CN103802583A - 一种竹簧工艺品的生产方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种竹簧工艺品的生产方法。所述方法包括下料、手取竹簧、煮、浸泡、拌料、制成成品的步骤。

Description

一种竹簧工艺品的生产方法
技术领域
本发明涉及工艺品制作，具体而言，本发明涉及一种竹簧工艺品的生产方法以及用于该工艺品防霉的化合物。
背景技术
竹簧雕刻是将竹簧压成平面，与木板胶合，再精制成各种雕刻艺术品。湖南邵阳地区盛产楠竹，清代艺人王树琅首创竹铸雕刻艺术。采用传统白描技法，以刀代笔，在竹簧上刻出各种花、鸟、虫、鱼、诗词书法等图案。产品有茶叶盒、烟盒花等。典雅古朴，是一种一实用与欣赏相结合的工艺品。
但现有方法所制备的竹质工艺品，均存在不易保存在缺陷，长期保存会产生霉点，严重的会腐烂。现有的防腐防霉药物往往对人体有害，经过其处理后，往往使得工艺品不环保。因此亟需一种经济、环保的绿色竹簧工艺品生产方法。
发明内容
本发明目的之一是要提供一种经济、环保的绿色竹簧工艺品生产方法。
本发明目的之二是提供一种可用于防腐防霉作用的化合物，其可用于竹质工艺品的防腐防霉。
本发明为解决上述技术问题，所提供的技术方案如下所示：
一种竹簧工艺品的生产方法，所述方法包括如下步骤：
下料：将整根圆竹锯成所需的材料；
取竹簧：先将圆竹锯成所需的材料，把竹青和中间部分除去，再将最后竹簧削成2毫米厚；用火烧到120－130℃，控制时间2－3分钟，冷却后床刨平为1毫米厚，得到所需竹簧；
煮：先采用冷水加热至130℃煮所需竹簧，煮1小时至1.5小时，采用烘灶及日晒两种方式；
浸泡：浸泡需采用专业的浸泡池，用防霉药物浸泡，防霉药物和水的比例为100克防霉药物兑1000千克水，浸泡时间为6小时，自然晾干；
制成成品：把竹簧划成所需要产品的尺寸，采用环保胶水一块一块粘接成压条的形状，再用砂布机砂光，雕刻所需要的图案，再经过烘色、打磨、喷漆就得成品。
所述防霉药物为如下所示的化合物。
上述化合物在防腐防霉方面的用途。
实施例
下面通过实施例对本发明作进一步说明。应该理解的是，本发明实施例所述方法仅仅是用于说明本发明，而不是对本发明的限制，在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明要求保护的范围。实施例中用到的所有原料和溶剂均购自Sigma Biochemical and Organic Compounds for Research and Diagnostic Clinical Reagents公司。
实施例1：本发明化合物的制备：
将苯并恶唑(0.1 mol)置于叔丁醇中，然后在0.001 mol的碳酸钾存在下，加入0.001 mol的X－Phos(2-环己基膦基-2',4',6'-三异丙基苯)，且在0.002 mol的醋酸铅存在下，加入0.11 mol的2-氨基-4,6-二甲基吡啶。在氩气氛围中，将反应混合物在90℃加热，搅拌10小时。减压浓缩，残余物用乙酸乙酯稀释。然后将有机相用水洗涤2次，硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩。残余物通过柱色谱纯化(石油醚:乙酸乙酯=3:1，体积比)，得到白色固体粉末状的本发明化合物13.38克。
1H NMR (500MHz, DMSO): δ 2.47 (s, 3H, CH3), 2.51 (s, 3H, CH3), 6.36~7.90 (m, 6H, CH), 8.36 (s, 1H, N-H).
实施例2：本发明化合物的毒力试验：
本发明化合物的PPARδ活性通过转染检测确认。另外，对于PPAR亚型PPARα和PPARγ的选择性也进行检验。通过MTT检测测试细胞毒性，通过动物实验研究体内活性。
本检测中使用的是CV-1细胞。将所述细胞接种至含有添加有10%FBS、DBS(非特异性牛血清，经脱脂)和1%青霉素/链霉素的DMEM的96孔板中，并在37℃、5% CO2的培养箱中培养。实验按照接种、转染、样品施用和确认的步骤进行。具体地说，将CV-1细胞接种至96孔板(5000个细胞/孔)，24小时后转染。将全长PPAR质粒DNA、因具有荧光素酶活性而可以确认PPAR活性的报告DNA、提供有关转染效率信息的β-半乳糖苷酶DNA和转染试剂用于转染。将样品溶解在二甲亚砜(DMSO)中，通过介质将其以不同浓度施用到细胞中。在培养箱中培养细胞24小时后，通过使用裂解缓冲液使细胞裂解。使用光度计和酶标仪测量荧光素酶活性和β-半乳糖苷酶活性。使用β-半乳糖苷酶的值修正获得的荧光素酶的值。利用这些值绘制图形，并计算出EC50。 
 
化合物 hPPARδ hPPARα hPPARγ
I 2.5nM ia ia
由此可见本发明的化合物对于PPARδ具有高选择性。 
 执行MTT检测是为了测试本发明的由式(I)表示的化合物的细胞毒性。MTT是溶于水的黄色物质，但是当其被引入活细胞中时会通过线粒体中的脱氢酶变成紫色不溶的晶体。在将MTT溶解在二甲亚砜中后可以通过测量OD550确认细胞毒性。实验如下进行。 
将CV-1细胞接种于96孔板中(5000个细胞/孔)。在37℃、5%CO2的培养箱中培养所述细胞24小时，并对其施用不同浓度的样品。然后，再次将所述细胞培养24小时，向其中加入MTT试剂。培养15分钟后，生成的紫色晶体溶解在二甲亚砜中。使用酶标仪测量光密度，以确认细胞毒性。 
结果，本发明化合物被确认对于PPAR不具有细胞毒性，即使在其浓度为EC50值的100倍～1000倍时亦如此。
实施例3：防腐活性测试：
本发明化合物的抗微生物效力通过挑战性测试(Challenge Test)方法或者人工污染进行评价。
使用5个纯的微生物培养物。
Figure 682182DEST_PATH_IMAGE001
ATCC=美国菌种保藏中心。 
分别地在接种前一天(对于细菌和酵母)和在接种前五天(对于霉菌)，将革兰氏阴性菌(大肠杆菌(Escherichia coli)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa))，革兰氏阳性菌(粪肠球菌(Enterococcus faecalis))，酵母(白色念珠菌(Candida albicans))和霉菌(黑曲霉(Aspergillus niger))接种在次代培养基中。在接种那天： 
-分别地对于细菌和酵母制备在胰胨盐(Tryptone sel)稀释剂中的悬浮液，以便使用分光光度计获得具有35%至45%的在544nm的透射光的光密度的悬浮液；
-对于霉菌，通过用6-7毫升收获的溶液洗涤琼脂收集孢子和在无菌试管或者烧瓶中回收悬浮液。
在使微生物悬浮液均匀化之后，0.2毫升接种物被引入每个药丸瓶(使用纯的悬浮液：1×108至3×108cfu/毫升)和使用抹刀使微生物悬浮液充分地在0.4 g产品(=式I化合物)中进行均匀化。 
在产品中存在的微生物的含量在均匀化后对应于106细菌/克产品的浓度，即以接种物(包含108微生物/毫升)的1%的接种。在22℃±2℃并且在避光中在微生物和产品的7天接触时间之后，进行十倍稀释并且计数保持在产品中的可存活微生物的数目。
在T7天，cfu数目/每克化合物为：大肠杆菌<80，铜绿假单胞菌<80，粪肠球菌<80，白色念珠菌<80，黑曲霉<2.1×103。
上述测试表明本发明的化合物具有良好的防腐防霉效果。
实施例4：竹簧镇纸板的制备：
下料：将整根圆竹锯成所需的材料；
取竹簧：先将圆竹锯成所需的材料，再用专业的刀具把竹青和中间部分打掉，再将最后竹簧削成2毫米厚；整体务必平等，再用专业火夹夹住两边在火里烧到一定温度（120摄氏度至130摄氏度），还需要把握好时间（2至3分钟）主要是把竹簧的每个部分烤制到位，用火钳夹住竹簧两边，用力反弯度再用板子将其压直，待冷却后经过晾晒再用专业刨床刨平为1毫米厚，就是所需的竹簧。
煮：将上述竹簧浸入冷水中，先采用冷水加热至130摄氏度煮料，煮1小时至1.5小时，采用烘灶及日晒两种方式。
浸泡：浸泡需采用专业的浸泡池，用本发明化合物的水溶液浸泡，本发明化合物和水的比例为100克本发明化合物兑1000千克水，浸泡时间为24小时，过后再捞起来自然晾干，自然晾干的温度为20摄氏度左右。以便原材料不变形。
制备成品：把竹簧划成所需要产品的尺寸，采用环保胶水一块一块粘接成压条的形状，再用砂布机砂光，就可以在上面雕刻所需要的图案，如：龙凤、字体、花草。雕刻完成以后再经过烘色、打磨、喷漆就完成了一件完整产品，本产品外观精美大方且具有一定的含重量，书写字画时可以起到镇纸的作用。

Claims (4)

1.一种竹簧工艺品的生产方法，其特征在于包括：
下料：将整根圆竹锯成所需的材料；
取竹簧：先将圆竹锯成所需的材料，把竹青和中间部分除去，再将最后竹簧削成2毫米厚；用火烧到120－130℃，控制时间2－3分钟，冷却后床刨平为1毫米厚，得到所需竹簧；
煮：先采用冷水加热至130℃煮所需竹簧，煮1小时至1.5小时，采用烘灶及日晒两种方式；
浸泡：浸泡需采用专业的浸泡池，用防霉药物浸泡，防霉药物和水的比例为100克防霉药物兑1000千克水，浸泡时间为6小时，自然晾干；
制成成品：把竹簧划成所需要产品的尺寸，采用环保胶水一块一块粘接成压条的形状，再用砂布机砂光，雕刻所需要的图案，再经过烘色、打磨、喷漆就得成品。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述防霉药物为权利要求3所述的化合物。
3.一种可用作防腐防霉用途的化合物，其特征在于以下式所示：
Figure 284664DEST_PATH_IMAGE001
。
4.权利要求3所述化合物在防腐防霉方面的用途。
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