、放射性药物、生理盐水、以及其任何结合。被每个动力注射器10、40采用的每个这样的针筒能以任何合适的方式进行安装(例如，可采用后部装载的构造；可采用前部装载的构造；可采用侧部装载的构造)。

图3A是多剂量注射系统108的一个实施例的透视图。多剂量注射系统108可包括动力注射器40(动力注射器40的动力头50在图3A中示出；动力注射器40的其他部分在图3A中没有示出)。多剂量注射系统108可包括多用管道或管道组110(参照图4A描述)和患者专用管道或管道组112(参照图4B描述，且其特征为“每个患者一次性使用物体112”)。此外，多剂量注射系统108可包括盒114(参照图5A和5B描述)和散装流体容器(bulk fluid container)保持器模块116。在多剂量注射系统108中，流体可从散装流体容器保持器模块116、通过多用管道组110、通过患者专用管道组112输送给患者(例如，通过导管等进入患者脉管系统)。多剂量注射系统108可被操作为输送和/或混合来自一个或多个散装容器的流体，并被用于将其输送给患者。在这方面，多剂量注射系统108可允许散装容器安全且容易的使用以及盐水针筒126、造影剂针筒127和多用管道组110的多次使用(例如，多个患者交叉使用)。

为了在多剂量注射系统108中使用，针筒126、127被设置为空的。此外，每个针筒126、127可具有任意适当构造。如图3A所示，盐水针筒126(被流体地连接到盐水瓶118的针筒)可具有与造影剂针筒127(流体地连接到造影剂瓶120的针筒)相同的构造。相应地，可提供大体空的针筒，其可被操作为安装在动力头50的针筒安装位置中的任一处，且用作盐水针筒126或造影剂针筒127。

散装流体容器保持器模块116可被操作为保持盐水瓶118和造影剂瓶120，用于将盐水和/或造影剂输送给一个患者和/或多个患者。这样的构造例如可被用在与诸如MRI和CT成像这样的成像过程相关的造影剂和盐水输送中。在其它实施例中，散装流体容器保持器模块116可被构造为保持任意适当类型和数量的散装容器。散装容器的数量和/或类型可对应于特定的医用流体输送过程。任何适当的流体可被容纳在安装在散装流体容器保持模块116上的每个独立的散装容器中。

散装流体容器保持器模块116可被支撑件122支撑。支撑件122可被调整以使得散装流体容器保持器模块116的高度可被调整。支撑件122可大致被调整为使得散装流体容器保持器模块116被放置在比动力头50高的水平位置处。这样的定位允许从散装流体容器保持器模块116到动力头50的流动得到重力的辅助。支撑件122例如可具有垂直柱(vertical pole)的形式。支撑件122可以是独立的单元，或其可以被附连到多剂量注射系统108的另一部件(诸如用于动力头50的便于移动的立架48)且被其支撑。

散装流体容器保持器模块116可包括两个容器保持器：盐水容器保持器124和造影剂容器保持器125。如图3A所示，容器保持器124、125可分别对应于盐水瓶118和造影剂瓶120的形状。例如，如图3A所示，容器保持器124、125可包括凹部，分别用来容纳瓶118、120，且凹部可被成形为对应于瓶118、120的形状。容器保持器124、125可乘靠(例如，通过将瓶118、120与容器保持器124、125的对应于瓶118、120的形状的部分接触而支撑瓶118、120)放置在其中的容器(诸如，盐水瓶118、造影剂瓶120)。盐水瓶118和造影剂瓶120可例如每个都是500毫升瓶或具有任意其他适当尺寸。盐水瓶118和造影剂瓶120可被保持为使得瓶118、120的开口向下。开口可流体地连接到盒114。

在其它实施例中，容器保持器124、125可被成形为对应于不同形状的瓶子、流体袋或任意其他适当类型的散装流体容器。这样的容器可具有任意适当的体积和/或形状。每个容器保持器124、125可被构造为将散装容器保持在预定位置中，从而散装容器的流体出口可被向下布置。此外，在包括多个容器保持器的系统中，每个容器保持器可被特别地构造用于特定散装容器(例如，一个或多个容器保持器可被构造为与特定多剂量注射系统108中的一个或多个其他容器保持器不同)。例如，盐水瓶118可被成形为使得其不可被操作为被安装到造影剂容器保持器125。此外，容器保持器124、125可被调整为容纳不同类型的散装容器。

散装流体容器保持器模块116可包括可操作为对放置在其中的一个或多个散装容器加温的部件。可以使用用于加热散装容器的任何适当器件。例如，散装流体容器保持器模块116可包括沿容器保持器124、125的一个或多个表面放置的一个或多个电阻性元件，从而由一个或多个电阻性元件产生的热可被传递到散装容器，由此加热其中的流体。在这方面，容器保持器124、125可乘靠插入在其中的瓶118、120(例如，容器保持器124、125的表面可对应于瓶118、120的形状)，导致接触区域可有助于热从容器保持器124、125传递到瓶118、120。散装流体容器保持器模块116可包括传感器，其可操作为感知各种构件(诸如容纳在散装容器内的流体和/或容器保持器124、125的表面)的温度。散装容器可被加热的温度是可以被调整的。散装流体容器保持器模块116例如可被操作为对放置在其中的任意一个或多个散装容器进行加温，以使其处于体温或体温附近。

散装流体容器保持器模块116可被构造为使得，盒114可被可拆除地和可替换地固定到散装流体容器保持器模块116。例如，散装流体容器保持器模块116可包括允许盒114被卡扣到散装流体容器保持器模块116内的结构特征。这使得盒114可被手动地可拆除地安装在散装流体容器保持器模块116上和从其上拆除，而不需要使用任何工具。其他类型的机构，诸如螺钉、弹簧加载的销、磁体，或任意其他适当机构可被用于将盒114可拆除地和可替换地固定到散装流体容器保持器模块116。

散装流体容器保持器模块116可包括一个或多个射频标识(RFID)标签读取器，其能够读取RFID标签。一个或多个RFID标签读取器可操作为读取放置在安装在散装流体容器保持器模块116中的每个容器(例如，盐水瓶118和造影剂瓶120)上的瓶RFID标签128。从瓶RFID标签128读取的信息可以多种不同方式使用，包括例如对正确的散装容器的验证、散装容器的改变的通知和散装容器已连接到散装流体容器保持器模块116的时长的记录。从瓶RFID标签128读取的信息可包括例如批号、到期日和/或时间、内容物、浓度和/或填充体积。从瓶RFID标签128读取的信息可提供给动力注射器40和/或互连到多剂量注射器注射108的其他装置。一个或多个RFID标签读取器可被操作为区分哪个瓶118、120处于哪个容器保持器124、125中。在这方面，一个或多个RFID标签读取器可被操作为检测被放错的瓶(例如，放置在造影剂容器保持器125中的盐水瓶118)。

一个或多个RFID标签读取器可被操作为读取布置在盒114上的RFID标签。在这方面，多剂量注射系统108可被操作为确定何时盒114已经被移除和/或何时新的盒114已经被安装。多剂量注射系统108还可被操作为确定何时需要改变盒114以及可向多剂量注射系统108的操作者(例如，医疗人员)指示这样的情况(例如，经由GUI52和/或经由音频警报)。

多剂量注射系统108可使用瓶118、120和/或盒114识别和信息处理(单独或结合地)的其他适当方法。例如，机器可读标识(例如，条形码)和/或人类可读标识可被用于执行上述RFID标签和读取器的一些功能。

散装流体容器保持器模块116可包括按颜色编码和/或其他视觉指示器，来辅助操作者设置多剂量注射系统108。例如，盐水瓶118可包括紫色部分(例如，在附连到瓶的标识上)，其可与放置在盐水容器保持器124(安装有盐水瓶118)内的紫色部分重合。在这方面，操作者可将盐水瓶118(包括紫色部分)与盐水容器保持器124(包括紫色部分)匹配。类似地，造影剂瓶120和相应的造影剂容器保持器125可以是例如通过黄色特征而进行按颜色编码的。当然，任何适当的颜色和/或标志可用作视觉指示器，以辅助操作者设置多剂量注射系统108。

简要地参照图5B，盒114可包括盐水阀176和造影剂阀178。散装流体容器保持器模块116可包括阀促动器130、131(图3B)，其可被操作为促动盒114的阀176、178。每个阀176、178可通过旋转与特定阀176、178相关的阴六角形构件而被促动。阀176、178可具有任意适当的构造(例如旋阀类型(stop-cock type)的阀)且可被操作为控制穿过其中的流体流动。在这方面，阀176、178可被操作为可从全闭位置连续地调整到全开位置。

散装流体容器保持器模块116和/或盒114可包括能使多剂量注射器系统108在盒114已经安装到散装流体容器保持器模块116上之后判断阀176、178的位置的结构特征。例如，阀176、178可以硬性停止(hard stop)为特征，其能防止阴六角形构件自由转过360度。因此，阀促动器130、131可驱动阀176、178，直到阀176、178达到硬性停止，阀176、178的位置可在此时被得知。在另一例子中，盒114可包括开关(和相关联的电连接)，其在阀176、178处于特定位置(例如，开或闭)时可被促动，且多剂量注射器系统108能够读取被促动的开关以确定阀176、178的位置。在又一例子中，阀176、178可包括关于它们的位置的指示器(例如，视觉的、磁的)，且散装流体容器保持器模块116可包括传感器，其可基于对指示器进行传感而确定阀176、178的位置。

图3B是散装流体容器保持器模块116的透视图，其中盒114、盐水瓶118和造影剂瓶120被移除。散装流体容器保持器模块116的盐水阀促动器130和造影剂阀促动器131可包括六角形阳突出部，其可被操作为与相应阀176、178的相应阴六角形构件相接。阀促动器130、131每个可包括马达或任意其他适当机构来旋转六角形阳突出部，以调整阀176、178。尽管如图5B和3B所示为六角形键，但是将散装流体容器保持器模块116的阀促动器130、131与盒114的阀176、178机械相接的任意适当方法可被并入到多剂量注射系统108。此外，可使用促动盒114的阀176、178的任意其他适当方法。

回到图3A，散装流体容器保持器模块116可包括一个或多个传感器，其可被操作为检测盐水瓶118和/或造影剂瓶120内的流体高度。例如，光学传感器可被放置为靠近盐水瓶118和/或造影剂瓶120的开口，以检测何时盐水瓶118和/或造影剂瓶120是空的或接近空的。放置在一个或多个任何适当位置的任意适当类型的一个或多个传感器可被散装流体容器保持器模块116使用。传感器可被放置为大致检测被附连盐水瓶118和/或造影剂瓶120内的流体体积高度，或传感器可被布置为检测盐水瓶118和/或造影剂瓶120内的体积何时到达某种高度(例如，接近空的)。

散装流体容器保持器模块116可被操作为与多剂量注射系统108的其他部分通讯。在这方面，在此讨论的散装流体容器保持器模块116的各种特征可被位于多剂量注射系统108的其他部分中的部件(例如，动力头50和/或动力头40的GUI52)控制和/或被其引导。例如，阀促动器130、131的促动可被动力头50控制和与之同步。散装流体容器保持器模块116的瓶加热器可被动力头50控制(例如，用户可打开和关闭瓶加温器(一个或多个)和通过GUI52设置瓶加温器(一个或多个)的设定温度)。此外，散装流体容器保持器模块116可将从安装到散装流体容器保持器模块116的盒114和/或瓶118、120获得的RFID标签信息通讯到动力头50或多剂量注射系统108的其他适当部件。散装流体容器保持器模块116可对流体高度信息(例如，从上述传感器获得)进行通讯。散装流体容器保持器模块116和多剂量注射系统108的其他部件之间的通讯可经由任何适当方法或技术，包括直接电连接(例如，有线的)或无线连接。

所示的散装流体容器保持器模块116和关于散装流体容器保持器模块116的附带讨论描述了被分配给盐水瓶118和造影剂瓶120的容器保持器124、125。但是，散装流体容器保持器模块116可被构造为保持任何数量的容器用于特定应用或过程。例如，多剂量注射系统108的实施例包括单个容器保持器，用于只需要单个流体源的过程。对于另一例子，多剂量注射系统108的实施例可包括三个或更多容器保持器，用于可需要三个或更多不同流体源的过程。在又一例子中，多剂量注射系统108的实施例可包括三个或更多容器保持器，其中一些容器保持器保持容纳同一类型流体的分开的散装容器。这样的系统可被用于辅助散装容器替换和/或可被操作为在其中一个散装容器变为空的或接近空的时继续输送流体。

与动力头50相关地散装流体容器保持器模块116可被操作为从瓶118、瓶120中之一或从瓶118和瓶120二者输送流体。这样的输送可被相继或同时完成。例如，在特定过程期间，特定患者可仅接收造影剂，其中，来自造影剂瓶120的造影剂可被装载到安装在动力头50上的造影剂针筒127。在另一例子中，患者可首先接收一定剂量的盐水，然后接收一定剂量的造影剂(或反之亦然)，其中，来自造影剂瓶120的造影剂可被装载到安装在动力头50上的造影剂针筒127，来自盐水瓶118的盐水可装载到安装在动力头50上的盐水针筒126。在另一例子中，患者可接收一定剂量的盐水，同时接收一定剂量的造影剂，其中，来自造影剂瓶120的造影剂可被装载到安装在动力头50上的造影剂针筒127，来自盐水瓶118的盐水可装载到安装在动力头50上的盐水针筒126。两种流体可在多用管道组110中混合在一起，有效地将被稀释剂量的造影剂输送给患者。

图4A是多用管道组110的透视图，图4B是患者专用管道组112的透视图。如图4A所示，多用管道组110可永久地互连到盒114。在这方面，多用管道组110和盒114可被一起封装，且作为单个单元更换。替换地，盒114和多用管道组110可以是彼此互连的单独部件(例如，使用鲁尔(Luer)管连接件、倒钩)。

流体地互连到盒114的是两个流体管；盐水管132和造影剂管134。管132、134是任意适当构造，用于在不同位置之间引导流体。管132、134可与动力头50上的针筒126、127的相应喷嘴流体地连接。在这方面，盐水管132可流体地互连到盐水连接器142。盐水连接器142可具有鲁尔管类型连接器的形式，以直接连接到动力头50上的盐水针筒126的喷嘴。造影剂管134可流体地互连到造影剂连接器144。造影剂连接器144可具有鲁尔管类型连接器的形式，其被操作为直接连接到动力头50上的造影剂针筒127的喷嘴。为了盐水管132和造影剂管134和它们相应喷嘴之间的连接，任何适当的流体连接器可被替换用于在此所述的鲁尔管连接器。

盐水管132可经由盐水Y形连接器138(或任意其他适当连接器)互连到盐水连接器142，或盐水连接器142可简单地与引到盐水管132的短延伸管相关联。盐水Y形连接器138还可流体地互连到盐水和造影剂管Y形连接器150。定位在盐水Y形连接器138与盐水和造影剂管Y形连接器150之间的可以是盐水管单向止回阀146。盐水管单向止回阀146可被操作为仅允许流体沿从盐水Y形连接器138到盐水和造影剂管Y形连接器150的方向流动。在盐水管单向止回阀146将打开并允许流体流动之前，盐水管单向止回阀146可要求在盐水管单向止回阀146上游存在等于或大于破裂压力(例如，使盐水管单向止回阀146操作的最小上游压力)的压力。类似地，造影剂管134可经由造影剂Y形连接器140(或任意其他适当连接器)互连到造影剂连接器144，或造影剂连接器144可简单地与引到造影剂管134中的短延伸管相关联。造影剂Y形连接器140还可流体地互连到盐水和造影剂管Y形连接器150。定位在造影剂Y形连接器140与盐水和造影剂管Y形连接器150之间的可以是造影剂管单向止回阀148。造影剂管单向止回阀148可被构造为与盐水管单向止回阀146类似，且可被操作为仅允许流体沿从造影剂Y形连接器140到盐水和造影剂管Y形连接器150的方向流动。盐水管单向止回阀146和造影剂单向止回阀148一起允许流体从动力头50的盐水针筒126和造影剂针筒127流动到患者，同时至少尝试防止沿相反方向回流。

如图4A所示，盐水管132和造影剂管134可在连结管部分136中连结在一起(尽管没有流体地连结到一起)。这样的装置有助于减小管道的缠结，诸如在盐水管132和造影剂管134彼此完全分开的时候发生这种缠结。盐水管132和造影剂管134可具有任意适当的长度。例如，管132、134可具有的长度使得附连到散装流体容器保持器模块116的盒114可被定位在动力头50之上，从而重力可有助于盐水和造影剂从散装流体容器保持器模块116向下流动到动力头50。

盐水管132可被构造为具有与医用流体输送过程期间的盐水的粘度和在盐水中预计的流量和压力相适应的内径。此外，盐水管132的材料和盐水管132壁厚除了其他因素以外可基于流体输送过程期间的预计压力来选择。造影剂管134可被构造为具有与医用流体输送过程期间的造影剂的粘度和在造影剂中的预计流量和压力相适应的内径。造影剂管134的材料和造影剂管134壁厚除了其他因素以外可基于流体输送过程期间的预计压力来选择。

盐水连接器142和造影剂连接器144可以是按颜色编码的、或者有标记，以便有助于对多剂量注射系统108进行设定。例如，延续以上对盐水瓶118上进行标记方面的颜色方案，盐水连接器142可被按颜色编码为紫色。此外，动力头50上的盐水针筒126的喷嘴和/或其他部分也可按颜色编码为紫色。沿着这些相同线，造影剂连接器144以及动力头50上的造影剂127的相应喷嘴和/或其他部分可以被按颜色标记为黄色。此外，盐水连接器142和造影剂连接器144可特别地构造为(例如，特别地设置有键、特别地设定尺寸)以使得，每个连接器142、144仅被操作为附连到来自相应针筒126、127的其相应喷嘴。

互连到盐水和造影剂管Y形连接器150的可以是延伸管152。延伸管152可被卷绕以有助于处理延伸管152并减少缠结。延伸管152可具有任意适当的长度。例如，延伸管152可具有的长度用于适应动力头50和患者专用管道组112之间的典型距离，这可以在使用多剂量注射系统108的成像过程之前、期间和之后看到。

在延伸管152的与盐水和造影剂管Y形连接器150相反的端部处，可以是无针头的可用拭子擦洗(swabable)的阴鲁尔管连接器154。插入到患者的导管典型地具有阴鲁尔管连接器。通过在延伸管152的端部处具有阴鲁尔管连接器154，可以防止阴鲁尔管连接器意外地直接附连到插入在患者身体中的导管(例如，由于连接到导管的阴鲁尔管连接器不能直接连接到延伸管152的端部处的阴鲁尔管连接器154)。因此，由于来自患者的流体污染多用管道组110的机会被减小。在这方面，在每一端处具有阳鲁尔管连接器的特定管道组(例如下述的患者专用管道组112)需要将延伸管152互连到患者身上的导管。此外，阴鲁尔管连接器154是可用拭子擦洗的，因此可在被流体地互连到新的患者专用管道组112之前被清洁。

如所述，且现参照图4B，患者专用管道组112可包括两个阳鲁尔管连接器：阳鲁尔管156，其被构造为互连到阴鲁尔管154(来自多用管道组110)，和患者接口阳鲁尔管162，其可被操作为互连到例如插入到患者的导管。患者专用管道组112可包括诸如介入鲁尔管158的替换介入口。介入鲁尔管158可用于例如检查插入到患者和经由患者接口阳鲁尔管162连接的导管的通畅性。介入鲁尔管158可用于例如将替换的流体(例如，替换盐水或造影剂)输送到患者。介入鲁尔管158可用于任意其他适当过程和/或流体输送。任意其他适当类型的流体介入装置可被添加到或替换介入鲁尔管158。

患者专用管道组112还可包括双单向止回阀160。双单向止回阀160可防止流体沿从患者接口阳鲁尔管162朝向阳鲁尔管156的方向流动。在这方面，双单向止回阀160可减小由于来自患者的流体污染多用管道组110的污染的机会。通过减少来自特定患者的流体与来自另一患者的流体混合的可能，这由此能实现用多用管道组110将流体提供给多个患者。双单向止回阀160可包括两个串联设置的单独止单向回阀。这样的设置提供了一种冗余性，即如果一个单向止回阀失效，则另一个单向止回阀可保持工作，且减小流体从患者回流到多用管道组110的可能性。

患者专用管道组112的双单向止回阀160被定为在Y形连接器164下游(例如，相对于通过患者专用管道组112的流体的通常流动)。在替换构造中，双单向止回阀160可设置在Y形连接器164和阳鲁尔管156之间被定位在Y形连接器164的上游。在另一构造中，双单向止回阀160中的一个单向止回阀可被定位在Y形连接器164的每侧。双单向止回阀160中的一个单向止回阀的其他适当构造可用于患者专用管道组112。

图5A是被多剂量注射系统108使用的盒114的俯视透视图。图5B是图5A的盒114的仰视透视图。盒114可被选择性地固定到散装流体容器保持器模块116。盒114可具有对应于散装流体容器保持器模块116上的结构特征的结构特征，从而盒114可被固定到散装流体容器保持器模块116。例如，盒114可卡扣到散装流体容器保持器模块116。夹持件、螺钉等可被用于固定盒114。将盒114选择性地固定到散装流体容器保持器模块116的任意其他适当机构可被使用。

盒114可包括识别特征，诸如盒RFID标签174。散装流体容器保持器模块116可包括RFID标签读取器(未示出)，其可操作为读取附连到盒114的RFID标签174。在这方面，散装流体容器保持器模块116可被操作为确定关于盒114的信息。这样的信息可包括，例如，盒114部件数目、盒114序列号和盒114的构造信息。这样的信息可被通讯到多剂量注射系统108的其他部件。这样的信息例如可用于操作、验证或记录目的。此外，将盒RFID标签174用于跟踪附连到散装流体容器保持器模块116的盒114的存在以及跟踪来自互连到盒114的散装流体容器的流体的流动，可以发展出盒114的使用历史。这样的使用历史可被用于确定例如何时更换盒114(和可选地连接到盒114的多用管道组110)和/或何时更换盐水瓶118和/或造影剂瓶120。此外，RFID标签读取器可被操作为检测何时特定盒114被移除和/或用不同盒114更换。

盒RFID标签174可被布置在盒114上的任何适当位置中。RFID标签读取器可被布置在散装流体容器保持器模块116上的任何适当位置，或多剂量注射系统108的任何其他适当部件上。

如图所示，盒114包括两个散装流体容器流体接口，具有盐水针头170和造影剂针头172的形式。针头170、172可被穿通以允许随着流体流出瓶118、120空气流动到瓶118、120中。在适当的情况下，例如在散装流体容器是可瘪下去的情况下，针头170、120可不包括通气孔。盒114可包括适当数量的散装流体容器流体接口。针头170、172可牢固地固定到盒114，且被布置为使得当盒114固定到散装流体容器保持器模块116时它们从盒114向上指向。在这方面，诸如盐水瓶118(图3A)这样的流体容器可通过将盐水瓶118按压和/或下降到盐水针头170上而被流体地互连到盒114。当盐水瓶118下降到盐水针头170上时，盐水针头170刺穿盐水瓶118的隔膜或其他可刺穿屏障从而实现流体互连。盐水瓶118可通过在盐水瓶118上向上拉而从盒114移开。附带地，当流体地连接到盐水针头170时，附加的固定结构特征，例如夹持件、扭转锁定件、卡扣件或任何其他适当固定装置(一个或多个)可被用于将盐水瓶118进一步固定到盐水针头170。造影剂瓶120可以类似的方式固定到造影剂针头172。

盐水针头170可流体地互连到盐水阀176，该盐水阀又流体地连接到盐水管132。盐水阀176可以是旋阀类型阀，其可操作为在全开(例如，盐水针头170和盐水管132之间的流体流动没有限制)和全闭(例如，盐水针头170和盐水管132之间没有流动)位置之间变化。盐水阀176还可被操作为定位在允许部分流体流通通过的中间位置。盐水阀176可被定位在盒114的壳体115内。壳体115还可容纳盐水针头170的一部分以及将盐水管132流体地连接到盐水阀176和将盐水针头170连接到盐水阀176的流体通道。造影剂针头172和造影剂管134可流体地连接到类似构造的造影剂阀178。造影剂阀178可被构造为与盐水阀176类似。

盒114可包括盐水指示部180来辅助用户确定用于安装盐水瓶118的适当位置。盐水指示部180可具有标记形式，例如字母S。此外，盐水指示部180可以是按颜色编码的紫色(或任意其他适当颜色)。盒114可包括造影剂指示部182，诸如字母C。造影剂指示部182可以是按颜色编码的黄色(或任意其他适当颜色)。

现在可以在示例性构造中讨论阀176、178的操作，其中，造影剂阀178流体地互连到动力头50上的造影剂针筒127。应意识到，盐水的流动可以以类似的方式控制，且特定流体源(例如，盐水瓶118、造影剂瓶120)可被流体地互连到动力头50上的任意适当针筒126、127。造影剂阀178可关联于动力头50上的造影剂针筒127的运动来使用，以实现将造影剂从造影剂瓶120输送通过盒114、多用管道组110、患者专用管道组112和到达患者。为了获得这样的流动，造影剂阀178可在造影剂针筒127的柱塞退回期间布置在打开位置。在这样的退回过程中，真空力可产生在造影剂针筒127中，并传递到附连的造影剂管134，由此将流体从造影剂瓶120装载到造影剂针筒127。造影剂管单向止回阀148可防止流体从造影剂管止回阀148下游的多用管道组110的一些部分流动到造影剂针筒127。一旦满意量的流体已经被装载到造影剂针筒127，造影剂阀178可关闭，且造影剂针筒127的柱塞可被推进。关闭的造影剂阀178可防止造影剂回流到造影剂瓶120。同时，造影剂管单向止回阀148可允许穿通的流动从造影剂针筒127进入到延伸管152、患者专用管道组112和到达患者。盐水阀176的和动力头50的相应盐水针筒126的类似操作可用于辅助盐水从盐水瓶118输送到患者。

阀176、178可包括辅助它们通过散装流体容器保持器模块116实现促动的结构特征。如图5B所示，阀176、178每个可包括阴六角形部。这样的阴六角形部可被操作为与散装流体容器保持器模块116的相应阳六角形突出部(未示出)相接。在盒114被插入到散装流体容器保持器模块116中时，阳六角形突出部可与盒114上的阴六角形部接合。因此，散装流体容器保持器模块116可包括被操作为驱动(例如，旋转)阳六角形突出部的构件，以便促动(例如，打开、关闭)阀176、178。阀176、178的这种促动可被控制构件(例如，硬件和/或软件)控制，该控制构件被布置在多剂量注射系统108的任意适当部件或部件组合中。例如，控制构件可被布置在动力头50内。由此，可以实现动力头50上的针筒126、127的柱塞的运动和阀176、178的位置之间的同步。促动阀176、178的任意其他适当器件可被多剂量注射系统108使用。例如：与六角形不同形状的突出部可以被使用；阳和阴突出部的位置可以被颠倒；诸如磁接口这样的其他类型接口也可以被使用；或盒114可包括阀位置驱动构件(例如，马达)，且可通过散装流体容器保持器模块116和阀176、178之间的电子接口(例如，电接触件)控制。

图6是将医用流体从多剂量注射系统108输送到多个患者的方法190的流程图。方法190中的第一步骤192可以是将散装流体容器保持器模块116经由通讯链接件通讯地互连到注射装置(例如，动力头50)。通讯链接件可以是硬导线电缆线、无线连接或任意其他适当通讯链接件。在使用动力头50上的盐水针筒12输送盐水以及使用动力头50上的造影剂针筒127输送造影剂的情况下描述本方法190的其余部分将。应该意识到，针筒126、127可被保留，或在其他实施例中，其他类型的流体可被输送。

随后的步骤194可以是将新的多用管道组110附连到散装流体容器保持器模块116和动力头50。多用管道组110可被预连接到盒114。该附连可包括将盒114插入到散装流体容器保持器模块116中的相应接收位置。当前步骤194的下一部分可以是将盐水连接器142互连到动力头50的盐水针筒126上的相应喷嘴。这随后可以是将造影剂连接器144互连到造影剂针筒127的喷嘴。当前步骤194还可包括用RFID标签读取器读取盒RFID标签174。多剂量注射系统108可验证正确的盒114已经被安装用于要被多剂量注射器系统108执行的过程。此外，当前步骤194可包括通过多剂量注射器系统108、使用上述散装流体容器保持器模块116和/或盒114的部件来确定阀176、178的位置。当前步骤194还可包括促动阀176、178，从而它们可处于预定构造(例如，关闭以防止瓶118、120和多用管道组110之间的流动)。

这随后是将盐水瓶118和造影剂瓶120流体地附连到盒114的步骤196。用户在该步骤196中可通过瓶118、120、容器保持器124、125和/或盒114上的按颜色编码而获得辅助。例如，盐水瓶118、盐水容器保持器124和盒114上的盐水指示部180可全部是按颜色编码为紫色，以辅助用户。类似地，造影剂相关的部件可以是按颜色编码为紫色。任意其他适当按颜色编码方案可以被使用。瓶118、120的附连可包括将瓶118、120下降到盒114的相应针头170、172。

下一步骤198可以是对瓶118、120中的流体加温。这可以通过对容器保持器124、125中的电阻性加热元件供电而实现。瓶118、120中的流体可被加温到预设温度(例如，接收流体的患者的内部温度)。替换地，加热瓶118、120内的流体的任意适当方法可以被使用。瓶118、120可被加热到任意适当目标温度。瓶118、120每个可被加热到相同温度，或每个瓶118、120可被加热到不同目标温度。

下一步骤、步骤200可包括将患者专用管道组112附连到多用管道组110。这可包括擦拭(例如，用酒精擦拭)多用管道组110的可擦拭阴鲁尔管连接器154来清洁和/或消毒阴鲁尔管连接器154。这随后可以是将可擦拭阴鲁尔管连接器154互连到阳鲁尔管156。

下一步骤202可以是初始化流体输送部件(例如，针筒126、127，多用管道组110的管道，和患者专用管道组112)。该步骤202可包括使动力头50取向为使得其向上指向(例如，所以针筒126、127的喷嘴向上指向)。接下来，阀176、178可被打开，且针筒126、127的柱塞被退回，以将流体从瓶118、120装载到多用管道组110和针筒126、127。针筒126、127内的空气可聚集在针筒126、127的顶部。接下来，阀176、178可以关闭，针筒126、127的柱塞可被伸出以迫使针筒126、127内的空气和流体经过单向止回阀146、148、通过延伸管152和通过患者专用管道组112。该过程可以被重复，直到至少基本所有空气已经从管道通过患者接口阳鲁尔管162排出。盐水管132和造影剂管134可使用这样的过程而单独地或同时地被净化。此外，多用管道组110可在附连患者专用管道组112(其随后将被净化)之前被净化。尽管患者专用管道组112在其每次被更换时可被净化，但是在瓶118、120被更换之前，或在多用管道组110被更换之前，多用户管道组110不是必须被重新净化。

下一步骤204可以是将患者专用管道组112的患者接口阳鲁尔管162连接到被互连至已经插入到患者身体的导管的相应阴鲁尔管。导管的通畅性然后可以通过介入鲁尔管158验证。

下一步骤206可以是将流体从多剂量注射系统108通过导管注射到患者。这可包括将动力头50放置在向下指向的位置。在这方面，针筒126、127内的任何空气，或进入针筒126、127的任何空气可被捕获在针筒126、127内。

将在使用动力头50上的造影剂针筒127将造影剂注射给患者的情况下描述方法190和步骤206的其余部分。应该理解，用于注射盐水的步骤可以是类似的。此外，动力头50的任一针筒126、127可用于注射任意适当的流体。

继续步骤206，造影剂阀178可被打开，且造影剂针筒127的柱塞可被退回以将造影剂从造影剂瓶120装载到造影剂针筒127。在该步骤期间，造影剂管单向止回阀148应防止造影剂管单向止回阀148下游的流体进入造影剂针筒127。接下来，造影剂阀178被关闭，且造影剂针筒127的柱塞被伸出。当造影剂管134中的压力由于造影剂针筒127的柱塞的运动而升高时，关闭的造影剂阀178应防止流体流动到造影剂瓶120中，造影剂管单向止回阀148允许流体从其通过。在这方面，造影剂可流过造影剂管单向止回阀148，进入延伸管152，流过患者专用管道组112，流过导管并进入患者身体。

与造影剂针筒127的柱塞的退回和伸出相关的造影剂阀178的打开和关闭的顺序可以重复，直到患者已经接受到预定剂量的造影剂。因而，下一步骤208可以是询问/判断患者是否已经接受到期望的全部剂量的造影剂。如果患者没有接受到全部剂量，注射造影剂的步骤206可以继续。如果患者已经接受全部剂量，下一步骤210可以是停止注射过程。应该意识到，用于特定患者的注射过程可使用任意适当数量的阶段，且每个阶段可以使用任意适当的流体(例如，注射过程可要求造影剂和盐水的交替注射；注射方案供需可包括造影剂的至少一次注射和盐水的至少一次注射，或其他类似情况)。

一旦注射过程已经被停止，则下一步骤212可以是通过将可擦洗阴鲁尔管连接器154从阳鲁尔管156断开而将多用管道组110从患者专用管道组112断开。

下一步骤214可以是判断盐水瓶118和造影剂瓶120是否容纳足够的流体用来执行到下一患者的流体输送。如果判断出盐水瓶118、或造影剂管120或二者都需要被更换，则下一步骤215可以是将容纳在要被更换的瓶118和/或120中的任意流体装载到适当合适针筒126和/或127中。在这方面，流体可用于注射给下一患者。下一步骤216可以是将适当的瓶移除，且进入到步骤196并流体地附连新的瓶。对于使用新的患者专用管道组112过程190可随后被继续用于下一患者。如果判断出为瓶118、120不需要被更换，则过程190中的下一步骤可移动到步骤200，且继续使用新患者专用管道组112的下一患者的过程。

一旦判断出多用管道组110要被更换，则过程190可被中止，多用管道组110被更换。被使用的多用管道组110然后可被丢弃或重新设置(例如，被清洁和/或被消毒)。判断出多用管道组110要被更换例如可以基于多用管道组110已经被使用的预定长度时间、流过其中的流体的预定体积、可疑的污染和/或损坏、利用多用管道组110已经执行的注射方案的数目或任意其他适当准则。

多剂量注射系统108可被操作为执行与盐水瓶118和/或造影剂瓶120的改变相关的某种功能。例如，当造影剂瓶120接近空的时，动力头50可将任何残余造影剂装载到造影剂针筒127。用户可然后更换造影剂瓶120。造影剂针筒127的柱塞可随后被伸出，而造影剂阀178打开，从而造影剂管134中的任何空气被推入到新的造影剂瓶120中。由此，净化步骤202可被避免，或所需的净化量被减小。在这方面，造影剂瓶120可以是可延伸的，具有气穴，或具有任意其他适当结构特征(例如，连通口)以允许流体从造影剂针筒127推进其中。

附带地，当没有注射流体到患者时，盐水阀176和造影剂阀178中的一个或两个可保持为打开位置。这可防止不期望的压力积累在动力头50的针筒126、127中。

已经出于阐释和说明目的进行了本发明上述描述。此外，本说明书并不意图限制将本发明限制到在此披露的形式。因而，与上述教导以及相关领域的技术和知识相适的变体和修改都落入本发明的范围内。以上披露的实施例还意图解释实施本发明的已知最佳形式，且使得按照本发明应用(一个或多个)或使用(一个或多个)，本领域的技术人员在这样的或其它实施例中利用本发明及各变体。所附权利要求意图解释为包含现有技术所允许程度的替换实施例。

Claims (36)

1.一种多剂量注射系统，包括：

注射装置；

散装流体容器保持器模块，包括容器保持器，其中，所述容器保持器每一个适于接收单独的散装流体容器；

盒，与所述散装流体容器保持器模块可拆卸地互连，且包括散装流体容器流体接口，其中，所述散装流体容器流体接口每一个都与所述容器保持器中单独的一个相关联；和

管道组，流体地互连到所述注射装置和所述盒的所述散装流体容器流体接口。

2.一种多剂量注射系统，包括：

注射装置；

散装流体容器保持器模块；

盒，包括散装流体容器流体接口和阀，其中，所述盒可拆卸地互连到所述散装流体容器保持器模块；和

管道组，流体地互连到所述注射装置和所述盒，其中，所述阀被操作为将所述散装流体容器流体接口与所述管道组流体地隔离。

3.一种多剂量注射系统，包括：

注射装置；

散装流体容器保持器模块，包括容器保持器，其中，所述容器保持器的每一个能操作为乘靠相应的散装流体容器，其中，所述散装流体容器保持器模块包括加热构件，该加热被操作为产生热和将所述热传递到布置在所述散装流体容器保持器内的散装流体容器；

盒，包括散装流体容器流体接口和阀；和

管道组，流体地互连到所述注射装置和所述盒。

4.如权利要求3所述的多剂量注射系统，其中，所述盒可拆卸地互连到所述散装流体容器保持器模块。

5.如权利要求3或4所述的多剂量注射系统，其中，所述盒包括用于每一个所述容器保持器的阀和单独的散装流体容器流体接口。

6.如权利要求5所述的多剂量注射系统，其中，每个所述阀被操作为将其相应的散装流体容器流体接口与所述管道组流体地隔离。

7.如权利要求2所述的多剂量注射系统，其中，所述散装流体容器保持器模块包括多个容器保持器。

8.如权利要求1、2和7中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述散装流体容器保持器模块还包括散装流体容器加热器。

9.如权利要求1至8中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述盒包括用于每一个所述容器保持器的阀和散装流体容器流体接口。

10.如权利要求1至9中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，每个所述散装流体容器流体接口包括具有连通口的针头。

11.如权利要求10所述的多剂量注射系统，其中，所述盒包括壳体，其中，每个所述具有连通口的针头延伸到所述壳体的内部，其中，所述管道组流体地互连到所述壳体的所述内部中的每个所述具有连通口的针头。

12.如权利要求2至7和9中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述盒包括壳体，其中，每个所述散装流体容器流体接口包括具有连通口的针头，其中，每个所述具有连通口的针头延伸到所述壳体的内部，其中，每个所述阀被布置在所述壳体的所述内部中，其中，所述管道组流体地互连到所述壳体的所述内部中的每个所述具有连通口的针头。

13.如权利要求2至7、9和12中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述散装流体容器保持器模块包括用于所述盒的每个阀的阀促动器。

14.如权利要求13所述的多剂量注射系统，其中，所述阀促动器每一个能操作为与所述注射装置的柱塞的运动同步地打开和关闭。

15.如权利要求13或14所述的多剂量注射系统，其中，所述阀促动器每一个的位置是电子可控的。

16.如权利要求1至15中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述散装流体容器保持器模块包括盒识别读取器，其能读取所述盒的盒识别构件。

17.如权利要求16所述的多剂量注射系统，其中，所述盒识别读取器是RFID读取器，其中，所述盒识别构件可以是RFID标签。

18.如权利要求1至17中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述散装流体容器保持器模块包括散装流体容器识别读取器，该读取器能读取连接到散装流体容器的散装流体容器识别构件。

19.如权利要求18所述的多剂量注射系统，其中，所述散装流体容器识别读取器是RFID读取器，其中，所述散装流体容器识别构件可以是RFID标签。

20.如权利要求1至19中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述散装流体容器保持器模块包括盐水容器保持器和造影剂容器保持器。

21.如权利要求1至20中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述盒和所述管道组被永久地彼此连接。

22.如权利要求1至21中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述盒包括RFID标签。

23.如权利要求1至22中的任一项所述的多剂量注射系统，还包括流体地连接到所述管道组的患者专用管道组。

24.如权利要求1至23中的任一项所述的多剂量注射系统，其中，所述注射装置包括动力头。

25.一种将医用流体输送到患者脉管系统的方法，所述方法包括：

a.将盒安装在散装流体容器保持器模块上；

b.将多用管道组流体地附连到注射装置；

c.将第一患者专用管道组流体地互连到所述多用管道组；

d.将第一散装流体容器流体地连接到所述盒的第一散装流体容器流体接口；

e.在所述安装、流体地附连、流体地互连和流体地连接步骤之后，促动所述盒的第一阀以将所述第一散装流体容器与所述多用管道组流体连通；和

f.执行流体输送工序，其中，所述流体输送工序包括：

在所述第一散装流体容器与所述多用管道组流体地连通时退回所述注射装置的柱塞，这导致流体从所述第一散装流体容器运动到所述注射装置的针筒；

在所述退回步骤之后关闭所述第一阀；和

在所述关闭步骤之后，推动所述柱塞以将流体从所述针筒排出到所述多用管道组中、经过所述第一患者专用管道组并进入所述患者的所述脉管系统。

26.如权利要求25所述的方法，还包括将第二散装流体容器流体地连接到盒的第二散装流体容器流体接口。

27.如权利要求26所述的方法，其中，所述第一散装流体容器包括盐水，所述第二散装流体容器包括造影剂。

28.如权利要求25至27中的任一项所述的方法，还包括加热所述第一散装流体容器中含有的流体。

29.如权利要求25至28中的任一项所述的方法，还包括，在所述促动步骤之前，读取附连到所述盒的识别构件。

30.如权利要求29所述的方法，其中，所述读取附连到所述盒的所述识别构件包括读取RFID标签。

31.如权利要求25至30中的任一项所述的方法，还包括，在促动步骤之前，读取附连到所述第一散装流体容器的识别构件。

32.如权利要求31所述的方法，其中，所述读取附连到所述第一散装流体容器的所述识别构件包括读取RFID标签。

33.如权利要求25至32中的任一项所述的方法，其中，所述第一散装流体容器流体接口包括安装到所述盒的具有连通口的针头，并且其中，所述流体地连接步骤包括将所述第一散装流体容器按压到该具有连通口的针头上。

34.如权利要求25至33中的任一项所述的方法，还包括：

在所述执行步骤之后将所述第一患者专用管道组与所述多用管道组断开；

在所述断开步骤之后将第二患者专用管道组流体地连结到所述多用管道组，以及

使用所述第二患者专用管道组重复所述执行所述流体输送工序，以将流体输送到第二患者的脉管系统。

35.如权利要求34所述的方法，还包括：

在所述断开和连结步骤之间保持所述柱塞的位置，以及

在保持所述步骤期间，将所述第一阀定位为使得所述第一散装流体容器与所述多用管道组实现流体连通，由此防止针筒中积累任何压力。

36.如权利要求34到35中任一项所述的方法，其中，所述断开发生在所述多用管道组的阴鲁尔管连接器和所述第一患者专用管道组的第一阳鲁尔管连接器的接口处，且所述连结发生在所述阴鲁尔管连接器和所述第二患者专用管道组的第二阳鲁尔管连接器的接口处，其中，所述方法还包括在所述断开步骤之后和所述连结步骤之前清洁阴鲁尔连接器。

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