CN103789775A - 一种复方快速医疗器械除锈剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医疗器械除锈剂，属精细化工技术领域。所述除锈剂其特征在于包含以下质量百分比含量的组分：(A)无机酸组分，含量5％～30％；(B)有机酸组分，含量0.5％～5％；(C)表面活性剂组分，含量0.2％～1％；(D)香料组分，含量0.01％～0.05％；(E)溶剂组分I，含量0.10％～0.20％；(F)溶剂组分II，余量。该除锈剂是一种无色透明的温和的弱酸性液体，pH值为2～3，性能稳定，薄荷气味，适用于清除不锈钢、碳钢、铸铁、铜等金属及其合金材质器械的浮锈、锈垢、锈斑，对器械材质本身不产生损伤与腐蚀。本发明所含成分水生生物毒性低，直接排放不会对环境造成危害。

Description

一种复方快速医疗器械除锈剂
一、所属技术领域
本发明涉及一种除锈剂，尤其涉及一种医疗器械除锈剂，属于精细化工技术领域。
二、技术背景
医疗器械在空气中长期放置的过程中，其表面与空气中的氧气发生缓慢的氧化反应生成锈垢、锈斑，造成器械表面光洁度和轴节灵活度降低，并且易在锈垢、锈斑内滋生细菌，造成灭菌效果不达标，如果不进行器械除锈作业而直接报废器械，则会产生大量的金属垃圾，并增加器械更新费用。现在市场上的医疗器械除锈剂在使用中往往存在着除锈效果差，时间长，除锈费工费时。有的除锈剂具有刺激性气味，易对人体呼吸系统造成损害。也有的除锈剂含有有害的化学成分，易造成对环境的污染。还有的除锈剂本身对器械有侵蚀作用而缩短医疗器械使用寿命。
三、发明内容
本发明针对以上技术问题提出了一种医疗器械除锈剂。
本发明采用了以下技术方案：一种医疗器械除锈剂，其特征在于包含以下质量百分含量的组分：
(A).无机酸组分，含量为5％～30％，选自盐酸、硫酸、磷酸和氨基磺酸中的一种；
(B).有机酸组分，含量为0.5％～5％，选自柠檬酸和酒石酸的一种或两种；
(C).表面活性剂组分，含量为0.2％～1％，选自烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、烷基糖苷(APG0810)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)、脂肪醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚和聚醚L-64中的一种；
(D).香料组分，含量为0.01％～0.05％，选用薄荷醇；
(E).溶剂组分I，0.10％～0.20％，选用乙醇；
(F).溶剂组分II，余量，选用纯净水。
本发明的水稀释液与生锈医疗器械接触后，除锈液中的表面活性组分将锈迹表面覆盖的一层油性污渍乳化除去，液体中的酸性成分与锈垢发生化学反应，生成可溶性的盐进而将锈垢去除。
所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：制备过程中所述的化学组分的添加顺序为溶剂组分I、香料组分、溶剂组分II、表面活性剂组分、有机酸组分和无机酸组分。
本发明使用方法：
1.稀释比率：1∶10(一份质量的除锈剂加入10份质量的水)；
2.水的温度：在50℃-80℃的水温范围内温度越高除锈效果越好；
3.操作方式：将带锈器械完全打开后用本发明的稀释液浸泡10分钟，锈蚀严重的地方用
刷子沾着稀释后的除锈剂刷洗，除锈完成后用纯净水将器械冲洗干净即可。
所述的医疗器械除锈剂是一种无色透明的温和弱酸性液体，pH值为2～3，薄荷气味，不会刺激人体呼吸系统。所述的除锈剂水生生物毒性低，直接排放不会对环境造成危害。
所述的医疗器械除锈剂适用于清洗不锈钢、碳钢、铸铁、铜等金属及其合金材质医疗器械的浮锈、锈垢、锈斑，适用范围广，对器械材质本身不产生损伤和腐蚀，从而延长器械的使用寿命。并且各除锈成分有机结合，性能稳定，除锈迅速。
四、具体实施方式
实施例：
本例为医疗器械除锈剂的一种配比形式(见表1)；
表1.
  序号  物料名称   质量百分含量(％)   成分说明
  A  磷酸   20   无机酸组分
  B  柠檬酸   2   有机酸组分
  C  烷基糖苷(APG0810)   0.5   表面活性剂组分
  D  薄荷醇   0.02   香料组分
  E  水   77.38   溶剂II
  F  乙醇   0.10   溶剂I
 总计   100
本发明医疗器械除锈剂的生产工艺过程是：
常温下，按照实施例中的配方及用量将物料F、D、E、C、B、A依次添加到带搅拌装置的聚丙烯材质容器中进行搅拌，搅拌至各组分混合均匀即可。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例，凡依本专利申请所做的均等变化，均为本案的技术涵盖。

Claims (2)

1.一种医疗器械除锈剂，其特征在于包含以下质量百分比含量的组分：
(A).无机酸组分，含量为5％～30％，选自盐酸、硫酸、磷酸和氨基磺酸中的一种；
(B).有机酸组分，含量为0.5％～5％，选自柠檬酸和酒石酸的一种或两种；
(C).表面活性剂组分，含量为0.2％～1％，选自烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、烷基糖苷(APG0810)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)、脂肪醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚和聚醚L-64中的一种；
(D).香料组分，含量为0.01％～0.05％，选用薄荷醇；
(E).溶剂组分I，0.10％～0.20％，选用乙醇；
(F).溶剂组分II，余量，选用纯净水。
2.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征还在于：制备过程中权力要求1中所述的化学组分的添加顺序依次为：溶剂组分I、香料组分、溶剂组分II、表面活性剂组分、有机酸组分和无机酸组分。 
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