CN103800303A - 一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法 - Google Patents
一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103800303A CN103800303A CN201410042524.7A CN201410042524A CN103800303A CN 103800303 A CN103800303 A CN 103800303A CN 201410042524 A CN201410042524 A CN 201410042524A CN 103800303 A CN103800303 A CN 103800303A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- enteric
- gelatin
- coating
- glue
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法，由以下材料构成，按质量份数计：原料70-80份；肠溶包衣材料7-12份；辅料0-4份；明胶溶剂140-160份；包衣溶剂59-93份。本发明一种肠溶明胶空心胶囊，本发明所述空心胶囊的稳定性高，适宜连续生产本发明所述的一种肠溶明胶空心胶囊，可以实现连续的批量生产，通过控制肠溶包衣的浓度，经过一次或二次包衣后，使肠溶包衣的厚度在12-18微米之间，完全满足肠溶胶囊剂的要求，在崩解时限的指标上，在胃液环境下2小时不崩解，在肠液中只需15分钟左右即可崩解，释放药物。同时通过长期的留样观察，胶囊没有出现其胶囊变色、发脆的现象。
Description
技术领域
本发明涉及一种空心胶囊，特别涉及一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法，属于药物辅料的技术领域。
背景技术
空心胶囊作为一种药用辅料，在药品、保健品行业中有着极其广泛的应用，尤其在制药口服制剂中，起着越来越重要的作用。
肠溶明胶空心胶囊是用明胶和肠溶包衣材料制成的有特定颜色(可根据用户的需要进行特别配制)和形状的囊壳，在胃液中不崩解，在肠液中才崩解释放的一种靶向性胶囊制剂用囊壳。常用于对胃有刺激或遇酸不稳定及需要在肠内溶解及发挥疗效的药物或保健品的特殊包装。
目前国内肠溶制剂以片剂较多，肠溶胶囊剂在生产时也是通过对充填完成后的胶囊进行包衣或者对充填物进行包衣后再充填，以达到肠溶效果。而真正批量生产肠溶明胶空心胶囊的胶囊生产企业，在国内还为数很少，为了弥补国内市场对这方面的需求，给药品生产企业提供直接具有肠溶效果的空心胶囊，就可以使得制药企业使用更简单，生产工艺得到简化。目前对于肠溶明胶空心胶囊的课题研究，已经越来越受到人们的关注。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，提供一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法，所述肠溶明胶空心胶囊与药物无相互作用，相容性好，使用安全且不易硬化和发脆崩解。
本发明是通过以下技术方案予以实现的。
一种肠溶明胶空心胶囊，由以下材料构成，按质量份数计：
上述的一种肠溶明胶空心胶囊，其中，所述原料为胶囊用明胶，可以为骨明胶，亦可为骨明胶与皮明胶混合比例为1:（1-4）的混合明胶，按质量比例计。
上述的一种肠溶明胶空心胶囊，其中，所述肠溶包衣材料为羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯。
上述的一种肠溶明胶空心胶囊，其中，所述辅料为药用钛白粉、食用色素或药用油墨中的一种或一种以上。
所述食用色素为柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、赤藓红、亮蓝等食用色素中的一种或一种以上。
所述药用油墨为红色、黄色、黑色、白色中的一种或两种。
上述的一种肠溶明胶空心胶囊，其中，所述明胶溶剂为纯化水。
上述的一种肠溶明胶空心胶囊，其中，所述包衣溶剂为丙酮、乙醇、以及纯化水中的一种或是一种以上。
上述的一种肠溶明胶空心胶囊，其中，优选地，所述包衣溶剂可以是丙酮溶液，或是丙酮与无水乙醇以质量比为：1:1的混合溶液，或是浓度为75-90%的乙醇溶液，所述乙醇溶液由无水乙醇与纯化水混合而成。
上述的一种肠溶明胶空心胶囊，其中，所述纯化水可以为先经过一级反渗透后进行离子交换所制备，或者先经过一级反渗透后进行二级反渗透所制备。
上述的一种肠溶明胶空心胶囊的制备方法，制备步骤如下：
A、溶胶：将明胶溶剂加热至84-88℃，溶胶罐搅拌速度为每分钟50-60转，边搅拌边加入颗粒状的明胶，明胶溶剂与明胶的比例为2:1；投料后溶胶罐保温控制在60-65℃，保持0.08Mpa的真空度，继续搅拌30分钟，搅拌停止静置10分钟消泡；
B、调胶：根据客户对色泽的要求，在溶化后的明胶液内添加相当于固体明胶0-1%（按质量比计）的食用色素和固体明胶0-4%（按质量比计）的药用钛白粉，将胶液的温度控制为45-52℃之间，根据不同规格胶囊制造生产时的比重不同，将胶液比重调节在为1.068-1.080g/cm3之间；
C、配制包衣液：将肠溶包衣材料溶解在包衣溶剂中，在包衣溶剂中一边搅拌一边缓慢的加入肠溶包衣材料，得到包衣液，包衣液浓度为7-17%，将包衣液密封常温状态下静置6-8小时，使其完全溶解，待用；
D、成型干燥：在环境温度21-23℃，湿度60-75%，胶液经过模具粘胶成型，在温度28-30℃，湿度45-55%的条件下干燥70-100分钟可得明胶毛胚；
E、包衣干燥：在明胶毛坯的外表面通过一次或二次沾取包衣液形成包衣；如两次包衣，则两次包衣之间的间隔为4-6分钟，在温度为28-30℃，湿度为45-55%的条件下，干燥20-35分钟得到胶坯，胶坯的水分控制在13-16%，胶坯的肠溶包衣厚度大于12-18微米；
F.脱模：在脱模机上将胶囊毛坯从模具上拔下来;
g.切割：将脱模的胶坯根据设计尺寸进行切割；
h.套合：在套合机上进行套合,形成空心胶囊即可。
I.品检：对半成品的肠溶明胶空心胶囊的外观缺陷进行挑选；
J.印字：根据客户印字需求，把固定颜色的图案或文字印刷在胶囊帽或体的合适位置。
K.计数包装：根据包装要求，将同一批产品进行计数包装。
有益效果：本发明所述空心胶囊的稳定性高，适宜连续生产本发明所述的一种肠溶明胶空心胶囊，可以实现连续的批量生产，生产的产品完全符合《中国药典》2010年版二部中明胶空心胶囊的质量要求，通过控制肠溶包衣的浓度，经过一次或二次包衣后，使肠溶包衣的厚度在12-18微米之间，完全满足肠溶胶囊剂的要求，在崩解时限的指标上，在胃液环境下2小时不崩解，在肠液中只需15分钟左右即可崩解，释放药物。同时通过长期的留样观察，胶囊没有出现其胶囊变色、发脆的现象。
具体实施方式
以下通过具体实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。
本实施例中所述羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯，购自于泰安瑞泰纤维素有限公司，规格为hp55s。
本实施例中所述丙酮溶液浓度为≥99.5%。
本发明的实施例中计量份数均以质量份数计。
实施例1
一种空心胶囊的制备方法，所述空心胶囊分为帽和体两部分，要求制备出的空心胶囊的帽和体均为无色透明，制备步骤如下：将160份的纯化水加热至84℃，溶胶罐搅拌速度为每分钟60转，边搅拌边加入颗粒状的40份骨明胶与40份皮明胶，投料后溶胶罐保温控制在65℃，保持0.08Mpa的真空度，继续搅拌30分钟，搅拌静置10分钟消泡。溶解后得到透明胶液，胶液比重调节在1.068g/cm3。再将46.5份丙酮溶液与46.5份无水乙醇混合，得混合溶液，混合溶液做包衣溶剂。在包衣溶剂中一边搅拌一边缓慢的加入7份羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯溶解在包衣溶剂中，将包衣液密封常温状态下静置6小时，使其完全溶解，待用。在环境温度22℃，湿度65%条件下，通过模具沾取明胶液成型，在温度28℃，湿度45%的条件下干燥80分钟可得明胶毛胚。再在明胶毛坯外表面两次沾取包衣液，两次包衣之间间隔4.5分钟，在温度为28℃，湿度为45%的条件下，干燥20分钟得到肠溶胶坯，肠溶胶坯的水分为14.6%，胶坯的肠溶包衣厚度在17微米。将脱模的胶坯根据设计尺寸进行切割，再在套合机上进行套合。如需印字，则在印字机上使用药用油墨将指定颜色的图案或文字印刷在空心胶囊的指定位置上，最后进行计数包装。
实施例2
一种空心胶囊的制备方法，所述空心胶囊分为帽和体两部分，要求制备出的空心胶囊的帽为蓝色不透明，体为白色不透明，制备步骤如下：将80份的纯化水加热至84℃，溶胶罐搅拌速度为每分钟50转，边搅拌边加入颗粒状的40份骨明胶投料后溶胶罐保温控制在60℃，保持0.08Mpa的真空度，继续搅拌30分钟，搅拌停止静置10分钟消泡。溶解后得到透明胶液，在溶化后的明胶液内添加药用钛白粉0.8份和0.04份亮蓝食用色素，将胶液的温度控制为52℃之间，胶液比重调节在1.071g/cm3，得胶囊帽胶液。将80份的纯化水加热至84℃，溶胶罐搅拌速度为每分钟50转，边搅拌边加入颗粒状的40份骨明胶投料后溶胶罐保温控制在60℃，保持0.08Mpa的真空度，继续搅拌30分钟，搅拌停止静置10分钟消泡。溶解后得到透明胶液，在溶化后的明胶液内添加药用钛白粉0.8份，将胶液的温度控制为52℃之间，胶液比重调节在1.068g/cm3，得胶囊体胶液。再将50份无水乙醇与9份纯化水混合，得混合溶液，混合溶液做包衣溶剂。在包衣溶剂中一边搅拌一边缓慢的加入12份肠溶包衣材料溶解在包衣溶剂中，将包衣液密封常温状态下静置8小时，使其完全溶解，待用。在环境温度23℃，湿度75%条件下，通过模具沾取胶囊帽胶液和胶囊体胶液成型，，在温度29℃，湿度50%的条件下干燥70分钟可得明胶毛胚。再在明胶毛坯外表面一次沾取包衣液，在温度为29℃，湿度为50%的条件下，干燥22分钟得到肠溶胶坯，肠溶胶坯的水分为14.5%，胶坯的肠溶包衣厚度在12微米。将脱模的胶坯根据设计尺寸进行切割，再在套合机上进行套合。如需印字，则在印字机上使用药用油墨将指定颜色的图案或文字印刷在空心胶囊的指定位置上，最后进行计数包装。
实施例3
一种空心胶囊的制备方法，所述空心胶囊分为帽和体两部分，要求制备出的空心胶囊的帽为红色不透明，体为白色不透明，制备步骤如下：1、将70份的纯化水加热至88℃，溶胶罐搅拌速度为每分钟60转，边搅拌边加入颗粒状的35份骨明胶投料后溶胶罐保温控制在65℃，保持0.08Mpa的真空度，继续搅拌30分钟，搅拌停止静置10分钟消泡。溶解后得到透明胶液，在溶化后的明胶液内添加0.455份柠檬黄食用色素和0.21份亮蓝食用色素，将胶液的温度控制为50℃之间，胶液比重调节在1.073g/cm3，得胶囊帽胶液。2、将70份的纯化水加热至88℃，溶胶罐搅拌速度为每分钟60转，边搅拌边加入颗粒状的35份骨明胶投料后溶胶罐保温控制在65℃，保持0.08Mpa的真空度，继续搅拌30分钟，搅拌停止静置10分钟消泡。溶解后得到透明胶液，在溶化后的明胶液内添加药用钛白粉0.7份,将胶液的温度控制为50℃之间，胶液比重调节在1.068g/cm3，得胶囊体胶液。3、再将44份无水乙醇与44份丙酮溶液混合，得混合溶液，混合溶液做包衣溶剂。在包衣溶剂中一边搅拌一边缓慢的加入12份肠溶包衣材料溶解在包衣溶剂中，将包衣液密封常温状态下静置8小时，使其完全溶解，待用。4、在环境温度21℃，湿度60%条件下，通过模具沾取胶囊帽胶液和胶囊体胶液成型，在温度30℃，湿度55%的条件下干燥80分钟可得明胶毛胚。5、再在明胶毛坯外表面两次沾取包衣液，两次包衣之间间隔4.5分钟，在温度为30℃，湿度为55%的条件下，干燥25分钟得到肠溶胶坯，肠溶胶坯的水分为15.1%，胶坯的肠溶包衣厚度在16微米。5、将脱模的胶坯根据设计尺寸进行切割，再在套合机上进行套合。如需印字，则在印字机上使用药用油墨将指定颜色的图案或文字印刷在空心胶囊的指定位置上，最后进行计数包装。
实施例4
一种空心胶囊的制备方法，所述空心胶囊分为帽和体两部分，要求制备出的空心胶囊的帽为绿色透明，体为白色不透明，制备步骤如下：1、将80份的纯化水加热至86℃，溶胶罐搅拌速度为每分钟50转，边搅拌边加入颗粒状的40份骨明胶投料后溶胶罐保温控制在62℃，保持0.08Mpa的真空度，继续搅拌30分钟，搅拌静置10分钟消泡。溶解后得到透明胶液，0.04份胭脂红食用色素和0.02份柠檬黄食用色素，将胶液的温度控制为50℃之间，胶液比重调节在1.077g/cm3，得胶囊帽胶液。2、将80份的纯化水加热至86℃，溶胶罐搅拌速度为每分钟50转，边搅拌边加入颗粒状的40份骨明胶投料后溶胶罐保温控制在62℃，保持0.08Mpa的真空度，继续搅拌30分钟，搅拌静置10分钟消泡。溶解后得到透明胶液，在溶化后的明胶液内添加药用钛白粉0.8份，将胶液的温度控制为45℃之间，胶液比重调节在1.075g/cm3，得胶囊体胶液。3、再将36份无水乙醇与36份丙酮溶液混合，得混合溶液，混合溶液做包衣溶剂。在包衣溶剂中一边搅拌一边缓慢的加入8份肠溶包衣材料溶解在包衣溶剂中，将包衣液密封常温状态下静置8小时，使其完全溶解，待用。4、在环境温度22℃，湿度65%条件下，通过模具沾取胶囊帽胶液和胶囊体胶液成型，在温度28℃，湿度50%的条件下干燥90分钟可得明胶毛胚。5、再在明胶毛坯外表面两次沾取包衣液，两次包衣之间间隔4.5分钟，在温度为28℃，湿度为50%的条件下，干燥30分钟得到肠溶胶坯，肠溶胶坯的水分为14.7%，胶坯的肠溶包衣厚度在17微米。5、将脱模的胶坯根据设计尺寸进行切割，再在套合机上进行套合。如需印字，则在印字机上使用药用油墨将指定颜色的图案或文字印刷在空心胶囊的指定位置上，最后进行计数包装。
性能指标：本实施例制得的肠溶明胶空心胶囊，可以完全满足《中国药典》2010年版二部对肠溶明胶空心胶囊的质量要求，在崩解时限的控制上，不仅满足在胃液条件下的2小时不崩解的要求，同时在肠液中要求1小时崩解的要求中，能够做到在15分钟左右的时间内完全崩解，快速崩解，提高药物释放度。
本发明所述空心胶囊的性能参数如下表1：
表1本发明所述空心胶囊的性能参数
这里本发明的描述和应用是说明性的，并非想将本发明的范围限制在上述实施例中，因此，本发明不受本实施例的限制，任何采用等效替换取得的技术方案均在本发明保护的范围内。
Claims (11)
1.一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，由以下材料构成，按质量份数计：
原料 70-80份；
肠溶包衣材料 7-12份；
辅料 0-4份；
明胶溶剂 140-160份；
包衣溶剂 59-93份。
2.如权利要求1所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，所述原料为胶囊用明胶，可以为骨明胶，亦可为骨明胶与皮明胶混合比例为1:（1-4）的混合明胶，按质量比例计。
3.如权利要求1所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，所述肠溶包衣材料为羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯。
4.如权利要求1所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，所述辅料为药用钛白粉、食用色素或药用油墨中的一种或一种以上。
5.如权利要求1所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，所述食用色素为柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、赤藓红、亮蓝等食用色素中的一种或一种以上。
6.如权利要求1所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，所述药用油墨为红色、黄色、黑色、白色中的一种或两种。
7.如权利要求1所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，所述明胶溶剂为纯化水。
8.如权利要求1所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，所述包衣溶剂为丙酮、乙醇、以及纯化水中的一种或是一种以上。
9.如权利要求1所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，所述包衣溶剂可以是丙酮溶液，或是丙酮与无水乙醇以质量比为：1:1的混合溶液，或是浓度为75-90%的乙醇溶液，所述乙醇溶液由无水乙醇与纯化水混合而成。
10.如权利要求7所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，所述纯化水可以为先经过一级反渗透后进行离子交换所制备，或者先经过一级反渗透后进行二级反渗透所制备。
11.如权利要求1所述的一种肠溶明胶空心胶囊，其特征在于，制备步骤如下：
A、溶胶：将明胶溶剂加热至84-88℃，溶胶罐搅拌速度为每分钟50-60转，边搅拌边加入颗粒状的明胶，明胶溶剂与明胶的比例为2:1；投料后溶胶罐保温控制在60-65℃，保持0.08Mpa的真空度，继续搅拌30分钟，搅拌停止静置10分钟消泡；
B 、调胶：根据客户对色泽的要求，在溶化后的明胶液内添加相当于固体明胶0-1%（按质量比计）的食用色素和固体明胶0-4%（按质量比计）的药用钛白粉，将胶液的温度控制为45-52℃之间，根据不同规格胶囊制造生产时的比重不同，将胶液比重调节在为1.068-1.080 g/cm3之间；
C、配制包衣液：将肠溶包衣材料溶解在包衣溶剂中，在包衣溶剂中一边搅拌一边缓慢的加入肠溶包衣材料，得到包衣液，包衣液浓度为7-17%，将包衣液密封常温状态下静置6-8小时，使其完全溶解，待用；
D、成型干燥：在环境温度21-23℃，湿度60-75%，胶液经过模具粘胶成型，在温度28-30℃，湿度45-55%的条件下干燥70-100分钟可得明胶毛胚；
E、包衣干燥：在明胶毛坯的外表面通过一次或二次沾取包衣液形成包衣；如两次包衣，则两次包衣之间的间隔为4-6分钟，在温度为28-30℃，湿度为45-55%的条件下，干燥20-35分钟得到胶坯，胶坯的水分控制在13-16%，胶坯的肠溶包衣厚度大于12-18微米；
F. 脱模：在脱模机上将胶囊毛坯从模具上拔下来;
g.切割：将脱模的胶坯根据设计尺寸进行切割；
h.套合：在套合机上进行套合,形成空心胶囊即可；
I.品检：对半成品的肠溶明胶空心胶囊的外观缺陷进行挑选；
J.印字：根据客户印字需求，把固定颜色的图案或文字印刷在胶囊帽或体的合适位置；
K.计数包装：根据包装要求，将同一批产品进行计数包装。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410042524.7A CN103800303A (zh) | 2014-01-29 | 2014-01-29 | 一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410042524.7A CN103800303A (zh) | 2014-01-29 | 2014-01-29 | 一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103800303A true CN103800303A (zh) | 2014-05-21 |
Family
ID=50698008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410042524.7A Pending CN103800303A (zh) | 2014-01-29 | 2014-01-29 | 一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103800303A (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105878207A (zh) * | 2016-04-12 | 2016-08-24 | 安徽黄山胶囊股份有限公司 | 一种明胶空心胶囊的溶胶方法、搅拌器 |
| CN106265587A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-01-04 | 江苏力凡胶囊有限公司 | 肠溶空心胶囊及其制备方法 |
| CN107213134A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-09-29 | 安徽黄山胶囊股份有限公司 | 一种抗脆性明胶空心胶囊及其制备方法 |
| CN107233329A (zh) * | 2017-05-12 | 2017-10-10 | 安徽黄山胶囊股份有限公司 | 一种速溶空心胶囊及其制备方法 |
| CN111686089A (zh) * | 2020-06-09 | 2020-09-22 | 石家庄新世纪胶囊有限公司 | 一种空心胶囊配料工艺及胶囊配料装置 |
| CN113244186A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-08-13 | 青岛益青生物科技股份有限公司 | 一种新配方肠溶明胶空心胶囊及其制备方法 |
| EP4169503A1 (en) | 2021-10-20 | 2023-04-26 | Tessenderlo Group NV | Composition comprising gelatin, gelatin films and capsules |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101732281A (zh) * | 2010-01-26 | 2010-06-16 | 安徽黄山胶囊有限公司 | 一种肠溶空心胶囊的生产工艺 |
-
2014
- 2014-01-29 CN CN201410042524.7A patent/CN103800303A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101732281A (zh) * | 2010-01-26 | 2010-06-16 | 安徽黄山胶囊有限公司 | 一种肠溶空心胶囊的生产工艺 |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105878207A (zh) * | 2016-04-12 | 2016-08-24 | 安徽黄山胶囊股份有限公司 | 一种明胶空心胶囊的溶胶方法、搅拌器 |
| CN106265587A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-01-04 | 江苏力凡胶囊有限公司 | 肠溶空心胶囊及其制备方法 |
| CN107213134A (zh) * | 2017-05-10 | 2017-09-29 | 安徽黄山胶囊股份有限公司 | 一种抗脆性明胶空心胶囊及其制备方法 |
| CN107213134B (zh) * | 2017-05-10 | 2020-03-24 | 安徽黄山胶囊股份有限公司 | 一种抗脆性明胶空心胶囊及其制备方法 |
| CN107233329A (zh) * | 2017-05-12 | 2017-10-10 | 安徽黄山胶囊股份有限公司 | 一种速溶空心胶囊及其制备方法 |
| CN107233329B (zh) * | 2017-05-12 | 2020-04-21 | 安徽黄山胶囊股份有限公司 | 一种速溶空心胶囊及其制备方法 |
| CN111686089A (zh) * | 2020-06-09 | 2020-09-22 | 石家庄新世纪胶囊有限公司 | 一种空心胶囊配料工艺及胶囊配料装置 |
| CN113244186A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-08-13 | 青岛益青生物科技股份有限公司 | 一种新配方肠溶明胶空心胶囊及其制备方法 |
| EP4169503A1 (en) | 2021-10-20 | 2023-04-26 | Tessenderlo Group NV | Composition comprising gelatin, gelatin films and capsules |
| WO2023067092A1 (en) | 2021-10-20 | 2023-04-27 | Tessenderlo Group Nv | Composition comprising gelatin, gelatin films and capsules |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103800303A (zh) | 一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法 | |
| CN103301086B (zh) | 一种植物纤维素硬空心胶囊的制备方法 | |
| EP1042405B1 (en) | Gelatine compositions | |
| EP1062274B1 (en) | Polyvinyl alcohol compositions | |
| CA2272633C (en) | Polymer film compositions for capsules | |
| CN104288120B (zh) | 肠溶植物纤维素硬空心胶囊及其制备方法 | |
| CN103656655B (zh) | 一种空心胶囊及其制备方法 | |
| CN103893772A (zh) | 一种羟丙基淀粉空心胶囊及其制备工艺 | |
| CN101897440B (zh) | 辅酶q10复合软胶囊及其制备方法 | |
| CN103330695B (zh) | 肠溶植物纤维素硬空心胶囊的制备方法 | |
| CN103432096B (zh) | 由卡拉胶和柠檬酸钾凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊 | |
| CN105395513A (zh) | 一种改性淀粉制备硬胶囊的方法 | |
| CN103394092B (zh) | 由结冷胶和氯化钙凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊 | |
| CN102895215A (zh) | 纤维素红藻多糖植物空心胶囊及其原料组合物和制备方法 | |
| CN104971354B (zh) | 一种薄膜包衣及其制备方法 | |
| KR102406542B1 (ko) | 겔화 보조제의 석출이 개선된 경질 캡슐 및 그 조제 방법 | |
| CN103055317A (zh) | 一种速溶性植物软胶囊及其制备方法 | |
| CN107188890A (zh) | 一种结晶形式的无引湿性原儿茶酸黄连素一水合物 | |
| CN101491679B (zh) | 一种软胶囊包衣的方法 | |
| CN105816439A (zh) | 一种明胶空心胶囊及其制备方法 | |
| CN105434396B (zh) | 一种含纳米ZnO的空心胶囊及其制备方法 | |
| WO2016145696A1 (zh) | 纤维素胶与红藻卡帕胶复配的植物空心胶囊及制备方法 | |
| CN108498565B (zh) | 一种复方扶芳藤软胶囊及其制备方法 | |
| CN104940162A (zh) | 一种头孢克肟胶囊及其制备方法 | |
| JPS61207329A (ja) | 親水性物質を充てんした軟カプセル剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140521 |