CN103803542B - 一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法 - Google Patents

一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103803542B
CN103803542B CN201410061260.XA CN201410061260A CN103803542B CN 103803542 B CN103803542 B CN 103803542B CN 201410061260 A CN201410061260 A CN 201410061260A CN 103803542 B CN103803542 B CN 103803542B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fuel cell
graphene
nitrogen
anode
microbiological fuel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410061260.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103803542A (zh
Inventor
孙东平
刘林
杨加志
朱春林
范孟孟
黄洋
吴琪露
陈春涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University of Science and Technology
Original Assignee
Nanjing University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University of Science and Technology filed Critical Nanjing University of Science and Technology
Priority to CN201410061260.XA priority Critical patent/CN103803542B/zh
Publication of CN103803542A publication Critical patent/CN103803542A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103803542B publication Critical patent/CN103803542B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Inert Electrodes (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法。首先配制电池阳极液和阴极液,在阳极接入混合细菌后组装成微生物燃料电池,使微生物燃料电池混合细菌适量增殖。用改进Hummer法制备的氧化石墨烯在去离子水中超声分散得氧化石墨烯悬液,将其按一定比例加入到微生物燃料电池阳极液中,在厌氧条件下混合培养,微生物燃料电池混合细菌在破坏含氧官能团同时在石墨烯中引入氮元素。培养完毕,用盐酸、乙醇、去离子水洗涤、干燥得到纯净的氮掺杂石墨烯。

Description

一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法
技术领域
本发明涉及半导体材料领域,特别是涉及一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法,具体指用微生物燃料电池混合细菌处理氧化石墨烯进行掺氮的方法。
背景技术
微生物燃料电池除了具有一般燃料电池高效的特点外,还兼具原料来源广泛、操作条件温和等优点。微生物燃料电池属于一种全新的生物质能利用形式。现有的研究均显示,混菌微生物燃料电池的产电能力远远大于纯菌的微生物燃料电池,这说明了混菌微生物燃料电池有更快的电子转移能力。
石墨烯是是厚度在纳米尺度的二维材料,氮掺杂是调节其半导体材料性质的重要手段。目前,制备氮掺杂石墨烯的方法主要有化学气相沉积法、氨源热处理氧化石墨烯法、氮等离子放电法、电弧放电法、氨电热反应法、溶剂热法和含氮前驱体转换法。
然而,石墨烯的制备方法普遍存在着能耗、污染的问题,例如,一种氮掺杂石墨烯的制备方法(CN102120572B),将原料氧化态石墨烯和三聚氰胺混合研磨后置于密闭惰性气体中加热以进行高温热还原和氮掺杂反应,所需反应温度700—1200℃,高温条件使成本上升;又如非金属衬底表面制备氮掺杂石墨烯的方法(CN103526182A),在非金属衬底上进行化学气相沉积制备氮掺杂石墨烯,其过程包含阶梯升温、惰性气体保护等繁琐环节;这些因素不利于氮掺杂石墨烯的量产。
发明内容
本发明的目的在于以微生物燃料电池混合细菌在厌氧条件下优良的电子的转移能力为依据,利用其将氮引入到石墨烯结构中,制备出低缺陷的氮掺杂石墨烯。
实现本发明目的的技术解决方案为:
一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法,其特征在于:以微生物燃料电池混合细菌在厌氧条件下优良的电子的转移能力为依据,将氮引入到石墨烯结构中,制备出低缺陷的氮掺杂石墨烯,具体步骤如下:
第一步,将改进Hummers法制备的氧化石墨烯分散都水中,超声分散,形成均匀的氧化石墨烯悬液;
第二步,配制微生物燃料电池阳极液和阴极液,在阳极接入微生物燃料电池混合细菌,组成电池后,通氮气以除去空气,在恒温培养箱中培养增殖,获得含有丰富细菌的电池阳极菌液;其中,所述的阳极液成分包括:葡萄糖,NaHCO3,NH4Cl,NaH2PO4,(NH4)2SO4,KCl,CaCl2,MnSO4,FeCl3,Na2HPO4·12H2O,MgSO4;阴极液成分包括:铁氰化钾,NaH2PO4·2H2O,Na2HPO4·12H2O,pH为6.5-7.5;
第三步,将氧化石墨烯悬液与微生物燃料电池阳极液混合,在恒温箱中静止厌氧培养,进行生物掺氮;
第四步,将第三步的掺氮石墨烯静置,弃去上清液,加入稀盐酸超声,然后用乙醇、去离子水清洗涤至pH为中性,最后对纯净的石墨烯进行干燥。
第一步中所述氧化石墨烯悬液质量分数0.5%-5%;氧化石墨烯悬液与微生物燃料电池阳极液体积比为1:1-1:20。
第二步中所述的阳极液成分包括:葡萄糖2.0g/L,NaHCO33.13g/L,NH4Cl0.31g/L,NaH2PO44.97g/L,(NH4)2SO40.56g/L,Cl0.13g/L,CaCl215mg/L,MnSO420mg/L,FeCl31mg/L,Na2HPO4·12H2O6.93g/L,MgSO40.2g/L;阴极液成分包括:铁氰化钾16.5g/L,NaH2PO4·2H2O0.4g/L,Na2HPO4·12H2O6.0g/L。
第二步中通氮气时间为20min以上,培养温度为25-35℃。
第四步中所述稀盐酸物质的量浓度为0.1-5mol/L。
第四步中所述的干燥采用普通真空干燥或真空冷冻干燥,普通真空干燥温度为25-100℃,干燥时间2-48h;真空冷冻干燥温度为-20~-80℃,真空度≤160Pa,干燥时间为8-10h。
本发明与现有技术相比,其显著优点是:(1)微生物燃料电池阳极混合细菌可以通过生物还原酶及电子载体的作用进行更快的电子传输,实现更快的氧化石墨烯的还原和掺氮;(2)微生物燃料电池混合细菌掺氮的石墨烯降低了石墨烯的结构缺陷,最大限度保持了石墨烯的原有优异特性;(3)微生物燃料电池混合细菌掺氮石墨烯制备石墨烯,避免了有害化学试剂的使用,同时生物法氮掺杂条件温和,提升了石墨烯的血液相溶性,有望用于生物器件。
下面结合附图对本发明作进一步详细描述。
附图说明
图1是本发明一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备流程图。
图2是本发明一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯和几种物质的X射线光电子能谱对比图像(MG-1是混合细菌氮掺杂石墨烯、CGO是化学还原法制备的的石墨烯、CG是石墨烯)
图3是本发明实施例1微生物还原制备氮掺杂石墨烯的能量色散X射线光谱,图内三张小图分别是场发射扫描电镜图像(a)和alleulerorientaionmapping图像(b,c)。
具体实施方式
下面的实施例可以使本专业技术人员更全面地理解本发明。
结合附图1,本发明一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯,由以下制备方法得到:
第一步,将改进Hummers法制备的氧化石墨烯分散都水中,超声分散,形成均匀的氧化石墨烯悬液;
第二步,配制微生物燃料电池阳极液和阴极液,在阳极接入微生物燃料电池混合细菌,组成电池后,通氮气以除去空气,在恒温培养箱中培养增值,获得含有丰富细菌的电池阳极菌液;
第三步,将氧化石墨烯悬液与微生物燃料电池阳极液混合,在恒温箱中静止厌氧培养,进行生物掺氮;
第四步,将第三步的掺氮石墨烯静置、弃去上清液,加入稀盐酸超声,然后用乙醇、去离子水清洗至pH为中性,最后对纯净的石墨烯进行干燥。
本发明的阳极原始菌种源自南京城东污水处理厂的厌氧污泥,已经过本课题组驯化培养分离,经生理生化实验并比对伯杰细菌鉴定手册,确定该菌属于葡萄球菌属(staphylococcus),兼性厌氧。
实施例1
第一步,制备氧化石墨烯悬液。
在1L三角瓶中加入10g氧化石墨烯,向三角瓶中加入去离子水至400mL,超声处理30min,得到分散性能较好的氧化石墨烯悬液;
第二步,组装微生物燃料电池。
配制微生物燃料电池阴极和阳极溶液各200mL,自然pH值,阳极液接种10%混合细菌种子液,组装成电池后阳极通20minN2除去氧气,最后30℃恒温培养箱中静止厌氧培养5d。其中燃料电池阳极液成分包括:葡萄糖2.0g/L,NaHCO33.13g/L,NH4Cl0.31g/L,NaH2PO44.97g/L,(NH4)2SO40.56g/L,KCl0.13g/L,CaCl215mg/L,MnSO420mg/L,FeCl31mg/L,Na2HPO4·12H2O6.93g/L,MgSO40.2g/L;阴极液成分包括:铁氰化钾16.5g/L,NaH2PO4·2H2O0.4g/L,Na2HPO4·12H2O6.0g/L。
第三步,混合细菌掺氮。
将生长5d的微生物燃料电池阳极液分装至2个250mL的三角瓶,每瓶的装量100mL,每瓶氧化石墨烯悬液的装量为50mL,每瓶通入20min的N2,以除去溶解氧。将瓶口密封,防止氧气进入,在恒温箱中静止厌氧培养5d,30℃,得到氮掺杂石墨烯粗产品。
第四步,纯化氮掺杂石墨烯粗产品。
将第三步生物还原完毕的发酵液静置,倾倒去上清液,加入1mol/L稀盐酸100mL超声20min后以10000r/min转速离心30min;倾去上清液,用80%乙醇溶液清洗沉淀,搅拌均匀,室温下静止1h,以10000r/min转速离心30min倾去上清液,最后用去离子水洗到中性,置于真空冷冻箱中,-50℃,真空度≤160Pa,干燥时间为48h,得到纯净的石墨烯。
第五步,产品表征。
对产品进行X射线光电子能谱测试,并与化学还原的石墨烯比较,如图2所示。微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯与化学还原的石墨烯对比在400eV多出N(1s)峰,说明微生物燃料电池混合细菌将氮接入石墨烯结构。
对得到的掺杂石墨烯作能量色散X射线光谱、场发射扫描电镜和AllEulerOrientaionMapping观察。如图3所示,可以看到氮掺杂的石墨烯中氮元素数量远远多余残余的氧元素。
实施例2
本发明一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯,包括以下步骤:
第一步,制备氧化石墨烯悬液。在1L三角瓶中加入15g氧化石墨烯,向三角瓶中加入去离子水至300mL,超声处理20min,得到分散性能较好的氧化石墨烯悬液;
第二步,组装微生物燃料电池。配制微生物燃料电池阴阳极溶液各200mL,阳极液接种10%混合细菌种子液,组装成电池后,阳极液中通入20min的N2,在30℃恒温培养箱中静止厌氧培养5d,其中燃料电池阳极液成分包括:葡萄糖2.0g/L,NaHCO33.13g/L,NH4Cl0.31g/L,NaH2PO44.97g/L,(NH4)2SO40.56g/L,Cl0.13g/L,CaCl215mg/L,MnSO420mg/L,FeCl31mg/L,Na2HPO4·12H2O6.93g/L,MgSO40.2g/L;阴极液成分包括:铁氰化钾16.5g/L,NaH2PO4·2H2O0.4g/L,Na2HPO4·12H2O6.0g/L。
第三步,混合细菌掺氮。将生长5d的微生物燃料电池阳极液分装至4个250mL的三角瓶,每瓶的装量50mL,每瓶氧化石墨烯悬液的装量为50mL,每瓶通入30min的N2,以除去溶解氧。将瓶口进行密封,防止氧气进入,在恒温箱中静止厌氧培养5d,35℃,得到氮掺杂石墨烯粗产品。
第四步,纯化氮掺杂石墨烯粗产品。将第三步生物还原完毕的发酵液静置,倾倒去上清液,加入1mol/L稀盐酸100mL超声15min后以5000r/min转速离心30min;倾去上清液,用80%乙醇溶液清洗沉淀,搅拌均匀,室温下静止1h,以10000r/min转速离心30min倾去上清液,最后用去离子水清洗沉淀直至中性,置于真空冷冻箱中,-50℃,真空度≤160Pa,干燥时间为36h,得到纯净的石墨烯。
实施例3
本发明一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯,包括以下步骤:
在1L三角瓶中加入20g氧化石墨烯,向三角瓶中加入去离子水至300mL,超声处理25min,氧化石墨烯悬液;配制微生物燃料电池阴阳极溶液各250mL,阳极液接种10%混合细菌种子液,组装成电池后阳极液中通入30min的N2,30℃恒温培养箱中静止厌氧培养4d,其中燃料电池阳极液成分包括:葡萄糖2.0g/L,NaHCO33.13g/L,NH4Cl0.31g/L,NaH2PO44.97g/L,(NH4)2SO40.56g/L,Cl0.13g/L,CaCl215mg/L,MnSO420mg/L,FeCl31mg/L,Na2HPO4·12H2O6.93g/L,MgSO40.2g/L;阴极液成分包括:铁氰化钾16.5g/L,NaH2PO4·2H2O0.4g/L,Na2HPO4·12H2O6.0g/L。将生长5d的微生物燃料电池阳极液分装至2个500mL的三角瓶,每瓶的装量125mL,每瓶氧化石墨烯悬液的装量为50mL,每瓶通入30min的N2,以除去溶解氧。将瓶口进行密封,防止氧气进入,在恒温箱中静止厌氧培养5d,35℃,得到氮掺杂石墨烯粗产品,静置,倾倒去上清液,加入1mol/L稀盐酸100mL超声15min后以5000r/min转速离心30min;倾去上清液,用80%乙醇溶液清洗沉淀,搅拌均匀,室温下静止1h,以10000r/min转速离心30min倾去上清液,最后用去离子水清洗沉淀直至中性,置于真空冷冻箱中,-50℃,真空度≤160Pa,干燥时间为20h,得到纯净的石墨烯。
实施例4
本发明一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯,包括以下步骤:
在1L三角瓶中加入10g氧化石墨烯,向三角瓶中加入去离子水至250mL,超声处理35min,氧化石墨烯悬液;配制微生物燃料电池阴阳极溶液各200mL,阳极液接种15%混合细菌种子液,组装成电池后,阳极液中通入20min的N2,最后30℃恒温培养箱中静止厌氧培养3d,其中燃料电池阳极液成分包括:葡萄糖2.0g/L,NaHCO33.13g/L,NH4Cl0.31g/L,NaH2PO44.97g/L,(NH4)2SO40.56g/L,Cl0.13g/L,CaCl215mg/L,MnSO420mg/L,FeCl31mg/L,Na2HPO4·12H2O6.93g/L,MgSO40.2g/L;阴极液成分包括:铁氰化钾16.5g/L,NaH2PO4·2H2O0.4g/L,Na2HPO4·12H2O6.0g/L。将生长5d的微生物燃料电池阳极液分装至2个250mL的三角瓶,每瓶的装量100mL,每瓶氧化石墨烯悬液的装量为75mL,每瓶通入30min的N2,以除去溶解氧。将瓶口进行密封,防止氧气进入,在恒温箱中静止厌氧培养5d,35℃,得到氮掺杂石墨烯粗产品,静置,倾倒去上清液,加入1mol/L稀盐酸100mL超声15min后以4000r/min转速离心20min;倾去上清液,用80%乙醇溶液清洗沉淀,搅拌均匀,室温下静止1h,以8000r/min转速离心30min倾去上清液,最后用去离子水清洗沉淀直至中性,置于真空冷冻箱中,-50℃,真空度≤160Pa,干燥时间为24h,得到纯净的石墨烯。

Claims (4)

1.一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法,其特征在于:以微生物燃料电池混合细菌在厌氧条件下,优良的电子转移能力为依据,在还原氧化石墨烯的同时将氮引入到石墨烯结构中,制备出低缺陷的氮掺杂石墨烯,具体步骤如下:
第一步,将改进Hummers法制备的氧化石墨烯分散在水中,超声分散,形成均匀的氧化石墨烯悬液,氧化石墨烯悬液质量分数0.5%-5%;氧化石墨烯悬液与微生物燃料电池阳极液体积比为1:1-1:20;
第二步,配制微生物燃料电池阳极液和阴极液,在阳极接入微生物燃料电池混合细菌,组成电池后,通氮气20min以除去空气,在30℃恒温培养箱中静置厌氧培养5d,获得含有丰富细菌的电池阳极菌液;其中,所述的阳极液成分包括:葡萄糖2.0g/L,NaHCO33.13g/L,NH4Cl0.31g/L,NaH2PO44.97g/L,(NH4)2SO40.56g/L,KCl0.13g/L,CaCl215mg/L,MnSO420mg/L,FeCl31mg/L,Na2HPO4·12H2O6.93g/L,MgSO40.2g/L;阴极液成分包括:铁氰化钾16.5g/L,NaH2PO4·2H2O0.4g/L,Na2HPO4·12H2O6.0g/L,pH为6.5-7.5;
第三步,将氧化石墨烯悬液与微生物燃料电池阳极液混合,在恒温箱中静置厌氧培养5d,进行生物掺氮;
第四步,将第三步的掺氮石墨烯静置、弃去上清液,加入稀盐酸超声,然后用乙醇、去离子水清洗涤至pH为中性,最后对纯净的石墨烯进行干燥。
2.根据权利要求1所述的氮掺杂石墨烯的制备方法,其特征在于:第四步中所述稀盐酸物质的量浓度为0.1-5mol/L。
3.根据权利要求1所述的氮掺杂石墨烯的制备方法,其特征在于:第四步中所述的干燥采用普通真空干燥,普通真空干燥温度为25~100℃,干燥时间2-48h。
4.根据权利要求1所述的氮掺杂石墨烯的制备方法,其特征在于:第四步中所述的干燥采用真空冷冻干燥,真空冷冻干燥温度为-20~-80℃,真空度≤160Pa,干燥时间为8-10h。
CN201410061260.XA 2014-02-24 2014-02-24 一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法 Expired - Fee Related CN103803542B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410061260.XA CN103803542B (zh) 2014-02-24 2014-02-24 一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410061260.XA CN103803542B (zh) 2014-02-24 2014-02-24 一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103803542A CN103803542A (zh) 2014-05-21
CN103803542B true CN103803542B (zh) 2016-01-20

Family

ID=50700994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410061260.XA Expired - Fee Related CN103803542B (zh) 2014-02-24 2014-02-24 一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103803542B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105870464B (zh) * 2016-05-16 2018-07-03 中国科学院过程工程研究所 一种微生物燃料电池原位阴极修饰方法
CN114573099B (zh) * 2022-03-02 2023-03-17 齐鲁工业大学 氮掺杂石墨烯促进厌氧氨氧化菌富集的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120149897A1 (en) * 2010-12-10 2012-06-14 Jeon In Yup Method of preparing nitrogen-doped graphene and nitrogen-doped graphene prepared thereby
US20130209793A1 (en) * 2012-02-06 2013-08-15 Abengoa Solar New Technologies, S.A. Method for the preparation of graphene or graphenic materials films on non-metal substrates
CN103395775A (zh) * 2013-07-29 2013-11-20 南京理工大学 微生物燃料电池阳极菌生物还原氧化石墨烯及其制备

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120149897A1 (en) * 2010-12-10 2012-06-14 Jeon In Yup Method of preparing nitrogen-doped graphene and nitrogen-doped graphene prepared thereby
US20130209793A1 (en) * 2012-02-06 2013-08-15 Abengoa Solar New Technologies, S.A. Method for the preparation of graphene or graphenic materials films on non-metal substrates
CN103395775A (zh) * 2013-07-29 2013-11-20 南京理工大学 微生物燃料电池阳极菌生物还原氧化石墨烯及其制备

Also Published As

Publication number Publication date
CN103803542A (zh) 2014-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xing et al. Electricity generation by Rhodopseudomonas palustris DX-1
CN112340853B (zh) 一种用于高盐废水处理的杂化水凝胶载体及其制备方法
CN109179860B (zh) 一种同步催化氧化二级出水中难降解污染物与降解剩余污泥的方法
CN109830659B (zh) 一种Te掺杂MXene材料及其制备方法
CN106784829B (zh) 一种负载石墨烯与二硫化铁复合物的微生物燃料电池阳极的制备方法
CN110330200A (zh) 一种CNTs-Ni-Fe3O4促进厌氧消化过程并提高产甲烷效率的方法
CN103872368B (zh) 交互式三室生物燃料电池装置及其应用于废水脱氮的方法
CN105870411B (zh) 一种锂离子电池负极活性材料的制备方法
CN103395775B (zh) 微生物燃料电池阳极菌生物还原氧化石墨烯及其制备
CN106207201B (zh) 一种含氧官能团梯度分布的还原氧化石墨烯/石墨烯泡沫复合材料及其在钒电池中的应用
CN103165931A (zh) 空气阴极微生物燃料电池处理餐厨垃圾回收电能的方法
CN108539203A (zh) 超亲水材料(氧化石墨烯/植酸)用于修饰储能液流电池的电极材料
CN109103442A (zh) 一种石墨烯包覆磷酸铁锂正极材料的制备方法
CN108840318A (zh) 一种蜂窝状多级孔氮硫掺杂三维碳材料及其制备方法
CN113270602B (zh) 一种碳基生物阳极、其制备方法及微生物燃料电池
CN103803542B (zh) 一种微生物燃料电池混合细菌氮掺杂石墨烯的制备方法
CN109734086A (zh) 一种多孔结构碳材料及其制备方法和应用
CN109309225A (zh) 一种菌种炭为碳源的MoS2@C复合电极材料的制备方法
CN105304923B (zh) 一种提高可降解苯酚的微生物燃料电池能量利用率的方法
CN114944480B (zh) 一种蜂窝状多孔锡碳复合材料的制备方法
CN106229535A (zh) 利用三电极储存生物电能的装置及其储存生物电能的方法
CN109879283A (zh) 一种生物质多孔碳材料的制备方法及其在微生物燃料电池阳极的应用
CN110247091A (zh) 一种加速电活性微生物进行胞外电子传递过程的方法
CN103803541B (zh) 一种由微生物作用制备氮掺杂石墨烯的方法
CN110265676B (zh) 一种利用微生物燃料电池浸出钴酸锂的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160120

Termination date: 20180224