CN103814049A - 具有增加的羧甲基纤维素的浓度的组合物 - Google Patents

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Abstract

本说明书的实施方式提供用于增加羧甲基纤维素碱性溶液的浓度的方法，所述方法特别适合于用在高固体纸张涂层、阻隔材料等中。该方法一般地描述为包括将羧甲基纤维素（CMC）和碱性盐溶解在水中以得到CMC的碱性溶液。期望地，CMC具有小于约0.9的取代度。CMC的碱性溶液包括浓度按重量计大于约9.8%的CMC，具有从约7.5至约11的pH，且被表征为具有小于约5,000mPas的粘度。

Description

具有增加的羧甲基纤维素的浓度的组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求2011年10月17日提交的美国申请第13/274,499号和2012年10月12日提交的美国申请第13/650,892号的优先权，所述申请通过引用并入本文。
发明领域
本申请涉及具有增加的羧甲基纤维素(CMC)的浓度的组合物。而且，本申请涉及增加低粘度组合物中CMC的浓度的方法。
背景
CMC是阴离子的水溶性聚合物，其被用于多种工业的和消费类应用中。CMC通常由纤维素（例如，由棉绒、木浆或其他纤维素源）通过取代羧甲基醚基团的羟基基团中的至少一部分得到，且可以具有高达3.0的取代度（“DS”），以及从约30,000至1,000,000道尔顿范围的分子量。
由于CMC的赋予流变性能、改善保水性及改进荧光增白剂的能力，CMC在纸张和纸板工业中，特别是对于涂布、施胶及基底卷材（base web）制造，是流行的添加剂。在纸张和纸板涂布工艺中，CMC作为预溶解溶液（通常具有6wt%至12wt%CMC）被加入涂层改小组合物（coatingmakedown composition）中，该涂层改小组合物通常包括无机颜料、有机粘结剂及添加剂比如分散剂、荧光增白剂、交联剂、润滑剂及染料。根据涂层组合物的类型和所使用的涂布机械的类型，涂层组合物通常具有在63wt%和70wt%之间的固体含量；然而，实际上具有更高和更低固体含量的涂层组合物也被使用。
不希望被任何理论束缚，认为具有高的固体含量的涂层组合物是优选的以便提高质量和生产率，例如，通过提高涂布覆盖范围和光泽度同时降低必须从涂层中蒸发的水的量（即，从而减少干燥能量）来提高质量和生产率。当增加涂层组合物的目标固体含量时，对于被用于制备涂层组合物的原材料的溶液而言，较高的固体含量也是需要的。
目前的具有低固体浓度的预溶解CMC的溶液通常不能实现高固体含量涂层组合物的配方（例如，比如70wt%），且通常限制可以用于纸张涂层所要求的涂层组合物中的CMC的量。尽管将CMC干燥添加到高固体颜料浆料中能够解决这些问题，但磨机将必须具有用于粉末的处理系统、用于手工添加粉末的足够的劳动力、或者能够赋予充分的剪切（shear）以将粉末分散在全部溶液中的混合系统。
可选择地，目前的具有高固体浓度的预溶解CMC的溶液通常产生高粘度溶液（例如，高于5000mPas，在100rpm及50-60摄氏度下、在BrookfieldRV上测量），该高粘度溶液在传统设备上，例如，在泵送或筛选工艺中，是难于处理的。
CMC还可以用作表面处理剂，或者用于制造表面处理剂，比如阻隔材料。含CMC的阻隔材料可以是耐油和油脂的、耐氧的，或者这两者。用于形成薄膜形状的阻隔材料的普通的薄膜涂布技术包括施胶压榨（sizepress）、计量施胶压榨及各种幕式涂布技术。对于这些技术中的每一个而言，溶液摄取是重要的参数，该参数至少部分地取决于所使用的聚合物溶液的粘度和/或固体含量。不希望被任何理论束缚，认为均匀的阻隔材料，特别是薄膜由足够高的涂层重量、好的薄膜支持（film hold-out）或者这两者产生。这些性能可以通过制造具有较高浓度的CMC溶液的阻隔材料更容易地得到。目前，溶液中CMC的较高浓度常常通过使用各种酶技术降解CMC来实现。然而，酶通常大大地减小CMC的分子量，使得得到的阻隔材料不具有非常好的薄膜支持且渗透到基底卷材中。
之前，解决方案已被提出以提供稳定的、浓缩的、含水CMC悬浮液。例如，Burdick的美国专利第4,883,537号描述了包括至少33重量%碳酸钾的具有减小的粘度的含水CMC溶液。然而，所需的碳酸钾的高的浓度限制这些溶液在应用中的有效性且使这些组合物对高CMC固体含量应用而言是不期望的。
因此，对提供用于制备低粘度、高CMC固体组合物的方法仍有需求。更具体地，对形成可被用于制备如下溶液的CMC产品仍有需求，所述溶液具有比普通纸张涂层等级高的固体含量并且维持传统CMC涂层的益处，同时提供更大的弹性以使用目前的CMC设备和改小程序制备更高的固体涂层。
说明书概述
本说明书的实施方式提供用于增加CMC储备溶液的浓度的方法。在一方面，该方法包括将CMC和碱性盐溶解在水中，以得到CMC的碱性溶液且任选地将CMC的碱性溶液的pH改变为从约7.5至约11的pH。在一些实施方式中，CMC具有小于约0.9的取代度。在某些实施方式中，CMC具有小于约300kD的分子量。CMC的碱性溶液包括浓度按重量计大于约9.8%的CMC，具有从约7.5至约11的pH，且具有小于约5,000mPas的粘度。
在其他方面，用于增加CMC储备溶液的浓度的方法包括干混CMC和碱性盐以得到CMC混合物，且将CMC混合物溶解在水中以得到CMC的碱性溶液。在一些实施方式中，CMC具有小于约0.9的取代度。在某些实施方式中，CMC具有小于约300kD的分子量。在实施方式中，CMC的碱性溶液可以包括浓度按重量计大于约9.8%的CMC，具有约7.5至约11的pH，且具有小于约5,000mPas的粘度。CMC混合物可以包括浓度按重量计大于CMC混合物的约0.5%的碱性盐。
在又另一方面，本说明书的实施方式包括高固体纸张涂层组合物，该固体纸张涂层组合物包括颜料和CMC的碱性溶液。在一些实施方式中，CMC的碱性溶液包括浓度按重量计大于约9.8%的CMC及浓度按重量计至少0.05%的碱性盐。在一些实施方式中，CMC具有小于约0.9的取代度。在某些实施方式中，CMC具有小于约300kD的分子量。
在其他方面，本说明书的实施方式包括CMC储备溶液，该CMC储备溶液包括CMC的碱性溶液，该CMC的碱性溶液包括水、浓度按重量计大于约9.8%的CMC及浓度按重量计至少约0.05%的碱性盐。在一些实施方式中，CMC具有小于约0.9的取代度。在某些实施方式中，CMC具有小于约300kD的分子量。在实施方式中，CMC的碱性溶液具有从约7.5至约11的pH，且具有小于约5,000mPas的粘度。
另外的方面将部分地在随后的说明书中陈述，且部分地从说明书中将是明显的，或通过对下文所描述的方面的实践可以了解。下文所描述的优点将通过在所附权利要求书中特别指出的要素和组合来实现和得到。应理解的是，前述一般性的描述和下面的详细描述均仅仅是示范性和解释性的，而不是限制性的。
附图简述
图1是示出CMC溶液的粘度作为CMC浓度的函数的图。标准CMC:FF-5(27mPas的4%粘度，DS0.7)。实验CMC:FF-5(98wt%+2wt%Na2CO3)。粘度测量：Brookfield RV100rpm,50℃。在测量粘度前使用电线搅拌器（wire-mixer）将CMC和CMC+Na2CO3的干混物与水混合90分钟。
图2A是比较不同的盐对CMC溶液粘度的影响的图。标准CMC:FF-5(27mPas的4%粘度，DS0.7)。粘度测量：Brookfield RV100rpm,60℃。在测量粘度前使用电搅拌器将CMC和CMC+盐的干混物与水混合90分钟。
图2B是比较碳酸钠和氯化钠对具有0.7的DS但具有可变的分子量的CMC的CMC溶液粘度的影响的图。粘度测量：Brookfield RV100rpm,50℃。
图3是示出pH对20wt%CMC溶液的粘度的影响的图。标准CMC:FF-5(27mPas的4%粘度,DS0.7)。实验CMC:FF-5(96-98wt%+2-4%的不同的碱性盐)。粘度测量：Brookfield RV100rpm,60℃。在测量粘度前使用电线搅拌器将CMC和CMC+不同的碱性盐的干混物与水混合90分钟。
图4和图5是示出组合物和剪切速率对不同的CMC涂层颜料（coatingcolors）的粘度的影响的图。
图6是示出不同的涂层颜料的保水性能的图。
图7是示出有涂层颜料的不同的涂布过的纸张的光学性能的图。
图8是描绘基于一系列涂层重量的四种含有CMC的阻隔材料的耐油性的图。
详述
本说明书的实施方式通过提供用于增加CMC储备溶液的浓度的方法说明上面所描述的需要。特别地，高浓度CMC储备溶液适合用在高固体纸张涂层中。CMC储备溶液也可以被用作或被用在表面处理材料比如阻隔材料中。
在实施方式中，该方法通常包括干混CMC和碱性盐以得到CMC混合物，且将CMC混合物溶解在水中以得到CMC的碱性溶液，该CMC的碱性溶液包括浓度按重量计大于约9.8%的CMC及浓度按重量计至少约0.05%的碱性盐。在其他实施方式中，碱性盐可以在将CMC溶解在水中之前或之后被添加以得到CMC的碱性溶液。期望地，CMC具有小于约0.9的取代度和小于约300kD的分子量。出人意外地，通过制备含有CMC和碱性盐的溶液，可以得到具有高浓度的CMC的储备溶液，该储备溶液根据溶液的浓度在一定温度范围具有小于约5,000mPas的粘度。例如，可以得到具有高浓度的CMC的储备溶液，该储备溶液在约50至约60摄氏度的范围内具有小于约5,000mPas的粘度。能够达到的浓度可以取决于CMC的分子量。不希望被任何理论束缚，在具有较低分子量的CMC通常由于溶液的粘度（即，大于5,000mPas的粘度）而被限于按重量计小于9.8%的浓度的某些情况下，与没有碱性盐的CMC的溶液相比，根据本文所提供的实施方式的CMC的碱性溶液的使用显著地减小溶液的粘度，从而允许使用较高浓度的CMC。
在实施方式中，该方法还包括将CMC的碱性溶液的pH改变为从约7.5至约11的pH。在其他实施方式中，CMC的碱性溶液具有从约7.5至约10.5的pH。例如，在特定的实施方式中，CMC的碱性溶液具有大于约8.0、大于约8.5或大于约9.0的pH。（见例如，图3）。对本领域技术人员来说，用于改变CMC的碱性溶液的pH的方法是已知的。
在某些实施方式中，CMC具有从约0.4至约0.9的取代度及小于约300kD的分子量。在实施方式中，CMC具有从约0.4至约0.9、从约0.6至约0.9或从约0.7至约0.85的取代度。在实施方式中，CMC具有小于约300kD、小于约200kD、小于约150kD或小于约100kD的分子量。
本说明书的实施方式中使用的CMC还可以由其粘度和pH来表征。例如，在某些实施方式中，对于2%CMC的溶液，CMC具有在约25℃的温度下小于约2000mPas的粘度；对于2%CMC的溶液，CMC具有在约25℃的温度下小于约400mPas的粘度；对于2%CMC的溶液，CMC具有在约25℃的温度下小于约100mPas的粘度。在实施方式中，对于1%CMC的溶液，CMC还被表征为具有小于约8的pH。在其他实施方式中，对于1%CMC的溶液，CMC还被表征为具有小于约9的pH。
在实施方式中，期望地，CMC以足够提供如下的浓度的量存在于碱性溶液中，所述浓度为大于约9.8%至高至约25%的浓度、大于约10%至高至约25%的浓度、大于约12%至高至约25%的浓度、大于约15%至高至约25%的浓度、大于约18%至高至约25%的浓度或大于约20%至高至约25%的浓度。
期望地，本说明书的实施方式中使用的碱性盐包括碱盐（base salt）。碱盐的非限制性实施例包括碳酸钠、碳酸氢钠、亚硫酸钠、氢氧化钠、硅酸钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化钙以及其组合。在实施方式中，碱性盐以至少约0.05%的量存在于CMC的碱性溶液中。例如，在某些实施方式中，碱性盐以按重量计从约0.05%至约5.0%、按重量计从约0.05%至约2.5%、按重量计从约0.05%至约1.0%、按重量计从约0.1%至约1.5%、按重量计从约0.1%至约1.0%、按重量计从约0.1%至约0.5%、按重量计从约0.2%至约1.0%或按重量计从约0.2%至约0.7%的量存在于CMC的碱性溶液中。
在特定的实施方式中，本文所提供的CMC储备溶液包括浓度从约0.1%至约2.0%的碱性盐，和浓度大于约9.8%至高至约20%的CMC。在其他实施方式中，本文所提供的CMC储备溶液包括浓度从约0.1%至约1.5%的碱性盐，和浓度大于约12%至高至约20%的CMC。
在特定的实施方式中，碱性盐包括碱性盐的混合物，例如碳酸钠和亚硫酸钠、碳酸氢钠或其组合的混合物。期望地，当碱性盐的总浓度按重量计小于约5%时，亚硫酸钠、碳酸氢钠或其组合以按重量计从约0.1%至约2%的浓度存在于CMC的碱性溶液中。
本文的实施方式中还提供了包括CMC的碱性溶液、颜料（例如，无机颜料，比如碳酸钙）及对本领域技术人员来说已知的其他添加剂（例如，有机粘结剂，比如乳胶）的高固体纸张涂层组合物。通常，对于具有按重量计大于约70%的固体含量的涂层组合物，CMC的碱性溶液包括按重量计小于0.5%的颜料。CMC的碱性溶液包括按重量计浓度大于约9.8%的CMC以及按重量计浓度至少约0.05%的碱性盐，其中CMC具有小于约0.9的取代度和小于约300kD的分子量。
本文的实施方式中还提供了由CMC制成或含有CMC的表面处理材料，比如阻隔材料。由CMC制成或含有CMC的阻隔材料可以与基质材料（matrix material）比如纸张、纸板等结合使用或可以是独立的材料。阻隔材料可以利用本领域已知的任何技术被制成任何尺寸或形状。在实施方式中，含有CMC的阻隔材料是薄膜。在一些实施方式中，薄膜通常通过使用CMC的碱性溶液并移除溶剂比如通过蒸发或热辅助蒸发来形成。
由CMC制成或含有CMC的阻隔材料可以耐受多种材料。例如，阻隔材料可以是耐油或油脂的、耐氧的或这两者，这些是通常取决于阻隔材料的孔径、缺陷比如针孔（pin-hole）或这两者的特征。阻隔材料的阻隔性能还可以取决于涂层重量、薄膜支持（如果材料是薄膜）或这两者。
在一些情况下，高的涂层重量可通过使用具有相对高浓度的CMC溶液得到，且薄膜支持可以通过使用具有高分子量的CMC来改善。因为在一些情况下如果使用较高分子量的CMC，则较低的涂层重量是可接受的，所以可平衡这些考虑因素以生产期望的阻隔材料。除了改变涂层重量外，由具有相对高的浓度的CMC溶液制得阻隔材料薄膜可以改善薄膜支持，因为湿薄膜将经历更快地固化。通常，本文中所描述的CMC的碱性溶液可以用于优化这些因素，这些因素包括CMC的分子量和CMC溶液的浓度。
本说明书的实施方式允许使用更大浓度的CMC和不会显著增加粘度或以其他方式不利地影响CMC的功能的固体。期望地，与没有碱性盐的CMC的比较溶液相比，本文所提供的CMC的碱性溶液被表征为具有明显减小的粘度。例如，在实施方式中，包括碱性盐的CMC的碱性溶液的粘度小于没有碱性盐的CMC的比较溶液的粘度的约50%。在又其他实施方式中，包括碱性盐的CMC的碱性溶液的粘度是没有碱性盐的CMC的比较溶液的粘度的从约20%至约50%。
例如，在某些实施方式中，碱性盐的添加使CMC的碱性溶液中的CMC的最大浓度从上限12-15%CMC增加至上限18-20%，或从上限约10%增加至约13-15%，或从上限8%增加至约9.8-12%。
本发明通过以下实施例被进一步阐述，以下实施例不应以任何方式被解释为对其范围给予限制。相反，应清楚地理解，可借助于其多种其他实施方式、修饰和等效物，在阅读其中的描述后这些其他实施方式、修饰和等效物可向本领域技术人员表明其自身内容，而不偏离所附权利要求的范围。
实施例
实施例1：不同CMC浓度下的标准溶液和实验溶液的粘度
使用FF-5(4%粘度27mPas(Brookfield LV60rpm,25℃),分子量（MW）50kD,DS0.7)级CMC制得四种CMC浓度的CMC溶液：约5%CMC、13%CMC、17%CMC和20%CMC。将2%Na2CO3与CMC预混合以产生“实验”溶液。测量每种溶液的粘度且结果在图1中可见。粘度测量：Brookfield RV100rpm,50℃。在测量粘度前使用电线搅拌器将CMC和CMC+盐的干混物与水混合90分钟。
图1示出与具有相同的CMC浓度的标准溶液相比实验溶液的溶液粘度的减小。在最高CMC浓度20%时，标准溶液具有接近9000mPas的粘度，而含有Na2CO3的实验溶液具有接近3500mPas的粘度。这些结果证实获得具有不超过5000mPas的粘度（对这些溶液的处理限值）的高度浓缩的CMC溶液的能力。然而，该处理限值取决于所使用的机械和温度。
实施例2：不同的盐对CMC溶液的粘度的影响
不同浓度的碱性盐和NaCl被添加到在20%CMC浓度的CMC溶液中以产生如表1中所示的CMC溶液。参照物CMC:FF-5(4%粘度27mPas,DS0.7)。粘度测量：Brookfield RV100rpm,60℃。在测量粘度前使用电线搅拌器将CMC和CMC+盐的干混物混合到水中，持续90分钟。对溶液进行粘度测量，粘度测量的结果显示在表1和图2中。
20%CMC浓度的粘度 pH
参照物：FF-5 8390 5.6
FF-5+2%Na2CO3 2220 9.3
FF-5+2%NaHCO3 4750 7.5
FF-5+4%Na2SiO3 2970 7.9
FF-5+1%NaCl 11160 5.6
FF-5+3%NaCl 12200 5.6
FF-5+5%NaCl 12700 5.5
表1.具有不同盐浓度的CMC溶液的粘度
如图2A所显示的，溶液粘度随着NaCl浓度的增加而增加。与没有盐的溶液相比以及与有NaCl的溶液相比，碱性盐的添加导致溶液粘度的减小。例如，如图2B所显示的（示出中性盐和碱性盐对具有0.7的DS及50kD、200kD或350kD的分子量的CMC的影响），中性盐（NaCl）的添加通常增加具有较低分子量（即，50kD和200kD）的CMC的溶液粘度。然而，碱性盐(Na2CO3)的添加更显著地减小较低分子量的CMC的溶液粘度。
实施例3：添加碱性盐后CMC溶液的粘度和pH变化
使用以下表2中所描述的不同等级的CMC制备具有碱性盐和没有碱性盐的CMC溶液。在测量pH和粘度前使用电搅拌器将CMC和CMC+碱性盐（2%碳酸钠）的干混物在水中混合90分钟。
Figure BDA0000468129950000101
表2.随着2%碱性盐的添加CMC溶液的粘度和pH的变化
通常，表2示出：与不含盐的相似的溶液比较，含较低分子量CMC（即，本实施例中小于200kD）的溶液展示最大的粘度减小。另外，在较低分子量CMC等级时，碱性溶液的pH显著高于不含盐的溶液的pH。
pH对CMC溶液的粘度的影响还进一步通过测量具有碱性盐和没有碱性盐这两者的CMC(FF-5,20wt%CMC)的溶液的粘度来表征。在将干混物与水混合90分钟后，使用在100rmp和60℃下的Brookfield RV测量粘度。
结果在图3中示出，图3表明：当pH随着碱性盐的添加而增加时，CMC溶液的粘度减小。代表pH为6且粘度为8500的样品的数据点不包括碱性盐，其余样品包括碱性盐。pH接近8的数据点为从两种不同的溶液采集的两个数据点以说明可重复性。
实施例4：应用测试
用具有100pph(份每百份)CaCO3、10pph SB-乳胶、0.15pph CMC及0.3pph荧光增白剂的目标涂层颜料配方进行应用测试。涂层颜料配方固体含量是70wt%且pH通过添加氢氧化钠被调整至8.5。CMC作为具有和没有Na2CO3(1%或2%Na2CO3)两种情况的CMC FF-5的预溶解20%溶液被添加。这些样品以涂层颜料流变性、保水性和被涂布的纸张的光学性能为特征且这些特征在图4-7中示出。
涂层颜料配方的流变性使用Brookfield RV（100rpm）、Hercules HI-剪切粘度计DV-10(剪切速率1000001/s)及ACAV A2-毛细管粘度计(剪切速率10000001/s)来评估。静态保水性(?A-GWR)使用10mL恒定体积的涂层颜料配方来测量（膜孔径5μm、压力30kPa、2分钟）。
使用速度为70m/min的实验室涂布机(DT Paper Science)来执行纸张涂布。涂层颜料配方通过辊式涂布器（roll applicator）被施加到纸幅（paperweb）且过量的部分通过硬刀片计量取走（meter away）。基底卷材是预涂布过的薄纸（每平方米克重100g/m2）且测试物的涂层重量为8-9g/m2。
粘度测量在不同剪切速率下进行，粘度测量结果显示在图4和图5中。
对于含有或不含碳酸钠的含有CMC的涂层颜料配方，不同的剪切速率下的粘度没有显著的差别。
保水性能显示在图6中。对于含有或不含碳酸钠的含有CMC的涂层颜料配方，保水性能没有显著的差别。另外，如图7所示出的，碳酸钠的使用没有显著地减小涂布过的纸张的白度值。
实施例5：由CMC制成的阻隔材料或含有CMC的阻隔材料
制得四种含CMC的阻隔材料且用KIT测试对其进行评估以确定它们的耐油性。对于那些具有较高的KIT测试分数的阻隔材料，耐油性是较好的。
阻隔材料通过形成具有不同浓度的、含有或不含碱性盐的CMC的预溶解溶液来制备。预溶解溶液通过手棒被施加到表面上，施胶80g/m2纸张。材料用空气干燥器干燥。四种含CMC的阻隔材料以及它们的特征被列出在下表中：
Figure BDA0000468129950000111
表3.阻隔材料的特征
材料1至4的性能显示在图8中，图8描述了相对于一系列涂层重量的四种材料的KIT值。图8中的数据表明本文所描述的实施方式提供使用具有较宽的浓度范围的CMC溶液来制造阻隔材料的可能性。此外，本实施例中的2号阻隔材料（其用相对高浓度的CMC溶液制得）具有比其他样品好的薄膜支持且需要更少的干燥时间。
虽然本发明已关于其特定的实施方式进行了详细描述，但是将理解的是，本领域技术人员在获得上述理解时可以容易地设想这些实施方式的替代方案、变化形式和等同物。因此，本申请的范围应当被评定为所附权利要求和其任何等同物的范围。

Claims (25)

1.一种用于增加CMC储备溶液的浓度的方法，其包括：
将CMC和碱性盐溶解在水中以得到CMC的碱性溶液，及
任选地将所述CMC的碱性溶液的pH改变为从约7.5至约11的pH，
其中，所述CMC具有小于约0.9的取代度，且
其中，所述CMC的碱性溶液包括浓度按重量计大于约9.8%的CMC，具有从约7.5至约11的pH，且具有小于约5,000mPas的粘度。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC具有小于约300kD的分子量。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC具有小于约150kD的分子量。
4.如权利要求1所述的方法，其中对于1%CMC的溶液而言，所述CMC具有小于约9的pH。
5.如权利要求1所述的方法，其中对于1%CMC的溶液而言，所述CMC具有小于约8的pH。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC的碱性溶液包括浓度大于约9.8%至高至约25%的CMC。
7.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC的碱性溶液包括浓度大于约10%至高至约25%的CMC。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC的碱性溶液包括浓度大于约12%至高至约25%的CMC。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC的碱性溶液包括浓度大于约15%至高至约25%的CMC。
10.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC的碱性溶液包括浓度大于约18%至高至约25%的CMC。
11.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC的碱性溶液包括浓度大于约20%至高至约25%的CMC。
12.如权利要求1所述的方法，其中所述碱性盐选自由碳酸钠、碳酸氢钠、亚硫酸钠、氢氧化钠、硅酸钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、氢氧化钙以及其组合组成的组。
13.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC的碱性溶液包括浓度按重量计至少0.05%的所述碱性盐。
14.如权利要求1所述的方法，其中所述碱性盐包括碳酸钠，且所述CMC的碱性溶液包括浓度按重量计从约0.1%至约1.0%的所述碱性盐。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述碱性盐还包括亚硫酸钠、碳酸氢钠或其组合，且所述CMC的碱性溶液包括浓度按重量计从约0.1%至约2%的所述碱性盐。
16.如权利要求15所述的方法，其中在所述CMC的碱性溶液中碳酸钠和亚硫酸钠、碳酸氢钠或其组合的总浓度按重量计小于约5%。
17.如权利要求1所述的方法，其中所述CMC的碱性溶液具有从约7.5至约10.5的pH。
18.如权利要求1所述的方法，其中与没有所述碱性盐的CMC的比较溶液相比，所述CMC的碱性溶液具有明显减小的粘度。
19.如权利要求1所述的方法，其中包括所述碱性盐的所述CMC的碱性溶液的粘度小于没有所述碱性盐的CMC的比较溶液的粘度的约50%。
20.如权利要求1所述的方法，其中包括所述碱性盐的所述CMC的碱性溶液的粘度是没有所述碱性盐的CMC的比较溶液的粘度的从约20%至约50%。
21.一种高固体纸张涂层组合物，其包括颜料和CMC的碱性溶液，其中所述CMC的碱性溶液包括浓度按重量计大于约9.8%的CMC以及浓度按重量计至少约0.05%的碱性盐，其中所述CMC具有小于约0.9的取代度。
22.如权利要求21所述的高固体纸张涂层组合物，其中所述CMC具有小于约300kD的分子量。
23.一种CMC储备溶液，其包括：
CMC的碱性溶液，所述CMC的碱性溶液包括水、浓度按重量计大于约9.8%的CMC及浓度按重量计大于约0.05%的碱性盐，
其中，所述CMC具有小于约0.9的取代度和小于约300kD的分子量，且
其中，所述CMC的碱性溶液具有从约7.5至约11的pH，且具有小于约5,000mPas的粘度。
24.如权利要求23所述的CMC储备溶液，其中所述碱性盐的浓度为从约0.1%至约2.0%且所述CMC的浓度大于约9.8%至高至约20%。
25.如权利要求23所述的CMC储备溶液，其中所述碱性盐的浓度为从约0.1%至约1.5%且所述CMC的浓度大于约12%至高至约20%。
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