CN103804299A - 一类具有神经保护作用的化合物及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一类化合物及其药物组合物和新用途，所述新用途为在神经保护中的用途。上述化合物保护神经的作用效果非常显著。

Description

一类具有神经保护作用的化合物及其用途
技术领域
本发明涉及一类具有神经保护作用的化合物及其可药用盐和其类似物，由上述化合物及其可药用盐和其类似物制备的药物组合物，以及所述化合物或其可药用盐及其类似物在制备具有神经保护作用的药物中的用途。
背景技术
目前科学界在积极寻找神经保护药物，将其用于由于各种原因造成的神经损伤，开发神经保护药物，研究神经保护的分子机制是目前广泛受到国内外学者关注的一个热点问题。神经保护剂的重要性可想而知，目前报道的有神经保护作用的药物近百种，常用的神经保护剂包括钙通道拮抗剂、自由基清除剂、谷氨酸拮抗剂、细胞膜稳定剂等，但是目前由于发病机制不清晰，因此目前为止并未有效果十分理想的神经保护剂，由于患者群体大且危害大，需要开发一种有效的具有非常好的神经保护作用的药物。
本发明人意外地发现一组化合物及其类似化合物或其可药用盐在制备具有神经保护作用的药物上有意想不到的效果，目前对于这一类化合物具有神经保护作用尚无报道。
发明内容
本发明提供了一组化合物及其类似化合物或其可药用盐在制备具有神经保护作用的药物中的新用途。
本发明的技术方案如下：
本发明提供了一组具有神经保护作用的化合物或其可药用盐，及其类似物，所述化合物的结构如下：
Figure BSA00000806967200011
化合物(A)；
Figure BSA00000806967200021
化合物(B)；
化合物(C)；
Figure BSA00000806967200023
化合物(D)；
Figure BSA00000806967200031
化合物(E)。
上式化合物及其类似物或其可药用盐可以制备成经局部给药，胃肠道给药或是非胃肠道给药的各种制剂。所述制剂包括普通制剂、控释制剂、靶向制剂等。所述的局部给药制剂为经过头部给药、椎管内给药、脊液途径给药、皮肤局部给药、眼部给药、耳内给药或是四肢给药的粉针剂、水针剂、微球制剂、纳米制剂、脂质体制剂、树枝状高分子制剂、聚乙二醇修饰制剂、水凝胶制剂等。所述的非胃肠道给药制剂为适宜静脉注射、肌肉注射、皮下注射、骨髓注射、透皮给药、粘膜给药以及吸入给药的剂型。
本发明人研究发现此类化合物具有非常好的神经保护作用，从药效学实验的结果看，此类化合物的效果超出目前临床应用的药物。此新化合物的开发将对于解除病患和其家庭的痛苦具有重大的意义。
具体实施方式
本发明所用的化合物可以商购，也可以根据公开的制备方法进行制备，其并不限制本发明的治疗范围。
药物制备实施例
化合物(A)；
Figure BSA00000806967200041
化合物(B)；
Figure BSA00000806967200042
化合物(C)；
Figure BSA00000806967200043
化合物(D)；
Figure BSA00000806967200051
化合物(E)。
含化合物A针剂的制备：
①取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和150mg式(A)化合物在注射用水中混合并使之溶解；
②混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤，再用0.2um微孔滤膜过滤；
③分装入小西林瓶，加入其他冻干治疗剂和辅料；
④进行程序性冻干；
⑤进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查，均符合要求后待用。
含化合物B针剂的制备：
①取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和2000mg式(B)化合物在注射用水中混合并使之溶解；
②混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤，再用0.2um微孔滤膜过滤；
③分装入小西林瓶，加入其他冻干治疗剂和辅料；
④进行程序性冻干；
⑤进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查，均符合要求后待用。
含化合物C针剂的制备：
①取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和500mg式(C)化合物在注射用水中混合并使之溶解；
②混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤，再用0.2um微孔滤膜过滤；
③分装入小西林瓶，加入其他冻干治疗剂和辅料；
④进行程序性冻干；
⑤进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查，均符合要求后待用。
含化合物D针剂的制备：
①取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和10mg式(D)化合物在注射用水中混合并使之溶解；
②混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤，再用0.2um微孔滤膜过滤；
③分装入小西林瓶，加入其他冻干治疗剂和辅料；
④进行程序性冻干；
⑥进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查，均符合要求后待用。
含化合物E针剂的制备：
①取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和50mg式(E)化合物在注射用水中混合并使之溶解；
②混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤，再用0.2um微孔滤膜过滤；
③分装入小西林瓶，加入其他冻干治疗剂和辅料；
④进行程序性冻干；
⑤进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查，均符合要求后待用。
效果实施例
药物A-E对神经的保护作用
1动物模型建立及给药
健康成年新西兰家兔，体重2kg，雌雄各半。按照骆文龙、周翠英报道的方法进行造模(重庆医学2003年3月第32卷第3期的肝细胞生长因子对面神经损伤修复作用的实验初探)。术前正常饲养，术后常规给予青霉素每日1次腹腔注射。按500mg/kg体重给以新西兰家兔水合氯醛腹腔注射麻醉，暴露并分离面神经上颊支约1.5cm，横断并切去0.2cm。两断端嵌入1cm长硅胶管各0.2cm(外径3mm，内径2mm)，用9-0丝线沿120度间隙缝合并固定硅胶管于神经外膜，形成两断端间约6mm的间隙，其中家兔右侧分别用微量加样器注入药物A-E的针剂溶液(5mg针剂)，每种药物进行10只家兔实验，每只家兔右侧神经作为药物组，左侧均注入等体积量的生理盐水作为模型对照组，无菌生理盐水冲洗术腔，4-0丝线逐层缝合切口。
2实验检定
2.1神经传导速度的检测
术后一个月，对所有家兔进行麻醉，并沿原切口进入，用针电极直接刺激神经干近心端，在其支配肌肉上用同心针电极记录，计算神经传导速度及复合肌动作电位潜伏期。
表1各组给药治疗一个月后神经传导速度比较结果(m/s，n＝10)
Figure BSA00000806967200071
与模型对照组比较*P＜0.05**P＜0.01
表2各组给药治疗一个月后复合肌动作电位潜伏期比较结果(s，n＝10)
Figure BSA00000806967200072
与模型对照组比较*P＜0.05**P＜0.01
2.2神经组织染色观察
取吻合口近远端各0.5cm的神经段，用10％的福尔马林进行固定，经脱水、包埋、切片、染色后，在显微镜下观察。按照骆文龙、周翠英报道的方法，拍照后用图象分析系统对再生轴突数量、直径、面积及髓鞘厚度等进行测量。结果见表3-5.
表3各组给药治疗一个月后再生神经直径检测比较结果(um，n＝10)
Figure BSA00000806967200073
与模型对照组比较*P＜0.05**P＜0.01
表4各组给药治疗一个月后再生神经有髓轴突面积比较结果(um2，n＝10)
Figure BSA00000806967200074
与模型对照组比较*P＜0.05**P＜0.01
表5各组给药治疗一个月后再生神经有髓轴突计数比较结果(n＝10)
Figure BSA00000806967200081
与模型对照组比较*P＜0.05**P＜0.01
综合上述实验结果得出结论：化合物(A)，(B)，(C)，(D)，(E)制备的药物均起到非常好的神经保护作用。

Claims (9)

1.一类化合物或其可药用盐，及其类似物，所述化合物的结构如下：
Figure FSA00000806967100011
化合物(A)；
化合物(B)；
Figure FSA00000806967100013
化合物(C)；
Figure FSA00000806967100021
化合物(D)；
化合物(E)。
2.一种药物组合物，其包括权利要求1所述的化合物及其可药用盐和其类似物；
3.如权利要求2的药物组合物，其可以是普通制剂、控释制剂、靶向制剂等；
4.如权利要求2的药物组合物，所述化合物及其可药用盐和其类似物制备成经局部给药，胃肠道给药或是非胃肠道给药的各种制剂；
5.如权利要求4所述局部给药，为头部给药、椎管内给药、脊液途径给药、皮肤局部给药、眼部给药、耳内给药或是四肢给药的各种制剂；
6.如权利要求2的药物组合物，所述化合物及其可药用盐和其类似物在神经保护中的用途；
7.如权利要求6所述应用，所述神经保护指对包括中枢神经系统和周围神经系统的神经保护；
8.如权利要求6所述应用，所述神经保护指对面神经、听觉神经、视神经、脑神经、脊神经等神经的保护；
9.如权利要求6所述应用，所述神经保护针对的是人、动物和细胞等。
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WO2005016894A1 (en) * 2003-08-15 2005-02-24 Novartis Ag 2, 4-pyrimidinediamines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders
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