CN103819597A - 含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，它涉及一种含石墨烯聚苯乙烯聚合物的制备方法。本发明要解决现有的石墨烯聚苯乙烯复合材料的制备方法以石墨烯为原料，从而导致制备成本高、工艺复杂和不适合大规模工业化生产的问题。本发明方法：一、采用Hummers法制备氧化石墨；二、第一混合物的制备；三、第二混合物的制备；四、石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备，即得含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物。本发明得到的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物成型后得到泡沫板材，泡沫板材的阻燃等级可达B1级，泡沫板材的热导率值为0.032～0.040W/(m·K)。本发明适用于聚苯乙烯材料的制备方法领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种含石墨烯聚苯乙烯聚合物的制备方法。
背景技术
石墨烯的出现在科学界激起了巨大的波澜，人们发现，石墨烯具有非同寻常的热学性能、超出钢铁数十倍的强度和极好的稳定性，它的出现有望在现代材料科学领域引发一轮革命。
可发性聚苯乙烯（EPS）因其优异的保温隔热性而被用作建筑保温隔热材料存在着巨大的增长潜力，并拥有广阔的市场前景。随着中国经济的蓬勃发展，EPS行业在中国的发展也真正进入一个新的时代。可发性聚苯乙烯板材由于具有低导热系数、轻质、高强、防水、防渗和便于施工等优异性能，被广泛应用于旧房改造中。此外，在新建建筑中，采用聚苯乙烯泡沫塑料板材制作外墙外保温和屋面保温层，可实现建筑节能。然而，EPS易于燃烧的劣势，使其应用受阻；因此，为了满足节能环保日益严格的要求，需要进一步降低EPS的热传导率，提高其阻燃性能。
将石墨烯与聚苯乙烯复合，石墨烯的片层结构能有效反射热能，从而降低EPS的热传导率。石墨烯的化学性质稳定，其片层结构可阻止火焰传递、隔绝热能辐射及和氧的接触，进而起到阻燃的作用。现有的石墨烯聚苯乙烯复合材料的制备方法中通常以石墨烯为原料，从而导致制备成本高、效率低、工艺复杂，不适合大规模工业化生产。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有的石墨烯聚苯乙烯复合材料的制备方法以石墨烯为原料，从而导致制备成本高、工艺复杂和不适合大规模工业化生产的问题，而提供含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法。
本发明含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，是按下述步骤实现的：
一、采用Hummers法制备氧化石墨：将质量浓度为0.1%～10%的硅烷偶联剂乙醇溶液加入到质量浓度为0.1%～3%氧化石墨的乙醇溶液中，在温度为20℃～70℃、搅拌速率为200r/min～400r/min的条件下搅拌反应0.5h～12h，得到混合物A，再将混合物A在离心速率为15000r/min～16000r/min的条件下离心10min～60min，将离心得到的固体沉淀物置于真空烘箱中，在60～90℃下干燥12h～48h，即得到硅烷偶联剂处理的氧化石墨；
其中，所述的硅烷偶联剂乙醇溶液与氧化石墨的乙醇溶液的质量比为1:(1～10)；
二、第一混合物的制备：称取0.5g～5g的步骤一得到的硅烷偶联剂处理的氧化石墨和0.1g～5g的阻燃剂加入到100g苯乙烯中，超声1h～6h，得到混合物B；将0.1g～1g的过氧化二苯甲酰加入到混合物B中，搅拌速率为200～400r/min的条件下加热至80℃～90℃反应1h～5h，得到第一混合物；
三、第二混合物的制备：将0.1g～5g的分散剂加入到200mL去离子水中，超声振荡0.5h～2h后，得到第二混合物；
四、石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备：先将步骤二得到的第一混合物中加入到反应釜中，再在200r/min～500r/min的搅拌速率下将步骤三得到的第二混合物中加入到反应釜中，在温度为85℃～95℃的条件下反应1h～2h后，加入0.01g～1g的乳化剂，反应2h～4h，得到混合物C；
向混合物C中加入7g～10g的戊烷后，再向反应釜中充入氮气使反应釜内的压力达到5MPa～6MPa，再将反应釜内的温度升温至125℃并反应6h～8h后，将反应釜自然冷却至40℃～50℃，放气至压力为零时，取出，洗涤并干燥固体物，即得含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物；
其中，步骤四中所述的第一混合物与第二混合物的体积比为1:(1～10)。
本发明采用Hummers法制备氧化石墨，利用硅烷偶联剂进一步修饰氧化石墨；采用原位插层聚合法进行聚苯乙烯预聚，利用聚苯乙烯的聚合热剥离氧化石墨得到石墨烯，使石墨烯均匀分散于聚苯乙烯中，提高聚苯乙烯的阻燃隔热性能；进一步采用悬浮聚合制备含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物。
本发明的有益效果：
1、本发明提供的制备方法利用插层反应聚合热原位生成石墨烯，使石墨烯及聚苯乙烯球粒同步生成，使工艺简单，适合大规模工业生产。
2、本发明提供的制备方法采用氧化石墨为原料而降低了制备成本，与现有技术相比制备成本降低了2～3倍。
3、将本发明制备得到的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物成型后得到泡沫板材，泡沫板材的阻燃等级可达B1级，泡沫板材的热导率值为0.032～0.040W/(m·K)，与现有技术相比降低了10.5%～15%。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式中含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，是按下述步骤实现的：
一、采用Hummers法制备氧化石墨：将质量浓度为0.1%～10%的硅烷偶联剂乙醇溶液加入到质量浓度为0.1%～3%氧化石墨的乙醇溶液中，在温度为20℃～70℃、搅拌速率为200r/min～400r/min的条件下搅拌反应0.5h～12h，得到混合物A，再将混合物A在离心速率为15000r/min～16000r/min的条件下离心10min～60min，将离心得到的固体沉淀物置于真空烘箱中，在60～90℃下干燥12h～48h，即得到硅烷偶联剂处理的氧化石墨；
其中，所述的硅烷偶联剂乙醇溶液与氧化石墨的乙醇溶液的质量比为1:(1～10)；
二、第一混合物的制备：称取0.5g～5g的步骤一得到的硅烷偶联剂处理的氧化石墨和0.1g～5g的阻燃剂加入到100g苯乙烯中，超声1h～6h，得到混合物B；将0.1g～1g的过氧化二苯甲酰加入到混合物B中，搅拌速率为200～400r/min的条件下加热至80℃～90℃反应1h～5h，得到第一混合物；
三、第二混合物的制备：将0.1g～5g的分散剂加入到200mL去离子水中，超声振荡0.5h～2h后，得到第二混合物；
四、石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备：先将步骤二得到的第一混合物中加入到反应釜中，再在200r/min～500r/min的搅拌速率下将步骤三得到的第二混合物中加入到反应釜中，在温度为85℃～95℃的条件下反应1h～2h后，加入0.01g～1g的乳化剂，反应2h～4h，得到混合物C；
向混合物C中加入7g～10g的戊烷后，再向反应釜中充入氮气使反应釜内的压力达到5MPa～6MPa，再将反应釜内的温度升温至125℃并反应6h～8h后，将反应釜自然冷却至40℃～50℃，放气至压力为零时，取出，洗涤并干燥固体物，即得含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物；
其中，步骤四中所述的第一混合物与第二混合物的体积比为1:(1～10)。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一的不同之处是：步骤一所述的硅烷偶联剂为含苯基的硅烷偶联剂或乙烯基的硅烷偶联剂；其中，步骤一中所述的硅烷偶联剂为二苯基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三硅烷。其他参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二的不同之处是：步骤二所述阻燃剂为六溴环十二烷、三氧化二锑、过氧化二枯基、红磷、氢氧化镁中的一种或几种按任意比混合的混合物。其他参数与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一之三之一的不同之处是：步骤三所述分散剂为焦磷酸钠、硫酸镁、磷酸钙、聚乙烯醇中的一种或几种按任意比混合的混合物。其他参数与具体实施方式一之三之一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一之四之一的不同之处是：步骤四所述乳化剂为聚乙烯基吡咯烷酮K30或十二烷基苯磺酸钠。其他参数与具体实施方式一之四之一相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一之五之一的不同之处是：步骤一中所述硅烷偶联剂乙醇溶液的质量浓度为5%；所述的氧化石墨的乙醇溶液的质量浓度为1%。其他参数与具体实施方式一之五之一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一之六之一的不同之处是：步骤一中所述的硅烷偶联剂乙醇溶液与氧化石墨的乙醇溶液的质量比为1：1。其他参数与具体实施方式一之六之一相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一之七之一的不同之处是：步骤一中所述的将混合物A在离心速率为16000r/min的条件下进行离心。其他参数与具体实施方式一之七之一相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一之八之一的不同之处是：步骤四中所述的第一混合物与第二混合物的体积比为1:2。其他参数与具体实施方式一之八之一相同。
通过以下实施例验证本发明的有益效果：
实施例一：本实施例中含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，是按下述步骤实现的：
一、硅烷偶联剂处理的氧化石墨的制备：采用Hummers法制备氧化石墨：将质量浓度为5%的苯基三甲氧基硅烷乙醇溶液加入到质量浓度为01%氧化石墨的乙醇溶液中，在温度为60℃，搅拌速率为300r/min的条件下搅拌反应6h，得到混合物A，再将混合物A在离心速度为16000r/min的条件下离心30min，将离心得到的固体沉淀物置于真空烘箱中于70℃下干燥12h，即得到硅烷偶联剂处理的氧化石墨；其中，所述的硅烷偶联剂乙醇溶液与氧化石墨的乙醇溶液的质量比为1：1；
二、第一混合物的制备：称取步骤一得到的1g硅烷偶联剂处理的氧化石墨和0.5g六溴环十二烷、0.5g三氧化二锑和0.5g过氧化二枯基加入到100g苯乙烯中，超声2h，得到混合物B；将1g过氧化二苯甲酰加入到混合物B中，搅拌速率为300r/min的条件下加热至85℃反应3h，得到第一混合物；
三、第二混合物的制备：将0.41g焦磷酸钠、0.76g硫酸镁、0.2g聚乙烯醇加入到200mL去离子水中，超声振荡45min后，得到第二混合物；
四、石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备：先将步骤二得到的第一混合物中加入到反应釜中，在300r/min的搅拌速度下将步骤三得到的第二混合物中加入到步骤二得到的第一混合物中，在90℃反应1h～2h后加入0.1g聚乙烯基吡咯烷酮K30，反应4h，得到混合物C，再向混合物C中加入8g戊烷后，再向反应釜中冲入氮气使压力达到5MPa，升温至125℃并反应6h，再将反应釜自然冷却至40℃，放气至压力为零时，取出，洗涤并干燥固体物，即得含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物。
其中，步骤四中所述的第一混合物与第二混合物的体积比为1:2。
将本实施例制备得到的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物采用常用发泡方法进行成型处理，得到泡沫板材。采用国家标准GB8624-2006进行阻燃等级测试，由测试结果可知，本实施例制备得到的泡沫板材阻燃等级为B1级。
采用国家军标GJB1875-94进行热导率测试，由测试结果可知，本实施例制备得到的泡沫板材热导率值为0.034W/(m·K)，与现有技术相比降低了10.5%。
Claims (9)
1.含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，是按下述步骤实现的：
一、采用Hummers法制备氧化石墨：将质量浓度为0.1%～10%的硅烷偶联剂乙醇溶液加入到质量浓度为0.1%～3%氧化石墨的乙醇溶液中，在温度为20℃～70℃、搅拌速率为200r/min～400r/min的条件下搅拌反应0.5h～12h，得到混合物A，再将混合物A在离心速率为15000r/min～16000r/min的条件下离心10min～60min，将离心得到的固体沉淀物置于真空烘箱中，在60～90℃下干燥12h～48h，即得到硅烷偶联剂处理的氧化石墨；
其中，所述的硅烷偶联剂乙醇溶液与氧化石墨的乙醇溶液的质量比为1:(1～10)；
二、第一混合物的制备：称取0.5g～5g的步骤一得到的硅烷偶联剂处理的氧化石墨和0.1g～5g的阻燃剂加入到100g苯乙烯中，超声1h～6h，得到混合物B；将0.1g～1g的过氧化二苯甲酰加入到混合物B中，搅拌速率为200～400r/min的条件下加热至80℃～90℃反应1h～5h，得到第一混合物；
三、第二混合物的制备：将0.1g～5g的分散剂加入到200mL去离子水中，超声振荡0.5h～2h后，得到第二混合物；
四、石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备：先将步骤二得到的第一混合物中加入到反应釜中，再在200r/min～500r/min的搅拌速率下将步骤三得到的第二混合物中加入到反应釜中，在温度为85℃～95℃的条件下反应1h～2h后，加入0.01g～1g的乳化剂，反应2h～4h，得到混合物C；
向混合物C中加入7g～10g的戊烷后，再向反应釜中充入氮气使反应釜内的压力达到5MPa～6MPa，再将反应釜内的温度升温至125℃并反应6h～8h后，将反应釜自然冷却至40℃～50℃，放气至压力为零时，取出，洗涤并干燥固体物，即得含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物；
其中，步骤四中所述的第一混合物与第二混合物的体积比为1:(1～10)。
2.根据权利要求1所述的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于步骤一所述的硅烷偶联剂为含苯基的硅烷偶联剂或乙烯基的硅烷偶联剂。
3.根据权利要求2所述的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于所述的含苯基的硅烷偶联剂为二苯基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷或苯基三乙氧基硅烷。
4.根据权利要求2所述的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于所述的乙烯基的硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三硅烷。
5.根据权利要求1所述的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于步骤二所述阻燃剂为六溴环十二烷、三氧化二锑、过氧化二枯基、红磷、氢氧化镁中的一种或几种按任意比混合的混合物。
6.根据权利要求1所述的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于步骤三所述分散剂为焦磷酸钠、硫酸镁、磷酸钙、聚乙烯醇中的一种或几种按任意比混合的混合物。
7.根据权利要求1所述的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于步骤四所述乳化剂为聚乙烯基吡咯烷酮K30或十二烷基苯磺酸钠。
8.根据权利要求1所述的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于步骤一中所述硅烷偶联剂乙醇溶液的质量浓度为5%；所述的氧化石墨的乙醇溶液的质量浓度为1%。
9.根据权利要求1所述的含石墨烯的可发性聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于步骤一中所述的硅烷偶联剂乙醇溶液与氧化石墨的乙醇溶液的质量比为1：1。
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|---|---|
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Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104861323A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-08-26 | 黑龙江省黑钻极光新能源科技有限公司 | 石墨烯不燃聚苯乙烯发泡保温板及其制备方法和应用 |
| CN105600777A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-05-25 | 北京理工大学 | 一种聚苯乙烯修饰的三维石墨烯泡沫的制备方法 |
| CN105906964A (zh) * | 2016-05-13 | 2016-08-31 | 浙江大学宁波理工学院 | 一种阻燃高分子复合材料及其制备方法 |
| CN106188608A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-12-07 | 江苏利士德化工有限公司 | 一种工业化制备含石墨烯的可发性聚苯乙烯粒子的方法 |
| CN106519300A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-03-22 | 无锡云亭石墨烯技术有限公司 | 一种水性改性石墨烯浆料的制备及应用方法 |
| CN106519091A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-03-22 | 无锡云亭石墨烯技术有限公司 | 一种油性改性石墨烯浆料及其用途 |
| CN106543475A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-03-29 | 无锡云亭石墨烯技术有限公司 | 一种改性石墨烯的制备及其在可发性聚苯乙烯中的应用 |
| CN106633458A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-10 | 吉林省云亭节能技术有限公司 | 一种低导热难燃型石墨烯可发性聚苯乙烯板的制备方法 |
| CN106674783A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-17 | 吉林省云亭节能技术有限公司 | 一种高强度的石墨烯可发性聚苯乙烯板的制备方法 |
| CN106752116A (zh) * | 2016-11-15 | 2017-05-31 | 吉林省云亭节能技术有限公司 | 改性氧化石墨烯的制备方法及改性氧化石墨烯eps模塑聚苯板的制备方法 |
| CN106916337A (zh) * | 2015-12-27 | 2017-07-04 | 黄国波 | 三氧化二锑负载溴化石墨烯阻燃剂 |
| CN107459725A (zh) * | 2016-06-06 | 2017-12-12 | 台湾苯乙烯工业股份有限公司 | 一种石墨烯与苯乙烯单体复合材料的制备方法及其装置 |
| CN107938828A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-04-20 | 江阴中创网络信息有限公司 | 一种石墨烯eps装配式建筑系统 |
| CN108623928A (zh) * | 2017-03-21 | 2018-10-09 | 洛阳尖端技术研究院 | 一种吸波泡沫及其制备方法 |
| CN110358141A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-10-22 | 兰州大学 | 一种难燃高分子材料的制备方法 |
| CN111635471A (zh) * | 2020-06-18 | 2020-09-08 | 北京理工大学 | 一种难燃型聚苯乙烯树脂及其制备方法和用途 |
| CN117186278A (zh) * | 2023-09-25 | 2023-12-08 | 日照国恩化学有限公司 | 一种制备环保阻燃可发性聚苯乙烯的方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101812194B (zh) * | 2010-03-17 | 2012-04-25 | 湖北大学 | 一种石墨烯基阻隔复合材料及其制备方法 |
-
2014
- 2014-02-19 CN CN201410056491.1A patent/CN103819597B/zh active Active
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104861323A (zh) * | 2015-05-26 | 2015-08-26 | 黑龙江省黑钻极光新能源科技有限公司 | 石墨烯不燃聚苯乙烯发泡保温板及其制备方法和应用 |
| CN106916337A (zh) * | 2015-12-27 | 2017-07-04 | 黄国波 | 三氧化二锑负载溴化石墨烯阻燃剂 |
| CN105600777A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-05-25 | 北京理工大学 | 一种聚苯乙烯修饰的三维石墨烯泡沫的制备方法 |
| CN105906964A (zh) * | 2016-05-13 | 2016-08-31 | 浙江大学宁波理工学院 | 一种阻燃高分子复合材料及其制备方法 |
| CN107459725A (zh) * | 2016-06-06 | 2017-12-12 | 台湾苯乙烯工业股份有限公司 | 一种石墨烯与苯乙烯单体复合材料的制备方法及其装置 |
| CN106188608B (zh) * | 2016-07-25 | 2018-12-21 | 江苏利士德化工有限公司 | 一种工业化制备含石墨烯的可发性聚苯乙烯粒子的方法 |
| CN106188608A (zh) * | 2016-07-25 | 2016-12-07 | 江苏利士德化工有限公司 | 一种工业化制备含石墨烯的可发性聚苯乙烯粒子的方法 |
| CN106519300A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-03-22 | 无锡云亭石墨烯技术有限公司 | 一种水性改性石墨烯浆料的制备及应用方法 |
| CN106519300B (zh) * | 2016-10-31 | 2018-10-02 | 无锡云亭石墨烯技术有限公司 | 一种水性改性石墨烯浆料的制备及应用方法 |
| CN106543475A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-03-29 | 无锡云亭石墨烯技术有限公司 | 一种改性石墨烯的制备及其在可发性聚苯乙烯中的应用 |
| CN106519091A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-03-22 | 无锡云亭石墨烯技术有限公司 | 一种油性改性石墨烯浆料及其用途 |
| CN106752116A (zh) * | 2016-11-15 | 2017-05-31 | 吉林省云亭节能技术有限公司 | 改性氧化石墨烯的制备方法及改性氧化石墨烯eps模塑聚苯板的制备方法 |
| CN106674783A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-17 | 吉林省云亭节能技术有限公司 | 一种高强度的石墨烯可发性聚苯乙烯板的制备方法 |
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