CN103732278A - 用于给药装置的药筒保持器组件 - Google Patents

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Abstract

用于给药装置的药筒保持器组件。本发明涉及一种用于施予预定剂量的药物的包括壳体的给药装置。壳体包括：-本体(14)，容纳驱动机构；-药筒保持器(12)，容纳药筒，药筒具有沿轴向方向(z)可滑动地设置在其中的活塞；-药筒保持器(12)与本体(14)之间的互连结构(59)，所述互连结构具有至少一个可移位的或可弹性变形的闩锁元件(68;74;82)，用于与对应的支撑件(54;90)配对，其中，闩锁元件(68;74;82)能够在基本上平行于本体(14)或药筒保持器(12)的周向侧壁(52,65)延伸的方向(z,w)上移位或变形。

Description

用于给药装置的药筒保持器组件
技术领域
本发明涉及给药装置的领域，特别是涉及用于施予预定剂量的液体药物的诸如笔型注射器的注射装置。
背景技术
本领域中熟知这样的给药装置，这些给药装置允许多次投配所需剂量的液体药物，例如液体药剂，并且还实现向患者施予药物。一般地，这种装置具有与普通针筒基本相同的目的。
这种给药装置必须满足许多使用者特定的需求。例如，在使用者患有糖尿病的情况下，许多使用者身体虚弱，并且还可能具有受损的视力。因此，这些装置需要结构坚固，而在部件操纵方面和使用者理解其操作方面又必须容易使用。此外，剂量设定必须容易且明确，并且，在装置是一次性的，而不是可重复使用的情况下，装置制造起来应当便宜，且容易处置。为了满足这些需求，组装该装置所需的部件和步骤的数量以及制造该装置的材料类型的总数必须保持最小值。
一般地，待施予的药物被提供在药筒中，药筒具有可移动的活塞或塞子，所述可移动的活塞或塞子与给药装置的驱动机构的活塞杆相互作用。通过沿远端方向向活塞施加推力，预定量的医药流体从药筒中排出。
特别对于年长或身体虚弱的使用者，在家庭药物治疗环境中装置的总体操作应当是简单且高度可靠的。正如例如图1-3中所示的，给药装置，特别是笔型注射器，一般包括多部件的壳体10。这里，远端部分一般用作药筒保持器12。药筒保持器12包括位于其远端的用于接收针头组件18的带螺纹的插座16，针头组件18具有对应地带螺纹的针座20和双头注射针22。
药筒保持器12还包括位于其近端部分的插入部26，借助该插入部26，药筒保持器12可以至少部分地插入到给药装置的近端壳体部件14(一般表示为本体14)的对应成形的远端插孔中。本体14用于容纳具有活塞杆的驱动机构，活塞杆变得与将要设置并固定在药筒保持器12中的药筒的活塞可操作地接合。借助检查窗24，可以在视觉上检查药筒的流体或填充水平。
图1-3中示出的已知装置10是一次性类型的。药筒保持器12和本体14适于以不可释放的方式互连。为此，药筒保持器12的插入部26包括若干基本上矩形形状的周向分布的贯穿开口28。相应地，如图3所示，本体14的接收侧壁部32包括径向向内突出的栓钉或叉爪34，药筒保持器12一借助其插入部26适当地插入到本体14中，栓钉或叉爪34就适于与药筒保持器的贯穿开口28配对。
径向向内突出的叉爪34还包括朝着其远端的倾斜表面36，以使叉爪34与贯穿开口28的相互接合容易。此外，药筒保持器12的插入部26在远端方向上由周向的径向向外延伸的轮缘30定界，该轮缘30在最终的组装构造中抵接在本体14的位于远端的端面38上。
壳体部件12、14一般被制造为注塑的塑料部件，依靠适当选择的热塑性材料，这些塑料部件的特征是具有足够的弹性以支持药筒保持器12和本体14的扣入和由此得到的确实互连。
然而，由于这种给药装置10主要旨在用于家庭药物治疗，因此该装置在故障安全性和坚固性方面必须达到最高可能标准，尤其要考虑机械冲击。
如果例如装置10从相当高的高度掉落，则机械载荷分布可能升至药筒保持器12与本体14的互连的临界水平以上。作用在贯穿开口28和/或叉爪34上的点应力或点载荷可能超过临界水平，从而药筒保持器12和本体14的互连可能破坏，壳体部件12、14可能松开，而装置1不再有用。
发明内容
本发明的目的
因此，本发明的目的是提供一种包括药筒保持器和本体的坚固、可靠且在机械上具有抵抗力的互连结构(interconnection)的给药装置。该互连结构应当能够容易并入给药装置的现有壳体设计中。在生产成本和组装作业方面还应当是能够容易实施的。而且，本体和药筒保持器的互连结构应当直观且容易建立。
本发明涉及一种用于施予预定剂量的药物的给药装置。该给药装置，一般被设计为笔型注射器，包括壳体，壳体具有至少两个部件：位于近端的本体，用于容纳驱动机构；以及位于远端的药筒保持器，用于容纳具有沿轴向方向可滑动地设置在其中的活塞的药筒。将要布置在本体中的驱动机构一般具有可移位的活塞杆，该活塞杆适于与药筒的活塞可操作地接合。以此方式，活塞杆可以向活塞施加指向远端的推力，用于使预定量的药物经由通常要被注射针穿透的位于远端的密封件从药筒中排出。
药筒保持器和本体借助互连结构而直接互连。互连结构优选是确实接合(positive-engaging)类型的，并具有至少一个可移位的或可弹性变形的闩锁元件，所述闩锁元件适于与对应的支撑件配对(mate)并接合。闩锁元件能够在基本上平行于本体或药筒保持器的周向侧壁延伸的方向(z,w)上移位或变形。一般地，本体和药筒保持器是基本上圆柱形或管状的形状。因此，所述至少一个闩锁元件适于建立药筒保持器与本体之间的确实互锁(positiveinterlock)，由此，扣入或接合运动可以排他地在由本体或药筒保持器的周向侧壁限定的平面中进行。
所述至少一个闩锁元件的这种周向指向的移位或变形的有益之处在于，本体和药筒保持器的相互对应的插入部或插孔部不再必须提供位于周向侧壁部分中的将要与径向向内或向外延伸的叉爪等接合的贯穿开口。因此，所述至少一个闩锁元件的周向移位或变形支持药筒保持器和本体的侧壁部分的改进的更坚固的设计。结果，形成药筒保持器和本体的互连结构的所述壳体部件的侧壁部分可以被设计成不具有贯穿开口和/或闩锁元件。
此外，药筒保持器和本体的各自的侧壁部分可以被设计成基本上闭合的表面，从而在显著的机械冲击的情况下固有地提供增加的机械强度、可靠性和故障安全性。
优选地，通过多个相互对应的且相互配对的闩锁元件和支撑件来建立互连结构，这些闩锁元件和支撑件优选地与所述壳体部件即药筒保持器和本体结合或一体成形。
在优选实施例中，药筒保持器和/或本体，特别是药筒保持器和本体之间的互连结构，包括插入部和对应的插孔部，用于建立药筒保持器和本体的至少部分地交织的互连结构。以此方式，例如用作插入部的药筒保持器部分可以插入到本体的插孔部中。各插入部和插孔部然后在达到最终组装构造时在径向方向上至少部分地重叠。
优选地，药筒保持器包括位于近端部分处的插入部，本体包括位于远端部分处的插孔部。以此方式，药筒保持器可以至少部分地插入到本体中，以建立所述壳体部件的确实互连。然而，给药装置的设计不限于这种构造。通常可以构想的是，药筒保持器包括适于接收本体的插入部的插孔部。
根据进一步的实施例，插入部包括所述至少一个闩锁元件，该至少一个闩锁元件在纵向方向(z)上延伸，并具有在周向方向(w)上延伸的至少一个可弹性变形的展开片。进一步的益处可能是，闩锁元件从插入部的远端纵向延伸。优选地，多个闩锁元件设置于插入部的远端面，以截断机械冲击或使机械冲击横穿插入部的圆周而分布。
在进一步优选的方面，插孔部包括所述至少一个支撑件，该至少一个支撑件相对于药筒保持器和/或本体的管状形状在侧向平面(x,y)中延伸。优选地，支撑件基本上垂直于本体、药筒保持器和/或插入部和相应的闩锁元件的纵向长度延伸。
支撑件优选地与本体的插孔部一体形成，并且可以在近端方向上为插孔部进一步定界。因此，通常从本体和/或其插孔的面向内的侧壁部分径向向内延伸的所述至少一个支撑件优选地与本体一体形成。借助在侧向平面中延伸的支撑件，经由纵向延伸的闩锁元件传递的任何纵向或轴向指向的力的作用可以传递到支撑件，并且可以进一步被引导并传递到本体的闭合形状的侧壁结构。
在进一步优选的方面，支撑件包括用于接收插入部的所述至少一个闩锁元件的至少一个轴向贯穿开口。优选地，闩锁元件可以弹性地变形以穿过支撑件的贯穿开口。随后，闩锁元件的周向延伸的展开片可以适当地展开，从而防止闩锁元件缩回。闩锁元件还可以包括箭状设计，其中，相应的倾斜形状的展开倒钩充分地抑制闩锁元件和支撑件的互连的释放。在松弛构造中，支撑件的贯穿开口因此小于闩锁元件的周向范围。闩锁元件，特别是其展开片或倒钩必须被弹性挤压以穿过支撑件的贯穿开口或插孔。
支撑件的贯穿开口可以布置成邻近插孔部的周向侧壁。其还可以布置成距离侧壁部分一径向距离。
根据另一实施例，支撑件邻近地延伸到插孔部的面向内的侧壁部分，并且还包括用于轴向引导驱动机构的活塞杆的中心贯穿开口。中心贯穿开口可以带有螺纹，以与活塞杆的外螺纹协作。可选择地，支撑件或连结板(web)的中心贯穿开口还可以包括径向延伸的凹槽或突出部以与活塞杆的径向延伸的旋转抑制突出部或凹槽配对。
根据另一实施例，闩锁元件和对应的支撑件分别结合在药筒保持器和本体的插入部和插孔部的相互接合的侧壁部分的至少一个纵向延伸的肋和凹槽中。当插入部和插孔部的侧壁部分设置有相互对应的肋和凹槽时，可以实现本体和药筒保持器的抗扭互连。
此外，借助本体和药筒保持器的侧壁部分之中或之上的相互对应的舌状物和凹槽，所述壳体部件的相互互连在插入部插入到插孔部中之前需要本体和药筒保持器的相应的旋转对准。额外地或邻近上述闩锁元件，凹槽和对应的肋也可以装备有相互对应的闩锁元件和支撑件。例如，纵向凹槽可包括适于与肋的周向延伸的闩锁元件配对并接合的周向延伸的支撑件或相应的凹陷。
优选地，肋和/或凹槽相对于插入部和插孔部的相互对应的侧壁部分在径向方向上延伸。特别地，肋或对应成形的舌状物可以从插入部的侧向的侧壁部分径向向外突出。因此或可选择地，肋还可以从插孔部的面向内的侧壁部分径向向内延伸。适于接收所述肋的对应的协作凹槽设置在插孔或插入部的对应的内或外侧壁部分中。
在进一步优选的方面，适于与所述至少一个闩锁元件配对的支撑件包括在凹槽中周向延伸的至少一个侧凹(undercutting)。侧凹被设计并构造成与在周向方向上延伸的闩锁元件的展开片或倒钩协作。
进一步的益处是，根据另一实施例，插入部和/或插孔部的侧壁部分包括基本上闭合的表面结构，其基本上没有贯穿开口或与之相当的结构弱化区。以此方式，本体和药筒保持器的插入部和插孔部的侧壁部分可以在结构上得以加强，使得它们在响应于机械冲击或震动时变得不易于破裂。
在另一方面，建立在药筒保持器和本体之间的互连结构是不可释放类型的。因此，一旦互连结构已经建立，所述壳体部件的非破坏性释放就不是预期的，也不可能。在药筒中提供的药物耗尽时，给药装置要被全部抛弃。
根据另一优选方面，给药装置具有布置在药筒保持器中的预填充的药筒。药筒至少部分地填充有可注射的药物。此外，给药装置还具有布置在本体中的驱动机构，准备向药筒的活塞施加远端指向的推力，以精确地排出预定剂量或预定量的药物。
术语“药物”，如这里使用的，是指包含至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施例中，药学活性化合物具有高达1500Da的分子量和/或是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、抗体、酶、抗体、激素或寡核苷酸，或上述药学活性化合物的混合物，
其中在另一实施例中，药学活性化合物用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病视网膜病变，血栓栓塞病症如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛(angina)、心肌梗死、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎，
其中在另一实施例中，药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关的并发症如糖尿病视网膜病变的肽，
其中在另一实施例中，药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物，胰高血糖素样肽(GLP-1)或其类似物或衍生物，或exedin-3或exedin-4，或exedin-3或exedin-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，并且其中B29位的Lys可以由Pro替代；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如是B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七烷酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七烷酰)人胰岛素。
Exendin-4例如是指Exendin-4(1-39)，一种序列为H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2的肽。
Exendin-4衍生物例如选自下列化合物：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
其中所述基团-Lys6-NH2可以结合至Exendin-4衍生物的C-端；
或具有如下序列的Exendin-4衍生物
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2，
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(S1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述Exedin-4衍生物中任一种的药学上可接受的盐或溶剂合物。
激素例如是垂体激素类或下丘脑激素类或调节性活性肽及它们的拮抗剂，如Rote Liste，2008版，第50章中所列，如促性腺激素(Gonadotropine)(促卵泡激素(Follitropin)、促黄体素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))，生长激素(Somatropine)(促生长素(Somatropin))，去氨加压素(Desmopressin)，特利加压素(Terlipressin)，戈那瑞林(Gonadorelin)，曲普瑞林(Triptorelin)，亮丙瑞林(Leuprorelin)，布舍瑞林(Buserelin)，那法瑞林(Nafarelin)，戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如是葡糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它们的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它们药学上可接受的盐。多聚硫酸化低分子量肝素的药学上可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
药学上可接受的盐例如是酸加成盐和碱式盐。酸加成盐是例如HCl或HBr的盐。碱式盐是例如具有选自碱或碱性物质(alkali or alkaline)的阳离子的盐，所述阳离子例如Na+，或K+，或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1至R4彼此独立地是指：氢，任选地取代的C1-C6-烷基，任选地取代的C2-C6-烯基，任选地取代的C6-C10-芳基，或任选地取代的C6-C10-杂芳基。在1985年美国宾夕法尼亚州伊斯顿的Mark Publishing Company出版的由Alfonso R.Gennaro编辑的第17版《Remington's Pharmaceutical Sciences》和《制剂技术百科全书(Encyclopedia of Pharmaceutical Technology)》中描述了药学上可接受的盐的其它实例。
药学上可接受的溶剂合物是例如水合物。
对本领域技术人员来讲进一步明显的是，在不偏离本发明的精神和范围的条件下，可以对本发明做出各种变型和变化。此外，要指出，随附权利要求中所用的任何附图标记不应解释为对本发明的范围的限制。
附图说明
下面，参照附图描述本发明的优选实施例，附图中：
图1以分解图示意性地示出根据现有技术的给药装置，
图2单独示出图1所示的药筒保持器，和
图3示意性地示出穿过根据图1的本体部件的横截面，
图4示出根据本发明第一实施例的本体和药筒保持器的互连结构，
图5示意性地示出闩锁元件的可选择设计，
图6示意性地示出结合在药筒保持器的纵向肋中的闩锁元件，以及
图7示意性地示出能够借助根据图6的闩锁元件实现的确实互锁。
具体实施方式
在图4中，示出了本体壳体部件50的插孔部51，该插孔部51适于接收药筒保持器60的对应成形的插入部66。与图1-3所示的实施例相反，本体50和药筒保持器60的侧壁部分52、65实质上包括完全闭合的表面结构，而不具有径向贯穿开口。
能够由图4所示的实施例得到的闩锁机构59是基于箭状(arrow-like)的闩锁元件68，该闩锁元件68沿纵向方向(z)从插入部66的近端延伸。本体50包括具有在侧向平面(x,y)中延伸的支撑件54的管状或圆柱形的侧壁52。支撑件54，也用作横向连结板，与本体50的侧向的侧壁52一体形成，并包括至少一个轴向贯穿开口58，该至少一个轴向贯穿开口58适于接收插入部66的纵向延伸的闩锁元件68并与之配对。
图4所示的闩锁元件68包括两个相反地且周向地延伸的展开片或倒钩70，当被迫通过支撑件54的贯穿开口58时，展开片或倒钩70可以挤过去或周向变形。倒钩70的有弹性的变形或弹性变形可以由在周向延伸的展开片70之间延伸的纵向狭缝72支持。
闩锁元件68的位置和周向分布与支撑件54的轴向贯穿开口58的周向尺寸和位置相对应。正如图4中进一步示出的，支撑件54还包括中心的带螺纹的贯穿开口56，其用于轴向引导驱动机构的活塞杆(这里未进一步示出)。
图4所示的闩锁元件68在纵向方向(z)以及周向方向(w)上延伸。它们特别适于在周向方向(w)上有弹性地变形或弹性变形，以建立与支撑件54的确实互锁。以此方式，可以基于确实扣入的方案来获得本体50和药筒保持器60的相互互连，而无需在插孔部51和插入部66的侧壁部分52、65中提供贯穿开口或其它结构弱化部。
一般地，插入部66的纵向延伸范围与插孔部51的纵向延伸范围相匹配。当达到给药装置的最终组装构造时，药筒保持器60和本体50不仅在径向方向上抵接，而且还在纵向方向(z)上抵接。预期的是，本体50的远端的下端面在纵向方向上抵接药筒保持器60的径向延伸的周向轮缘64。相应地，插入部66的位于近端的端面在最终组装构造中可以抵靠在横向或侧向延伸的支撑件54上。周向轮缘64还使药筒保持器12的远端的基本上管状形状的部分62与插入部66分开。
图5示出闩锁元件74的可选择实施例，该闩锁元件74包括有几分类似箭的形状，并在细长的插座部76的自由端具有两个倾斜倒钩78。倒钩78旨在与如图4所示的支撑件54的位于近端的表面配对并抵接。
根据图6和7的实施例是对另一扣入构造的说明。这里，药筒保持器60的插入部66包括基本上纵向延伸的肋或舌状物80，周向延伸的闩锁元件82包括周向延伸的倒钩84，倒钩84与设置在本体部件50的插孔51的面向内的侧壁部分52中的纵向凹槽86的对应成形的凹陷88配对。
这里，进一步有益的是，周向突出的倒钩或展开片84包括足够的弹性，以允许迫使闩锁元件82沿纵向方向(z)通过凹槽86，直到到达如图7所示的最终组装构造。适于容纳松弛的闩锁元件82的凹陷88包括基本上在侧向平面(z,w)中延伸的侧凹90。然而，也可构想其它实施例，其中，侧凹90和周向突出的倒钩包括相对于组装方向(z)以实质上小于90°的角度延伸的相互对应的抵接面。
根据图6和7的实施例可以与根据图4的实施例任意地组合，因此可以提供例如笔注射器类型的给药装置的药筒保持器60和本体50的附加固定。
附图标记列表
10  给药装置
12  药筒保持器
14  本体
16  带螺纹的插座
18  针头组件
20  针保持器插座
22  注射针
24  检查窗
26  插入部
28  贯穿开口
30  轮缘
32  插孔
34  叉爪
36  倾斜表面
38  端面
50  本体
51  插孔部
52  侧壁
54  支撑件
56  贯穿开口
58  贯穿开口
59  互连结构
60  药筒保持器
62  远端部分
64  轮缘
65  侧壁
66  插入部
68  闩锁元件
70  倒钩
72  狭缝
74  闩锁元件
76  插座
78  倒钩
80  肋
82  闩锁元件
84  倒钩
86  凹槽
88  插孔
90  侧凹

Claims (13)

1.一种给药装置，用于施予预定剂量的药物，该给药装置包括壳体，壳体具有：
-本体(14)，容纳驱动机构，
-药筒保持器(12)，容纳药筒，药筒具有沿轴向方向(z)可滑动地设置在其中的活塞，
-药筒保持器(12)与本体(14)之间的互连结构(59)，所述互连结构具有至少一个可移位的或可弹性变形的闩锁元件(68;74;82)，用于与相应的支撑件(54;90)配对，其中，闩锁元件(68;74;82)能够在基本上平行于本体(14)或药筒保持器(12)的周向侧壁(52,65)延伸的方向(z,w)上移位或变形。
2.根据权利要求1的给药装置，其中，药筒保持器(12)和本体(14)包括插入部(66)和对应的插孔部(51)，用于建立药筒保持器(12)和本体(14)的至少部分地交织的互连结构。
3.根据权利要求2的给药装置，其中，药筒保持器(12)包括将要插入到本体(14)的插孔部(51)中的插入部(66)，或者反过来。
4.根据权利要求2或3的给药装置，其中，插入部(66)包括所述至少一个闩锁元件(68;74;82)，所述至少一个闩锁元件(68;74;82)在纵向方向(z)上延伸，并具有在周向方向(w)上延伸的至少一个可弹性变形的展开片(70;78;84)。
5.根据权利要求2-4的给药装置，其中，插孔部(51)包括所述至少一个支撑件(54;90)，所述至少一个支撑件(54;90)相对于药筒保持器(12)和/或本体(14)的管状形状在侧向平面(x,y)中延伸。
6.根据权利要求5的给药装置，其中，支撑件(54)包括用于接收闩锁元件(68;74;82)的至少一个轴向贯穿开口(58)。
7.根据权利要求5或6的给药装置，其中，支撑件(54)邻近地延伸到插孔部(51)的面向内的侧壁部分(52)，并包括中心贯穿开口(56)以轴向引导驱动机构的活塞杆。
8.根据前述权利要求2-7中任一项的给药装置，其中，闩锁元件(82)和对应的支撑件(90)分别结合在药筒保持器(12)和本体(14)的插入部(66)和插孔部(51)的相互接合的侧壁部分(52,65)的至少一个纵向延伸的肋(80)或凹槽(86)中。
9.根据权利要求8的给药装置，其中，舌状物(80)和/或其闩锁元件(82)从插入部(66)的侧向的侧壁部分(65)径向向外突出。
10.根据权利要求8或9的给药装置，其中，支撑件(90)包括至少一个侧凹(90)，该至少一个侧凹(90)在凹槽(86)中周向地延伸并适于与在周向方向(w)上延伸的闩锁元件(82)的展开片(84)配对。
11.根据前述权利要求2-10中任一项的给药装置，其中，插入部(66)和/或插孔部(51)的侧壁部分(52,65)包括闭合表面结构，没有贯穿开口。
12.根据前述权利要求中任一项的给药装置，其中，互连结构(59)是不可释放类型的。
13.根据前述权利要求中任一项的给药装置，还包括设置在药筒保持器(12)中的填充有药物的药筒。
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