CN103837529A - 一种用于检测水中含氢量的检测管及应用 - Google Patents
一种用于检测水中含氢量的检测管及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103837529A CN103837529A CN201410081667.9A CN201410081667A CN103837529A CN 103837529 A CN103837529 A CN 103837529A CN 201410081667 A CN201410081667 A CN 201410081667A CN 103837529 A CN103837529 A CN 103837529A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogen
- water
- detector tube
- deionized water
- acetylthiocholine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 79
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 65
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 60
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 claims abstract description 19
- GFFIJCYHQYHUHB-UHFFFAOYSA-N 2-acetylsulfanylethyl(trimethyl)azanium Chemical compound CC(=O)SCC[N+](C)(C)C GFFIJCYHQYHUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dithiobis(6-nitrobenzoic acid) Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(SSC=2C=C(C(=CC=2)[N+]([O-])=O)C(O)=O)=C1 KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 4
- 102000012440 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 claims abstract 5
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 claims description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 3
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 102100033639 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical group [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 241000277305 Electrophorus electricus Species 0.000 description 3
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- GANZODCWZFAEGN-UHFFFAOYSA-N 5-mercapto-2-nitro-benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S)=CC=C1[N+]([O-])=O GANZODCWZFAEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- -1 acetyl hydroxyl Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000073 carbamate insecticide Substances 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002795 fluorescence method Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000008214 highly purified water Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 208000012947 ischemia reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012113 quantitative test Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
一种用于检测水中含氢量的检测管及应用，属于生物技术领域酶法分析领域。检测管管体为透明的圆柱形，一端开口且有密封盖，所述透明检测管的底部有乙酰胆碱酯酶、底物、显色剂及缓冲物质的粉末，乙酰胆碱酯酶与硫代乙酰胆碱的质量比为1∶（200-300），硫代乙酰胆碱与显色剂DTNB的比例为1∶1至5∶1，缓冲物质使得液体系的pH在6到8之间。将不同浓度的氢水以及去离子水作为溶剂，去离子水作为参照，分别加入到离心管中，静置1分钟后观察反应液颜色，进行对比，反应液颜色较去离子水处理的更显亮黄色，则样品水中确为氢水。或者在可见光吸收值为412nm处进行检测，与去离子水的比较，吸收值越大，氢水的含氢量越大。
Description
技术领域
本发明公开了一种用于检测水中含氢量的检测管，能够实现含氢水与普通水的定性快速鉴定，属于生物技术领域酶法分析领域。
背景技术
氢气是一种无色、无味、无嗅、易燃的气体，是自然界中最轻的双原子分子。在潜水医学领域，人们利用氢氧混合气作为呼吸介质以缩短减压时间。长期以来，人们一直认为氢气只是肠道菌群的代谢废气，不具有任何生物学作用。因此，氢气一直被人们认为是生理惰性气体。2007年，日本学者在《自然科学》上发表文章，发现采用在体模型证明呼吸2%的氢气可有效的降低脑缺血再灌注造成的梗死面积，随后氢作为一种新型的抗氧化剂广泛的关注并掀起了氢分子治疗的研究热潮。在证明氢具有抗氧化作用后，陆续有报道证明氢分子对其他组织器官的缺血再灌注损伤也有明显的改善作用。大量的实验结果证明氢分子可以显著地降低缺血再灌注过程中氧化应激造成的各种损伤。此外，氢分子对炎性反应也有着明显的改善作用。同时，氢分子还可以缓解药物或化学制品对正常细胞的损伤。
人体利用氢气的方法之一就是将氢气溶入高纯度的水中，借助水为载体进入身体，在体内散发，从而对人体因有害自由基产生的氧化起到一个还原作用。氢气在水中的溶解度很低并且难以保存，因此水中是否含氢、含氢量多少就成为衡量氢水优劣的一个重要指标。
目前用于测量氢水浓度的方法主要是电极法，即利用玻璃电极及参考电极，测定水样中电位变化。这种方法需要购买精密的电极，并且在测量前需要严格的平衡过程，耗时长且受温度等周边环境影响大。
检测乙酰胆碱酯酶活性的方法有Ellman法：5,5-二硫基-双(2-硝基苯甲酸)(DTNB)在412nm没有吸收，与乙酰胆碱酯酶和硫代乙酰胆碱的反应产物硫代胆碱进行反应，生成2-硝基-5-巯基苯甲酸（TNB）。TNB在412nm有很强的吸收，可以用于对乙酰胆碱酯酶进行定量分析。乙酰胆碱酯酶在氢水环境中的活性比在普通水中的活性强，因此等量的乙酰胆碱酯酶在氢水环境中与DTNB反应得到的产物TNB更多，黄色产物的深浅可辨别。相同情况下，氢水组的颜色应比普通水组的颜色深。
检测乙酰胆碱酯酶活性的方法还有：乙酰胆碱与胆碱酯酶作用水解后，将剩余的乙酰胆碱与碱性羟胺作用，生成乙酰羟胺，其在酸性溶液中与三氯化铁作用，可生成深褐色异羟肪酸铁络合物，其颜色的深浅与剩余乙酰胆碱成正比。因为在氢水环境中的乙酰胆碱酯酶酶活会提高，因此剩余的乙酰胆碱会比普通水组的少，相应的颜色也会更浅。
在乙酰胆碱酯酶抑制剂存在的情况下，氢水与普通水的酶活反应颜色差异更容易辨别，另外可观测的反应时间也会更长。乙酰胆碱酯酶抑制剂包括有机磷酸酯类和氨基甲酸酯类杀虫剂，但不仅限于上述的种类。
此外，检测乙酰胆碱酯酶活性的方法还有荧光法和其他比色法等，均可用于本发明所述的检测管制作，用于对氢水浓度进行检测。
发明内容
本发明的目的是寻求一种快速灵敏的定性和半定量方法，来解决目前样品水中氢分子浓度的检测方法均需要一定的仪器设备且操作繁琐苛刻，不能应用于实时快速检测，以及目前没有快速检测样品中氢浓度的试剂盒的问题。本发明提供一种对样品水中的氢浓度进行快速半定量测定的检测管，根据乙酰胆碱酯酶在氢水环境中酶活会提高的原理，在样品水中含有一定氢浓度时会有和普通水程度不同的显色反应，可根据颜色可直接进行对样品中氢浓度的定性检测。该检测管成本低价，运输操作方便，简单快捷，应用范围广，可进行规模化生产。
本发明所采用的技术方案是：
一种可以检测样品水中是否含有有效浓度的氢的检测管，所述透明检测管的底部有乙酰胆碱酯酶、底物、显色剂及缓冲物质的粉末。检测管管体为圆柱形，一端开口且有密封盖，所测氢水中氢的浓度范围大于200μmol/L，上限浓度为氢在水中的饱和浓度。其中乙酰胆碱酯酶与硫代乙酰胆碱的质量比为1:（200-300），更优选为1:（240-260）。硫代乙酰胆碱与显色剂DTNB的质量比为1:1至5:1（优选1:1-3:1），磷酸缓冲物质使得液体系的PH在6到8之间（优选7）。
优选检测管内径为0.5cm，长度为3cm，在200ml体积处有刻度线。
作为优选，所述底物为硫代乙酰胆碱，每个管内装入0.029mg，乙酰胆碱酯酶为4.837μg，硫代乙酰胆碱与乙酰胆碱酯酶反应，生成含巯基产物。
作为优选，所述显色剂为DTNB，每个管内装入0.024mg，DTNB与上一步反应的含巯基产物进一步反应，生成显色物质TNB。
作为优选，所述反应缓冲体系试剂为磷酸氢二钠，称取0.35814g装入管中，磷酸氢二钠作为缓冲物质，使加水后反应体系为中性，在碱性环境中，产物TNB容易出现解离情况，需要保证反应环境在中性环境中，使显色产物稳定。
作为优选，所述快速检测试剂盒的制备方法为：将原料各组分按照比例干燥成粉末，一起装入管中，用封口膜密闭，冷冻保存。
将不同浓度的氢水以及去离子水作为溶剂，去离子水作为参照，分别取相同体积同时分别加入到离心管中，静置1分钟后观察反应液颜色，进行对比，若样品水处理管的反应液颜色较去离子水处理的更显亮黄色，则样品水中确为氢水，反应五分钟内观察有效。或者在可见光吸收值为412nm处进行检测，与去离子水的比较，吸收值越大，氢水的含氢量越大。
附图说明
图1为实施例1的可见光吸收值图；
图2为实施例2的可见光吸收值图。
具体实施方式
下面结合附图和实施方式对本发明作进一步的详细说明，但本发明并不限于以下实施例。
实施例1
离心管内径为0.5cm，长度为3cm，在2.55cm处有刻度线，分别准确称取0.029mg硫代乙酰胆碱，0.024mgDTNB，其中乙酰胆碱酯酶（来自电鳗，总活性为827U/mg）0.1μg，加入磷酸氢二钠适量（使得最终溶液为中性）放入离心管中，混合均匀，干燥后，密封冷冻保存。使用氢电极测出所用氢水浓度为3000μmol/L、200μmol/L，用这两种不同浓度的氢水以及纯水（其作为参照）作为溶剂，分别取200μL同时加入到离心管中，混匀，在可见光吸收值为412nm处进行检测。
实施例2
分别准确称取0.029mg硫代乙酰胆碱，0.024mgDTNB，其中乙酰胆碱酯酶（来自电鳗，总活性为827U/mg）0.11μg，加入磷酸氢二钠适量（使得最终溶液PH为6.5）放入离心管中，干燥后，密封冷冻保存。使用氢电极测出所用氢水为100μmol/L浓度，用纯水和该浓度氢水分别作为溶剂，分别取200μL同时加入到离心管中，混匀，在可见光吸收值为412nm处进行检测。
实施例3
分别准确称取0.87mg硫代乙酰胆碱，0.24mgDTNB，其中乙酰胆碱酯酶（来自电鳗，总活性为827U/mg）0.36μg，加入磷酸氢二钠（使得最终溶液PH为7.5）适量放入离心管中，密封冷冻保存。使用氢电极测出所用氢水为500μmol/L浓度，用纯水和该浓度氢水分别作为溶剂，分别取200μL同时加入到离心管中，混匀，在可见光吸收值为412nm处进行检测。
本发明的检测步骤是：
或者根据本发明的方法，分别准确称取0.03mg硫代乙酰胆碱和0.024mgDTNB，乙酰胆碱酯酶和磷酸二氢钠，放入离心管中，取同样剂量各物质于另一离心管中，分别同时加入去离子水和样品水，振荡混匀，静置1分钟后观察反应液颜色，进行对比，若样品水处理管的反应液颜色较去离子水处理的更显亮黄色，则样品水中确为氢水，反应五分钟内观察有效。
Claims (4)
1.一种可以检测样品水中是否含有有效浓度的氢的检测管，其特征在于，检测管管体为透明的圆柱形，一端开口且有密封盖，所述透明检测管的底部有乙酰胆碱酯酶、底物、显色剂及缓冲物质的粉末。
2.按照权利要求1的一种可以检测样品水中是否含有有效浓度的氢的检测管，其特征在于，所述底物为硫代乙酰胆碱，显色剂为DTNB，其中乙酰胆碱酯酶与硫代乙酰胆碱的质量比为1:（200-300），硫代乙酰胆碱与显色剂DTNB的比例为1:1至5:1，缓冲物质使得液体系的PH在6到8之间。
3.按照权利要求1的一种可以检测样品水中是否含有有效浓度的氢的检测管，其特征在于，检测管内径为0.5cm，长度为3cm，在200ml体积处有刻度线；所述底物为硫代乙酰胆碱，每个管内装入0.029mg，乙酰胆碱酯酶0.1μg，显色剂为DTNB，每个管内装入0.024mg。
4.利用权利要求1的一种可以检测样品水中是否含有有效浓度的氢的检测管进行氢水检测的方法，其特征在于，将不同浓度的氢水以及去离子水作为溶剂，去离子水作为参照，分别取相同体积同时分别加入到检测管中，静置1分钟后观察反应液颜色，进行对比，若样品水处理管的反应液颜色较去离子水处理的更显亮黄色，则样品水中确为氢水，反应五分钟内观察有效；或者在可见光吸收值为412nm处进行检测，与去离子水的比较，吸收值越大，氢水的含氢量越大。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410081667.9A CN103837529B (zh) | 2014-03-06 | 2014-03-06 | 一种用于检测水中含氢量的检测管及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410081667.9A CN103837529B (zh) | 2014-03-06 | 2014-03-06 | 一种用于检测水中含氢量的检测管及应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103837529A true CN103837529A (zh) | 2014-06-04 |
| CN103837529B CN103837529B (zh) | 2016-08-24 |
Family
ID=50801245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410081667.9A Expired - Fee Related CN103837529B (zh) | 2014-03-06 | 2014-03-06 | 一种用于检测水中含氢量的检测管及应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103837529B (zh) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0476930A1 (en) * | 1990-09-12 | 1992-03-25 | Sankyo Company Limited | Enzyme assays |
| CN1560601A (zh) * | 2004-02-25 | 2005-01-05 | 吉林大学 | 便携式食品及环境污染物检测仪及其应用 |
| CN101576479A (zh) * | 2008-05-09 | 2009-11-11 | 中国农业大学 | 检测有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的方法 |
| CN102353670A (zh) * | 2011-06-27 | 2012-02-15 | 天津大学 | 利用酶抑制法检测含硫蔬菜中农药残留的方法 |
| CN102796803A (zh) * | 2012-08-24 | 2012-11-28 | 赖智勇 | 一种在果蔬农药残留快速检测中排除果蔬本底色干扰的方法及其应用 |
| CN102816691A (zh) * | 2012-08-24 | 2012-12-12 | 赖智勇 | 一种果蔬中农药残留量快速检测的装置及其应用 |
| CN202730130U (zh) * | 2012-08-24 | 2013-02-13 | 赖智勇 | 一种果蔬中农药残留量快速检测的装置 |
| CN103310383A (zh) * | 2013-06-25 | 2013-09-18 | 莘县农业局 | 农产品质量安全全程监控与追溯系统及方法 |
| CN103323415A (zh) * | 2013-07-01 | 2013-09-25 | 广州市酒类检测中心 | 一种检测氨基甲酸酯类的酶抑制法 |
| CN103397077A (zh) * | 2013-08-02 | 2013-11-20 | 中国人民解放军63975部队 | 一种用双功能量子点传感体系测定乙酰胆碱酯酶活性的方法 |
-
2014
- 2014-03-06 CN CN201410081667.9A patent/CN103837529B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0476930A1 (en) * | 1990-09-12 | 1992-03-25 | Sankyo Company Limited | Enzyme assays |
| CN1560601A (zh) * | 2004-02-25 | 2005-01-05 | 吉林大学 | 便携式食品及环境污染物检测仪及其应用 |
| CN101576479A (zh) * | 2008-05-09 | 2009-11-11 | 中国农业大学 | 检测有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的方法 |
| CN102353670A (zh) * | 2011-06-27 | 2012-02-15 | 天津大学 | 利用酶抑制法检测含硫蔬菜中农药残留的方法 |
| CN102796803A (zh) * | 2012-08-24 | 2012-11-28 | 赖智勇 | 一种在果蔬农药残留快速检测中排除果蔬本底色干扰的方法及其应用 |
| CN102816691A (zh) * | 2012-08-24 | 2012-12-12 | 赖智勇 | 一种果蔬中农药残留量快速检测的装置及其应用 |
| CN202730130U (zh) * | 2012-08-24 | 2013-02-13 | 赖智勇 | 一种果蔬中农药残留量快速检测的装置 |
| CN103310383A (zh) * | 2013-06-25 | 2013-09-18 | 莘县农业局 | 农产品质量安全全程监控与追溯系统及方法 |
| CN103323415A (zh) * | 2013-07-01 | 2013-09-25 | 广州市酒类检测中心 | 一种检测氨基甲酸酯类的酶抑制法 |
| CN103397077A (zh) * | 2013-08-02 | 2013-11-20 | 中国人民解放军63975部队 | 一种用双功能量子点传感体系测定乙酰胆碱酯酶活性的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103837529B (zh) | 2016-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104007104B (zh) | 快速检测有机磷农药残留的试剂盒及其使用方法 | |
| Arciuli et al. | Bioactive paper platform for colorimetric phenols detection | |
| CN108192597B (zh) | 用于检测丁酰胆碱酯酶的近红外半菁类荧光探针及其制备方法和应用 | |
| US3838034A (en) | Apparatus for detection of catalase-containing bacteria | |
| EP0491936B1 (en) | Very rapid detection of fungal infections | |
| Campanella et al. | Determination of triazine pesticides using a new enzyme inhibition tyrosinase OPEE operating in chloroform | |
| JPS6047695A (ja) | 魚介類の鮮度判定恒数ｋ値の簡易測定法 | |
| CN103837529B (zh) | 一种用于检测水中含氢量的检测管及应用 | |
| Sonwal et al. | Colorimetric sensing of calcium carbide over banana peels using 5, 5′-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid)(DTNB) as a rapid chemoreceptor: a point of care tool for food fraud analysis | |
| Yu et al. | Filter-assisted smartphone colorimetry/ICP-MS dual-mode biosensor of butyrylcholinesterase in clinical samples | |
| Parker | Criteria of life: Some methods of measuring viability | |
| CN103913428B (zh) | 一种利用乙酰胆碱酯酶快速判断水中含氢量的方法 | |
| US20150225768A1 (en) | Quantification method, quantification device, and quantification kit | |
| CN106680222B (zh) | 胆碱酯酶测定试剂及试剂盒 | |
| CN109557060A (zh) | 一种基于NH2-Cu-MOF的可视化检测血清中碱性磷酸酶活性的方法 | |
| CN105044338A (zh) | 一种基于气压计检测凝血酶的方法 | |
| Xiaowei et al. | A paper-based ratiometric fluorescent sensor for NH3 detection in gaseous phase: Real-time monitoring of chilled chicken freshness | |
| JP4755097B2 (ja) | リン酸及び／又はリン酸エステルの電気化学的測定法 | |
| JPH043960B2 (zh) | ||
| JP2009103667A (ja) | 検体検査用キット | |
| JP2009136205A (ja) | 細胞内ａｔｐ測定方法 | |
| CN107022599A (zh) | 一种灵敏检测微量细胞及组织中过氧化氢酶活性的检测方法 | |
| CN110161159A (zh) | 一种奥卡西平生物等效试验的生物样本分析方法 | |
| O'Connor et al. | Mutagenicity of gastric juice: the importance of controlling histidine concentration when using Salmonella tester strains | |
| CN110108685A (zh) | 利用石墨烯量子点作为荧光探针检测碱性磷酸酶浓度的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160824 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |